СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Turk, John$<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.267

Denatured muscle grafts for nerve repair in an experimental model of nerve damage in leprosy [Text]. 2. Recovery of peripheral peptide-containing nerves assessed by quantitative immunohistochemical study / Luis Santamaria [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P64-74
Перевод заглавия: Денатурированные мышечные трансплантанты для репарации нервов в опытной модели повреждения нервов при лепре. 2. Регенерация периферических пептид-содержащих нервов, оцененная количественным иммуногистохимическим исследованием
Аннотация: Описаны последствия повреждений нервов, характерных для лепры, с целью изучения реинервации денатурированных аутогенных мышечных трансплантатов у животных. Возможность реинервации трансплантированной кожи тыла стопы изучалась иммуногистохимическим методом, течение процесса реиннервации оценивалось количественным исследованием мышечного трансплантата в различные моменты времени. Значительное восстановление иммунореактивных нервов в эксперименте, в особенности содержащих сенсорные нейропептиды, соответствует описанным функциональным изменениям. Библ. 31. Великобритания, U. K. London, Hammersmith Hosp.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
МЫШЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ПЕПТИДСОДЕРЖАЩИЕ НЕРВЫ

Доп.точки доступа:
Santamaria, Luis; Terenghi, Giorgio; Curtis, Jill; de, Blaquiere Gail E.; Pereira, Jerome H.; Turk, John L.; Polak, Julia M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.494

Denatured muscle grafts for nerve repair in an experimental model of nerve damage in leprosy [Text]. 1. A functional and morphometric study / Blaquiere Gail E. de [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P55-63
Перевод заглавия: Денатурированные мышечные трансплантаты для репарации нервов в опытной модели повреждения нервов при лепре. 2. Функциональное и морфометрическое исследования
Аннотация: Изучалась эффективность использования денатурированных аутологичных мышечных трансплантатов для репарации нервов в экспериментальной модели лепры. Повреждение нерва, сходное с тем, которое вызывают М. лепры у людей, было получено путем инъекции облученных кобальтом М. лепры в большеберцовый нерв свиньям. Во время максимального функционального ущерба, вызванного образованием гранулемы, место повреждения было иссечено и для репарации нерва был применен мышечный трансплантат. Регенерацию нерва с помощью трансплантата изучали с помощью клинического, электрофизиологического и микроскопического морфометрического анализов в течение 20 недель. Результаты сравнивались с результатами регенерации после пересадки нормального нерва. Данное исследование продемонстрировало, что денатурированные мышечные трансплантаты дают возможность регенерации и функционального восстановления нерва, не смотря на то, что он был поврежден микобактериями, вызвавшими образование гранулемы, но это повреждение является причиной некоторого замедления процесса регенерации. Библ. 16. Великобритания, Royal Col. of Surgeons of England, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
МЫШЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАНТЫ
ОПЫТНЫЕ МОДЕЛИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
de, Blaquiere Gail E.; Curtis, Jill; Pereira, Jerome H.; Turk, John L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.105

Characterization of an ATP-stimulatable Ca{2+}-independent phospholipase A[2] from clonal insulin-secreting HIT cells and rat pacreatic islets: A possible molecular component of the 'бета'-cell fuel sensor [Text] / Sasanka Ramanadham [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 23. - P7442-7452 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Свойства стимулируемой ATP независимой от Ca{2+} фосфолипазы A[2] из клональных секретирующих инсулин клеток HIT и островков поджелудочной железы крысы: возможный молекулярный компонент "топливного" сенсора 'бета'-клеток
Аннотация: В клональных секретирующих инсулин клетках HIT секреция гормона и высвобождение простагландина E[2] в присутствии 17 мМ глюкозы в 3,5 раза превышали базальный уровень. В этих клетках, как и в клетках панкреатических островков крысы и человека обнаружена стимулируемая ATP независимая от Ca{2+} фосфолипаза A[2] (ФЛA[2]), предпочтительно расщепляющая плазмалоген. Фермент избирательно активировался ATP, а также негидролизуемым аналогом ATP-AMP-PCP. Требуемая для активации конц-ия ATP снижалась в присутствии Mg{2+}. ADP снимал активирующий эффект ATP. ИЭТ ФЛA[2], клеток HIT, по данным хроматофокусирования соответствовала pH 7,5. При быстрой жидкостной белковой хроматографии на моноQ элюатов с колонки ATP-агарозы в ходе очистки фермента активность стимулируемой ATP независимой от Ca{2+} ФЛA[2] ассоциировалась с белковой фракцией с мол. м. 40 кД. Аналогичные данные получены для ФЛA[2] из панкреатических островков крысы. Полагают, что экспрессия данной ФЛA[2] и ее плазмалогенового субстрата является общей особенностью инсулин-секретирующих клеток. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 101

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СТИМУЛИРУЕМАЯ АТФ НЕЗАВИСИМАЯ ОТ CA
СВОЙСТВА
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КЛЕТКИ HIT

Доп.точки доступа:
Ramanadham, Sasanka; Wolf, Matthew J.; Jett, Patricia A.; Gross, Richard W.; Turk, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.07-04Т4.227

Turk, John.
Constraints on the enhancement of elimination of drugs with activated charcoal [Text] / John Turk, Steven E. Aks, Daniel O. Hryhorczuk // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 6. - P489-495 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Ограничения при усилении активированным углем элиминации лекарственных средств
Аннотация: Приведено описание клинического случая отравления теофиллином. Показано, что проведение гемосорбции с использованием активированного угля (I) способствовало ускоренной элиминации теофиллина. Проведены расчеты, позволившие оценить связь максимальной фракции (F[m][a][x]) от дозы введенного препарата, к-рая может быть введена с помощью гемоперфузии или приеме I внутрь, и объемом распределения (V[d]) лекарственного средства. Величина F[m][a][x] не может превысить 1/(2*V[d]). Считают, что трициклические антидепрессанты, характеризующиеся высоким значением V[d], будут незначительно сорбироваться на I. США, Washington Univ. School of Med., St Louis, MO. Библ. 32.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕОФИЛЛИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
ЭЛИМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aks, Steven E.; Hryhorczuk, Daniel O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.545

Control of established experimental allergic encephalomyelitis by inhibition of tumor necrosis factor (TNF) activity within the central nervous system using monoclonal antibodies and TNF receptor-immunoglobulin fusion proteins [Text] / David Baker [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2040-2048 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Контроль установленного экспериментального аллергического энцефаломиелита по подавлению активности фактора некроза опухоли (ФНО) в центральной нервной системе с использованием моноклональных антител и белков, вызывающих связывание рецептора для ФНО с иммуноглобулином
Аннотация: Tumor necrosis factor (TNF) activity was inhibited during the development of actively-induced, chronic relapsing experimental allergic encephalomyelitis (CREAE) in Biozzi AB/H mice, using a mouse TNF-specific (TN3.19.12) antibody and bivalent human p55 and p75 TNF receptor-immunoglobulin (TNFR-Ig) fusion proteins. The development of disease could be inhibited when repeated doses of antibody were administered prior to the anticipated onset. It has now also been shown that a therapeutic effect is evident even when antibody is administered after the onset of clinical signs, further indicating an important role for TNF in pathogenic effector mechanisms in CREAE. Although biologically-active TNF was not detected in the circulation, TNF-'альфа' was detected in lesions within the central nervous system (CNS). This suggested that the CNS may be the main site for TNF-specific immunomodulation and was supported by the observation that intracranial injection was significantly more potent than that administered systemically, for both antibody and TNFR-Ig fusion proteins. The fusion proteins were as effective as antibody at doses 10-100-fold lower than that used for antibody, reflecting their higher neutralizing capacity in vitro. Although treatment was not curative and relapse inevitably occurred in this model if treatment was not sustained, the data indicate that anti-TNF immunotherapy, especially within the CNS, can inhibit CREAE and may, therefore, be useful in the control of human neuroimmunological diseases

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С ИММУНОГЛОБУЛИНОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baker, David; Butler, Debra; Scallon, Bernard J.; O'Neill, Janet K.; Turk, John L.; Feldmann, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.193

Characterization of an ATP-stimulatable Ca{2+}-independent phospholipase A[2] from clonal insulin-secreting HIT cells and rat pacreatic islets: A possible molecular component of the 'бета'-cell fuel sensor [Text] / Sasanka Ramanadham [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 23. - P7442-7452 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Свойства стимулируемой ATP независимой от Ca{2+} фосфолипазы A[2] из клональных секретирующих инсулин клеток HIT и островков поджелудочной железы крысы: возможный молекулярный компонент "топливного" сенсора 'бета'-клеток
Аннотация: В клональных секретирующих инсулин клетках HIT секреция гормона и высвобождение простагландина E[2] в присутствии 17 мМ глюкозы в 3,5 раза превышали базальный уровень. В этих клетках, как и в клетках панкреатических островков крысы и человека обнаружена стимулируемая ATP независимая от Ca{2+} фосфолипаза A[2] (ФЛA[2]), предпочтительно расщепляющая плазмалоген. Фермент избирательно активировался ATP, а также негидролизуемым аналогом ATP-AMP-PCP. Требуемая для активации конц-ия ATP снижалась в присутствии Mg{2+}. ADP снимал активирующий эффект ATP. ИЭТ ФЛA[2], клеток HIT, по данным хроматофокусирования соответствовала pH 7,5. При быстрой жидкостной белковой хроматографии на моноQ элюатов с колонки ATP-агарозы в ходе очистки фермента активность стимулируемой ATP независимой от Ca{2+} ФЛA[2] ассоциировалась с белковой фракцией с мол. м. 40 кД. Аналогичные данные получены для ФЛA[2] из панкреатических островков крысы. Полагают, что экспрессия данной ФЛA[2] и ее плазмалогенового субстрата является общей особенностью инсулин-секретирующих клеток. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 101

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СТИМУЛИРУЕМАЯ АТФ НЕЗАВИСИМАЯ ОТ CA
СВОЙСТВА
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КЛЕТКИ HIT

Доп.точки доступа:
Ramanadham, Sasanka; Wolf, Matthew J.; Jett, Patricia A.; Gross, Richard W.; Turk, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.414

Successful therapy of iron intoxication in pregnancy with intravenous deferoxamine and whole bowel irrigation [Text] / John Turk [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P441-444 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Успешная терапия интоксикации железом у беременных с помощью внутривенного введения дефероксамина и промывания всего кишечника
Аннотация: We describe the successful treatment of a severely iron-poisoned adult patient in week 26 of gestation with 10,2 g deferoxamine administered iv aver 14 h and whole bowel irrigation (2 L/h of polyethylene glycol-electrolyte solution/nasogastric tube for 12 h) with a good maternal outcome and no adverse effects on the fetus. США, Dep. of Med. and Pathol., Washington Univ. School of Med., St Louis, MO. Библ. 20

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.47.21.11.23
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕФЕРОКСАМИН

Доп.точки доступа:
Turk, John; Aks, Stephen; Ampuero, Fernando; Hryhorczuk, Danlel O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.04-04Т4.417

Wong, Edward C. C.
Potential interference of cyclobenzaprine and norcyclobenzaprine with HPLC measurement of amitriptyline and northriptyline: Resolution by Gc-MS analysis [Text] / Edward C. C. Wong, John Koenig, John Turk // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 4. - P218-224 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Потенциальное взаимодействие циклобензаприна и норциклобензаприна с ВЭЖХ-определением амитриптилина и нортриптилина. Решение проблемы ГХ-МС (GC-MS)-анализом
Аннотация: Циклобензаприн (I) и его метаболит норциклобензаприн (II) отличаются от амитриптилина и нортриптилина только присутствием двойной связи в циклогептановом кольце. Установлено, что в сыворотке крови больных с достаточно высокими уровнями I и II это приводит к получению завышенных результатов Syva EMIT-анализа и анализа высокоэффективной жидкостной хроматографией уровней трициклических антидепрессантов в сыворотке. Определили, что в такого рода случаях высокая степень разделения между I и амитриптилином и между II и нортриптилином достигается при анализе образцов газовой хроматографией с масс-спектрометрической регистрацией. США, Washington Univ. Sch Med., Dept Pathol. Med., Div. Lab. Med. Ил. 8. Библ. 11

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЦИКЛОБЕНЗАПРИН
НОРЦИКЛОБЕНЗАПРИН
АМИТРИПТИЛИН
НОРТРИПТИЛИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Koenig, John; Turk, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.171

General pharmacology of insulin Lispro in animals [Text] / David R. Helton [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P91-97 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая фармакология инсулина-Lyspro у животных
Аннотация: В экспериментах на животных быстродействующий аналог инсулина [Lys(B28), Pro(B28)]инсулин человека (инсулин-Lyspro, LY275585; 0,03-10 ед./кг in vivo; 10{-9}-10{-5} М in vitro) только в высоких дозах оказывал побочное действие на центральную нервную систему (седативные эффекты, снижение чувствительности), не оказывая существенного влияния на функции вегетативной нервной системы (гладкие мышцы, сердечная мышца), сердечно-сосудистой системы (среднее артериальное давление, частота сердечных сокращений, диастолическое давление, пульсовое давление), почек (экскреция мочи и электролитов) и желудочно-кишечного тракта (моторика). Сделали вывод о малой вероятности побочных эффектов инсулина-Lyspro в диапазоне терапевтически значимых доз. США, Lilly Research Lab. A Division of Eli Lilly and Company, Greenfield, Indiana. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИН-LYSPRO
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Helton, David R.; Zimmermann, John L.; Heim, Alan; Jones, Thomas W.; Turk, John A.; Kallman, Mary J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.200

Evidence for association of an ATP-stimulatable Ca{2+}-independent phospholipase A[2] from pancreatic islets and HIT insulinoma cells with a phosphofructokinase-like protein [Text] / Sasanka Ramanadham [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 17. - P5464-5471 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Обнаружение ассоциации с фосфофруктокиназоподобным белком АТФ-стимулируемой Ca{2+}-независимой фосфолипазы A2 (ASCI-PLA[2]) из островков поджелудочной железы и из клеток HIT инсулиномы
Аннотация: Каталитическая активность ASCI-PLA[2] связана с белком 40 кД в клетках HIT и в сотровках поджелудочной железы крысы. Активный белок иммунопреципитируется антителами к фосфофруктокиназе; преципитат содержит белки 40 и 85 кД, что соответствует мол. массе каталитического белка PLA[2] и мономера фосфофруктокиназы. Белок с активностью ASCI-PLA[2] избирательно и обратимо абсорбируется на аффинных матриксах с иммобилизованной фосфофруктокиназой, но не с трансферрином или с сывороточным альбумином; свободная фосфофруктокиназа препятствует связыванию на матриксе белка из клеток HIT и способствует его десорбции. США, Dep Med., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
CA-НЕЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИНСУЛИНОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramanadham, Sasanka; Wolf, Matthew J.; Ma, Zhongmin; Li, Bingbing; Wang, Jian; Gross, Richard W.; Turk, John

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.801

Dietzen, Dennis J.
Facilitation of thin-layer chromatographic identification of opiates by derivatization with acetic anhydride or methoxyamine [Text] / Dennis J. Dietzen, John Koenig, John Turk // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 5. - P299-303 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Облегчение тонкослойной хроматографической идентификации опиатов дериватизацией с уксусным ангидридом или метоксиамином
Аннотация: Количественная идентификация опиатов обычно достигается в 2 приема. 1-й включает иммуноанализный скрининг, а 2-й - хроматографическое подтверждение положительных результатов первого анализа. При использовании Toxi-Lab тонкослойной хроматографической системы в качестве подтверждающего метода для опиатов в моче часто сталкиваются с трудностями разделения опиатов с аналогичными хроматографическими характеристиками и колориметрическими свойствами. Представлен способ решения этой проблемы с использованием предварительной дериватизации анализируемых веществ уксусным ангидридом или метоксиамином. Такой аналитический подход обеспечивает легкое разделение кодеина и гидрокодона, 6-ацетилморфина и оксиморфина и дигидрокодеина и гидроморфона. США, Drug Anal. Lab., Barnes Hosp. Div. Lab. Med. Dept Internal Med. Pathology, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, M0 63110. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ОПИАТЫ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Koenig, John; Turk, John

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.47

Dietzen, Dennis J.
Facilitation of thin-layer chromatographic identification of opiates by derivatization with acetic anhydride or methoxyamine [Text] / Dennis J. Dietzen, John Koenig, John Turk // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 5. - P299-303 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Облегчение тонкослойной хроматографической идентификации опиатов дериватизацией с уксусным ангидридом или метоксиамином
Аннотация: Количественная идентификация опиатов обычно достигается в 2 приема. 1-й включает иммуноанализный скрининг, а 2-й - хроматографическое подтверждение положительных результатов первого анализа. При использовании Toxi-Lab тонкослойной хроматографической системы в качестве подтверждающего метода для опиатов в моче часто сталкиваются с трудностями разделения опиатов с аналогичными хроматографическими характеристиками и колориметрическими свойствами. Представлен способ решения этой проблемы с использованием предварительной дериватизации анализируемых веществ уксусным ангидридом или метоксиамином. Такой аналитический подход обеспечивает легкое разделение кодеина и гидрокодона, 6-ацетилморфина и оксиморфина и дигидрокодеина и гидроморфона. США, Drug Anal. Lab., Barnes Hosp. Div. Lab. Med. Dept Internal Med. Pathology, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, M0 63110. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ОПИАТЫ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Koenig, John; Turk, John

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.206

General pharmacology of insulin Lispro in animals [Text] / David R. Helton [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P91-97 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая фармакология инсулина-Lyspro у животных
Аннотация: В экспериментах на животных быстродействующий аналог инсулина [Lys(B28), Pro(B28)]инсулин человека (инсулин-Lyspro, LY275585; 0,03-10 ед./кг in vivo; 10{-9}-10{-5} М in vitro) только в высоких дозах оказывал побочное действие на центральную нервную систему (седативные эффекты, снижение чувствительности), не оказывая существенного влияния на функции вегетативной нервной системы (гладкие мышцы, сердечная мышца), сердечно-сосудистой системы (среднее артериальное давление, частота сердечных сокращений, диастолическое давление, пульсовое давление), почек (экскреция мочи и электролитов) и желудочно-кишечного тракта (моторика). Сделали вывод о малой вероятности побочных эффектов инсулина-Lyspro в диапазоне терапевтически значимых доз. США, Lilly Research Lab. A Division of Eli Lilly and Company, Greenfield, Indiana. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИН-LYSPRO
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Helton, David R.; Zimmermann, John L.; Heim, Alan; Jones, Thomas W.; Turk, John A.; Kallman, Mary J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.60

Depletion of intracellular calcium stores activates smooth muscle cell calcium-independent phospholipase A[2]. A novel mechanism underlying arachidonic acid mobilization [Text] / Matthew J. Wolf [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 3. - P1522-1526 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Истощение внутриклеточных запасов кальция активирует кальций-независимую фосфолипазу А2 гладкомышечных клеток. Новый механизм, лежащий в основе мобилизации арахидоновой кислоты
Аннотация: В опытах на гладкомышечных клетках (ГМК) линии А-10 аорты крысы показано, что индуцированное arg-вазопрессином выделение арахидоновой к-ты (АК) не зависит от увеличения конц-ии Са в цитозоле ГМК, но угнетается в-вами, подавляющими высвобождение Са из внутриклеточных депо. Тапситаргин вызывает мобилизацию АК в ГМК, причем этот эффект не зависит от изменений конц-ии Са в цитозоле. Ионофор Са - А23187 вызывает выделение АК из ГМК в условиях блокады хелаторами повышения содержания Са в цитозоле. Ингибиторы кальмодулина вызывают блокирование выделения АК, индуцированного тапситаргином. Сделан вывод, что истощение внутриклеточных депо Са необходимо и достаточно для активации Са-независимой фосфолипазы А[2], участвующей в мобилизации АК в ГМК. США, Div. Bioorg. Chem., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МОБИЛИЗАЦИЯ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wolf, Matthew J.; Wang, Jian; Turk, John; Gross, Ricahrd W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.117

Evidence for involvement of the proteasome complex (26S) and NF'каппа'B in IL-1'бета'-induced nitric oxide and prostaglandin production by rat islets and RINm5F cells [Text] / Guim Kwon [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 4. - P583-591 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Доказательства участия протеасомного комплекса (26S) и фактора NF'каппа'B в индуцированном интерлейкином-1'бета' (ИЛ-1'бета') образовании оксида азота и простагландина панкреатическими островками и клетками RINm5F крыс
Аннотация: Ингибитор сериновых протеаз, N'альфа'-P-тозил-лизин-хлорметилкетон (ТЛХК), и ингибитор протеасомного комплекса (26S), соединение MG 132, подавляли индуцированное ИЛ-1'бета' образование NO в первичной культуре 'бета'-клеток панкреатических островков крыс и линии (RINm5F) 'бета'-клеток инсулиномы крыс. Эффект ТЛХК и MG 132 был опосредован подавлением экспрессии гена индуцибельной NO-синтазы. Кроме того, ТЛХК и MG 132 подавляли индуцированную ИЛ-1'бета' экспрессию гена фермента COX-2, участвующего в синтезе ПГ E[2]. В обоих типах клеток ТЛХК и MG 132 подавляли индуцированные ИЛ-1'бета' активацию фактора транскрипции NF'каппа'B и деградацию I'каппа'B'альфа'. США, Dep. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., St, Louis, MO 63110-8118. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ОКСИД АЗОТА
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF'КАППА'B
ПРОТЕАСОМНЫЙ КОМПЛЕКС 26S
УЧАСТИЕ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Kwon, Guim; Corbett, John A.; Hauser, Scott; Hill, Jeanette R.; Turk, John; McDaniel, Michael L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.155

Cloning and expression of a group IV cytosolic Ca{2+}-dependent phospholipase A[2] from rat pancreatic islets. Comparison of the expressed activity with that of an islet group VI cytosolic Ca{2+}-independent phospholipase A[2] [Text] / Zhongmin Ma [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1998. - Vol. 1391, N 3. - P384-400 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия цитозольной Ca{2+}-зависимой фосфолипазы A[2] группы IV панкреатических островков крысы. Сравнение активности экспрессии с таковой цитозольной Ca{2+}-независимой фосфолипазы A[2] группы VI островков
Аннотация: Стимуляция панкреатических островков глюкозой вызывает гидролиз фосфолипидов и накопление неэстерифицированной арахидоновой к-ты. 'бета'-клетки островков крысы экспрессируют низкомолекулярную секреторную фосфолипазу A[2] (PLA[2]) и Ca{2+}-независимую PLA[2] группы VI (iPLA[2]). Ранее показано, что в островках экспрессируется также белок, распознаваемый антителами против цитозольной Ca{2+}-зависимой PLA[2] группы IV (cPLA[2]). Для дальнейшего исследования возможной экспрессии cPLA[2] в островках зондом, распознающим последовательность cPLA[2] скринирована библиотека кДНК островков крысы и выделена полноразмерная кДНК cPLA[2]. Выведенная аминокислотная последовательность cPLA[2] на 96% идентична последовательности cPLA[2] человека и мыши. Трансфекция клеток COS-7 кДНК cPLA[2] в экспрессирующемся векторе индуцировала экспрессию Ca{2+}-зависимой PLA[2] и белка, распознаваемого антителами анти-PLA[2]. Сравнение активностей рекомбинантных cPLA[2] и iPLA[2], экспрессированных в трансфицированных клетках COS-7 показало, что iPLA[2], но не cPLA[2] стимулируется посредством АТФ. Эксперименты по ревертазной ПЦР с РНК из очищенных 'бета'-клеток островков и из богатой 'альфа'-клетками популяции, полученной сортировкой флуоресцентно-активных клеток показало, что уровень мРНК cPLA[2] выше в популяции 'бета'-клеток. Т. обр., показано, что островки экспрессируют иммунореактивный cPLA[2]-белок, и что интерлейкин-1 не воздействует на его экспрессию. США, Washington Univ. Sch. Med., 660 S. Euclid Ave., St. Louis, MO 63110. Библ. 72

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФОСФОЛИПАЗЫ
CA{2+}-ЗАВИСИМАЯ
CA{2+}-НЕЗАВИСИМАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КРЫСЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Ma, Zhongmin; Ramanadham, Sasanka; Hu, Zhiqing; Turk, John

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.150

Type IB secretory phospholipase A[2] is contained in insulin secretory granules of pancreatic islet 'бета'-cells and is co-secreted with insulin from glucose-stimulated islets [Text] / Sasanka Ramanadham [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1998. - Vol. 1390, N 3. - P301-312 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Секреторная фосфолипаза A[2] типа IB содержится в секреторных гранулах инсулина островков 'бета'-клеток поджелудочной железы и секретируется совместно с инсулином из стимулируемых глюкозой островков
Аннотация: Изучали локализацию секреторной фосфолипазы A[2] (сФЛА[2]) в островках поджелудочной железы крыс. Используя реакцию полимеразной цепи, показали экспрессию мРНК обоих типов сФЛА[2], а также мРНК для мембранного рецептора фермента. С помощью методов флуоресценции обнаружили фосфолипазную активность главным образом в 'бета'-клетках. Иммуноблоттинг выявил значительно большее кол-во сФЛА[2] типа IB в островках, чем IIA. Секреторные гранулы инсулина содержали сФЛА[2]. Инкубация островков с глюкозой и карбахолом индуцировала секрецию инсулина и повышала активность сФЛА[2] в среде. Т. обр., сФЛА[2] участвует в секреторной активности 'бета'-клеток. США, Mass Spectrometry Resource, Div. Endocrinology, Diabetes Metabolism, Washington Univ. Sch. Med. St. Louis MO 63110. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ТИП IB
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ramanadham, Sasanka; Ma, Zhongmin; Arita, Hitoshi; Zhang, Sheng; Turk, John

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.292

Isotope dilution gas chromatographic-mass spectrometric measurement of tricyclic antidepressant drugs. Utility of the 4-carbethoxyhexafluorobutyryl derivatives of secondary amines [Text] / Barbara A. Way [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1998. - Vol. 22, N 5. - P374-382 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение трициклических антидепрессантов методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии с использованием изотопного разведения. Использование 4-карбетоксигексафторбутирильных производных вторичных аминов
Аннотация: Разработан метод определения трициклических антидепрессантов с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии с использованием в кач-ве дериватизирующего агента 4-карбетоксигексафторбутирилхлорида с [{2}H[4]]-дезипрамина и [{2}H[4]]-имипрамина в кач-ве внутренних стандартов. Предел чувствительности определения в образцах плазмы дезипрамина, нортриптилина, имипрамина и амитриптилина составил 25 нг/мл. Присутствие в пробах тиоридазина, перфеназина, циклобензаприна и норциклобензаприна не влияло на определение трициклических антидепрессантов. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MI 63110. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.15.15.05
Рубрики: ДЕЗИПРАМИН
НОРТРИПТИЛИН
ИМИПРАМИН
АМИТРИПТИЛИН
МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Way, Barbara A.; Stickle, Douglas; Mitchell, mary E.; Koenig, John W.; Turk, John

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.06-04Т4.415

Isotope dilution gas chromatographic-mass spectrometric measurement of tricyclic antidepressant drugs. Utility of the 4-carbethoxyhexafluorobutyryl derivatives of secondary amines [Text] / Barbara A. Way [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1998. - Vol. 22, N 5. - P374-382 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение трициклических антидепрессантов методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии с использованием изотопного разведения. Использование 4-карбетоксигексафторбутирильных производных вторичных аминов
Аннотация: Разработан метод определения трициклических антидепрессантов с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии с использованием в кач-ве дериватизирующего агента 4-карбетоксигексафторбутирилхлорида с [{2}H[4]]-дезипрамина и [{2}H[4]]-имипрамина в кач-ве внутренних стандартов. Предел чувствительности определения в образцах плазмы дезипрамина, нортриптилина, имипрамина и амитриптилина составил 25 нг/мл. Присутствие в пробах тиоридазина, перфеназина, циклобензаприна и норциклобензаприна не влияло на определение трициклических антидепрессантов. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MI 63110. Библ. 17

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДЕЗИПРАМИН
НОРТРИПТИЛИН
ИМИПРАМИН
АМИТРИПТИЛИН
МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Way, Barbara A.; Stickle, Douglas; Mitchell, mary E.; Koenig, John W.; Turk, John

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.412

Reconstitution of membrano fusion between pancreatic islet secretory granules and plasma membranes: Catalysis by a protein constituent recognized by monoclonal antibodies directed against glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Text] / Xianlin Han [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1414, N 1-2. - P95-107 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Реконструкция слияния мембран между секреторными гранулами островков поджелудочной железы и плазматическими мембранами: Катализ белковой частью, узнаваемой моноклональными антителами, направленными против глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы
Аннотация: С использованием очищенных плазматических мембран 'бета'-клеток поджелудочной железы крыс и секреторных гранул показано, что цитоплазматический фактор мозга катализирует быстрое и эффективное слияние этих мембранных фракций, ингибируемое моноклональными антителами против изоформы глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (I) мозга. Кроме того цитоплазматический фактор катализировал слияние везикул, приготовленных из липидных экстрактов плазматических мембран и секреторных гранул. В экстрактах опухолевых клеток инсулиномы хомячка обнаружен белок, иммунологически похожий на изоформу I мозга. Нативный цитозоль клеток инсулиномы не влиял на мембранное слияние, но удаление эндогенного белкового ингибитора приводило к появлению фузогенной активности, чувствительной к моноклональным антителам против изоформы I мозга. США, Dep. Med., Chem., Mol. Biol., Phar., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: СЛИЯНИЕ МЕМБРАН
КАТАЛИЗ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЦИТОЗОЛЬ

Доп.точки доступа:
Han, Xianlin; Ramanadham, Sasanka; Turk, John; Gross, Richard W.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска