Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mazodier, Philippe$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.169

    Grandvalet, Cosette.
    The ClpB ATPase of Streptomyces albus G belongs to the HspR heat shock regulon [Text] / Cosette Grandvalet, Crecy-Lagard Valerie de, Philippe Mazodier // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P521-532 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: АТФаза ClpB Streptomyces albus G принадлежит к регулону теплового шока HspR
Аннотация: Ген clpB Streptomyces albus G клонирован методом ПЦР с вырожденными праймерами. Транскрипционный анализ показал, что ген clpB индуцируется тепловым шоком. Картирован стартовый сайт транскрипции, перед к-рым расположены типичные вегетативные блоки -10 и -35 промотора. Перед геном clpB S. albus расположен инвертированный повтор, похожий на повтор IR3 - один из 3 повторов IR, найденных перед геном dnaK S. albus. Изучение связывания с ДНК показало, что белок HspR (I) регулирует транскрипцию clpB, связываясь с этим мотивом. S. albus является первым грамположительным организмом, у к-рого гены clpB и dnaK регулируются совместно. Это указывает на физиологич. взаимоотношения между белками ClpB и DnaK. Гены, похожие на hspR, найдены у Mycobacterium leprae, M. tuberculosis, Helicobacter pylori и Aquifex aeolicus. У этих бактерий перед различными генами теплового шока расположены сайты связывания I, так что эти гены регулируются I. Консенсусный сайт связывания I, названный HAIR, имеет последовательность ЦТТГАГТN[7]АЦТЦААТ. Франция, Unite Biochim. Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 68
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
РЕГУЛОН ТЕПЛОВОГО ШОКА HSPR
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН АТФАЗЫ CLPB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
STREPTOMYCES ALBUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Crecy-Lagard Valerie; Mazodier, Philippe

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.149

    Grandvalet, Cosette.
    hrcA, encoding the repressor of the groEL genes in Streptomyces albus G, is associated with a second dnaJ gene [Text] / Cosette Grandvalet, Georges Rapoport, Philippe Mazodier // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5129-5134 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген hrcA, кодирующий репрессор генов groEL у Streptomyces albus G, ассоциирован со вторым геном dnaJ
Аннотация: У Streptomyces albus G перед опероном groE-groEL1 и геном groEL2 имеются тандемные копии элемента CIRCE, к-рый найден в 5'-областях генов теплового шока (ТШ) и у Bacillus subtilis служит оператором для репрессора, кодируемого геном hrcA. Клонирован и секвенирован новый оперон ТШ S. albus, состоящий из генов hrcA и dnaJ2. Разрушение гена hrcA увеличивает транскрипцию оперона groES-groEL1 и гена groEL2. Этот эффект устраняется транс-комплементацией мутанта целой копией hrcA{+}. Значительное накопление шаперонов groE у мутанта hrcA не влияет на образование воздушного мицелия и споруляцию. Т. обр. ни hrcA, ни уровень экспрессии генов groE не участвуют прямо в регуляции морфологич. дифференцировки Streptomyces. Франция, Unite Biochim. Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГЕНОВ GROEL HRCA
АССОЦИАЦИЯ
ГЕН DNAJ2
ОПЕРОНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
STREPTOMYCES ALBUS (BACT.)
G

Доп.точки доступа:
Rapoport, Georges; Mazodier, Philippe

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.193

   
    Alteration of the synthesis of the Clp ATP-dependent protease affects morphological and physiological differentiation in Streptomyces [Text] / Crecy-Lagard Valerie de [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 3. - P505-517 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изменение синтеза АТФ-зависимых протеаз Clp влияет на морфологическую и физиологическую дифференцировку у Streptomyces
Аннотация: Клонированы, картированы и секвенированы гены Streptomyces coelicolor A3(2), кодирующие каталитич. субъединицы ClpP и регуляторные субъединицы ClpX и ClpC АТФ-зависимых протеаз семейства Clp. У S. coelicolor имеются по меньшей мере 2 гена clpP (clpP1 и clpP2), тандемно расположенные с 5'-стороны от гена clpX, и по меньшей мере 2 несцепленных гена clpC. Разрушение гена clpP1 у S. coelicolor и S. lividans блокирует дифференцировку на стадии субстратного мицелия. Гиперэкспрессия clpP1 и clpP2 ускоряет образование воздушного мицелия у S. lividans, S. albus и S. coelicolor. Гиперэкспрессия clpX ускоряет продукцию актинородина у S. coelicolor и активирует его продукцию у S. lividans. Франция, Unite Biochim. Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 69
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЗАВИСИМЫЕ ПРОТЕАЗЫ CLP
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АТФ-ЗАВИСИМЫХ ПРОТЕАЗ CLP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Crecy-Lagard Valerie; Servant-Moisson, Pascale; Viala, Julie; Grandvalet, Cosette; Mazodier, Philippe

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.254

   
    The lon gene, encoding an ATP-dependent protease, is a novel member of the HAIR/HspR stress-response regulon in actinomycetes [Text] / Andre Sobczyk [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 6. - P1931-1937 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген lon, кодирующий АТФ-зависимую протеазу, является новым членом регулона HAIR-HspR стрессового ответа у актиномицетов
Аннотация: Члены семейства АТФ-зависимых протеаз, относящихся к Lon из Escherichia coli, представлены в большинстве прокариот и эукариот. Сообщали, что эти протеазы термоиндуцибельны. Были описаны различные регуляторные системы для этих протеаз. В данной работе клонировали и разрушили ген lon. Исследовали регуляцию его экспрессии в Streptomyces lividans. Ген lon негативно регулировался HspR/HAIR репрессорной/операторной системой. Предположили, что Lon продуцируется в качестве сопутствующего компонента другим членам регулона Dna K и Clp B. Мутант lon рос более медленно, чем штамм родительского типа. Созревание спор было уменьшено при высокой температуре. Несмотря на это его клеточный цикл значительно не изменялся, и споруляция происходила нормально. Франция, Unite de Biochimie Microbienne, Institut Pasteur, 25rue du Dateur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН LON
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
HSPR/HAIR РЕГУЛОН
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СПОРУЛЯЦИЯ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sobczyk, Andre; Bellier, Audrey; Viala, Julie; Mazodier, Philippe

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.275

    Viala, Julie.
    ClpP-dependent degradation of PopR allows tightly regulated expression of the clpP3 clpP4 operon in Streptomyces lividans [Text] / Julie Viala, Philippe Mazodier // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 44, N 3. - P633-643 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: ClpP-зависимая деградация PopR позволяет существенно регулировать экспрессию clpP3clpP4 оперона в Streptomyces lividans
Аннотация: Энергозависимые протеазы играют ключевую роль в клетках, деградируя нефункциональные белки и специфические короткоживующие регуляторы. Охарактеризовали несколько АТФ-зависимых протеаз в Escherichia coli, включая Lon, FtsH, HslUV и Clp. Пять генов clpP были идентифицированы в Streptomyces coelicolor. Гены clpP1 и clpP2 образуют один оперон, гены clpP3 и clpP4 образуют другой оперон, и ген clpP5 является моноцистронным. Прежние исследования у Streptomyces lividans показали, что первый оперон (clpP1 clpP2) необходим для нормального клеточного цикла. Экспрессия второго оперона (clpP3 clpP4) активируется посредством PopR, если первый оперон не функциональный. В данной работе показали, что деградация PopR первично зависит от ClpP1 и ClpP2, но также может быть достигнута за счет clpP3 и ClpP4. Карбоксильный конец PopR играет существенную роль в процессе деградации. Замещение двух последних аланиновых остатков остатками аспартата увеличивало стабильность PopR и, как, ожидалось аккумуляция мутантной формы PopR приводила к очень сильной экспрессии clpP3clpP4 оперона. Увеличенные уровни PopR вызывали задержку споруляции. Результаты данного исследования поддерживают мнение о кросспроцессинге между ClpP1 и ClpP2. Франция, Unite de Biochimie Microbienne, CNRS URA 2172, Institut Pasteur, 25 rue du Dateur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
АТФ-ЗАВИСИМЫЕ CLPP1P2
ВЛИЯНИЕ НА
БЕЛОК POPR
ДЕГРАДАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН CLPP3CLPP4
СИЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТНАЯ ФОРМА POPR
АККУМУЛЯЦИЯ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mazodier, Philippe

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.269

    Bellier, Audrey.
    ClgR, a novel regulator of clp and lon expression in Streptomyces [Text] / Audrey Bellier, Philippe Mazodier // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 10. - P3238-3248 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ClgR, новый регулятор экспрессии clp и lon у Streptomyces
Аннотация: Гены clp, кодирующие протеолитический комплекс Clp, широко распространены у различных групп организмов. В геноме Streptomyces обнаружено 5 генов clpP. Установлено, что оперон clpP1 и clpP2 принимает участие в регуляции жизненного цикла Streptomyces, поскольку его мутации блокируют дифференцировку на стадии образования субстратного мицелия. У Streptomyces coelicolor идентифицированы 4 Clp АТФ-азы (ClpX и 3 белка ClpC), являющиеся потенциальными партнерами ClpP1 ClpP2. Отсутствие жизнеспособных мутантов по гену clpC1 свидетельствует о том, что он существенен для жизнедеятельности, а гены clpC2 и clpC3 необходимы для роста Streptomyces. В мутанте по гену clpP1 Streptomyces lividans наблюдалась индукция оперона slpP2clpP4 и регуляция его экспрессии контролировалась транскрипционным регулятором PopR. С помощью определения изменения подвижности в геле и футпринтинга ДНК показано, что продукт гена clgR, являющийся паралогом popR, связывается не только с промторами clpP1, clpC1 и с промотором гена Lon АТФ-зависимой протеазы, но и с собственным промотором ClgR узнает мотив GTTCGC-5N-GCG. In vivo ClgR действует как активатор экспрессии гена clpC1 и clpP1 оперона. Разрушение ClgR, как и PopR, может быть ClpP зависимым и регулироваться через узнавание двух C-концевых остатков аланина. Франция, Unite Biochem Microb., CNRS URA 2172, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОТЕОЛИЗ
КОМПЛЕКСЫ ПРОТЕАЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРОТЕАЗ CLP
ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР CLGR
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mazodier, Philippe

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.281

   
    Effect of SsrA (TmRNA) tagging system on translational regulation in Streptomyces [Text] / Sandrine Braud [et al.] // Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 184, N 6. - P343-352 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Влияние SsrA (tmРНК) на регуляцию трансляции в Streptomyces
Аннотация: Гены ssrA, кодирующие tmРНК с функциями транспортной и мессенджер РНК, повсеместно распространены в бактериях. В процессе, названном, trans-трансляцией, tmРНК поступает на остановившуюся рибосому и позволяет освободить мРНК, тогда как tmРНК становится основой трансляции короткого тага, который подает сигнал для протеолитической деградации. Получили доказательства, что tmРНК система (ssrA и smpB) активна в Streptomyces. Показали, что транскрипция генов и разработка зондов позволяют провести детекцию tmРНК-пептида. Анализ мутантов позволил установить, что система ssrA не играет значительной роли на развитие Streptomyces. Морфология мутантных колоний была подобной дикому типу, что свидетельствовало о том, что исследуемые tmРНК-опосредованные пептиды не оказывают заметного влияния на дифференциацию Streptomyces. Франция, UP Genetique Bacterienne et Differenciation, Inst. Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК
TM РНК
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ПЕПТИДЫ
TM РНК-ОПОСРЕДОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Braud, Sandrine; Lavire, Celine; Bellier, Audrey; Mazodier, Philippe

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.109

    Bellier, Audrey.
    Post-translational control of the Streptomyces lividans ClgR regulon by ClpP [Text] / Audrey Bellier, Myriam Gominet, Philippe Mazodier // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - P1021-1027 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Посттрансляционный контроль регулона ClgR Streptomyces lividans, осуществляемый ClpP
Аннотация: Ранее показали, что экспрессия оперона clpPlP2 Streptomyces lividans, кодирующего протеолитические субъединицы комплекса Clp, гена clpC1, кодирующего субъединицу АТФ-азы и гена lon, кодирующего другую АТФ-зависимую протеазу, активируется ClgR. Регулон ClgR включает также собственно ген clgR. В данной работе установили, что деградация ClgR и Lon зависит от ClpP1/P2, а два C-концевых аланина этих новых субстратов участвуют в поддержании стабильности. Белок ClpC1, не имеющий на конце двух аланинов, также накапливается в мутанте clpP1P2. Полученные результаты поддерживают идею, что ClpP1/P2 обеспечивает пост-трансляционный контроль членов регулона ClgR, включая самого ClgR. Франция, Unite Postulante de Genetique Bacterienne et Differenciation, CNRS URA 2172, Inst. Pasteur, 25 rue Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФ-АЗЫ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН CLPP1P2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ CLPP
STRETOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gominet, Myriam; Mazodier, Philippe

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.700

   
    Nucleotide sequence of a staphylococcal plasmid gene, vgb, encoding a hydrolase inactivating the B components of virginiamycin-like antibiotics [Text] / Jeanine Allignet [et al.] // Plasmid. - 1988. - Vol. 20, N 3. - P211-275
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность плазмидного гена vgb, кодирующего гидролазу, инактивирующую виргиниамицин-подобные антибиотики типа B, у Staphylcoccus
Аннотация: Из клинического штамма Staphylococcus aureus, синтезирующего гидролазу виргиниамицина В, выделена плазмидная ДНК. После рестрикции BglII и лигирования фрагментов с плазмидой pUC 8 смесью гибридных плазмид трансформировали Escherichia coli IM83. Отобран клон E. coli, несущий гибридную плазмиду с геном vgb, кодирующим гидролазу виргиниамицина В. Фрагмент ДНК с геном vgb секвенирован. Идентифицирована открытая рамка считывания, расположенная между нуклеотидами 626 и 1537. Эта рамка содержит 4 кодона ATG в сайтах 641, 749, 818 и 989. Выше первого кодона ATG идентифицирована последовательность, подобная сайту связывания рибосом. Открытая рамка считывания кодирует полипептид, содержащий 299 аминокислот, с мол. м. 33 035 Д. Штамм E. Coli, несущий vgb приобретает устойчивость к виргиниамицину В. Ил. 3. Библ. 20. (N. El Solh). Франция, Reference Center for Staphylococci, Laboratoire des Staphylocoques et des Streptocoques (Unite des Antigenes Bacteriens), Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГИДРОЛАЗЫ ВИРГИНИАМИЦИНПОДОБНОГО АНТИБИОТИКА ТИПА В VGB
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Allignet, Jeanine; Loncle, Veronique; Mazodier, Philippe; El, Solh Nevine

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.458

    Mazodier, Philippe.
    Intergeneric conjugation between Esscherichia coli and Streptomyces species [Text] / Philippe Mazodier, Ram Petter, Charles Thompson // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3583-3585 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Межродовая конъюгация между Escherichia coli и видами Streptomyces
Аннотация: Сконструированы челночные векторы, которые содержат сайты репликации плазмид pBR 322 и pIJ101 и фрагмент плазмиды RK2 с областью, ответственной за перенос плазмиды (ori Т). Штамм Escherichia coli, содержащий одну из челночных плазмид, использовали в качестве донора в конъюгации, а Streptomyces lividans служит реципиентом в данном скрещивании. Отобраны эксконъюганты S. lividans, из которых выделены плазмиды. Данные плазмиды были идентичны плазмидам донорных штаммов E. coli. В присутствии налидиксовой кислоты, которая подавляет синтез ДНК у E. coli, эксконъюганты S. lividans не обнаруживаются. Кроме того, гибридная плазмида, лишенная ori T, является нетрансмиссивной. Эффективность скрещивания зависит от условий: скрещивание на пластинах агара наиболее эффективно тогда, как эффективность скрещивания на фильтрах на порядок меньше. В жидкой среде скрещивание не наблюдается. Реципиентами в скрещивании с донорными штаммами E. coli могут быть также др. штаммы Streptomyces (S. pristinaespiralis и S. viridochromogenes) Библ. 16.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДОНОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЛАЗМИДЫ
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА РBR322
ПЛАЗМИДА PIJ101
RK2 ПЕРЕНОС
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕЖРОДОВАЯ КОНЬЮГАЦИЯ
УСЛОВИЯ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Petter, Ram; Thompson, Charles

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.347

    Mazodier, Philippe.
    The chromosomal integration site of the Streptomyces element pSAM2 overlaps a putative tRNA gene conserved among actinomycetes [Text] / Philippe Mazodier, Charles Thompson, Frederic Boccard // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - P431-434 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Хромосомный сайт интеграции элемента pSAM2 Streptomyces перекрывает предполагаемый ген тРНК, консервативный у актиномицетов
Аннотация: С помощью гибридизации по Саузерну анализировали наличие последовательности att B для интеграции элемента pSAM2 Streptomyces ambofaciens в различных бактериальных родах. Подобные последовательности обнаружены в актиномицетных родах Mycobacterium, Nocardia, Micromonospora, а также др. неродственных бактериях Bacillus circulans, E. coli, Clostridium botulinum, Bordetella pertussis и Legionella pneumophila. Гибридизующиеся с att B фрагменты B. circulans и Mycobactetium tuberculosis клонированы. Сравнение их нуклеотидных последовательностей показало наличие консервативной области размером 76 п. н., перекрывающейся с att B. Эта последовательность сходна с генами тРНК S. typhimurium и E. coli и некоторыми другими эукариотич. генами тРНК и имеет специфическую структуру. Сайт att B S. lividans для интеграции плазмиды pIJ408 S. glaucescens перекрывает гены тРНК. Ил. 3. Библ. 18. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: STREPTOMYCES AMBOFACIENS (BACT.)
ШТАММ ATCC 23877
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ PSAM2
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thompson, Charles; Boccard, Frederic
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)