Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rademacher, T. W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.130

   
    Inositolphosphoglycan second messengers [Text] / T. W. Rademacher [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P327-341
Перевод заглавия: Инозитфосфогликановые вторичные посредники
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы участия рецепторов клеточной поверхности в зависимых от дифференцировки реакциях. Показана возможность существования одного рецептора факторов роста, способного активировать образование целого семейства различных потенциальных вторичных, различные сочетания к-рых определяют разнообразие клеточных ответов. Возможно, что мембранные гликозилфосфатидилинозитные заякоривающие структуры участвуют в передаче сигнала. Описано семейство инозитфосфогликановых вторичных посредников, к-рые, по-видимому, не исходят из мембранных заякоривающих структур и представляют новый класс несвязанных с белками гликозилфосфатидилинозитов. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Univ. Coll. London Med. Sch., London, W1Р 6DB. Библ. 77.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ИНОЗИТФОСФОГЛИКАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Rademacher, T.W.; Caro, H.; Kunjara, S.; Wang, D.Y.; Greenbaum, A.L.; McLean, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.102

   
    Inositolphosphoglycan second messengers [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / T. W. Rademacher [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P327-241 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Инозит-фосфогликановые вторичные посредники
Аннотация: Обзор. Рассмотрены мех-мы участия рецепторов клеточной поверхности в зависимых от дифференцировки р-циях. Показана возможность существования одного рецептора факторов роста, способного активировать образование целого семейства различных потенциальных вторичных посредников, различные сочетания к-рых определяют разнообразие клеточных ответов. Возможно, что мембранные гликозил-фосфатидилинозитные заякоривающие структуры участвуют в передаче сигнала. Описано семейство инозит-фосфогликановых вторичных посредников, к-рые, по-видимому, не исходят из мембранных заякоривающих структур и представляют новый класс несвязанных с белками гликозилфосфатидилинозитов. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Univ. Coll. London Med. Sch., London, W1P 6DB. Библ. 77
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ИНОЗИТФОСФОГЛИКАНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФАКТОРЫ РОСТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Rademacher, T.W.; Caro, H.; Kunjara, S.; Wang, D.Y.; Greenbaum, A.L.; McLean, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.918

   
    Human serum amyloid P component is an invariant constituent of amyloid deposits and has a uniquely homogeneous glycostructure [Text] / M. B. Pepys [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5602-5606 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Амилоидный компонент P сыворотки человека является неизменным составляющим амилоидных осадков и имеет уникальную гомогенную гликоструктуру
Аннотация: We show here that its single N-linked biantennary oligosaccharide does not display the microheterogeneity usually characteristic of glycoproteins. The protein and the glycan structures of AP were also invariant, their resistance to degradation suggesting a role in persistence of amyloid deposits. Asialo-SAP was rapidly cleared from the circulation in mice by a mechanism dependent on terminal galactose residues and was catabolized in hepatocytes. However blockade of this pathway did not affect the clearance of native SAP. Rapid hepatic uptake and catabolism of human asialo-SAP in man were also directly demonstrated. The protein and glycan homogeneity of SAP and the integrity of AP suggest that the complete glycoprotein structure is important for the normal and the pathophysiological functions of this molecule. Великобритания, Immunol. Med. Unit, Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hospital, Du Cane Rd., London W12 ONN. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
АМИЛОИДНЫЙ КОМПОНЕНТ P
ГЛИКОСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pepys, M.B.; Rademacher, T.W.; Amatayakul-Chantler, Supavadee; Williams, P.; Noble, G.E.; Hutchinson, W .L.; Hawkins, P.N.; Nelson, S.R.; Gallimore, J.Ruth; Herbert, J.; Hutton, Therese; Dwek, R.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.78

   
    Human serum amyloid P component is an invariant constituent of amyloid deposits and has a uniquely homogeneous glycostructure [Text] / M. B. Pepys [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5602-5606 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Амилоидный компонент P сыворотки человека является неизменным составляющим амилоидных осадков и имеет уникальную гомогенную гликоструктуру
Аннотация: We show here that its single N-linked biantennary oligosaccharide does not display the microheterogeneity usually characteristic of glycoproteins. The protein and the glycan structures of AP were also invariant, their resistance to degradation suggesting a role in persistence of amyloid deposits. Asialo-SAP was rapidly cleared from the circulation in mice by a mechanism dependent on terminal galactose residues and was catabolized in hepatocytes. However blockade of this pathway did not affect the clearance of native SAP. Rapid hepatic uptake and catabolism of human asialo-SAP in man were also directly demonstrated. The protein and glycan homogeneity of SAP and the integrity of AP suggest that the complete glycoprotein structure is important for the normal and the pathophysiological functions of this molecule. Великобритания, Immunol. Med. Unit, Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hospital, Du Cane Rd., London W12 ONN. Библ. 37
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
АМИЛОИДНЫЙ КОМПОНЕНТ P
ГЛИКОСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pepys, M.B.; Rademacher, T.W.; Amatayakul-Chantler, Supavadee; Williams, P.; Noble, G.E.; Hutchinson, W .L.; Hawkins, P.N.; Nelson, S.R.; Gallimore, J.Ruth; Herbert, J.; Hutton, Therese; Dwek, R.A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.30

   
    Malaria: A tumour necrosis factor inhibitor from parasitized erythrocytes [Text] / N. A. Sheikh [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P461-466 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Малярия: ингибитор фактора некроза опухолей из зараженных эритроцитов
Аннотация: В лизатах эритроцитов мышей, зараженных Plasmodium yoelii, имеется в-во, блокирующее распознавание рекомбинантного фактора некроза опухолей (ФНО) в р-ции ELISA и снижающее или полностью уничтожающее цитотоксичность ФНО. В лизатах незараженных эритроцитов этот ингибитор (Ин) не обнаруживается. Добавление Ин к стимулированным культурам макрофагов также блокирует обнаружение ФНО. Очевидно, выделяемый in vivo после разрыва зараженных эритроцитов Ин может защищать от повреждающего действия ФНО как паразитов, так и хозяина. Великобритания, Dep. of Immunology, Arthur Stanley House, 40-50 Tottenham Street, London WIP 9PG. Библ. 27
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Sheikh, N.A.; Caro, H.N.; Taverne, J.; Playfair, J.H.L.; Rademacher, T.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.170

   
    Placentally derived prostaglandin E[2] acts via the EP4 receptor to inhibit IL-2-dependent proliferation of CTLL-2 T cells [Text] / N. Kvirkvelia [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 127, N 2. - P263-269 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Простагландин E[2] плацентарного происхождения действует через рецептор EP4, подавляя интерлейкин 2-зависимую пролиферацию T клеток CTLL-2
Аннотация: Хорионические ворсинки, изолированные из плаценты рожениц, вырабатывают низкомолекулярный термостабильный фактор, подавляющий интерлейкин 2-зависимую пролиферацию клеток CTLL-2 мышей. Этот фактор идентифицирован как простагландин E[2] (ПГЕ2). Используя избирательные антагонисты индивидуальных рецепторов простагландинов установили, что иммуносупрессорный эффект ПГЕ2 на клетки CTLL-2 проявляется через EP4 рецептор. Великобритания, Dep. Immunol., Molec. Pathol., Univ. Coll. London. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ CTLL-2
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПЛАЦЕНТА
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kvirkvelia, N.; Vojnovic, I.; Warner, T.D.; Athie-Morales, V.; Free, P.; Rayment, N.; Chain, B.M.; Rademacher, T.W.; Lund, T.; Roitt, I.M.; Delves, P.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.138

    Rademacher, T. W.
    Glycobiology [Text] / T. W. Rademacher, R. B. Parekh, R. A. Dwek // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1988. - Vol. 57. - P785-838 . - ISBN 0-8243-0857-3
Перевод заглавия: Гликобиология
Аннотация: Обзор посвящен биологич. роли гликопротеинов (ГП) в Кл. Рассмотрены, в основном, работы 1983 - 1987 гг. Авт. дают понятие гликоформ ГП, т. е. набора ГП, возникающего вследствие посттрансляционной модификации полипептидов, имеющих различные свойства, приводящие к функциональным различиям. Обсуждены гликозилирование (ГЗ) вирусами Кл-хозяина, видо- и тканеспецифические гликотипы N-ГЗ, лектин - углеводные взаимодействия при миграции лимфоцитов. Отдельные главы посвящены ГЗ при заболеваниях, регуляции адгезии нейронов путем ГЗ, не зависящего от полипептидной части ГП, роли олигосахаридов в действии гонадотропных гормонов и связи ГЗ с главным комплексом гистосовместимости. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. of Oxford, Oxford, OX1 3QU. Библ. 298.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.15 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 298
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parekh, R.B.; Dwek, R.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.27

   
    Solution structure of the glycosylphosphatidylinositol membrane anchor glycan of Trypanosoma brucei variant surface glycoprotein [Text] / S. W. Homans [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 7. - P2881-2887 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура раствора гликозилфосфатидил-инозитольного мембранного якорного гликана вариантного поверхностного гликопротеина Trypanosoma brucei
Аннотация: Изучение конформации р-ра гликозилфосфатидилинозитольного мембранного якорного гликана (ГФГ) вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ) с помощью {1}H-{1}H ЯМР и расчета моделирования мол. динамики показало, что ГФГ имеет вытянутую в плоскости мембраны конфигурацию; площадь молекулы составляет 'ЭКВИВ'600 A{2}, что близко к площади поперечного сечения мономерного домена ВПГ. При такой ориентации С- и N-концевые области ВПГ располагаются над ГФГ, липиды прикрепляются выше ГФГ, белки - ниже. ГФГ не проникает в мембрану. Вероятно, ГФГ играет роль наполнителя, что важно для димеризации молекул ВПГ и/или поддержания целостности слоя ВПГ, представляющего собой макромолекулярный барьер для различных антигенных вариантов. Возможно использование ГФГ как химиотерапевтич. мишени. Великобритания, Oxford Glycobiol. Unit. Dept. Biochem., Oxford Univ., South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
МЕМБРАНА
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ

Доп.точки доступа:
Homans, S.W.; Edge, C.J.; Ferguson, M.A.J.; Dwek, R.A.; Rademacher, T.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.844

    Rademacher, T. W.
    IgG glycoforms reflect disease activity in rheumatoid arthritis [Text] / T. W. Rademacher, Raymond A. Dwek // Brit. J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 28, suppl. N1. - P1 . - ISSN 0263-7103
Перевод заглавия: Гликоформы IgG отражают активность заболевания при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали гликозилирование IgG человека. Сделаны следующие выводы: 1) IgG человека содержат 2,8 олигосахаридных цепей. Две из них локализованы в Fc области, а остальные в Fab фрагменте. 2) Олигосахариды представляют собой смесь 81% нейтральных цепей, 16% несущих одну сиаловую кислоту и 3% десиализированных цепей. Олигосахариды Fc и Fab фрагментов сиализированы по разному. Десиализированные олигосахариды встречаются почти исключительно на Fab фрагментах. 3) Число первичных моносахаридных последовательностей, связанных с IgG, значительно больше числа участков N-гликозилирования. IgG человека характеризуется набором из 31 N-связанного сложного олигосахарида. 4) IgG других видов существенно различаются только в отношении относительной доли индивидуальных членов этого набора первичных олигосахаридных последовательностей. 5) По данным кристаллографии существуют стерические ограничения контакта олигосахаридов через С[н]Н домены. 6) Олигосахариды Fc фрагмента важны для опосредованного клетками клиренса иммунных комплексов. 7) Гликопротеиновые субпопуляции раличаются у больных ревматоидным артритом. Смена гликоформ IgG коррелирует с активностью процесса при ревматоидном артрите. Dept. of Biochem. Univ. of Oxford, Oxford OX1 3QU, GB.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК
OLIGOSACCHARIDE CHAINS
F[С] REGION

Доп.точки доступа:
Dwek, Raymond A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.20

   
    Analysis of glycosylation changes in IgG using lectins [Text] / N. Sumar [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 131, N 1. - P127-136 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ изменений в гликозилировании IgG с помощью лектинов
Аннотация: Разработан новый метод анализа олигосахаридов в м-ле Ig, основанный на использовании лектинов, специф. к этим сахарам. Пробу IgG, содержащую около 1 мкг белка, наносили на нитроцеллюлозу. Дот-блот кипятили в течение 15 мин для обеспечения большей доступности углеводной части м-лы. Затем блот инкубировали с биотинилированным лектином Bandeiraca simplicifolia, специф. к N-ацетилглюкозамину, или с биотинилированным лектином Ricinus communis, специф. к остаткам галактозы. На последней стадии анализа для локализации лектина и колич. оценки связывания использовали либо стрептавидин-биотин-пероксидазный комплекс, либо стрептавидин, меченный иодом. Рез-ты, получаемые разработанным методом, сравнимы с получаемыми структурным анализом. Метод позволяет не просто оценивать кол-во того или иного олигосахарида при наличии соотв. стандарта, но и улавливать изменения в гликозилировании, происходящие при разл. обстоятельствах. Предполагают, что этот же принцип приложим и к вестерн-блоту, Библ. 21. Dept. Immunol., Univ. Coll., Middlesex Sch. Med., London W1P 9PG, GB.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЛЕКТИНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MITROCELLULOSA
PEROXUDASE

Доп.точки доступа:
Sumar, N.; Bodman, K.B.; Rademacher, T.W.; Dwek, R.A.; Williams, P.; Parekh, R.B.; Edge, J.; Rook, G.A.W.; Isenberg, D.A.; Hay, F.C.; Roitt, I.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.636

   
    Agalactosyl IgG, antibodies to heat shock proteins, and acute rheumatic fever [Text] / G. M. Bahr [et al.] // Ann. Rheum. Dis. - 1990. - Vol. 49, N 6. - P383-386 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Агалакозил IgG, антитела к белкам теплового шока и острая ревматоидная лихорадка
Аннотация: При ревматоидном артрите увеличивается пропорция N-связанных олигосахаридов в концевом N-ацетилглюкозамине сыв. IgG (галактозил IgG). Пептидогликан/полисахаридный комплекс, выделенный из клет. стенки стрептококка группы А, м. б. использован для получения моноклональных антител, присоединяющихся к гликоформе IgG. У б-ных ревматоидным артритом повышен уровень антител к семейству шоковых белков с мол. м. 65 и 70 кД, в т. ч. к шоковому бактериальному белку hsp65 из Mycobacterium bovis. Стрептококки также содержат шоковые белки. После введения стрептококков группы А развивается острая ревматоидная лихорадка. Эти микроорганизмы вызывают появление антител к шоковым белкам или изменяют уровень агалактозил IgG, к-рый перекрестно реагирует с клет. стенкой стрептококка. Не определено различий в уровне антител к шоковым белкам в сыворотке норм. детей и детей с острой ревматоидной лихорадкой. Библ. 24. Dept Med. Microbiol., Univ. Coll. Middlesex Sch. Med., Sch. Pathol., London W1Р 7РР, GB.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.33.09
Рубрики: АГАЛАКТОЗИЛ IGG
АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ ТЕПЛОВОГО ШОКА
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bahr, G.M.; Yousof, A.M.; Majeed, H.A.M.; Behbehani, K.; Lubani, M.; Parekh, R.B.; Dwek, R.A.; Rademacher, T.W.; Young, D.B.; Mehlert, A.; Steele, J.; Rook, G.A.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.04-04М2.619

   
    Aberrant expression of syneytiotrophoblast protein-linked oligosaccharides in pre-eceampsia [Text] / P. D. Arkwright [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. B. - 1991. - Vol. 10, N 1-2. - P72 . - ISSN 0730-0085
Перевод заглавия: Отклонения в выраженности протеин-связанных олигосахаридов синцитиотрофобластов при преэклампсии
Аннотация: С помощью метода высоковольтного электрофореза выявлено сниженное содержание сиалиновых структур в мембранах синцитиотрофобластов (МСТБ) плаценты у б-ных, страдающих преэклапсией по сравнению со здоровыми беременными. Хроматографич. исследование объемов сахаров в МСТБ показало, что у б-ных преэклапсией большинство олигосахаридов имели от 2 до 6 глюкозных ед на ед объема, тогда как у здоровых женщин сахара, в основном, имели форму N-связанного комплекса, содержащего от 12,5 до 20 глюкозных ед. У б-ных преэклапсией природа связи была чисто глюкозная. Обсужден вопрос о возможном участии фрагментов структур трофобластов в клинич. проявлении преэклапсии. Великобритания, Nuffield Dep. of Obstetrics, John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОСЛОЖНЕННАЯ ПРЕЭКЛАМПСИЕЙ
САХАРИДЫ
ПРОТЕИН-СВЯЗАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arkwright, P.D.; Redman, C.W.G.; Dwek, R.A.; Rademacher, T.W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)