СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Paltauf, Fritz$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.48

Paltauf, Fritz.
Regulation and compartmentalization of lipid synthesis in yeast [Text] / Fritz Paltauf, Sepp D. Kohlwein, Susan A. Henry // Mol. and Cell. Biol. Saccharomyces. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol.2. - P415-500 . - ISBN 0-87969-365-7
Перевод заглавия: Регуляция и компартментализация липидного синтеза у дрожжей
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопросы биосинтеза мембранных липидов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Представлены следующие главы и разделы. Введение. Пути синтеза липидов и поглощение липидов в дрожжевых клетках. Биосинтез и деградация жирных кислот. Биосинтез стеринов. Биосинтез и кругооборот фосфолипидов. Липидные якори на белках. Поглощение липидов в дрожжевых клетках. Локализация биосинтеза липидов и внутриклеточный липидный транспорт. Локализация активностей биосинтеза фосфолипидов. Липидный состав субклеточных мембран в дрожжах и изменение липидного состава у мутантных штаммов. Внутриклеточный липидный транспорт. Транспорт стеринов. Транспорт фосфолипидов. Фосфолипидные транспортные белки. Регуляция биосинтеза липидов. Регуляция биосинтеза стеринов. Регуляция биосинтеза жирных кислот. Регуляция биосинтеза фосфолипидов. Регуляция ферментов биосинтеза фосфолипидов в связи с фазой роста и фосфорилированием. Изменение активностей PtdSer синтазы и PtdIns синтазы в связи с липидными окружением. Изменения в PtdSer биосинтезе могут влиять на PtdIns биосинтез. Регуляция транскрипции. Регуляторные гены, контролирующие биосинтез фосфолипидов. Цис-действующие элементы внутри промоторов структурных генов, кодирующих ферменты биосинтеза фосфолипидов. Роль биосинтеза фосфатидилхолина в координатной регуляции биосинтеза фосфолипидов. Австрия, Inst. Biochem. und Lebensmittelchem. Techn. Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 380

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
МЕМБРАННЫЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 380

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Henry, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.68

Paltauf, Fritz.
Regulation and compartmentalization of lipid synthesis in yeast [Text] / Fritz Paltauf, Sepp D. Kohlwein, Susan A. Henry // Mol. and Cell. Biol. Saccharomyces. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol.2. - P415-500 . - ISBN 0-87969-365-7
Перевод заглавия: Регуляция и компартментализация липидного синтеза у дрожжей
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопросы биосинтеза мембранных липидов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Представлены следующие главы и разделы. Введение. Пути синтеза липидов и поглощение липидов в дрожжевых клетках. Биосинтез и деградация жирных кислот. Биосинтез стеринов. Биосинтез и кругооборот фосфолипидов. Липидные якори на белках. Поглощение липидов в дрожжевых клетках. Локализация биосинтеза липидов и внутриклеточный липидный транспорт. Локализация активностей биосинтеза фосфолипидов. Липидный состав субклеточных мембран в дрожжах и изменение липидного состава у мутантных штаммов. Внутриклеточный липидный транспорт. Транспорт стеринов. Транспорт фосфолипидов. Фосфолипидные транспортные белки. Регуляция биосинтеза липидов. Регуляция биосинтеза стеринов. Регуляция биосинтеза жирных кислот. Регуляция биосинтеза фосфолипидов. Регуляция ферментов биосинтеза фосфолипидов в связи с фазой роста и фосфорилированием. Изменение активностей PtdSer синтазы и PtdIns синтазы в связи с липидными окружением. Изменения в PtdSer биосинтезе могут влиять на PtdIns биосинтез. Регуляция транскрипции. Регуляторные гены, контролирующие биосинтез фосфолипидов. Цис-действующие элементы внутри промоторов структурных генов, кодирующих ферменты биосинтеза фосфолипидов. Роль биосинтеза фосфатидилхолина в координатной регуляции биосинтеза фосфолипидов. Австрия, Inst. Biochem. und Lebensmittelchem. Techn. Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 380

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЛИПИДЫ
МЕМБРАННЫЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 380

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Henry, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.88

Phase behavior of the antineoplastic ether lipid 1-O-octadecyl-2-O-methyl-glycero-3-phosphocholine [Text] / Norbert Maurer [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1192, N 2. - P167-176 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Фазовое поведение противоопухолевого эфира липида 1-O-октадецил-2-O-метил-глицеро-3-фосфохолина
Аннотация: The physicochemical properties of the antineoplastic etherphospholipid 1-O-octadecyl-2-O-methyl-glycero-3-phosphocholine were examined in the concentration range 1-35% (w/w) lipid, as a function of temperature (range -10'ГРАДУС'C to 40'ГРАДУС'C) and of different aqueous solvents by dynamic light scattering, small- and wide-angle X-ray scattering, differential scanning calorimetry and ultrasonic speed measurements. On cooling the lipid dispersion undergoes a phase transition near 6'ГРАДУС'C, transforming slowly from a micellar into a lamellar gel phase with interdigitating hydrocarbon chains. The lamellar repeat distance is nearly constant over the hydration range 65-90% buffer (d = 5,09 - 5,14 nm). The size of the micelles in terms of the hydrodynamic radius is 3,8'+-'0,1 nm, the polydispersity is low. Their average shape is spherical. The electron density distribution across the micelle gives 2,5 nm for the extension of the hydrocarbon chains and 1.5 nm for the polar moiety. The existence of micelles was verified up to a concentration of 35% lipid. Throughout this concentration range size and shape do not change significantly. The kinetics of formation of the low-temperature phase is slow on cooling, increasing with increasing concentration. Upon heating the phase behavior shows a hysteresis. The extended lamellar organizations start to break down into smaller aggregates near 3'ГРАДУС'C. The micellar phase is reformed near 20'ГРАДУС'C. Австрия, Inst. Physical Chem., Univ. Graz, A-8010, Graz. Библ. 48?

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛИПИДЫ
1-O-ОКТАДЕЦИЛ-2-O-МЕТИЛ-ГЛИЦЕРО-3-ФОСФОХОЛИН
ЭФИР
ФАЗОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maurer, Norbert; Prenner, Elmar; Paltauf, Fritz; Glatter, Otto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.53

Stadler, Peter.
Understanding lipase action and selectivity [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Croat. Biochem., Opatija, 14-15 Oct., 1994 / Peter Stadler, Andrea Kovac, Fritz Paltauf // Croat. chem. acta. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P649-674 . - ISSN 0011-1643
Перевод заглавия: Представления о действии липаз и избирательность
Аннотация: Обзор о современном состоянии вопроса о липазах (КФ 3.1.1.3), их структурно-функциональных взаимосвязях состоит из сл. разделов: Введение. Каталитическая триада. 'альфа'/'бета' гидролазное свертывание (рентгено-структурные исследования). Межповерхностная активация. Субстратная избирательность. Молекулярный механизм субстратной избирательности. Гидролиз триацилглицеридов и аналогов - эффект sn-2 части молекул на стереоспецифичность липаз. Заключение. Австрия, Techn. Univ. Graz, Graz, A-8010. Библ. 84

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛИПАЗЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
СВЯЗЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Kovac, Andrea; Paltauf, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.97

Stadler, Peter.
Understanding lipase action and selectivity [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Croat. Biochem., Opatija, 14-15 Oct., 1994 / Peter Stadler, Andrea Kovac, Fritz Paltauf // Croat. chem. acta. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P649-674 . - ISSN 0011-1643
Перевод заглавия: Представления о действии липаз и избирательность
Аннотация: Обзор о современном состоянии вопроса о липазах (КФ 3.1.1.3), их структурно-функциональных взаимосвязях состоит из сл. разделов: Введение. Каталитическая триада. 'альфа'/'бета' гидролазное свертывание (рентгено-структурные исследования). Межповерхностная активация. Субстратная избирательность. Молекулярный механизм субстратной избирательности. Гидролиз триацилглицеридов и аналогов - эффект sn-2 части молекул на стереоспецифичность липаз. Заключение. Австрия, Techn. Univ. Graz, Graz, A-8010. Библ. 84

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПАЗЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
СВЯЗЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Kovac, Andrea; Paltauf, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.101

Stadler, Peter.
Understanding lipase action and selectivity [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Croat. Biochem., Opatija, 14-15 Oct., 1994 / Peter Stadler, Andrea Kovac, Fritz Paltauf // Croat. chem. acta. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P649-674 . - ISSN 0011-1643
Перевод заглавия: Представления о действии липаз и избирательность
Аннотация: Обзор о современном состоянии вопроса о липазах (КФ 3.1.1.3), их структурно-функциональных взаимосвязях состоит из сл. разделов: Введение. Каталитическая триада. 'альфа'/'бета' гидролазное свертывание (рентгено-структурные исследования). Межповерхностная активация. Субстратная избирательность. Молекулярный механизм субстратной избирательности. Гидролиз триацилглицеридов и аналогов - эффект sn-2 части молекул на стереоспецифичность липаз. Заключение. Австрия, Techn. Univ. Graz, Graz, A-8010. Библ. 84

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИПАЗЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
СВЯЗЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Kovac, Andrea; Paltauf, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.63

Hydrolysis and esterification of acylglycerols and analogs in aqueous medium catalyzed by microbial lipases [Text] / Andrea Kovac [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1996. - Vol. 1301, N 1-2. - P57-66 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Гидролиз и этерификация ацилглицеринов и аналогов в водной среде, катализируемые микробными липазами
Аннотация: Исследовали стереоселективность микробных липаз из Chromobacterium viscosum и Rhizopus arrhizus в отношении моноацилглицеринов (rac-1(3)-олеоилглицерина и 2-олеоилглицерина), диацилглицеринов (1,3-диолеоилглицерина и rac-1,2(2,3)-диолеоилглицерина) и 2-O-эфирных аналогов (rac-1(3)-олеоил-2-O-гексадецилглицерина и rac-1(3)-октаноил-2-O-гексадецилглицерина). Результаты гидролиза 2-O-эфирных аналогов подтвердили важность заместителя в положении C-2 ацилглицеринов в стереоселективном распознавании микробных липаз. Показали, что ацилирование моно- и диацилглицеринов олеиновой к-той перекрывает р-цию гидролиза в водной среде. С короткоцепочечной водор-римой октановой к-той не наблюдали заметной этерификации. При использовании в качестве субстрата rac-1,2(2,3)-диолеоилглицерина при гидролизе липазами из обоих микроорганизмов показали образование 1,3-диолеоилглицерина и 1(3)-моноолеоилглицерина. Обсуждают возможность химической или катализируемой ферментом изомеризации 1,3-диолеоилглицерина и 2-олеоилглицерина. Австрия, Inst. Biochem. und Lebensmittelchemie, Techn. Univ. Graz, Spezialforschungsbereich Biokatalyse, A-8010 Graz. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ЛИПАЗА
ГИДРОЛИЗ
ЭТЕРИФИКАЦИЯ
АЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
CHROMOBACTERIUM VISCOSUM
RHIZOPUS ARRHIZUS

Доп.точки доступа:
Kovac, Andrea; Stadler, PEter; Haalck, Lutz; Spener, Fritz; Paltauf, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.93

Hydrolysis and esterification of acylglycerols and analogs in aqueous medium catalyzed by microbial lipases [Text] / Andrea Kovac [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1996. - Vol. 1301, N 1-2. - P57-66 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Гидролиз и этерификация ацилглицеринов и аналогов в водной среде, катализируемые микробными липазами
Аннотация: Исследовали стереоселективность микробных липаз из Chromobacterium viscosum и Rhizopus arrhizus в отношении моноацилглицеринов (rac-1(3)-олеоилглицерина и 2-олеоилглицерина), диацилглицеринов (1,3-диолеоилглицерина и rac-1,2(2,3)-диолеоилглицерина) и 2-O-эфирных аналогов (rac-1(3)-олеоил-2-O-гексадецилглицерина и rac-1(3)-октаноил-2-O-гексадецилглицерина). Результаты гидролиза 2-O-эфирных аналогов подтвердили важность заместителя в положении C-2 ацилглицеринов в стереоселективном распознавании микробных липаз. Показали, что ацилирование моно- и диацилглицеринов олеиновой к-той перекрывает р-цию гидролиза в водной среде. С короткоцепочечной водор-римой октановой к-той не наблюдали заметной этерификации. При использовании в качестве субстрата rac-1,2(2,3)-диолеоилглицерина при гидролизе липазами из обоих микроорганизмов показали образование 1,3-диолеоилглицерина и 1(3)-моноолеоилглицерина. Обсуждают возможность химической или катализируемой ферментом изомеризации 1,3-диолеоилглицерина и 2-олеоилглицерина. Австрия, Inst. Biochem. und Lebensmittelchemie, Techn. Univ. Graz, Spezialforschungsbereich Biokatalyse, A-8010 Graz. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИПАЗА
ГИДРОЛИЗ
ЭТЕРИФИКАЦИЯ
АЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
CHROMOBACTERIUM VISCOSUM
RHIZOPUS ARRHIZUS

Доп.точки доступа:
Kovac, Andrea; Stadler, PEter; Haalck, Lutz; Spener, Fritz; Paltauf, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.97

Mayr, Johannes A.
Identification of a novel, Ca{2+}-dependent phospholipase D with preference for phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Johannes A. Mayr, Sepp D. Kohlwein, Fritz Paltauf // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 393, N 2-3. - P236-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация в Saccharomyces cerevisiae Ca{2+}-зависимой фосфолипазы D, специфичной к фосфатидилсерину и фосфатидилэтаноламину
Аннотация: Мембраносвязанная фосфолипаза D (ФЛД) S. cerevisiae была солюбилизирована из фракций митохондриальных и плазматических мембран и частично очищена. Мол. м. ФЛД равна 60 кД. Для активности ФЛД абсолютно необходим Ca{2+}. Предпочтительными субстратами ФЛД являются фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин. Активность ФЛД в мембранных фракциях зависит от условий культивации клеток. ФЛД не активируется фосфатидилинозитол-4,5-дифосфатом и не катализирует р-ции трансфосфатидилирования. Австрия, Inst. Biochem. Lebensmittelchemie, Techn. Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА D
CA{2+}-ЗАВИСИМАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Paltauf, Fritz

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.97

Mayr, Johannes A.
Identification of a novel, Ca{2+}-dependent phospholipase D with preference for phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Johannes A. Mayr, Sepp D. Kohlwein, Fritz Paltauf // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 393, N 2-3. - P236-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация в Saccharomyces cerevisiae Ca{2+}-зависимой фосфолипазы D, специфичной к фосфатидилсерину и фосфатидилэтаноламину
Аннотация: Мембраносвязанная фосфолипаза D (ФЛД) S. cerevisiae была солюбилизирована из фракций митохондриальных и плазматических мембран и частично очищена. Мол. м. ФЛД равна 60 кД. Для активности ФЛД абсолютно необходим Ca{2+}. Предпочтительными субстратами ФЛД являются фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин. Активность ФЛД в мембранных фракциях зависит от условий культивации клеток. ФЛД не активируется фосфатидилинозитол-4,5-дифосфатом и не катализирует р-ции трансфосфатидилирования. Австрия, Inst. Biochem. Lebensmittelchemie, Techn. Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА D
CA{2+}-ЗАВИСИМАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Paltauf, Fritz

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.338

Redundant systems of phosphatidic acid biosynthesis via acylation of glycerol-3-phosphate or dihydroxyacetone phospahte in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Karin Athenstaedt [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 5. - P1458-1463 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Избыточные системы биосинтеза фосфатидной кислоты через ацилирование глицерол-3-фосфата или диоксиацетонфосфата у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Липидные частицы (ЛЧ) Saccharomyces cerevisiae содержат 2 ацилтрансферазы Gat1p (I) и Slc1p (II), катализирующие последовательные стадии ацилирования в биосинтезе фосфатидной к-ты (III). С использованием мутанта gat1 (штамм ТТА1) показано, что в ЛЧ и эндоплазматич. ретикулуме (ЭР) I использует в кач-ве субстратов глицерол-3-фосфат (IV) и диоксиацетонфосфат (V). Дрожжевые митохондрии содержат дополнительную независимую ацилтрансферазу, предпочитающую V в кач-ве субстрата для ацилирования. Активность 1-ацилдиоксиацетофосфатредуктазы, требующаяся для конверсии 1-ацил-V в 1-ацил-IV (лизофосфатидную к-ту), обнаружена только в ЛЧ и ЭФ, но не в митохондриях. Мечение in vivo клеток дикого типа [2-{3}H, U-{14}C]-глицерином обнаружило, что IV и V могут включаться в кач-ве остова глицеролипидов (VI). В мутанте gat1 в мутанте slc1 по I - ацилглицерол-3-фосфатацилтрансферазе путь V биосинтеза III слегка предпочитается по сравнению с диким типом. Т. обр. мутации по I и II увеличивают вклад митохондриальной ацилтрансферазы в биосинтез VI, т. к. она предпочитает V в кач-ве субстрата. Австрия, Inst. Biochim. und Lebensmittelchem., Tech. Univ., A-8010 Graz. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: БИОСИНТЕЗ
ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ БИОСИНТЕЗА ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Athenstaedt, Karin; Weys, Sabine; Paltauf, Fritz; Daum, Gunther

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.127

Fluorescent inhibitors for the qualitative and quantitative analysis of lipolytic enzymes [Text] / Hubert Scholze [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 276, N 1. - P72-80 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Флуоресцентные ингибиторы для качественного и количественного анализа липолитических ферментов
Аннотация: Для идентификации активных компонентов в препаратах липаз предложено использовать п-нитрофениловые эфиры 1,2(2,3)-ди-O-алкилглицероалкилфосфоновой кислоты, содержащие флуоресцентные заместители на 'омега'-конце алкильной цепи. При взаимодействии таких соединений с активными липазами п-нитрофенильная группа отщепляется, а включающий флуоресцентную метку фрагмент специфично и необратимо связывается с остатком Ser активного центра фермента. Определение меченых таких образом белков проводится с помощью флуоресценции после их разделения методом ЭФ в ПААГ-ДДС. Полагают, что путем подбора ингибиторов можно разделять липазы и эстеразы. Австрия, Dep. Biochem. Food Chem., Technische Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПАЗЫ
ЭСТЕРАЗЫ
КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Scholze, Hubert; Stutz, Herbert; Paltauf, Fritz; Hemetter, Albin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.419

Redundant systems of phosphatidic acid biosynthesis via acylation of glycerol-3-phosphate or dihydroxyacetone phospahte in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Karin Athenstaedt [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 5. - P1458-1463 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Избыточные системы биосинтеза фосфатидной кислоты через ацилирование глицерол-3-фосфата или диоксиацетонфосфата у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Липидные частицы (ЛЧ) Saccharomyces cerevisiae содержат 2 ацилтрансферазы Gat1p (I) и Slc1p (II), катализирующие последовательные стадии ацилирования в биосинтезе фосфатидной к-ты (III). С использованием мутанта gat1 (штамм ТТА1) показано, что в ЛЧ и эндоплазматич. ретикулуме (ЭР) I использует в кач-ве субстратов глицерол-3-фосфат (IV) и диоксиацетонфосфат (V). Дрожжевые митохондрии содержат дополнительную независимую ацилтрансферазу, предпочитающую V в кач-ве субстрата для ацилирования. Активность 1-ацилдиоксиацетофосфатредуктазы, требующаяся для конверсии 1-ацил-V в 1-ацил-IV (лизофосфатидную к-ту), обнаружена только в ЛЧ и ЭФ, но не в митохондриях. Мечение in vivo клеток дикого типа [2-{3}H, U-{14}C]-глицерином обнаружило, что IV и V могут включаться в кач-ве остова глицеролипидов (VI). В мутанте gat1 в мутанте slc1 по I - ацилглицерол-3-фосфатацилтрансферазе путь V биосинтеза III слегка предпочитается по сравнению с диким типом. Т. обр. мутации по I и II увеличивают вклад митохондриальной ацилтрансферазы в биосинтез VI, т. к. она предпочитает V в кач-ве субстрата. Австрия, Inst. Biochim. und Lebensmittelchem., Tech. Univ., A-8010 Graz. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БИОСИНТЕЗ
ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ БИОСИНТЕЗА ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Athenstaedt, Karin; Weys, Sabine; Paltauf, Fritz; Daum, Gunther

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.53

Regulation of activity in vitro and in vivo of three phospholipases B from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Olaf Merkel [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 387, N 2. - P489-496 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция активности трех фосфолипаз из Saccharomyces cerevisiaein vitro и in vivo
Аннотация: Избирательность дрожжевых фосфолипаз, кодируемых генами Plbp1, Plbp2 и Plbp3 в отношении субстратов в условиях in vitro значительно изменялась с изменением pH. Двух- и трехвалентные катионы активировали эти фосфорилазы при pH 5,5, но ингибировали их при pH 2,5. In vivo циклогексимид значительно ингибировал деградацию глицерофосфоинозито и в меньшей степени фосфатидилхолина, а также стимулирующее действие Al{3+} на высвобождение последнего. Добавление в культуру клеток додецилсульфата натрия или мелиттина значительно усиливало деградацию фосфолипидов не чувствительную к действию циклогексимида. Мутации в генах фосфолипаз повышали их устойчивость к додецилсульфату натрия и чувствительность к токсическому действию Al{3+}. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ B
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РОЛЬ PH
ДЕТЕРГЕНТЫ
ИОНЫ АЛЮМИНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Merkel, Olaf; Oskolkova, Olga V.; Raab, Florian; El-Toukhy, Rosemarie; Paltauf, Fritz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.434

Identification of mitochondrial and microsomal phosphatidylserine synthase in Saccharomyces cerevisiae as the gene product of the CHO1 structural gene [Text] / Sepp D. Kohlwein [et al.] // J. Bacterol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3778-3781 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация митохондриальной и микросомной фосфатидилсеринсинтазы у Saccharomyces cerevisiae как продукта структурного гена CHO1
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae фермент фосфатидилсерин-синтаза (Фс), ассоциированный с мембранами, присутствует в митохондриях и в эндоплазматич. ретикулуме. Сконструировали слияние гена CHO1, предполагаемого структурного гена Фс S. cerevisiae с геном TRPE E. coli и осуществили экспрессию химерного гена в клетках E. coli в присутствии индуктора - индолакриловой к-ты. Гибридный белок с M[r] 67000 реагировал с антисывороткой на очищенную Фс дрожжей, с M[r] 23000, и был в свою очередь использован для получения антисыворотки. Последняя реагировала с Фс из митохондриальной и микросомной мембранных фракций нормальных дрожжей и не реагировала с белками из мутантных клеток, несущих нулевой аллель cho1. Очевидно, обе формы Фс у дрожжей действительно являются продуктами одного и того же гена CHO1. Митохондриальную и микросомную Фс очистили соотв. в 380 и 420 раз. Если мембранные препараты получали в присутствии ингибитора протеаз фенилметилсульфонилфторида, иммунореактивность и ферментативная активность Фс были ассоциированы с белком с M[r] 30000. Отсутствие ингибиторов протеаз при получении мембранных препаратов приводило к деградации белка до M[r] 23000 с сохранением активности Фс. Библ. 8. Paltauf Fritz. Австрия, Inst. fur Biochemie, Technische Univ. Graz, Schlogelgasse, 9/III, А-8010 Graz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ФОСФАТИДИЛСЕРИНСИНТАЗА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ФОРМА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ФОРМА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН CHO1
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Kuchler, Karl; Sperka-Gottlieb, Constanze; Henry, Susan A.; Paltauf, Fritz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.446

Schwelberger, Hubert Gernot.
Molecular cloning, primary structure and disruption of the structural gene of aldolase from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hubert Gernot Schwelberger, Sepp Dieter Kohlwein, Fritz Paltauf // Eur. Y. Biochem. - 1989. - Vol. 180, N 2. - P301-308 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, первичная структура и инактивация (disruption) структурного гена альдолазы из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С помощью иммуноскрининга клонирован ген FBA1, кодирующий альдолазу (фруктозо-1,6-бисфосфатальдолаза; КФ 4.1.2.13) Saccharomyces cerevisiae. Открытая рамка считывания FBA1 способна кодировать белок из 359 аминокислот с вычисленной мол. м. 39 608 Д. Для нормальной экспрессии клонированного гена FBA1 достаточно 810 п. н. на 5'-конце и 90 п. н. на 3'-конце; в этих областях обнаружены все характерные элементы, выявленные в некодирующих последовательностях других генов дрожжей. Анализ гаплоидов с нуль-аллелем FBA1 (fba1::URA3) показал, что у S. cerevisiae гаплоидный геном содержит только один аллель FBA1 и нет обходного пути, позволяющего обойти р-цию, катализируемую альдолазой. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 38. Австрия, Inst. fur Biochemie und Lebensmittelchemie, Tech. Univ. Graz, Schlogelgasse 9/3, А-8010, Graz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖДИ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АЛЬДОЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp Dieter; Paltauf, Fritz

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.156

Membrane properties modulate the activity of a phosphatidylinositol transfer protein from the yeast, Saccharomyces cerevisiae [Text] / Gunter Szolderits [et al.] // Biochim. et Biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 986, N 2. - P301-309 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Свойства мембраны изменяют активность транспортного белка для фосфатидилинозита у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследованы св-ва транспортного белка для фосфатидилинозита (I) у дрожжей S. cerevisiae в зависимости от х-к внутриклеточных мембран (состав липидов, заряд, жидкостность). Отмечено, что наряду с I этот белок может переносить также и фосфатидилхолин (II). Однако, скорость переноса I при этом в 19 раз выше. Заметный перенос данным белком II имеет место в тех случаях, когда акцепторная мембрана не содержит II. Транспорт II ингибируется в различной степени отрицательно заряженными фосфолипидами и жирными к-тами. Установлено, что митохондриальные мембраны также могут служить эффективными акцепторами белка с I или II. Эргостерин снижает скорость транспорта I и II. Полагают, что это связано со снижением степени жидкостности мембран. Библ. 38. Австрия, Inst. fur Biochemie und Lebensmittelchemie, Technische Univ. Graz, Graz.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ФОСФОЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Szolderits, Gunter; Hermetter, Albin; Paltauf, Fritz; Daum, Gunther

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.229

Simbeni, Renate.
Intramitochondrial transfer of phospholipids in the yeast, Saccharomyces cerevisiae [Text] / Renate Simbeni, Fritz Paltauf, Gunther Daum // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P281-285 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Внутримитохондриальный перенос фосфолипидов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Установлено, что перенос фосфатидилинозита, к-рый синтезируется на внешней мембране изолированных митохондрий дрожжей, на внутреннюю мембрану связан с процессом синтеза и является необратимым. Фосфатидилсерин (I) переносится с внешней мембраны на внутреннюю, где он подвергается декарбоксилированию и превращается в фосфатидилэтаноламин (II). Перенос I является нечувствительным к разобщителю (производному цианида) и к валиномицину. Выявлено, что II, синтезированный из I, может переноситься из внутренней мембраны на внешнюю без предварительного смешивания с пулом II внутренней мембраны митохондрий. Библ. 24. Австрия, From the Inst. fur Biochem. und Lebensmittelchemie, Techn. Univ. Graz, Graz A-8010.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
ВНУТРЕННИЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФОСФОЛИПИДЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Paltauf, Fritz; Daum, Gunther

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.432

Uptake of fluorescent plasmalogen analogs by cultured human skin fibroblasts deficient in plasmalogen [Text] / Josef Loidl [et al.] // Biochem. et Eiophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1029, N 1. - P75-84 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Включение флуоресцентного аналога плазмалогена культивируемыми кожными фибробластами, лишенными плазмалогена
Аннотация: Одним из следствий дисфункции пероксисом при цереброгепато-ренальном синдроме (ЦГРС) является сильное снижение биосинтеза эфиров липидов. Исследовали влияние снижения уровня клеточного плазмалогена (I) на межмембранные взаимодействия. Культивируемые ЦГРС фибробласты инкубировали с однослойными фосфолипидными пузырьками, содержащими 1-О-алкенил-2-ацил- или 1,2-диацил-Sh-глицерофосфохолины и этаноламины, несущие либо транспаринароил или 1,6-дифенил-1,3,5-гексатриен пропионовую группу в позиции 2. Перенос флуорогенных фосфолипидов из пузырьков в Кл определяли, измеряя интенсивность флуоресценции. Перенос фосфолипидов из Кл в пузырьки прослеживали, инкубируя Кл, предварительно меченные {3}H-олеиновой к-той, с пузырьками. Показано, что I-дефицитные Кл обладают значительно большей способностью поглощать экзогенный холин или этаноламин I. Клеточный I переносится из контрольных Кл в пузырьки с большей скоростью, если акцепторные пузырьки содержат I, а не диацилглицерофосфохолин. Считают, что этот процесс катализируют белки. Австрия, Graz Univ. of Technol., A-8010 Graz. Библ. 33.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
ДИСФУНКЦИЯ
ЦЕРЕБРО-ГЕПАТО-РЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
ЭФИРЫ ЛИПИДОВ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Loidl, Josef; Schwabe, Georg; Paschke, Eduard; Paltauf, Fritz; Hermetter, Albin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.07-04М2.469

Stabilization of nonbilayer structures by the etherlipid ethanolamine plasmalogen [Text] / Kar Lohner [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1061, N 2. - P132-140 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Стабилизация недвуслойных структур эфиром липида - этаноламина плазмалогеном
Аннотация: Изучали термотрофн. состояние смеси дирадилфосфатидилэтаноламинов и диацилфосфатидилхолина при помощи поляризацион. микроскопии, {3}{1}P- ЯМР спектроскопии и синхротрон. рентген. диффракции. Многослойн. липосомы алкенилацилфосфатидилэтаноламина (этаноламина плазмалогена - ПГ) приобретали инверсирован. гексагональн. форму (ГФ) при 30'ГРАДУС' С, что на 20 и 30'ГРАДУС' С ниже, чем для его алкилацил- диацил- аналогов соотв. В присутствии фосфолипида, стабилизирующ. двуслойн. структуру - пальмитоиолеоилфосфатидилхолина (ПИФХ), трансформация происходила при более высок. т-ре. В то же время, ПГ стабилизировал ГФ, т. е. даже в присутствии 40 моль% ПИФХ ГФ формировалась при 60'ГРАДУС' С. Австрия, Akademie der Wissenschaften Steyrergasse, 17, A-8010 Yras. Биб. 54.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПЛАЗМАЛОГЕН
ЭФИРЫ ЛИПИДОВ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Lohner, Kar; Balgavy, Pavel; Hermetter, Albin; Paltauf, Fritz; Laggner, Peter

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска