СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tanaka, Teruo$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.247

Cloning of the human 'альфа'[1d]-adrenergic receptor and inducible expression of three human subtypes in SK-N-MC cells [Text] / Timothy A. Esbenshade [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P977-985 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Клонирование человеческого 'альфа'[1d]-адренорецептора и индуцибельная экспрессия трех человеческих подтипов в клетках SK-N-MC
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток SK-N-MC, к-рые в нативном состоянии экспрессируют смесь 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР). После экспрессирования в клетках подтипов АР с помощью изопропил-'бета'-D-тиогалактозид-индуцибельных векторов двухсайтовое связывание (+)-нигулдипина и 5-метилурапидила сменялось односайтовым. Показано, что (+)-нигулдипин в 100 раз более эффективно взаимодействовал с 'альфа'[1a]-АР, чем с 'альфа'[1b]- или 'альфа'[1d]-АР, а 5-метилурапидил равноэффективно взаимодействовал с 'альфа'[1a]- и 'альфа'[1d]-АР. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, CA. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1D
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОДТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ SK-N-MC

Доп.точки доступа:
Esbenshade, Timothy A.; Hirasawa, Akira; Tsujimoto, Gozoh; Tanaka, Teruo; Yano, Junichi; Minnemann, Kenneth P.; Murphy, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.37

Cloning, functional expression and tissue distribution of human 'альфа'[1C]-adrenoceptor splice variants [Text] / Akira Hirasawa [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 363, N 3. - P256-260 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование, функциональная экспрессия и тканевое распределение вариантов сплайсинга 'альфа'[1C]-адреноцептора человека
Аннотация: 'альфа'[1]-адреноцепторы человека известны в виде 2 фармакологически различимых вариантов 'альфа'[1A] и 'альфа'[1B], в то время как при клонировании получены 3 подтипа 'альфа'[1], названных 'альфа'[1B], 'альфа'[1C] и 'альфа'[1A/D]. Для анализа взаимной корреляции осуществили скрининг библиотеки предстательной железы человека с помощью зонда 'альфа'[1A]-адреноцептора. Отобранные клоны 2 типов отвечали известному ранее клонированному подтипу 'альфа'[1C] (далее 'альфа'[1C]-1), но отличались от него длиной и структурой 3'-области. Эти 2 подтипа клонов (изоформы) возникли, как считают, в результате альтернативного сплайсинга исходной пре-мРНК, их обозначили 'альфа'[1C]-2 и -3. Все 3 изоформы совместно экспрессируются в сердце, печени, мозжечке и головном мозге человека. Изоформы 'альфа'[1с]-2 и -3 имеют сходный характер индукции под действием нор-эпинефрина в клетках CHO, к-рый лишь ненамного отличается от индукции 'альфа'[1c]-1. Обсуждают аспект классификации 'альфа'[1]-адреноцепторов. Япония, Dep. Mol. Pharmac., Nat. Children's Med. Res. Ctr, Tokyo 154. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА'[1]
ИЗОФОРМА 'АЛЬФА'[1C]
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirasawa, Akira; Shibata, Katsushi; Horie, Kuniko; Takei, Yoshinori; Obika, Kenji; Tanaka, Teruo; Muramoto, Noriyuki; Takagaki, Kazuchika; Yano, Junichi; Tsujimoto, Gozoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.126

The changes in the immunocytochemical localization of cathepsin L and type I collagen in rat osteoclasts treated with E-64 [Text] / Ryoji Moroi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P523-531 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Изменения изученной иммуноцитохимически локализации катепсина L и коллагена I типа в остеокластах крысы, подвергнутых действию [ингибитора цистеиновых протеиназ] E-64
Аннотация: Изучали эффект введения (в/бр) E-64 (10 - 80 мг/кг/сут). Через 6 ч отмечено ослабление внеклеточной иммунореактивности катепсина L у остеокластов бедренной кости половозрелых крыс при высокой иммунореактивности в клетках. Внутриклеточная иммунореактивность коллагена I типа обнаружена в вакуолях остеокластов лишь после воздействия E-64 при некотором ослаблении внеклеточной иммунореактивности в резорбционных лакунах. Под действием E-64 резко снижена активность катепсина L в лакунах. В клетках крыс, получавших E-64, катепсин L накапливается в эндосомно-лизосомных вакуолях. По-видимому, резорбция кости угнетена вследствие неполной деградации коллагена. Япония [T. T.], Dep. Oral Anat. J., Fac. Dentistry, Kynshu Univ., Fukuoka 812-82. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН L
КОЛЛАГЕН
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОСТЬ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ E-64

Доп.точки доступа:
Moroi, Ryoji; Yamaza, Takayoshi; Ayukawa, Yasunori; Kiyoshima, Tamotsu; Ohsaki, Yasuyoshi; Nishimura, Yukio; Terada, Yoshihiro; Himeno, Masaru; Tanaka, Teruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.10-04А1.201

Age-related changes in cellular localization and enzymatic activities of cathepsins B, L and D in the rat trigeminal ganglion neuron [Text] / Tutomu Amano [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1995. - Vol. 83, N 3. - P133-141 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения клеточной локализации и активности катепсинов B, L и D в ганглионарных нейронах тройничного нерва крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Fischer 344 к 28-30-мес. возрасту лизосомные катепсины B, L и D, по результатам иммуногистохимического анализа ганглионарных нейронов тройничного нерва, формируют агрегаты в разных местах цитоплазмы (у крыс 2-3-месячного возраста эти ферменты равномерно распределены по всей цитоплазме). Активность катепсинов B и L в нейронах молодых крыс выше, чем старых. Возрастных изменений активности катепсина D не обнаружили. Япония, Kyushu Univ., Faculty of Dentistry, Fukuoka 812. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
НЕРВЫ
ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
КАТЕПСИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amano, Tutomu; Nakanishi, Hiroshi; Kondo, Teruyoshi; Tanaka, Teruo; Oka, Masuichiro; Yamamoto, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.10-04М5.714

Age-related changes in cellular localization and enzymatic activities of cathepsins B, L and D in the rat trigeminal ganglion neuron [Text] / Tutomu Amano [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1995. - Vol. 83, N 3. - P133-141 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения клеточной локализации и активности катепсинов B, L и D в ганглионарных нейронах тройничного нерва крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Fischer 344 к 28-30-мес. возрасту лизосомные катепсины B, L и D, по результатам иммуногистохимического анализа ганглионарных нейронов тройничного нерва, формируют агрегаты в разных местах цитоплазмы (у крыс 2-3-месячного возраста эти ферменты равномерно распределены по всей цитоплазме). Активность катепсинов B и L в нейронах молодых крыс выше, чем старых. Возрастных изменений активности катепсина D не обнаружили. Япония, Kyushu Univ., Faculty of Dentistry, Fukuoka 812. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
НЕРВЫ
ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
КАТЕПСИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amano, Tutomu; Nakanishi, Hiroshi; Kondo, Teruyoshi; Tanaka, Teruo; Oka, Masuichiro; Yamamoto, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.134

Age-related changes in cellular localization and enzymatic activities of cathepsins B, L and D in the rat trigeminal ganglion neuron [Text] / Tutomu Amano [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1995. - Vol. 83, N 3. - P133-141 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения клеточной локализации и активности катепсинов B, L и D в ганглионарных нейронах тройничного нерва крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Fischer 344 к 28-30-мес. возрасту лизосомные катепсины B, L и D, по результатам иммуногистохимического анализа ганглионарных нейронов тройничного нерва, формируют агрегаты в разных местах цитоплазмы (у крыс 2-3-месячного возраста эти ферменты равномерно распределены по всей цитоплазме). Активность катепсинов B и L в нейронах молодых крыс выше, чем старых. Возрастных изменений активности катепсина D не обнаружили. Япония, Kyushu Univ., Faculty of Dentistry, Fukuoka 812. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: СТАРЕНИЕ
НЕРВЫ
ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
КАТЕПСИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amano, Tutomu; Nakanishi, Hiroshi; Kondo, Teruyoshi; Tanaka, Teruo; Oka, Masuichiro; Yamamoto, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.213

Itaya, Mitsuhiro.
Predicted and unsuspected alterations of the genomes structure of genetically defined Bacillus subtilis 168 strains [Text] / Mitsuhiro Itaya, Teruo Tanaka // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 1. - P56-64 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Предсказанные и неожиданные изменения в структуре геномов генетически определенных штаммов Bacillus sultilis 168
Аннотация: Изучены NotI- и Sfi-I-фрагменты геномной ДНК штаммов Bac. subtilis 168 известного происхождения. Штаммы, полученные методом трансформации донорной ДНК из штаммов Bacillus не-168, имеют замены сегментов ДНК в предсказанной области. Интересна линия штаммов 168 trpC2-YS11-RM125-MI112, из к-рых 2 последних имеют мутацию дефекта по рестрикции (hsdM), введенную из донора не-168. Утрата гена hsdM вызвала замену области hsdM фрагментами донорной ДНК и шт. RM125 приобрел сайт NotI, не дающий заметного фенотипа. Один из штаммов имеет изменения в 6 областях генома, введенные при повторных трансформациях. Неожиданные изменения ДНК найдены даже в штаммах, сконструированных методом трансдукции фагом PBS1. Эти изменения отличаются от ранее описанных спонтанных делеций. Поэтому нельзя считать, что изогенные штаммы имеют одинаковую структуру генома, за исключением определенных генов. Предложено называть изогеномными штаммы с одинаковым спектром макрорестрикционных фрагментов. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. of Lifa Sci., Tokyo 194. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ИЗОГЕНОМНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Teruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.122

Ogura, Mitsuo.
Expression of alkaline protease gene in Bacillus subtilis mutants that lack positive regulatory genes degR, degQ, senS, tenA, and proB [Text] / Mitsuo Ogura, Teruo Tanaka // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 2. - P372-374 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Экспрессия гена щелочной протеазы у мутантов Bacillus subtilis, дефектных по генам позитивной регуляции degR, degQ, senS, tenA и proB
Аннотация: Основным контролирующим элементом экспрессии гена щелочной экзопротеазы aprE Bacillus subtilis является двухкомпонентная система DegS-DegU, где выполняющая функции сенсора киназа DegS сначала катализирует собственное фосфорилирование, а потом переносит фосфат на непосредственный регулятор белок DegU. Наряду с degS и degU, гены degR, degQ, senS, tenA и proB являются позитивными регуляторами aprE. Изучали экспрессию aprE в специально сконструированных штаммах, дефектных по одному из данных генов, либо по нескольким одновременно. Показано, что инактивация degR или degQ снижает уровень экспрессии aprE значительно сильнее, чем мутации по senS, tenA или proB, а комбинации мутаций далеко не всегда имеют аддитивный эффект, а, наоборот, могут компенсировать одна другую, как в случае сочетания инактивированных генов degR и degQ. Кроме того, проявление мутации сильно зависит от типа среды: напр., отсутствие продуктов генов senS и proB в минимальной среде ведет к снижению экспрессии aprE, а в полноценной среде даже стимулирует ее. Япония, Dep. Marine Sci., Sch. Marine Sci. Technol., Orido 3-20-1, Shimizu, Shizuoka 424. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ПРОТЕАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Teruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.199

Ogura, Mitsuo.
Transcription of Bacillus subtilis degR is 'сигма'{D} dependent and suppressed by multicopy proB through 'сигма'{D} [Text] / Mitsuo Ogura, Teruo Tanaka // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 1. - P216-222 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипция гена degR Bacillus subtilis зависит от 'сигма'{D} и супрессируется многокопийным геном proB через 'сигма'{D}
Аннотация: Экспрессия гена degR устраняется у мутанта sigD. Перед сайтом инициации транскрипции degR обнаружена последовательность, близкая к консенсусному промотору, узнаваемому фактором 'сигма'{D} (I). Изменение блока -10 этого промотора значительно понижает экспрессию degR. Эти данные показали, что экспрессия degR направляется I. Экспрессия гена degR подавляется геном proB на многокопийной плазмиде pLC1 на уровне транскрипции при участии мишени, расположенной рядом с промотором degR. Экспрессия еще одного зависящего от I гена hag также подавляется pLC1. Подавление под действием pLC1 уменьшается при замене блока -10 промотора degR на 'сигма'{A}-подобную промоторную последовательность. Плазмида pLC1 не подавляет экспрессию гена sigD. Высказано предположение, что многокопийный ген proB ингибирует транскрипцию зависящих от I промоторов, влияя на какой-то посттранскрипционный процесс I. Япония, School of Marine Sci. and Technol., Tokai Univ., Shimizu, Shizuoka 424. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН DEGR
ПРОМОТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦА G{D}
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕН PROB
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tanaka, Teruo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.191

Tanaka, Teruo.
A novel Bacillus natto plasmid pLS32 capable of replication in Bacillus subtilis [Text] / Teruo Tanaka, Mitsuo Ogura // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 422, N 2. - P243-246 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Новая плазмида pLS32 Bacillus natto, способная к репликации в Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus natto имеется криптич. низкокопийная плазмида pLS32 длиной 70 т. п. н. Область репликации pLS32 изучена в Bac. subtilis. Показано, что она содержит открытую рамку считывания, кодирующую белок RepN длиной 287 остатков, к-рый частично гомологичен белкам Rep плазмид pAD1 Enterococcus faecalis и pLJ1 Lactobacillus helveticus. Область начала репликации oriN расположена в кодирующей области repN. Число копий плазмиды pBET131 (производного pLS32) равно 2-3. Репликация pBET131 требует гена polI. Япония, Dep. Marine Sci., Sch. Marine Sci. and Technol., Univ. of Tokai, Shimizu, Shizuoka 424. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PLS32
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ REPN
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ POLI
ФУНКЦИЯ
BACILLUS NATTO (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ogura, Mitsuo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.139

Передача сигнала, развитие и секреция белка Bacillus subtilis [Text] / Kunio Yamane [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 10. - С. 1467-1474 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКА
МЕХАНИЗМ
B. SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Yamane, Kunio; Ogura, Mitsuo; Tanaka, Teruo; Kumano, Miyuki; Sano, Kazuyoshi; Hirose, Isao; Nakamura, Kouji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.350

Hormonal induction of mouse selenocysteine transfer ribonucleic acid (tRNA) gene transcription-activating factor and its functional importance in the selenocysteine tRNA gene transcription in mouse mammary gland [Text] / Kazushige Adachi [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 2. - P618-623 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Гормональная индукция активирующего транскрипцию фактора гена тРНК селеноцистеина и ее функциональное значение в транскрипции гена тРНК селеноцистеина в молочных железах мыши
Аннотация: Фактор активации транскрипции, mStaf, усиливает транскрипцию гена тРНК селеноцистеина мыши, осуществляемую РНК-полимеразой III. Обнаружили в ходе изменения развития в ДНК-связывающей активности mStaf в молочных железах (МЖ) мышей, достигающей максимума в период лактации. В настоящей работе исследовали гормональную регуляцию активности mStaf в органной культуре (МЖ) мыши. Показали, что связывание mStaf с ДНК в МЖ стимулируется лактогенными гормонами, ПРЛ, инсулином и гидрокортизоном, и эта гормональная стимуляция отменяется специфическим ингибитором протеинкиназы MEK, соединением PD98059. Ингибиторы других протеинкиназ, включая кальмодулин-зависимую протеинкиназу, не изменяли действие гормонов. Используя нозерн- и вестерн-блоттинг, показали, что лактогенные гормоны увеличивают уровень мРНК mStaf и самого фактора в МЖ, и этот эффект гормонов отменяет PD98059. При этом индуцированное гормонами накопление mStaf сопровождалось накоплением в МЖ новообразованной тРНК селеноцистеина. США, Lab/Mol and Cell Biol., NIDDKD, NIH. Fethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.21
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ИНСУЛИН
ГИДРОКОРТИЗОН
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ MSTAF
АКТИВНОСТЬ
ТРНК СЕЛЕНОЦИСТЕИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Adachi, Kazushige; Tanaka, Teruo; Saito, Hiroshi; Oka, Takami

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.284

Передача сигнала, развитие и секреция белка Bacillus subtilis [Text] / Kunio Yamane [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 10. - С. 1467-1474 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКА
МЕХАНИЗМ
B. SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Yamane, Kunio; Ogura, Mitsuo; Tanaka, Teruo; Kumano, Miyuki; Sano, Kazuyoshi; Hirose, Isao; Nakamura, Kouji

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.203

Positive regulation of Bacillus subtilis sigD by C-terminal truncated LacR at translational level [Text] / Mitsuo Ogura [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 457, N 1. - P112-116 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Положительная регуляция sigD из Bacillus subtilis посредством C-терминального укороченного LacR на уровне трансляции
Аннотация: Белок DegR является положительным регулятором для синтеза ферментов деградации в Bacillus subtilis. Ген degR транскрибировался через действие РНК-полимеразы, содержащий фактор 'сигма'{D}, чей уровень экспрессии является низким в mec A-дефицитных мутантах. С целью исследовать супрессоры mec A эффекта через мини-T[n]10-мутагенез описали мутацию lacR, обозначенную lacR 288. Ген lacR из B. subtilis кодирует репрессор для lacA, который кодирует 'бета'-галактозидазу. Инактивация гена lacR приводит в результате к сверхпродукции фермента. В lacR 288 мутанте экспрессия lacA была на незначительном уровне, указывая, что активность репрессора не разрушалась при наличии мутации. Предполагаемый продукт lacR 288 гена представляет белок из 288 аминокислотных остатков (АО), не имеющий С-терминальной части из 42 АО из интактного LacR и не несущего экстра аминокислот, соответствующих аминокислотной последовательности транспозона. Используя Бестерн-блот анализ показали, что супрессия через lacR 288 уменьшенной экспрессии гена degR в бактериальных клетках с мутацией mecA была вызвана увеличением уровня синтеза фактора 'сигма'{D}. Применив слитые гены sigD-lacZ, установили, что увеличение было связано с посттранскрипционной регуляцией гена sigD, кодирующего фактор 'сигма'{D}. Мутация lacR 288 не оказывала эффекта на стабильность белка 'сигма'{D}. Предполагают, что мутация lacR 288 стимулирует экспрессию sigD на уровне трансляции. Япония, Dep. of Marine, School of Marine Science and Technology, Tokai University, Orido 3-20-1, Shimizu, Shizuoka 424. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ ДЕГРАДАЦИИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА 'СИГМА'{D} SIGD
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МУТАНТ LACR288
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ogura, Mitsuo; Hirao, Shigeharu; Ohshiro, Yasuhiro; Tanaka, Teruo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.249

Isolation of RNase H genes that are essential for growth of Bacillus subtilis 168 [Text] / Mitsuhiro Itaya [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2118-2123 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение генов РНКазы H, важных для роста Bacillus subtilis 168
Аннотация: Из генной библиотеки Bacillus subtilis 168 выделены 2 клона, экспрессирующие активность РНКазы H. Один клон экспрессирует белок с мол. массой 28,2 кДа, похожий на РНКазу HII Escherichia coli - продукт гена rnhB. Другой - белок с мол. массой 33,9 кДа, являющийся РНКазой HIII B. subtilis RnhC. В геноме B. subtilis обнаружен гомолог гена rnhA, однако его продукт не обладает активностью РНКазы H. Оказалось, что невозможно получить жизнеспособный мутант с одновременной инактивацией обоих генов rnhB и rnhC. Этот факт указывает на то, что у B. subtilis продукты генов rnhB и rnhC участвуют в жизненно важных клеточных процессах, отличающихся от таковых, предположенных у E. coli. Сходство последовательностей генов rnhB и rnhC существует, вероятно, вследствие их происхождения от одного гена РНКазы H. Япония, Mitsubishi-Kasei Inst. of Life Sci., Machida-shi, Tokyo 194-8511. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ГЕНЫ
ГЕН RNHB
ГЕН RNHC
ГЕНЫ РНКАЗЫ H
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Itaya, Mitsuhiro; Omori, Akira; Kanaya, Shigenori; Crouh, Robert J.; Tanaka, Teruo; Kondo, Kanae

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.219

Ogura, Mitsuo.
Bacillus subtilis comZ (yjzA) negatively affects expression of comG but not comK [Text] / Mitsuo Ogura, Teruo Tanaka // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 17. - P4992-4994 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ComZ (yjzA) в Bacillus subtilis подавляет экспрессию comG, но не влияет на транскрипцию comK
Аннотация: Установлено, что ComZ (yjzA) образует оперон с геном med. Инактивация гена yjzA вызывает 5-кратное увеличение экспрессии comG, следствием чего является 3-кратное возрастание эффективности трансформации. Экспрессия comK и 3-х поздних оперонов компетентности (к трансформации) не изменяется в клетках, мутантных по yjzA. Япония, Dep. Mar. Sci. & Technol., Tokai Univ., 3-20-1 Orido, Shimizu, Shizuoka 424. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
COMG
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФАКТОРЫ КОМПЕТЕНТНОСТИ
ОПЕРОНЫ COM
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tanaka, Teruo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.03-04А3.393

Substrate affects the initial attachment and subsequent behavior of human osteoblastic cells (Saos-2) [Text] / Akira Okumura [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 16. - P2263-2271 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Подложка влияет на начальное прикрепление и на последующее поведение человеческих остеобластов (Saos-2)
Аннотация: Изучено начальное прикрепление человеческих остеобластических клеток (Saos-2) к чистому титану, гидроксиапатиту (ГКА) и стеклу и их последующее поведение. Определяли площади, темп прикрепления, распределение фокальной адгезии киназы, реакцию на винкулин и актин, а также способность клеток Saos-2 к самопроизвольному движению по поверхности подложки. На поверхности титана площадь, которую занимали эти клетки, увеличивалась постепенно, тогда как по поверхности ГКА клетки распространялись быстро. Число таких клеток на поверхности ГКА превышало число их на поверхностях других материалов. На титановой поверхности число киназа- и викулин-положительных фокальных адгезий возрастало непрерывно. На поверхности ГКА число викулин-положительных фокальных адгезий уменьшалось. Япония, Saga Med. School., Saga 849-8501. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ К ПОДЛОЖКЕ
ЧИСТЫЙ ТИТАН
ГИДРОКСИАПАТИТ
СТЕКЛО
ИМПЛАНТАТЫ
ЗУБНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
УСПЕШНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Okumura, Akira; Goto, Masaaki; Goto, Tetsuya; Yoshinari, Masao; Masuko, Sadahiko; Katsuki, Takeshi; Tanaka, Teruo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.901

Distribution of inducible nitric oxide synthase, interleukin-1'бета', and interleukin-1 receptor in the temporomandibular joint of normal rats [Text] / Keitaro F. Masuda [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 1. - P11-21 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Распределение индуцибильной синтазы оксида азота, интерлейкина-1'бета' и рецептора интерлейкина-1 в челюстно-височном суставе нормальных крыс
Аннотация: Иммуноположительное окрашивание на индуцибильную NO-синтазу и интерлейкин-'бета'1 определили в поверхностных клетках синовиальной мембраны диска челюстно-височного сустава. Рецепторы к интерлейкину-1 были установлены на плазматической мембране и везикулах клеток типа-А синовиальной линии, а также макрофагах. Предположили, что аутокринные/паракринные эффекты интерлейкина-1'бета' индуцируют генерацию NO индуцибильной NO-синтазой с участием рецептора интерлейкина-1 в клетках типа-А. Обсуждают физиологическое значение этого процесса. Япония, Dep. Oral Anat. and Cell Biol., Graduate Sch. Dental Sci., Kyushu Univ. 61, Fukuoka 812-8582. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СУСТАВЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masuda, Keitaro F.; Yamaza, Takaysohi; Tsukiyama, Yoshihiro; Murakami, Rie; Nishijima, Katsushi; Kido, Mizuho A.; Koyano, Kiyoshi; Tanaka, Teruo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.138

DNA microarray analysis of Bacillus subtilis DegU, ComA and PhoP regulons: An approach to comprehensive analysis of B. subtilis two-component regulatory systems [Text] / Mitsuo Ogura [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 18. - P3804-3813 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ регулонов DegU, ComA и PhoP Bacillus subtilis с использованием микронаборов ДНК: подход к исчерпывающему анализу двухкомпонентных регуляторных систем Bac. subtilis
Аннотация: Регулоны Bacillus subtilis, контролируемые регуляторами ответа DegU, ComA и PhoP, изучены с использованием микронаборов ДНК всего генома. Применена стратегия, в к-рой гены этих регуляторов ответа клонировали на многокопийной плазмиде под контролем промотора, индуцируемого изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом, и экспрессировали в мутантах с разрушенными генами degS, comA и phoR соответствующих сенсорных протеинкиназ. Применимость этой системы для обнаружения мишенных генов продемонстрирована в 2 опытах. Во-первых, экспрессия слияний lacZ с генами aprE, srfA и ydhF, являющихся мишенями для DegU, ComA и PhoP соотв., стимулируется в мутантах по сенсорным киназам и при гиперпродукции регуляторов. Во-вторых, в опытах с микронабором ДНК обнаружено большинство известных мишенных генов для этих регуляторов. Т. к. использованные мутанты дефектны по генам сенсорных киназ, эти данные показали, что мишенные гены можно обнаружить без передачи сигнала. С использованием этого экспериментального подхода идентифицировано много новых генов, экспрессия к-рых зависит от регуляторов. Япония, Dep. Marine Sci., Sch. Marine Sci. and Technol., Tokai Univ., Shimizu, Shizuoka 424-8610. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛОНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРЫ ОТВЕТА DEGU, COMA, PHOP
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ogura, Mitsuo; Yamaguchi, Hirotake; Yoshida, Ken-ichi; Fujita, Yasutaro; Tanaka, Teruo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.943

Distribution of inducible nitric oxide synthase, interleukin-1'бета', and interleukin-1 receptor in the temporomandibular joint of normal rats [Text] / Keitaro F. Masuda [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 1. - P11-21 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Распределение индуцибильной синтазы оксида азота, интерлейкина-1'бета' и рецептора интерлейкина-1 в челюстно-височном суставе нормальных крыс
Аннотация: Иммуноположительное окрашивание на индуцибильную NO-синтазу и интерлейкин-'бета'1 определили в поверхностных клетках синовиальной мембраны диска челюстно-височного сустава. Рецепторы к интерлейкину-1 были установлены на плазматической мембране и везикулах клеток типа-А синовиальной линии, а также макрофагах. Предположили, что аутокринные/паракринные эффекты интерлейкина-1'бета' индуцируют генерацию NO индуцибильной NO-синтазой с участием рецептора интерлейкина-1 в клетках типа-А. Обсуждают физиологическое значение этого процесса. Япония, Dep. Oral Anat. and Cell Biol., Graduate Sch. Dental Sci., Kyushu Univ. 61, Fukuoka 812-8582. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: СУСТАВЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masuda, Keitaro F.; Yamaza, Takaysohi; Tsukiyama, Yoshihiro; Murakami, Rie; Nishijima, Katsushi; Kido, Mizuho A.; Koyano, Kiyoshi; Tanaka, Teruo

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска