СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jones, Ian$<.>)

Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 95.11-04И6.015

Balmford, Andrew.
How to compensate for costly sexually selected tails: the origin of sexually dimorphic wings in long-tailed birds [Text] / Andrew Balmford, Ian L. Jones, Adrian L. R. Thomas // Evolution (USA). - 1994. - Vol. 48, N 4. - P1062-1070 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Как компенсировать выработанные половым отбором дорогостоящие хвосты: происхождение полового диморфизма крыльев у длиннохвостых птиц
Аннотация: Гротескно увеличенные хвосты (Х) оо некоторых видов птиц, имеющие орнаментальную функцию и связанные со сложными брачными демонстрациями, обладают значительным аэродинамическим сопротивлением и сильно повышают энергетическую стоимость полета - у вдовушки Джексона по расчетам '=' на 300%. У оо как этого вида, так и нитехвостой нектарницы было обнаружено заметное по сравнению с оо увеличение длины крыла (К), что рассматривается в качестве компенсации затруднений, обусловленных повышенным сопротивлением Х в полете. Для проверки универсальности этого объяснения были проведены измерения длин тела, Х и К на 'ЭКВИВ'1000 музейных тушек птиц, относящихся к 57 видам 44 семейств. Установлено, что степени полового диморфизма в длине Х у сравниваемых видов всегда соответствует и некоторая степень диморфизма в длине К. Альтернативное нефункциональное объяснение найденной закономерности (увеличение длины перьев К вызывается просто ростовыми процессами, ответственными и за усиленный рост Х) опровергается при учете формы Х. Длинные Х хорошо обтекаемой формы (например, вильчатые) не связаны с большим увеличением длины К, тогда как более короткие, но хуже обтекаемые Х (ступенчатые) коррелируют с повышенным половым диморфизмом в длине К. Великобритания, Dept. of Zool., Univ. of Cambridge, Downing Street, Cambridge CB2 3EJ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 40.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.15.43.17
Рубрики: ПТИЦЫ
ОПЕРЕНИЕ
ПОЛЕТ
АДАПТАЦИИ
БРАЧНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ТОКОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, Ian L.; Thomas, Adrian L.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.543

Regions required for CD4 binding in the external glycoprotein gp 120 of simian immunodeficiency virus [Text] / Carl B. Doyle [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1256-1260 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регионы, необходимые для связывания внешнего гликопротеина gp 120 вируса иммунодефицита обезьян с CD4
Аннотация: The external domain of the envelope glycoprotein, gp120, of simian immunodeficiency virus (SIV) has been expressed as a mature secreted product using recombinant baculoviruses and the expressed protein, which has an observed molecular mass of 110 kDa, was purified by monoclonal antibody (MAb) affinity chromatography. N-terminal sequence analysis showed a signal sequence cleavage identity similar to that of the gp120s of both human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and HIV type 2. The expressed molecule bound to soluble CD4 with an affinity that was approximately 10-fold lower than that of gp120 from HIV-1. A screening of the ability of SIV envelope MAbs to inhibit CD4 binding revealed two groups of inhibitory MAbs. One group is dependent on conformation, while the second group maps to a discrete epitope near the amino terminus. The particular role of the V3 loop region of the molecule in CD4 binding was investigated by the construction of an SIV-HIV hydrid in which the V3 loop of SIV was precisely replaced with the equivalent domain from HIV-1 MN. The hybrid glycoprotein bound HIV-1 V3 loop MAbs and not SIV V3 MAbs but continued to bind conformational SIV MAbs and soluble CD4 as well as the parent molecule. Великобритания, Inst. Virology, Oxford. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИН 120
СВЯЗЫВАНИЕ С CD4
ОБЛАСТИ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Doyle, Carl B.; Bhattacharyya, Uma; Kent, Karen A.; Stott, James E.; Jones, Ian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.558

Fenouillet, Emmanuel.
The glycosylation of human immmunodeficiency virus type 1 transmembrane glycoprotein (gp41) is important for the efficient intracellular transport of the envelope precursor gp160 [Text] / Emmanuel Fenouillet, Ian M. Jones // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P1509-1514 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гликозилирование трансмембранного гликопротеина gp41 вируса иммунодефицита человека является важным для эффективного переноса поверхностного предшественника gp160
Аннотация: The role of the glycans of the human immunodeficiency virus type 1 transmembrane glycoprotein (gp41) in the intracellular events of Env precursor (gp160) biosynthesis has been examined by the use of a mutant gp160 in which the cluster of conserved glycosylation sites within the gp41 domain (Asn-621, -630 and -642) has been mutated. Expression of the wild-type and mutant forms of gp160 in BHK-21 cells using recombinant vaccinia viruses has shown that the kinetics of the events occurring in the endoplasmic reticulum (ER) were normal: both Env proteins had similar kinetics of disulphide bond formation, as determined by the acquisition of CD4-binding capability, and both had similar kinetics of oligomer formation. However, in constrast to the parental molecule, mutated gp160 displayed relatively slow transport from the cis to the medial Golgi where it was retained in the oligomeric state. Transport to the trans Golgi was impaired, as determined by the sensitivity of gp160 to glycosidases. Cleavage of mutated gp160 at the gp120/gp41 junction was substantially reduced but this was apparently not due to the involvement of the gp41 glycosylation in the cleavage reaction by furin inasmuch as, in the baculovirus system, mutated gp160 could be cleaved when recombinant furin was co-expressed. The reduced cleavage in mammalian cells may thus reflect the impaired routing of mutated Env to the compartment where cleavage occurs. The glycan component of gp41 is, therefore, important for the efficient intracellular transport and processing of gp160. gp160 lacking gp41 carbohydrated is an additional example, among few others, of a protein lacking glycans that is arrested in the Golgi rather than the ER following its biosynthesis. Великобритания, Inst. Virology, NERC, Oxford. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН GP41
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Ian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.149

Regions required for CD4 binding in the external glycoprotein gp 120 of simian immunodeficiency virus [Text] / Carl B. Doyle [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1256-1260 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регионы, необходимые для связывания внешнего гликопротеина gp 120 вируса иммунодефицита обезьян с CD4
Аннотация: The external domain of the envelope glycoprotein, gp120, of simian immunodeficiency virus (SIV) has been expressed as a mature secreted product using recombinant baculoviruses and the expressed protein, which has an observed molecular mass of 110 kDa, was purified by monoclonal antibody (MAb) affinity chromatography. N-terminal sequence analysis showed a signal sequence cleavage identity similar to that of the gp120s of both human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and HIV type 2. The expressed molecule bound to soluble CD4 with an affinity that was approximately 10-fold lower than that of gp120 from HIV-1. A screening of the ability of SIV envelope MAbs to inhibit CD4 binding revealed two groups of inhibitory MAbs. One group is dependent on conformation, while the second group maps to a discrete epitope near the amino terminus. The particular role of the V3 loop region of the molecule in CD4 binding was investigated by the construction of an SIV-HIV hydrid in which the V3 loop of SIV was precisely replaced with the equivalent domain from HIV-1 MN. The hybrid glycoprotein bound HIV-1 V3 loop MAbs and not SIV V3 MAbs but continued to bind conformational SIV MAbs and soluble CD4 as well as the parent molecule. Великобритания, Inst. Virology, Oxford. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИН 120
СВЯЗЫВАНИЕ С CD4
ОБЛАСТИ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Doyle, Carl B.; Bhattacharyya, Uma; Kent, Karen A.; Stott, James E.; Jones, Ian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.153

Fenouillet, Emmanuel.
The glycosylation of human immmunodeficiency virus type 1 transmembrane glycoprotein (gp41) is important for the efficient intracellular transport of the envelope precursor gp160 [Text] / Emmanuel Fenouillet, Ian M. Jones // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P1509-1514 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гликозилирование трансмембранного гликопротеина gp41 вируса иммунодефицита человека является важным для эффективного переноса поверхностного предшественника gp160
Аннотация: The role of the glycans of the human immunodeficiency virus type 1 transmembrane glycoprotein (gp41) in the intracellular events of Env precursor (gp160) biosynthesis has been examined by the use of a mutant gp160 in which the cluster of conserved glycosylation sites within the gp41 domain (Asn-621, -630 and -642) has been mutated. Expression of the wild-type and mutant forms of gp160 in BHK-21 cells using recombinant vaccinia viruses has shown that the kinetics of the events occurring in the endoplasmic reticulum (ER) were normal: both Env proteins had similar kinetics of disulphide bond formation, as determined by the acquisition of CD4-binding capability, and both had similar kinetics of oligomer formation. However, in constrast to the parental molecule, mutated gp160 displayed relatively slow transport from the cis to the medial Golgi where it was retained in the oligomeric state. Transport to the trans Golgi was impaired, as determined by the sensitivity of gp160 to glycosidases. Cleavage of mutated gp160 at the gp120/gp41 junction was substantially reduced but this was apparently not due to the involvement of the gp41 glycosylation in the cleavage reaction by furin inasmuch as, in the baculovirus system, mutated gp160 could be cleaved when recombinant furin was co-expressed. The reduced cleavage in mammalian cells may thus reflect the impaired routing of mutated Env to the compartment where cleavage occurs. The glycan component of gp41 is, therefore, important for the efficient intracellular transport and processing of gp160. gp160 lacking gp41 carbohydrated is an additional example, among few others, of a protein lacking glycans that is arrested in the Golgi rather than the ER following its biosynthesis. Великобритания, Inst. Virology, NERC, Oxford. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН GP41
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Ian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.398

Interleukin-6, C-reactive protein, lactoferrin and white blood cell count in patients with S. aureus septicemia [Text] / Bo Soderquist [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P375-380 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Интерлейкин-6, C-реактивный белок, лактоферрин и число белых кровяных клеток у больных с септицемией, [вызванной] Saureus
Аннотация: Исследовали 65 б-ных с септицемией, вызванной Staphylococcus aureus. Повышенные концентрации в Св крови б-ных IL-6 и лактоферрина при стационарном лечении быстро снижались. В то же время изменения концентрации C-реактивного белка и числа белых клеток крови меньше коррелировали с ходом курса лечения. У б-ных с эндокардитами при поступлении в стационар и в первые дни лечения наблюдали более высокий уровень IL-6 и температуры тела, чем у б-ных без этой патологии. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЕПТИЦЕМИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ-6
С-РЕАКТИВНЫЕ БЕЛКИ
ЛАКТОФЕРРИНЫ

Доп.точки доступа:
Soderquist, Bo; Sundqvist, Karl-Gosta; Jones, Ian; Holmberg, Hans; Vikerfors, Tomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.450

Overexpression of active syrian golden hamster prion protein PrP{c} as a glutathione S-transferase fusion in heterologous systems [Text] / Stefan Weiss [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4776-4783 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия активного прионового белка PrP{c} сирийских золотистых хомячков как глютатион S-трансфераза слияние в гетерологичных системах
Аннотация: Методическая статья, в к-рой описывается выделение прионового белка PrP{c} у сирийских золотистых хомячков в гетерологичных системах. Используя феномен слияния с глютатион S-трансферазой (GST), авторы получали милиграммовые кол-ва стабильного, растворимого и гомогенного комплекса GST:PrP{c} при экспрессии в E. coli и в клетках насекомых, зараженных бакуловирусом. Полученный PrP{c} был чувствителен к воздействию протеиназы К. Германия, Lab. fur Mol. Biol.-Genzentrum-Inst. fur Biochem. der LMU Munchen, 81375 Munich. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Weiss, Stefan; Famulok, Michael; Edenhofer, Frank; Wang, Yong-Hong; Jones, Ian M.; Groschup, Martin; Winnacker, Ernst-Ludwig

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.126

Wang, Yong-Hong.
Expression and purification of glutathione S-transferase-tagged HIV-1 gp120: No evidence of an interaction with CD26 [Text] / Yong-Hong Wang, Anthony H. Davies, Ian M. Jones // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P142-146 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка меченного глутатион-S-трансферазой гликопротеина gp120 ВИЧ-1: отсутствие доказательств взаимодействия с CD26
Аннотация: Сконструирован новый бакуловирусный экспрессионный вектор AcSG2T, к-рый при заражении клеток насекомых вызывает секрецию составного белка (I) - продукта слияния гликопротеина gp120 (II) ВИЧ-1 с глутатион-S-трансферазой. I, очищенный методом аффинной хроматографии на глутатион-агарозе, не отличается от природного II по способности связываться со своим рецептором CD4. Однако, с использованием различных тестов не обнаружено связывания I c CD26, считающимся вспомогательным рецептором для вхождения ВИЧ-1. Великобритания, NERC Inst. of Virol., Oxford, OX1 3SR. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Davies, Anthony H.; Jones, Ian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.88

A molecular determinant of human immunodeficiency virus patricle assembly located in matrix antigen p17 [Text] / Yuko Morikawa [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4519-4523 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярная детерминанта сборки частиц вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) локализована в антигене матрикса p17
Аннотация: 4 точечные мутации (Цис-57'-'Сер, Лей-64'-'Ала, Лей-78'-'Ала и Цис-87'-'Сер) были интродуцированы в область белка матрикса гена gag ВИЧ-1 и экспрессированы в клетках насекомых рекомбинантными бакуловирусами. Две из них (Цис-57'-'Сер и Лей-78'-'Ала) делали невозможной формирование Gag-частиц. Одновременно они предотвращали димеризацию p17. Димеризацию нарушали и синтетические пептиды из той же области при добавлении их к клеткам, экспрессирующим p17. В третичной структуре p17 эти мутации расположены в альфа-спирали, формирующей один из "пальцев" молекулы. Полученные рез-ты интерпретируются в свете структуры p17 и белок-белкового взаимодействия. Великобритания, [Ian M. Jones], Natural Environment Res. Council Inst. of Virol., Mansfield Rd., Oxford OX1 3SR. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН МАТРИКСА
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
БЕЛОК GAG
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Morikawa, Yuko; Kishi, Tomonari; Zhang, Wei Hong; Nermut, Milan V.; Hockley, David J.; Jones, Ian M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.146

Gag-Gag interactions in the C-terminal domain of human immunodeficiency virus type 1 p24 capsid antigen are essential for Gag particle assembly [Text] / Wei-Hong Zhang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P743-751 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Взаимодействия Gag-Gag в С-концевом домене капсидного антигена р24 вируса иммунодефицита человека типа 1 существенны для сборки частиц
Аннотация: Изучено влияние 7 внутренних делеций в домене антигена р24 (I) предшественника Gag ВИЧ-1 на сборку частиц Gag после экспрессии рекомбинантными бакуловирусами. Изучена также способность полученных мутантов связывать растворимый I in vitro. Мутанты относятся к 3 разным фенотипическим группам: 1) 3 мутанта нормально связывают I и образуют частицы Gag; 2) 3 мутанта дефектны по обоим признакам; 3) один мутант связывает I in vitro, но не собирается в частицы. Мутации группы 2 картированы на С-конце I, что подтверждает важную роль этой области в сборке вирионов ВИЧ-1. Высказано предположение, что сборка вирионов состоит из 2 разных фаз. Предложена модель сборки, учитывающая критические последовательности и структурные данные. Великобритания, Inst. of Virol., Oxford OX1 3SR. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
СБОРКА
GAG-GAG ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
С-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wei-Hong; Hockley, David J.; Nermut, Milan V.; Morikawa, Yuko; Jones, Ian M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.03-04А4.188

Jones, Ian.
A comparison of the radiation dose received by nuclear medicine staff from Thallium-201 and technetium labelled Sestamibi during myocardial perfusion investigations [Text] : abstr. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Glasgow, 23-27 Aug., 1997 / Ian Jones // Eur. J. Nucl. Med. - 1997. - Vol. 24, N 8. - P1012 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Сравнение доз облучения ядерно-медицинского персонала от {201}Tl и {99m}Tc-SestaMIBI, полученных в ходе исследований перфузии миокарда
Аннотация: Методом индивидуальной дозиметрии проведено сравнительное исследование лучевой нагрузки на медицинский и инженерно-технический персонал подразделения радионуклидной диагностики при сцинтиграфии или ОФЭКТ перфузии миокарда с введением как {201}Tl, так и {99m}Tc-SestaMIBI. Показано, что эффективная эквивалентная доза для пациентов уменьшается в 'ЭКВИВ'3 раза. Однако соотв. лучевая нагрузка на персонал при этом увеличивается примерно так же, что происходит, очевидно, за счет работы с генератором {99m}Tc. Великобритания, Nucl. Med. Dep., Derby City Gen. Hosp. NHS Trust

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПЕРФУЗИЯ МИОКАРДА
ЛУЧЕВАЯ НАГРУЗКА
ПЕРСОНАЛ
ДОЗИМЕТРИЯ ИНДИВИДУАЛЬНАЯ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.206

Krykbaev, Rustem.
Mutant CD4 molecules with improved binding to HIV envelope protein gp120 selected by phage display [Text] / Rustem Krykbaev, Jane McKeating, Ian Jones // Virology. - 1997. - Vol. 234, N 2. - P196-202 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутантные молекулы CD4 с улучшенной связью с белком оболочки gp120, отобранные [с помощью] фагового дисплея
Аннотация: Для отбора вариантов белков CD4, обладающих улучшенной связью с поверхностным гликопротеином (gp120) вируса иммунодефицита человека типа 1, использовали фаговую дисплейную методику. Осуществлено конструирование библиотеки мутантных белков CD4 путем клонирования доменов CD4 в вектор pHEN1 с использованием ПЦР. Идентифицированы 5 клонов с возрастающей связью с gp120. Отобранные варианты имели одну или две аминокислотные замены в домене VI белка CD4 в позициях 15, 27, 30, 50 и 66, локализованных в цепях, окружающих основную петлю связывания. Варианты, обладающие возрастающей связью с рекомбинантами gp 120 in vitro, проявляют возрастающую способность к нейтрализации вируса. Великобритания, NERC Inst. of Virol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ CD4
МУТАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ПОВЫШЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McKeating, Jane; Jones, Ian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.23

Secretion and purification of HCV E1 protein forms as glutathione-S-transferase fusion in the baculovirus insect cell system [Text] / Anna R. Ciccaglione [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 55, N 2. - P157-165 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Секреция и очистка слитных с глутатион-S-трансферазой форм белка E1 HCV, экспрессируемых в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых
Аннотация: Сообщается об экспрессии белка Е1 вируса гепатита C (HCV) в новой рекомбинантной форме с использованием бакуловирусного вектора переноса, направляющего экспрессию белков, слитных с карбоксильным концом глутатион-S-трансферазы (GST). Домен Е1 экспрессировался с сохранением (GST-E1) или делетированием (GST-E1b) C-терминальной гидрофобной области, к-рая может участвовать в ассоциации с мембраной. После инфицирования клеток насекомых рекомбинантным вирусом GST-E1b эффективно секретировался в культуральную среду. Очищенный с помощью аффинной хроматографии продукт иммунопреципитировался HCV-позитивной сывороткой человека, что свидетельствует о сохранении его третичной структуры, несмотря на удаление гидрофобного "якоря". Клетки же, инфицированные рекомбинантным бакуловирусом, экспрессирующим GST-E1, давали слитный белок с соответствующей мол. массой, а также серию полипептидов более низкой мол. массы, в соответствии с разрезанием на С-конце Е1. GST-E1 не секретировался в культуральную среду и после разрушения клеток был связан преимущественно с мембранной фракцией. Формы с более низкой мол. массой были растворимы и секретировались в культуральную среду. Италия, Lab. of Virol., Ist. Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, 00161 Rome. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ E1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СЕКРЕЦИЯ
ОЧИСТКА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ciccaglione, Anna R.; Marcantonio, Cinzia; Equestre, Michele; Jones, Ian M.; Rapicetta, Maria

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.218

Differential regulation of the antibody responses to Gag and Env proteins of human innunodeficiency virus type 1 [Text] / James M. Binley [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2799-2809 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция ответов атител на белки Gag и Env вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучен ответ антител на антигены Env (I) и Gag (II) ВИЧ-1 в нескольких когортах ВИЧ-инфицированных людей ("долговременных непрогерессоров", "прогрессоров к СПИДу", "острых сероконверторов" и реципиентов ингибиторов протеазы ВИЧ-1). Показано, что эти ответы регулируются дифференциально и что уровень нагрузки ВИЧ-1 в плазма в диапазона от 500 до 10{8} копий РНК в мл не влияет на антигенный ответ. Найдено, что конц-ия специфичных для ВИЧ-1 иммуноглобулинов G против gp120 и p24 превышает 1 мг/мл, когда иммунный ответ на ВИЧ-1 стабилизируется после сероконверсии. Обсуждается парадоксальный факт: отсутствие антител к II является показателем прогрессии к СПИД, в сохранение антител к I имеет ограниченную прогностич. ценность. Показано, что исчезновение антител к II отражает утрату Т-клеток-помощников, к-рые более нужны для ответа на II, чем на I. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 100

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Binley, James M.; Klasse, Per Johan; Cao, Yunzhen; Jones, Ian; Markowitz, Martin; Ho, David D.; Moore, John P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.482

Differential regulation of the antibody responses to Gag and Env proteins of human innunodeficiency virus type 1 [Text] / James M. Binley [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2799-2809 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция ответов антител на белки Gag и Env вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучен ответ антител на антигены Env (I) и Gag (II) ВИЧ-1 в нескольких когортах ВИЧ-инфицированных людей ("долговременных непрогерессоров", "прогрессоров к СПИДу", "острых сероконверторов" и реципиентов ингибиторов протеазы ВИЧ-1). Показано, что эти ответы регулируются дифференциально и что уровень нагрузки ВИЧ-1 в плазма в диапазона от 500 до 10{8} копий РНК в мл не влияет на антигенный ответ. Найдено, что конц-ия специфичных для ВИЧ-1 иммуноглобулинов G против gp120 и p24 превышает 1 мг/мл, когда иммунный ответ на ВИЧ-1 стабилизируется после сероконверсии. Обсуждается парадоксальный факт: отсутствие антител к II является показателем прогрессии к СПИД, в сохранение антител к I имеет ограниченную прогностич. ценность. Показано, что исчезновение антител к II отражает утрату Т-клеток-помощников, к-рые более нужны для ответа на II, чем на I. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 100

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Binley, James M.; Klasse, Per Johan; Cao, Yunzhen; Jones, Ian; Markowitz, Martin; Ho, David D.; Moore, John P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.105

Capping and methylation of mRNA by purified recombinant VP4 protein of bluetongue virus [Text] / N. Ramadevi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - P13537-13542 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кепирование и метилирование мРНК очищенным рекомбинантным белком VP4 вируса синего языка
Аннотация: Ранее показано, что минорный белок VP4 (I) сердцевины вируса синего языка (ВСЯ) участвует в кепировании вирусных мРНК, т. к. обладает гуанилилтрансферазной активностью. С использованием высокоочищенного (95%) препарата рекомбинантного I и синтетических сердцевиноподобных частиц, содержащих I, установлено, что I катализирует превращение неметилированного GpppG или синтезированной in vitro некепированной РНК ВСЯ в форму m{7}GpppGme в присутствии S-аденозил-L-метионина. Анализ метилированных продуктов методом HPLC показал, что I обладает метилтрансферазной активностью типов 1 и 2. Т. обр. I полностью отвечает за кепирование мРНК ВСЯ. Великобритания, Nat. Environment Res. Council Inst. Virol. and Environ. Microbiol., Oxford OX1 3QU. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
БЕЛОК VP4
РНК МАТРИЧНАЯ
КЕПИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ramadevi, N.; Burroughs, Nicholas J.; Mertens, Peter P.C.; Jones, Ian M.; Roy, Polly

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.79

Perrin, Claire.
Role of gp41 glycosylation sites in the biological activity of human immunodeficiency virus type 1 envepole glycoprotein [Text] / Claire Perrin, Emmanuel Fenouillet, Ian M. Jones // Virology. - 1998. - Vol. 242, N 2. - P338-345 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль участков гликозилирования в gp41 в биологической активности гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали роль гликозилирования трансмембранного белка gp41 оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в активности слияния. Использовали мутантный ген, в к-ром три консервативных участка были удалены и способность к слиянию отсутствовала. Сконструировали гены, к-рые заменяли во всех возможных комбинациях один, два или 3 участка. Использовали экспрессирующую систему осповакцины T7 для получения соответствующих белков. Каждый вариант Env проверяли визуально и количественно на способность к формированию синцития. Показали, что достаточно двух участков для высокой степени слияния. Единичный участок в позиции 621 является наиболее критическим. Обсуждают литературные данные о роли гликозилирования gp41 в биологической активности и появлении структуры gp41. Великобритания, NERC Inst. of Virol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fenouillet, Emmanuel; Jones, Ian M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.332

Perrin, Claire.
Role of gp41 glycosylation sites in the biological activity of human immunodeficiency virus type 1 envepole glycoprotein [Text] / Claire Perrin, Emmanuel Fenouillet, Ian M. Jones // Virology. - 1998. - Vol. 242, N 2. - P338-345 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль участков гликозилирования в gp41 в биологической активности гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали роль гликозилирования трансмембранного белка gp41 оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в активности слияния. Использовали мутантный ген, в к-ром три консервативных участка были удалены и способность к слиянию отсутствовала. Сконструировали гены, к-рые заменяли во всех возможных комбинациях один, два или 3 участка. Использовали экспрессирующую систему осповакцины T7 для получения соответствующих белков. Каждый вариант Env проверяли визуально и количественно на способность к формированию синцития. Показали, что достаточно двух участков для высокой степени слияния. Единичный участок в позиции 621 является наиболее критическим. Обсуждают литературные данные о роли гликозилирования gp41 в биологической активности и появлении структуры gp41. Великобритания, NERC Inst. of Virol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fenouillet, Emmanuel; Jones, Ian M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.05-04И3.408

Elphick, Maurice R.
Localization of soluble guanylyl cyclase 'альфа'-subunit in identified insect neurons [Text] / Maurice R. Elphick, Ian W. Jones // Brain Res. - 1998. - Vol. 800, N 1. - P174-179 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Локализация растворимой гуанилат циклазы - субъединицы идентифицированных нейронов насекомых
Аннотация: С помощью специфической антисыворотки выяснено распределение растворимой гуанилатциклазы в мозге саранчи Schistocerca gregaria. Анализ гомогенатов мозга и глаз с использованием пептидной антисыворотки выявил специфически окрашиваемую зону с мол. массой 65 Кда, которая соответствует мол. массе субъединицы гуанилатциклазы. Согласно иммунореактивности, фермент локализован в идентифицируемых нервных компонентах некоторых сенсорных систем, включая фоторецепторы сложного глаза, большие фасеточные интернейроны, антеннальные механосенсорные нейроны и обонятельные нейроны. Великобритания, School of Biological Sciences, Queen Mary and Westfield College, Univ. of London, Mile End Road, London E1 4NS. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
СВОЙСТВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
SCHISTOCERCA GREGARIA (ORTH.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jones, Ian W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 00.05-04И6.122

Jones, Ian L.
Assessing the role of sexual selection in adaptive radiation of the auklets (Alcinae, Aethiini) [Text] : abstr. 22nd Int. Ornithol. Congr., Durban, 16-22 Aug., 1998. [Pt 1] / Ian L. Jones // Ostrich. - 1998. - Vol. 69, N 1-2. - P61 . - ISSN 0030-6525
Перевод заглавия: Оценка роли полового отбора в адаптивной радиации конюг (Alcinae)
Аннотация: 5 видов мелких конюг мономорфной окраски отличаются характерным развитием украшающих элементов (УЭ). Эксперименты и наблюдения показывают, что половое предпочтение и социальное доминирование у этих птиц связано с сигналами УЭ. Однако неясно какие механизмы полового отбора направляют эволюцию УЭ. Более молодые виды имеют более тщательно разработанные УЭ. Канада, Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's, Newfoundland

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.25.25
Рубрики: КОНЮГИ
ALCINAE (AVES)
ПОЛОВОЙ ОТБОР
УКРАШАЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ВЫБОР ПАРТНЕРА
АДАПТИВНАЯ РАДИАЦИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска