СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Riviere, Yves$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.269

Riviere, Yves.
Virus-specific cytotoxic T lymphocyte responses in pateints infected with the human immunodeficiency virus, HIV-1 [Text] / Yves Riviere // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, Suppl. 1. - P45-48 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Ответ вирус-специфических цитоттоксических T-лимфоцитов у больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор. У зараженных ВИЧ-1 выявляется высокий уровень вирус-специфических цитотоксических T-лимфоцитов, а также высокая активность зависимой от антител клеточной цитотоксичности. Клетки-эффекторы специфичны к многочисленным поверхностным вирусным антигенам. Наиболее частым антигеном-мишенью для цитотоксических T-лимфоцитов является антиген p 24 gag. Обсуждается значение специфических противовирусных цитотоксических T-лимфоцитов в связи с возможностью создания вакцин против ВИЧ-1. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.313

Riviere, Yves.
Les modeles Animaux du SIDA [Text] / Yves Riviere, Mari Karine De // Bull. Acad. vet. Fr. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P183-187 . - ISSN 0001-4192
Перевод заглавия: Моделирование СПИДа на животных

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.33
Рубрики: СПИД
МОДЕЛИРОВАНИЕ НА ЖИВОТНЫХ
ПТИЦЫ
МЫШИ
КОШКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
De, Mari Karine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.34

Riviere, Yves.
Les modeles Animaux du SIDA [Text] / Yves Riviere, Mari Karine De // Bull. Acad. vet. Fr. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P183-187 . - ISSN 0001-4192
Перевод заглавия: Моделирование СПИДа на животных

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: СПИД
МОДЕЛИРОВАНИЕ НА ЖИВОТНЫХ
ПТИЦЫ
МЫШИ
КОШКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
De, Mari Karine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.116

Riviere, Yves.
Virus-specific cytotoxic T lymphocyte responses in pateints infected with the human immunodeficiency virus, HIV-1 [Text] / Yves Riviere // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, Suppl. 1. - P45-48 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Ответ вирус-специфических цитоттоксических T-лимфоцитов у больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор. У зараженных ВИЧ-1 выявляется высокий уровень вирус-специфических цитотоксических T-лимфоцитов, а также высокая активность зависимой от антител клеточной цитотоксичности. Клетки-эффекторы специфичны к многочисленным поверхностным вирусным антигенам. Наиболее частым антигеном-мишенью для цитотоксических T-лимфоцитов является антиген p 24 gag. Обсуждается значение специфических противовирусных цитотоксических T-лимфоцитов в связи с возможностью создания вакцин против ВИЧ-1. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ
КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.241

Vaccine-induced neutralizing antibodies directed in part to the simian immunodeficiency virus (SIV) V2 domain were unable to protect rhesus monkeys from SIV experimental challenger [Text] / Katia Schlienger [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6578-6588 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индуцированные вакциной нейтрализующие антитела частично против домена V2 вируса иммунодефицита обезьян не могли защитить обезьян резус при экспериментальном заражении SIV
Аннотация: Макакам резус вводили гликопротеин gp140 вируса SIVmac, экспрессированный рекомбинантным вирусом осповакцины, а затем домен V2 gp140 SIVmac251 в виде гибридных частиц с поверхностным антигеном вируса гепатита В в качестве иммуногенного носителя (V2/HBsAg). Вакцины индуцировали синтез нейтрализующих SIV антител, однако, обезьяны оказались незащищенными при заражении BK28 - непатогенным клоном SIVmac251. Размножение вируса у вакцинированных животных было даже несколько более интенсивным, чем у невакцинированных. Франция, [M.-L. Michel], Unite de Recombinaison et Expression Genet., Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Schlienger, Katia; Montefiori, David C.; Mancini, Maryline; Riviere, Yves; Tiollais, Pierre; Michel, Marie-Louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.589

Vaccine-induced neutralizing antibodies directed in part to the simian immunodeficiency virus (SIV) V2 domain were unable to protect rhesus monkeys from SIV experimental challenger [Text] / Katia Schlienger [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6578-6588 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индуцированные вакциной нейтрализующие антитела частично против домена V2 вируса иммунодефицита обезьян не могли защитить обезьян резус при экспериментальном заражении SIV
Аннотация: Макакам резус вводили гликопротеин gp140 вируса SIVmac, экспрессированный рекомбинантным вирусом осповакцины, а затем домен V2 gp140 SIVmac251 в виде гибридных частиц с поверхностным антигеном вируса гепатита В в качестве иммуногенного носителя (V2/HBsAg). Вакцины индуцировали синтез нейтрализующих SIV антител, однако, обезьяны оказались незащищенными при заражении BK28 - непатогенным клоном SIVmac251. Размножение вируса у вакцинированных животных было даже несколько более интенсивным, чем у невакцинированных. Франция, [M.-L. Michel], Unite de Recombinaison et Expression Genet., Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Schlienger, Katia; Montefiori, David C.; Mancini, Maryline; Riviere, Yves; Tiollais, Pierre; Michel, Marie-Louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.245

Sequence constaints and recognition by CTL of an HLA-B27-restricted HIV-1 gag epitope [Text] / Wilfried Nietfeld [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2188-2197 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограничение последовательности и распознавание цитотоксическими Т-лимфоцитами рестриктированного по HLA-B27 эпитопа gag ВИЧ-1
Аннотация: Эпитоп KRWIILGLNK (участок 263-273) белка p24, кодируемого геном gag ВИЧ-1 относительно консервативен и обладает способностью активировать цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) человека, рестриктированные по HLA-B27. Авт. получали с помощью направленного мутагенеза варианты штамма Lai ВИЧ-1 с точечными мутациями в эпитопе 263-273. Замена аргинина-264 (аминокислоты, участвующей в заякоривании эпитопа 263-273 в молекуле HLA-B27) на лизин или глицин приводила к образованию инфекционных клонов, а соответствующие синтетические пептиды плохо распознавались ЦТЛ. Напротив, замена глицина-269 на лизин или глутамин полностью блокировала инфекциозность ВИЧ-1. Соответствующие пептиды связывались с HLA-B27, но не распознавались ЦТЛ. Делают вывод, что часть точечных мутаций в области p24, отвечающем за связывание с HLA-B27, может изменять иммунологические свойства p24, не нарушая инфекциозности ВИЧ-1. Предполагают, что ЦТЛ не играют существенной роли в эволюции ВИЧ-1 in vivo. Германия, Abt. Virol., Inst., Med. Mikrobiol., Hyg., Univ. Freiburg. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
БЕЛОК P24
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РОЛЬ ТОЧЕЧНЫХ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Nietfeld, Wilfried; Bauer, Minika; Fevrier, Michele; Maier, Reinhard; Holzwarth, Birgit; Frank, Ronald; Maier, Bernhard; Riviere, Yves; Meyerhans, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.340

Sequence constaints and recognition by CTL of an HLA-B27-restricted HIV-1 gag epitope [Text] / Wilfried Nietfeld [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2188-2197 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограничение последовательности и распознавание цитотоксическими Т-лимфоцитами рестриктированного по HLA-B27 эпитопа gag ВИЧ-1
Аннотация: Эпитоп KRWIILGLNK (участок 263-273) белка p24, кодируемого геном gag ВИЧ-1 относительно консервативен и обладает способностью активировать цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) человека, рестриктированные по HLA-B27. Авт. получали с помощью направленного мутагенеза варианты штамма Lai ВИЧ-1 с точечными мутациями в эпитопе 263-273. Замена аргинина-264 (аминокислоты, участвующей в заякоривании эпитопа 263-273 в молекуле HLA-B27) на лизин или глицин приводила к образованию инфекционных клонов, а соответствующие синтетические пептиды плохо распознавались ЦТЛ. Напротив, замена глицина-269 на лизин или глутамин полностью блокировала инфекциозность ВИЧ-1. Соответствующие пептиды связывались с HLA-B27, но не распознавались ЦТЛ. Делают вывод, что часть точечных мутаций в области p24, отвечающем за связывание с HLA-B27, может изменять иммунологические свойства p24, не нарушая инфекциозности ВИЧ-1. Предполагают, что ЦТЛ не играют существенной роли в эволюции ВИЧ-1 in vivo. Германия, Abt. Virol., Inst., Med. Mikrobiol., Hyg., Univ. Freiburg. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
БЕЛОК P24
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РОЛЬ ТОЧЕЧНЫХ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Nietfeld, Wilfried; Bauer, Minika; Fevrier, Michele; Maier, Reinhard; Holzwarth, Birgit; Frank, Ronald; Maier, Bernhard; Riviere, Yves; Meyerhans, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.269

Detection of HIV-specific cell mediated cytotoxicity in the peripheral blood of infected children [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Florence Buseyne [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение ВИЧ-специфической клеточно-опосредованной цитотоксичности в периферической крови инфицированных детей
Аннотация: При выявлении ВИЧ-специфического CTL ответа из свежих и активированных in vitro РВМС от ВИЧ-инфицированных детей выявлено преобладание CD3{+} и CD8{+} клеток у бол-ва детей. Ранее было показано, что среди детей с низким уровнем развития заболевания чаще выявляли свежие CTL в группе Р2А (малосимптомная группа), чем в группе Р1 (асимптоматическая группа) и группе Р2B-F (симптоматическая группа). Наблюдение когорты детей проводилось в течение 4-5 лет и все 46 детей по крайней мере один раз прошли тестирование. Ответ CTL регистрировали реже у детей с быстрым развитием заболевания, чем у детей с замедленным развитием заболевания в том же возрасте. Т. обр., ответ CTL является важным фактором в замедлении развития СПИДа

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ДЕТИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buseyne, Florence; Blanche, Stephane; Griscelli, Claude; Riviere, Yves

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.537

Detection of HIV-specific cell mediated cytotoxicity in the peripheral blood of infected children [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Florence Buseyne [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение ВИЧ-специфической клеточно-опосредованной цитотоксичности в периферической крови инфицированных детей
Аннотация: При выявлении ВИЧ-специфического CTL ответа из свежих и активированных in vitro РВМС от ВИЧ-инфицированных детей выявлено преобладание CD3{+} и CD8{+} клеток у бол-ва детей. Ранее было показано, что среди детей с низким уровнем развития заболевания чаще выявляли свежие CTL в группе Р2А (малосимптомная группа), чем в группе Р1 (асимптоматическая группа) и группе Р2B-F (симптоматическая группа). Наблюдение когорты детей проводилось в течение 4-5 лет и все 46 детей по крайней мере один раз прошли тестирование. Ответ CTL регистрировали реже у детей с быстрым развитием заболевания, чем у детей с замедленным развитием заболевания в том же возрасте. Т. обр., ответ CTL является важным фактором в замедлении развития СПИДа

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ДЕТИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buseyne, Florence; Blanche, Stephane; Griscelli, Claude; Riviere, Yves

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.119

Riviere, Yves.
Chemokines et VIH [Text] : [Rapp.] Conf. int. sida, Vancouver, 7-12 juill., 1996 / Yves Riviere // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - n.um. spec. - P58-60 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Хемокины и ВИЧ
Аннотация: Было показано, что инфекция клеток CD4{+} первичными изолятами ВИЧ ингибируется тремя хемотоксическими пептидами семейства хемокинов: RANTES, MIP-1'альфа' и 'бета'. Возможно, что супрессорный эффект этих хемокинов объясняется присоединением к рецептору, служащему кофактором для фузии монотропных вирусных штаммов. In vitro было показано, что эти CC-хемокины ингибируют инфекцию монотропных штаммов ВИЧ-1 и их фузию. Наличие рецептора для хемокинов CC-CKR5, и в меньшей мере рецепторов CC-CKR3 и CC-CKR2b на клетках, как и рецептора CD4 человека, обеспечивает фузию с другими клетками, содержащими на оболочке монотропные, но не лимфотропные изоляты. Авторы делают вывод, что CC-хемокины, CC-CKR5 и специфические факторы поверхности определяют чувствительность клеток к монотропным изолятам ВИЧ. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЕМОКИНЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.475

Riviere, Yves.
Chemokines et VIH [Text] : [Rapp.] Conf. int. sida, Vancouver, 7-12 juill., 1996 / Yves Riviere // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1996. - n.um. spec. - P58-60 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Хемокины и ВИЧ
Аннотация: Было показано, что инфекция клеток CD4{+} первичными изолятами ВИЧ ингибируется тремя хемотоксическими пептидами семейства хемокинов: RANTES, MIP-1'альфа' и 'бета'. Возможно, что супрессорный эффект этих хемокинов объясняется присоединением к рецептору, служащему кофактором для фузии монотропных вирусных штаммов. In vitro было показано, что эти CC-хемокины ингибируют инфекцию монотропных штаммов ВИЧ-1 и их фузию. Наличие рецептора для хемокинов CC-CKR5, и в меньшей мере рецепторов CC-CKR3 и CC-CKR2b на клетках, как и рецептора CD4 человека, обеспечивает фузию с другими клетками, содержащими на оболочке монотропные, но не лимфотропные изоляты. Авторы делают вывод, что CC-хемокины, CC-CKR5 и специфические факторы поверхности определяют чувствительность клеток к монотропным изолятам ВИЧ. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЕМОКИНЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.152

Cross-clade-specific cytotoxic T lymphocytes in HIV-1-infected children [Text] / Florence Buseyne [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 250, N 2. - P316-324 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клайд перекрестная специфическая цитотоксичность Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у ВИЧ-1-инфицированных детей
Аннотация: Перекрестная реактивность ЦТЛ была изучена у детей, инфицированных ВИЧ-1 клайда В или других клайдов: В (15 детей), А (2), D (4), F (2) и G (1). Активность ЦТЛ in vitro активированных моноцитов периферической крови была тестирована против аутологичной клеточной линии, инфицированной рекомбинантными вирусами вакцины, кодирующими Env, Gag или Nef протеины из клайдов А и В изолятов. ВИЧ-специфические ЦТЛ от инфицированных вирусом клайда В детей могли лизировать мишени, экспрессирующие протеины клайда А vice versa. У детей с позитивными ЦТЛ ответами перекрестное распознавание клайдов было преимущественным и выявилось в 88% Pol, 83% Nef, 67% Gag и 55% Env респондентов. Долговременное изучение показало, что перекрестная реактивность В и А мишеней была стабильной в течение нескольких лет. Выявленная перекрестная реактивность ЦТЛ, способных элиминировать инфицированные вирусом клетки, м. б. важным моментом в создании вакцины против СПИДа. Наличие значительной перекрестной реактивности ЦТЛ свидетельствует в пользу концепции создания вакцин на основе использования одноклайдового иммуногена, к-рый может индуцировать широкий спектр реактивности Т-клеточных ответов. Франция, Federation de Pediatrie, Hopital Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 75015 Paris. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛАЙДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Buseyne, Florence; Chaix, Marie Laure; Fleury, Beatrice; Manigard, Olivier; Burgard, Marianne; Blanche, Stephane; Rouzioux, Christine; Riviere, Yves

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.385

Cross-clade-specific cytotoxic T lymphocytes in HIV-1-infected children [Text] / Florence Buseyne [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 250, N 2. - P316-324 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клайд перекрестная специфическая цитотоксичность Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у ВИЧ-1-инфицированных детей
Аннотация: Перекрестная реактивность ЦТЛ была изучена у детей, инфицированных ВИЧ-1 клайда В или других клайдов: В (15 детей), А (2), D (4), F (2) и G (1). Активность ЦТЛ in vitro активированных моноцитов периферической крови была тестирована против аутологичной клеточной линии, инфицированной рекомбинантными вирусами вакцины, кодирующими Env, Gag или Nef протеины из клайдов А и В изолятов. ВИЧ-специфические ЦТЛ от инфицированных вирусом клайда В детей могли лизировать мишени, экспрессирующие протеины клайда А vice versa. У детей с позитивными ЦТЛ ответами перекрестное распознавание клайдов было преимущественным и выявилось в 88% Pol, 83% Nef, 67% Gag и 55% Env респондентов. Долговременное изучение показало, что перекрестная реактивность В и А мишеней была стабильной в течение нескольких лет. Выявленная перекрестная реактивность ЦТЛ, способных элиминировать инфицированные вирусом клетки, м. б. важным моментом в создании вакцины против СПИДа. Наличие значительной перекрестной реактивности ЦТЛ свидетельствует в пользу концепции создания вакцин на основе использования одноклайдового иммуногена, к-рый может индуцировать широкий спектр реактивности Т-клеточных ответов. Франция, Federation de Pediatrie, Hopital Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 75015 Paris. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛАЙДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Buseyne, Florence; Chaix, Marie Laure; Fleury, Beatrice; Manigard, Olivier; Burgard, Marianne; Blanche, Stephane; Rouzioux, Christine; Riviere, Yves

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.143

MHC-I-restricted presentation of HIV-1 virion antigens without viral replication [Text] / Florence Buseyene [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 3. - P344-349 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Рестрикцированное главным комплексом гистосовместимости класса I представление вирионных антигенов ВИЧ-1 без вирусной репликации
Аннотация: Дендритные клетки и макрофаги могут процессировать экстраклеточные антигены для представления молекулам главного комплекса гистосовместимости класса I (ГКГС I). Этот способ может иметь решающее значение для активации CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) при вирусных инфекциях человека. Так, показано, что эпитопы ВИЧ-1 представляются ГКГС I экзогенным способом в дендритных клетках человека и, в меньшей степени, в макрофагах. Это приводит к активации ЦТЛ в отсутствии синтеза вирусных белков. Экзогенное представление антигенов требует соответствующего взаимодействия "вирус-рецептор" и слияния вирусной и клеточной мембран. Эти результаты проливают новый свет на механизм активации ЦТЛ, специфичных для ВИЧ, и могут быть использованы при конструировании вакцин против ВИЧ. Франция, Lab. d'Immunopath. Virale, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРИОННЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Buseyene, Florence; Le, Gall Sylvie; Boccaccio, Claire; Abastado, Jean-Pierre; Lifson, Feffrey D.; Arthur, Larry O.; Riviere, Yves; Heard, Jean-Michel; Schwartz, Olivier

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.461

CD8{+}-cell antiviral factor activity is not restricted to human immunodeficiency virus (HIV)-specific T cells and can block HIV replication after initiation of reverse transcription [Text] / Borgne Sylvie Le [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4456-4464 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность противовирусного фактора CD8{+} Т-клеток не ограничена Т-клетками, специфичными против вируса иммунодефицита человека, и может блокировать репликацию вируса после начала обратной транскрипции
Аннотация: Для анализа нецитолитического контроля репликации ВИЧ-1 использовали CD8{+}T-клеточные линии, специфичные против ВИЧ-1 или против вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Выявили, что стимуляция через антигенспецифические Т-клеточные рецепторы не требуется в эффекторной стадии контроля репликации вируса в аутологичных CD4{+}T-клетках и нецитолитическая ингибиция размножения ВИЧ-1 не ограничена специфичными против ВИЧ-1 CD8{+}T-клетками. CD8{+}T-клетки, специфичные против ВЭБ, контролируют репликацию ВИЧ-1 X4 штамма путем выработки растворимого фактора(ов), который вмешивается в вирусный цикл на стадии после первых этапов начала обратной транскрипции. Франция, Inst. Pasterur, Paris. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛЬ РАЗМНОЖЕНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ФАКТОР CD8{+} Т ЛИМФОЦИТОВ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Le, Borgne Sylvie; Fevrier, Michele; Callebaut, Christian; Lee, Steven P.; Riviere, Yves

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.72

CD8{+}-cell antiviral factor activity is not restricted to human immunodeficiency virus (HIV)-specific T cells and can block HIV replication after initiation of reverse transcription [Text] / Borgne Sylvie Le [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4456-4464 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность противовирусного фактора CD8{+} Т-клеток не ограничена Т-клетками, специфичными против вируса иммунодефицита человека, и может блокировать репликацию вируса после начала обратной транскрипции
Аннотация: Для анализа нецитолитического контроля репликации ВИЧ-1 использовали CD8{+}T-клеточные линии, специфичные против ВИЧ-1 или против вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Выявили, что стимуляция через антигенспецифические Т-клеточные рецепторы не требуется в эффекторной стадии контроля репликации вируса в аутологичных CD4{+}T-клетках и нецитолитическая ингибиция размножения ВИЧ-1 не ограничена специфичными против ВИЧ-1 CD8{+}T-клетками. CD8{+}T-клетки, специфичные против ВЭБ, контролируют репликацию ВИЧ-1 X4 штамма путем выработки растворимого фактора(ов), который вмешивается в вирусный цикл на стадии после первых этапов начала обратной транскрипции. Франция, Inst. Pasterur, Paris. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛЬ РАЗМНОЖЕНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ФАКТОР CD8{+} Т ЛИМФОЦИТОВ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Le, Borgne Sylvie; Fevrier, Michele; Callebaut, Christian; Lee, Steven P.; Riviere, Yves

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.15

A novel flow cytometric assay for quantitation and multiparametric characterization of cell-mediated cytotoxicity [Text] / Herve Lecoeur [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 253, N 1-2. - P177-187 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый цитофлуориметрический метод для количественной оценки и мультипараметрического анализа опосредуемой клетками цитотоксичности
Аннотация: Описан новый метод оценки клеточной гибели, опосредуемой через молекулу CD95. Метод позволяет количественно оценить цитотоксичность и охарактеризовать внутриклеточные события, вовлеченные в процесс цитолиза. Клетки-эффекторы метили сукцинимидиловым эфиром 5-(и 6-)карбоксифлуоресцеина диацетата, а апоптотические клетки-мишени - 7-амино актиномицином D. Этот метод более чувствителен, чем традиционный тест с использованием клеток-мишеней, меченных {51}Cr. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОД ОЦЕНКИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЦВЕТНЫЕ МЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lecoeur, Herve; Fevrier, Michele; Garcia, Sylvie; Riviere, Yves; Gougeon, Marie-Lise

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.255

Functional characterization of human Tc0, Tc1 and Tc2 CD8+ T cell clones: control of X4 and R5 HIV strain replication [Text] / Michele Fevrier [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2004. - Vol. 24, N 3. - P272-280 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Функциональная характеристика Тс0, Тс1 и Тс2 клонов CD8{+} Т-клеток человека. Контроль репликации вирусных штаммов ВИЧ Х4 и R5
Аннотация: CD8{+} Т-клетки (Кл) способны ингибировать репликацию ВИЧ, секретируя растворимый фактор(ы)-антивирусный фактор CD8{+} Т-Кл (CAF). Для определения фенотипа CAF-продуцирующих Кл использовали клоны CD4{+} и CD8{+} Т-Кл ВИЧ{+} и ВИЧ{-} индивидов. Субпопуляции CD4{+} Т-Кл были инфицированы штаммами ВИЧ Х4 и R5. Репликацию Х4 в CD4{+} Т-Кл контролировали все три субпопуляции CD8{+} Т-Кл (Тс0, Тс1 и Тс2). Частота встречаемости Тс-клонов, контролирующих репликацию R5, была значительно ниже, а у ВИЧ{-} индивидов этот клон клеток отсутствовал. Ряд клонов контролировали репликацию обоих вирусных штаммов, но большинство клонов не проявляли ингибирующей активности

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fevrier, Michele; Borgne, Sylvie le; Marty, Christian; Talarmin, Antoine; Riviere, Yves

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.83

Functional characterization of human Tc0, Tc1 and Tc2 CD8+ T cell clones: control of X4 and R5 HIV strain replication [Text] / Michele Fevrier [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2004. - Vol. 24, N 3. - P272-280 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Функциональная характеристика Тс0, Тс1 и Тс2 клонов CD8{+} Т-клеток человека. Контроль репликации вирусных штаммов ВИЧ Х4 и R5
Аннотация: CD8{+} Т-клетки (Кл) способны ингибировать репликацию ВИЧ, секретируя растворимый фактор(ы)-антивирусный фактор CD8{+} Т-Кл (CAF). Для определения фенотипа CAF-продуцирующих Кл использовали клоны CD4{+} и CD8{+} Т-Кл ВИЧ{+} и ВИЧ{-} индивидов. Субпопуляции CD4{+} Т-Кл были инфицированы штаммами ВИЧ Х4 и R5. Репликацию Х4 в CD4{+} Т-Кл контролировали все три субпопуляции CD8{+} Т-Кл (Тс0, Тс1 и Тс2). Частота встречаемости Тс-клонов, контролирующих репликацию R5, была значительно ниже, а у ВИЧ{-} индивидов этот клон клеток отсутствовал. Ряд клонов контролировали репликацию обоих вирусных штаммов, но большинство клонов не проявляли ингибирующей активности

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНТРОЛЬ РЕПЛИКАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fevrier, Michele; Borgne, Sylvie le; Marty, Christian; Talarmin, Antoine; Riviere, Yves

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска