Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schiebel, Elmar$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.186

   
    The purified E. coli integral membrane protein SecY/E is sufficient for reconstitution of SecA-dependent precursor protein translocation [Text] / Lorna Brundage [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P649-657 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Очищенный интегральный мембранный белок E. coli SecY/E достаточен для реконструкции SecA-зависимой транслокации предшественника белка
Аннотация: Проведено выделение, очистка и реконструкция в протеолипосомы SecY/E-белка, интегрального мембранного компонента препротеинтраслоказы E. coli. SecY/E-белок вместе с белком SecA поддерживал транслокацию проOmpA, формы предшественника белка А внешней мембраны. Эта транслокация шла в присутствии АТФ и стимулировалась протондвижущей силой. Начальные скорости и степени транслокации в нативные мембранные везикулы и протеолипосомы с SecY/E были сравнимы. Белок SecY/E состоял из SecY, SecE и дополнительного полипептида. Антисыворотка против SecY осаждала все три компонента белка SecY/E. США, Mol. Biol. Inst. and Dep. Biol. Chem., Univ. California Los Angeles, California 90024-1570. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: БЕЛОК SECY/E
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Brundage, Lorna; Hendrick, Joseph P.; Schiebel, Elmar; Driessen, Arnold J.M.; Wickner, William

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.329

    Spang, Anne.
    The spacer protein Spc110p targets calmodulin to the central plaque of the yeast spindle pole body [Text] / Anne Spang, Katrin Grein, Elmar Schiebel // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 9. - P2229-2237 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Спейсерный белок Spc110p дрожжей нацеливает кальмодулин на центральную бляшку полярного тела веретена дрожжей
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae часть кальмодулина (I) ассоциирована с центральной бляшкой (ЦБ) полярного тела веретена (ПТВ). Эта локализация зависит от сайта связывания I в другом компоненте ПТВ - спейсерном белке Spc110p (II), соединяющем внутреннюю бляшку (ВБ) ПТВ с ЦБ. Т. к. этот сайт расположен около С-конца II, локализация I определяет ориентацию II в ПТВ: С-конец II направлен к ЦБ, а N-конец - к ВБ. Такая ориентация II подтверждена с использованием антител к - концу II, к-рые преимущественно метят ВБ. Синтетич. пептиды, соответствующие сайту связывания I в II, связываются с I с K[d] в наномолярном диапазоне независимо от Ca{2+}. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochem., 82152 Martinsried. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ВЕРЕТЕНО
ПОЛЯРНОЕ ТЕЛО
ЦЕНТРАЛЬНАЯ БЛЯШКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕХАНИЗМ
СПЕЙСЕРНЫЙ БЕЛОК SP011CP
КАЛЬМОДУЛИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Grein, Katrin; Schiebel, Elmar

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.218

   
    The spindle pole body component Spc97p interacts with the 'гамма'-tubulin of Saccharomyces cerevisiae and functions in microtubule organization and spindle pole body duplication [Text] / Michael Knop [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 7. - P1550-1564 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Компонент Spc97p телец полюсов митотического веретена взаимодействует с 'гамма'-тубулином Saccharomyces cerevisiae и участвует в организации микротрубочек и в дубликации телец полюсов
Аннотация: Показана супрессия температурочувствительных мутантов Spc97(ts) высокой дозой генов компонента телец митотических полюсов SPC98, TUB4 и 'гамма'-тубулина. Белок Spc97p этих телец взаимодействует в двугибридной системе с Spc98p и с Tub4p. При иммунопреципитации и фракционировании обнаружены комплексы, содержащие Tub4p, Spc98p и Spc97p. Показана токсическое действие интенсивной сверхэкспрессии SPC97, супрессируемое одновременной сверхэкспрессией TUB4 и SPC98. У мутантов spc97(ts) обнаружены множественные дефекты митотического веретена; в клетках spc97-14 не происходит разделения телец или не образуется митотическое веретено, в клетках spc97-20 обнаружен дополнительный дефект дубликации телец митотического веретена. Предложена модель, согласно которой комплекс TUB4p-Spc98p-Spc97p входит в сайт прикрепления микротрубочек к тельцу полюса веретена. Германия, Max-Planck Inst. Bioch., 82152 Martinsried. Библ. 61
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: БЕЛОК SPC97P
'ГАММА'-ТУБУЛИН
МИКРОТРУБОЧКИ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
S. CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Knop, Michael; Pereira, Gislene; Geissler, Silke; Grein, Katrin; Schiebel, Elmar

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.248

   
    Interaction of the yeast 'гамма'-tubulin complex-binding prtotein Spc72p with Kar1p is essential for microtubule function during karyogamy [Text] / Gislene Pereira [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - P4180-4195 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Взаимодействие с Kar1p у дрожжей связывающего 'гамма'-тубулиновый комплекс белка Spc72p необходимо для функционирования микротрубочек в ходе кариогамии
Аннотация: Компонент Kar1p полюсов митотического веретена участвует в слиянии ядер в ходе конъюгации. Белок Spc72p, связывающий 'гамма'-тубулиновый комплекс у дрожжей, взаимодействует непосредственно с N-концевым доменом Kar1p, адресно направляя 'гамма'-тубулиновый комплекс к полумостику в составе полюса, где происходит организация микротрубочек. Роль связывания Spc72p с Kar1p во время вегетативного роста минимальна. Это связывание необходимо для кариогамии при конъюгации. Показали изменение по ходу клеточного цикла локализации Kar1p в полюсах веретена, особенно при действии феромона ('альфа'-фактора). По-видимому, перемещение Spc72p в полюсе митотического веретена служит ориентиром для вызванной феромоном реорганизации цитоплазматических микротрубочек. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., CRC Beatson Labs, Glasgow G61 1BD. Библ. 63
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
КАРИОГАМИЯ
БЕЛОК SPC72P
БЕЛОК KARP1P
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Pereira, Gislene; Grueneberg, Ulrike; Knop, Michael; Schiebel, Elmar

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.447

   
    Spc29p is a component of the Spc110p subcomplex and is essential for spindle pole body duplication [Text] / Sarah Elliott [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 11. - P6205-6210 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок Spc29p является компонентом субкомплекса Spc110p и существенен для дупликации полярного тела веретена
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae внутренняя и центральная бляшки образованы стабильным субкомплексом полярного тела веретена (ПТВ), содержащим связывающий комплекс 'гамма'-тубулина белок Spc110p (I), кальмодулин, Spc42p (II) и Spc29p (III). III соединяет II в центральной бляшке с I во внутренней бляшке. На ассоциацию III с I влияет сайт связывания кальмодулина в I. II является компонентом цитоплазматического субкомплекса ПТВ, содержащего Spc94p/Nud1p, Cmn67p и II. III и II могут образовывать критическую контактную поверхность собранных нуклеоплазматических и цитоплазматических субкомплексов ПТВ, образующихся во время дупликации ПТВ. В соответствии с этим предположением гиперэкспрессированный III является ядерным белком, а II - цитоплазматическим белком. Условно-летальный мутант Spc39(ts) дефектен по дупликации ПТВ. Обнаружено также генетическое взаимодействие SPC29 с генами CDC31 и KAR1, участвующими в дупликации ПТВ. Эти данные указали на существенную роль III во время сборки ПТВ. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., Glasgow G111BD. Библ. 29
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
SPC29P
СУБКОМПЛЕКС SPC110P
ВЕРЕТЕНО
ПОЛЯРНОЕ ТЕЛО
ДУПЛИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Elliott, Sarah; Knop, Michael; Schlenstedt, Gabriel; Schiebel, Elmar

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.122

    Schiebel, Elmar.
    'гамма'-Tubulin complexes: Binding to the centrosome, regulation and microtubule nucleation [Text] / Elmar Schiebel // Curr. Opinion Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, N 1. - P113-118 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Комплексы 'гамма'-тубулина: связывание центросомой, регуляция и нуклеация микротрубочек
Аннотация: Обзор. Сборка микротрубочек инициируется in vivo 'гамма'-тубулином (I). Его цитоплазматические комплексы направляются к центросомам или др. центрам организации микротрубочек с участием белков, связывающих комплексы I. Рассматривают взаимодействие этих белков с семейством дрожжевых белков Spc97p и Spc98p. I, Spc97p и Spc98p образуют консервативную коровую структуру, к-рая очевидно ответственна за нуклеацию микротрубочек. Дрожжевые белки, связывающие комплексы I, регулируются в зависимости от фаз клеточного цикла и при ответах к внеклеточным сигналам. Обсуждают участие ГТФаз Ran в сборке веретена и эссенциальную функцию I. Великобритания, The Beatson Inst. for Cancer Res. Cancer Res. Campaign, Beatson Lab. Glasgow G61 1BD. e-mail: eschiebe@udcf.gla.ac.uk. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
ЦЕНТРОСОМА
ГТФАЗА RAN
КОМПЛЕКСЫ 'ГАММА'-ТУБУЛИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.315

   
    The budding yeast proteins Spc24p and Spc25p interact with Ndc80p and Nuf2p at the kinetochore and are important for kinetochore clustering and checkpoint control [Text] / Carsten Janke [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P777-791 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белки Spc24p и Spc25p почкующихся дрожжей взаимодействуют с Ndc80p и Nuf2p в кинетохоре и важны для группировки кинетохор и контроля контрольной точки
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae белки Ndc80p (I), Nuf2p (II), Spc24p (III) и Spc25p взаимодействуют в кинетохорах (КХ) и ассоциированы с центромерной ДНК при иммунопреципитации хроматина. Хотя условно-летальные мутанты spc24-2 spc25-7 spc24-2 и spc25-7 образуют митотич. веретено, КХ остаются в теле материнской клетки и не сегрегируют хромосомы. Несмотря на этот дефект по сегрегации хромосом, мутанты spc24-2 и spc25-7 не блокируются в митозе в ответ на регуляцию митотич. контрольной точкой (МКТ). Клетки spc24-2 проявляют дефект по МКТ при обработке нокодазолом, вызывающим деполимеризацию микротрубочек. Это показало, что III участвует в МКТ. Т. к. I-III являются консервативными белками, можно предположить, что аналогичные комплексы являются частью КХ у других организмов. Великобритания, Beatson Inst. for Canc. Res., CRC Beatson Labs., Glasgow GG1 1BD. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИТОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОР
ГРУППИРОВКА
БЕЛОК
БЕЛОК КИНЕТОХОРА NDC80P
БЕЛОК КИНЕТОХОРА NUF2P
БЕЛКИ КИНЕТОХОРА SPC
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Janke, Carsten; Ortiz, Jennifer; Lechner, Johannes; Shevchenko, Anna; Shevchenko, Andrej; Magiera, Maria M.; Schramm, Carolin; Schiebel, Elmar

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.49

   
    Evidence that the Ipl1-Sli15 (Aurora kinase-INCENP) complex promotes chromosome Bi-orientation by altering kinetochore-spindle pole connections [Text] / Tomoyuki U. Tanaka [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 108, N 3. - P317-329 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Доказательства, что Ipl1-Sli15 (Aurora Kinase-INCENP) комплекс способствует Bi ориентации хромосом путем изменений соединений между кинетохорами и полюсами веретена
Аннотация: Изучали функцию IPL1 в клетках, которые не могут реплицировать свои хромосомы, тем не менее дуплицируют свои тела полюсов веретена (SBPs). Кинетеохоры отсоединяются от SPBs и повторно присоединяются к старым и новым SPBs с одинаковой частотой в IPL1{+} клетках, но остаются соединенными со старыми SPBs у мутантов ipl1. По-видимому, Ipl1-Slo15 облегчает bi-ориентацию путем обеспечения обращения соединений между кинетохорами и SPBs до начала тракций сестринских кинетохор в направлении противоположных полюсов веретена, создающих натяжение в окружающем хроматине. Великобритания, Univ. of Dundee, MSI/WTB complex, Dundee DD1 5EH. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
ПОЛЮСА ВЕРЕТЕНА
КИНЕТОХОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН IPL1-SLI15

Доп.точки доступа:
Tanaka, Tomoyuki U.; Rachidi, Najma; Janke, Carsten; Pereira, Gislene; Galova, Marta; Schiebel, Elmar; Stark, Michael J.R.; Nasmyth, Kim

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.227

   
    Four new subunits of the Dam1-Duo1 complex reveal novel functions in sister kinetochore biorientation [Text] / Carsten Janke [et al.] // EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 1-2. - P181-193 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Четыре новые субъединицы комплекса Dam1-Duo1 раскрывают новые функции биориентации сестренских кинетохоров
Аннотация: В работе показано, что Ask1, Dad2p, Spc19p и Spc34p являются субъединицами комплекса Duo1p-Dam1p-Dad1p, который связан с кинетохорами и локализован вдоль веретена деления в метафазе и анафазе. Анализ клеток spc34-3 позволил установить три новые функции субъединицы Spc34p - в процессе установления и поддержания биориентации сестренских кинетохоров, и в процессе поддержания анафазного веретена деления независимо от сегрегации хромосом. Показано также, что в клетках spc34-3 сестренские центромеры первоначально связываются с телом старого (материнского) веретена деления. Вероятно, это справедливо и для клеток дикого типа. Великобритания, School of Life Science, Wellcome Trust Biocentre, Univ. of Dundee. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОРЫ
ОРИЕНТАЦИЯ
БЕЛОК
КОМПЛЕКС ВЕРЕТЕНА DAM1-DUO1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Janke, Carsten; Ortiz, Jennifer; Tanaka, Tomoyuki U.; Lechner, Johannes; Schiebel, Elmar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.149

   
    Four new subunits of the Dam1-Duo1 complex reveal novel functions in sister kinetochore biorientation [Text] / Carsten Janke [et al.] // EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 1-2. - P181-193 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Четыре новые субъединицы комплекса Dam1-Duo1 раскрывают новые функции биориентации сестренских кинетохоров
Аннотация: В работе показано, что Ask1, Dad2p, Spc19p и Spc34p являются субъединицами комплекса Duo1p-Dam1p-Dad1p, который связан с кинетохорами и локализован вдоль веретена деления в метафазе и анафазе. Анализ клеток spc34-3 позволил установить три новые функции субъединицы Spc34p - в процессе установления и поддержания биориентации сестренских кинетохоров, и в процессе поддержания анафазного веретена деления независимо от сегрегации хромосом. Показано также, что в клетках spc34-3 сестренские центромеры первоначально связываются с телом старого (материнского) веретена деления. Вероятно, это справедливо и для клеток дикого типа. Великобритания, School of Life Science, Wellcome Trust Biocentre, Univ. of Dundee. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОРЫ
ОРИЕНТАЦИЯ
БЕЛОК
КОМПЛЕКС ВЕРЕТЕНА DAM1-DUO1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Janke, Carsten; Ortiz, Jennifer; Tanaka, Tomoyuki U.; Lechner, Johannes; Schiebel, Elmar

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.122

    Hofken, Thomas.
    A role for cell polarity proteins in mitotic exit [Text] / Thomas Hofken, Elmar Schiebel // EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 18. - P4851-4862 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль белков клеточной полярности в выходе из митоза
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ПОЛЯРИЗАЦИЯ КЛЕТОК
КИНАЗЫ
ГТФАЗЫ
МИТОЗ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Schiebel, Elmar

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.76

    Pereira, Gislene.
    Cdc14 phosphatase resolves the rDNA segregation delay [Text] / Gislene Pereira, Elmar Schiebel // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 6. - P473-475 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Фосфатаза Cdc14 снимает замедление сегрегации рДНК
Аннотация: Краткое сообщение. В S-фазе клеточного цикла репликация ДНК приводит к формированию сестринских хроматид. Расхождение хромосом в анафазе и сокращение длинных интерфазных тяжей ДНК в делящихся клетках зависит от комплексов когезина и конденсина. Однако рДНК и теломеры вплоть до середины анафазы не зависят от этих комплексов, и их сегрегация запаздывает. Конденсация и сепарация рДНК в области хромосомы XII и теломеров зависят от активности протеинфосфатазы Cdc14. Кроме того, конденсации рДНК и теломеров на средней анафазе способствуют конденсины и аурора B. Механизм действия Cdc14 на рДНК и теломеры не исследован. Предполагается, что Cdc14 необходима для рекрутирования Ycs4 (субъединицы конденсина) рибосомной ДНК (рДНК). Топоизомераза II (Торо II) также может способствовать сепарации рДНК, зависимой от Cdc14. Однако факторы, участвующие в сепарации теломеров, не известны. Великобритания, Univ. of Manchester, M13 9PT, gpereira@picr.man.ac.uk. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
КОНДЕНСАЦИЯ/РЕПАРАЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА CDC14
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРФАЗА
S-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Schiebel, Elmar

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.72

    Hofken, Thomas.
    Novel regulation of mitotic exit by the Cdc42 effectors Gic1 and Gic2 [Text] / Thomas Hofken, Elmar Schiebel // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 164, N 2. - P219-231 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новая регуляция выхода из митоза Cdc42-эффекторами - Gic1 и Gic2
Аннотация: Фактор обмена гуанин-нуклеотидов ГТФаза Cdc42 и Cdc42-эффекторы - Cla4 и Ste20 (две p21-активированные киназы) образуют каскад сигнальной трансдукции, к-рый способствует выходу из митоза в клетках дрожжей. Проведен генетический скрининг для идентификации компонентов этого процесса. Были обнаружены ассоциированные с кортексом Cdc42-эффекторы - Gic1 и Gic2, к-рые служат промотором выхода клетки из митоза и это действие не зависит от Ste20. Функции эффектора Gic1 зависят от его активации посредством Cdc42 и от высвобождения Gic1 из кортекса почки. Обсуждается роль в этих процессах Cdc5-поло-киназы и белка кортекса Lte1. Показано, что Gic1 непосредственно связан с Bub2 и предотвращает Tem1-ГТФазы с Bub2. Предполагается, что на анафазе регулируемые Cdc42 Gic-белки запускают процесс выхода клетки из митоза, вмешиваясь в функции активированных ГТФазами белков Bfa1-Bub2. Великобритания [E. Schiebel], Christie Hosp. NHS Trust, Manchester M20 4BX, eschiebel@picr.man.ac.uk. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.03
Рубрики: МИТОЗ
ВЫХОД
CDC2-ЭФФЕКТОРЫ
CDC5-ПОЛО-КИНАЗЫ
БЕЛОК LTE1
БЕЛКИ BFA1-BUB2
АКТИВАЦИЯ ГТФАЗОЙ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Schiebel, Elmar

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.60

   
    Components of the Hippo pathway cooperate with Nek2 kinase to regulate centrosome disjunction [Text] / Balca R. Mardin [et al.] // Nature Cell Biol. - 2010. - Vol. 12, N 12. - P1166-1176 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Компоненты пути Hippo кооперативно с киназой Nek2 регулируют расхождение хромосом
Аннотация: Показали, что белок hSav1 белковых "стропил" Salvador и киназа Mst2 млекопитающих непосредственно взаимодействуют с киназой Mek2A. По-видимому, Mst2 фосфорилирует Nek2A, рекрутируя последнюю в центросомы и усиливая фосфорилирование и перемещение центросомных линкерных белков. Путь hSav1-Mst1/Mst2-Nek2A сочетанно с действием кинезинового мотора Eg5 обеспечивает разделение центросом и образование биполярного веретена. Германия, DKFZ-ZMBH, 69117 Heidelberg. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mardin, Balca R.; Lange, Cornelia; Baxter, Joanne E.; Hardy, Tara; Scholz, Sebastian R.; Fry, Andrew M.; Schiebel, Elmar

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.25

   
    Directional switching of the kinesin Cin8 through motor coupling [Text] / Johanna Roostalu [et al.] // Science. - 2011. - Vol. 332, N 6025. - P95-99 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Переключение направления передвижения кинезина Cin8 посредством сопряжения моторов
Аннотация: На отдельных микротрубочках одиночный дрожжевой кинезин-5 Сшт8 является мотором, передвигающимся к минус-концу микротрубочки. Но при функционировании совместно с моторами, передвигающимися по антипараллельной микротрубочке, Cin8 переключается на передвижение к плюс-концу микротрубочки. Таким образом, кинезин может изменять направленность движения в зависимости от того, функционирует он один или в группе. Германия, Cell Biol. and Biophysics Unit, European Mol. Biol. Lab., 69117 Heidelberg. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: КИНЕЗИН CIN8
НАПРАВЛЕНИЕ ДВИЖЕНИЯ
МОТОРЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Roostalu, Johanna; Hentrich, Christian; Bieling, Peter; Telley, Ivo A.; Schiebel, Elmar; Surrey, Thomas

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.37

   
    An extended 'гамма'-tubulin ring functions as a stable platform in microtubule nucleation [Text] / Sarah Erlemann [et al.] // J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 197, N 1. - P59-74 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Увеличенное 'гамма'-тубулиновое кольцо функционирует как стабильная платформа при нуклеации микротрубочек
Аннотация: При анализе возобновления флуоресценции после выцветания показали, что 'гамма'-тубулин стабильно интегрируется в сайты нуклеации микротрубочек (Мт) и еще более стабилизируется связыванием с тубулином. Тубулин сильнее взаимодействует с сайтом нуклеации, чем с (+)-концом Мт, вероятно, при обеспечении основы нуклеации Мт. Показали возможность образования сайтов нуклеации приблизительно из 7 малых 'гамма'-тубулиновых комплексов (МТК) с тремя дополнительными молекулами 'гамма'-тубулина. Для нуклеации и заякоривания Мт необходимо одно и то же число молекул 'гамма'-тубулина. По-видимому, спираль из 7 МТК с небольшим избытком 'гамма'-тубулина нуклеирует Мт in vivo. Германия, Univ. Heidelbereg 69120. Библ. 63
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
НУКЛЕАЦИЯ
ТУБУЛИН

Доп.точки доступа:
Erlemann, Sarah; Neuner, Annett; Gombos, Linda; Gibeaux, Romain; Antony, Claude; Schiebel, Elmar

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.38

    Mardin, Balca R.
    Breaking the ties that bind: New advances in centrosome biology [Text] / Balca R. Mardin, Elmar Schiebel // J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 197, N 1. - P11-18 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сбросить узы: успехи в изучении биологии центросом
Аннотация: Обзор. В клетках животных центросома (Цс) как главный организующий микротрубочки центр состоит из двух центриолей и окружающего перицентриолярного материала. Цс однократно удваиваются в ходе клеточного цикла (КЦ); аномалии числа Цс ведут к нестабильности генома, характерной для большинства раковых клеток. Все больше данных свидетельствуют о необходимости для дупликации Цс расхождения двух центриолей, после к-рого между ними возникает соединяющий их белковый линкер. В фазе G2 КЦ линкер исчезает, и Цс расходятся, образуя полюса митотического веретена. Описаны новые регуляторы этих процессов и ранее неизвестные механизмы, контролирующие цикл Цс. Германия, Univ. Heidelberg 69117. Библ. 80
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Schiebel, Elmar

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.336

    Poole, Keith.
    Molecular characterization of the hemolysin determinant of Serratia marcescens [Text] / Keith Poole, Elmar Schiebel, Volkmar Praun // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P3177-3188
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика детерминант гемолизина Serratia marcescens
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в участке ДНК Serratia marcescens, определяющем гемолитическую активность. Ранее этот участок ДНК (общей длиной в 7300 п. н.) был клонирован в клетках E. coli. Клетки E. coli также кодируют гемолизин (ГЛ), но он выделяется в среду, тогда как ГЛ S. marcescens остается связанным с клетками. В результате секвенирвания обнаружено, что исследуемый участок ДНК содержит 2 структурных гена, кодирующих белки с мол. массой 165 и 62 кД и обозначенных соответственно shlA и shlB. Показано, что продукты обоих этих генов локализуются в наружной мембране S. marcescens и их присутствие необходимо для ГЛ активности. Показано, что за связывание с эритроцитами и их лизис ответственен продукт гена shlA. У белка гена shlB идентифицирована N-концевая сигнальная последовательность и показано, что она действительно отщепляется в ходе транспорта белка в наружные мембраны. Обсуждается возможная роль белка shlB в гемолитической активности клеток S. marcescens. Подчеркиваются коренные различия в структуре и функционировании ГЛ клеток E. coli и S. marcescens. Библ. 58. ФРГ, Inst. fur Mikrobiologie II, Auf der Morgenstelle 28, Universitat Tubingen, D7400 Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ГЕМОЛИЗИН
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЕМОЛИЗИНА SHLAB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА SHE
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Schiebel, Elmar; Praun, Volkmar

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.257

    Schiebel, Elmar.
    Preprotein translocation creates a halide anion permeability in the Escherichia coli plasma membrane [Text] / Elmar Schiebel, William Wickner // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 11. - P7505-7510 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транслокация пре-белка создает проницаемость для галогеновых анионов в плазматических мембранах Escherichia coli
Аннотация: Электрохим. потенциал является движущей силой для транслокации предшественника белка А наружной мембраны (proOmpA) и др. белков Escherichia coli. Измерен электрохим. потенциал, возникающий на вывернутых мембранных везикулах в ходе транслокации proOmpA. 'ДЕЛЬТА''сигма', генерируемый электронтранспортной цепью, рассеивается при транслокации proOmpA. Для рассеивания требуются SecA, ATP и proOmpA. proOmpA, к-рый благодаря ковалентной модификации свернутого белка по остатку цистеина, задерживается во время транслокации, тем не менее вызывает рассеивание 'ДЕЛЬТА''сигма'. Т. обр., движение заряженных аминокисл. остатков не рассеивает потенциал. Снижение 'ДЕЛЬТА''сигма', специфичное для транслокации, заметно только в присутствии ионов галогенов, и не требуется для самой транслокации proOmpA. Т. обр., предполагается, что интермедиаты транслокации непосредственно увеличивают проницаемость мембраны для анионов галогенов. США, [W. W.], Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1570. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОТЕНЦИАЛ
БЕЛКИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Wickner, William
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)