Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Klock, Gerd$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.178

   

    Epidermal growth factor induction of human papillomavirus type 16 E6/E7 mRNA in tumour cells involves two AP-1 binding sites in the viral enhancer [Text] / Martina Peto [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P1945-1958 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: В индукции эпидермальным ростовым фактором мРНК Е6/Е7 папилломавируса человека типа 16 в опухолевых клетках участвуют два сайта связывания АР-1 в вирусном энхансере
Аннотация: Влияние эпидермального ростового фактора (I) на синтез мРНК Е6/Е7 (II) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) изучено в 2 линиях клеток: в клонах карциномы шейки матки SiHa и в иммортализованных ВПЧ-16 кератиноцитах HPKIA. I индуцирует синтез II в клетках SiHa уже через 2 ч, но не вызывает увеличения кол-ва II в клетках HPKIA. Мишенью для индуцированных I сигналов является зависящий от типа клеток энхансер ВПЧ-16, активность к-рого повышается I после трансфекции в клетки SiHa, но не в клетки HPKIA. Энхансер содержит 2 сайта связывания (СС) фактора транскрипции АР-1 (III) - потенциального медиатора сигнального каскада II. Субфрагменты энхансера с одним СС III отвечают на I в клетках SiHa. Изменение какого-либо одного из СС III уменьшает ответ на I, а выведение из строя обоих СС полностью устраняет регуляцию I. Т. обр. индукция I ранней транскрипции ВПЧ-16 требует активации III. Эти данные позволяют предположить, что изменения чувствительности к I, повышающие экспрессию вирусных онкогенов, могут вносить вклад в развитие рака шейки матки. Германия, Inst. fur Biochim., Technische Hochschule Darmstadt, 64287 Darmstadt. Библ. 86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛОМАВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ИНДУКЦИЯ

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Peto, Martina; Tolle-Ersu, Ines; Kreysch, Hans Georg; Klock, Gerd


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.360

   

    Methylation sensitivity of the enhancer from the human papilomavirus type 16 [Text] / Heinz-Joachim List [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P11902-11911 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Чувствительность к метилированию энхансера из вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Транскрипция трансформирующих генов Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) контролируется специфичным для эпителиальных клеток энхансером, в сердцевине к-рого находится последовательность 5'-ATGCG-(N)[4]-CGCCT-3, узнаваемая новым чувствительным к метилированию ядерным фактором MSPF (I). Мутации в сайте связывания I (CC-I) сильно влияют на активность энхансера. СС-I содержит 2 динуклеотида CpG - потенциальных сайта метилирования С. Узнавание ДНК I очень чувствительно к метилированию, т. к. введение 5-метил-С в любой из CpG устраняет образование комплекса. Метилирование CpG в CC-I подавляет активность энхансера in vivo. В линии клеток CaSki рака шейки матки, у к-рых интегрированы множественные транскрипционно неактивные геномы ВПЧ-16, большинство вирусных геномов метилировано в CC-I. Эти данные позволяют предположить, что транскрипция ВПЧ-16 может подавляться метилированием регуляторной области, предотвращающим связывание I. Германия, Inst. Biochem., Technische Hochschule Darmstadt, D-64287 Darmstadt. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ

ГЕН Е6

ГЕН Е7

ЭКСПРЕССИЯ

ЭНХАНСЕР

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР MSPF

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

КЛЕТКИ ЛИНИИ CASKI

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
List, Heinz-Joachim; Patzel, Volker; Zeidler, Ulrich; Schopen, Arndt; Ruhl, Gabriele; Stollwerk, Jurgen; Klock, Gerd


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.177

   

    Methylation sensitivity of the enhancer from the human papilomavirus type 16 [Text] / Heinz-Joachim List [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P11902-11911 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Чувствительность к метилированию энхансера из вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Транскрипция трансформирующих генов Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) контролируется специфичным для эпителиальных клеток энхансером, в сердцевине к-рого находится последовательность 5'-ATGCG-(N)[4]-CGCCT-3, узнаваемая новым чувствительным к метилированию ядерным фактором MSPF (I). Мутации в сайте связывания I (CC-I) сильно влияют на активность энхансера. СС-I содержит 2 динуклеотида CpG - потенциальных сайта метилирования С. Узнавание ДНК I очень чувствительно к метилированию, т. к. введение 5-метил-С в любой из CpG устраняет образование комплекса. Метилирование CpG в CC-I подавляет активность энхансера in vivo. В линии клеток CaSki рака шейки матки, у к-рых интегрированы множественные транскрипционно неактивные геномы ВПЧ-16, большинство вирусных геномов метилировано в CC-I. Эти данные позволяют предположить, что транскрипция ВПЧ-16 может подавляться метилированием регуляторной области, предотвращающим связывание I. Германия, Inst. Biochem., Technische Hochschule Darmstadt, D-64287 Darmstadt. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ

ГЕН Е6

ГЕН Е7

ЭКСПРЕССИЯ

ЭНХАНСЕР

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР MSPF

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

КЛЕТКИ ЛИНИИ CASKI

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
List, Heinz-Joachim; Patzel, Volker; Zeidler, Ulrich; Schopen, Arndt; Ruhl, Gabriele; Stollwerk, Jurgen; Klock, Gerd


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.305

   

    Nerve growth factor and epidermal growth factor stimulate clusterin gene expression in PC12 cells [Text] / Claudia Gutacker [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 339, N 3. - P759-766 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Фактор роста нервов и фактор роста эпидермиса стимулируют генную экспрессию кластерина в клетках PC12
Аннотация: Инкубация клеток (Кл) PC12 с фактором роста нервов (NGF) приводит к прекращению клеточной пролиферации и стимулирует к 5-му д обработки типичное для Кл нервов выпетливание нейритов; экспрессия мРНК кластерина (CL) начинает возрастать через 1 д. В отличие от NGF, фактор роста эпидермиса (EGF) не обладает в PC12 потенциалом фактора дифференцировки - не промоцирует образование нейритов, но индукция мРНК CL сходна с эффектом NGF. Зоной промотора CL, чувствительной к NGF/EGF, является проксимальный фрагмент -338/-21, содержащий мотив TGAGTCA сайта AP-1-связывания на позиции -77. Luc-конструкция с промотором CL, содержащим мутантный AP-1-сайт, нечувствительна в трансфектантах PC12 к NGF/EGF-индукции. С зондами AP-1-сайта специфически взаимодействует компонент ядерного экстракта PC12, идентифицированный по конкурентному связыванию как AP-1. Обсуждают использование различных по функциональной природе факторов NGF и EGF для активации CL общей сигнальной системы Ras/ERK. Германия, Inst. Biochem., J. Gutenberg-Univ. Mainz, D-55099 Mainz. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ

КЛАСТЕРИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

СТИМУЛЯЦИЯ

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КЛЕТКИ PC12


Доп.точки доступа:
Gutacker, Claudia; Klock, Gerd; Diel, Patrick; Koch-Brandt, Claudia


5.
Заявка 10358407 Германия, МКИ A61K 48/00.

    Klock, Gerd.
    Antiapoptorisch wirksame Aptamere (zur Therapie von Herz-Kreislauf Erkrankungen) [Текст] / Gerd Klock, Mark Freyberg, Dirk Kaiser ; CytoTools GmbH. - № 10358407.2 ; Заявл. 11.12.2003 ; Опубл. 14.07.2005
Перевод заглавия: Антиапоптотическое действие "Аптомера". Лечение заболеваний сердца и кровеносных сосудов
Аннотация: Охарактеризована лечебная эффективность и диагностическое применение препарата "Аптомер" при заболеваниях сердца, атеросклерозе и некоторых других заболеваний сердечной системы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЦА И СОСУДОВ
ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕПАРАТ "АПТАМЕР"

ПАТЕНТ ГЕРМАНИИ


Доп.точки доступа:
Freyberg, Mark; Kaiser, Dirk; CytoTools GmbH
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.07-04В2.2042

   

    Photosynthesis and apparent affinity for dissolved inogranic carbon by cells and chloroplasts of Chlamydomonas reinhardtii grown at high and low CO[2] concentrations [Text] / Dieter F. Sultemeyer [et al.] // Planta. - 1988. - Vol. 176, N 2. - P256-260 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Фотосинтез и видимое сродство к растворимому неорганическому углероду у клеток и хлоропластов Chlamydomonas reinhardtii, выращенных при высокой и низкой концентрациях CO[2]
Аннотация: Из клеток C. reinhardtii, выращенных при высокой (I) и низкой (II) конц-иях СО[2], выделяли хлоропласты с высокими интенсивностями выделения О[2]. При 25'ГРАДУС' С и рН 7,8 в темноте хлоропластами I и II О[2] не поглощался. Световое насыщение фотосинтетического наблюдаемого выделения О[2] и у I, и у II достигалось при 800 мкмоль h'ню'/м{2}, т. е. при величине, почти такой же, как и для целых клеток. Насыщение фотосинтеза хлоропластов I С происходило при значительно более высокой конц-ии неорганического С, чем хлоропластов II, как и скорости полунасыщения видимого выделения О[2]. Следовательно, конц-ии СО[2], при к-рых выращивались клетки, влияли на их фотосинтетические характеристики сходно с характеристиками хлоропластов. ФРГ, Fachbereich Biol., der Univ. Kaiserslautern, Postfach 3049, D-6750 Kaiserslautern. Ил. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)

ФОТОСИНТЕЗ

НЕОРГАНИЧЕСКИЙ УГЛЕРОД

ВИДИМОЕ СРОДСТВО


Доп.точки доступа:
Sultemeyer, Dieter F.; Klock, Gerd; Kreuzberg, Karlheinz; Fock, Heinrich P.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.375

    Chan, Woon-Khiong.

    Progesterone and glucocorticoid response elements occur in the long control regions of several human papillomaviruses involved in anogenital neoplasia [Text] / Woon-Khiong Chan, Gerd Klock, Hans-Ultrich Bernard // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3261-3269
Перевод заглавия: Наличие элементов, отвечающих на прогестерон и глюкокортикоиды в длинных регуляторных участках нескольких вирусов папиллом, вовлеченных в аногенитальные новообразования
Аннотация: Ранее в регуляторном участке ДНК HPV16 идентифицировали фрагмент ДНК, функционирующий как клеточно-специфический энхансер, отвечающий на стимуляцию экспрессии глюкокортикоидами. Он содержит множественные участки связывания с транскрипционными факторами, включая несколько для NF 1 и 1 для глюкокортикоидного рецептора, к-рый связывается с частично палиндромной последовательностью. Обнаружено, что эта последовательность после отделения от окружающих ее сайтов связывания с ядерными факторами и помещенная как олигонуклеотид в тестируемый вектор, сохраняет свою функцию как глюкокортикоид-отвечающий элемент (gRE) в клетках (Кл) HeLa. В Кл Т47D, экспрессирующих рецептор прогестерона, энхансерный фрагмент HRV 16 направляет ответ на прогестерон. Повидимому, сайт gRE и PRE являются идентичными. В Кл SiHa gRE HPV 16 способствует увеличению транскриптов рамок Е6 и Е7, участвующих в трансформации. Гормональная регуляция характерна также для HPV 18 и HPV 11. В этих вирусах идентифицированы gRE/PRE-подобные последовательности. Т. обр., gRE/PRE являются интегральной частью регуляции экспрессии генов в генитальных HPV. Bernard H.-U., Сингапур, Nat. Univ., Singapore 0511. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГОРМОНЫ

ГЕНОМ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ

АНОГЕНИТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

НОВООБРАЗОВАНИЯ

ПАПОВАВИРУСЫ

HPV


Доп.точки доступа:
Klock, Gerd; Bernard, Hans-Ultrich


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.11-04В2.2030

    Klock, Gerd.

    Compartmented metabolite pools in protoplasts from the green alga Chlamydomonas reinhardtii: changes after transition from aerobiosis to anaerobiosis in the dark [Text] / Gerd Klock, Karlheinz Kreuzberg // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1991. - Vol. 1073, N 2. - P410-415 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Изменение пула компартментированных метаболитов протопласта зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii при перенесении из аэробных в анаэробные (в темноту) условия
Аннотация: Протопласты синхронной культуры Ch. reinhardtii фракционировали в полиакриламидном геле, дигитонине, смеси силиконового масла+бромодекан, затем центрифугировали. Фракции хлоропластных метаболитов разделяли в С-геле (3,3% полиакриламида+250 мМ Mops/NaOH+ +600 мМ манитола+5 мМ MgCl[2]+2,5 мл дистил. воды) и Р-геле (С-гель без манитола), количественно определяли методом ферментного циклирования. При этом лизис плазматической мембраны происходил менее чем за 5 мин, клетки разрывались, их метаболическая активность прекращалась. Хлоропласты в виде шаровидных тел выпадали в осадок, внехлоропластные метаболиты оставались в р-ре. Распределение большинства глюкофосфатов между фракциями различное. В анаэробных условиях 85% свободных фосфатов сосредоточивается в строме хлоропластов, тогда как фракция глицеральдегид-3-фосфата+ +дигидроацетонфосфата и 3-фосфоглицериновая к-та распределяются равномерно и в хлоропластах, и вне их, а 2-фосфоглицериновая к-та локализуется вне хлоропласта. Спустя 5 мин после перенесения клеток в анаэробные условия (аргон) уровень глюкофосфатов во внехлоропластной части клетки резко снижается, что указывает на снижение энергетического метаболизма, к-рый лимитируется отсутствием кислорода. Показано, что катаболизм углеводов в темноте регулируется хлоропластной фосфофруктокиназой и цитозольной пируваткиназой. Германия, Deutsche Forschungsaustolf fur Luft- und Raumfahrt e. V. (DLR), Linder Hohe, D-5000, Koln 90. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)

ПРОТОПЛАСТ

МЕТАБОЛИТЫ

ИЗМЕНЕНИЕ ПУЛА


Доп.точки доступа:
Kreuzberg, Karlheinz


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)