Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tanaka, Junzo$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.384

    Tanaka, Junzo.

    Биоматериалы и композиты из неорганических и органических соединений [Text] / Junzo Tanaka // Muki materiaru = Inorg. Mater. - 1998. - Vol. 5, N 277. - С. 512-566 . - ISSN 1340-7899
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТЫ

ОРГАНИЧЕСКИЕ И НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.07-04А3.428

    Tanaka, Junzo.

    Синтез композита из коллагена и неорганического материала [Text] / Junzo Tanaka, Masanori Kikuchi // Hyomen kagaku = J. Surface Sci. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 20, N 9. - С. 600-606 . - ISSN 0388-5321
Аннотация: Решают вопрос, можно ли синтезировать искусственные композитные материалы, имеющие наноструктуру, сходную с костью. Разработан апатито-коллагеновый нанокомпозит, в котором апатитовые нанокристаллы располагаются вдоль молекул коллагена, структура материала сходна со структурой кости. Процесс самоорганизации в композите сходен с условиями образования кости. Природа самоорганизации объясняется на основе химического взаимодействия между органическими функциональными группами и поверхностями неорганических кристаллов. Япония, Nat. Inst. for Research in Inorganic Materials, 1-1 Namiki, Tsukuba, Ibaraki 305-0041. Ил. 7. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТЫ

КОЛЛАГЕН

НЕОРГАНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

ЗАМЕНИТЕЛЬ КОСТИ


Доп.точки доступа:
Kikuchi, Masanori


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.11-04А3.454

    Rhee, Sang-Hoon.

    Effect of citric acid on the nucleation of hydroxyapatite in a simulated body fluid [Text] / Sang-Hoon Rhee, Junzo Tanaka // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 22. - P2155-2160 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Влияние лимонной кислоты на зародышеобразование гидроксиапатита в моделируемых биологических жидкостях
Аннотация: Исследовали роль лимонной к-ты в зародышеобразовании гидроксиапатита на биоинертной коллагеновой мембране. Коллагеновые мембраны выдерживали в модельной биологической жидкости с концентрацией лимонной к-ты 0-4 мМ. Карбонатсодержащие кристаллы гидроксиапатита росли при содержании лимонной к-ты 0,3-2 мМ. Результаты объясняют в терминах химического взаимодействия между ионами кальция, лимонной к-той и коллагеновой мембраной, в частности, способности хелатообразования лимонной к-ты с ионом кальция. Южн. Корея, Korea Res. Inst. of Chemical Technology, Taejon 305-600. Ил. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ

ЗАРОДЫШЕОБРАЗОВАНИЕ

МОДЕЛЬНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

ЛИМОННАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Tanaka, Junzo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.07-04А3.491

    Tanaka, Junzo.

    Неорганические материалы: пористый гидроксиапатит для тканевой инженерии [Text] / Junzo Tanaka, Toshimasa Uemura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 2000. - Vol. 45, N 13. - С. 2150-2155 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

НОСИТЕЛИ

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

ПОРИСТЫЙ ГИДРОКСИАПАТИТ


Доп.точки доступа:
Uemura, Toshimasa


5.
Заявка 1212943 ЕПВ, МКИ A61L 15/00.

   
    Biological materials [Текст] / Junzo Tanaka [и др.] ; Taki Chemical Co., Ltd.; Kawasumi Lab.; Japan National Institute for Research in Inorganic Materials. - № 00950053.9 ; Заявл. 10.08.2000 ; Опубл. 08.08.2001
Перевод заглавия: Биологические материалы
Аннотация: Патентуется биоматериал, содержащий фосфат кальция и сополимер молочной кислоты, гликолевой кислоты и 'эпсилон'-капролактона; этот материал может с успехом применяться для восстановления как твердых (костных), так и мягких тканей, in vivo, причем, по мере восстановления ткани этот материал деградирует и абсорбируется. Обеспечивается сцепление надкостницы с этим материалом на первой стадии его действия. Табл. 4. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СОПОЛИМЕРЫ

ПРИМЕНЕНИЕ

БИОТКАНИ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ

КОСТНАЯ ТКАНЬ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Junzo; Kikuchi, Masanori; Miyamoto, Kimihiro; Suwa, Shuji; Ichikawa, Shunji; Yokoyama, Etsuro; Shono, Soichi; Okada, Takao; Imamura, Yukari; Takakuda, Kazuo; Taki Chemical Co.; Ltd.; Kawasumi Lab.; Japan National Institute for Research in Inorganic Materials
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.06-04А3.336

   

    Development of an artificial vertebral body using a novel biomaterial, hydroxyapatite/collagen composite [Text] / Soichiro Itoh [et al.] // Biomaterials. - 2002. - Vol. 23, N 19. - P3919-3926 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Разработка искусственного тела позвонка с использованием нового биоматериала, комбинации гидроксиапатита и коллагена
Аннотация: Разработан биоматериал, представляющий собой комбинацию гидроксиапатита и коллагена и имеющий костеобразную наноструктуру. На собаках показано, что новый биоматериал может заменить керамику при создании интеркорпорального спондилодеза в шейном отделе. Япония, Tokyo Medical and Dental Univ. E-mail: itoso.gene@cmn.tmd.ac.jp. Ил. 7. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.23 + 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ

КОЛЛАГЕН

ПОЗВОНКИ

ИСКУССТВЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Itoh, Soichiro; Kikuchi, Masanori; Koyama, Yosihisa; Takakuda, Kazuo; Shinomiya, Kenichi; Tanaka, Junzo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.598

   

    Self-organization mechanism in a bone-like hydroxyapatite/collagen nanocomposite synthesized in vitro and its biological reaction in vivo [Text] / Masanori Kikuchi [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 13. - P1705-1711 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Механизм самоорганизации в костеподобном нанокомпозите гидроксиапатит-коллаген, синтезированном in vitro, и его биологическая реакция in vivo
Аннотация: Если искусственный материал обладает одинаковыми с костью биологическими свойствами, то из него можно изготавливать имплантаты. Синтезирован композит гидроксиапатит (ГКА)-коллаген способом одновременного титрования и соосаждения с использованием Ca(OH)[2], H[3]PO[4] и свиного ателоколлагена в качестве исходных материалов. Полученный композит имел самоорганизующуюся наноструктуру, подобную структуре кости, полученной способом химического взаимодействия ГКА и коллагена. Механическая прочность уплотненного композита, полученного холодным прессованием при изостатическом давлении 200 МПа, была в 4 раза меньше прочности натуральной кости. Однако, он обладал теми же биологическими свойствами, что и имплантированная кость: резорбировался посредством фагоцитоза остеокластоподобными клетками и стимулировал остеобласты к образованию новой кости в прилегающей зоне. Сделан вывод, что композит ГКА-коллаген, имея ту же наноструктуру и химический состав, может замещать собой аутологичные костные имплантаты. Япония, Nat. Inst. for Res. in Inorganic Materials, Ibaraki 305-0044. Ил. 8. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ

КОСТЕПОДОБНЫЙ НАНОКОМПОЗИТ

ГИДРООКСИАПАТИТ/КОЛЛАГЕН

СИНТЕЗ

САМООРГАНИЗАЦИЯ

БИОСОВМЕСТИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kikuchi, Masanori; Itoh, Soichiro; Ichinose, Shizuko; Shinomiya, Kenichi; Tanaka, Junzo


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.606

    Walsh, Dominic.

    Preparation of porous composite implant materials by in situ polymerization of porous apatite containing 'эпсилон'-caprolactone or methyl methacrylate [Text] / Dominic Walsh, Tsutomu Furuzono, Junzo Tanaka // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 11. - P1205-1212 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Приготовление пористых композитных материалов для имплантатов способом полимеризации, in situ, пористого апатита с содержанием 'эпсилон'-капролактона или метилметакрилата
Аннотация: В условиях вакуума (1 мм рт. ст.) можно получать из пористого апатитового цемента, импрегнированного 'эпсилон'-капролактоном (КЛ) или метилметакрилатом (ММА), как биологически разложимые, так и биологически устойчивые композитные материалы. Для КЛ-композитов производилась in situ полимеризация (с получением поликапролактона - ПКЛ) с использованием в очень малых количествах воды в качестве инициатора с выдержкой при 120'ГРАДУС'C в течение до 10 суток и при 80'ГРАДУС'C в течение 60 суток. Полимеризация ММА-композитов (с образованием полиметилметакрилата - ПММА) производилась с применением 2,2'-азоизобутиронитрила в качестве инициатора (70'ГРАДУС'C, 8 ч). Из КЛ-препаратов были получены композиты с ПКЛ с максимальной молекулярной массой 7,1*10{3} г/моль по истечении 10 суток и 16,8*10{3} г/моль по истечении 60 суток. Содержание ПКЛ и ПММА в композитах было 'ЭКВИВ'50% и 40% по весу соответственно; полимер присутствовал в виде тонкого покрытия на пластинках кристаллов апатита и был распределен в образцах равномерно. Благодаря реэвакуации апатита, насыщенного мономером, микроканалы диаметром до 200 нм, находившиеся внутри апатитового цемента, оказались свободными от полимера, причем макроструктура апатитовых пеноматериалов частично сохранилась. Предельная прочность при сжатии увеличилась с 9 МПа до 37 МПа и 64 МПа для ПКЛ- и ПММА-композитов соответственно. У ПКЛ-композитов угол смачивания водой был 64'ГРАДУС', что удовлетворяло требованию успешного прикрепления клеток. Поверхности ПММА были более гидрофобными. Для обеспечения хотя бы умеренной гидрофильности поверхности эти композиты подвергались воздействию коронного электрического разряда. Япония, Nat. Inst. for Res. in Inorganic Materials (NIKIM), Ibaraki 3050044. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТЫЕ КОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

ПОРИСТЫЙ АПАТИТ

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ IN SITU

'ЭПСИЛОН'-КАПРОЛАКТОН

МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ

ИМПРЕГНАЦИЯ В АПАТИТ


Доп.точки доступа:
Furuzono, Tsutomu; Tanaka, Junzo


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.12-04А3.182

    Chang, Myung Chul.

    XPS study for the microstructure development of hydroxyapatite-collagen nanocomposites cross-linked using glutaraldehyde [Text] / Myung Chul Chang, Junzo Tanaka // Biomaterials. - 2002. - Vol. 23, N 18. - P3879-3885 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Рентгенофотоэлектронноспектрографическое исследование развития микроструктуры гидроксиапатит-коллагеновых нанокомпозитов с использованием перекрестного сцепления глутароальдегидом
Аннотация: С помощью рентгенофотоэлектронной спектроскопии (РФС) измеряли гидроксиапатит-коллагеновые нанокомпозиты. Данные РФС выявили спектры N, C, O, Ca, P, к-рые получены от гидроксиапатита и коллагена. Формирование ковалентных связей между Ca{2+} гидроксиапатита и RCOO{-} коллагеновой молекулы подтверждается РФС. Перекрестное сцепление индуцировало увеличение длины единицы коллагена. Модификация длины играет ключевую роль в структурных изменениях перекрестно сцепленных гидроксиапатит-коллагеновых нанокомпозитов. Южная Корея, Kunsan Nat. Univ., Kunsan 573-701. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
НАНОКОМПОЗИТЫ

ГИДРОКСИАПАТИТ-КОЛЛАГЕНОВЫЕ

МИКРОСТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Tanaka, Junzo


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.237

   

    Rapid and large-scale formation of chondrocyte aggregates by rotational culture [Text] / Katsuko S. Furukawa [et al.] // Cell Transplant. - 2003. - Vol. 12, N 5. - P475-479 . - ISSN 0963-6897
Перевод заглавия: Быстрое и массовое образование агрегатов хондроцитов с помощью ротационных культур
Аннотация: Для получения большого кол-ва агрегатов хондроцитов (Хц) последние выделяли из суставного хряща 42-х 4-12-дневных телят и на конечном этапе культивировали в бессывороточной хондрогенной среде в 35 мм культуральных чашках для неадгезивных культур. Использовали ротационный аппарат со скоростью вращения 80 об/мин, так что Хц распределялись в центре чашек, что увеличивало частоту их соприкосновения. В этих условиях Хц начинали формировать агрегаты в течение нескольких часов. Через 24-36ч образовывались агрегаты с гладкой поверхностью. Диаметр агрегатов зависел от продолжительности культивирования и добавления трансформирующего фактора роста 'бета'. По периферии агрегатов наблюдались многочисленные веретеновидные клетки, к-рые имели тенденцию к образованию многослойных зон (при изучении поперечных срезов). Кроме того, обнаруживались лакуноподобные структуры, как при культивировании в виде конгломератов. По мнению авт., агрегаты, формируемые в ротационных культурах, могут быть использованы для создания искусственного хряща с помощью тканевой инженерии. Япония, University of Tokyo, Токуо 113-8656. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

АГРЕГАЦИЯ

РОТАЦИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Furukawa, Katsuko S.; Suenaga, Hideyuki; Toita, Kenshi; Numata, Akiko; Tanaka, Junzo; Ushida, Takashi; Sakai, Yasuyuki; Tateishi, Tetsuya


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.194

   

    Rapid and large-scale formation of chondrocyte aggregates by rotational culture [Text] / Katsuko S. Furukawa [et al.] // Cell Transplant. - 2003. - Vol. 12, N 5. - P475-479 . - ISSN 0963-6897
Перевод заглавия: Быстрое и массовое образование агрегатов хондроцитов с помощью ротационных культур
Аннотация: Для получения большого кол-ва агрегатов хондроцитов (Хц) последние выделяли из суставного хряща 42-х 4-12-дневных телят и на конечном этапе культивировали в бессывороточной хондрогенной среде в 35 мм культуральных чашках для неадгезивных культур. Использовали ротационный аппарат со скоростью вращения 80 об/мин, так что Хц распределялись в центре чашек, что увеличивало частоту их соприкосновения. В этих условиях Хц начинали формировать агрегаты в течение нескольких часов. Через 24-36ч образовывались агрегаты с гладкой поверхностью. Диаметр агрегатов зависел от продолжительности культивирования и добавления трансформирующего фактора роста 'бета'. По периферии агрегатов наблюдались многочисленные веретеновидные клетки, к-рые имели тенденцию к образованию многослойных зон (при изучении поперечных срезов). Кроме того, обнаруживались лакуноподобные структуры, как при культивировании в виде конгломератов. По мнению авт., агрегаты, формируемые в ротационных культурах, могут быть использованы для создания искусственного хряща с помощью тканевой инженерии. Япония, University of Tokyo, Токуо 113-8656. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

АГРЕГАЦИЯ

РОТАЦИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Furukawa, Katsuko S.; Suenaga, Hideyuki; Toita, Kenshi; Numata, Akiko; Tanaka, Junzo; Ushida, Takashi; Sakai, Yasuyuki; Tateishi, Tetsuya


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.319

   

    Rapid and large-scale formation of chondrocyte aggregates by rotational culture [Text] / Katsuko S. Furukawa [et al.] // Cell Transplant. - 2003. - Vol. 12, N 5. - P475-479 . - ISSN 0963-6897
Перевод заглавия: Быстрое и массовое образование агрегатов хондроцитов с помощью ротационных культур
Аннотация: Для получения большого кол-ва агрегатов хондроцитов (Хц) последние выделяли из суставного хряща 42-х 4-12-дневных телят и на конечном этапе культивировали в бессывороточной хондрогенной среде в 35 мм культуральных чашках для неадгезивных культур. Использовали ротационный аппарат со скоростью вращения 80 об/мин, так что Хц распределялись в центре чашек, что увеличивало частоту их соприкосновения. В этих условиях Хц начинали формировать агрегаты в течение нескольких часов. Через 24-36ч образовывались агрегаты с гладкой поверхностью. Диаметр агрегатов зависел от продолжительности культивирования и добавления трансформирующего фактора роста 'бета'. По периферии агрегатов наблюдались многочисленные веретеновидные клетки, к-рые имели тенденцию к образованию многослойных зон (при изучении поперечных срезов). Кроме того, обнаруживались лакуноподобные структуры, как при культивировании в виде конгломератов. По мнению авт., агрегаты, формируемые в ротационных культурах, могут быть использованы для создания искусственного хряща с помощью тканевой инженерии. Япония, University of Tokyo, Токуо 113-8656. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

АГРЕГАЦИЯ

РОТАЦИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Furukawa, Katsuko S.; Suenaga, Hideyuki; Toita, Kenshi; Numata, Akiko; Tanaka, Junzo; Ushida, Takashi; Sakai, Yasuyuki; Tateishi, Tetsuya


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.10-04А3.354

    Kogure, Toshihiro.

    Мир нанопространств в биоматериалах [Text] / Toshihiro Kogure, Junzo Tanaka // Sekko, sekkai, semento, chikyu kankyo no kagaku = J. Soc. Inorg. Mater., Jap. - 2001. - Vol. 8, N 295. - С. 540-544 . - ISSN 1345-3769
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Tanaka, Junzo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.10-04А3.358

    Chang, Myung Chul.

    FT-IR study for hydroxyapatite/collagen nanocomposite cross-linked by glutaraldehyde [Text] / Myung Chul Chang, Junzo Tanaka // Biomaterials. - 2002. - Vol. 23, N 24. - P4811-4818 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: FT-IR-анализ гидроксиапатит/коллагенового нанокомпозита, перекрестно связанного с глютаральдегидом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
FT-IR-СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Junzo


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.66

   

    Identification of membrane and secreted proteins in anterior cruciate ligament derived cells using "signal-sequence-trap", a retrovirus-mediated expression screening method [Text] / Shigeru Miyaki [et al.] // Mater. Sci. and Eng. C. - 2004. - Vol. 24, N 3. - P397-401 . - ISSN 0928-4931
Перевод заглавия: Идентификация мембранных и секретируемых белков в клетках передней крестообразной связки с помощью "сигнальной последовательности - ловушки" - метода скрининга с использованием опосредуемой ретровирусом экспрессии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МЕТОДЫ

СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ - ЛОВУШКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Miyaki, Shigeru; Tezuka, Ken-ich; Ushida, Takashi; Akimoto, Tkaytuki; Akaogi, Hiroshi; Kitamura, Toshio; Miyanaga, Yutaka; Tanaka, Junzo; Ochiai, Naoyuki; Tateishi, Tatsuya


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.24

   

    Transcriptional regulation of human 'бета'-galactoside 'альфа'2,6-sialyltransferase (hST6Gal I) gene in colon adenocarcinoma cell line [Text] / Liming Xu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 307, N 4. - P1070-1074 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции гена 'бета'-галактозид 'альфа'2,6-сиалилтрансферазы (hST6Gal I) в линии клеток аденокарциномы толстой кишки
Аннотация: Показано, что высокий уровень экспрессии печеночной формы I мРНК 'бета'-галактозид 'альфа'2,6-сиалилтрансферазы (hST6Gal I) в линии клеток аденокарциномы толстой кишки обусловлен взаимодействием с промоторной областью гена (-156=-1 п.н) фактора транскрипции NHF1. Это взаимодействие и обеспечивает высокий уровень экспрессии гена hST6Gal I. Япония, Bionic Materials Technol. Grp, Biomaterials Ctr, Nat. Inst. Materials Sci., 1-1 Namiki, Tsukuba, Ibaraki 305-0044. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИД-'АЛЬФА'2,6-СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ГЕНЫ

HST6GAL I

РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Xu, Liming; Kurusu, Yoshikazu; Takizawa, Kaori; Tanaka, Junzo; Matsumoto, Kojiro; Taniguchi, Akiyoshi


17.
Заявка 1493454 ЕПВ, МКИ A61L 27/00.

   
    Biomaterials for nerve reconstruction and process for producing the same [Текст] / Isamu Yamaguchi [и др.] ; Japan Science and Technology Corp. - № 02733496.0 ; Заявл. 12.06.2002 ; Опубл. 05.01.2005
Перевод заглавия: Биоматериалы для реконструкции нервов и процесс их производства
Аннотация: Разработана пищевая добавка, стимулирующая регенеративные процессы в организме, в частности, в нервной системе. Добавка готовится путем смешивания воды, соединений поливалентных материалов и органической кислоты, имеющей карбоксильную группу. Затем добавляются фосфорная кислота и щелочной металл. Добавка отличается высокой дисперсностью, стабильностью дисперсии и запаха, низкой вязкостью. Табл. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СОСТАВ

НЕРВЫ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Isamu; Taguchi, Tetsushi; Tanaka, Junzo; Shinomiya, Kenichi; Itoh, Soichiro; Fukuzaki, Hironobu; Oka, Yoichi; Japan Science and Technology Corp.
Свободных экз. нет

18.
Заявка 1362565 ЕПВ, МКИ A61F 2/44.

   
    Artificial pyramid [Текст] / Kenichi Shinomiya [и др.] ; Japan Science and Technology Corp.; National Inst. for Materials Science. - № 02700646.9 ; Заявл. 20.02.2002 ; Опубл. 19.11.2003
Перевод заглавия: Искусственная пирамида
Аннотация: Разработан искусственный позвонок с функцией регенерации костного мозга, тело которого формируется из гидроксиапатит-коллагенового композита (ГАКК) с нанокомпозитной структурой. В ГАКК имеются перфорационные отверстия для проникновения кровеносных сосудов и остеогенных клеток. Для фиксации искусственного позвонка используется биорассасывающийся каркас из полимолочной кислоты. Ил. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.99 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ПОЗВОНОК

БИОМАТЕРИАЛЫ

ГИДРОКСИАПАТИТ-КОЛЛАГЕНОВЫЙ КОМПОЗИТ


Доп.точки доступа:
Shinomiya, Kenichi; Itoh, Soichiro; Tanaka, Junzo; Kikuchi, Masanori; Japan Science and Technology Corp.; National Inst. for Materials Science
Свободных экз. нет

19.
Патент 6887272 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 2/28.

   
    Artificial pyramid [Текст] / Kenichi Shinomiya [и др.] ; Japan Science and Technology Agency, National Inst. for Materials. - № 10/468010 ; Заявл. 20.02.2002 ; Опубл. 03.05.2005
Перевод заглавия: Искусственная пирамида
Аннотация: Разработан искусственный позвонок с функцией регенерации костного мозга, состоящий из наноструктурного гидроксиапатит/коллагенового композита, который формируется путем прессорно-дегидратируюдщей копреципитации гидроксиапатита и коллагена. В имплантате перфорируются отверстия для внедрения кровеносных сосудов и остеогенных клеток. Для фиксации искусственного позвонка используется биорассасывающаяся пластина из полимолочной кислоты, которая крепится к телам позвонков. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ПОЗВОНОК

БИОМАТЕРИАЛЫ

ГИДРОКСИАПАТИТ

КОЛЛАГЕН

ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

ВНЕДРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Shinomiya, Kenichi; Itoh, Soichiro; Tanaka, Junzo; Kikuchi, Masanori; Japan Science and Technology Agency; National Inst. for Materials
Свободных экз. нет

20.
Патент 7229971 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/39.

   
    Regulation of biodegradability of composite biomaterials [Текст] / Junzo Tanaka [и др.] ; Japan Science and Technology Agency; National Inst. for Materials Science; Nitta Gelatin Inc. - № 10/937732 ; Заявл. 10.09.2004 ; Опубл. 12.06.2007 ; Приор. 11.03.2002, № 2002-065831 (Япония)
Перевод заглавия: Регулирование биодеградируемости композитных биоматериалов
Аннотация: Патентуется способ регулирования биодеградируемости композитных биоматериалов, содержащих соли Ca (в том числе, гидроксиапатит) и коллаген, извлекаемый из кожи, костей, хрящей, или др. органов млекопитающих, птиц или рыб. Составы, получаемые при 0-110'ГРАДУС'C и давлении 10 МПа и 5 GPa, используют в виде паст, пленок, губок и др. форм при получении, в частности искусственного костного материала
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТНЫЕ БИОМАТЕРИАЛЫ

БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ

РАЗРАБОТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Tanaka, Junzo; Kikuchi, Masanori; Ito, Norrichi; Mandai, Yoshinobu; Matsumoto, Hiroko; Koyama, Yoshihisa; Takakuda, Kazuo; Japan Science and Technology Agency; National Inst. for Materials Science; Nitta Gelatin Inc.
Свободных экз. нет

 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)