Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nakazawa, Teruko$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.388

   
    Экспериментальная пневмония, вызванная у мышей клиническим штаммом Pseudomonas cepacia [Text] / Yoshifumi Yamagishi [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 67, N 9. - С. 816-822 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: На мышах линии ddy, обработанных циклофосфамидом (ЦФ), воспроизведена экспериментальная инфекция, вызванная шт. Pseudomonas cepacia (Р. с.). Однократное введение 250 мг ЦФ обусловливало лейкопению, сохраняющуюся в течение 4 сут. При наименьшем уровне ПЯЛ мышам вводили различные дозы бактерий внутритрахеально или путем аэрозольной ингаляции. Экспериментальную пневмонию вызывали внутритрахеальным введением 1*10{7}-2*10{8} КОЕ шт. Р. с. Были установлены продолжительность выживания мышей и кол-во живых клеток шт. Р. с. в их легких. Существенное повышение числа клеток Р. а. было обнаружено через 24 ч. после их внутритрахеального введения в кол-ве 1*10{8} КОЕ. Оказалось невозможным воспроизвести пневмонию шт. Р. с. при аэрозольной ингаляции, т. к. бактерии немедленно удалялись из легкого мыши. Мыши, не обработанные ЦФ, оставались здоровыми без наличия легочных повреждений. Таким образом, ПЯЛ играют важную роль в ранних механизмах защиты легкого от шт. Р. с. Библ. 25. Япония, Dep. Internal Med., Kagawa Med. Sch.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ
МЫШИ
ЛЕГОЧНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yamagishi, Yoshifumi; Fujita, Jiro; Takigawa, Keiichi; Miyawaki, Hiroshi; Takahara, Jiro; Yamadori, Ichiro; Negayama, Kiyoshi; Fujimaki, Kazuo; Nakazawa, Teruko
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.58

    Nakazawa, Teruko.
    Molecular epidemiology of nosocomial infection [Text] / Teruko Nakazawa // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1993. - Vol. 42, N 3. - С. 185-192 . - ISSN 0513-1731
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология болезнетворной инфекции
Аннотация: Вспышка инфекции Pseudomonas cepacia среди иммунонедостаточных больных изучена методом дактилоскопии ДНК и обычными методами. Показано, что вспышка вызвана контаминацией распылителей. При идентификации клинич. изолятов Ps. cepacia из разл. источников методы дактилоскопии ДНК и риботипирования дали совпадающие результаты. Типирование по профилю плазмид является надежным лишь в ограниченном кол-ве случаев. Обычные методы: типирование ферментов и бактериоцинов, фаготипирование и серотипирование - имеют ограниченное значение, т. к. эти фенотипы очень быстро изменяются в результате генетич. событий. Япония, Dep. of Microbiol., Yamaguchi Univ. School of Med., Ube Yamaguchi 755. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ГЕНОТИП
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ДАКТИЛОСКОПИЯ ДНК
ПРОФИЛИ ПЛАЗМИД
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.427

   
    Cloning, DNA sequencing, and amino acid sequencing of catechol 1,2-dioxygenases (pyrocatechase) from Pseudomonas putida mt-2 and Pseudomonas arvilla C-1 [Text] / Chieko Nakai [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 321, N 2. - P353-362 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Клонирование, определение нуклеотидной последовательности и аминокислотной последовательности катехол-1,2-диоксигеназы (пирокатехазы) из Pseudomonas putida mt-2 и Pseudomonas arvilla C-1
Аннотация: Клонировали ген catA Pseudomonas putida mt-2, кодирующий катехол-1,2-диоксигеназу. Экстракты штамма Escherichia coli, содержащего клонированный под контролем lac-промотора ген catA, обладают соотв. ферментативной активностью. Клонировали также ген catA['бета'], кодирующий 'бета''бета' изозим катехол-1,2-диоксигеназы из Pseudomonas arvilla C-1, содержащий 3 изозима - 'альфа''альфа', 'альфа''бета' и 'бета''бета'. Обнаружена высокая степень гомологии между изозимом 'бета''бета' шт. C-1 и ферментом шт. mt-2 (98% идентичности). Япония, Dep. Biochem., Shiga Univ. Med. Sci., Seta, Ohtsu, Shiga 520-21. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: КАТЕХОЛ-1,2-ДИОКСИГЕНАЗА
ГЕНЫ
ГЕН CATA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA MT-2
PSEUDOMONAS ARVILLA C-1

Доп.точки доступа:
Nakai, Chieko; Uyeyama, Hisao; Kagamiyama, Hiroyuki; Nakazawa, Teruko; Inouye, Sachie; Kishi, Fumio; Nakazawa, Atsushi; Nozaki, Mitsuhiro
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.213

   
    Cloning and characterization of the thiD/J gene of Escherichia coli encoding a thiamin-synthesizing bifunctional enzyme, hydroxymethylpyrimidine kinase/phosphomethylpyrimidine kinase [Text] / Tomoko Mizote [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 2. - P495-501 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена thiD/J Escherichia coli, кодирующего синтезирующий тиамин бифункциональный фермент оксиметилпиримидинкиназу - фосфометилпиримидинкиназу
Аннотация: Из геномной клонотеки Escherichia coli выделен фрагмент ДНК длиной 1,7 т. п. н., комплементирующий потребность в тиамине у штаммов с мутациями thiM, thiJ и thiD, к-рые кодируют соотв. оксиэтилтиазолкиназу, оксиметилпиримидинкиназу и фосфометилпиримидинкиназу. Секвенирование показало, что фрагмент содержит 2 открытые рамки считывания (ОРС) длиной 708 и 801 п. н. Первая ОРС комплементирует мутацию thiM, а вторая - мутации thiJ и thiD. Вторая ОРС клонирована в экспрессионный вектор pET3c и очищен кодируемый ею белок. Он способен превращать оксиметилпиримидин (II) в I-монофосфат, а I-монофосфат в I-пирофосфат. Т. обр., один ген, названный thiD/J, кодирует бифункциональный фермент, обладающий активностями оксиметилпиримидинкиназы и фосфометилпиримидинкиназы. Япония, Dep. Food and Nutrition, Yamaguchi Prefectural Univ., Yamaguchi 753-8502. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ОКСИМЕТИЛПИРИМИДИНКИНАЗА
ФОСФОМЕТИЛПИРИМИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
ГЕН THID/J
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mizote, Tomoko; Tsuda, Masataka; Smith, D.D.S.; Nakayama, Hideo; Nakazawa, Teruko
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.148

   
    Nucleotide sequence and characterization of cdrA, a cell division-related gene of Helicobacter pylori [Text] / Hiroaki Takeuchi [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5263-5268 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и характеристика имеющего отношение к клеточному делению гена cdrA Helicobacter pylori
Аннотация: Секвенирован ген cdrA Helicobacter pylori HPK5, к-рый кодирует белок CdrA (I) длиной 367 остатков. За исключением N-концевой области, I высокогомологичен гипотетич. связывающему АТФ белку НР0066 H. pylori 26695. I немного похож на белки семейства Fts K-SpoIIIE. Методом аллельного обмена сконструирован мутант с разрушенным геном cdrA, к-рый может содержать супрессорную мутацию. В ранней стационарной фазе в среде с высокой конц-ией соли мутант cdrA, в отличие от штамма дикого типа, не образует нитевидные клетки. В стационарной фазе штаммы дикого типа переходят в коккоидную форму, а мутант cdrA остается в форме коротких палочек. Эти данные позволили предположить, что I играет важную роль в росте клеток H. pylori и, возможно, подавляет клеточное деление. Япония, Dep. Microbiol., Yamaguchi Sch. Med., Yamaguchi 755-9505. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ CDRA
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ШТАММ HPK5

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroaki; Shirai, Mutsunori; Akada, Junko K.; Tsuda, Masataka; Nakazawa, Teruko
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.87

   
    Nucleotide sequence and characterization of cdrA, a cell division-related gene of Helicobacter pylori [Text] / Hiroaki Takeuchi [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5263-5268 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и характеристика имеющего отношение к клеточному делению гена cdrA Helicobacter pylori
Аннотация: Секвенирован ген cdrA Helicobacter pylori HPK5, к-рый кодирует белок CdrA (I) длиной 367 остатков. За исключением N-концевой области, I высокогомологичен гипотетич. связывающему АТФ белку НР0066 H. pylori 26695. I немного похож на белки семейства Fts K-SpoIIIE. Методом аллельного обмена сконструирован мутант с разрушенным геном cdrA, к-рый может содержать супрессорную мутацию. В ранней стационарной фазе в среде с высокой конц-ией соли мутант cdrA, в отличие от штамма дикого типа, не образует нитевидные клетки. В стационарной фазе штаммы дикого типа переходят в коккоидную форму, а мутант cdrA остается в форме коротких палочек. Эти данные позволили предположить, что I играет важную роль в росте клеток H. pylori и, возможно, подавляет клеточное деление. Япония, Dep. Microbiol., Yamaguchi Sch. Med., Yamaguchi 755-9505. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ CDRA
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ШТАММ HPK5

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroaki; Shirai, Mutsunori; Akada, Junko K.; Tsuda, Masataka; Nakazawa, Teruko
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.232

   
    T cell recognition of hypervariable region-1 from hepatitis C virus envelope protien with multiple class II MHC molecules in mice and humans: Preferential help for induction of antibodies to the hypervariable region [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P568-576 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Узнавание T-клетками гипервариабельной области-1 из белка оболочки вируса гепатита C с множественными молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II у мышей и человека: предпочтительная помощь в индукции антител к гипервариабельной области
Аннотация: Гипервариабельная область 1 (HVR-1) вируса гепатита C(ВГC) - его белка оболочки, является мишенью для нейтрализующих антител. Изучали узнавание HVR-1 T-клетками-хелперами и их роль в ответе антителами. Получили клетки T-хелперов, специфичные у мышей для HVR1, используя мышей с тремя типами MHC и с мононуклеарами периферической крови (МПК) от зараженных ВГC людей с различными HLA. В обоих видах HVR-1 был представлен больше, чем 1 молекулой MHC класса II для T-клеток-хелперов CD4{+}. Он обладал перекрестной реактивностью между изолятами. Эпитоп для двух больных с DR4{+} был картирован на более консервативной C-концевой последовательности, содержащей связывающую DR4 группу, возможно, отвечающую за перекрестную реакцию. Антитела против собственных последовательностей HVR-1 были обнаружены только у больных с T-клеточным ответом на HVR-1, даже если все содержали антитела против белка оболочки. Считают это доказательством того, что индукция антител против HVR-1 зависит от T-хелперов, специфичных для последовательности, расположенной проксимально эпитопу для антител. T-клетки-помощники, специфичные для HVR-1, могут быть важны функционально для индукции нейтрализующих антител против ВГC. США, Molecular Immunogenetics and Vaccine Res. Sec., Metabolism Branch, Natl. Cancer Inst., Building 10, Room 613-12. Natl. Inst. of Health. Bethesda, MD 20892. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
РАСПОЗНАВАНИЕ
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Arichi, Tatsumi; Chen, Ming; Nishioka, Mikio; Ikeda, Kazumasa; Takahashi, Hidemi; Enomoto, Nobuyuki; Saito, Takafumi; Major, Marian E.; Nakazawa, Teruko
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.199

   
    Identification of the urease operon in Helicobacter pylori and its control by mRNA decay in response to pH [Text] / Junko K. Akada [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 5. - P1071-1084 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация уреазного оперона у Helicobacter pylori и его контроль распадом мРНК в ответ на pH
Аннотация: Изучена транскрипция уреазного кластера генов ureABIEFGH у Helicobacter pylori. Нозерн-гибридизация обнаружила в клетках, выращенных в обычном бульоне, транскрипты ureAB. ureABI, ureI, ureIE' и ure'FGH. В клетках с разрушенным геном ureI найден только транскрипт ureAB. Обработка клеток дикого типа при pH 8 в течение 30 мин значительно уменьшает кол-во этих мРНК. После обработки при рН 6 найдено большое кол-во транскрипта ureIE'', более длинного, чем ureIE', и обнаружены новые транскрипты ureABIEFGH и ure'EFGH. С использованием рифампицина показано, что эти мРНК и особенно при pH 5,5 более стабильны, чем при pH 7. Активность уреазы (I) в неочищенном экстракте клеток, выращенных при pH 5,5, в 2 раза выше, чем после роста при pH 7, хотя кол-во белков UreA и UreB одинаково. Картирование стартовой точки транскрипции гена ureI обнаружило в промоторе ureI консенсусную последовательность для РНК-полимеразы RpoD. Картирование 3'-конца мРНК ureIE'' с использованием нуклеазы S1 показало, что этот транскрипт перекрывает большую часть гена ureE. Эти данные показали, что кластер генов ureABIEFGH состоит из оперонов ureAB и ureIEFGH и что транскрипты второго оперона и сквозной транскрипт ureABIEFGH разрушаются с образованием нескольких форм мРНК. Высказано предположение, что оперон ureIEFGH регулируется распадом мРНК в ответ на pH среды. Транскрипт ureE'' может давать активный продукт, вызывающий включение Ni в активный центр I. Япония, Dep. Microbiol., Yamaguchi Univ. Sch. Med., Ube, Yamaguchi 755-8505. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ УРЕАЗЫ UREABIEFGH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МРНК
РАСПАД
КОНТРОЛЬ PH
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Akada, Junko K.; Shirai, Mutsunori; Takeuchi, Hiroaki; Tsuda, Masataka; Nakazawa, Teruko
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.632

   
    T cell recognition of hypervariable region-1 from hepatitis C virus envelope protien with multiple class II MHC molecules in mice and humans: Preferential help for induction of antibodies to the hypervariable region [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P568-576 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Узнавание T-клетками гипервариабельной области-1 из белка оболочки вируса гепатита C с множественными молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II у мышей и человека: предпочтительная помощь в индукции антител к гипервариабельной области
Аннотация: Гипервариабельная область 1 (HVR-1) вируса гепатита C(ВГC) - его белка оболочки, является мишенью для нейтрализующих антител. Изучали узнавание HVR-1 T-клетками-хелперами и их роль в ответе антителами. Получили клетки T-хелперов, специфичные у мышей для HVR1, используя мышей с тремя типами MHC и с мононуклеарами периферической крови (МПК) от зараженных ВГC людей с различными HLA. В обоих видах HVR-1 был представлен больше, чем 1 молекулой MHC класса II для T-клеток-хелперов CD4{+}. Он обладал перекрестной реактивностью между изолятами. Эпитоп для двух больных с DR4{+} был картирован на более консервативной C-концевой последовательности, содержащей связывающую DR4 группу, возможно, отвечающую за перекрестную реакцию. Антитела против собственных последовательностей HVR-1 были обнаружены только у больных с T-клеточным ответом на HVR-1, даже если все содержали антитела против белка оболочки. Считают это доказательством того, что индукция антител против HVR-1 зависит от T-хелперов, специфичных для последовательности, расположенной проксимально эпитопу для антител. T-клетки-помощники, специфичные для HVR-1, могут быть важны функционально для индукции нейтрализующих антител против ВГC. США, Molecular Immunogenetics and Vaccine Res. Sec., Metabolism Branch, Natl. Cancer Inst., Building 10, Room 613-12. Natl. Inst. of Health. Bethesda, MD 20892. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
РАСПОЗНАВАНИЕ
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Arichi, Tatsumi; Chen, Ming; Nishioka, Mikio; Ikeda, Kazumasa; Takahashi, Hidemi; Enomoto, Nobuyuki; Saito, Takafumi; Major, Marian E.; Nakazawa, Teruko
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.127

   
    Identification of the urease operon in Helicobacter pylori and its control by mRNA decay in response to pH [Text] / Junko K. Akada [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 5. - P1071-1084 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация уреазного оперона у Helicobacter pylori и его контроль распадом мРНК в ответ на pH
Аннотация: Изучена транскрипция уреазного кластера генов ureABIEFGH у Helicobacter pylori. Нозерн-гибридизация обнаружила в клетках, выращенных в обычном бульоне, транскрипты ureAB. ureABI, ureI, ureIE' и ure'FGH. В клетках с разрушенным геном ureI найден только транскрипт ureAB. Обработка клеток дикого типа при pH 8 в течение 30 мин значительно уменьшает кол-во этих мРНК. После обработки при рН 6 найдено большое кол-во транскрипта ureIE'', более длинного, чем ureIE', и обнаружены новые транскрипты ureABIEFGH и ure'EFGH. С использованием рифампицина показано, что эти мРНК и особенно при pH 5,5 более стабильны, чем при pH 7. Активность уреазы (I) в неочищенном экстракте клеток, выращенных при pH 5,5, в 2 раза выше, чем после роста при pH 7, хотя кол-во белков UreA и UreB одинаково. Картирование стартовой точки транскрипции гена ureI обнаружило в промоторе ureI консенсусную последовательность для РНК-полимеразы RpoD. Картирование 3'-конца мРНК ureIE'' с использованием нуклеазы S1 показало, что этот транскрипт перекрывает большую часть гена ureE. Эти данные показали, что кластер генов ureABIEFGH состоит из оперонов ureAB и ureIEFGH и что транскрипты второго оперона и сквозной транскрипт ureABIEFGH разрушаются с образованием нескольких форм мРНК. Высказано предположение, что оперон ureIEFGH регулируется распадом мРНК в ответ на pH среды. Транскрипт ureE'' может давать активный продукт, вызывающий включение Ni в активный центр I. Япония, Dep. Microbiol., Yamaguchi Univ. Sch. Med., Ube, Yamaguchi 755-8505. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ УРЕАЗЫ UREABIEFGH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МРНК
РАСПАД
КОНТРОЛЬ PH
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Akada, Junko K.; Shirai, Mutsunori; Takeuchi, Hiroaki; Tsuda, Masataka; Nakazawa, Teruko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.189

   
    Functional organization and insertion specificity of IS607, a chimeric element of Helicobacter pylori [Text] / Dangeruta Kersulyte [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 19. - P5300-5308 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональная организация и специфичность инсерций IS607, гибридного элемента Helicobacter pylori
Аннотация: Транспозон IS607 длиной 2 т. п. н. Helicobacter pylori был выделен при поиске последовательностей, специфичных только для некоторых штаммов, с помощью вычитательной гибридизации. Этот элемент содержится примерно в 20% штаммов и имеет 2 открытых рамки считывания (ORF) предположительно различного филогенетического происхождения. OrfB на уровне аминокислотных последовательностей гомологична одному из 2 предполагаемых генов транспозазы, найденному в др. гибридных элементах, включая IS605 (H. pylori) и IS1535 (Mycobacterium tuberculosis). Второй ген IS607 (orfA) не родствен второму гену IS605, и, возможно, сам является гибридным: на уровне аминокислотной последовательности он обладает гомологией с регуляторными генами бактерий merR (первые 50 кодонов) и со вторым геном IS1535 (предполагаемая резолваза, поскольку содержит короткий рекомбиназный мотив) в остальных 75% длины последовательности. IS607 транспозирует в Escherichia coli. Показано, что этот элемент встраивается следом за или между прилежащими GC-нуклеотидами и образует дупликацию последовательности-мишени длиной 2 т. п. н. или 0 п. н. соотв. Для транспозиции IS607 в E. coli необходима orfA, но не orfB, что указывает на белок OrfA как на представителя нового семейства бактериальных транспозаз. США, Dep. Molec. Microbiol., Campus Box 8230, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ЭЛЕМЕНТ IS607
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ИНСЕРЦИЙ
БЕЛОК ORFA
ТРАНСПОЗАЗА
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kersulyte, Dangeruta; Mukhopadhyay, Asish K.; Shirai, Mutsinori; Nakazawa, Teruko; Berg, Douglas E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.229

   
    Activation of Helicobacter pylori ureA promoter by a hybrid Escherichia coli-H. pylori rpoD gene in E. coli [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // Gene. - 1999. - Vol. 239, N 2. - P351-359 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Активация промотора ureA Helicobacter pylori гибридным геном rpoD Escherichia coli - H. pylori в E. coli
Аннотация: В мутанте rpoD Escherichia coli сконструированы гибридные гены rpoD E. coli - Helicobacter pylori, кодирующие химерные субъединицы 'сигма'{70} (I) холофермента РНК-полимеразы. Показано, что гибридная I, состоящая из I E. coli (IA) с субдоменом 4.2 из I H. pylori (IB), функциональна. С др. стороны, гибридные I, состоящие из IA и домена 2 и смежных участков из IB, нефункциональны. Гибрид I с субдоменом 4.2 из IB проявляет более высокую активность на промоторе PureA H. pylori, но такую же активность, как IA, на промоторе tac. Стартовые точки транскрипции гена ureA в E. coli с гибридными I или с IA расположены на расстоянии 15 и 17 п. н. соотв. с 5'-стороны от стартовой точки ureA в H. pylori. Сравнение последовательностей промоторов PureA в E. coli и H. pylori обнаружило существование консенсусного блока -10 и слабое сохранение блока -35. У обоих видов бактерий промоторы PureA содержат в расширенной области -35 одинаковый гептамер ГТТААТА. Япония, Dep. Microbiol., Yamaguchi Univ. Sch/Med., Ube, Yamaguchi 755-8505. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОК СИГМА 70
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР PUREA
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Fujinaga, Ryutaro; Akada, Junko K.; Nakazawa, Teruko
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.157

   
    Культивирование Borrelia duttonii в культуре ткани (продолжение) [Text] / Hisanori Konishi [et al.] // Ямагути игаку = Jamaguchi Med. J. - 1989. - Vol. 38, N 1. - С. 11-17 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Шт. Borrelia duttoni, к-рый не удавалось культивировать ни на среде Келли, ни на среде BSK 11, выращивали в монослойной культуре клеток Sf1Ep при т-ре 34'ГРАДУС' С. Оптимальные конц-ии нативной и гретой фетальной сыворотки теленка составляли соответственно 10% и 30%. Различные партии коммерческой фетальной сыворотки существенно различались по ростовым св-вам. Библ. 30. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA DUTTONII (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СРЕДА КЕЛЛИ
СРЕДА BSK 11
КЛЕТКИ SF1EP

Доп.точки доступа:
Konishi, Hisanori; Akitomi, Hisaji; Sugiyama, Kenji; Fujimoto, Tetsuya; Nakazawa, Teruko
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.170

   
    Hemagglutination activity of Campylobacter pylori [Text] / Teruko Nakazawa [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P989-991 . - ISSN 0019-9587
Перевод заглавия: Гемагглютинирующая активность Campylobacter pylori
Аннотация: Определяли гемагглютинирующую активность Campylobacter pylori, как первый шаг для выяснения взаимосвязи этих бактерий и патогенеза гастрита и пептической язвы. Штаммы C. pylori были выделены из биоптатов, полученных при гастроскопии б-ных. Методика исследования описана. Гемагглютинирующую активность с эритроцитами человека определили у 45 штаммов C. pylori и 18 штаммов C. jejuni. Все исследованные штаммы C. pylori обладали гемагглютинирующей активностью, титры гемагглютинации были 1,16 и 128. Только половина штаммов C. jejuni давала слабовыраженную гемагглютинацию. Штамм C. coli не обладал гемагглютинирующей активностью. Кроме эритроцитов человека, для изучения гемагглютинирующей активности использованы эритроциты различных животных. Бактериальную суспензию C. pylori инкубировали при разных температурах, обрабатывали трипсином, нагреванием, формальдегидом. Получены результаты, что муцин играет определенную роль в процессе колонизации C. pylori слизистой желудка. Электронно-микроскопическое изучение клеток C. pylori не обнаружило пилей или фимбрий. Считают, что поверхностные белки играют роль в гемагглютинации. Япония, Yamaguchi Univ. Ube, Yamaguchi 755.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER PYLORI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ БИОПТАТОВ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАСТРИТ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Teruko; Ishibashi, Masahiro; Konishi, Hisanori; Takemoto, Tadayoshi; Shigeeda, Masaki; Kochiyama, Takashi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.356

   
    Cloning and sequence analysis of the ntrA (rpoN) gene of Pseudomonas putida [Text] / Sachiye Inouye [et al.] // Gene. - 1989. - Vol. 85, N 1. - P145-152 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование ntrA (rpoN) гена в Pseudomonas putida
Аннотация: Приведены результаты клонирования и секвенирования гена ntrA-кодирующего синтез альтернативного сигма-фактора для активации генов метаболизма толуола и ксилола xylCAB и xylS в Pseudomonas putida. Показано, что продукт гена ntrA в Pseudomonas putida (497 аминокислотных остатков, мол. м. 56215) высоко гомологичен NtrA-белку из Azotobacter vinelaudii (81,7%), Klebsiella pneumoniae (52,6%), и Rhizobium meliloti (36,1%).
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ TN2100
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА NTR A
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА NTRA
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Inouye, Sachiye; Yamada, Mamoru; Nakazawa, Atsushi; Nakazawa, Teruko
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.561

   
    Presence of flagella in Pseudomonas putida is dependent on the ntrA(rpoN) gene [Text] / Sachiye Inuye [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 221, N 2. - P295-298 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Присутствие флагелл у Pseudomonas putida зависит от гена ntrA(rpoN)
Аннотация: В штамм TN2100 Pseudomonas putida, вводили не реплицирующуюся в нем плазмиду pTS449, несущую ген ntrA(rpoN), инактивированный встроенным в него геном устойчивости к канамицину (kan). Трансформанты, отобранные на среде с 250 мкг/мл канамицина, возникли за счет замены нормальной копии ntrA на инактивированную, что было подтверждено с использованием метода рестрикционного картирования. Дефектные по гену ntrA рекомбинанты утратили подвижность и были не способны формировать флагеллы. Введение в них неизмененной копии ntrA восстанавливало подвижность. По мнению авторов, сигма-фактор РНК- полимеразы, кодируемый геном ntrA, участвует в транскрипции генов, определяющих синтез флагеллина у P. putida. Библ. 14. Япония, Dep. of Biochemistry, Yamaguchi Univ. School of Med., Ube, Yamaguchi 755.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ TN2100
ФЛАГЕЛЛИН
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН NTRA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Inuye, Sachiye; Kimoto, Mistuaki; Nakazawa, Atsushi; Nakazawa, Teruko
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)