СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mandelli, Franco$<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.499

Anaplastic large cell lymphoma (CD30+/Кi=1+): results of a prospective clinico-pathological study of 69 cases [Text] / Stefano Pileri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P513-523 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анапластическая крупноклеточная лимфома (СД30+/Кi=1+): результаты проспективного клиникопатологического исследования 69 случаев
Аннотация: 69 случаев анапластических крупноклеточных лимфом (АККЛ) были разделенные на две группы в соответствии с ранее определенными критериями: 41 - общего типа (АККЛ-ОТ) и 28 - типа Ходжкина (АККЛ-Х). Т-клеточный фенотип был наиболее общим (58%), тогда как В-клетки, нулевые и гибридные формы составили 27%, 13% и 2%. Клинически АККЛ-ОТ и АККЛ-Х различались по среднему возрасту (27 против 34,3 года). Среди АККЛ-ОТ в 68,4% достигали полной ремиссии (ПР), 24,4% - частичной ремиссии (ЧР), один (2,4%) больной оказался устойчив к терапии и два (4,8%) умерли от лекарственной токсичности. Из АККЛ-ОТ 67,8% достигли ПР; 14,3%-ЧР, и 17,9%не ответили на лечение. При полной ремиссии АККЛ-ОТ отличались большей тенденцией к рецидивированию болезни (32,1% против 14,2%). Германия, Sezione di Istologia Emolinfopatologica, Ist. di Ematol. 'L. & A. Seragnoli', 1'ГРАДУС' Servizio di Anatomia Patol., Univ. di Bologna, Policlinico S. Orsola, 40138 Bologna. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.29
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD30
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pileri, Stefano; Bocchia, Monica; Baroni, Carlo D.; Martelli, Maurizio; Falini, Brunagelo; Sabattini, Elena; Gherlinzoni, Filippo; Amadori, Sergio; Poggi, Simonetta; Mazza, Patrizio; Burgio, Vito; Zinzani, Pier Luigi; Melilli, Giuseppe; Benni, Monica; Saragoni, Luca; Martelli, Massimo F.; Stein, Harald; Mandelli, Franco; Tura, Sante

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.117

Good steroid response in vivo predicts a favorable outcome in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1684-1693 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Положительная реакция на применение in vivo стероидов - благоприятный прогностический признак у детей, больных T-клеточным острым лимфобластным лейкозом [Т-ОЛЛ]
Аннотация: Исследование выполнено Итальянской ассоциацией детской онкогематологии. За 1982-1991 гг. наблюдали 2011 больных ОЛЛ, из них 184-Т-ОЛЛ. Сравнивают результаты лечения больных Т-ОЛЛ по протоколам 8303, 8503-8703 и 8803. Мальчиков 137 и девочек 47 в возрасте от 16 мес до 15,5 лет. Всем больным Т-ОЛЛ в период индукционной терапии (ИТ) назначали винкристин, преднизон (или дексаметазон), даунорубицин, аспарагиназу и и/люмбально вводили метотрексат (I). Дополнительно в протоколе 8303 применяли внутрь средние дозы I и цитарабина (II), а в протоколе 8803 - циклофосфамид, II и меркаптопурин. Всем проводилось поддерживающее лечение и сходная с ИТ консолидирующая терапия, но в меньших, чем при ИТ дозах. Продолжительность лечения по протоколу 8303 составляла 15 мес, 8503-8703 - 22 мес и 8803 - 24 мес. 103 больным, получавшим лечение по протоколам 8703 и 8803, перед ИТ в течение 7 дней назначали глюкокортикоиды (ГК) и подсчитывали содержание лимфобластов (Лб) до и после применения ГК. Хорошим эффектом от ГК считали снижение числа Лб 1000/мм{3}. По всей группе больных ОЛЛ полные ремиссии достигнуты в 94%, а 7-летняя выживаемость (7-Вж) - в 51,9%. У больных Т-ОЛЛ эти 2 показателя оказались хуже, чем в случаях B-клеточного ОЛЛ: 7-Вж (без рецидива) составляла соотв. 40,4 и 61,7%. У больных Т-ОЛЛ 7-Вж при лечении по протоколу 8303-23,2%; 5-летняя Вж после 8503-8703 - 39,5% и 54,6% после 8803. При анализе факторов, определяющих неблагоприятный прогноз Т-ОЛЛ, ведущее значение имеет отрицательный тест с 7-дневным применением ГК, а на 2-м месте - высокий лейкоцитоз (50*10{9}/л) в крови. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ДАУНОРУБИЦИН
АСПАРАГИНАЗА* L-
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИТАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Basso, Giuseppe; Mandelli, Franco; Rizzari, Carmelo; Colella, Roberto; Barisone, Elena; Zanesco, Luigi; Rondelli, Roberto; Pession, Andrea; Masera, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.284

Autologous bone marrow transplantation for first remission acute myeloblastic leukemia in patients older than 50 years: A retrospective analysis of the european bone marrow transplant group [Text] / Jean Yves Cahn [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P575-579 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация костного мозга в первой ремиссии острого миелобластного лейкоза у больных старше 50 лет: ретроспективный анализ Европейской группы трансплантации костного мозга
Аннотация: При остром миелобластном лейкоза (ОМЛ) аутологичная трансплантация костного мозга (АТКМ) после интенсивных режимом подготовки проводилась молодым больным, так как с возрастом повышалась токсичность. В связи с обнадеживащими данными ведется пересмотр верхнего возрастного предела. Сообщают о результатах АТКМ в первой ремиссии ОМЛ у 111 больных 50 лет и старше. Медиана возраста больных составляла 53 года (от 50 до 63 лет). 50 больным в качестве подготовительного режима применяли тотальное облучение тела, 61 - полихимиотерапию: бусульфан+циклофосфамид - 23, режим госпиталя ун-та (UCH, London) - 11, BAVC - 6, др. режимы - 21. Очистка костного мозга проведена только в 11 наблюдениях. Результаты сопоставлены с АТКМ 786 больным ОМЛ в возрасте 16-49 лет (медиана 35 лет). При ОМЛ в первой ремиссии вероятность безрецидивной выживаемости 4 года составляла для больных в возрасте 50 лет и старше 34%'+-'5% и для больных моложе 50 лет - 43%'+-'2% (p=0,004). Вероятность рецидива не отличалась достоверно между двумя группами (52%'+-'7% против 50%'+-'2%), однако летальность, связанная с трансплантацией, существенно выше в группе пожилого возраста (28%'+-'5% против 14%'+-'2%; p 0,0001), гл. обр. из-за инфекционных осложнений. При многофакторном анализе установлено, что возраст меньше 50 лет является благоприятным фактором для безрецидивной выживаемости, летальности, связанной с лечением, но не для частоты рецидивов. Заключают, что у больных МОЛ старше 50 лет слдует принимать во внимание возможность проведения АТКМ. Франция, Serv. d'Hematol. Hop. Jean Minjoz. Boulevard Fleming 25030 Besancon. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cahn, Jean Yves; Labopin, Myriam; Mandelli, Franco; Goldstone, Anthony H.; Eberhardt, Karin; Reiffers, Josy; Ferrant, Augustin; Franklin, Ian; Herve, Patrick; Gratwohl, Alois; Gorin, Norbert Claude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.276

Autologous bone marrow transplantation for first remission acute myeloblastic leukemia in patients older than 50 years: A retrospective analysis of the european bone marrow transplant group [Text] / Jean Yves Cahn [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P575-579 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация костного мозга в первой ремиссии острого миелобластного лейкоза у больных старше 50 лет: ретроспективный анализ Европейской группы трансплантации костного мозга
Аннотация: При остром миелобластном лейкоза (ОМЛ) аутологичная трансплантация костного мозга (АТКМ) после интенсивных режимом подготовки проводилась молодым больным, так как с возрастом повышалась токсичность. В связи с обнадеживащими данными ведется пересмотр верхнего возрастного предела. Сообщают о результатах АТКМ в первой ремиссии ОМЛ у 111 больных 50 лет и старше. Медиана возраста больных составляла 53 года (от 50 до 63 лет). 50 больным в качестве подготовительного режима применяли тотальное облучение тела, 61 - полихимиотерапию: бусульфан+циклофосфамид - 23, режим госпиталя ун-та (UCH, London) - 11, BAVC - 6, др. режимы - 21. Очистка костного мозга проведена только в 11 наблюдениях. Результаты сопоставлены с АТКМ 786 больным ОМЛ в возрасте 16-49 лет (медиана 35 лет). При ОМЛ в первой ремиссии вероятность безрецидивной выживаемости 4 года составляла для больных в возрасте 50 лет и старше 34%'+-'5% и для больных моложе 50 лет - 43%'+-'2% (p=0,004). Вероятность рецидива не отличалась достоверно между двумя группами (52%'+-'7% против 50%'+-'2%), однако летальность, связанная с трансплантацией, существенно выше в группе пожилого возраста (28%'+-'5% против 14%'+-'2%; p 0,0001), гл. обр. из-за инфекционных осложнений. При многофакторном анализе установлено, что возраст меньше 50 лет является благоприятным фактором для безрецидивной выживаемости, летальности, связанной с лечением, но не для частоты рецидивов. Заключают, что у больных МОЛ старше 50 лет слдует принимать во внимание возможность проведения АТКМ. Франция, Serv. d'Hematol. Hop. Jean Minjoz. Boulevard Fleming 25030 Besancon. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cahn, Jean Yves; Labopin, Myriam; Mandelli, Franco; Goldstone, Anthony H.; Eberhardt, Karin; Reiffers, Josy; Ferrant, Augustin; Franklin, Ian; Herve, Patrick; Gratwohl, Alois; Gorin, Norbert Claude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.38

Detection of homozygous deletions of the cyclin-dependent kinase 4 inhibitor (p16) gene in acute lymphoblastic leukemia and association with adverse prognostic features [Text] / Marco Fizzotti [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P2685-2690 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Определение гомозиготных делеций в гене ингибитора циклин-зависимой киназы 4 (p16) в ДНК острого лимфобластного лейкоза; связь с неблагоприятным прогнозом
Аннотация: Анализировали образцы ДНК из клеток хронических (57 случаев) и острых (99 случаев) лейкозов, миелодисплазии (22 случая), миелопролиферативного синдрома (15 случаев) и лимфом (51 случай). С помощью ПЦР амплифицировали последовательность 361 п.н., комплементарную участку экзона 2 гена p16 (ген ингибитора циклин-зависимой киназы 4). Этот зонд использовали для Саузерн-гибридизации образцов ДНК опухолей. Гомозиготные делеции (p16 -/-) выявлены в 10 (17%) случаях острого лимфобластного лейкоза. В других типах опухолей таких делеций не обнаружили. Италия, Univ. "La Sapienza", 00161 Roma. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P16
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА CDK4
ИНГИБИТОР P16
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fizzotti, Marco; Cimino, Giuseppe; Pisegna, Simona; Alimena, Giuliana; Quartarone, Cristina; Mandelli, Franco; Pelicci, Pier Giuseppe; Coco, Francesco Lo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.1

Multigenetic lesions in infant acute leukaemias: Correlations with ALL-1 gene status [Text] / Giuseppe Cimino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P308-313 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Множественные повреждения генов у детей больных острым лейкозом: корреляция с статусом гена ALL-1
Аннотация: Провели исследование наличий структурных нарушений генов ALL-1, р53 и р16 в лейкозных клетках полученных от 22 больных детей в возрасте 18 мес. У 18 детей был выявлен острый лимфобластный лейкоз и у 4 - острый миелоидный лейкоз. У 15/22 наблюдали перестройку гена ALL-1, у 5/22 нарушения гена p53, у 1/22 гомозиготную делецию р16. Изменения генов p53 и p16 были выявлены в группе больных с перестройкой гена ALL-1. Мутации гена p53 были более часто связаны с миелоидным фенотипом (3/5). Т. обр., множественные молекулярные изменения были выявлены у детей с острым лейкозом с перестройкой гена ALL-1 (6/15). При клиническом наблюдении больные с дополнительными нарушениями имели такой же прогноз, что и дети с единственной генетической аномалией. Эти наблюдения согласуются с гипотезой о том, что генетическое нарушение ALL-1 является достаточным для достижения лейкозным клоном полностью злокачественного фенотипа. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ГЕНЫ
ALL-1
P53
P16
СТРУКТУРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Cimino, Giuseppe; Lanza, Carlo; Elia, Loredana; Lo, Coco Francesco; Gaidano, Gianluca; Biondi, Andrea; Pastore, Cristina; Serra, Anna; Canaani, Eli; Croce, Carlo Maria; Mandelli, Franco; Saglio, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.160

Mandelli, Franco.
The GIMEMA ALL 0183 trial: Analysis of 10-year follow-up [Text] / Franco Mandelli, Luciana Annino, Bruno Rotoli // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P665-672 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анализ 10-летнего наблюдения за больными острым лимфобластным лейкозом группой GIMEMA в исследовании ALL 0183
Аннотация: За 1983-1987 гг. в исследование вошло 358 взрослых больных острым лимфобластным лейкозом, к-рое включало легкую индукцию, раннюю интенсивную консолидацию, постконсолидацию в обычном режиме (arm A) и более интенсивном режиме (arm B). В профилактику поражения ЦНС облучение не входило. В целом полная ремиссия достигнута у 79,3% больных. Средняя продолжительность ее составила 20 мес, медиана общей выживаемости - 21 мес. У 25% больных прогнозируется 10-летняя продолжительность ремиссии. Медиана безрецидивного периода - 17 мес, 10 лет - у 27% и 28% больных группы A и B соотв. В многовариантном статистическом анализе показано, что возраст, число лейкоцитов, L2-тип бластов влияют на общую выживаемость и безрецидивный период. У 195 (68,7%) больных наблюдался рецидив (у 25 - изолированное поражение ЦНС). Вторая полная ремиссия получена у 56,5% больных. У 23 - проведена трансплантация костного мозга. Выживаемость больных после рецидива зависит от продолжительности первой полной ремиссии. Италия, Univ. of Rome. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩАЯ
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Annino, Luciana; Rotoli, Bruno

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.159

Treatment of adults with acute lymphoblastic leukaemia in first bone marrow relapse: Results of the ALL R-87 protocol [Text] / Fiorina Giona [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 4. - P896-903 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение взрослых больных острым лимфобластным лейкозом в первый костномозговой рецидив: результаты протокола ОЛЛ R-87
Аннотация: За 1987-1992 гг. 61 больной моложе 55 лет острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в первый костномозговой рецидив были включены в итальянское кооперированное исследование (протокол ОЛЛ R-87); приняли участие 12 ин-тов. Программа лечения состояла из фазы индукции: средние дозы цитарабина (ID ARA-C 1 г/м{2} 6 ч в/в ежедневно*6 дней); идарубицин (IDA 5 мг/м{2}/д*6 дней) и преднизон (40 мг/м{2}/д*21 день). Фазы консолидации (1-й цикл виндезин, преднизон; 2-й цикл L-VAMP [2 курса]) и последующей трансплантации костного мозга (ТКМ). Медиана длительности первой полной ремиссии (ПР) - 8,5 мес (от 1 до 54 мес). 34/61 больного достигли ПР (56%); у 24 (39%) положительный ответ отсутствовал и 3 (5%) умерли в течение индукции. Большинство больных, давших положительный ответ (24 больных) не смогли войти в программу ТКМ: ранний рецидив у 15 больных (медиана рецидива 2 мес); 9 исключены из-за токсичности и один умер в ПР от инфекции. Всего из 34 больных, достигших ПР, 9 больным осуществлена ТКМ (5 - аутологичная и 4 - аллогенная). Из 4 больных с аллотрансплантацией трое живы и находятся в ПР 22, 43 и 63 мес; из 5 больных, получивших аутоТКМ, остался жив только один, находится в ПР 46 мес. Вероятность выживаемости оценивали по методу Каплан и Майера. Минимальный срок наблюдения составлял 30 мес. Вероятность безрецидивной выживаемости (БРВ) оценивалась от окончания индукционной терапии, на 36 мес равнялась 0,16'+-'0,08; анализ показал, что единственным прогностическим фактором, влияющим на БРВ является предшествующая терапия. Вероятность безсобытийной выживаемости (БСВ; время от начала индукционной терапии до прогрессирования болезни или рецидива или смерти от любой причины) на 37 мес составляла 0,09'+-'0,04; общая выживаемость 0,10'+-'0,04. БСВ была существенно лучше у больных с предшествующей ПР '='24 мес в сравнении с больными с краткой первой ПР. Результаты подтверждают переносимость и эффективность ID ARA-C+IDA в индукции ПР у взрослых больных ОЛЛ с высоким риском. Хотя число больных с трансплантацией было небольшим, аллогенная ТКМ видимо представляет реальную благоприятную возможность лечения этой категории больных. Италия, Ematol. Dip. di Biopatol. Umana, Via Benevento 6, 00161, Rome. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРВЫЙ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ПРОТОКОЛ ОЛЛ R-87
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ЦИТАРАБИН
ПРЕДНИЗОН
ВИНДЕЗИН
L-VAMP
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giona, Fiorina; Annino, Luciana; Rondelli, Roberto; Arcese, William; Meloni, Giovanna; Testi, Anna Maria; Moleti, Maria Luisa; Amadori, Sergio; Resegotti, Luigi; Tabilio, Antonia; Ladogana, Saverio; Fioritoni, Giuseppe; Camera, Anderea; Liso, Vincenzo; Leoni, Pietro; Mandelli, Franco

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.04-04Н2.124

Treatment of adults with acute lymphoblastic leukaemia in first bone marrow relapse: Results of the ALL R-87 protocol [Text] / Fiorina Giona [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 4. - P896-903 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение взрослых больных острым лимфобластным лейкозом в первый костномозговой рецидив: результаты протокола ОЛЛ R-87
Аннотация: За 1987-1992 гг. 61 больной моложе 55 лет острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в первый костномозговой рецидив были включены в итальянское кооперированное исследование (протокол ОЛЛ R-87); приняли участие 12 ин-тов. Программа лечения состояла из фазы индукции: средние дозы цитарабина (ID ARA-C 1 г/м{2} 6 ч в/в ежедневно*6 дней); идарубицин (IDA 5 мг/м{2}/д*6 дней) и преднизон (40 мг/м{2}/д*21 день). Фазы консолидации (1-й цикл виндезин, преднизон; 2-й цикл L-VAMP [2 курса]) и последующей трансплантации костного мозга (ТКМ). Медиана длительности первой полной ремиссии (ПР) - 8,5 мес (от 1 до 54 мес). 34/61 больного достигли ПР (56%); у 24 (39%) положительный ответ отсутствовал и 3 (5%) умерли в течение индукции. Большинство больных, давших положительный ответ (24 больных) не смогли войти в программу ТКМ: ранний рецидив у 15 больных (медиана рецидива 2 мес); 9 исключены из-за токсичности и один умер в ПР от инфекции. Всего из 34 больных, достигших ПР, 9 больным осуществлена ТКМ (5 - аутологичная и 4 - аллогенная). Из 4 больных с аллотрансплантацией трое живы и находятся в ПР 22, 43 и 63 мес; из 5 больных, получивших аутоТКМ, остался жив только один, находится в ПР 46 мес. Вероятность выживаемости оценивали по методу Каплан и Майера. Минимальный срок наблюдения составлял 30 мес. Вероятность безрецидивной выживаемости (БРВ) оценивалась от окончания индукционной терапии, на 36 мес равнялась 0,16'+-'0,08; анализ показал, что единственным прогностическим фактором, влияющим на БРВ является предшествующая терапия. Вероятность безсобытийной выживаемости (БСВ; время от начала индукционной терапии до прогрессирования болезни или рецидива или смерти от любой причины) на 37 мес составляла 0,09'+-'0,04; общая выживаемость 0,10'+-'0,04. БСВ была существенно лучше у больных с предшествующей ПР '='24 мес в сравнении с больными с краткой первой ПР. Результаты подтверждают переносимость и эффективность ID ARA-C+IDA в индукции ПР у взрослых больных ОЛЛ с высоким риском. Хотя число больных с трансплантацией было небольшим, аллогенная ТКМ видимо представляет реальную благоприятную возможность лечения этой категории больных. Италия, Ematol. Dip. di Biopatol. Umana, Via Benevento 6, 00161, Rome. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРВЫЙ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ПРОТОКОЛ ОЛЛ R-87
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ЦИТАРАБИН
ПРЕДНИЗОН
ВИНДЕЗИН
L-VAMP
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giona, Fiorina; Annino, Luciana; Rondelli, Roberto; Arcese, William; Meloni, Giovanna; Testi, Anna Maria; Moleti, Maria Luisa; Amadori, Sergio; Resegotti, Luigi; Tabilio, Antonia; Ladogana, Saverio; Fioritoni, Giuseppe; Camera, Anderea; Liso, Vincenzo; Leoni, Pietro; Mandelli, Franco

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04М1.166

A prospective molecular study of chimaerism in patients with haematological malignancies receiving unrelated cord blood or bone marrow transplants: Detection of mixed chimaerism predicts graft failure with or without early autologous reconstitution in cord blood recipients [Text] / Giuseppe Cimino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 4. - P770-777 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Проспективное молекулярное изучение химеризма у больных гематологическими злокачественными заболеваниями после трансплантации неродственного костного мозга или пуповинной крови: наличие смешанного химеризма указывает на неудачу трансплантации с или без ранней аутологичной реконституции у реципиентов пуповинной крови
Аннотация: Проведен анализ химеризма клеток костного мозга и периферической крови у больных злокачественными гематологическими заболеваниями, к-рым с целью лечения заболевания пересажены костный мозг (9 человек) или перелита пуповинная кровь (14 человек) от неродственных доноров. Показано, что при пересадке костного мозга во всех 9 случаях произошла замена клеток больного трансплантированными клетками, причем только в 2 случаях выявлен незначительный химеризм, сохранявшийся до 270 дней после пересадки. В случае переливания пуповинной крови реконституция произошла у 10 из 14 больных. У всех больных с неудачными результатами переливания пуповинной крови уже на ранних стадиях после операции наблюдался выраженный химеризм, причем он не всегда коррелировал с степенью аутологичной реконституции клеток крови больного. Т. обр., выявление химеризма на ранних сроках после переливания пуповинной крови говорит о плохом прогнозе у таких больных. Италия, Dip. Biotecnol. Cellulari ed Ematologia, Univ. `La Sapienza', Via Benevento 6, 00161 Rome. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОГНОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПЕРЕСАДКА
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ПЕРЕЛИВАНИЕ
ХИМЕРИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cimino, Giuseppe; Rapanotti, Maria Cristina; Elia, Loredana; Iori, Anna Paola; Geglielmi, Cesare; Screnci, Maria; Carmini, Daniela; De, Felice Lidia; Moleti, Maria Luisa; Mengarelli, Andrea; Mandelli, Franco; Arcese, William

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.349

A prospective molecular study of chimaerism in patients with haematological malignancies receiving unrelated cord blood or bone marrow transplants: Detection of mixed chimaerism predicts graft failure with or without early autologous reconstitution in cord blood recipients [Text] / Giuseppe Cimino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 4. - P770-777 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Проспективное молекулярное изучение химеризма у больных гематологическими злокачественными заболеваниями после трансплантации неродственного костного мозга или пуповинной крови: наличие смешанного химеризма указывает на неудачу трансплантации с или без ранней аутологичной реконституции у реципиентов пуповинной крови
Аннотация: Проведен анализ химеризма клеток костного мозга и периферической крови у больных злокачественными гематологическими заболеваниями, к-рым с целью лечения заболевания пересажены костный мозг (9 человек) или перелита пуповинная кровь (14 человек) от неродственных доноров. Показано, что при пересадке костного мозга во всех 9 случаях произошла замена клеток больного трансплантированными клетками, причем только в 2 случаях выявлен незначительный химеризм, сохранявшийся до 270 дней после пересадки. В случае переливания пуповинной крови реконституция произошла у 10 из 14 больных. У всех больных с неудачными результатами переливания пуповинной крови уже на ранних стадиях после операции наблюдался выраженный химеризм, причем он не всегда коррелировал с степенью аутологичной реконституции клеток крови больного. Т. обр., выявление химеризма на ранних сроках после переливания пуповинной крови говорит о плохом прогнозе у таких больных. Италия, Dip. Biotecnol. Cellulari ed Ematologia, Univ. `La Sapienza', Via Benevento 6, 00161 Rome. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОГНОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПЕРЕСАДКА
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ПЕРЕЛИВАНИЕ
ХИМЕРИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cimino, Giuseppe; Rapanotti, Maria Cristina; Elia, Loredana; Iori, Anna Paola; Geglielmi, Cesare; Screnci, Maria; Carmini, Daniela; De, Felice Lidia; Moleti, Maria Luisa; Mengarelli, Andrea; Mandelli, Franco; Arcese, William

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.12-04М2.102

Flt3L induces the ex-vivo amplification of umbilical cord blood committed progenitors and early stem cells in short-term cultures [Text] / Felice Lidia De [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 1. - P133-141 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Flt3L индуцирует ex vivo амплификацию коммитированных предшественников и данных стволовых клеток пуповинной крови в кратковременных культурах
Аннотация: Наличие flt3L в 8-дн. культурах клеток пуповинной крови вызывало 10-кратную амплификацию клеток СД34+ и экспансию мультипотентных (КОЕ-6EMM) и коммитированных (КОЕ-ГМ, БОЕ-Э) предшественников в 5,7 и 9 раз, соотв. Кол-во клеток СД34+Thy-1+ и LTC-IC повышалось в 6 и 17 раз

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ ПУПОВИННОЙ КРОВИ
АМПЛИФИКАЦИЯ FLT3L
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Felice Lidia; Di, Pucchio Tiziana; Mascolo, Maria Grazia; Agostini, Francesca; Breccia, Massimo; Gugulielmi, Cesare; Ricciardi, Maria Rosaria; Tafuri, Agostino; Screnci, Maria; Mandelli, Franco; Arcese, William

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.79

Flt3L induces the ex-vivo amplification of umbilical cord blood committed progenitors and early stem cells in short-term cultures [Text] / Felice Lidia De [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 1. - P133-141 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Flt3L индуцирует ex vivo амплификацию коммитированных предшественников и данных стволовых клеток пуповинной крови в кратковременных культурах
Аннотация: Наличие flt3L в 8-дн. культурах клеток пуповинной крови вызывало 10-кратную амплификацию клеток СД34+ и экспансию мультипотентных (КОЕ-6EMM) и коммитированных (КОЕ-ГМ, БОЕ-Э) предшественников в 5,7 и 9 раз, соотв. Кол-во клеток СД34+Thy-1+ и LTC-IC повышалось в 6 и 17 раз

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ ПУПОВИННОЙ КРОВИ
АМПЛИФИКАЦИЯ FLT3L
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Felice Lidia; Di, Pucchio Tiziana; Mascolo, Maria Grazia; Agostini, Francesca; Breccia, Massimo; Gugulielmi, Cesare; Ricciardi, Maria Rosaria; Tafuri, Agostino; Screnci, Maria; Mandelli, Franco; Arcese, William

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.25

Secondary haematological neoplasm after treatment of adult acute lymphoblastic leukaemia: Analysis of 1170 adult ALL patients enrolled in the GIMEMA trials [Text] / Livio Pagano [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 4. - P669-676 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вторичные гемобластозы (ВГ) после лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) взрослых по материалам наблюдений 1170 взрослых больных ОЛЛ, включенных в GIMEMA-исследование
Аннотация: GIMEMA - Gruppo Italiano Malattie Ematologiche Maligne dell' Adulto. У детей, леченных по поводу ОЛЛ, вторичные опухоли проявлялись развитием острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) и опухолями ЦНС. У взрослых, страдавших ОЛЛ, описывают спорадические случаи развития ВГ: ОМЛ, лимфогранулематоза и неходжкинских лимфом (НХЛ). GIMEMA-исследование проводилось в 1983-1994 гг. В исследование включены 1170 впервые выявленных больных ОЛЛ в возрасте 12-65 лет. Всем больным проводилось лечение 4 препаратами: винкристином, даунорубицином, аспарагиназой, преднизоном, а части больным дополнительно назначали циклофосфамид. В фазу консолидации все получали тенипозид. С целью профилактики нейролейкоза интралюмбально вводили метотрексат. Эффект терапии оценен у 1152 человек, из них у 942 (80,4%) достигнута полная ремиссия (ПР). Наблюдение за больными продолжалось от 20 до 159, в среднем 101 мес. У 7 больных развились ВГ: у 4 - ОМЛ и у 3 - НХЛ. 3 больных ОМЛ умерли от прогрессирования ОМЛ, а у остальных 4 человек с ВГ снова была достигнута ПР. Частота гемобластозов среди обследованной популяции больных ОЛЛ через 5 и 10 лет после лечения составляет 0,59 и 3,63% соответственно, что в 15-25 раз выше распространенности этих заболеваний среди всего населения Италии. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЧАСТОТА
ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
РЕМИССИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pagano, Livio; Annino, Luciana; Ferrari, Antonella; Camera, Andrea; Martino, Bruno; Montillo, Marco; Tosti, Maria Elena; Mele, Alfonso; Pulsoni, Alessandro; Vegna, Maria Luce; Leone, Giuseppe; Mandelli, Franco

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.211

Characterization of 12p molecular events outside ETV6 in complex karyotypes of acute myeloid malignancies [Text] / Starza Roberta La [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 2. - P340-346 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Характеристика молекулярных событий 12р вне ETV6 в сложных кариотипах острых миелоидных заболеваний
Аннотация: Острые миелоидные заболевания с перестройками за пределами гена ETV6 на 12р определены с помощью флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ и панелью зондов ДНК. Изучены 7 острых миелоидных лейкозов (ОМЛ) de novo, 1 вторичный ОМЛ и 1 хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) в бластной фазе. Все случаи ОМЛ показали многочисленные перестройки хромосом (Хр). Наиболее часто изменения кариотипа сопровождались делециями Хр 5 и/или 7. ФГ in situ показала амплификацию, латентные транслокации и фрагментацию Хр 12 незаметную на метафазном уровне. В различных кариотипических перестройках на Хр 12р выявлены и общие молекулярные события. Среди 7 случаев, где определялись точки поломок, 6 были теломерными и одна центромерной к ETV6. В 3 случаях ОМЛ новые устойчивые точки поломок в теломерной области, идентифицированные дистально к локусу D12S158 и рас 92B22, который являлся самым теломерным зондом, пригодным для 12р. У 5 больных были также обнаружены скрытые делеции и наиболее общие делетируемые области, примерно 700 кб, включавшие ген ETV6 и локус D12S391. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
La, Starza Roberta; Stella, Mario; Testoni, Nicoletta; Di, Bona Eris; Ciolli, Stefania; Marynen, Peter; Martelli, Massimo; Mandelli, Franco; Mecucci, Cristina

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.105

Reduced susceptibility to apoptosis correlates with kinetic quiescence in disease progression of chronic lymphocytic leukameia [Text] / Maria R. Ricciardi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 2. - P391-399 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пониженная способность к апоптозу коррелирует с кинетическим покоем в прогрессии заболевания хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: Роль апоптоза и клеточной кинетики в развитии заболевания хроническим лимфоцитарным лейкозом (CLL) не полностью ясна. Исследовали восприимчивость клеток лейкоза, взятых у 75 больных CLL со стабильным (STD) или прогрессирующим (PRD) заболеванием к вступлению в апоптоз. Некоторое внимание было уделено взаимоотношениям между состоянием клеточного цикла и аутологичной сывороткой (AS). Восприимчивость к вступлению в апоптоз в стандартной одинаковой среде (среднее=23,62%'+-'14,7 против 14,23%'+-'7,2; P=0,02) и в присутствии AS (среднее=23,03%'+-'17,9 против 11,27%'+-'7,6; P=0,01) у STD была значительно выше, чем у PRD. Более того, при исследовании клеточных кинетик обнаружен более высокий уровень покоя у PRD, чем у STD, обе в условиях пониженного содержания РНК (P=0,04) и повышенной экспрессии негативного регулятора клеточного цикла p27{kipl} (P=0,03). Эти кинетические различия подтверждены кратковременными культивированиями in vitro в фетальной сыворотке теленка и в AS. Результаты исследований показали, что CLL клетки PRD характеризуются повышенной степенью покоя и более низкой восприимчивостью к апоптозу по сравнению с STD. В этом случае AS особой роли не играет. Связь между кинетическими характеристиками и развитием заболевания в CLL побуждает к дальнейшим исследованиям для понимания того, ответственен ли повышенный покой PRD клеток к их пониженной восприимчивости к вступлению в апоптоз. Италия, Haematol., Dip. di Biotechnol. Cell. ed Ematol., Univ. "La Sapienza" of Rome, Via Benevento 6, 00161 Rome. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ricciardi, Maria R.; Petrucci, Maria T.; Gregorj, Chiara; Ariola, Cristina; Lemoli, Roberto M.; Fogli, Miram; Mauro, Francesca R.; Cerretti, Raffaella; Foa, Robin; Mandelli, Franco; Tafuri, Agostino

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.11-04М7.57

Reduced susceptibility to apoptosis correlates with kinetic quiescence in disease progression of chronic lymphocytic leukameia [Text] / Maria R. Ricciardi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 2. - P391-399 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пониженная способность к апоптозу коррелирует с кинетическим покоем в прогрессии заболевания хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: Роль апоптоза и клеточной кинетики в развитии заболевания хроническим лимфоцитарным лейкозом (CLL) не полностью ясна. Исследовали восприимчивость клеток лейкоза, взятых у 75 больных CLL со стабильным (STD) или прогрессирующим (PRD) заболеванием к вступлению в апоптоз. Некоторое внимание было уделено взаимоотношениям между состоянием клеточного цикла и аутологичной сывороткой (AS). Восприимчивость к вступлению в апоптоз в стандартной одинаковой среде (среднее=23,62%'+-'14,7 против 14,23%'+-'7,2; P=0,02) и в присутствии AS (среднее=23,03%'+-'17,9 против 11,27%'+-'7,6; P=0,01) у STD была значительно выше, чем у PRD. Более того, при исследовании клеточных кинетик обнаружен более высокий уровень покоя у PRD, чем у STD, обе в условиях пониженного содержания РНК (P=0,04) и повышенной экспрессии негативного регулятора клеточного цикла p27{kipl} (P=0,03). Эти кинетические различия подтверждены кратковременными культивированиями in vitro в фетальной сыворотке теленка и в AS. Результаты исследований показали, что CLL клетки PRD характеризуются повышенной степенью покоя и более низкой восприимчивостью к апоптозу по сравнению с STD. В этом случае AS особой роли не играет. Связь между кинетическими характеристиками и развитием заболевания в CLL побуждает к дальнейшим исследованиям для понимания того, ответственен ли повышенный покой PRD клеток к их пониженной восприимчивости к вступлению в апоптоз. Италия, Haematol., Dip. di Biotechnol. Cell. ed Ematol., Univ. "La Sapienza" of Rome, Via Benevento 6, 00161 Rome. Библ. 45

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ricciardi, Maria R.; Petrucci, Maria T.; Gregorj, Chiara; Ariola, Cristina; Lemoli, Roberto M.; Fogli, Miram; Mauro, Francesca R.; Cerretti, Raffaella; Foa, Robin; Mandelli, Franco; Tafuri, Agostino

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.366

Early haemorrhagic morbidity and mortality during remission induction with or without all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukaemia [Text] / Bona Eros Di [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P689-695 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ранние геморрагические осложнения и летальность в процессе индукции ремиссии с или без применения полностью трансретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе
Аннотация: За 1989-1997 гг. проведена оценка клинической эффективности лечения полностью трансретиноевой кислотой (ATRA) у 622 больных острым промиелоцитарным лейкозом и связанной с ней ранней летальностью от геморрагического синдрома. Из них 499 больных принимали ATRA вместе с идарубицином (1-я группа) и 123 - только идарубицин (2-я группа). Летальность в течение 10 дней от начала лечения составляла 3,8% в 1-й группе больных и 7,3% - во 2-й группе, из них в 3 и 4,1% соответственно от геморрагического синдрома. В целом летальность в процессе индукции составляла 7,6 и 16,2% по группам. Комбинированная терапия ATRA с идарубицином снижает потребление продуктов деградации и риск геморрагических осложнений, общую летальность в процессе индукционной терапии. Италия, Univ. la Sapienza. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Bona Eros; Avvisati, Giuseppe; Castaman, Giancarlo; Vegna, Maria Luce; De, Sanctis Vitaliana; Rodeghiero, Francesco; Mandelli, Franco

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.170

Early haemorrhagic morbidity and mortality during remission induction with or without all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukaemia [Text] / Bona Eros Di [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P689-695 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ранние геморрагические осложнения и летальность в процессе индукции ремиссии с или без применения полностью трансретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе
Аннотация: За 1989-1997 гг. проведена оценка клинической эффективности лечения полностью трансретиноевой кислотой (ATRA) у 622 больных острым промиелоцитарным лейкозом и связанной с ней ранней летальностью от геморрагического синдрома. Из них 499 больных принимали ATRA вместе с идарубицином (1-я группа) и 123 - только идарубицин (2-я группа). Летальность в течение 10 дней от начала лечения составляла 3,8% в 1-й группе больных и 7,3% - во 2-й группе, из них в 3 и 4,1% соответственно от геморрагического синдрома. В целом летальность в процессе индукции составляла 7,6 и 16,2% по группам. Комбинированная терапия ATRA с идарубицином снижает потребление продуктов деградации и риск геморрагических осложнений, общую летальность в процессе индукционной терапии. Италия, Univ. la Sapienza. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Bona Eros; Avvisati, Giuseppe; Castaman, Giancarlo; Vegna, Maria Luce; De, Sanctis Vitaliana; Rodeghiero, Francesco; Mandelli, Franco

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.99

Prolonged molecular remission in advanced acute promyelocytic leukaemia after treatment with gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg{TM} CMA-676) [Text] / Maria C. Petti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 1. - P63-65 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пролонгированная молекулярная ремиссия при прогрессирующем остром промиелоцитарном лейкозе после лечения гемтузумабозогамицином (Mylotarg{TM}CMA-676
Аннотация: Описано наблюдение острого промиелоцитарного лейкоза (ОПрЛ) у больной 36 лет, у которой в костном мозгу имелось 80% атипичных промиелоцитов с иммунофенотипом CD13+CD33+HLA-DR. Кариотипические и молекулярные исследования выявили t(15;17) и реаранжировку PML/RAR альфа гена. Терапия первой линии включала ATRA и антрациклины с последующей консолидацией комбинированной химиотерапией. В первом рецидиве больная получала лечение "спасения" и аутологичную трансплантацию стволовых клеток. Во втором рецидиве - триоксид мышьяка со второй аутологической трансплантацией стволовых клеток и высокие дозы метотрексата. Однако, несмотря на лечение, заболевание прогрессировало с вовлечением в процесс центральной нервной системы и больной было введено 2 дозы гемтузумабозогамицина (ГО) в дозе 9 мг/м{2} с интервалом 15 дней. Спустя месяц наблюдалась третья полная морфологическая и молекулярная ремиссия. Гемтузумабозогамицин - моноклональные антитела CD33, конъюгированные с антибиотиком калихимицином, обладающим противоопухолевой активностью. Поскольку опухолевые промиелоциты имеют, как правило, высокую экспрессию CD33, очевидна его эффективность при ОПрЛ. Лечение экстрамедуллярной токсичности не вызывало. Это первое наблюдение прогрессирующего ОПрЛ, при котором использовались моноклональные антитела Mylotarg{TM}CMA-676. Италия, Univ. La Sapienza. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
CD33
ГЕМТУЗУМАБОЗОГАМИЦИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petti, Maria C.; Pinazzi, Maria B.; Diverio, Daniella; Romano, Atelda; Petrucci, Maria; De, Santis Silvia; Meloni, Giovanna; Tafuri, Agostino; Mandelli, Franco; Lo, Coco Francesco

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска