СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jerome, K. R.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.182

Jerome, K. R.
Measurement of CTL-induced cytotoxicity: the caspase 3 assay [Text] / K. R. Jerome, D. D. Sloan, M. Aubert // Apoptosis. - 2003. - Vol. 8, N 6. - P563-571 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Измерение цитотоксичности, индуцируемой CTL: анализ каспазы 3
Аннотация: Цитотоксические T-лимфоциты (CTL) являются самыми важными эффекторными клетками иммунной системы. При анализе функций CTL обычно определяют повреждение клеток-мишеней. CTL убивают клетки-мишени в основном путем индукции запрограммированной гибели клеток-апоптоза. "Золотым" стандартом анализа CTL-опосредуемой цитотоксичности является анализ высвобождения {51}Cr. Однако, определение лизиса клеток по высвобождению {51}Cr не дает информации о "судьбе" клеток-мишеней, особенно на уровне единичной клетки. Необходимые новые методы анализа, чтобы иметь представление о механизмах апоптоза. Авторы разработали метод проточной цитометрии для оценки CTL-опосредуемой цитотоксичности на основе специфичного связывания антител с активированной каспазой 3 в клетках-мишенях. Метод удобен в использовании и более чувствителен, чем анализ высвобождения {51}Cr. Он позволяет изучать внутриклеточные события после атаки CTL

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНАЛИЗ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ АПОПТОЗА
МЕТОДЫ
КАСПАЗА 3
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Sloan, D.D.; Aubert, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.92

Jerome, K. R.
Measurement of CTL-induced cytotoxicity: the caspase 3 assay [Text] / K. R. Jerome, D. D. Sloan, M. Aubert // Apoptosis. - 2003. - Vol. 8, N 6. - P563-571 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Измерение цитотоксичности, индуцируемой CTL: анализ каспазы 3
Аннотация: Цитотоксические T-лимфоциты (CTL) являются самыми важными эффекторными клетками иммунной системы. При анализе функций CTL обычно определяют повреждение клеток-мишеней. CTL убивают клетки-мишени в основном путем индукции запрограммированной гибели клеток-апоптоза. "Золотым" стандартом анализа CTL-опосредуемой цитотоксичности является анализ высвобождения {51}Cr. Однако, определение лизиса клеток по высвобождению {51}Cr не дает информации о "судьбе" клеток-мишеней, особенно на уровне единичной клетки. Необходимые новые методы анализа, чтобы иметь представление о механизмах апоптоза. Авторы разработали метод проточной цитометрии для оценки CTL-опосредуемой цитотоксичности на основе специфичного связывания антител с активированной каспазой 3 в клетках-мишенях. Метод удобен в использовании и более чувствителен, чем анализ высвобождения {51}Cr. Он позволяет изучать внутриклеточные события после атаки CTL

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНАЛИЗ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ АПОПТОЗА
МЕТОДЫ
КАСПАЗА 3
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Sloan, D.D.; Aubert, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.06-04Б1.240

Combinatorial anti-HIV gene therapy: Using a multipronged approach to reach beyond HAART [Text] / C. W. Peterson [et al.] // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 7. - P695-702 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Комбинаторная генная терапия ВИЧ-инфекции: использование [генетического разрушения рецепторов, усиления эндогенных факторов и применение адъювантов]

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПОДХОДЫ
РАЗРУШЕНИЕ ГЕНА CCR5/CXCR4
УСИЛЕНИЕ ЭНДОГЕННЫХ ФАКТОРОВ
АДЪЮВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Peterson, C.W.; Younan, P.; Jerome, K.R.; Kiem, H.-P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.01-04К1.152

Combinatorial anti-HIV gene therapy: Using a multipronged approach to reach beyond HAART [Text] / C. W. Peterson [et al.] // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 7. - P695-702 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Комбинаторная генная терапия ВИЧ-инфекции: использование [генетического разрушения рецепторов, усиления эндогенных факторов и применение адъювантов]

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ГЕНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПОДХОДЫ
РАЗРУШЕНИЕ ГЕНА CCR5/CXCR4
УСИЛЕНИЕ ЭНДОГЕННЫХ ФАКТОРОВ
АДЪЮВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Peterson, C.W.; Younan, P.; Jerome, K.R.; Kiem, H.-P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.145

Jerome, K. R.
Expression of tumor-associated eptopes on Epstein - Barr virus-immortalized B-cells and Burkitt's lymphomas transfected with epithelial mucin complementary DNA [Text] / K. R. Jerome, D. Bu, O. J. Finn // Cancer. Res. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5985-5990 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия опухолеассоциированных эпитопов на поверхности иммортализованных вирусом Эпштейна-Барр В-клеток и клеток лимфомы Беркитта, трансфицированных кДНК эпителиального муцина
Аннотация: Муцины относятся к числу наиболее известных опухолеассоциированных антигенов (ОПА) и к настоящему времени получено по крайней мере 72 антител к муциновым ОПА. В настоящей работе несколько линий лимфомы Беркита и иммортализованных вирусам Эпштейна-Барр В-клеток трансфицировали конструкцией с кДНК MUC1 человека (полученной из линии клеток рака поджелудочной железы) в экспрессирующем векторе и с помощью антител анализировали эпитопы экспрессируемых муциновых ОПА. Показали, что разные линии трансфицированных клеток экспрессировали различные ОПА, несмотря на идентичность используемого для трансфекции рекомбинантного MUC1. Т. обр. разнообразие муциновых ОПА на поверхности опухолевых клеток обусловлено не изменение гена муцина, а изменением гликозилирования при процессинге муцинов. При подавлении О-гликозилирования в трансфицированных клетках с помощью фенил-N-ацетил-'альфа'-галактозаминида увеличивалась экспрессия всех ОПА на поверхности клеток, что указывает на незавершенность гликозилирования как на механизм формирования муциновых ОПА. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЭПИТОПЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ТРАНСФЕКЦИЯ
КДНК
МУЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Bu, D.; Finn, O.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.112

Jerome, K. R.
Expression of tumor-associated eptopes on Epstein-Barr virus-immortalized B-cells and Burkitt's lymphomas transfected with epithelial mucin complementary DNA [Text] / K. R. Jerome, D. Bu, O. J. Finn // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5985-5990 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия опухолеассоциированных эпитопов на поверхности иммортализованных вирусом Эпштейна-Барр В-клеток и клеток лимфомы Беркитта, трансфицированных кДНК эпителиального муцина
Аннотация: Муцины относятся к числу наиболее известных опухолеассоциированных антигенов (ОПА) и к настоящему времени получено по крайней мере 72 антител к муциновым ОПА. В настоящей работе несколько линий лимфомы Беркитта и иммортализованных вирусом Эпштейна-Барр В-клеток трансфицировали конструкцией с кДНК MUC1 человека и в экспрессирующем векторе и с помощью антител анализировали эпитопы экспрессируемых муциновых ОПА. Показали, что разные линии трансфицированных клеток экспрессировали различные ОПА, несмотря на идентичность используемого для трансфекции рекомбинантного MUC1. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ-В
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

Доп.точки доступа:
Bu, D.; Finn, O.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.542

Jerome, K. R.
Expression of tumor-associated eptopes on Epstein-Barr virus-immortalized B-cells and Burkitt's lymphomas transfected with epithelial mucin complementary DNA [Text] / K. R. Jerome, D. Bu, O. J. Finn // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5985-5990 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия опухолеассоциированных эпитопов на поверхности иммортализованных вирусом Эпштейна-Барр В-клеток и клеток лимфомы Беркитта, трансфицированных кДНК эпителиального муцина.
Аннотация: Муцины относятся к числу наиболее известных опухолеассоциированных антигенов (ОПА) и к настоящему времени получено, по крайней мере, 72 антител к муциновым ОПА. В настоящей работе несколько линий лимфомы Беркита и иммортализованных вирусом Эпштейна-Барр В-Кл трансфицировали конструкцией с кДНК MUC1 человека (полученной из линии Кл рака поджелудочной железы) в экспрессирующем векторе и с помощью антител анализировали эпитопы экспрессируемых муциновых ОПА. Показали, что разные линии трансфицированных Кл экспрессировали различные ОПА, несмотря на идентичность используемого для трансфекции рекомбинантного MUC1. Т. обр., разнообразие муциновых ОПА на поверхности опухолевых Кл обусловлено не изменение гена муцина, а изменением гликозилирования при процессинге муцинов. При подавлении O-гликозилирования в трансфицированнык Кл с помощью фенил-N-ацетил-'альфа'-галактозаминида увеличивалась экспрессия всех ОПА на поверхности Кл, что указывает на незавершенность гликозилирования как на механизм формирования муциновых ОПА. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЭПИТОПЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
МУЦИНЫ
ОПУХОЛИ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bu, D.; Finn, O.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска