Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jazwinski, S. Michal$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.345

   
    Interorganelle signaling is a determinant of longevity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Paul A. Kirchman [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 1. - P179-190 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Сигнализация между органеллами является детерминантом долгожительства у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Репликативная способность (РС), определяемая как число делений индивидуальной клетки, является мерой долгожительства Saccharomyces cerevisiae. Показано, что РС дрожжей определяется процессом ретроградной регуляции (РР), в к-ром участвует сигнализация из митохондрий в ядро. Индукция пути РР отсрочивает старение. Активация РР с помощью мутаций или условий окружающей среды коррелирует с увеличением РС и 4 разных штаммов S. cerevisiae. Делеция гена RTG2, требующегося для РР, устраняет повышенную РС. Ген RAS2, влияющий на долгожительство дрожжей, взаимодействует с РР в обеспечении РС. Установленный молекулярный механизм старения коррелирует с результатами генетич. анализа старения у нематод и дрозофилы и с парадигмой калорич. ограничения у млекопитающих. Он указывает на важную роль метаболич. регуляции в старении. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., New Orleans, LA 70112. Библ. 76
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ РЕТРОГРАДНАЯ
СИГНАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ-ЯДРО
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДОЛГОЖИТЕЛЬСТВО

Доп.точки доступа:
Kirchman, Paul A.; Kim, Sangkyu; Lai, Chi-Yung; Jazwinski, S.Michal

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.363

   
    Interorganelle signaling is a determinant of longevity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Paul A. Kirchman [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 1. - P179-190 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Сигнализация между органеллами является детерминантом долгожительства у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Репликативная способность (РС), определяемая как число делений индивидуальной клетки, является мерой долгожительства Saccharomyces cerevisiae. Показано, что РС дрожжей определяется процессом ретроградной регуляции (РР), в к-ром участвует сигнализация из митохондрий в ядро. Индукция пути РР отсрочивает старение. Активация РР с помощью мутаций или условий окружающей среды коррелирует с увеличением РС и 4 разных штаммов S. cerevisiae. Делеция гена RTG2, требующегося для РР, устраняет повышенную РС. Ген RAS2, влияющий на долгожительство дрожжей, взаимодействует с РР в обеспечении РС. Установленный молекулярный механизм старения коррелирует с результатами генетич. анализа старения у нематод и дрозофилы и с парадигмой калорич. ограничения у млекопитающих. Он указывает на важную роль метаболич. регуляции в старении. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., New Orleans, LA 70112. Библ. 76
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТАРЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ РЕТРОГРАДНАЯ
СИГНАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ-ЯДРО
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДОЛГОЖИТЕЛЬСТВО

Доп.точки доступа:
Kirchman, Paul A.; Kim, Sangkyu; Lai, Chi-Yung; Jazwinski, S.Michal

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.07-04А1.109

    Jazwinski, S. Michal
    Longevity, genes, and aging: A view provided by a genetic model system [Text] / S.Michal Jazwinski // Exp. Gerontol. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P1-6 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Продолжительность жизни, гены и старение: мнение, поддержанное генетической моделью
Аннотация: Генетический анализ старения дрожжей Saccharomyces cerevisiae выявил важность метаболизма, устойчивости к стрессам, интеграции генной регуляции и генетической стабильности для продолжительности жизни. Равновесие между этими жизненно важными процессами поддерживается геном RAS2, к-рый канализирует распределение клеточных ресурсов. Этот ген в сочетании с митохондриальными и PHB1 участвует в регуляции метаболич. процессов, влияющих на продолжительность жизни. С возрастом уменьшаются гетерохроматиновые участки молчащих генов, что наводит на мысль о том, что нарушение регуляции генов сопровождает процесс старения и явл. ключевым в нем. Старение обладает признаками нелинейного процесса и поэтому использование методологии нелинейных систем будет продуктивным в его изучении. США, Dep. Biochemistry and Molecular Biology, Louisiana St. Univ. Med. Center, Box P7-2, New Orleans, LO 70112. Библ. 29
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
НЕЛИНЕЙНЫЕ ПРОЦЕССЫ
СТРЕСС
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.336

    Jazwinski, S. Michal
    Metabolic control and yeast aging [Text] / S.Michal Jazwinski // ASM News. - 2001. - Vol. 67, N 5. - P259-265 . - ISSN 0044-7897
Перевод заглавия: Метаболический контроль и старение дрожжей
Аннотация: Обзор. В условиях стресса дрожжи запускают ретроградный ответ, изменяющий экспрессию ядерных генов и играющий роль в старении дрожжей. В этом ответе гетеродимерный фактор транскрипции Rtg1p-Rtg3p связывается с элементами ретроградного ответа в промоторах генов, чувствительных к ретроградному контролю, а белок Rtg2p помогает этому фактору транскрипции транслоцироваться в ядро. Обсуждается роль в старении дрожжей накопления внехромосомных колец рДНК и транскрипционного сайленсинга, зависящего от структуры хроматина. Установлено, что калорич. ограничение, вызванное дефицитом аминокислот и глюкозы, увеличивает продолжительность жизни дрожжей. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Louisiana State Univ. Hlth. Sci. Ctr., New Orleans, LA. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ДРОЖЖИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕНИЕ
РЕТРОГРАДНЫЙ ОТВЕТ
СТРЕСС
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ RTG1P-RTG3P
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОР
ЭЛЕМЕНТЫ РЕТРОГРАДНОГО ОТВЕТА
ВНЕХРОМОСОМНЫЕ КОЛЬЦА РДНК
НАКОПЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.08-04А1.61

    Jazwinski, S. Michal
    Profiles of random change during aging contain hidden information about longevity and the aging process [Text] / S.Michal Jazwinski, Jaroslaw Wawryn // J. Theor. Biol. - 2001. - Vol. 213, N 4. - P599-608 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Профили случайных возрастных изменений содержат скрытую информацию о продолжительности жизни и процессе старения
Аннотация: В течение репликативного цикла дрожжей (Д) происходят морфол. и физиол. изменения. Предполагается, что эти изменения являются причиной, а не следствием старения. Трудно определить, случайны ли процессы, к-рые проявляются на уровне целостного организма, т. к. они имеют общий системный характер. Не меньшие трудности вызывают попытки охарактеризовать явления, происходящие на молек. уровне. Их вклад в развитие системного процесса затемнен, т. к. это те самые малые величины, к-рые порождают нарастающий хаос. Представляется перспективным направление исследований, выявляющих узловые точки процесса старения. Приводится математич. описание сложных и случайных изменений клеточной организации, развивающихся в течение жизни отдельной клетки Д и получивших название "линии развития процесса". Оказалось, что "линии развития" индивидуальны для каждой клетки и коррелируют с ее продолжительностью жизни (ПЖ). Показано, что случайное распределение "линий развития" ассоциировано с распределением по ПЖ. Подобный методич. подход может быть использован для исследования др. аспектов старения у Д и высших организмов. США, Dep. Biochem. and Molecular Biol., Louisiana St. Univ. Health Sci. Center, Box H7-2, New Orleans LA 70112: e-mail.sjazwi@lsuhse.edu. Ил. 7. Библ. 27
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
СЛУЧАЙНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wawryn, Jaroslaw

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.09-04А1.161

   
    The histone acetyltransferase GCN5 modulates the retrograde response and genome stability determining yeast longevity [Text] / Sangkyu Kim [et al.] // Biogerontology. - 2004. - Vol. 5, N 5. - P305-316 . - ISSN 1389-5729
Перевод заглавия: Ген гистонацетилтрансферазы GCN5 модулирует обратный ответ и стабильность генома, определяющие продолжительность жизни дрожжей
Аннотация: Делеция гена ацетилтрансферазы GCN5 подавляет увеличение репликативной продолжительности жизни, вызванное индукцией обратного ответа, который сигнализирует о митохондриальной дисфункции и ведет к изменению экспрессии ядерных генов. Сложно приписать этот эффект изменению транскрипционного сайленсинга какого-либо из трех известных типов гетерохроматина. Тем не менее, эффект, связанный с промотором, не объясняется участием GCN5 в обратном ответе. Gcn5p и проводник обратного сигнала Rtg2p являются компонентами коактиваторного комплекса гистонацетилтрансферазы SLTK. Rtg2p блокирует образование экстрахромосомных "колец" рибосомной ДНК, когда он не участвует в проведении обратного сигнала. Делеция GCN5, нарушающая целостность SLIk, подавляет накопление колец. Сделали вывод, что Gcn5p и SLIK обеспечивают взаимосвязь между сигналом обратного ответа и Rtg2p с индукцией ответа и образованием колец. Rtq2p и Gcn5p в комплексе SLIK связывают метаболизм и реакцию на стресс, хроматинзависимую генную регуляцию и стабильность генома дрожжей при старении. США, Dep. Biochemistry and Molecular Biology, Louisiana St., Univ. Health Sci. Center, LA
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ДРОЖЖИ
ГИСТОНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕН GCN5

Доп.точки доступа:
Kim, Sangkyu; Ohkuni, Kentaro; Couplan, Elodie; Jazwinski, S.Michal

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.279

   
    The histone acetyltransferase GCN5 modulates the retrograde response and genome stability determining yeast longevity [Text] / Sangkyu Kim [et al.] // Biogerontology. - 2004. - Vol. 5, N 5. - P305-316 . - ISSN 1389-5729
Перевод заглавия: Ген гистонацетилтрансферазы GCN5 модулирует обратный ответ и стабильность генома, определяющие продолжительность жизни дрожжей
Аннотация: Делеция гена ацетилтрансферазы GCN5 подавляет увеличение репликативной продолжительности жизни, вызванное индукцией обратного ответа, который сигнализирует о митохондриальной дисфункции и ведет к изменению экспрессии ядерных генов. Сложно приписать этот эффект изменению транскрипционного сайленсинга какого-либо из трех известных типов гетерохроматина. Тем не менее, эффект, связанный с промотором, не объясняется участием GCN5 в обратном ответе. Gcn5p и проводник обратного сигнала Rtg2p являются компонентами коактиваторного комплекса гистонацетилтрансферазы SLTK. Rtg2p блокирует образование экстрахромосомных "колец" рибосомной ДНК, когда он не участвует в проведении обратного сигнала. Делеция GCN5, нарушающая целостность SLIk, подавляет накопление колец. Сделали вывод, что Gcn5p и SLIK обеспечивают взаимосвязь между сигналом обратного ответа и Rtg2p с индукцией ответа и образованием колец. Rtq2p и Gcn5p в комплексе SLIK связывают метаболизм и реакцию на стресс, хроматинзависимую генную регуляцию и стабильность генома дрожжей при старении. США, Dep. Biochemistry and Molecular Biology, Louisiana St., Univ. Health Sci. Center, LA
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ДРОЖЖИ
ГИСТОНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕН GCN5

Доп.точки доступа:
Kim, Sangkyu; Ohkuni, Kentaro; Couplan, Elodie; Jazwinski, S.Michal

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.06-04М5.513

    Jazwinski, S. Michal
    Biological aging research today: Potential, peeves, and problems [Text] / S.Michal Jazwinski // Exp. Gerontol. - 2002. - Vol. 37, N 10-11. - P1141-1146 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Исследование биологического старения сегодня: проблемы, поиски, решения
Аннотация: В последнее десятилетие применение методов генетики значительно расширило область исследования старения (Ст) организмов. Но генетические методы не свободны от целого ряда трудностей, в частности это касается интерпретации результатов эксперимента. Концептуальные подходы отстают от технологических. Для лучшего познания сложных процессов необходимо интеграция подходов в рамках системной биологии. Количественные изменения, найденные в экспериментах по ограничению калорийности пищи, должны быть соотнесены с качественными изменениями метаболизма и Ст. Надо найти причину Ст особи, а не исследовать поведение кривых выживаемости в популяции. Это позволит определить параметры непатологического Ст и даст возможность его профилактики. Эффективность "лечения" Ст оценивается статистическими методами на популяционном уровне. США, Dep. Biochemistry and Molecular Biology and Center for Healthy Aging, Louisiana St. Univ. Health Sciences Center, 1901 Perdido Street, Box P7-2, New Orleans, LA 70112; e-mail: sjazwi@lsuhsc.edu
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННОЕ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.07-04А1.105

    Jazwinski, S. Michal
    Biological aging research today: Potential, peeves, and problems [Text] / S.Michal Jazwinski // Exp. Gerontol. - 2002. - Vol. 37, N 10-11. - P1141-1146 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Исследование биологического старения сегодня: проблемы, поиски, решения
Аннотация: В последнее десятилетие применение методов генетики значительно расширило область исследования старения (Ст) организмов. Но генетические методы не свободны от целого ряда трудностей, в частности это касается интерпретации результатов эксперимента. Концептуальные подходы отстают от технологических. Для лучшего познания сложных процессов необходимо интеграция подходов в рамках системной биологии. Количественные изменения, найденные в экспериментах по ограничению калорийности пищи, должны быть соотнесены с качественными изменениями метаболизма и Ст. Надо найти причину Ст особи, а не исследовать поведение кривых выживаемости в популяции. Это позволит определить параметры непатологического Ст и даст возможность его профилактики. Эффективность "лечения" Ст оценивается статистическими методами на популяционном уровне. США, Dep. Biochemistry and Molecular Biology and Center for Healthy Aging, Louisiana St. Univ. Health Sciences Center, 1901 Perdido Street, Box P7-2, New Orleans, LA 70112; e-mail: sjazwi@lsuhsc.edu
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННОЕ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.07-04А1.197

    Jazwinski, S. Michal
    Yeast longevity and aging-the mitochondrial connection [Text] / S.Michal Jazwinski // Mech. Ageing and Dev. - 2005. - Vol. 126, N 2. - P243-248
Перевод заглавия: Старение и продолжительность жизни дрожжей: роль митохондрий
Аннотация: Выявлены 4 процесса, определяющие продолжительность жизни (ПЖ) Saccharomyces cerevisiae: метаболизм, устойчивость к стрессу, хроматинзависимая регуляцию генов и стабильность генома. Обратный ответ, сигнализирующий о дисфункции митохондрий и вызываемый изменением экспрессии ядерных генов, увеличивает продолжительность жизни (ПЖ) дрожжей и наблюдается при нормальном старении. Снижение доступности пищевых ресурсов также увеличивает ПЖ дрожжей. Этот метаболический механизм действует через пути, отличные от обратного ответа, к-рый, видимо, компенсирует возрастные изменения, тогда как ограничение калорийности питания может быть превентивным механизмом. Поддержание возрастной асимметрии между материнской и дочерней клеткой также зависит от функции митохондрий. При нормальном старении у дрожжей происходит потеря возрастной асимметрии, что может, быть парадигмой старения стволовых клеток. Предположили центральную роль митохондрий в старении дрожжей, особенно, поддерживания мембранного потенциала митохондрий, к-рый управляет транспортом биосинтетических предшественников из цикла Кребса. Так как сходные тенденции были обнаружены и при исследовании других модельных организмов, предположили консервативность механизма старения в эволюции
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МИТОХОНДРИИ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.150

   
    Defects in cell growth regulation by C[18:0]-ceramide and longevity assurance gene 1 in human head and neck squamous cell carcinomas [Text] / Serap Koybasi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 43. - P44311-44319 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нарушение регуляции роста клеток C[18:0]-церамидом и геном гарантированного долгожительства 1 в плоскоклеточном раке головы и шеи у человека
Аннотация: Проведен анализ влияния ряда церамидов с большой длиной цепи на процесс пролиферации клеток плоскоклеточного рака головы и шеи человека. Показано, что только один из них, церамид C[18:0] снижает скорость пролиферации опухолевых клеток. При этом он не влияет на пролиферацию нормальных эпителиальных клеток. Именно повышением уровня церамида C[18:0] можно объяснить антипролиферативное действие гена гарантированного долгожительства 1 (mLAG1) или его гомолога у мыши mUOG1. Усиленная экспрессия этих генов в клетках карциномы блокирует их рост в результате повышения уровня церамида C[18:0] в клетке примерно в 2 раза. При этом концентрация церамида C[18] достигает уровня, характерного для нормальных эпителиальных клеток. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Otolaryngology/Head and Neck Surgery, and Medicine and the Ralph H. Johnson Veterans Affairs Medical Center, Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina 29425. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДОЛГОЖИТЕЛЬСТВО
ГАРАНТИРОВАННОЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦЕРАМИД C[18:0]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koybasi, Serap; Senkal, Can E.; Sundararaj, Kamala; Spassieva, Stefka; Bielawski, Jacek; Osta, Walid; Day, Terry A.; Jiang, James C.; Jazwinski, S.Michal; Hannun, Yusuf A.; Obeid, Lina M.; Ogretmen, Besim

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.11-04Н3.124

   
    Defects in cell growth regulation by C[18:0]-ceramide and longevity assurance gene 1 in human head and neck squamous cell carcinomas [Text] / Serap Koybasi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 43. - P44311-44319 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нарушение регуляции роста клеток C[18:0]-церамидом и геном гарантированного долгожительства 1 в плоскоклеточном раке головы и шеи у человека
Аннотация: Проведен анализ влияния ряда церамидов с большой длиной цепи на процесс пролиферации клеток плоскоклеточного рака головы и шеи человека. Показано, что только один из них, церамид C[18:0] снижает скорость пролиферации опухолевых клеток. При этом он не влияет на пролиферацию нормальных эпителиальных клеток. Именно повышением уровня церамида C[18:0] можно объяснить антипролиферативное действие гена гарантированного долгожительства 1 (mLAG1) или его гомолога у мыши mUOG1. Усиленная экспрессия этих генов в клетках карциномы блокирует их рост в результате повышения уровня церамида C[18:0] в клетке примерно в 2 раза. При этом концентрация церамида C[18] достигает уровня, характерного для нормальных эпителиальных клеток. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Otolaryngology/Head and Neck Surgery, and Medicine and the Ralph H. Johnson Veterans Affairs Medical Center, Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina 29425. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДОЛГОЖИТЕЛЬСТВО
ГАРАНТИРОВАННОЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦЕРАМИД C[18:0]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koybasi, Serap; Senkal, Can E.; Sundararaj, Kamala; Spassieva, Stefka; Bielawski, Jacek; Osta, Walid; Day, Terry A.; Jiang, James C.; Jazwinski, S.Michal; Hannun, Yusuf A.; Obeid, Lina M.; Ogretmen, Besim

13.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.10-04П1.113

   
    Semantic encoding enhances the pictorial superiority effect in the oldest-old [Text] / Katie E. Cherry [et al.] // Aging, Neuropsychol. and Cogn. - 2012. - Vol. 19, N 1-2. - P319-337 . - ISSN 1382-5585
Перевод заглавия: Семантическое кодирование (СК) увеличивает эффект приоритизации визуальных стимулов (ПВС) в престарелом возрасте
Аннотация: Исследовали влияние инструкции семантического ориентирования на результаты кодирования в задачах свободного воспроизведения (СВ), узнавания простых линейных рисунков (ЛР) и сопоставления слов (СС) у испытуемых средних лет (44-59), пожилого (60-89) и престарелого (90+) возраста. Участники запоминали ЛР и СС, предъявляемые блочно. Половине испытуемых была дана инструкция семантического ориентирования, остальным - стандартная инструкция. Результаты подтвердили, что эффект ПВС был выше в группе СК, по сравнению с контрольной группой. Кластерный анализ результатов СВ показал, что стратегии кодирования и поиска у престарелых испытуемых в целом подобны двум младшим группам. Самосообщенное использование стратегии у претарелых было реже. Заключают, что СК - эффективный компенсаторный механизм, определяющий охранение эффективности эпизодической памяти в глубокой старости. США, Louisiana State Univ. E-mail:pskatie@lsu.edu
ГРНТИ  
15.31.41
ВИНИТИ 151.31.41
Рубрики: ПАМЯТЬ
ЭПИЗОДИЧЕСКАЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДВОЙНЫЕ ЗАДАЧИ
ВЕРБАЛЬНЫЕ СТИМУЛЫ
ВИЗУАЛЬНЫЕ СТИМУЛЫ

Доп.точки доступа:
Cherry, Katie E.; Brown, Jennifer Silva; Walker, Erin Jackson; Smitherman, Emily A.; Boudreaux, Emily O.; Valufova, Julia; Jazwinski, S.Michal

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.285

    Egilmet, Nejat K.
    Evidence for the involvement of a cytoplasmic factor in the aging of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Nejat K. Egilmet, S.Michal Jazwinski // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P37-42 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очевидность вовлечения цитоплазматического фактора в процесс старения дрожжей. Sacoharomyces cerevisiae
Аннотация: Путем микроскопического подсчета числа почек, образуемых каждой отдельной Кл, определены ср. продолжительность (80 мин) и ср. число генераций (24'+-'9) для каждой отдельной Кл. Установлено, что с возрастом, после 18-20 деления, время генерации увеличивается с 60-80 мин до 190-360 мин. Дополнительным исследованием установлено, что уровень хитина, образующего почечные рубцы на клеточной стенке дрожжей, не влияет на продолжительность генерации и на число генераций Кл. Однако, отделение между 2 и 3 делением дочерней Кл микроманипулятором от материнской приводило к увеличению времени генерации, а прикрепление дочерней Кл к старой материнской, имеющей 18 генераций, восстанавливало время генерации дочерней Кл. Этот результат позволил авторам предположить существование некого легкодиффундируемого, цитоплазматического фактора, к-рый может переносится не только к дочерним, но и к внучатым Кл, но механизм действия к-рого не ясен. Библ. 19. США, Dep. of Biochem. and Molec. Biol., Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LA 70112.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.09
Рубрики: ПОЧКИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПОДСЧЕТ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЧИСЛО ГЕНЕРАЦИЙ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ГЕНЕРАЦИЙ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ХИТИН
ПОЧЕЧНЫЕ РУБЦЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jazwinski, S.Michal

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.10-04А1.130

    Jazwinski, S. Michal
    Replication control and differential gene expression in aging yeast [Text] / S.Michal Jazwinski, James B. Chen, Neil E. Jeansonne // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl N13С. - P154 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль репликации и дефференциальная экспрессия генов в процессе старения дрожжей
Аннотация: При Ст Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae наблюдается увеличение времени генерации. Дочерние Кл после первого деления имеют время генерации, соотв. старым матаринским Кл. Однако через 3 клеточных цикла они начинают делиться со скоростью, характерной для молодых Кл. Это свидетельствует, о том, что доминирование старого фенотипа определяется у дрожжей цитоплазматич. компонентом (из старых Кл). Для мутанта CDC-7 было показано, что события на границе стадий клеточного цикла G[1]/S имеют определяющее значение для предстоящей продолжительности жизни. По-видимому, фосфорилирование белков ДНК-репликационного комплекса на границе G[1]/S играет важную роль в регуляции клеточного цикла на протяжении всей жизни. При сравнении тотальной мРНК молодых и старых Кл было обнаружено и клонировано 6 генов, экспрессия к-рых в них различается. Два гена из этих шести экспрессируются независимо от стадии клеточного цикла и м. б. поэтому генами Ст. США, Dep. of Biochem. a. Mol. Biol., Lousiana St. Univ. Med. Center, New Orlean, LA 70112.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛКИ
ДНК
МРНК
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, James B.; Jeansonne, Neil E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.457

    Egilmez, Nejat K.
    Specific alterations in transcript prevalence during the yeast life span [Text] / Nejat K. Egilmez, James B. Chen, S.Michal Jazwinski // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 24. - P14312-14317 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфические изменения в содержании транскриптов в ходе старения клеток дрожжей
Аннотация: Изучали изменения в характере синтеза мРНК в Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae в ходе старения клеток. Известно, что клетки дрожжей могут пережить только определенное число циклов деления, а затем утрачивают эту способность и погибают. В данной работе выделяли суммарные препараты мРНК из популяций "молодых" и "старых" клеток дрожжей и подвергали их гибридизации с библиотекой генов дрожжей. С помощью этого метода выявлено несколько генов, уровень транскрипции к-рых отличался у молодых и старых клеток. Идентифицировано 5 генов, к-рые более эффективно экспрессируются в молодых, чем в старых клетках, и 1 ген, к-рый более эффективно экспрессируется в старых клетках дрожжей. Уровень экспрессии этих 6 генов не зависел от фазы роста клеток. Обсуждается возможная природа этих генов, их продуктов и рассматривается их роль в процессе старения клеток дрожжей, к-рый, по мнению авт., закодирован в клеточном геноме. Библ. 31. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LO 70112.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СТАРЕНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, James B.; Jazwinski, S.Michal
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)