Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shiraishi, Masahiko$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.574

   
    DNA aberrations at the retinoblastoma gene locus in human squamous cell carcinomas of the lung [Text] / Richard Sachse [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P39-47 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Изменения ДНК в локусе ретинобластомы при плоскоклеточном раке легкого человека
Аннотация: Исследовали ЭФ полиморфизм однонитевой ДНК - продукта амплификации экзонов 2-27 и фланкирующих их интронных последовательностей (ПС) гены ретинобластомы (РБ) в перв. немелкоклеточ. раках легкого (хирургич. материал). Обнаружена утрата гетерозиготности по гену РБ в 6 из 8 информативных случаев плоскоклеточного рака, причем у 2-х больных выявлены мутации в оставшемся аллеле гена РБ. В группе аденокарцином легкого утрата гетерозиготности по гену РБ не выявлена, а точковая мутация найдена в единственном случае. В одном из 3-х железисто-плоскоклеточных раков найдена утрата гетерозиготности РБ, а в единственном аденокистозном раке - утрата аллеля РБ. Библ. 52. Япония, Oncogene Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ЛОКУС РЕТИНОБЛАСТОМЫ
АБЕРРАЦИИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
РАК
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sachse, Richard; Murakami, Yoshinori; Shiraishi, Masahiko; Hayashi, Kenshi; Sekiya, Takao

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.123

    Shiraishi, Masahiko.
    Mutations in an Alu repeated sequence associated with the DXS43 locus in human small cell lung cancers [Text] / Masahiko Shiraishi, Takao Sekiya // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1453-1454 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации в последовательности повтора Alu, ассоциированные с локусом DXS43 при мелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В локусе DXS43 ранее выявили потерю MspI-сайта в ДНК из клеток мелкоклеточного рака легкого (SCLC) человека, причем эту потерю ассоциировали с ранними стадиями онкогенеза. Для более подробной характеристики локуса клонировали DXS43 частично секвенировали и провели рестрикционный анализ. В 2 из 10 проанализированных клонированных фрагментах локуса идентифицировали замену C'-'G в MspI-сайте, что приводило к появлению нового фрагмента 7,0 т. п. н. при Саузерн-блотинге вместо прежнего 5,5 т. п. н. Замена находится в Alu-повторе, она обнаружена как в первичной опухоли, так и в метастазе SCLC-больного. Структурные гены, регулируемые локусом DXS43, пока неизвестны. Япония, Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА X
ЛОКУС DXS43
ПОВТОР ALU
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sekiya, Takao

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.406

   
    Allelic losses in human chromosome II in lung cancers [Text] / Masayoshi Iizuka [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P40-46 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Утраты аллелей хромосомы 11 человека в [клетках] рака легкого
Аннотация: Локусы, локализованные на коротком плече хромосомы 11 (Хс-11) человека, характеризуются высокой частотой утраты гетерозиготности в клетках злокачественных опухолей легких, что является указанием на возможную локализацию генов-супрессоров опухолей на Хс-11. С целью более точного картирования этих генов построена высокоразрешающая карта делеций Хс-11 в 79 образцах ДНК из клеток рака легкого с использованием 31 маркера, меченного секвенированием. Показано, что в опухолях легких с высокой частотой встречаются делеции 3 областей Хс-11: 11p12-p15, 11q12 и 11q14-q24. Делеции в области 11p15 имеют протяженность 4,5 млн п. н. В интервале 11q14-q24 выявлена делеция длиной 3 сМ и более протяженная делеция. Делеции в области 11q12 очень коротки. Япония, Oncogene Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМА 11
МУТАЦИИ
УТРАТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iizuka, Masayoshi; Sugiyma, Yuki; Shiraishi, Masahiko; Jones, Carol; Sekiya, Takao

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.383

   
    Detection of DNA abnormalities by arbitrarily primed PCR fingerprinting: Allelic losses in chromosome 10q in lung cancers [Text] / Keita Kawakami [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P153-157 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выявление аномалий ДНК фингерпринтированием в статистически праймированной полимеразной цепной реакции: утраты аллелей хромосомы 10q при раке легкого
Аннотация: Для картирования утрат аллелей хромосомы 10q в клетках рака легкого человека использована процедура фигерпринтинга методом полимеразной цепной р-ции с статистическими наборами праймеров, не требующая информации о нуклеотидных последовательностях тех или иных индивидуальных генов. Проведен анализ 44 образцов ДНК из немелкоклеточных карцином легких, к-рый обнаружил снижение интенсивности амплификации ДНК хромосомы 10 в 15 опухолях. Соотв. фрагмент этой хромосомы картирован в области 10q, что подтверждено изучением аллелей 7 полиморфных CA-микросателлитных локусов. Предполагается, что в этом интервале хромосомы 10 локализован неизвестный ген-супрессор опухолей. Япония, Oncogene Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 10
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ДНК
ФИНГЕРПРИНТИНГ

Доп.точки доступа:
Kawakami, Keita; Yasuda, Jun; Shiraishi, Masahiko; Kayama, Takamasa; Doi, Katsuhiko; Perucho, Manuel; Sekiya, Takao

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.38

   
    Correlation between histone acetylation and expression of the MYOI8B gene in human lung cancer cells [Text] / Masachika Tani [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 40, N 2. - P146-151 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Корреляция между ацетилированием гистонов и экспрессией гена MYO18B в клетках рака легких человека
Аннотация: Ген MYO18B принадлежит к суперсемейству миозинов и часто инактивируется в клеточных линиях раков легких (РЛ). ChIP-анализом с анти-ацетилированными Н3/Н4 антителами установили, что в 6 из 7 клеточных линий РЛ с низкой экспрессией MYO18B уровень ацетилирования гистонов Н3 и Н4 в области хроматина, окружающей промотор гена, снижен. Обработка клеток трихостатином A (TSA), ингибитором HDAC-активности, ревертирует до нормы как степень ацетилирования гистонов Н3/Н4, так и экспрессию мРНК MYO18B. Для 2 клеточных линий РЛ, в к-рых обработка TSA не восстанавливала нормальную экспрессию MYO18B, степень ацетилирования гистонов также оставалась на прежнем уровне. Для всех 4 тестированных областей промотора Р1-Р4 установлена строгая корреляция между уровнем экспрессии MYO18B и степенью ацетилирования гистона Н3 (для Н4 гистона - для областей Р1, Р2 и Р4). Обсуждают деацетилирование гистонов как фактор инактивации гена MYO18B в канцерогенезе легких. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ
MYO18B
ЭКСПРЕССИЯ
ГИСТОНЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tani, Masachika; Ito, Jun; Nishioka, Michiho; Kohno, Takashi; Tachibana, Ken; Shiraishi, Masahiko; Takenoshita, Seiichi; Yokota, Jun

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.346

   
    Heterogeneity in the modification and involvement of chromatin components of the CpG island of the silenced human CDH1 gene in cancer cells [Text] / Shiro Koizu7me [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 21. - P4770-4780 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Гетерогенность модификации и вовлеченности компонентов хроматина в CpG-островке молчащего гена CDH1 человека в раковых клетках
Аннотация: Проведен сравнительный анализ метилирования промотора и состояния гистонов в области гена E-кадгерина (CDH1) в экспрессирующих этот ген клетках и опухолевых клетках с репрессией гена CDH-1. Показано, что в не экспрессирующих ген CDH-1 клетках промотор гена практически не метилирован, тогда как в клетках с активным CDH-1 геном промотор метилирован. С деметилированным промотором в клетках с молчащим геном CDH-1 связываются деацетилированные гистоны H3 и H4. Кроме этого в клетках с активным и неактивным геном CDH-1 отличается характер метилирования гистона H3 и связывание с промотором гена белка MBD1 и метил-связывающегося белка MeCP2. Это говорит о том, что инактивация гена E-кадгерина в опухолевых клетках связана с целым рядом изменений в структуре хроматина. Япония, DNA Methylation and Genome Function Project and Pathol. Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., 1-1 Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104-0045. Библ. 51f
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: РАК
E-КАДГЕРИНЫ
ГЕНЫ
CDH1
CPG-ОСТРОВА
МОДИФИКАЦИЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizu7me, Shiro; Tachibana, Ken; Sekiya, Takao; Hirohashi, Setsuo; Shiraishi, Masahiko

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.129

   
    Heterogeneity in the modification and involvement of chromatin components of the CpG island of the silenced human CDH1 gene in cancer cells [Text] / Shiro Koizu7me [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 21. - P4770-4780 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Гетерогенность модификации и вовлеченности компонентов хроматина в CpG-островке молчащего гена CDH1 человека в раковых клетках
Аннотация: Проведен сравнительный анализ метилирования промотора и состояния гистонов в области гена E-кадгерина (CDH1) в экспрессирующих этот ген клетках и опухолевых клетках с репрессией гена CDH-1. Показано, что в не экспрессирующих ген CDH-1 клетках промотор гена практически не метилирован, тогда как в клетках с активным CDH-1 геном промотор метилирован. С деметилированным промотором в клетках с молчащим геном CDH-1 связываются деацетилированные гистоны H3 и H4. Кроме этого в клетках с активным и неактивным геном CDH-1 отличается характер метилирования гистона H3 и связывание с промотором гена белка MBD1 и метил-связывающегося белка MeCP2. Это говорит о том, что инактивация гена E-кадгерина в опухолевых клетках связана с целым рядом изменений в структуре хроматина. Япония, DNA Methylation and Genome Function Project and Pathol. Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., 1-1 Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104-0045. Библ. 51f
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК
E-КАДГЕРИНЫ
ГЕНЫ
CDH1
CPG-ОСТРОВА
МОДИФИКАЦИЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizu7me, Shiro; Tachibana, Ken; Sekiya, Takao; Hirohashi, Setsuo; Shiraishi, Masahiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.191

   
    Correlation between histone acetylation and expression of the MYOI8B gene in human lung cancer cells [Text] / Masachika Tani [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 40, N 2. - P146-151 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Корреляция между ацетилированием гистонов и экспрессией гена MYO18B в клетках рака легких человека
Аннотация: Ген MYO18B принадлежит к суперсемейству миозинов и часто инактивируется в клеточных линиях раков легких (РЛ). ChIP-анализом с анти-ацетилированными Н3/Н4 антителами установили, что в 6 из 7 клеточных линий РЛ с низкой экспрессией MYO18B уровень ацетилирования гистонов Н3 и Н4 в области хроматина, окружающей промотор гена, снижен. Обработка клеток трихостатином A (TSA), ингибитором HDAC-активности, ревертирует до нормы как степень ацетилирования гистонов Н3/Н4, так и экспрессию мРНК MYO18B. Для 2 клеточных линий РЛ, в к-рых обработка TSA не восстанавливала нормальную экспрессию MYO18B, степень ацетилирования гистонов также оставалась на прежнем уровне. Для всех 4 тестированных областей промотора Р1-Р4 установлена строгая корреляция между уровнем экспрессии MYO18B и степенью ацетилирования гистона Н3 (для Н4 гистона - для областей Р1, Р2 и Р4). Обсуждают деацетилирование гистонов как фактор инактивации гена MYO18B в канцерогенезе легких. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ
MYO18B
ЭКСПРЕССИЯ
ГИСТОНЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tani, Masachika; Ito, Jun; Nishioka, Michiho; Kohno, Takashi; Tachibana, Ken; Shiraishi, Masahiko; Takenoshita, Seiichi; Yokota, Jun

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.65

   
    Myc Family gene abnormality in lung cancers and its relation to xenotransplantability [Text] / Akihiko Gemma [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6025-6028 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменения семейства генов myc в злокачественных опухолях легкого [у человека] и связь этого изменения с ксенотрансплантабельностью
Аннотация: Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
ОНКОГЕНЫ
MYC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gemma, Akihiko; Nakajima, Takashi; Shiraishi, Masahiko; Noguchi, Masayuki; Gotoh, Masahiro; Sekiya, Takao; Niitani, Hisanobu; Shimosato, Yukio

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.251

   
    Эффективность рекомбинантного интерлейкина 2 [ИЛ2] при локальной терапии поверхностных опухолей мочевого пузыря [Text] / Tomoaki Fujioka [et al.] // Хинекика кие = Acta urd. Jap. - 1988. - Vol. 34, N 12. - С. 2115-2119 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Рекомбинантный ИЛ2 (S-6820) вводили 3-кратно в поверхностные Оп мочевого пузыря под эндоскопич. контролем у 12 б-ных. На 15-й день после окончания терапии Оп исчезает у 1 б-ного, регрессия Оп на 50% - у 2 б-ных. Общий процент ответа - 25%. Оп, ответившие на ИЛ2, были единичными, небольших размеров, низкой степени инвазивности. В крови всех 12 б-ных отмечено повышение процента Лф с рецепторами ИЛ2 и усиление NK активности. Выраженных побочных р-ций не отмечено. Япония, Iwate Med. Univ. Sch. of Med. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Shiraishi, Masahiko; Tanji, Susumu; Sato, Shigeru; Koike, Hiroyuki; Aoki, Hikaru; Suzuki, Kaoru; Kumagai, Kozo; Banya, Yoshiaki; Kubo, Takashi; Ohhori, Tsutomu

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.170

   
    Локальная иммунотерапия стрептококковым препаратом ОК-432 поверхностных опухолей мочевого пузыря и общий антиген для ОК-432 и опухоли [Text] / Tomoaki Fujioka [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 2. - С. 253-257 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ОК-432
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Shiraishi, Masahiko; Tanji, Susumu; Koike, Hiroyuki; Suzuki, Kaoru; Kumagai, Kohzo; Aoki, Hikaru; Sakuma, Yoshibumi; Ohhori, Tsutomu; Kubo, Takashi; Adachi, Masashi; Gotoh, Yasunobu

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.247

   
    Комбинированный эффект внутрибрюшинного применения ОК-432 и рекомбинантного интерлейкина 2 [ИЛ2] в отношении мышиных опухолей [Text] / Tomoaki Fujioka [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1989. - Vol. 24, N 5. - С. 948-956 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Стрептококковый препарат ОК-432 и рекомбинантный ИЛ2 ВВОДИЛИ В7Б МЫШАМ BALB/с с Оп Meth A и изучали эффекторные Кл. Комбинация ОК-432+ИЛ2 приводила к значительному торможению роста Оп и увеличению продолжительности жизни мышей. Кл селезенки (Сл) от мышей с Оп Meth A, получивших ОК-432+ИЛ2 на 12-й день после трансплантации Оп, лизировали Кл Оп Meth A, а также чувствительные к NK аллогенные Кл Оп УАС и чувствительные к лимфокинактивированным киллерами Кл Оп EL-4 в 4-час. цитотоксич. тесте с освобождением {5}{1}Cr. Кл Сл от мышей с Оп, получавших только ОК-432 или ИЛ2, а также норм. Кл Сл не оказывали ЦТД на Кл Оп Meth A. In vitro на рост Кл Оп Р388, резистентных к ЦТД NK, не влияли Кл Сл, полученные от мышей после обработки ОК-432+ИЛ2. Удаление макрофагов и В-Кл не влияло на активность Кл Сл, однако обработка АТ против Thy-1.2 или асиало GM[1] устраняла их ЦТД. Цитотоксичность в отношении Кл Оп Meth A и УАС проявляли Кл Сл, полученные от мышей после применения ИЛ2 с последующим введением ОК-432 или одновременного применения ОК-432+ИЛ2, но не ОК-432 с последующим введением ИЛ2 (в этом случае отмечали ЦТД только в отношении Кл Оп УАС). Мыши с Оп Meth A, излеченные после применения ОК-432+ИЛ2 (продолжительность жизни свыше 60 дн), проявляли выраженную резистентность к повторной прививке Оп Meth A. Заключается, что в иммунотерапевтич. действии ОК-432+ +ИЛ2 определенную роль играют Т-Лф (специфич. Т-киллеры). Япония, Iwate Med. Univ. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОК-432
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH-A
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Shiraishi, Masahiko; Tanji, Susumu; Koike, Hiroyuki; Kumagai, Kohzoh; Kubo, Takashi; Ohhori, Tsutomu

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.211

   
    Joining of the c-myc gene and a line I family member on chromosome 8 in a human primary giant cell carcinoma of the lung [Text] / Masayoshi Iizuka [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 11. - P3345-3350 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Соединение гена c-myc и члена семейства линии 1 на хромосоме 8 в первичной гигантоклеточной карциноме легкого у человека
Аннотация: Проведен анализ измен. гена c-myc, обнаруж. в указ. опухоли. Перестройка находилась выше расположения гена c-myc на 'ЭКВИВ'6 килобаз. Точка поломки соединялась с последовательностью, несущей член семейства линии 1, располож. на хромосоме 8. Эта перестройка, специфичная для опухолевых клеток, возможно, является единств. механизмом активации протоонкогена в ходе канцерогенеза или прогрессии злокачеств. опухолей челочека. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst. Tokyo 104. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 8
ПЕРЕСТРОЙКИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
НИТОЧКИ ПОЛОМОК
LINE 1
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iizuka, Masayoshi; Shiraishi, Masahiko; Yoshida, Michihiro C.; Hayashi, Kenshi; Sekiya, Takao
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)