Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rudd, Christopher$<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.116

   
    Two-step TCR'дзета'/CD3-CD4 and CD28 signaling in T cells: SH2/SH3 domains, protein-tyrosine and lipid kinases [Text] / Christopher E. Rudd [et al.] // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P225-234 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Двустадийная сигнализация в Т-клетках через TCR'дзета'/CD3-CD4 и CD28; домены SH2/SH3, протеинтирозинкиназы и липидкиназы
Аннотация: Обзор. Рассмотрен вклад различных киназ в развитие активации Т-клеток. Особое внимание уделено анализу функций тирозинкиназ (ТК) семейства Src, в частности, входящих в состав комплексов CD4-p56{lck} и TCR/CD3-p59{fyn(Т)}. Показана их роль в реализации двух путей активации протеинкиназы С (ПКС) и мобилизации Ca{2+}. Один из них опосредован через домен SH1 ТК Src, с которым связана киназная активность; в него вовлечены P14- и P13-киназы и белок p120/130. Второй путь опосредован доменами SH2 и SH3; в него вовлечены факторы ZAP-70, m-SOS и p21{ras}, а также PLC'гамма' и МАР-2-киназа, передающие сигнал активации на ПКС. Эти события составляют основу первого этапа активации Т-клеток. 2-й этап включается через CD28, к-рый взаимодействует с SY2-доменом субъединицы p85 P13-киназы посредством участка YMXM, фосфорилируемого под влиянием ПКС. На этом этапе индуцируется экспрессия гена интерлейкина 2. США, Div. of Tumor Immunology, The Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 109
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
МОБИЛИЗАЦИЯ CA{2+}
ЛИПИДКИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher E.; Janssen, Ottmar; Cai, Yun-Cai; da, Silva Antonio J.; Raab, Monika; Prasad, K.V.S.
2.
Патент 5250431 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00,C12N 15/00.

    Rudd, Christopher.
    Alteration of the interaction of a T-cell receptor with a proteintyrosine kinase [Текст] / Christopher Rudd, Stuart Schlossman ; Dana-Farber Cancer Institure, Inc. - № 759639 ; Заявл. 12.09.1991 ; Опубл. 05.10.1993
Перевод заглавия: Изменение взаимодействия T-клеточного рецептора с тирозиновой протеинкиназой
Аннотация: Обнаружили, что тирозиновые протеинкиназы образуют комплексы с T-клеточными рецепторами (в частности с молекулами CD4 и CD8, входящими в состав T-клеточного рецепторного комплекса). С увеличением кол-ва таких комплексов возрастает чувствительность T-клеток к активаторам и вирусам (например, к ВИЧ), а также вероятность развития опухолевых или аутоиммунных заболеваний (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, диабет). В связи с этим предлагается несколько способов лечения перечисленных патологических состояний. Способы основаны на модификации CD4, CD8 или тирозиновых протеинкиназ генноинженерными методами, на использовании антисмысловых мРНК, ингибиторов тирозиновых протеинкиназ (например, п-фторсульфонилбензоиладенозина, галометилкетона, амилорида, тирозинаргининового дипептида). Патентуются T-клеточные линии и трансгенные животные с измененным взаимодействием молекул T-клеточного рецептора и тирозиновых протеинкиназ, а также способы определения чувствительности организма к онкологическим заболеваниям, основанные на измерении активности тирозиновой протеинкиназы
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schlossman, Stuart; Dana-Farber Cancer Institure; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.82

    Raab, Monika.
    The T-cell antigen CD5 acts as a receptor and substrate for the protein-tyrosine kinase p56{lck} [Text] / Monika Raab, Masahiro Yamamoto, Christopher E. Rudd // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P2862-2870 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: T-клеточный антиген CD5 действует как рецептор и субстрат для протеинтирозинкиназы p56{lck}
Аннотация: CD5 молекула ассоциирует с 'дзета' цепью T-клеточного комплекса и быстро фосфорилируется на тирозиновом остатке в результате лигирования этого комплекса. CD5 связывается протеинтирозинкиназой p56{lck} и может действовать как субстрат для p56{lck}. При совместной экспрессии CD5 с p56{lck} в бакуловирусной экспрессионной системе наблюдается фосфорилирование CD5 по тирозину. Антитела к CD5 и p56{lck} копреципитируют во многих детергентах, включая Нонидет P-40 и Тритон X-100. Антитела к CD5 также преципитируют киназы из T-клеток разных T-клеточных линий, безотносительно к экспрессии 'дзета' цепи или CD4. При связывании p56{lck} с CD5 в 10-15 раз возрастала p56{lck} каталитическая активность. Показано, что SH2 домен p56{lck} может распознаваться CD5 молекулой. Считают, что CD5-p56{lck} взаимодействие может играть важную роль в передаче сигнала в T-клетках и в T-B клеточных взаимоотношениях. США, Div. Tumor Immunol. Dana - Farbor Cancer Inst., Boston, MA. Библ. 64
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD5
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА P56{LCK}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Masahiro; Rudd, Christopher E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.216

   
    CD28 associates with the lipid kinase, PI3-kinase via a cytoplasmic pYMXM motif [Text] / Kanteti V. S. Prasad [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P428 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комплексы CD28 с липидной киназой, киназой P13 через белок YMXM
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МАРКЕР CD28
ЛИПИДНАЯ КИНАЗА P13
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Prasad, Kanteti V.S.; Cai, Yun-Cai; Raab, Monika; Duckworth, Brian; Cantlely, Lewis C.; Shoelson, Steven E.; Rudd, Christopher E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.154

   
    T cell antigen CD28 binds to the GRB-2/SOS complex, regulators of p21{ras} [Text] / Helga Schneider [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1044-1050 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Т-клеточный антиген CD28 связывается с комплексом GRB-2/SOS, регулятором p21{ras}
Аннотация: The T cell molecule CD28 provides a co-stimulatory signal that is required for T cell proliferation, and has been implicated in the control of T cell anergy. An important clue to the signaling mechanism of CD28 is the finding that CD28 can bind to phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase) by means of a cytoplasmic phospho-YMNM (pYMNM) motif. A remaining issue concerns whether CD28 can recruit other intracellular signaling molecules. In this study, we show that CD28 uses the same pYMNM motif to recruit a second intracellular protein, GRB-2. CD28-associated GRB-2, as detected by anti-GRB-2 immunoblotting, was found in human peripheral T cells, HPB-ALL and Jurkat cells. As in the case of PI 3-kinase, antibody-induced cross-linking of CD28 induces a time-dependent recruitment of GRB-2. Likewise, mutation of the pY-191 residue within the pYMNM motif reduces GRB-2 binding. Peptide binding studies show that the SH2 domain of GRB-2 binds to the pYMNM motif with an affinity comparable to GRB-2/SHC, but some 10- to 100-fold lower than the CD28/PI 3-kinase. Despite this, CD28/GRB-2 and CD28/PI 3-kinase complexes are found to co-exist in peripheral T cells. Finally, immunoblotting shows that CD28 also associates with the gene product of the human homolog of the Drosophila Son of sevenless gene (SOS), a GRB-2-complexed guanine nucleotide exchange factor responsible for converting p21{ras} to a GTP-bound active state. CD28-associated GRB2/SOS is likely to serve an important link in the regulation of p21{ras} and lymphokine expression mediated by CD28. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 67
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD28
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, Helga; Cai, Yun-Cai; Prasad, K.V.S.; Shoelson, Steven E.; Rudd, Christopher E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.179

   
    T-cell antigen CD28 interacts with the lipid kinase phosphatidylinositol 3-kinase by a cytoplasmic Tyr(P)-Met-Xaa-Met motif [Text] / K. V.S. Prasad [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2834-2838 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антиген T-клеток CD28 взаимодействует с фосфатидилинозитол 3-киназой с участием цитоплазматического мотива Тир(Р)-Мет-Хаа-Мет
Аннотация: Моноклональные антитела к CD28 преципитируют также фоосфатидилинозитол-3 киназу (P13K) - липидкиназу, ассоциированную с рецептором фактора роста тромбоцитов. Перекрестное сшивание CD28 антителами вызывает активацию P13K. Анализ эффектов мутаций, приводящих к замещениям аминокислот в цитоплазматическом хвосте CD28 показал, что ответственным за связывание с P13K является участок YMNM (остатки 191-194), в к-ром важная роль принадлежит Y (Тир-191). CD28 взаимодействует этим участком с цепью p85 (без вовлечения цепи p110) молекулы P13K. Участок 191-194 может связываться как с C-, так и с N-концом SH2-домена p85 с аффинитеом 10{-8}-10{-9} M. Полагают, что сигнализация через P13K определяет костимулирующий эффект, опосредуемый через CD28. США, Div. Tumor Immunology, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕН CD28
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОВЕДЕНИЕ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Prasad, K.V.S.; Cai, Yun-Cai; Raab, Monika; Duckworth, Brian; Cantley, Lewis; Shoelson, Steven E.; Rudd, Christopher E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.391

   
    CTLA-4 binding to the lipid kinase phosphatidylinositol 3-kinase in T cells [Text] / Helga Schneider [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P351-355 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Связывание CTLA-4 с липидной киназой - фосфатидилинозитол 3-киназой - в Т-клетках
Аннотация: По аналогии с CD28, причастным к активации фосфатидилинозитол 3-киназы (ФИЗК), изучали влияние связывания CTLA-4 (белка, родственного CD28) на активацию этого фермента. ФИЗК выделяли иммунопреципитацией молекулы p85 из лизатов Т-лимфоцитов крови человека с последующей высокоэффективной хроматографией. Связывание мебранного CTLA-4 соотв. моноклональными антителами приводило к усилению экспрессии p85 и ФИЗК-активности. Взаимодействие между этими молекулами происходит с участием N- и C-концевых SH2-доменов ФИЗК и последовательности pYVKM в цитоплазматическом домене молекулы CTLA-4. Очевидно, CTLA-4, как и CD28, выполняет функцию корецептора, участвующего в активации Т-лимфоцитов. США, Div. Tumor Immunology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: БЕЛОК CTLA 4
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ 3 КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
МАРКЕР CD28
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, Helga; Prasad, K.V.S.; Shoelson, Steven E.; Rudd, Christopher E.
8.
Заявка 23559 687, МКИ C12Q 1/06.

    Rudd, Christopher.
    Alteration of the interaction of the CD4 T-cell receptor with an Raf-1-related protein [Текст] / Christopher Rudd, Prasad V. S. Kanteti ; Dana-Farber Cancer Institute. - № PCT/US92/04061 ; Заявл. 13.05.1992 ; Опубл. 25.11.1993
Перевод заглавия: Изменение взаимодействия рецептора CD4 T-клеток c Raf-1-родственным белком
Аннотация: Предлагается метод скринирования кандидатов для выявления соединений, способных подавлять естественно происходящее связывание фосфопротеина p110, преципитируемого анти-Raf-1 антителами, с CD4 p56 T-клеточным комплексом, или способных подавлять прохождение сигнала через этот комплекс
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
РЕЦЕПТОР ДЛЯ БЕЛКА RAF1
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИТЕЛАМИ
ПРОХОЖДЕНИЕ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Kanteti, Prasad V.S.; Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.325

   
    Phosphorylation of src family lck tyrosine kinase following interleukin-12 activation of human natural killer cells [Text] / Claudio Pignata [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 2. - P211-216 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозинкиназы lck семейства src при активации естественных киллерных клеток человека интерлейкином 12
Аннотация: С помощью вестерн-блоттинга показали, что под влиянием ИЛ-12 в ЕКК человека происходит фосфорилирование по тирозину тирозинкиназы p56{lck}. Максимальный уровень фосфорилирования наблюдался через 5 мин после стимуляции клеток ИЛ-12. Эффект ИЛ-12 проявлялся в отношении покоящихся и активированных ИЛ-2 ЕКК. США, Div. Hematol. Malignancies, Dana - Farber Cancer Inst., 02115 Boston. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pignata, Claudio; Prasad, Kanteti V.S.; Hallek, Michael; Druker, Brian; Rudd, Christopher E.; Robertson, Michael J.; Ritz, Jerome
10.
Патент 5432076 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Rudd, Christopher.
    Alteration of the interaction of a T-cell receptor with a protein-tyrosine kinase [Текст] / Christopher Rudd, Stuart Schlossman ; Dana-Farber Cancer Institute, Inc. - № 131206 ; Заявл. 01.10.1993 ; Опубл. 11.07.1995
Перевод заглавия: Изменение взаимодействия Т-клеточного рецептора (ТКР) с протеинтирозинкиназой (ПТК)
Аннотация: Выявлено, что ПТК и ТКР образуют комплексы внутри Т-клетки (Кл) и такие комплексы определяют чувствительность Т-Кл к активации и к заражению вирусами, напр., ВИЧ. Такие комплексы, очевидно, участвуют в перерождении нормальных клеток в злокачественные и определяют чувствительность к аутоиммунным заболеваниям
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schlossman, Stuart; Dana-Farber Cancer Institute; Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 5525503 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Rudd, Christopher E.
    Signal transduction via CD28 [Текст] / Christopher E. Rudd, Prasad Kanteti ; Dana-Farber Cancer Institute, Inc. - № 128971 ; Заявл. 28.09.1993 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Передача сигнала через CD28
Аннотация: Описан метод блокады сигнала для T-лимфоцитов путем включения в них пептида, снижающего связывание PI 3 киназы с CD28. Предложены вещества и методы для этого
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛА CD28
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КИНАЗА PI3
ПОДАВЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ США

Доп.точки доступа:
Kanteti, Prasad; Dana-Farber Cancer Institute; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.86

   
    CD28 receptor endocytosis is targeted by mutations that disrupt phosphatidylinositol 3-kinase binding and costimulation [Text] / Daniel Cefai [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2223-2230 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: На эндоцитоз рецепторных молекул CD28 влияют мутации, нарушающие связывание фосфатидилинозитол-3-киназы и костимуляцию (T-клеток)
Аннотация: Связывание анти-CD28 антител на поверхности Т-клеток ведет к эндоцитозу 25-35% молекул CD28. Около 50% поглощенных молекул подвергаются лизосомной деградации, еще 50% возвращаются на поверхность клетки. Используя трансфекцию Т-клеток генами мутантных форм CD28, определили, что нарушение связывания фосфатидилинозитол-3-киназы с цитоплазматическим "хвостом" CD28 тормозит эндоцитоз и приводит к блокированию передачи клеточного сигнала активации. США, Dep. Cancer Immunol. AIDS, Dana-Farber Cancer Inst., 02115 Boston. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD28
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Cefai, Daniel; Schneider, Helga; Matangkasombut, Oranart; Kang, Hyun; Brody, Joshua; Rudd, Christopher E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.169

   
    CD28 receptor endocytosis is targeted by mutations that disrupt phosphatidylinositol 3-kinase binding and costimulation [Text] / Daniel Cefai [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2223-2230 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: На эндоцитоз рецепторных молекул CD28 влияют мутации, нарушающие связывание фосфатидилинозитол-3-киназы и костимуляцию (T-клеток)
Аннотация: Связывание анти-CD28 антител на поверхности Т-клеток ведет к эндоцитозу 25-35% молекул CD28. Около 50% поглощенных молекул подвергаются лизосомной деградации, еще 50% возвращаются на поверхность клетки. Используя трансфекцию Т-клеток генами мутантных форм CD28, определили, что нарушение связывания фосфатидилинозитол-3-киназы с цитоплазматическим "хвостом" CD28 тормозит эндоцитоз и приводит к блокированию передачи клеточного сигнала активации. США, Dep. Cancer Immunol. AIDS, Dana-Farber Cancer Inst., 02115 Boston. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.17
Рубрики: АНТИГЕН CD28
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Cefai, Daniel; Schneider, Helga; Matangkasombut, Oranart; Kang, Hyun; Brody, Joshua; Rudd, Christopher E.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.240

   
    FYN-T-FYB-SLP-76 interactions define a T-cell receptor 'дзета'/CD3-mediated tyrosine phosphorylation pathway that up-regulates interleukin 2 transcription in T-cells [Text] / Monika Raab [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 30. - P21170-21179 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие FYN-T-FYB-SLP-76 определяет опосредованный T-клеточным рецептором 'дзета'/CD3 путь фосфорилирования тирозина, который позитивно регулирует транскрипцию интерлейкина-2 в T-клетках
Аннотация: Тирозиновые протеинкиназы p56{Lck}, SYK и ZAP-70, а также нижележащие адапторы LAT и SLP-76, являются важными компонентами активации T-клеток мыши. Др. лимфоид-специфический адаптор FYB/SLAP преимущественно связывается с SLP-76 и Src-киназой FYN-T. Установлено, что FYN-T избирательно фосфорилирует FYB, обеспечивая матрицу для вербовки FYN-T и SLP-76. Коэкспрессия всех трех компонентов (FYN-T-FYB-SLP-76) синергически позитивно регулирует запускаемую T-клеточным рецептором транскрипционную активацию интерлейкина-2. Т. обр., выявлен регулируемый T-клеточным рецептором путь FYN-T-FYB, к-рый через взаимодействие с адаптором SLP-76 позитивно регулирует продукцию лимфокинов в T-клетках. США, Tumor Immunol., Dep. Canc. Immunol. and AIDS, Dana Farber Canc. Inst. and Dep. Med. and Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
FYN-T
FYB
АДАПТОР SLP-76
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
T-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raab, Monika; Kang, Hyun; da, Silva Antonio; Zhu, Xiaochun; Rudd, Christopher E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.124

   
    Cytolytic T lymphocyte-associated antigen-4 and the TCR'дзета'/CD3 complex, but not CD28, interact with clathrin adaptor complexes AP-1 and AP-2 [Text] / Helga Schneider [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P1868-1879 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциированный с цитолитическими Т-лимфоцитами антиген-4 и комплекс дзета-цепь Т-клеточного рецептора (TKP'дзета')/CD3, но не молекулы CD28, связываются с клатрин-адапторными комплексами АР-1 и АР-2
Аннотация: Молекулы CD28 экспрессированы на покоящихся и активированных Т-лимфоцитах (Т-Лф), структурно родственные им молекулы антигена-4, ассоциированного с цитолитическими Т-Лф (CTLA-4), - только на активированных Т-Лф. Гибридомные Т-Лф мышей трансфицировали геном CTLA-4 человека и выявили связывание цитоплазматического домена этих молекул с комплексом клатрин-адапторный комплексный белок АР-1. Связывание молекул наблюдалось в области комплекса Гольджи, хотя связывание CTLA-4 с АР-2 происходило, в основном, на клеточной поверхности. Усиление синтеза CTLA-4 в Т-Лф приводило к усилению связывания CTLA-4 с AP-1 и возрастанию конц-ии CTLA-4 в лизосомной области клеток. В то же время, уровень CTLA-4 внутри Т-Лф был постоянным; предполагают, что взаимодействие CTLA-4/AP-1 является механизмом, поддерживающим определенный уровень CTLA-4 в клетке за счет транспортировки CTLA-4 с помощью АР-1 в лизосомы для деградации молекул CTLA-4. Обнаружили, что комплекс TKP'дзета'/CD3, но не CD28, также связывается с AP-1 и AP-2. США, Dep. Cancer Immunol. AIDS, Dana-Farber Cancer Inst., 02115 Boston. Библ. 68
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: CTLA-4
CD28
КЛАТРИН-АДАПТОРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneider, Helga; Martin, Margarita; Agarraberes, Fernando A.; Yin, Li; Rapoport, Iris; Kirchhausen, Tomas; Rudd, Christopher E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.86

    Geng, Liping.
    Signalling scaffolds and adaptors in T-cell immunity [Text] / Liping Geng, Christopher E. Rudd // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 1. - P19-27 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сигнальные подмостки и адапторы в Т-клеточном иммунитете
Аннотация: Обзор. Даны современные сведения о сигнальных системах, связанных Т-клеточным рецептором (ТКР) с особым акцентом на недавно открытые специфичные для иммунной системы адапторные белки (АБ), интегрирующие сигналы в Т лимфоцитах. Семейство белков, обозначенных, как адапторы или сигнальные подмостки, ограничены гемопоэтическими клетками, лишены ферментной активности или доменов активации транскрипции, но несут дискретные модули или связывающие сайты, которые могут связываться с другими белками. С модулями и связывающими последовательностями один АБ может регулировать множественные дискретные события и/или выступать как подмостки или платформа для группировки белков в комплексы, интегрируя сигнальные пути. Члены семейства АБ включают LAT (линкер для активации Т клеток), SLP-76 (SH2 домен содержащий лейкоцитарный белок 76 кД), BLNK (В-клеточный линкерный белок)/SLP-65 (SH2 домен содержащий лейкоцитарный белок 65 кД), GADS (Grb-2 связанный адаптор ниже Shc)/GrpL (Grb-2 связанный АБ)/Mona (моноцитарный адаптор), FYB (Fyn T-связанный белок), SLAP (SLP-76 ассоциированный белок) и SKAP55 (с Src киназой ассоциированный белок 55 кД). Подробно охарактеризованы АБ, участвующие в трансдукции сигнала в Т клетках. Великобритания, Imperial Coll. Sch. Sci., Technology and Med., Hammersmith Hosp. London. Библ. 105
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МЕХАНИЗМЫ
АДАПТОРНЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.60

    Hu, Hui.
    Src kinases Fyn and Lck facilitate the accumulation of phosphorylated CTLA-4 and its association with PI-3 kinase in intracellular compartments of T-cells [Text] / Hui Hu, Christopher E. Rudd, Helga Schneider // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 3. - P573-578 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Накопление фосфорилированного CTLA-4 и его ассоциация с фосфоинозитид-3-киназой (ФК) во внутриклеточных компартментах T-клеток облегчается Src-киназами Fyn и Lck
Аннотация: Показали, что Src-киназы p56{lck} и p59{fyn} способствуют фосфорилированию внутриклеточного T-клеточного антигена CTLA-4 и индуцируют рекрутирование ФК. По-видимому, эти Src-киназы индуцируют во внутриклеточных компартментах процессы, обычно идущие на клеточной поверхности, и служат источником внутриклеточных сигналов. Великобритания, Dep. Haematol., Fac. Med., Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: БЕЛОК CTLA-4
ФОСФОИНОЗИТИД-3-КИНАЗА
КИНАЗА FYN
КИНАЗА LCK
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher E.; Schneider, Helga
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.114

    Hu, Hui.
    Src kinases Fyn and Lck facilitate the accumulation of phosphorylated CTLA-4 and its association with PI-3 kinase in intracellular compartments of T-cells [Text] / Hui Hu, Christopher E. Rudd, Helga Schneider // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 3. - P573-578 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Накопление фосфорилированного CTLA-4 и его ассоциация с фосфоинозитид-3-киназой (ФК) во внутриклеточных компартментах T-клеток облегчается Src-киназами Fyn и Lck
Аннотация: Показали, что Src-киназы p56{lck} и p59{fyn} способствуют фосфорилированию внутриклеточного T-клеточного антигена CTLA-4 и индуцируют рекрутирование ФК. По-видимому, эти Src-киназы индуцируют во внутриклеточных компартментах процессы, обычно идущие на клеточной поверхности, и служат источником внутриклеточных сигналов. Великобритания, Dep. Haematol., Fac. Med., Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК CTLA-4
ФОСФОИНОЗИТИД-3-КИНАЗА
КИНАЗА FYN
КИНАЗА LCK
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher E.; Schneider, Helga
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.56

    Wilkinson, Beverley.
    Positive and negative adaptors in T-cell signalling [Text] / Beverley Wilkinson, Hongyan Wang, Christopher E. Rudd // Immunology. - 2004. - Vol. 111, N 4. - P368-374 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Положительные и отрицательные адапторы сигналов в T-клетках
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
АДАПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Hongyan; Rudd, Christopher E.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.278

   
    Carcinoembryonic antigen-related cellular adhesion molecule 1 isoforms alternatively inhibit and costimulate human T cell function [Text] / Daohong Chen [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3535-3543 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изоформы молекулы адгезии 1, родственной раковоэмбриональному антигену, альтернативно подавляют или костимулируют функции Т-клеток человека
Аннотация: Изучали эффекты изоформ молекулы CEACAM1 (молекулы адгезии 1, родственной ракоэмбриональному антигену), отличающихся величиной цитоплазматической части. Функции этих изоформ изучали на клетках линии Jurkat, трансфецированных соотв. Генами под контролем промотора гена IL-2. Установлено, что длинный цитоплазматический домен придает молекуле супрессорную, тогда как короткий - усиливающую функцию. В условиях контрансфекции изоформ с длинным и коротким цитоплазматическими фрагментами доминирующим является супрессирующий эффект длинного фрагмента. Его действие реализуется через SH2-домен, обладающий фосфатазной активностью и содержащего ингибирующий мотив ITIM. В последующей передаче сигнала участвует MAP-каскад. Супрессирующий эффект CEACAM-1 подавляется моноклональными антителами к этой молекуле или его растворимой формой - слитным белком CEACAM-Fc. Очевидно, изоформы молекулы CEACAM-1 являются альтренатвиными звеньями регуляции активности Т-клеток. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
РЕГУЛЯЦИИ АКТИВНОСТИ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Chen, Daohong; Iijima, Hideki; Nagaishi, Takashi; Nakajima, Atsushi; Russell, Sara; Raychowdhury, Raktima; Morales, Victor; Rudd, Christopher E.; Utku, Nalan; Blumberg, Richard S.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)