Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Stevenson, M. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.411

   
    In vitro and in vivo T cell responses in mice during bronchopulmonary infection with mucoid Pseudomonas aeruginosa [Text] / M. M. Stevenson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 1. - P98-105 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Т-клеточный ответ in vitro и in vivo у мышей, при бронхолегочной инфекции, [вызванной] мукоидной Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Исследовали Т-клеточный иммунный ответ in vitro и in vivo при бронхолегочной инфекции, вызванной мукоидной Pseudomonas aeruginosa у мышей линии BALB/c, резистентных к переходу инфекции в хроническую форму, и C57Bl/6, у которых возбудитель возможно выделить в течение 14 дней после инфекции. У мышей линии BALB/c отмечается in vitro значительно более высокий пролиферативный эффект ответ Т-клеток легких на убитые клетки P. aeruginosa и конкавалин А, чем у мышей линии C57Bl/6. При исследовании in vivo было показано, что в организме мышей линии BALB/c Т-клеточный компонент иммунного ответа на инфицирование P. aeruginosa выражен сильнее, чем гуморальный, а у мышей линии C57Bl/6 - наоборот. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stevenson, M.M.; Kondratieva, T.K.; Apt, A.S.; Tam, M.F.; Skamene, E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.56

    Stevenson, M. M.
    Interleukin-12 induces a protective Th1 response in Plasmodium chabaudi AS susceptible A/J mice [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / M. M. Stevenson, M. F. Tam, A. Sher // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 индуцирует протективную Th1-реакцию у чувствительных к Plasmodium chabaudi AS мышей A/J
Аннотация: Ранее было показано, что обработка мышей A/J, чувствительных к заражению P. chabaudi AS, мышиным рекомбинантным интерлейкином-12 (Ил-12) приводит к значительному повышению процента выживающих мышей и излечению от острой малярии. Обработка 0,1 мкг Ил-12 в день в течение 6 дн, начиная со дня заражения, оказывает защитное действие, в то время как применение более высоких или низких доз приводит к 50%-ной смертности. Лишение мышей клеток CD4{+} не дает развиться протективному иммунитету. В Св зараженных мышей отмечается повышенный уровень IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Такой же эффект наблюдается и у незараженных мышей, обработанных Ил-12. Полученные результаты показывают, что Ил-12 регулирует развитие протективного иммунитета к малярии в результате р-ции Th1, включающей клетки CD4{+} и цитокины. Канада, Centre for the study of Host Resistance, Montreal General Hospital Res. Inst., Montreal, Quebec H3G 1A4
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM CHABAUDI (PROT.)
МЫШИ A/J
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
TH1-РЕАКЦИЯ
КЛЕТКИ CD4{+}
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Tam, M.F.; Sher, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.250

   
    Energy restriction and severe zinc deficiency influence growth, survival and reproduction of Heligmosomoides polygyrus (Nematoda) during and challenge infections in mice [Text] / H. N. Shi [et al.] // Parasitology. - 1995. - Vol. 110, N 5. - P599-609 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Недостаток энергии и резкий дефицит цинка оказывают влияние на рост, выживаемость и размножение нематод Heligmosomoides polygyrus при первичном и вторичном заражении мышей
Аннотация: Целью работы было изучение влияния сильного дефицита цинка (ДЦ) на рост, выживаемость и размножение нематод H. polygyrus (Н) при первичном и вторичном заражении мышей этими Н, а также обусловлено ли это влияние непосредственно ДЦ или связанным с ДЦ энергетическим дефицитом (ЭД). Группы мышей кормили кормом, содержавшим нормальное (60 мг/кг), пониженное кол-во Zn (0,75 мг/кг корма) или не содержавшим Zn вообще. Ни ДЦ, ни ЭД не оказывали влияния на заражаемость мышей Н при первичном заражении. Однако и ДЦ, и ЭД оказывали существенное влияние на раннее развитие Н. Наибольшее число развивавшихся через 9 дн после заражения взрослых Н в мышах отмечалось при сильном ДЦ, наименьшее - при отсутствии ДЦ, а при ЭД число развивавшихся взрослых Н было промежуточным. При ДЦ наблюдалось более дистальное расположение Н в кишечнике зараженных мышей. Выживаемость Н в зараженных животных через 4 и 5 нед после заражения была наивысшей при ДЦ, наименьшей при отсутствии ДЦ и промежуточной при ЭД. Хотя у мышей с ДЦ размеры Н были меньше, чем при отсутствии ДЦ, ДЦ не оказывал влияния на плодовитость Н и жизнеспособность откладываемых этими Н яиц. С др. стороны, ЭД значительно подавлял плодовитость Н через 5 нед после заражения, хотя и не оказывал существенного влияния на жизнеспособность яиц Н. Содержание Zn у взрослых Н было одинаковым во всех указанных группах мышей. Влияние ДЦ и ЭД изучали также через 4 и 5 нед после вторичного заражения мышей указанными Н. У мышей без ДЦ и с ЭД отмечалось сильное развитие устойчивости (по рез-там сравнительной интенсивности инвазии при первичном и вторичном заражении), тогда как у животных с ДЦ развития устойчивости не наблюдалось. По остальным показателям влияние ДЦ и ЭД было таким же, как и при первичном заражении, только плодовитость у мышей с ЭД при вторичном заражении не снижалась, а повышалась. Полученные данные свидетельствуют о сложном взаимоотношении между инвазией указанными Н, ДЦ и ЭД, а также о большом значении правильного кормления животных при изучении различных экспериментальных инвазий. Канада, Inst. Parasitol., Macdonald Campus of McGill Univ., 21111 Lakeshore Road, Ste-Anne de Bellevue, Quebec H9X 3V9. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: HELIGMOSOMOIDES POLYGYRUS (NEM.)
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ПЛОДОВИТОСТЬ
МЫШИ
ДЕФИЦИТ ЦИНКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Shi, H.N.; Scott, M.E.; Koski, K.G.; Boulay, M.; Stevenson, M.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.96

   
    Differential clearance of glycoforms of IgG in normal autoimmune-prone mice [Text] / M. M. Newkirk [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 2. - P259-264 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различный клиренс гликоформ IgG у нормальных мышей и склонных к развитию аутоиммунных реакций
Аннотация: У человека и мышей с возрастом увеличивается содержание IgG, не имеющих концевой галактозы (КГ) в олигосахаридных цепях Fc-фрагмента. Влияние КГ на "время полужизни" IgG в кровотоке определяли с помощью мономерных IgG2a и IgG1, меченных {125}I, которые вводили в/в мышам BALB/c, MRL/lpr, MRL/+ и NOD. У всех линий мышей IgG2a без КГ находился в крови гораздо дольше, чем его полностью гликозилированный вариант. Катаболизм IgG1 без КГ был замедлен только у мышей BALB/c. У мышей MRL/lpr был наиболее высоким уровень катаболизма всех гликоформ IgG2a и IgG1. Считают, что молекулы ревматоидного фактора у этих мышей, комплексируясь с IgG, подключают к его клиренсу кроме Fc'гамма'RI рецепторы Fc'гамма'RII и III. Канада, Montreal Gen. Hosp. Res. Inst., H3G 1A4 Montreal. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ГЛИКОФОРМЫ
КАТАБОЛИЗМ
РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Newkirk, M.M.; Novick, J.; Stevenson, M.M.; Fournier, M.-J.; Apostolakos, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.88

   
    Interleukin-12 and malaria [Text] / J. M. Crutcher [et al.] // Res. Immunol. - 1995. - Vol. 146, N 7-8. - P552-559 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 и малярия
Аннотация: Ранее было показано, что интерлейкин-12 (ИЛ-12) можно использовать в борьбе с малярией как терапевтическое или профилактическое средство или в качестве адъюванта, чтобы усилить иммунную р-цию на вакцину. Рез-ты исследования способности ИЛ-12 индуцировать иммунитет к Plasmodium chabaudi у мышей показали, что введение ИЛ-12 может защитить чувствительных животных и повысить протективный иммунитет у устойчивых мышей к кровяным стадиям малярийных плазмодиев. В основе антималярийной активности ИЛ-12 лежит мощная способность этого цитокина индуцировать защитные уровни цитокинов группы Th1, гамма-интерферона, альфа-фактора некроза опухолей и окиси азота. США, Malaria Program, Naval Med. Res. Inst., 12300 Washington Avenue, Bethesda MD, 20889-5607. Библ. 43
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
КЛИНИКА
ИММУНИТЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Crutcher, J.M.; Stevenson, M.M.; Sedegah, M.; Hoffman, S.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.558

   
    Interleukin-12 and malaria [Text] / J. M. Crutcher [et al.] // Res. Immunol. - 1995. - Vol. 146, N 7-8. - P552-559 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 и малярия
Аннотация: Ранее было показано, что интерлейкин-12 (ИЛ-12) можно использовать в борьбе с малярией как терапевтическое или профилактическое средство или в качестве адъюванта, чтобы усилить иммунную р-цию на вакцину. Рез-ты исследования способности ИЛ-12 индуцировать иммунитет к Plasmodium chabaudi у мышей показали, что введение ИЛ-12 может защитить чувствительных животных и повысить протективный иммунитет у устойчивых мышей к кровяным стадиям малярийных плазмодиев. В основе антималярийной активности ИЛ-12 лежит мощная способность этого цитокина индуцировать защитные уровни цитокинов группы Th1, гамма-интерферона, альфа-фактора некроза опухолей и окиси азота. США, Malaria Program, Naval Med. Res. Inst., 12300 Washington Avenue, Bethesda MD, 20889-5607. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЯ
КЛИНИКА
ИММУНИТЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Crutcher, J.M.; Stevenson, M.M.; Sedegah, M.; Hoffman, S.L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.81

    Sam, H.
    Early IL-12 p70, but not p40, production by splenic macrophages correlates with host resistance to blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria [Text] / H. Sam, M. M. Stevenson // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 117, N 2. - P343-349 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ранняя продукция ИЛ-12 p70, но не p40 макрофагами селезенки коррелирует с резистентностью к кровяной стадии возбудителя малярии Plasmodium chabaudi AS
Аннотация: ИЛ-12, продуцируемый макрофагами (МФ), играет важную роль в поляризации ответа Т-хелперов в направлении Th1 типа, что обеспечивает развитие протективного иммунитета при малярии. Активная форма ИЛ-12, p70, состоит из 2 субъединиц, p40 и p30, гены к-рых находятся в разных хромосомах. Методом ELISA исследована координация синтеза p40 и сборки p70 у мышей чувствительной (A/J) и резистентной (B6) линии в ходе инвазии P. chabaudi AS. Показано, что при этом, несмотря на выраженную экспрессию мРНК для p30 и p40, спонтанное высвобождение in vitro p40 Мф не увеличивается у мышей обеих линий. В отличие от этого, у B6 (но не у A/J) мышей спонтанная секреция p70 формы возрастала со сроком инвазии. Та же закономерность выявлена для секреции p70 (но не p40), стимулируемой in vivo эндотоксином и антигеном малярийного паразита. Т. обр., поляризация ответа Th1 хелперов и, следовательно, устойчивость к малярии у B6 мышей может быть соотнесена с реактивностью ответа именно функционально зрелой формы ИЛ-12, p70. Канада, Montreal General Hospital Research Inst., 1650 Cedar Avenue, Montreal, Quebec H3G 1A4. Библ. 43
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM CHABAUDI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
Т-ХЕЛПЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevenson, M.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.609

    Sam, H.
    Early IL-12 p70, but not p40, production by splenic macrophages correlates with host resistance to blood-stage Plasmodium chabaudi AS malaria [Text] / H. Sam, M. M. Stevenson // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 117, N 2. - P343-349 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ранняя продукция ИЛ-12 p70, но не p40 макрофагами селезенки коррелирует с резистентностью к кровяной стадии возбудителя малярии Plasmodium chabaudi AS
Аннотация: ИЛ-12, продуцируемый макрофагами (МФ), играет важную роль в поляризации ответа Т-хелперов в направлении Th1 типа, что обеспечивает развитие протективного иммунитета при малярии. Активная форма ИЛ-12, p70, состоит из 2 субъединиц, p40 и p30, гены к-рых находятся в разных хромосомах. Методом ELISA исследована координация синтеза p40 и сборки p70 у мышей чувствительной (A/J) и резистентной (B6) линии в ходе инвазии P. chabaudi AS. Показано, что при этом, несмотря на выраженную экспрессию мРНК для p30 и p40, спонтанное высвобождение in vitro p40 Мф не увеличивается у мышей обеих линий. В отличие от этого, у B6 (но не у A/J) мышей спонтанная секреция p70 формы возрастала со сроком инвазии. Та же закономерность выявлена для секреции p70 (но не p40), стимулируемой in vivo эндотоксином и антигеном малярийного паразита. Т. обр., поляризация ответа Th1 хелперов и, следовательно, устойчивость к малярии у B6 мышей может быть соотнесена с реактивностью ответа именно функционально зрелой формы ИЛ-12, p70. Канада, Montreal General Hospital Research Inst., 1650 Cedar Avenue, Montreal, Quebec H3G 1A4. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM CHABAUDI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
Т-ХЕЛПЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevenson, M.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.140

   
    Characterization of T cell clones derived from lymph nodes and lungs of Pseudomonas aeruginosa-susceptible and resistant mice following immunization with heat-killed bacteria [Text] / T. K. Kondratieva [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P275-282 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Характеристики Т-клеточных клонов, полученных из лимфатических узлов и легких мышей, чувствительных и устойчивых к Pseudomonas aerugenosa, после иммунизации убитыми нагреванием бактериями
Аннотация: Устойчивые к заражению P. aerugenosa мыши BALB/c и чувствительные к заражению мыши C57BL/6 иммунизированы инактивированными нагреванием бактериями. Получен набор специфических клонов Т-лимфоцитов из легких. Все клоны охарактеризованы в отношении пролиферации и специфичности. Клетки несли на своей поверхности маркеры CD3{+}CD4{+}CD8{-}TCR'альфа''бета'{+}. Клоны из лимфоузлов мышей BALB/c проявляли дозозависимую пролиферацию, и этот ответ опосредован главным комплексом гистосовместимости. Полученные из лимфоузлов других линий мышей клоны имели Th1 и Th0 маркеры и вырабатывали 'гамма'-интерферон (ИФ). Выход клонированных клеток из легочной ткани существенно ниже, чем из лимфоузлов. Клоны, полученные от мышей BALB/c подобны клеткам, имеющим Th2 маркер и способны синтезировать интерлейкины 4 и 10, но не синтезировали ИФ-'гамма'. Россия, ЦНИИ туберкулеза, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К БАКТЕРИЯМ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Kondratieva, T.K.; Kobets, N.V.; Khaidukov, S.V.; Yeremeev, V.V.; Lyadova, I.V.; Apt, A.S.; Tam, M.F.; Stevenson, M.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.183

   
    Characterization of T cell clones derived from lymph nodes and lungs of Pseudomonas aeruginosa-susceptible and resistant mice following immunization with heat-killed bacteria [Text] / T. K. Kondratieva [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P275-282 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Характеристики Т-клеточных клонов, полученных из лимфатических узлов и легких мышей, чувствительных и устойчивых к Pseudomonas aerugenosa, после иммунизации убитыми нагреванием бактериями
Аннотация: Устойчивые к заражению P. aerugenosa мыши BALB/c и чувствительные к заражению мыши C57BL/6 иммунизированы инактивированными нагреванием бактериями. Получен набор специфических клонов Т-лимфоцитов из легких. Все клоны охарактеризованы в отношении пролиферации и специфичности. Клетки несли на своей поверхности маркеры CD3{+}CD4{+}CD8{-}TCR'альфа''бета'{+}. Клоны из лимфоузлов мышей BALB/c проявляли дозозависимую пролиферацию, и этот ответ опосредован главным комплексом гистосовместимости. Полученные из лимфоузлов других линий мышей клоны имели Th1 и Th0 маркеры и вырабатывали 'гамма'-интерферон (ИФ). Выход клонированных клеток из легочной ткани существенно ниже, чем из лимфоузлов. Клоны, полученные от мышей BALB/c подобны клеткам, имеющим Th2 маркер и способны синтезировать интерлейкины 4 и 10, но не синтезировали ИФ-'гамма'. Россия, ЦНИИ туберкулеза, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К БАКТЕРИЯМ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Kondratieva, T.K.; Kobets, N.V.; Khaidukov, S.V.; Yeremeev, V.V.; Lyadova, I.V.; Apt, A.S.; Tam, M.F.; Stevenson, M.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.10-04И2.58

    Stevenson, M. M.
    Antigen presentation and dendritic cell biology in malaria [Text] / M. M. Stevenson, B. C. Urban // Parasite Immunol. - 2006. - Vol. 28, N 1-2. - P5-14 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Презентация антигенов и биология дендритных клеток при малярии
Аннотация: Обзор. Обсуждаются работы по исследованию дендритных клеток (ДК) как клеток, презентующих антигены, а также роли ДК во врожденном и развитии приобретенного иммунитета при малярии (к кровяным стадиям развития малярийных паразитов) и действующих при этом механизмов. В обзоре используются в основном работы по исследованию ДК и иммунитета при малярии у людей (тропическая малярия) и при экспериментальном заражении мышей. В целом результаты этих исследований противоречивы, что может быть связано с использованием разных видов и штаммов паразитов. Обсуждается также возможность использования ДК при разработке противомалярийных вакцин. Канада, Res. Inst. of the McGill Univ. Health Centre, Montreal, Quebec
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ИММУНИТЕТ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
БИОЛОГИЯ
ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Urban, B.C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.488

    Stevenson, M. M.
    Differential induction of helper T cell subsets during blood-stage Plasmodium chabaudi AS infection in resistant and susceptible mice [Text] / M. M. Stevenson, M. -F. Tam // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 92, N 1. - P77-83 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дифференциальная индукция субпопуляций T-клеток хелперов во время кровяной стадии инфекции Plasmodium chabaudi AS у резистентных и чувствительных мышей
Аннотация: Индукцию субпопуляций Т-хелперов во время кровяной стадии инфекции Pl. chabaudi AS исследовали на 2 оппозитных линиях мышей. Мыши резистентной линии С57Вl/6 во время нелетальной инфекции характеризовались умеренной паразитемией и анемией и разрешением перв. острой инфекции в течение 4 нед, а у мышей чувствительной линии А/J развивалась летальная инфекция с быстрой паразитемией и тяжелой анемией. В сэндвич-ИФА исследовали кинетику продукции in vitro Th1-зависимого цитокина, 'гамма'-интерферона ('гамма'ИФ) и Th2-зависимого цитокина, ИЛ-5. Клетки селезенки С57Bl/6 продуцировали 'гамма'ИФ на высоком уровне в течение 1 нед. после заражения в ответ на конканавалин А и малярийный антиген. Источником 'гамма'ИФ были CD4+ клетки, а ИЛ-5 - и CD4+, и CD8+ клетки. Снижению продукции 'гамма'ИФ через 10 д. сопутствовала знач. продукция ИЛ-5 между 2 и 3 нед. Напротив, клетки А/J на 1 нед вырабатывали много ИЛ-5, и сами мыши имели высокий уровень сыв. ИЛ-5. Эти рез-ты подтверждают наблюдения, свидетельствующие о том, что разрешение перв. инфекции Pl. chabaudi происходит путем последовательной активации субпопуляций Th1 CD4+ и Th2 Т-клеток, а также, что индукция сильного Th2 ответа на ранней стадии инфекции может приводить к тяжелому и летальному течению малярии. Библ. 36. Канада, Chr. Study of Host Resistance, Dept. Med., McGill Univ., Montreal, Que.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ
МАЛЯРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tam, M.-F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)