СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Maurer, Dieter$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.686

Expression of functional high affinity immunoglobulin E receptors (Fc'эпсилон'RI) on monocytes of atopic individuals [Text] / Dieter Maurer Maurer [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P745-750 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Экспрессия функционально высокоаффинных рецепторов для иммуноглобулинов E(Ec['эпсилон']PI) на моноцитах лиц с атопией
Аннотация: Выявлено, что моноциты периф. крови могут нести мономерный IgE через Fc['эпсилон']PI и экспрессия этого рецептора возрастает у б-ных атопией. Посредством скриннинга РНК моноцитов 2 б-ных атопией не удалось обнаружить Fc['эпсилон']PI'бета' мРНК. Возможно, что Fc['эпсилон']PI моноцитов состоит только из 'альфа' и 'гамма' цепей. Анализ мол. масс моноцитарных 'альфа' и 'гамма' субъединиц Fc['эпсилон']PI показал соответствие их таковым базофилов. Установлено, что у прилипающих моноцитов стягивание Fc['эпсилон']PI вызывает активацию клетки. Считают, что прямое взаимодействие многовалентного антигена с IgE, связанным с Fc['эпсилон']PI на мононуклеарных фагоцитах, приводит к активации и последующему синтезу и высвобождению цитокинов. Австрия, Div. Immunol., Allergy, Infect. Dis. Univ. Vienna Med. Sch., A-1090 Vienna. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: АТОПИЯ
МОНОЦИТЫ КРОВИ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСОКОАФФИННЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН E
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter Maurer; Fiebiger, Edda; Reininger, Barbel; Wolff-Winiski, Barbara; Jouvin, Marie-Helene; Kilgus, Oliver; Kinet, Jean-Pierre; Stingl, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.293

The high affinity IgE receptor (Fc'эпсилон'RI) mediates IgE-dependent allergen presentation [Text] / Dieter Maurer [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 12. - P6285-6290 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Высокоаффинный IgE рецептор (Fc'эпсилон'RI) опосредует IgE-зависимую презентацию аллергена
Аннотация: The discovery that the high affinity IgE receptor (Fc'эпсилон'RI) is expressed on APCs of patients with atopic diseases raised the possibility that the functional importance of Fc'эпсилон'RI in the pathogenesis of atopy may extend beyond its role in type I allergic reactions. Following removal of in vivo-bound IgE by lactic acid treatment, targeting of allergens to monocytes by Ag-specific IgE critically depends on Fc'эпсилон'RI expression. Even more importantly, lactic acid-treated, monocyte-enriched PBMCs present allergen to T cells 100-to 1000-fold more effectively if the allergen has been targeted to Fc'эпсилон'RI on these cells via allergen-specific IgE. This mechanism may critically lower the the atopic individual's threshold to mount allergen-specific T cell responses capable of promoting IgE production and delayed-type hypersensitivity reactions. Австрия, Div. Immunol., Allergy, Infect. Dis., Dep. Dermatology, Univ. Vienna Med. Sch., A-1090 Vienna. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
IGE
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter; Ebner, Christof; Reininger, Barbel; Fiebiger, Edda; Kraft, Dietrich; Kinet, Jean-Pierre; Stingl, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.746

Fc'эпсилон'RI mediates IgE-dependent allergen presentation [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Dieter Maurer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Fc'эпсилон'RI обусловливает IgE-зависимое представление аллергена
Аннотация: Выявлена связь Fc'эпсилон'RI в связывании моноцитов б-ных аллергией с комплексами аллергенов пыльцы березы и злаков (тимофеевка) с 4-гидрокси-3-нитрофенилацетилом. Связывание отменяется под влиянием антител против Fc'эпсилон'RI'альфа', но не антител против Fc'эпсилон'RII (CD23). Комплекс моноцит-аллерген представляет аллерген для специфических Т-лимфоцитов б-ных. Австрия, Med. Sch., Univ. Vienna

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
КОМПЛЕКС С АЛЛЕРГЕНАМИ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АЛЛЕРГЕНА
РОЛЬ FC ЭПСИЛОН RI
АТОПИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter; Ebner, Christof; Reininger, Barbel; Fiebiger, Edda; Kraft, Dietrich; Kinet, Jean-Pierre; Stingl, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.187

Generation of human dendritic cells/Langerhans cells from circulating CD34{+} hematopoietic progenitor cells [Text] / Dirk Strunk [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 4. - P1292-1302 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Развитие дендритных клеток/клеток Лангерганса из циркулирующих CD34{+} гемопоэтических клеток-предшественников
Аннотация: Путем многостадийной очистки из фракции лейкоцитов периферической крови человека выделяли CD34{+} клетки-предшественники (95% чистоты). Культивирование этих клеток в течение 2 нед в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и фактора некроза опухоли приводила к появлению в культуре 12% CD1a{+} клеток фенотипа CD45{+}CD68{+}CD54{+} клетки, несущих молекулы ГКГС I и II классов. Среди них можно выделить 3 разновидности клеток: CD14{+} моноциты, клетки Лангерганса, содержащие гранулы Бирбека, и лишенные их клетки с дендритной морфологией. Если культивирование осуществляли с добавлением к смеси цитокинов интелейкина 4, общее кол-во CD1a{+} клеток уменьшалось вдвое за счет моноцитов, но не дендритных клеток. Полученные таким образом CD1a{+} (но не CD1a{-}) клетки существенно усиливали первичную смешанноклеточную р-цию при их введении в смешанную культуру. Т. обр., разработан способ получения большого кол-ва клеток Лангерганса и других дендритных клеток. Австрия, Div. Immunology, Allergy and Infectious Dis., Vienna Internat. Res. Coop. Ctr., Vienna. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
КРОВОТВОРНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strunk, Dirk; Rappersberger, Klemens; Egger, Claudia; Strobl, Herbert; Kromer, Elisabeth; Elbe, Adelheid; Maurer, Dieter; Stingl, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.12-04М2.42

Peripheral blood dendritic cells express FceRIas complex composed of FceRI'альфа'- and Fce'альфа'-chains and can use this receptor for IgE-mediated allergen presentation [Text] / Dieter Maurer [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P607-616 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дендритные клетки периферической крови экспрессируют Fc'эпсилон'RI как комплекс, состоящий из цепей Fc'эпсилон'RI'альфа' и Fc'эпсилон'RI'гамма', и могут использовать этот рецептор для опосредованной IgE презентации аллергена
Аннотация: Ограниченный базофилами и тучными клетками спектр с высоким сродством IgE рецептора (Fc'эпсилон'RI) несущих клеток недавно расширился и включает клетки Лангерганса, дендритные клетки кожи, моноциты и эозинофилы. Обнаружена минорная небазофильная, немоноцитная популяция мононуклеарных клеток периферической крови, к-рая может связывать IgE посредством Fc'эпсилон'RI. Этот рецептор оказывается на поверхности этих клеток как многомерная структура, содержащая цепи Fc'эпсилон'RI и Fc'эпсилон'RI'гамма', но, в отличие от ее аналога на базофилах, на ней нет Fc'эпсилон'RI'бета'. Дендритные клетки, в к-рых выражены Fc'эпсилон'RI, могут не только амплифицировать установленные аллергические иммунные р-ции 1 типа, но, в отличие от Fc'эпсилон'RI-положительных полупрофессиональных антиген-представляющих клеток, могут праймировать не подвергнутые воздействию Т-клетки в обычные и/или латентные антигенные детерминанты IgE-реактивных антигенов. Австрия, Inst. of Blood Group Serology, Vienna. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter; Fiebiger, Edda; Ebner, Christof; Reininger, Barbel; Fischer, Gottfried F.; Wichlas, Sibylle; Jouvin, Marie-Helene; Schmitt-Egenolf, Marcus; Kraft, Dietrich; Kinet, Jean-Pierre; Stingl, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.427

Peripheral blood dendritic cells express FceRIas complex composed of FceRI'альфа'- and Fce'альфа'-chains and can use this receptor for IgE-mediated allergen presentation [Text] / Dieter Maurer [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P607-616 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дендритные клетки периферической крови экспрессируют Fc'эпсилон'RI как комплекс, состоящий из цепей Fc'эпсилон'RI'альфа' и Fc'эпсилон'RI'гамма', и могут использовать этот рецептор для опосредованной IgE презентации аллергена
Аннотация: Ограниченный базофилами и тучными клетками спектр с высоким сродством IgE рецептора (Fc'эпсилон'RI) несущих клеток недавно расширился и включает клетки Лангерганса, дендритные клетки кожи, моноциты и эозинофилы. Обнаружена минорная небазофильная, немоноцитная популяция мононуклеарных клеток периферической крови, к-рая может связывать IgE посредством Fc'эпсилон'RI. Этот рецептор оказывается на поверхности этих клеток как многомерная структура, содержащая цепи Fc'эпсилон'RI и Fc'эпсилон'RI'гамма', но, в отличие от ее аналога на базофилах, на ней нет Fc'эпсилон'RI'бета'. Дендритные клетки, в к-рых выражены Fc'эпсилон'RI, могут не только амплифицировать установленные аллергические иммунные р-ции 1 типа, но, в отличие от Fc'эпсилон'RI-положительных полупрофессиональных антиген-представляющих клеток, могут праймировать не подвергнутые воздействию Т-клетки в обычные и/или латентные антигенные детерминанты IgE-реактивных антигенов. Австрия, Inst. of Blood Group Serology, Vienna. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter; Fiebiger, Edda; Ebner, Christof; Reininger, Barbel; Fischer, Gottfried F.; Wichlas, Sibylle; Jouvin, Marie-Helene; Schmitt-Egenolf, Marcus; Kraft, Dietrich; Kinet, Jean-Pierre; Stingl, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.126

Fce receptor I on dendritic cells delivers IgE-bound multivalent antigens into a cathepsin S-dependent pathway of MHC class II presentation [Text] / Dieter Maurer [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2731-2739 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Fc['эпсилон']-рецептор I на дендритных клетках освобождает IgE-связанные мультивалентные антигены по катепсин S-зависимому пути представления через молекулы ГКГС класса II
Аннотация: В дендритных клетках (ДК) IgE, связанный поли-, но не моновалентно с Fc['эпсилон']-рецептором I (Fc['эпсилон'] RI) эффективно включается в кислые протеолитические области, расщепляется и выделяется в органеллы, содержащие антигены ГКГС класса II, HLA-DM и лизосомальные белки. Для определения судьбы фрагментированного лиганда блокировали деградацию инвариантной цепи, Ii, процесс, необходимый для пептидной загрузки вновь образуемых молекул ГКГС класса II. Установили, что ДК экспрессируют катепсин S (КС), цистеинпротеазу, вовлеченную в расщепление Ii в В-лимфоцитах. Контакт ДК со специфическим ингибитором активного сайта КС приводит к потере анти-КС иммунореактивности, появлению N-концевого фрагмента Ii и снижению выделения вновь синтезируемых молекул ГКГС класса II на поверхность ДК. Инактивация КС, как и блокада неосинтеза белка циклогексимидом, снижают IgE/Fc['эпсилон'] RI-опосредуемое представление антигена ДК. Т. обр., мультимерные лиганды Fc['эпсилон'] RI, вместо того, чтобы освобождаться в рециклинг пути ГКГС класса II, эффективно направляются в МПС (район ГКГС класса II)-подобные органеллы ДК, в к-рых происходят КС-зависимое расщепление Ii и загрузка пептидами вновь синтезируемых молекул ГКГС класса II. Австрия, Div. Immunol., Allergy, Infect. Dis., Dep. Dermatol., Med. Sch., Univ. Vienna. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР FC ЭПСИЛОН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА II
КАТЕПСИН S

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter; Fibiger, Edda; Reininger, Barbel; Ebner, Christof; Petzelbauer, Peter; Shi, Guo-Ping; Chapman, Harold A.; Stingl, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.25

A standardized, computer-assisted in vitro assay for the assessment of neutrophil transmigration across endothelial monolayers [Text] / Marion Groger [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 222, N 1-2. - P101-109 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Стандартизированный анализ in vitro с помощью компьютера для оценки миграции нейтрофилов через эндотелиальные монослои

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОХОЖДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ МОНОСЛОЙ
АНАЛИЗ IN VITRO
КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОКРЫТИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ

Доп.точки доступа:
Groger, Marion; Matsumura, Tetsuri; Kohrgruber, Norbert; Maurer, Dieter; Wolff, Klaus; Petzelbauer, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.63

CD34{+} cell-derived CD14{+} precursor cells develop into Langerhans cells in a TGF-'бета'1-dependent manner [Text] / Silvia Jaksits [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 9. - P4869-4877 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD14{+} предшественники, происходящие из CD34{+} клеток, развиваются в клетки Лангерганса независимо от трансформирующего фактора роста 'бета'1
Аннотация: CD14 предшественники, происходящие из CD34 клеток, в присутствии трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР'бета'1) развиваются в клетки с характеристиками клеток Лангерганса (КЛ). Их развитие из CD1d предшественников не зависит от ТФР'бета'1. Среди CD14 предшественников обнаружены CD11b{+} и CD11b{-} субпопуляции клеток. В культуре CD14 клеток, стимулированных гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором, фактором некроза опухоли 'альфа' и ТФР'бета'1 в КЛ дифференцировались только CD14{+}CD11b{-} клетки. Скорость роста выше для КЛ, происходящих из CD14 клеток, чем из CD1a предшественников. Считают, что мультипотентные предшественники CD14{+}CD11b{-} могут развиваться в КЛ или макрофаги и эффект зависит от набора цитокинов. Австрия, Univ. Vienna Med. Sch. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ CD34{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD14{+}CD11B{+}
РОЛЬ РАЗЛИЧНЫХ ЦИТОКИНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1

Доп.точки доступа:
Jaksits, Silvia; Kriehuber, Ernst; Charbonnier, Anne Sophie; Rappersberger, Klemens; Stingl, Georg; Maurer, Dieter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.148

Survival, maturation, and function of CD11c{-} and CD11c{+} peripheral blood dendritic cells are differentially regulated by cytokines [Text] / Norbert Kohrgruber [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3250-3259 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Жизнеспособность, созревание и функциональная активность CD11c{-} и CD11c{+} дендритных клеток периферической крови регулируются цитокинами различным образом
Аннотация: Показали, что CD11c{-} дендритные клетки (ДК) периферической крови человека соответствуют плазмацитоидным ДК лимфоидной ткани по профилю экспрессии поверхностных антигенов и по ультраморфологической характеристике. Жизнеспособность свежевыделенных CD11c{-} ДК поддерживает интерлейкин 3, а для их созревания необходим фактор некроза опухоли-'альфа', функционирующий по аутокринному или паракринному механизму. По мере созревания эти клетки приобретают фенотип ДК, на них повышается экспрессия HLA молекул класса II, к-рые перераспределяются, выходя из лизосом на плазматическую мембрану. При этом повышается экспрессия костимуляторных молекул и ДК переключаются с режима интенсивного процессинга антигена в менее эффективный режим. Интерлейкин 4 лизирует свежевыделенные CD11c{-} ДК, но не влияет на жизнеспособность CD11c{+} ДК и наряду с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором способствует созреванию этих клеток. Модифицированные неоантигеном созревающие CD11c{-} и, в меньшей степени CD11c{+} ДК способны стимулировать интактные антиген-специфические CD4{+} Т-клетки. Австрия, Dep. Dermatol., Univ. Vienna med. Sch. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН CD11C
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohrgruber, Norbert; Halanek, Nicole; Groger, Marion; Winter, Dorian; Rappersberger, Klemens; Schmitt-Egenolf, Marcus; Stingl, Georg; Maurer, Dieter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.106

Plasmacytoid dendritic cell recruitment by immobilized CXCR3 ligands [Text] / Norbert Kohrgruber [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 11. - P6592-6602 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Привлечение плазмацитоидных дендритных клеток иммобилизованными CXXR3 лигандами
Аннотация: Плазмацитоидные дендритные клетки (пДК) распознают микробы и вирусы, участвуя в реакциях врожденного иммунитета. Показали, что для индукции миграции пДК достаточно экспрессии на них хемокинового рецептора, CXCR3. Описан новый механизм CXCR3-зависимой миграции пДК человека, реализуемый без участия CXCR4-опосредуемого хемотаксиса, к-рый требует иммобилизации и представления для проявления их промиграторной активности in vitro. Австрия, Dep. Dermatol., Med. Univ. Vienna. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
ЛИГАНД CXCR3
ХЕМОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohrgruber, Norbert; Groger, Marion; Meraner, Paul; Kriehuber, Ernst; Petzelbauer, Peter; Brandt, Sabine; Stingl, Georg; Rot, Antal; Maurer, Dieter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.131

Lipid raft-associated GTPase signaling controls morphology and CD8{+} T cell stimulatory capacity of human dendritic cells [Text] / Silvia Jaksits [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 3. - P1628-1639 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сигнализация через связанную с рафтами ГТФазу контролирует морфологию дендритных клеток человека и их способность стимулировать CD8{+} T-клетки
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) типа клеток Лангерганса выращивали из циркулирующих гемопоэтических стволовых клеток человека в присутствии гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора и фактора некроза опухоли. ДК экспрессируют ГТФазы Cdc42 и Rac1, участвующие в перестройке актина. Под влиянием активации липополисахаридом или антителами к CD154 экспрессия обоих ГТФаз усиливается. При этом Rac1, но не Cdc42 перемещается в липидные рафты; Cdc42 активируется под влиянием факторов, содержащихся в рафтах. Разрушение рафтов путем экстракции холестерина агентом M'бета'CD и их разрушение агентом NOG приводит к активации ГТФаз и ремоделированию актина. Трансфекция доминантно отрицательных генов Cdc42 и Rac1 сопровождается утратой ДК дендритной морфологии, зависящей от актина. При этом ослабляется экспрессия на поверхности ДК молекул ГКГС класса I (но не класса II) и костимулирующей молекулы CD86, что сопровождается ослаблением способности ДК презентировать антиген CD8{+} Т-клеткам и активировать их. Способность презентировать антиген CD4{+} клеткам при этом сохраняется. Т. обр., сигнализация, зависимая от ГТФаз Cdc42 и Rac1 определяет функционирование актина в ДК, а также их морфологию и способность стимулировать CD8{+} Т-клетки. Австрия, Ctr. Molecular Medicine, Austrian Academy Sciences, Vienna. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
КОНТРОЛЬ ГТФАЗАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jaksits, Silvia; Bauer, Wolfgang; Kriehuber, Ernst; Zeyda, Maximilian; Stulnig, Thomas M.; Stingl, Georg; Fiebiger, Edda; Maurer, Dieter

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.02-04Т3.139

Omalizumab-Therapie atopischer Dermatitis: IgE-Depletion fuhrt nicht zur klinischen Besserung - eine randomisierte, placebo-kontrollierte, doppelblinde Pilotstudie [Text] / Peter Maximilian Heil [et al.] // JDDG. - 2010. - Vol. 8, N 12. - S990-999 . - ISSN 1610-0379
Перевод заглавия: Терапевтическое применение омализумаба при атопическом дерматите: отсутствие клинического улучшения при дефиците иммуноглобулина Е (произвольное плацебо-контролируемое пилотное исследование с двойным "слепым" контролем)
Аннотация: Применение омализумаба в лечении 20 больных атопическим дематитом понижало содержание свободного IgE в сыворотке крови вместе с ослаблением экспрессии у них IgE и рецептора Fc'эпсилон'R1 в мононуклеарных клетках периферической крови. Эффект сопровождался ограничением связывания IgE рецепторами Ec'эпсилон'r1. В тоже при этом оказывалось пониженным кол-во содержащих IgE (но не Fc'эпсилон'R1) клеток, а порог вызываемой аллергенами аллергической р-ции - повышенным. Лечебный эффект применения омализумаба удавалось обнаружить лишь при острой (но не при хронической) форме заболевания. Австрия, Univ. fur Dermatologie, Wien. Библ. 37

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДЕФИЦИТ ИММУНОГЛОБУЛИНА Е
ОМАЛИЗУМАБ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Heil, Peter Maximilian; Maurer, Dieter; Klein, Brigitte; Hultsch, Thomas; Stingl, Georg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.234

Sialic acid-dependent epitopes of CD45 molecules of restricted cellular expression [Text] / Vladimir Bazil [et al.] // Immunogenetics. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P202-205 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Зависимые от сиаловой кислоты эпитопы молекул CD45 ограниченной клеточной экспрессии
Аннотация: Установлена гетерогенность гликозилирования CD45 м-лы с помощью монАТ к эпитопам, экскрессия к-рых зависит от наличия остатков сиаловой к-ты, локализованных на О-связанных олигосахаридных цепях. Антитела UCHL 1 реагируют только с молек. формой 180 кД CD45 антител и распознают эпитоп, зависимый от остатков сиаловой к-ты. Детерминанты, выявляемые антителами МЕМ-55 и -58, представлены, вероятно, на всех молек. формах CD45, являются различно гликозилированными вариантами и в разной степени экспрессируются на клетках. CD4+ Т-лимфоциты с высоким уровнем экспрессии МЕМ-55 эпитопов функционально принадлежат к субпопуляции CD45R+ клеток, а CD4+ Т-лимфоциты с низкой экспрессией МЕМ-55 функционально идентичны UCHL1+ клеткам. Библ. 7. Inst. Molec. Genet., Czechoslovak Acad. Sci., Praha, CZ.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
CD45
ЭПИТОПЫ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ СИАЛОВОЙ КИСЛОТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bazil, Vladimir; Hilgert, Ivan; Kristofova, Hana; Maurer, Dieter; Horejsi, Vaclav

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.148

The use of growth factors in severe aplastic anaemia (SAA) [Text] / Wolfgang Hinterberger [et al.] // Boue Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P125-130 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Эффективность фактора роста при тяжелой апластической анемии
Аннотация: Обзор. Анализируются данные литературы по влиянию фактора роста ГМ-КСФ на клетки крови (всего 35 случаев с тяжелой апластич. анемией - ТАА и 48 б-ных с миелодиспластич. синдромом - МДС). Показано, что ГМ-КСФ у б-ных с ТАА вызывает рост только гранулоцитов, у б-ных с МДС-гранулоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. При ТАА число бластов не изменяется, а при МДС у 1/3 б-ных происходит выраженное их увеличение. На фоне ГМ-КСФ происходит увеличение числа гранулоцитов, моноцитов и эозинофилов в крови без переливания крови. Австрия, Univ. of Vienna. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hinterberger, Wolfgang; Hoffmann, Silvia; Bettelheim, Peter; GeiSSler, Klaus; Maurer, Dieter; Muhm, Manfred

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.190

Further characterization of surface membrane structures expressed on human basophils and mast cells [Text] / Peter Valent [et al.] // Int. Arsch. Allergy and Appl. Immunol. - 1990. - Vol. 91, N 2. - P198-203 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика поверхностных мембранных структур, экспрессируемых на базофилах и тучных клетках человека
Аннотация: С использованием моноклональных антител (монАТ) к антигенам дифференциации клеток в процессе гемопоэза определяли профиль поверхностных иммунологических маркеров базофилов и тучных клеток человека. Панель из 80 монАТ испытана на реактивность с очищенными клеточными популяциями с использованием методов проточной цитометрии и комбинированного окрашивания толуидиным синим с иммунофлюоресценцией. Установлена способность базофилов реагировать с монАТ, направленными против дипептидилпептидазы IV (CD26), тромбоцитарного гликопротеина 11а (CD31), антигена CD44, антигена ICAM-I (CD54) и VIMреактивных ганглиозидов, вовлекающих последовательность сиалофукоолигосахарида (CDW65L). Специфическим маркером для базофилов человека являлся Bsp-1, тучные клетки этим реагентом не окрашивались. Указывается на вероятное отсутствие антигенов CD22 и CD71 в базофилах. Установлена экспрессия CD43 и CD44 антигенов в тучных клетках. Тучные клетки не имели антигенов CD22, CD26, CD31, CD40 и CDW65. Делается вывод об экспрессии базофилами крови и тучными клетками человека уникальных иммуноглобулиновых поверхностных маркеров, включая связывающие сайты для разнообразных иммуномодулирующих лигандов и адгезивных молекул. Библ. 33. Inst. of Immunology, Univ. of Vienna, Vienna, Austria.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valent, Peter; Majdic, Otto; Maurer, Dieter; Bodger, Michael; Muhm, Manfred; Bettelheim, Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.37

Maurer, Dieter.
A single laser flow cytometry method to evaluate the binding of three antibodies [Text] / Dieter Maurer, Thomas Felzmann, Walter Knapp // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 135, N 1-2. - P43-47 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка связывания трех антител методом проточной цитометрии с одним лазером
Аннотация: Разработан метод оценки связывания антител с 3 разл. антигенами клет. поверхности одновременно, основанный на использовании проточной цитометрии. Особенностью метода является применение только 2 красителей (флуоресцеинизотиоцианата и фикоэритрина) и единственного аргонового лазера. В модельных экспериментах определяли кол-во Т-клеток, покоящихся или активированных in vitro, экспрессирующих антиген CD25, среди лимфоцитов фенотипов CD4 и CD8. Антитела к антигенам CD4, CD8 и CD25 метили фикоэритрином. Антитела к антигену CD45RO метили изотиоцианатом флуоресцеина. Вначале из соотв-щих графиков вычисляли процент клеток фенотипов CD4 (52%), CD8 (27%), CD25 (18%) и CD35RO (39%). Для определения частоты Тклеток, экспрессирующих антиген CD25 в субпопуляции, коэкспрессирующей антигены CD4 и CD45RO, из процента клеток, коэкспрессирующих антигены CD45RO/CD4 и/или CD25 (28%), вычитали процент клеток, коэкспрессирующих антигены CD4/CD25RO (27%). Т. обр., 1% клеток имеет фенотип CD4CD25+ CD45RO+. Этот 1% вычитают из 13% (частота клеток с фенотипом CD45RO+ CD25+), получая частоту клеток, экспрессирующих все 3 антигена: CD4, CD25 и CCD45RO. Аналог. образом вычисляют и частоту др. субпопуляций. Сравнение рез-тов, получ. предлагаемым методом, с данными, получ. при одновременном анализе 2 антигенов, показали их полную корреляцию при р0,05. Библ. 14. Inst. Immunol., Univ. Vienna, А-1235 Vienna, АТ.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЦИТОМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ
ЛАЗЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD25
АНТИГЕН CD4

Доп.точки доступа:
Felzmann, Thomas; Knapp, Walter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.147

CD27 expression by a distinct subpopulation of human B lymphocytes [Text] / Dieter Maurer [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 12. - P2679-2684 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия CD27 различными субпопуляциями B-лимфоцитов человека
Аннотация: Показали, что антиген CD27, экспрессируемый большинством Т-лимфоцитов человека, выявляется также на части В-клеток. CD27+ В-лимфоциты отсутствуют в пуповинной крови и обнаруживается в периф. лимфоидных органах у взрослых людей. Эти клетки характеризуются увеличенным размером при сниженной плотности, экспрессией IgA и отсутствием синтеза IgM и IgD. Кроме того, на CD27+ В-лимфоцитах в высоких конц-иях присутствуют антигены LFA-1 (CD11a), ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58) и CD44 (хоминг-рецептор лимфоцитов). CD27+ В-клетки пролиферируют после активации S. aureus и интерлейкином-2, хотя в отдельности ни один из этих стимулов не вызывал пролиферации. После инкубации в течение 3 ч CD27+ Вклетки образуют гомотипические кластеры. Делают, вывод, что антиген CD27 экспрессирован на определенной стадии дифференцировки В-лимфоцитов. Библ. 38. Австрия, VIRCC-Inst. Immunol., Brunnerstr. 59, A-1235, Vienna, AT.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН CD27
ЧЕЛОВЕК
CELL-CELL INTERACTIONS
LFA-1

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter; Holter, Wolfgang; Majdic, Otto; Fischer, Gottlried F.; Knapp, Walter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.08-04М3.380

Maurer, Dieter.
Formant movement and formant number alteration with rising fo in real vocalizations of the german vowels [u:], [o:] and [a:] [Text] / Dieter Maurer, Theodor Landis, Christian D'Heureuse // Int. J. Neurosci. - 1991. - Vol. 57, N 1-2. - P25-36 . - ISSN 0020-7454
Перевод заглавия: Вариация числа и частоты формант немецких гласных [U:], [O:] и [a:] при восходящей интонации в натуральной речи

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.17
Рубрики: ФОНАЦИЯ
НАТУРАЛЬНАЯ РЕЧЬ
НЕМЕЦКИЕ ГЛАСНЫЕ
ВОСХОДЯЩИЕ ИНТОНАЦИИ
ЧАСТОТА ФОРМАНТ
ЧИСЛО ФОРМАНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Landis, Theodor; D'Heureuse, Christian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.097

CD27 expression by a distinct subpopulation of human B lymphocytes [Text] / Dieter Maurer [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P186
Перевод заглавия: Экспрессия CD27 различными субпопуляциями B-лимфоцитов человека
Аннотация: Экспрессия CD27 определена на разл. популяциях норм. В-клеток миндалин и периф. крови взрослых, но отсутствует на В-клетках пуповинной крови человека. CD27{+} В-клетки образуют гомогенную по физ. х-кам популяцию с увеличенным размером клетки и с пониженной плотностью; экспрессируют низкий уровень поверхн. IgM/IgD и высокий уровень адгезивных м-л LFA-1 (CD11а), ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58) и рецептора хоминга (CD44). Удаление CD27{+} В-клеток сопровождается увеличением пролиферативного ответа на Staphylococcus aureus и увеличением продукции IgM и снижением продукции IgA в ответ на стимуляцию митогеном лаконоса. С помощью LFA-1 м-лы CD27{+} клетки селективно образуют кластеры, в связи с чем обсуждается роль этих клеток в специф. клеточной адгезии. Австрия, VIRCC, Inst. Immunol., Univ. Vienna.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD27
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maurer, Dieter; Holter, Wolfgang; Majdic, Otto; Fischer, Gottfried F.; Knapp, Walter

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска