СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Moskophidis, Demetrius$<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.237

Resistance of lymphocytic choriomeningitis virus to alpha/beta interferon and to gamma interferon [Text] / Demetrius Moskophidis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1951-1955
Перевод заглавия: Устойчивость вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) к интерферону альфа/бета (ИФН'альфа'/'бета') и интерферону гамма (ИФН-'гамма')
Аннотация: На мышах С57BL/6 и в различных клеточных линиях определяли чувствительность разных шт. ВЛХМ к ИФН'альфа'/'бета' и ИФН-'гамма'. Эксперим. с внесением анти-ИФН-'гамма' in vivo показали, что наиболее чувствительными к ИФН-'гамма' являются шт. Armstrong, Aggressive и WE. Шт. Traub, CI 13-Armstrong и Docile были устойчивы. Такая же картина была обнаружена и с рекомбинантным ИФН-'гамма' в эксперим. in vitro. В эксперим. с анит-ИФН-'альфа'/'бета' in vivo показано существенное увеличение репликации у шт. Aggressive, Armstrong и WE. Эффект был менее выражен у шт. Docile, CI 13-Armstrong и Traub. Соответственно, WE, Armstrong и Aggressive были относительно чувствительны к очищенному ИФН-'альфа'/'бета' in vitro. CI 13-Armstrong, Docile и Traub были более устойчивыми. В целом, отмечается четко выраженная корреляция между способностью шт. ВЛХМ устанавливать персистентную инфекцию у взрослых иммунокомпетентных мышей и их относит. устойчивостью к ИФН-'гамма' и ИФН-'альфа'/'бета'. Швейцария, Inst. of Experimental Immunol., Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Moskophidis, Demetrius; Battegay, Manuel; Bruendler, Marie-Anne; Laine, Elisabeth; Gresser, Ion; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.149

MHC class I and non-MHC-linked capacity for generating an anti-viral CTL response determines susceptiblility to CTL exhaustion and establishment of virus persistence in mice [Text] / Demetrius Moskophidis [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4976-498 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связанная и не связанная с главным комплексом гистосовместимости МНС класса I способность генерировать антивирусный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) определяет чувствительность к истощению ЦТЛ и установлению вирусной персистенции у мышей
Аннотация: Изучено влияние генного комплекса Н-2 мышиной системы МНС класса I и генетич. фона на установление персистентной инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) у иммунокомпетентных мышей генотипа Н-2{d}. Чувствительность к установлению состояния вирусоносительства повышена у различных мышей Н-2{d} с более низким ответом ЦТЛ и более медленной кинетикой ЦТЛ. Слабо реагирующие мыши BALB/с-Н-2{d}{m}, к-рые лишены молекул Н-2{d} для презентации главного Т-клеточного эпитопа нуклеопротеина ВЛХМ (остатки 118-126), и мыши DBA/2, имеющие сравнительно мало Т-клеток CD8{+}, более чувствительны, чем сильно реагирующие мыши BALB/с, экспрессирующие Н-2{d}. Дополнительными критич. факторами являются св-ва изолята ВЛХМ и доза ВЛХМ. Быстро реплицирующиеся штаммы DOCILE и CI13 Armstrong ВЛХМ легко индуцируют персистентную инфекцию, в отличие от медленно реплицирующихся родительских штаммов WE или Armstrong. Швейцария, Inst. of Experim. Immunol., Dept. of Pathol., Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 80.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
СТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Moskophidis, Demetrius; Lechner, Franziska; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.263

Role of virus and host variables in virus persistence or immonopathological disease caused by a non-cytolytic virus [Text] / Demetrius Moskophidis [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P381-391 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль вариаций вируса и хозяина в персистенции или иммунопатологических заболеваниях, вызванных нецитолитическими вирусами
Аннотация: Мышей C57BL/6 заражали разными штаммами вируса лимфоцитарного хориоменингита в различных дозах и разными путями. Штаммы Armstrong и WE в любых дозах и шт. Docile и Cl 13-Armstrong в дозах '='10{4} БОЕ вызывал частичную гибель ЦТЛ-п, что приводило к временной (90-150 дней) персистенции вируса в почках. Штамм Docile в дозе '='10{4} БОЕ вызывал пожизненную персистентную инфекцию на фоне полной утраты ЦТЛ-п. Вирус не влиял на функцию CD4{+} Т-хелперов. Введение вируса в/в сильнее подавляло антивирусные ЦТЛ-п, чем подкожная (в лапу) инокуляция. Великобритания, Div. of Molecular Immunol., National Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАЦИИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Moskophidis, Demetrius; Battegay, Manuel; Broek, Maries van den; Laine, Elisabeth; Hoffmann-Rohrer, Urs; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.396

Moskophidis, Demetrius.
Immunobiology of cytotoxic T-cell escape mutants of lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Demetrius Moskophidis, Rolf M. Zinkernagel // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2187-2193 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунобиология спасающихся от цитотоксических T-клеток мутантов вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучены варианты вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), штамм WE, устойчивые in vitro или in vivo к лизису H-2{b}-ограниченными антивирусными цитотоксическими T-лимфоцитами (АЦТЛ) CD8{+}. Бол-во АЦТЛ узнает 3 эпитопа: остатки 32-42 и 275-289 в гликопротеине (I) или 397-407 в нуклеопротеине ВЛХ. У варианта 8.7 имеется замена вал[35]'-'лей в 1-ом эпитопе I, а у варианта CL1.2 - замена асн[280]'-'асп во 2-ом эпитопе I. Вариант 8.7-В23 является двойным мутантом: он имеет такую же замену, как и 8.7, и замену асн[280]'-'сер во 2-ом эпитопе I. Пептид варианта 8.7 с неизмененными якорными остатками эффективно связывается с молекулами H-2D{b}- и H-2K{b}-, но вызывает очень слабый ответ АЦТЛ. Эпитопы 275-289 вариантов CL1.2 м 8.7-В23 с измененными якорными остатками не связываются с молекулами D{b} и не узнаются АЦТЛ. Заражение мышей C57BL/6(H-2{b}) одиночными мутантами 8.7 или CL1.2 вызывает ответ АЦТЛ, специфичных для немутированного эпитопа I. Этого ответа достаточно для устранения ВЛХ из хозяина. При заражении двойным мутантом 8.7-В23 активность АЦТЛ в 50 раз ниже, чем при заражении ВЛХ дикого типа. При в/в введении высокой дозы 8.7-В23 (10{7} БОЕ) ВЛХ элиминируется очень медленно (через 100 дней после заражения). Вариант 8.7-В23 не вызывает летальный лимфоцитарный хориоменингит при инокуляции в головной мозг в дозе более 10{4} БОЕ у мышей C57BL/6 (но не у мышей с неселектирующим гаплотипом H-2{d}-). Для других вариантов и ВЛХ дикого типа нужны дозы более 10{6}-10{7} БОЕ, чтобы избежать летального хориоменингита. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАНТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИММУНОБИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.739

Moskophidis, Demetrius.
Immunobiology of cytotoxic T-cell escape mutants of lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Demetrius Moskophidis, Rolf M. Zinkernagel // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2187-2193 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунобиология спасающихся от цитотоксических T-клеток мутантов вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучены варианты вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), штамм WE, устойчивые in vitro или in vivo к лизису H-2{b}-ограниченными антивирусными цитотоксическими T-лимфоцитами (АЦТЛ) CD8{+}. Бол-во АЦТЛ узнает 3 эпитопа: остатки 32-42 и 275-289 в гликопротеине (I) или 397-407 в нуклеопротеине ВЛХ. У варианта 8.7 имеется замена вал[35]'-'лей в 1-ом эпитопе I, а у варианта CL1.2 - замена асн[280]'-'асп во 2-ом эпитопе I. Вариант 8.7-В23 является двойным мутантом: он имеет такую же замену, как и 8.7, и замену асн[280]'-'сер во 2-ом эпитопе I. Пептид варианта 8.7 с неизмененными якорными остатками эффективно связывается с молекулами H-2D{b}- и H-2K{b}-, но вызывает очень слабый ответ АЦТЛ. Эпитопы 275-289 вариантов CL1.2 м 8.7-В23 с измененными якорными остатками не связываются с молекулами D{b} и не узнаются АЦТЛ. Заражение мышей C57BL/6(H-2{b}) одиночными мутантами 8.7 или CL1.2 вызывает ответ АЦТЛ, специфичных для немутированного эпитопа I. Этого ответа достаточно для устранения ВЛХ из хозяина. При заражении двойным мутантом 8.7-В23 активность АЦТЛ в 50 раз ниже, чем при заражении ВЛХ дикого типа. При в/в введении высокой дозы 8.7-В23 (10{7} БОЕ) ВЛХ элиминируется очень медленно (через 100 дней после заражения). Вариант 8.7-В23 не вызывает летальный лимфоцитарный хориоменингит при инокуляции в головной мозг в дозе более 10{4} БОЕ у мышей C57BL/6 (но не у мышей с неселектирующим гаплотипом H-2{d}-). Для других вариантов и ВЛХ дикого типа нужны дозы более 10{6}-10{7} БОЕ, чтобы избежать летального хориоменингита. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАНТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИММУНОБИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.238

Enhanced establishment of a virus carrier state in adult CD4{+} T-cell-deficient mice [Text] / Manuel Battegay [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4700-4704 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиление становления состояния вирусоносительства у взрослых мышей с дефектом CD4{4} Т-клеток
Аннотация: CD4{4} Т-клеток играют важную роль в регуляции иммунного ответа. Их вклад в очищение от вируса разнообразен. Мыши, у к-рых отсутствовали CD4{+} Т-клетки (CD4{-/-} мыши) и к-рые поэтому не могли продуцировать нейтрализующие антитела, освобождались от висцеролимфотропного вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ), шт. WE, после в/в инфицирования малой дозой (2*10{2} БОЕ) в рез-те эффективного ответа CD8{+} цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ). Напротив, инфекция большой дозой (2*10{6} БОЕ) ВЛХМ, шт. WE, приводила к экспансии антивирусных ЦТЛ, к-рые исчезали у CD4{-/-} мышей, а у CD4{+} Т-клеточно-компетентных мышей развивались ЦТЛ с антивирусной памятью. Истощение специфических ЦТЛ вызывало вирусную персистенцию у CD4{-/-} мышей, в то время как CD4{+} Т-клеточно-компетентные мыши удаляли вирус. После инфицирования CD4{-/-} мышей более быстро реплицирующимся шт. ВЛХМ, DOCILE, угнетение ответа ЦТЛ и установление вирусной персистенции происходили после инфицирования малой дозой (5*10{2} БОЕ), т. е. дозой, примерно в 100 раз меньшей, чем у CD4{+}-компетентных контрольных мышей. Т. обр., показано, что отсутствие Т-хелперов способствует установлению состояния носительства ВЛХМ в отдельных ситуациях. США, Liver Dis. Sec., NIDDK, Bldg. 10, Rm. 9C-103B, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВО
УСИЛЕННОЕ СТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ
CD4-ДЕФИЦИТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Battegay, Manuel; Moskophidis, Demetrius; Rahemtulla, Amin; Hengartner, Hans; Mak, Tak W.; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.558

Enhanced establishment of a virus carrier state in adult CD4{+} T-cell-deficient mice [Text] / Manuel Battegay [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4700-4704 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиление становления состояния вирусоносительства у взрослых мышей с дефектом CD4{+} Т-клеток
Аннотация: CD4{4} Т-клеток играют важную роль в регуляции иммунного ответа. Их вклад в очищение от вируса разнообразен. Мыши, у к-рых отсутствовали CD4{+} Т-клетки (CD4{-/-} мыши) и к-рые поэтому не могли продуцировать нейтрализующие антитела, освобождались от висцеролимфотропного вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ), шт. WE, после в/в инфицирования малой дозой (2*10{2} БОЕ) в рез-те эффективного ответа CD8{+} цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ). Напротив, инфекция большой дозой (2*10{6} БОЕ) ВЛХМ, шт. WE, приводила к экспансии антивирусных ЦТЛ, к-рые исчезали у CD4{-/-} мышей, а у CD4{+} Т-клеточно-компетентных мышей развивались ЦТЛ с антивирусной памятью. Истощение специфических ЦТЛ вызывало вирусную персистенцию у CD4{-/-} мышей, в то время как CD4{+} Т-клеточно-компетентные мыши удаляли вирус. После инфицирования CD4{-/-} мышей более быстро реплицирующимся шт. ВЛХМ, DOCILE, угнетение ответа ЦТЛ и установление вирусной персистенции происходили после инфицирования малой дозой (5*10{2} БОЕ), т. е. дозой, примерно в 100 раз меньшей, чем у CD4{+}-компетентных контрольных мышей. Т. обр., показано, что отсутствие Т-хелперов способствует установлению состояния носительства ВЛХМ в отдельных ситуациях. США, Liver Dis. Sec., NIDDK, Bldg. 10, Rm. 9C-103B, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВО
УСИЛЕННОЕ СТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ
CD4-ДЕФИЦИТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Battegay, Manuel; Moskophidis, Demetrius; Rahemtulla, Amin; Hengartner, Hans; Mak, Tak W.; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.195

Moskophidis, Demetrius.
Contribution of virus-specific CD8{+} cytotoxine T cells to virus clearance or pathologic manifestations of influenza virus infection in a T cell receptor transgenic mouse model [Text] / Demetrius Moskophidis, Dimitris Kioussis // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 2. - P223-232 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Вклад вирусспецифических CD8{+} цитотоксических Т-клеток в освобождении от вируса и в патологических проявлениях гриппозной инфекции в опытах на Т-клеточной рецепторной модели трансгенных мышей
Аннотация: В опытах на трансгенных мышах, способных образовывать большое кол-во предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов, но не образующих нейтрализующих антител, показано, что CD8{+} цитотоксические Т-лимфоциты защищают животных от заражения малыми дозами вируса, однако при больших дозах патология гриппозной инфекции усиливается, что приводит к высокой смертности. Эти данные следует учитывать при разработках гриппозных вакцин. США, Inst. of Molecular Med. and Genetics, Med. Coll. of Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kioussis, Dimitris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.583

Moskophidis, Demetrius.
Contribution of virus-specific CD8{+} cytotoxine T cells to virus clearance or pathologic manifestations of influenza virus infection in a T cell receptor transgenic mouse model [Text] / Demetrius Moskophidis, Dimitris Kioussis // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 2. - P223-232 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Вклад вирусспецифических CD8{+} цитотоксических Т-клеток в освобождении от вируса и в патологических проявлениях гриппозной инфекции в опытах на Т-клеточной рецепторной модели трансгенных мышей
Аннотация: В опытах на трансгенных мышах, способных образовывать большое кол-во предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов, но не образующих нейтрализующих антител, показано, что CD8{+} цитотоксические Т-лимфоциты защищают животных от заражения малыми дозами вируса, однако при больших дозах патология гриппозной инфекции усиливается, что приводит к высокой смертности. Эти данные следует учитывать при разработках гриппозных вакцин. США, Inst. of Molecular Med. and Genetics, Med. Coll. of Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 79

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kioussis, Dimitris

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.159

Susceptibility and resistance to antigen-induced apoptosis in the thymus of transgenic mice [Text] / Raquel Tarazona [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5397-5403 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Чувствительность и резистентность к апоптозу, индуцированному антигеном, в тимусе трансгенных мышей
Аннотация: Введение антигенных пептидов (АП) мышам, трансгенным по специфичным для этих АП Т-клеточным рецепторам (ТКР), приводит к делеции в тимусе незрелых двойных позитивных тимоцитов (дпТц). Исследовали, происходит ли делеция вследствие прямого распознавания незрелыми Тц АП или она связана с влиянием цитокинов зрелых Т-лимфоцитов (Т-Лф), распознающих АП. Использовали химер - облученных мышей C57BL/10, к-рым ввели клетки костного мозга, на 50% состоящие из трансгенных клеток, несущих 'альфа''бета' ТКР F 5, распознающий АП NP68 нуклеопротеина вируса инфлюэнцы в связи с молекулами ГКГС класса I, и нехимерных мышей, трансгенных по F5 (F5{+}). NP68 вводили в/б в течение 3-х дн. Под действием NP68 в тимусе мышей F5{+} происходила делеция 95% дпТц, у химерных мышей - делеция только 50% дпТц, оставшиеся Тц не несли ТКР F5. Поскольку F5{+} и F5{-} Тц химерных мышей одинаково чувствительны к действию цитокинов зрелых Т-Лф, наблюдаемая делеция - вероятно, результат непосредственного распознавания АП дпТц. В органной культуре тимуса мышиных F5{+} 15-дневных эмбрионов (стадия, когда еще не образуются зрелые Т-Лф) также наблюдалась делеция дпТц в ответ на действие NP68. Длительное, в течение 4-х нед, введение NP68 мышам F5{+} приводило к появлению дпТц, резистентных к апоптозу, вызванному действием NP68 или анти-CD3 антителами. Великобритания, Div. Mol. Immunol., Natl. Inst. Med. Res., NW7 1AA London. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ТИМУС
АПОПТОЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarazona, Raquel; Williams, Owen; Moskophidis, Demetrius; Smyth, Lesley A.; Tanaka, Yujiro; Murdjeva, Marianna; Wack, Andreas; Mamalaki, Clio; Kioussis, Dimitris

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.200

Susceptibility and resistance to antigen-induced apoptosis in the thymus of transgenic mice [Text] / Raquel Tarazona [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5397-5403 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Чувствительность и резистентность к апоптозу, индуцированному антигеном, в тимусе трансгенных мышей
Аннотация: Введение антигенных пептидов (АП) мышам, трансгенным по специфичным для этих АП Т-клеточным рецепторам (ТКР), приводит к делеции в тимусе незрелых двойных позитивных тимоцитов (дпТц). Исследовали, происходит ли делеция вследствие прямого распознавания незрелыми Тц АП или она связана с влиянием цитокинов зрелых Т-лимфоцитов (Т-Лф), распознающих АП. Использовали химер - облученных мышей C57BL/10, к-рым ввели клетки костного мозга, на 50% состоящие из трансгенных клеток, несущих 'альфа''бета' ТКР F 5, распознающий АП NP68 нуклеопротеина вируса инфлюэнцы в связи с молекулами ГКГС класса I, и нехимерных мышей, трансгенных по F5 (F5{+}). NP68 вводили в/б в течение 3-х дн. Под действием NP68 в тимусе мышей F5{+} происходила делеция 95% дпТц, у химерных мышей - делеция только 50% дпТц, оставшиеся Тц не несли ТКР F5. Поскольку F5{+} и F5{-} Тц химерных мышей одинаково чувствительны к действию цитокинов зрелых Т-Лф, наблюдаемая делеция - вероятно, результат непосредственного распознавания АП дпТц. В органной культуре тимуса мышиных F5{+} 15-дневных эмбрионов (стадия, когда еще не образуются зрелые Т-Лф) также наблюдалась делеция дпТц в ответ на действие NP68. Длительное, в течение 4-х нед, введение NP68 мышам F5{+} приводило к появлению дпТц, резистентных к апоптозу, вызванному действием NP68 или анти-CD3 антителами. Великобритания, Div. Mol. Immunol., Natl. Inst. Med. Res., NW7 1AA London. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ТИМУС
АПОПТОЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarazona, Raquel; Williams, Owen; Moskophidis, Demetrius; Smyth, Lesley A.; Tanaka, Yujiro; Murdjeva, Marianna; Wack, Andreas; Mamalaki, Clio; Kioussis, Dimitris

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.168

Price, Graeme E.
The role of alpha/beta and gamma interferons in development on immunity to influenza A virus in mice [Text] / Graeme E. Price, Anna Gaszewska-Mastarlarz, Demetrius Moskophidis // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P3996-4003 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль альфа/бета и гамма интерферонов в развитии иммунитета к вирусу гриппа A у мышей
Аннотация: На модели мышей, не имевших мутации в рецепторах для интерферонов 'альфа'/'бета' и 'гамма', показано, что интерфероны не влияли на чувствительность мышей к инфекции вирусом гриппа, на репродукцию вируса в легких и на образование антител и клеточного иммунитета. Авторы полагают, что роль интерферонов при легочном гриппе преувеличивается. США, Inst. of Molecular Med. and Genetics, Med. Coll. of Georgia, 1120 15th St., CB-2803, Augusta, GA 30912-3175. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГРИПП
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕГОЧНЫЙ ГРИПП
МЫШИ
ИНТЕРФЕРОНЫ

Доп.точки доступа:
Gaszewska-Mastarlarz, Anna; Moskophidis, Demetrius

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.08-04К1.196

Price, Graeme E.
The role of alpha/beta and gamma interferons in development on immunity to influenza A virus in mice [Text] / Graeme E. Price, Anna Gaszewska-Mastarlarz, Demetrius Moskophidis // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P3996-4003 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль альфа/бета и гамма интерферонов в развитии иммунитета к вирусу гриппа A у мышей
Аннотация: На модели мышей, не имевших мутации в рецепторах для интерферонов 'альфа'/'бета' и 'гамма', показано, что интерфероны не влияли на чувствительность мышей к инфекции вирусом гриппа, на репродукцию вируса в легких и на образование антител и клеточного иммунитета. Авторы полагают, что роль интерферонов при легочном гриппе преувеличивается. США, Inst. of Molecular Med. and Genetics, Med. Coll. of Georgia, 1120 15th St., CB-2803, Augusta, GA 30912-3175. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГРИПП
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕГОЧНЫЙ ГРИПП
МЫШИ
ИНТЕРФЕРОНЫ

Доп.точки доступа:
Gaszewska-Mastarlarz, Anna; Moskophidis, Demetrius

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.396

Moskophidis, Demetrius.
Virus-induced delayed-type hypersensitivity reaction is sequentially mediated by CD8+ and CD4+ T lymphocytes [Text] / Demetrius Moskophidis, Fritz Lehmann-Grube // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 9. - P3291-3295 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирусиндуцированная реакция гиперчувствительности задержанного типа последовательно опосредуется Т-лимфоцитами СД8+ и СД4+
Аннотация: После подкожной инокуляции мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита наблюдается местное размножение вируса до сравнительно высоких титров, составляющих 10{7}-10{8} инфицирующих доз на 1 г ткани. Элиминация вирусной инфекции начинается на 7-е сутки, причем за сутки до этого отмечается припухание на месте инокуляции по типу реакции гиперчувствительности задержанного типа. С помощью специфических моноклональных антител ("моноклональная хирургия") в организме мышей создавали деплецию того или иного типа Т-лимфоцитов. С помощью адоптивной иммунизации отобранными субпопуляциями Т-лимфоцитов показано, что реакция гиперчувствительности замедленного типа на вирус лимфоцитарного хориоменингита протекает в две фазы, последовательно опосредованные ограниченными антигеном I класса цитотоксическими супрессивными Т-лимфоцитами СД8+ и ограниченными антигеном II класса хелперными индукторными Т-лимфоцитами СД4+. Для элиминации вируса требовались лимфоциты СД8+, а роль лимфоцитов СД4+ была сомнительной. ФРГ, Heinrich-Pette-Inst. Exp. Virol. and Immunol., Univ. Hamburg, 2000 Hamburg 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ CD8+
ЛИМФОЦИТЫ CD4
КЛЕТКИ Т

Доп.точки доступа:
Lehmann-Grube, Fritz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.264

Mechanism of recovery from acute virus infection [Text]. IX. Clearance of lymphocytic choriomeningitis (LCM) virus from the feet of mice undergoing LCM virus-specific delayed-type hypersensitivity reaction / Demetrius Moskophidis [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 12. - P3305-3316 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Механизм выздоровления от острой вирусной инфекции. IХ. Клиренс вируса лимфоцитарного хориоменингита (ЛХМ) из лап мышей при вирус-специфической реакции гиперчувствительности замедленного типа
Аннотация: После инокуляции вируса ЛХМ в подушечку стоп мышей происходит его локальное размножение. Начиная с 6-7 сут после инфицирования на месте введения вируса наблюдается формирование реакции ГЗТ, протекающей в две фазы, опосредуемых клетками CD8+ и CD4+, соответственно. В это же время происходит элиминация вируса. Ведущая роль в этом процессе отводится цитотоксическим (ЦТК) CD8+/Т-супрессорам. Выявлены также клетки, осуществляющие контроль над вирусом в тканях, подвергающихся специфич. р-ции ГЗТ. Деплеция всех Т-лимфоцитов с помощью обработки мышей анти-Thy-1 моноАТ предотвращала элиминацию вируса из стоп. Такая же картина наблюдалась при удалении ЦТК CD8+. Ведущая роль в элиминации вируса СТК CD8+ подтверждается рядом экспериментов. На основании усиления действия ЦТК CD8+ интерлейкином-2 было высказано предположение, что Т-лимфоциты CD4+ являются акцепторными клетками, возможно как и моноциты. ФРГ, Heinrich-Pette-Inst. fur Exp. Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, Martinistrasse 52, 2000 Hamburg 20. Табл. 7. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
КЛИРЕНС
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
АКЦЕПТОРНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Moskophidis, Demetrius; Fang, Lubin; Gossmann, Jan; Lehmann-Grube, Fritz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.178

Virus-specific delayed-type hypersensitivity (DTH) cells mediating lymphocytic choriomeningitis virus-specific DTH reaction in mice [Text] / Demetrius Moskophidis [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 5. - P1926-1934 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус-специфическая гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ). Клетки, опосредующие реакцию ГЗТ, специфическую для вируса лимфоцитарного хориоменингита, у мышей
Аннотация: В опытах на мышах было показано, что реакция гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), специфичная по отношению к вирусу лимфоцитарного хориоменингита, протекает в две фазы: каждая из этих фаз опосредована разными типами Т-лимфоцитов - СД8+ или СД4+. Выяснено, что ГЗТ в течение первой фазы, опосредованной Т-лимфоцитами СД8+, усиливается в присутствии клеток СД4+, а также при обработке интерлейкином 2. Вторая фаза, опосредованная Кл СД4+, в отличие от первой фазы, требует для своего протекания наличия мононуклеарного фагоцитоза. При иммунизации мышей неинфекционным вирусным антигеном у них развивалась ГЗТ за счет участия в этом процессе только клеток СД4+ ФРГ, From the Heinrich-Pette-Institut fur Experimentelle Virologie und Immunologie an der Universitat Hamburg, 2000 Hamburg 20, Federal Republic of Germany. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Moskophidis, Demetrius; Fang, Lubin; Gossmann, Jan; Drjupin, Ruth; Lohler, Jurgen; Bruns, Michael; Lehmann-Grube, Fritz

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.261

In vitro selection of lymphocytic choriomeningitis virus escape mutants by cytotoxic T lymphocytes [Text] / Toni Aebischer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - N 24. - P11047-11051 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Селекция in vitro с помощью цитотоксических Т-лимфоцитов "ускользающих" мутантов вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: С помощью воздействия на Т-клеточные рецепторы пептидным вирусным антигеном, ассоциированным с антигеном класса I основного комплекса гистосовместимости индуцировали специфич. цитотоксич. Т-лимфоциты. Замена одной аминокислоты в составе Т-клеточного эпитопа, узнающего аминокислотные остатки 275-289 гликопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита, приводила к появлению вариантов вируса, ускользяющих от цитотоксич. действия специфич. Т-лимфоцитов. Наиболее частой мутацией у ускользающих вариантов служила замена аспарагина на аспартиковую кислоту в позиции 280. Заключают, что точечные мутации в описанном Т-клеточном эпитопе вируса происходят достаточно часто и доступны селекции в присутствии цитотоксич. Т-лимфоцитов. Швейцария, Inst. of Pathol., Univ. Hospital, 8091 Zurich.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
"УСКОЛЬЗАЮЩИЕ" МУТАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Aebischer, Toni; Moskophidis, Demetrius; Hoffmann, Rohrer Urs; Zinkernagel, Rolf M.; Hengartner, Hans

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска