СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tonini, G. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.002

Tonini, G. P.
From the molecular study of neuroblastoma to new therapeutic strategies [Text] / G. P. Tonini // Cancer J. - 1994. - Vol. 7, N 2. - P67-70 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: От молекулярного изучения нейробластомы к новым лечебным стратегиям
Аннотация: Обзор. Детально рассмотрены молекулярные аномалии в клеточных линиях нейробластомы (НБ), в частности - приведена схема трансфекции гена через Ca{+}{+} фосфат, липосомы, ретровирус, что приводит к транскрипции введенного гена. Обсуждаются возможные пути разработки лечения, направленного либо на дифференцировку клеток НБ, либо на генную терапию, пути применения TIL (лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль). В некоторых работах изучают возможность облучения трансфецированных клеток опухоли, чтобы ингибировать их пролиферацию. Трудностью данных исследований является тот факт, что клетки НБ в культуре живут лишь несколько дней. Италия, G. Gaslini Children's Hosp., Genova. Ил. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.15

DNA flow cytometry of neuroblastoma SK-N-BE2(С) cells during morphological differentiation induced by cis-diamminedicloroplatinum II or by retinocic acid treatment [Text] / C. Avignolo [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, Suppl. - P127 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Проточная цитометрия ДНК клеток нейробластомы SK-N-BE2(C) в процессе морфологической дифференцировки, вызванной воздействием цис-диамминодихлорплатины II или ретиноевой кислотой
Аннотация: При обработке Кл цис-диаминодихлорплатиной II (I) или ретиноевой кислотой (II), наблюдается дифференцировка (Диф) Кл нейробластомы, выражающаяся в образовании отростков нейритоподобных структур с отдельными связями. Для анализа влияния агентов на фазы клеточного цикла Кл обрабатывали 1 мкг/кг I или 10 мкм II, после чего проводили цитометрический и морфологический анализ. I вызывала образование блока G[2]M (300%-е увеличение по сравнению с контролем). В блокированных Кл отмечены видимые изменения формы и образование нейритных отростков. Если Кл отмывали через 6 сут после воздействия I, то блок G[2]M снимался, однако морфологических признаков утраты Диф при этом не обнаружено. При обработке Кл II через 48 ч наблюдали остановку в G[0]G[1] с удлинением нейритов макс. на 7 сут. Доля Кл в G[0]G[1] к 7-9 сут увеличивалась с 50 до 70% и в S-фазе снижалась с 30 до 20%. Т. обр., после обработки Кл нейтробластомы I или II Кл приобретают фенотип полностью дифференцированных Кл, однако механизм выхода из пролиферации различен для I и II. G[2]M блок, индуцируемый I, связывают с повреждением и репарацией ДНК, тогда как вовлечение Кл в состояние пролиферативного покоя при обработке II, предполагает выход в терминальную Диф.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
РЕТИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
SK-N-BE2(С)
SK-N-BE2(C)
ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Avignolo, C.; Di, Martino D.; di, Vinci A.; Cara, A.; Geido, E.; Tonini, G.P.; Giaretti, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.180

Bio-molecular diversity of human neuroblastoma cell lines may reflect the different moments at which malignant transformation occurs [Text] / P. Cornaglia-Ferraris [et al.] // Gaslini. - 1989. - Vol. 21, N 2 Suppl. - P31-36
Перевод заглавия: Биомолекулярные различия у линий клеток нейробластом человека могут отражать различные моменты возникновения злокачественного превращения
Аннотация: Изучали ДНК и мРНК онкогена N-myc в клеточных линиях (Лн) из нейробластом человека: LAN-1, LAN-2, KCNR, SK-N-SH, а также в 3 Лн серии G1 из метастазов этих Оп. Получ. результаты исключают связь между ростом Оп у бистимусных (nude) мышей и гиперэкспрессией и амплификацией онкогена N-myc в этих Оп. Оценка цитогенетич. изменений, данных гибридизации in situ, поверхн. маркеров и маркеров цитоскелеты, позволила заключить, что ни хромосомные анормальности, ни поверхн. и интрацитоплазматич. белки не м. б. признаны специфич. маркерами злокачеств. трансформации. Более вероятно, они отражают "статус" клеток в то время, когда происходила трансформации. Постулируется, что в результате расхождения признаков каждая Л из нейробластомы является уник. клеточной моделью. Эти Лн м. б. использованы для изучения проблем онкологии, а также нейробиологии с целью прояснения некоторых биомолек. и функцион. аспектов развития нейроэктодем. клеток и этапов их дифференцировки. Италия, G. Gaslini Res. Children's Hosp., 16148 Genoa. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДНК
ОНКОГЕНЫ
N-MYC
МРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cornaglia-Ferraris, P.; Biano, A.; Cara, A.; Casalaro, A.; Corrias, M.V.; Di, Martino D.; Lanciotti, M.; Longone, P.; Mariottini, G.L.; Melodia, A.; Montaldo, P.G.; Ponzoni, M.; Sansone, R.; Tonini, G.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.175

Relationship between chromosomal abnormalities and tumorigenicity in nude mouse of three neuroblastoma cell lines (GI-ME-N, GI-LI-N, GI-CA-N) [Text] / R. Sansone [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 41, N 2. - P263 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Связь между хромосомными анормальностями и опухолеобразующей способностью в отношении бестимусных (nude) мышей у трех линий клеток нейробластом (GI-ME-N, CI-LI-N, GI-CA-N)
Аннотация: Изучали 3 постоянные клеточные линии (Лн), получ. из человеческой нейробластомы (Нб) IV стадии. Нейроэктодерм. природа Лн подтверждена наличием поверхн. маркеров и специфич. цитоскелетных белков. Кариотип Лн GI-ME-N околотетраплоидный с типичной делецией 1p, огранич. обл. 1р36.2-pter. Это позволяет предположить, что упомянутая зона является местом расположения антионкогена Нб. Экспрессии онкогена (Or) N-myc не отмечено. В исходном материале Лн GI-CA-N обнаружены 100-кратная амплификация (увеличение в числе Or N-myc и присутствие двойных мелких хромосом, к-рые исчезли после первых пассажей. Делеция 1p также отсутствовала. В клетках Ли GI-LI-N, получ. из нейробластов периферич. крови, Or N-myc был амплифицирован и перенесен на полосу Ip32. Все 3 Лн различались по опухолеобразующей способности у бестимусных (nude) мышей. Лн GI-Ca-N характеризовалась коротким латентным периодом (5 сут) возникновения опухолей (Оп) но в 3 из 7 случаев наблюдалась репрессия роста Оп. Лн GI-LI-N образовала Оп в 5 из 8 случаев со средним латентным периодом 9 нед. Лн CI-NE-N характеризовалась самым коротким латентым периодом (3 сут). Предполагают, что амплификация Or N-myc и делеция 1p не обходимы для роста нейробластомы у бестимусных (nude) мышей. Италия, Gaslini Inst., Genova.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШЫ
ХРОМОСОМЫ
ДЕЛЕЦИЯ 1P
N-MYC
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sansone, R.; Mariottini, G.L.; Longo, L.; Tonini, G.P.; Cornaglia-Ferraris, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.172

Espressione di N-myc e del gene dei neurofilamenti intermedi (NF-M) durante la differenziazione morfologica indotta da acido retinoico in cellule di neuroblastoma LAN-1 [Text] / Martino D. Di [et al.] // Gaslini. - 1990. - Vol. 22, N 1. - С. 58-65
Перевод заглавия: Экспрессия гена N-myc и гена промежуточных нейрофиламентов при вызванной ретиноевой кислотой морфологической дифференцировке клеток [линии] LAN-1 из нейробластомы
Аннотация: Сообщают, что дифференцировка (Дф) клеток (Кл) нейробластомы (Нб) человека связана с экспрессией гена N-myc или гена "средних" (промежуточных) нейрофиламентов (мол. м. 150 кД). Анализировали экспрессию этих генов в Кл постоянной линии из Нб человека (LAN-1) в процессе Дф под влиянием ретиноевой к-ты. Снижение уровня мРНК гена N-myc, определяемое с помощью гибридизации, наступало через 24 ч; уровень мРНК гена нейрофиламентов увеличивался. Оба события предшествовали наступлению морфологич. Дф. При выращивании культур в бессывороточной среде экспрессия гена N-myc не изменялась. Т. обр., снижение транскрипции гена N-myc м. б. связано с морфологической Дф, формирование отростков требует синтеза мРНК гена "средних" нейрофиламентов. Италия, Ist. G. Gaslini, 16147 Genova. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
N-MYC
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА LAN-1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Martino D.; Ponzoni, M.; Cornaglia-Ferraris, P.; Tonini, G.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.255

Expression of Н3 histone, vimentin and calcyclin genes in brain tumors [Text] : [Abstr.] 1st Annu. Congr. Ital. Assoc. Neuro-Oncol., Fiuggi, Oct. 23-26, 1991 / G. P. Tonini [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 12, N 5. - P513 . - ISSN 0342-0461
Перевод заглавия: Экспрессия генов гистона H3, виментина и кальциклина в опухолях головного мозга
Аннотация: Изучали связь активности генов: гистона Н3 и виментина, экспрессирующихся, соотв. в фазах S и G[1] клеточного цикла, с уровнем пролиферации в 12 опухолях (Оп) головного мозга у детей. Экспрессия гена Н3 найдена в 7 наблюдениях. При этом в медуллобластоме, мезенхиальной хондросаркоме, глиосаркоме и раке сосудистого сплетения мозга наблюдался очень высокий уровень экспрессии Н3. Это свидетельствовало об активной пролиферации и, в основном, совпадало с высоким митотич. индексом этих Оп. Однако в 2 случаях менингиомы и астроцитомы митотич. индекс был на низком уровне при высокой экспрессии Н3. Подчеркивается необходимость использования обоих методов гистологич. и молекулярного анализа.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГИСТОН Н3
ВИМЕНТИН
КАЛЬЦИКЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Tonini, G.P.; Stenger, A.M.; Garre, M.L.; Brisigotti, M.; Canna, A.; Di, Martino D.; Valenti, C.; Andreussi, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.252

Expression of members of the chromogranin family in primary neuroblastomas [Text] / A. Pagani [et al.] // Diagn. Mol. Pathol. - 1992. - Vol. 1, N 1. - P16-24 . - ISSN 1052-9551
Перевод заглавия: Экспрессия членов семейства хромогранинов в первичных нейробластомах
Аннотация: Изучена экспрессия ряда членов семейства хромогранинов, кислых белков матрикса хромаффинных гранул на уровне гена и белка у 14 б-ных с первичными нелечеными нейробластомами. Отмечено, что в опухолях выявлен различный уровень экспрессии каждого из хромогранинов. В случаях с иммунонегативным показателем белка, тем не менее получены позитивные результаты при использовании нозерн-блот анализа и гибридизации in situ. Лучший прогноз выживаемости был связан с более высоким уровнем экспрессии секретогранина II (SgII), а худший прогноз - с высокой экспрессией хромогранина А. Предполагается, что в случаях нейробластом, определение уровней экспрессии различных хромогранинов может служить надежным параметром высокой диагностич. и прогностической значимости. Италия, Dept. of Biomedical Sci. Human Oncology, Section of Pathological Anatomy, 10126 Torino. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ХРОМОГРАНИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МРНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pagani, A.; Forni, M.; Tonini, G.P.; Papotti, M.; Bussolati, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.05-04М7.005

Lokalization of calcyclin - a protein similar to cerebral S-100 - in pathological tissues [Text] : 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Warsaw, 21-23 Sept., 1992: Congr. Decade Brain. Pt 1 / A. Filipek [et al.] // Acta Neurobiol. Exp. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P179 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Локализация кальциклина - сходного с белком головного мозга S-100 - в патологических тканях
Аннотация: Кальциклин (К) - белок из семейства белков S-100, определяемый иммуногистохимически в клетках (Кл) эпителия и фибробластах. В головном мозгу человека К локализуется в эндотелии сосудов и нейронах ядра лицевого нерва. К экспрессируется в астроцитоме. В нейробластоме К содержится в Кл, дифференцирующихся в шванновские Кл. Возможно, выявление К может быть полезным в диагностике ряда заболеваний ЦНС. Польша, Nencki Inst. of Exp. Biol., Warsaw.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЭПИТЕЛИЙ
ФИБРОБЛАСТЫ
КАЛЬЦИКЛИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Filipek, A.; Kordowska, J.; Puzianowska, Puzianowska; Tonini, G.P.; Kuznicki, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска