Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Preissner, K. T.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.57

   
    Molecular interactions between the urokinase receptor and integrins in the vasculature [Text] / A. E. May [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, N 4. - P205-210 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Молекулярные взаимодействия между рецептором урокиназы и интегринами в кровеносном русле
Аннотация: Обзор, посвященный взаимодействию (молекулярному и функциональному) между системой урокиназы (УК) и ее рецептора (УР) и интегринами (ИГ) кровеносных сосудов, состоит из сл. разделов: УР и внеклеточный протеолиз; УР и адгезия клеток; Прямые взаимодействия УР-ИГ (УР и 'бета'[2]-ИГ, УР и 'бета'[1]-ИГ, УР и 'бета'[3]-ИГ); ИГ-УР взаимодействия с витронектином (Витронектин как лиганд УР; тройной УР/УК-витронектиновый комплекс; Ингибитор активации плазминогена - PAI-1 как ингибитор ИГ-медиированной адгезии клеток); Перспективы. Германия: Max-Planck Inst., D-61231 Bad Nauheim. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ИНТЕГРИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРОВЕНОСНОЕ РУСЛО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
May, A.E.; Kanse, S.M.; Chavakis, T.; Preissner, K.T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.06-04М2.7

    Morgenstern, E.
    Endocytosis of vitronectin into endosomes and pre-granules of human megakaryoblastic cells [Text] / E. Morgenstern, W. Volker, K. T. Preissner // Platelets. - 1999. - Vol. 10, N 4. - P266 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Эндоцитоз витронектина в эндосомы и пре-гранулы мегакариобластных клеток человека
Аннотация: Показано, что в условиях криофиксации эндоцитоз комплекса витронектин (ВН)-золото в мегакаробластных клетках MEG01 ограничен эндосомами и прегранулами. ВН локализовался в местах обмена лиганда между эндосомами. Германия, Saarland Univ., Homburg/Saar. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
МЕГАКАРИОБЛАСТЫ
ВИТРОНЕКТИН
ЭНДОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Volker, W.; Preissner, K.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.08-04М2.23

   
    Junctional adhesion molecule 3 is a counter-receptor for the mac-1 integrin on human platelets [Text] : тез.[17 European Platelet Meeting, Eberbach, Oct., 10-12, 2002] / S. Santoso [et al.] // Platelets. - 2002. - Vol. 13, N 8. - P509-510 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Соединительная адгезивная молекула 3 на тромбоцитах человека является встречным рецептором для интегрина МАС-1
Аннотация: Показано, что адгезивная молекула 3 тромбоцитов является специфическим рецептором для лейкоцитарного интегрина МАС-1. Считают, что эта молекула является основной при образовании комплексов тромбоцит-лейкоцит
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АДГЕЗИВНАЯ МОЛЕКУЛА 3
КОМПЛЕКСЫ С ЛЕЙКОЦИТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santoso, S.; Sachs, U.I.H.; Linder, M.Kroll H.; Ruf, A.; Preissner, K.T.; Chavakis, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.09-04М6.187

   
    Release of the angiogenesis inhibitor angiostatin in patients with proliferative diabetic retinopathy: Association with retinal photocoagulation [Text] / J. Spranger [et al.] // Diabetologia. - 2000. - Vol. 43, N 11. - P1404-1407 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Секреция ингибитора ангиогенеза, ангиостатина, у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией: связь с фотокоагуляцией сетчатки
Аннотация: Обследовали 34 б-ных диабетом с пролиферативной диабетической ретинопатией (ПДР), у части к-рых проводили фотокоагуляцию сетчатки, и 18 испытуемых в контроле, у к-рых определяли методом РИА конц-ии ангиостатина (АНГС), фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и основного фактора роста фибробластов (ОФРФБ) в стекловидном теле. Конц-ии ОФРФБ и АНГС дополнительно определяли в Св крови. АНГС был обнаружен у 2 из 18 испытуемых в контроле и у 25 из 34 б-ных диабетом. Образование АНГС в стекловидном теле коррелировало с фотокоагуляцией сетчатки у б-ных с ПДР. Только у 2 испытуемых (1 из контрольной группы и 1 б-ного диабетом) АНГС был обнаружен в Св крови. У б-ных с ПДР после фотокоагуляции ср. конц-ия ФРЭС была значительно ниже, чем у б-ных диабетом без предшествующей фотокоагуляции (0,9 и 4,0 нг/мл соотв.). Конц-ии ОФРФБ в стекловидном теле и Св крови существенно не различались у б-ных и в контрольной группе. Германия, German Inst. of Human Nutrition Potsdam-Rehbrucke, 14558 Bergholz-Rehbrucke
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОР АНГИОГЕНЕЗА
ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ СЕТЧАТКИ
КОРРЕЛЯЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Spranger, J.; Hammes, H.-P.; Preissner, K.T.; Schatz, HJ.; Pfeiffer, A.F.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.123

    Preissner, K. T.
    S-Protein (Vitronektin): Die Rolle des multifunktionelle Adhasivproteins im gerinnungs- und Komplementsystem an der Interphase Blutgef aSSwand [Text] / K. T. Preissner // Hamostaseologie. - 1988. - Vol. 8, N 4. - S183-187 . - ISSN 0720-9355
Перевод заглавия: S-белок (Витронектин): роль многофункциональных адгезивных белков в свертывании и системе комплемента в интерфазе кровь-сосудистая стенка
Аннотация: Обзор. Белок S (I)-гепарин-связывающий одноцепочечный полипептид с мол. м. 75 000. В плазме наряду с интактной формой циркулирует его модифицированная форма мол. м. 65 000. В молекуле I локализован домен, содержащий 34 аминокислоты, к-рый придает молекуле I характер гликозаминогликан-связывающего белка. In vitro показано, что I оказывает тормозящее действие на инактивацию тромбина (Т) антитромбином (АТ) III в присутствии гепарина (Г) в конц-ии 0,005-0,1 е/мл. Нейтрализующая способность I ограничивает действие не только стандартного Г с мол. м. 15 000, но и низкомолекулярного Г с мол. м. 4500. Механизмы тормозящего действия I на инактивацию Т обеспечивается способностью I образовывать комплекс с Г с константой диссоциации, равной I-4*108}, и т. обр. ограничивать ускоряющее действие в комплексообразовании Т-АТ III. В то же время I может образовать так же тройной комплекс I-T-AT III, к-рый в свою очередь может также оказывать нейтрализующее действие на Г. Способность I нейтрализовать Г оказывает также тормозящее влияние на инактивацию Т с помощью кофактора II Г. I является наиболее эффективным антагонистом антикоагулянтнодействующих Г-олигосахаридов. В области аминокислотных остатков I локализован домен клеточной адгезии с остатками арг-глу-асп, к-рый обычно обнаруживается в молекуле фибриногена, фибронектина, фактора Виллебранда. ФРГ, Max-Planck-Gesellschaft Klinische Forschungsgruppe fur Blutgerinnung und Thrombose. 6300 GieSSen. Библ. 146.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК S
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 146

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.91

   
    Complement S-protein (vitronectin) is associated with cytolytic membrane-bound S5b-9 complexes [Text] / S. Bhakdi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 74, N 3. - P459-464 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: S-белок комплемента (витронектин) ассоциируется с цитолитическими, связываемыми с мембраной комплексами С5b-9
Аннотация: Используя моноклональные антитела к белку S показали, что меньшая часть комплексов С5b-9 ассоциируется с гомологичными и гетерологичными клетками, содержащими белок S. В пользу этого свидетельствуют результаты, полученные с применением в Western blot, данные седиментационного анализа белка S и тот факт, что белок преципитируется с комплексом С5b-9. Ассоциация белка S с С5b-9 имеет место преимущественно на стадии связывания С9. В среднем на моль С5b-9 приходится 0,4 моля белка S. Только фракция комплексов С5b-9 содержит белок S. При титровании с очищенными компонентами не удалось продемонстрировать защитный эффект белка S на лизис эритроцитов барана или человека комплексом С5b-9. Заключают, что дифференциация жидкой фазы С5b-9 от мембранных комплексов С5b-9 не может быть осуществлена лишь на основании иммуногистохимического определения белка S. Библ. 32. Inst. Med. Microbiol. Univers. Giessen, DB.
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ВИТРОНЕКТИН
КОМПЛЕКСЫ С5B-9
АССОЦИАЦИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MONOCLONAL ANTIBODIES
WESTERN BLOT

Доп.точки доступа:
Bhakdi, S.; Kaflein, R.; Halstensen, T.S.; Hugo, F.; Preissner, K.T.; Mollnes, T.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.199

    Preissner, K. T.
    Thromboserisiko: Protein C- und Protein s-Mangelerscheinungen [Text] / K. T. Preissner // Gelben Hefte. - 1989. - Vol. 29, N 2. - S70-77 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Риск тромбозов: недостаточность белка C и белка S
Аннотация: обзор. Ключевая роль белков С и S была подтверждена у б-ных с врожденной недостаточностью белков С и S. Их недостаточность связана с высоким риском тромботич. осложнений. Однако диагноз затруднен, так как большинство методов определения компонентов системы белка С требуют специализированных материалов или сложной методологии. Необходимо проводить исследования генотипа и идентификацию генетич. дефектов, прежде чем определять клинич. симптомы. ФРГ, Klinische Forschungsgruppe fur Blutgerinnung und Thrombose, 6300 GieSSen. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ТРОМБОЗЫ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК C
БЕЛОК S
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.175

   
    The protecting effects of thrombomodulin on the inactivation of thrombin by heparin cofactor II [Text] / T. Koyama [et al.] // Blut. - 1990. - Vol. 60, N 2. - P145 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Защитное влияние тромбомодулина на инактивацию тромбина кофактором II гепарина
Аннотация: Известно, что тромбомодулин (ТМ), рецептор тромбина (Т) на эндотел. кл., является ингибитором свертывания, функционируя в качестве кофактора при активации белка С тромбином. В кроличьем ТМ выявлено наличие дерматансульфатоподобной гликозаминогликановой области, к-рая может выполнять роль вторичного участка связывания для Т. В связи с этим исследовали эффект ТМ при инактивации Т (ГКII) кофактором II гепарина (ГКII), активность к-рого зависит от гликозаминогликанов. ТМ дозозависимо защищал Т против инактивации ГКII дерматансульфатом. Удаление вторичного участка связывания в ТМ хондроитин-АВСлиазой влечет частичное уменьшение протективного эффекта ТМ в отношении инактивации Т. Подобный эффект ТМ наблюдали также в опытах на поверхности интактных культивируемых эндотел. кл. Франция, Hopital Purpan, Toulouse.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ТРОМБИН
ТРОМБОМОДУЛИН
ГЕПАРИН
КОФАКТОР II
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Koyama, T.; Sie, P.; Grulich-Henn, J.; Muller-Berghaus, G.; Preissner, K.T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.289

    Arvand, M.
    On the mechanism of the procoagulatory effect of Staphylococcus aureus alpha-toxin [Text] / M. Arvand, K. T. Preissner, S. Bhakdi // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P68-69 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: О механизме прокуагулаторного эффекта 'альфа',токсина Staphylococcus aureus
Аннотация: Сообщается, что под действием 'альфа'-токсина Staphylococcus aureus (S. a.) происходит освобождение фактора V[а] из 'альфа'гранул тромбоцитов, к-рое сопровождается секрецией фактора 4 тромбоцитов. Этот процесс зависит от Са{2}+, отсутствует в среде, содержащей ЭДТА или ЭГТА, но восстанавливается при добавлении в среду Са{2}+ не позже, чем через несколько минут после воздействия 'альфа'-токсина S. a. Протромбокиназная активность тромбоцитов, обработанных 'альфа'-токсином S. a. связана также с независимой от экзоцитоза альтерацией их поверхности, к-рая приводит к усилению связывания внешнего фактора Va и формированию тромбин-образующего комплекса. ФРГ, Inst. of Med. Microbiology, Univ., D-6300 Giessen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ТОКСИН АЛЬФА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Preissner, K.T.; Bhakdi, S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.199

    Preissner, K. T.
    Physiological role of vessel wall related antithrombotic mechanisms: contribution of endogenous and exogenous heparin-like components to the anticoagulant potential of the endothelium [Text] / K. T. Preissner // Haemostasis. - 1990. - Vol. 20, Suppl. 1. - P30-49 . - ISSN 0301-0147
Перевод заглавия: Физиологическая роль антитромботических механизмов, связанных с сосудистой стенкой. Вклад эндогенных и экзогенных гепариноподобных компонентов в антикоагулянтный потенциал эндотелия
Аннотация: Обзор. Интактная сосудистая стенка содержит ряд компонентов, к-рые связаны с антикоагулянтными механизмами. В частности, к ним относятся ПГI[2], сосудистый антикоагулянт, ингибитор внешнего пути свертывания крови, гепарансульфат, тромбомодулин и белок S. Благодаря этим компонентам сосудистый эндотелий (СЭ) в физиол. условиях представляет собой нетромбогенную поверхность, а в условиях активации системы гемостаза, вызываемой повреждением сосуда, ограничивает степень протромботич. р-ции организма. Экзогенные гепарин и гепариноподобные соединения могут изменять и даже усиливать эффективность некоторых антикоагулянтных механизмов. ФРГ, Max-Planck-Gesellschaft, Clinical Research Unit for Blood Coagulation and Thrombosis, Giessen, 161.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
ЭНДОТЕЛИЙ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕПАРИНОПОДОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 161

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.12-04М2.102

    Preissner, K. T.
    The control of plasminogen activation by vitronectin at the vessel wall [Text] / K. T. Preissner, I. Eppendahl, J. Grulich-Henn // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 2-3. - PА42 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Контроль активации плазминогена витронектином в сосудистой стенке
Аннотация: Показано, что в культуре эндотел. кл. HUVEC витронектин (ВН), связанный с макриксом, имел происхождение из культуральной среды, т. к. синтеза de novo BH не происходило. Мезотелиальные кл. человека НОМС аккумулировали в культуральной среде 10 нг ВН/10{6} кл. в течение 48 ч. Секреция эндоген. ВН в НОМС в присутствии гепарина повышалась в 3 раза, а циклогексимид подавлял этот процесс. В отличие от HUVEC HOMC не секретировали ингибитора-1 активатора плазминогена (ИАП). Кол-во ИАП в матриксе HUVEC коррелировало с содержанием ВН. Связывание ВН с ИАП вызывало стабилизацию ИАП. Считают, что ВН является регулятором начальной фазы свертывания крови на сосудистой стенке. ФРГ, Max-Planck Gesellschaft, Bad Nanheim.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ВИТРОНЕКТИН
ПЛАЗМИНОГЕН
ИНГИБИТОР-1 АКТИВАТОРА
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eppendahl, I.; Grulich-Henn, J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.191

   
    Altrered immunolocalization of growth regulating molecules in early diabetic retinopathy [Text] : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992 / H. -P. Hammes [et al.] // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - P20 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Изменение иммунолокализации регулирующих рост молекул на ранней стадии диабетической ретинопатии
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
БЕЛКИ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hammes, H.-P.; Weiss, A.; Federlin, K.; Klein, D.; Edelstein, D.; Preissner, K.T.; Brownlee, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.250

    Grulich-Henn, J.
    The influence of growth substratum and cell activation on the deposition of plasminogen activator inhibitor-1 in the extracellular matrix of human endothelial cells [Text] / J. Grulich-Henn, G. Muller-Berghaus, K. T. Preissner // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N4. - P131-137 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Влияние ростового субстрата и активации клеток на размещение ингибитора-I активатора плазминогена во внеклеточном матриксе клеток эндотелия человека
Аннотация: Культивируемые клетки эндотелия человека (КЭЧ) синтезируют и секретируют ингибитор-1 активатора плазминогена (АПИ-1). АПИ-1 накапливается в культуральной среде преимущественно в латентной форме и лишь небольшая часть активного АПИ-1 связывается и стабилизируется витронектином в субэндотелиальном матриксе. КЭЧ из пупочной вены культивировали на различных матриксах и стимулировали эндотоксином, к-рый усиливал накопление иммунореактивного АПИ-1 в культ. среде. Эта стимуляция эндотоксином не усиливала накопление активного АПИ-1 во внеклеточном матриксе. Секреция АПИ-1 во внеклеточный матрикс предшествует его секреции в среду, и прекращение секреции во внеклеточный матрикс может быть обусловлено насыщением участков связывания АПИ-1. При выращивании КЭЧ на витронектине стимулированное эндотоксином накопление АПИ-1 во внеклеточном матриксе заметно превышает таковое при выращивании на других компонентах внеклеточного матрикса. Германия, Univ. Heidelberg, Dept. Pediatrics, Div. Pediatric Endocrinology, Heidelberg. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ИНГИБИТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ
РОСТОВОЙ СУБСТРАТ
ВИТРОНЕКТИН
ЭНДОТОКСИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller-Berghaus, G.; Preissner, K.T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.375

    Grulich-Henn, J.
    The influence of growth substratum and cell activation on the deposition of plasminogen activator inhibitor-1 in the extracellular matrix of human endothelial cells [Text] / J. Grulich-Henn, G. Muller-Berghaus, K. T. Preissner // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N4. - P131-137 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Влияние ростового субстрата и активации клеток на размещение ингибитора-1 активатора плазминогена во внеклеточном матриксе клеток эндотелия человека
Аннотация: Культивируемые Кл эндотелия человека (КЭЧ) синтезируют и секретируют ингибиотор-1 активатора плазминогена (АПИ-1). АПИ-1 накапливается в культуральной среде преимущественно в латентной форме и лишь небольшая часть активного АПИ-1 связывается и стабилизируется витронектином в субэндотелиальном матриксе. КЭЧ из пупочной вены культивировали на различных матриксах и стимулировали эндотоксином, к-рый усиливал накопление иммунореактивного АПИ-1 в культ. среде. Эта стимуляция эндотоксином не усиливала накопление активного АПИ-1 во внеклеточном матриксе. Секреция АПИ-1 во внеклеточный матрикс предшествует его секреции в среду, и прекращение секреции во внеклеточный матрикс может быть обусловлено насыщением участков связывания АПИ-1. При выращивании КЭЧ на витронектине стимулированное эндотоксином накопление АПИ-1 во внеклеточном матриксе заметно превышает таковое при выращивании на других компонентах внеклеточного матрикса. Германия, Univ. Heidelberg, Dep. Pediatrics, Div. Pediatric Endocrinology, Heidelberg. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЭКЗОЦИТОЗ
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Muller-Berghaus, G.; Preissner, K.T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.133

   
    The role of vitronectin as regulator of pericellular plasminogen activation [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29-July 3, 1992 / K. T. Preissner [et al.] // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P98 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Роль витронектина как регулятора околоклеточной активации плазминогена
Аннотация: Витронектин (ВН; мультимолярный полифункцион. адгезив. белок) является лигандом, связывающим матрикс кл. субэндотелия с плазмином, плазминогеном (ПЛГ), ингибитором-1 активатора ПЛГ (ИАП). Стабильность взаимодействия достигается повышением ПЛГ-связывающей активности модифициров. клет. матрикса после отщепления от комплекса ВН плазмином или тромбином ИАП и образованием в результате ограниченного протеолиза в молекуле ВН фрагмента с мол. м. 61 кД, гомологичного др. ПЛГ-связывающим белкам. Выявленное профибринолитич. св-во ВН модулирует образование плазмина в околоклет. пространстве. Нидерланды, CLB, Amsterdam.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАЦИЯ
ОКОЛОКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
ВИТРОНЕКТИН

Доп.точки доступа:
Preissner, K.T.; Kost, C.; Hess, S.; Ehrlich, H.J.; Pannekoek, H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.09-04М2.044

    Preissner, K. T.
    Co-localization of vitronectin and plasminogen activator inhibitor-1 in resting human platelets [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr. / K. T. Preissner, E. Morgenstern // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - PА9 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Совместная локализация витронектина и ингибитора-1 активатора плазминогена в покоящихся тромбоцитах человека
Аннотация: С использованием антител к витронектину (ВН) и антител к ингибитору 1 активатора плазминогена (ИАП) определяли распределение ВН и ИАП в фиксированных глутаральдегидом тромбоцитах (Т), выделенных из цитратной обогащенной Т плазмы. Показано, что ВН и ИАП были локализованы в 'альфа'-гранулах и в замкнутой на мембрану системе Т. Германия, Univ. Saarlandes, Homburg Isaar.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ВИТРОНЕКТИН
ИНГИБИТОР 1 АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morgenstern, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.09-04М2.070

    Preissner, K. T.
    The role of vitamin K-dependent carboxylation for the biological function of coagulation proteins [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr / K. T. Preissner // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - P201 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Роль зависимого от витамина К карбоксилирования в биологической функции белков свертывания [крови]
Аннотация: Белки, играющие важную роль в гемостазе, подвергаются зависимому от вит. К карбоксилированию по 10-12 остаткам глутаминовой к-ты (Глу-домен). Т. к. Глу-домен м. б. хелатирующей Са{2}{+} группой, то карбоксилирование может участвовать в фиксации протромбина, факторов IX, X, VII на липидных мембранах, т. е. в создании многокомпонент. фермент. комплексов. Напротив, тромбин в процессе активации теряет Глу-домен и может распределяться между жидкой фазой и клет. поверхностью (тромбомодулин). Вит. К-зависимое карбоксилирование влияет и на функцион. активность системы белок С-белок S. Германия, Kerckhoff-Klinik, Bad Nauheim.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ВИТАМИН К

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.09-04М2.086

   
    Cultured human mesothelial cells are a cell model for thrombomodulin expression in non-endotheial cells [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thromobse- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr. / H. Kawamura [et al.] // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - P48 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Культура мезотелиальных клеток человека является клеточной моделью для экспрессии тромбомодулина в неэндотелиальных клетках
Аннотация: Предложен метод определения синтеза и экспрессии тромбомодулина на неэндотел. кл. Монослой мезотелиальных кл. человека инкубировали с тромбином, добавляли белок С и с помощью хромоген. субстрата определяли кол-во образуемого активиров. белка С. Показано, что мезотелиальные кл. экспрессируют функционально активный тромбомодулин, к-рый может нейтрализовать выделяющийся при воспалит. процессе тромбин. Германия, Kerckhoff-Klinik, Bad Nauheim.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ТРОМБОМОДУЛИН
МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawamura, H.; Potzsch, B.; Preissner, K.T.; Ishii, H.; Muller-Berghaus, G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.09-04М2.088

    Kost, C.
    The interaction of vitronectin with plasmin(ogen) [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr. / C. Kost, K. T. Preissner // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - P170 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Взаимодействие витронектина с плазмин(оген)ом
Аннотация: Показано, что витронектин (ВН) связывается с плазминогеном (ПЛГ) с К[д]=0,5 мМ. По сравнению с Глу-ПЛГ, Лиз-ПЛГ и активный плазмин имели в 10 раз большее сродство к иммобилизов. ВН. Связывание ПЛГ ингибировалось лизин-аналогами, но не гепарином. Плазмин протеолитически разрушал ВН с образованием фрагмента с мол. м. 61 000, к-рый не связывал гепарин и ингибитор-1 активатора ПЛГ, но связывал в 3 раза больше ПЛГ. Германия, Kerckhoff-Klinik, Bad Nauheim.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ВИТРОНЕКТИН
ПЛАЗМИН
ПЛАЗМИНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preissner, K.T.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.10-04М2.039

   
    Influence of conformation and multimerization of vitronectin on its interaction with adhesive cells [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr. / A. Stockmann [et al.] // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - PA10 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Влияние конформации и мультимеризации витронектина на его взаимодействие с адгезивными клетками
Аннотация: Показано, что нативная форма витронектина (ВН-1) являлась олигомером, а конформационно измененный ВН (ВН-2) при инкубации с мочевиной превращается в мультимерную форму. ВН-1 и ВН-2 дозо- и времязависимо связывались с эндотелием пуповинной вены человека и др. адгезивными кл., но только адгезия к ВН-2 ингибировалась гепарином и гепарансульфатами. ВН-2 преимущественно связывался с монослоем эндотел. кл. недиссоционно. Германия, Kerckhoff-klinik, Bad Nauheim.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛКИ КРОВИ
ВИТРОНЕКТИН
АДГЕЗИЯ
КОНФОРМАЦИЯ
МУЛЬТИМЕРИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockmann, A.; Hess, S.; Muller-Berghaus, G.; Preissner, K.T.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)