Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.175

   

    Erwinia chrysanthemi at high osmolarity: Influence of osmoprotectants on growth and pectate lyase production [Text] / Gwenola Gouesbet [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 6. - P1407-1412 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Erwinia chrysanthemi при высокой осмомолярности: влияние осмопротекторов на рост и продукцию пектатлиаз
Аннотация: Авторы исследовали механизмы адаптации к осмотическому стрессу у фитопатогенных Erwinia chrysanthemi. Наблюдали ингибирование роста этих бактерий в среде с повышенной осмомолярностью, а при добавлении экзогенного глицина, бетаина, эктоина или пипеколата происходило восстановление роста в среде с ингибирующей осмомолярностью. Показали, что уровень накапливания в клетке осмопротекторов зависит от осмомолярности среды для роста. Кроме того, исследовали влияние осмомолярности и осмопротекторов на продукцию пектатлиаз (PL). Увеличение осмомолярности среды приводило к индукции активности PL, что, возможно, связано с индукцией транскрипции основного гена PL (pelE). Обнаружили, что все исследованные осмопротекторы предотвращают индукцию pelE. Частичное ингибирование in vitro активности PL обнаружили при высокой ионной силе среды. Франция, CNRS URA 256, Dep. Membranes et Osmoregulation, Univ. de Rennes I, Campus de Beaulieu, Ave. du General Leclerc, 35042 Rennes Cedex. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

МЕХАНИЗМ

ПЕКТАТЛИАЗА

СИНТЕЗ

ВЛИЯНИЕ

ОСМОЛЯРНОСТЬ СРЕДЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ПЕКТАТЛИАЗЫ PELE

РЕГУЛЯЦИЯ

ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gouesbet, Gwenola; Jebbar, Mohamed; Bonnassie, Sylvie; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole; Himdi-Kabbab, Souad; Blanco, Carlos


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.07-04Б2.41

   

    Regulation of pectinolysis in Erwinia chrysanthemi [Text] / Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat [et al.] // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol.50. - P213-257 . - ISBN 0-8243-1150-7
Перевод заглавия: Регуляция пектинолиза у Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Обзор. Штамм 3937 образует две пектинметилэстеразы, по крайней мере 7 пектатлиаз, полигалактуроназу и пектинлиазу. Внеклеточное разложение пектина приводит к образованию олигогалактуронидов, использующихся во внутриклеточном метаболизме. Пектиназные гены экспрессируются с независимых цистронов, и их транскрипции благоприятствуют условия окружающей среды (присутствие пектинов и растительных экстрактов, стационарная фаза роста, низкая т-ра, лимитирование кислорода или железа и т. д.). Транскрипция гена пектинлиазы реагирует на агенты, повреждающие ДНК. Различная экспрессия генов отдельных пектиназ, возможно, отражает их роль в ходе инфицирования растения. В регуляции генов pel участвуют репрессор KdgR, опосредующий индукцию всех пектинолитических генов в присутствии катаболитов пектина. KdgR также контролирует гены, необходимые для секреции пектиназ, и другие пектин-индуцибельные гены, еще не охарактеризованные. PecS-цитоплазматический гомолог другим регуляторам транскрипции, может связываться in vitro с регуляторными участками генов пектиназ и целлюлаз. Белок PecT, член семейства регуляторов транскрипции LysR, репрессирует экспрессию некоторых генов пектиназ и влияет на другие метаболические процессы бактерий. Другие белки, участвующие в глобальной регуляции, - CRP или HNS, могут связываться с регуляторными районами генов пектиназ и влиять на их транскрипцию. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire des Microorganismes, UMR-CNRS 5577, INSA Batiment 406, 69621 Villeurbanne Cedex. Библ. 154ж
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ 3937

ПЕКТИНОЛИЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ФЕРМЕНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 154


Доп.точки доступа:
Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole; Condemine, Guy; Nasser, William; Reverchon, Sylvie


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.78

    Shevchik, Vladimir E.

    Identification of a bacterial pectin acetyl esterase in Erwinia chrysanthemi 3937 [Text] / Vladimir E. Shevchik, Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 6. - P1285-1301 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация бактериальной пектинацетилтрансферазы у Erwinia chrysanthemi 3931
Аннотация: У Erurinia chrysanthemi 3937 обнаружен новый фермент деградации пектина (I) - пектинацетилтрансфераза (II), кодируемая геном paeY, к-рый входит в кластер 5 генов пектиназ (II) pelA-pelE-pelD-paeY-pemA. Ген paeY имеет длину 1550 п. н. и кодирует белок-предшественник II длиной 551 остаток (мол. м. 60704), имеющий сигнальный пептид длиной 25 остатков. У I имеется одна область гомологии с рамногалактуронанацетилтрансферазой Aspergillus aculeatus. Ген paeY гиперэкспрессирован и выделен очищенный препарат II; к-рый освобождает ацетат из I сахарной свеклы (IA) и различных синтетич. субстратов. II действует синергично с другими III. Скорость деэстерификации под действием II увеличивается после предварительного деметилирования I пектинметилтрансферазой PelA (IV) и после деполимеризации пектат-лиазами (V). Деградация IA под действием V способствует удалению ацетильных и метильных групп под действием II и IV. Анализ транскрипции paeY с использованием слияний генов показал, что paeY индуцируется продуктами катаболизма I и зависит от фазы роста, ограничения по O[2] и катаболитной репрессии. Регуляция экспрессии paeY зависит от репрессора KdgR (VI), контролирующего все стадии катаболизма I, и от белка CRP (VII) - глобального активатора катаболизма сахаров. Смежные гены pelD, paeY и pelA транскрибируются как один оперон с промотора, проксимального к pelD и регулируемого VI и VII. Транскрипция может прерываться на Rho-независимом терминаторе между pelD и paeY. При инокуляции в растения Saintpaulia мутант paeY менее инвазивен, чем штамм 3937 дикого типа. Это указывает на важную роль II в болезни мягкой гнили растений. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire des Microorganismes, INSA, F-69621 Villeurbanne. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНЫ

ГЕН ПЕКТИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ PAE Y

КЛОНИРОВАНИЕ

ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.09-04Б3.92

   

    Comparative analysis of the five major Erwinia chrysanthemi pectate lyases: Enzyme characteristics and potential inhibitors [Text] / Florence Tardy [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2503-2511 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сравнительный анализ пяти преобладающих пектатлиаз Erwinia chrysantemi: характеристики ферментов и возможные ингибиторы
Аннотация: У Erwinia chrysantemi 3937 за пектатлиазную активность ответственны 5 преобладающих изоферментов от PelA до PelE. Сравнение их аминокислотных последовательностей выявило принадлежность PelB и PelC к одному классу, а PelA, D и E - к другому. Осуществлено молекулярное клонирование и экспрессия всех этих генов в Escherichia coli, разработан метод очистки всех пяти ферментов за один хроматографический этап. PelA обладает относительно более низкой активностью по сравнению с остальными изоферментами. PelB и C характеризуются относительно высоким сродством к своим субстратам (примерно в 10 раз большим, чем у группы PelA,D,E). Оптимум pH активности PelB и C около 9,2, a PelA,D,E - от 8,0 до 8,8. При pH7 PelB и C почти не проявляют активности, а PelA,D и E - сохраняют 25-30% активности. Для PelD и E оптимумы температуры около 50'ГРАДУС'C, для PelA 55'ГРАДУС'C, для PelB и C 60'ГРАДУС'C. Ферменты PelB,C более стабильны, чем PelD-E. PelA-D-E активны только по отношению к очень слабо метилированным субстратам. PelB и C более активны по отношению к частично метилированным пектинам. Все пектатлиазы Ca{2+}-зависимы, оптимальные концентрации Ca{2+} около 0,1 мM, причем Ba, Co, Cu, Mg, Mn, Sr, Zn не могут заменить Ca, а в концентрациях около 1 мМ подавляют активность ферментов. Эпикатехин и салицилат в конц-иях 0,2 мМ ингибируют пектатлиазы. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire des Microorganismes, UMR-CNRS 5577, INSA, 69621 Villeurbane Cedex. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTEMI (BACT.)
ШТАММ 3937

ПЕКТАТЛИАЗЫ

PEL A

PEL B

PEL C

PEL D

PEL E

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ИНГИБИТОРЫ


Доп.точки доступа:
Tardy, Florence; Nasser, William; Robert-Baudouy, Janine; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.55

   

    Comparative analysis of the five major Erwinia chrysanthemi pectate lyases: Enzyme characteristics and potential inhibitors [Text] / Florence Tardy [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2503-2511 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сравнительный анализ пяти преобладающих пектатлиаз Erwinia chrysantemi: характеристики ферментов и возможные ингибиторы
Аннотация: У Erwinia chrysantemi 3937 за пектатлиазную активность ответственны 5 преобладающих изоферментов от PelA до PelE. Сравнение их аминокислотных последовательностей выявило принадлежность PelB и PelC к одному классу, а PelA, D и E - к другому. Осуществлено молекулярное клонирование и экспрессия всех этих генов в Escherichia coli, разработан метод очистки всех пяти ферментов за один хроматографический этап. PelA обладает относительно более низкой активностью по сравнению с остальными изоферментами. PelB и C характеризуются относительно высоким сродством к своим субстратам (примерно в 10 раз большим, чем у группы PelA,D,E). Оптимум pH активности PelB и C около 9,2, a PelA,D,E - от 8,0 до 8,8. При pH7 PelB и C почти не проявляют активности, а PelA,D и E - сохраняют 25-30% активности. Для PelD и E оптимумы температуры около 50'ГРАДУС'C, для PelA 55'ГРАДУС'C, для PelB и C 60'ГРАДУС'C. Ферменты PelB,C более стабильны, чем PelD-E. PelA-D-E активны только по отношению к очень слабо метилированным субстратам. PelB и C более активны по отношению к частично метилированным пектинам. Все пектатлиазы Ca{2+}-зависимы, оптимальные концентрации Ca{2+} около 0,1 мM, причем Ba, Co, Cu, Mg, Mn, Sr, Zn не могут заменить Ca, а в концентрациях около 1 мМ подавляют активность ферментов. Эпикатехин и салицилат в конц-иях 0,2 мМ ингибируют пектатлиазы. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire des Microorganismes, UMR-CNRS 5577, INSA, 69621 Villeurbane Cedex. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTEMI (BACT.)
ШТАММ 3937

ПЕКТАТЛИАЗЫ

PEL A

PEL B

PEL C

PEL D

PEL E

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ИНГИБИТОРЫ


Доп.точки доступа:
Tardy, Florence; Nasser, William; Robert-Baudouy, Janine; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.42

    Pissavin, Christine.

    Biochemical characterization of the pectate lyase PelZ of Erwinia chrysanthami 3937 [Text] / Christine Pissavin, Janine Robert-Baudouy, Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1998. - Vol. 1383, N 2. - P188-196 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика пектатлиазы PelZ из Erwinia chrysanthemi 3937
Аннотация: В фитопатогенной бактерии E. chrysanthemi, разрушающей растительный пектин, образуется не менее семи эндопектатлиаз (Pels). Среди них идентифицировали пять главных (PelA, PelB, PelC, PelD и PelE) и два побочных (PelL и PelZ) изоферментов. PelZ представляет собой внеклеточный фермент, секретируемый "Out" системой. Основываясь на данных по аминок-тной последовательности, белок PelZ относится к новому семейству. В результате сверхпродукции белка PelZ в клетках Escherichia coli получили очищенный препарат этой пектатлиазы и сравнили ее свойства с другими Pel из E. chrysanthemi. У PelZ обнаружили низкую удельную активность, но хорошее сродство к субстратам, включая частично метилированные пектины (до 45% метилированных форм). Главной особенностью PelZ является потребность в ионах Ca{2+} и Mn{2+} в качестве кофакторов, тогда как другие Pel требуют только Ca{2+}. Кооперативный эффект этих двух катионов свидетельствует в пользу двух отдельных центров связывания. Активность PelZ чувствительна к ингибированию избытком субстрата - олигогалактоуронидами, ионной силой и различными растительными компонентами (эпикатехин, салициловая к-та, ИУК). PelZ действует синергично с главным изоферментом PelE, в то же время наблюдали конкуренцию между PelZ и побочной пектатлиазой PelL; не наблюдали синергизма между PelZ и другими главными лиазами - PelA, PelB, PelC и PelD. Франция, Lab. Genet., Mol. Microorg. et Interac. Cell. UMR-CNRS 5577, 69621 Villeurbanne. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗА PELZ
ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

ERWINIA CHRYSANTHEMI


Доп.точки доступа:
Robert-Baudouy, Janine; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.260

    Shevchik, Vladimir E.

    Identification of a bacterial pectin acetyl esterase in Erwinia chrysanthemi 3937 [Text] / Vladimir E. Shevchik, Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 6. - P1285-1301 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация бактериальной пектинацетилтрансферазы у Erwinia chrysanthemi 3931
Аннотация: У Erurinia chrysanthemi 3937 обнаружен новый фермент деградации пектина (I) - пектинацетилтрансфераза (II), кодируемая геном paeY, к-рый входит в кластер 5 генов пектиназ (II) pelA-pelE-pelD-paeY-pemA. Ген paeY имеет длину 1550 п. н. и кодирует белок-предшественник II длиной 551 остаток (мол. м. 60704), имеющий сигнальный пептид длиной 25 остатков. У I имеется одна область гомологии с рамногалактуронанацетилтрансферазой Aspergillus aculeatus. Ген paeY гиперэкспрессирован и выделен очищенный препарат II; к-рый освобождает ацетат из I сахарной свеклы (IA) и различных синтетич. субстратов. II действует синергично с другими III. Скорость деэстерификации под действием II увеличивается после предварительного деметилирования I пектинметилтрансферазой PelA (IV) и после деполимеризации пектат-лиазами (V). Деградация IA под действием V способствует удалению ацетильных и метильных групп под действием II и IV. Анализ транскрипции paeY с использованием слияний генов показал, что paeY индуцируется продуктами катаболизма I и зависит от фазы роста, ограничения по O[2] и катаболитной репрессии. Регуляция экспрессии paeY зависит от репрессора KdgR (VI), контролирующего все стадии катаболизма I, и от белка CRP (VII) - глобального активатора катаболизма сахаров. Смежные гены pelD, paeY и pelA транскрибируются как один оперон с промотора, проксимального к pelD и регулируемого VI и VII. Транскрипция может прерываться на Rho-независимом терминаторе между pelD и paeY. При инокуляции в растения Saintpaulia мутант paeY менее инвазивен, чем штамм 3937 дикого типа. Это указывает на важную роль II в болезни мягкой гнили растений. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire des Microorganismes, INSA, F-69621 Villeurbanne. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНЫ

ГЕН ПЕКТИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ PAE Y

КЛОНИРОВАНИЕ

ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.279

   

    Processing of the pectate lyase Pell by extracellular proteases of Erwinia chrysanthemi 3937 [Text] / Vladimir E. Shevchhik [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 6. - P1459-1469 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Процессинг пектатлиазы PelI с помощью внеклеточных протеаз Erwinia chrysanthemi 3937
Аннотация: Фитопатогенный штамм Erwinia chrysanthemi 3937 продуцирует 8 пектатлиаз (PelA, PelB, PelC, PelE, PelI, PelL и PelZ), секретирующихся из клетки через путь Out и являющихся причиной мацерации растительных тканей. Известно, что некроз листьев табака, вызываемый E. chrysanthemi, производится белком, секретируемым через путь Out. Очистка и определение иммунологич. свойств этого белка продемонстрировали, что он представляет собой пектатлиазу, дающую перекрестную реакцию с белком PelI. Показано, что индуцирующая некроз пектатлиаза получается в рез-те посттрансляционной модификации белка PelI как в культуральной жидкости, так и в растении. Эта реакция проводится внеклеточ. протеазами, и зрелая форма белка PelI-3 практически не изменяет ферментативных свойств, однако приобретает малые размеры, и может быть основным ферментом, вызывающим реакцию гиперчувствительности. Франция, (Hugouvieux-Cotte-Pattat N.) Lab. de Genet. Mol. des Microorganismes, UMR-CNRS 5577, INSA, Bat 406, 20, Av. Einstein, F-69621 Villeurbanne Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ 3937

ГЕНЫ

ГЕНЫ ПЕКТАТЛИАЗ

ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ФЕРМЕНТЫ

ПЕКТАТЛИАЗА PELI

СЕКРЕЦИЯ

ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

ЛИСТЬЯ ТАБАКА

МАЦЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Shevchhik, Vladimir E.; Boccara, Martine; Vedel, Regine; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.138

    Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole.

    Identification of TogMNAB, an ABC transporter which mediates the uptake of pectic oligomers in Erwinia chrysanthemi 3937 [Text] / Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicolas Blot, Sylvie Reverchon // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 5. - P1113-1123 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация TogMNAB, переносчика [системы] ABC, который опосредует поглощение пектиновых олигомеров [клетками] Erwinia chrysanthemi 3937
Аннотация: Erwinia chrysanthemi, возбудитель мягких гнилей, может расти на пектине, как на источнике углерода. Изучали системы транспорта, участвующие в поглощении пектиновых олигомеров. Переносчик TogMNAB входит в суперсемейство переносчиков ABC. TogM и TogN являются гомологами компонентов внутренней мембраны: TogA сходен с АТФазами ABC, а TogB - с периплазматическими лиганд-связывающими белками. TogMNAB входит в семейство CUT1, специализирующееся на транспорте сложных сахаров. Гены togM, togN, togA, togB образуют оперон, в который входит и ген пектатлиазы pelW. Оперон tog индуцируется производными пектинов и подвержена катаболитной репрессии, он контролируется репрессором KdgR и активатором CRP. Система TogMNAB придает Escherichia coli способность к транспорту олигосахаридов. У E. chrysanthemi система TogMNAB играет, по-видимому, главную роль в переключении на индукцию катаболизма пектина. TogB действует также как специфический рецептор хемотаксиса в отношении олигогалактуронидов. Предполагается, что олигогалактурониды играют важную роль в патогенности E. chrysanthemi. Франция, Unite Microbiol. Genet.-composante INSA, UMR UCB-INSA-CNRS 5122, Bat Louis Pasteur, INSA, F-69621 Villeubanne Cedex. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПЕКТИНЫ
ОЛИГОМЕРЫ

СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА

БЕЛОК

ПЕРЕНОСЧИК TOGMNAB

СИСТЕМА ABC

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ERWINIA CHRYSANTHEMI 3937 (BACT.)


Доп.точки доступа:
Blot, Nicolas; Reverchon, Sylvie


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.139

    Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole.

    Two transporters, TogT and TogMNAB, are responsible for oligogalacturonide uptake in Erwinia chrysanthemi 3937 [Text] / Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat, Sylvie Rever // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 5. - P1125-1132 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Два переносчика, TogtT и TogMNAB, отвечают за поглощение олигогалактуронида [клетками] Erwinia chrysanthemi 3937
Аннотация: Erwinia chrysanthemi вызывает мягкие гнили растений, секретируя пектиназы, которые расщепляют пектин и олигосахариды, цементирующие компоненты клеточных стенок. Показано, что в поглощении олигомеров пектинов участвуют 2 переносчика. TogMNAB, переносчик из системы ABC, только частично отвечает за поглощение пектиновых олигомеров. TogT - член семейства переносчиков гликозид-пентозид-гексуронидов, участвует в поглощении сложных сахаров, преимущественно олигосахаридов и гликозидов. Эти переносчики способны независимо друг от друга участвовать в транспорте олигогалактуронидов. Одновременная инактивация обеих систем приводит к полной неспособности клеток расти на пектине. Ген togT состоит из одной транскрипционной единицы, индуцируется производными пектинов и подвержен катаболитной репрессии. Репрессор KdgR и активатор CRP независимо взаимодействуют с регуляторной областью togT. Снижение патогенности у мутантов togT и togM свидетельствует о том, что нарушение поглощения пектиновых олигомеров приводит к подавлению размножения бактерий. Франция, Unite Micribiol. Genet.-composante INSA, UMR UCB-INSA-CNRS 5122, Bat Louis Pasteur, INSA, F-69621 Villeubanne Cedex. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПЕКТИНЫ
ОЛИГОГАЛАКТУРОНИДЫ

ПОГЛОЩЕНИЕ

БЕЛОК

БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ TOGTT И TOGMNAB

УЧАСТИЕ

ERWINIA CHRYSANTHEMI 3937 (BACT.)

ПАТОГЕНЫ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Rever, Sylvie


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.243

   

    Tol-Pal proteins are critical cell envelope components of Erwinia chrysanthemi affecting cell morphology and virulence [Text] / Jean-Francois Dubuisson [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 10. - P3337-3347 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Tol-Pal-белки важны для компонентов клеточной оболочки Erwiniachrysanthemi, влияющих на клеточную морфологию и вирулентность
Аннотация: Гены tol-pal необходимы для поддержания целостности мембран грамотрицательных бактерий. Они описаны в E. coli и некоторых других видах, участвуют в патогенезе E. coli, Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae и Salmonella enterica. Исследовали роль tol-pal-генов в бактериальном патогенезе энтеробактерии Erwinia chrysanthemi. Охарактеризовали район tol-pal-генов в данном патогене и установили высокую идентичность белков Tol-Pal, за исключением TolA, с их гомологами в E. coli. Получили мутанты путем введения кассеты uidA-kan в ybgC, tolQ, tolA, TolB, pal и ybgF гены. Все мутанты были гиперчувствительны к желчным солям. Мутации в tolQ, tolA, tolB и pal были опасны для бактерии, требующей высокой концентрации сахаров и осмопротекторов. Полученные данные свидетельствуют, что данные гены влияют на морфологию и деление клетки. Более того, мутанты продемонстрировали сильное снижение вирулентности на модели картофеля, что может объясняться такой комбинацией фенотипов, как снижение роста, подвижности и уменьшения продукции пектатлиаз - основного фактора вирулентности Erwinia chrysanthemi. Франция, Unite de Microbiol. et Genetique, UMR 5122 CNRS-INSA-UCBL, Univ. Claude Bernard Lyon I, bat, Andre Lwoff, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БОЛЕЗНИ КАРТОФЕЛЯ

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА

СТРУКТУРА

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

БЕЛКИ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ TOL, PAL

ФУНКЦИЯ

ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Dubuisson, Jean-Francois; Vianney, Anne; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole; Lazzaroni, Jean Claude


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.91

   

    Massive production of butanediol during plant infection by phytopathogenic bacteria of the general Dickeya and Pectobacterium [Text] / Geraldine Effantin [et al.] // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 82, N 4. - P988-997 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Высокие концентрации бутандиола при заражении растения фитопатогенными бактериями родов Dickeya и Pectobacterium
Аннотация: Патогенные для многих хозяйственно ценных растений некротрофы р. Dickeya и p. Pectobacterium вызывают у них мягкую гниль. Метаболич. анализ на основе {13}C-ЯМР-спектроскопии показали убыль в ходе инфекции сахаров и аминокислот при появлении в мацерированных тканях 2,3-бутандиола (I). Известна роль I как сигнальной молекулы, способной вызывать устойчивость растений. Инактивация генов bud y Dickeya dadantii показала, что вирулентность у мутантов budA, budB и budR в отношении картофеля заметно снизилась. В ходе заражения растения наблюдали усиленную экспрессию генов budA, budB и budC. Данные указывают на важность обмена I при ограниченном подкислении тканей картофеля в ходе развития мягкой гнили, вызванной пектинолитич. энтеробактериями. Франция, Univ. Lyon 1, Microbiologie Adaptacion et Pathogenie, 69622 Villeurbanne (E-mail:Nicole.Cotte-Pattat@insa-lyon.fr)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11.04 + 341.27.21.09.31
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
DICKEYA (BACT.)

PECTOBACTERIUM (BACT.)

23-БУТАНДИОЛ

МЯГКАЯ ГНИЛЬ КАРТОФЕЛЯ

DICKEYA DADANTII (BACT.)

ГЕНЫ BUD


Доп.точки доступа:
Effantin, Geraldine; Rivasseau, Corinne; Gromova, Marina; Bligny, Richard; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.74

    Hassan, Susan.

    Identification of two feruloyl esterases in Dickeya dadantii 3937 and induction of the major feruloyl esterase and of pectate lyases by ferulic acid [Text] / Susan Hassan, Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 4. - P963-970 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выявление двух ферулоил-эстераз у Dickeya dadantii 3937 и индукция феруловой кислотой главной ферулоил-эстеразы и пектатлиаз
Аннотация: Растительный патоген, бактерия Dickeya dadantii (ранее Erwinia chrysanthemi) образует большой набор ферментов, расщепляющих клеточную стенку растений. Исследовали роль ферулоил-эстераз (I). Применив функциональный тест на обнаружение активности I, у D. dadantii нашли 2 гена, обозначенные faeD и faeT, кодирующих I. Проанализировали I-активность секретируемых белков FaeD и FaeT. Обнаружили их синтез в цитоплазме. Анализ экспрессии генов показал, что феруловая к-та участвует не только в индукции faeD, но синергично с пектиновыми продуктами распада увеличивает индукцию генов pel, кодирующих главные факторы вирулентности. Франция, Microbiologie Adaptation et Pathogenie UMR5240, batiment Lwoff, 69622 Villeurbanne Cedex. E-mail:Nicole.Cotte-Pattat@insa-lyon.fr. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.21.09.31.05
Рубрики: DICKEYA DADANTII (BACT.)
ФЕРУЛОИЛ-ЭСТЕРАЗА

ПЕКТАТЛИАЗЫ

ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА

FAED

FAET

ГЕНЫ PEL


Доп.точки доступа:
Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 12.12-04Б3.434

   

    Massive production of butanediol during plant infection by phytopathogenic bacteria of the general Dickeya and Pectobacterium [Text] / Geraldine Effantin [et al.] // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 82, N 4. - P988-997 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Высокие концентрации бутандиола при заражении растения фитопатогенными бактериями родов Dickeya и Pectobacterium
Аннотация: Патогенные для многих хозяйственно ценных растений некротрофы р. Dickeya и p. Pectobacterium вызывают у них мягкую гниль. Метаболич. анализ на основе {13}C-ЯМР-спектроскопии показали убыль в ходе инфекции сахаров и аминокислот при появлении в мацерированных тканях 2,3-бутандиола (I). Известна роль I как сигнальной молекулы, способной вызывать устойчивость растений. Инактивация генов bud y Dickeya dadantii показала, что вирулентность у мутантов budA, budB и budR в отношении картофеля заметно снизилась. В ходе заражения растения наблюдали усиленную экспрессию генов budA, budB и budC. Данные указывают на важность обмена I при ограниченном подкислении тканей картофеля в ходе развития мягкой гнили, вызванной пектинолитич. энтеробактериями. Франция, Univ. Lyon 1, Microbiologie Adaptacion et Pathogenie, 69622 Villeurbanne (E-mail:Nicole.Cotte-Pattat@insa-lyon.fr)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
DICKEYA (BACT.)

PECTOBACTERIUM (BACT.)

23-БУТАНДИОЛ

МЯГКАЯ ГНИЛЬ КАРТОФЕЛЯ

DICKEYA DADANTII (BACT.)

ГЕНЫ BUD


Доп.точки доступа:
Effantin, Geraldine; Rivasseau, Corinne; Gromova, Marina; Bligny, Richard; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.01-04В5.66

    Hassan, Susan.

    Identification of two feruloyl esterases in Dickeya dadantii 3937 and induction of the major feruloyl esterase and of pectate lyases by ferulic acid [Text] / Susan Hassan, Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 4. - P963-970 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выявление двух ферулоил-эстераз у Dickeya dadantii 3937 и индукция феруловой кислотой главной ферулоил-эстеразы и пектатлиаз
Аннотация: Растительный патоген, бактерия Dickeya dadantii (ранее Erwinia chrysanthemi) образует большой набор ферментов, расщепляющих клеточную стенку растений. Исследовали роль ферулоил-эстераз (I). Применив функциональный тест на обнаружение активности I, у D. dadantii нашли 2 гена, обозначенные faeD и faeT, кодирующих I. Проанализировали I-активность секретируемых белков FaeD и FaeT. Обнаружили их синтез в цитоплазме. Анализ экспрессии генов показал, что феруловая к-та участвует не только в индукции faeD, но синергично с пектиновыми продуктами распада увеличивает индукцию генов pel, кодирующих главные факторы вирулентности. Франция, Microbiologie Adaptation et Pathogenie UMR5240, batiment Lwoff, 69622 Villeurbanne Cedex. E-mail:Nicole.Cotte-Pattat@insa-lyon.fr. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: DICKEYA DADANTII (BACT.)
ФЕРУЛОИЛ-ЭСТЕРАЗА

ПЕКТАТЛИАЗЫ

ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА

FAED

FAET

ГЕНЫ PEL








Доп.точки доступа:
Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 13.02-04Б3.195

    Hassan, Susan.

    Identification of two feruloyl esterases in Dickeya dadantii 3937 and induction of the major feruloyl esterase and of pectate lyases by ferulic acid [Text] / Susan Hassan, Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 4. - P963-970 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выявление двух ферулоил-эстераз у Dickeya dadantii 3937 и индукция феруловой кислотой главной ферулоил-эстеразы и пектатлиаз
Аннотация: Растительный патоген, бактерия Dickeya dadantii (ранее Erwinia chrysanthemi) образует большой набор ферментов, расщепляющих клеточную стенку растений. Исследовали роль ферулоил-эстераз (I). Применив функциональный тест на обнаружение активности I, у D. dadantii нашли 2 гена, обозначенные faeD и faeT, кодирующих I. Проанализировали I-активность секретируемых белков FaeD и FaeT. Обнаружили их синтез в цитоплазме. Анализ экспрессии генов показал, что феруловая к-та участвует не только в индукции faeD, но синергично с пектиновыми продуктами распада увеличивает индукцию генов pel, кодирующих главные факторы вирулентности. Франция, Microbiologie Adaptation et Pathogenie UMR5240, batiment Lwoff, 69622 Villeurbanne Cedex. E-mail:Nicole.Cotte-Pattat@insa-lyon.fr. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: DICKEYA DADANTII (BACT.)
ФЕРУЛОИЛ-ЭСТЕРАЗА

ПЕКТАТЛИАЗЫ

ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА

FAED

FAET

ГЕНЫ PEL


Доп.точки доступа:
Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.587

   

    Growth-phase-dependent expression of the Pseudomonas putida TOL plasmid pWWO catabolic genes [Text] / Nicole Hugouvieux-Cotte-Pattat [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6651-6660 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Зависимая от фазы роста экспрессия генов катаболизма TOL плазмиды pWWO Pseudomonas putida
Аннотация: Гены биодеградации TOL плазмиды pWWO Pseudomonas putida образуют 2 оперона, к-рые контролируются генами xylR и xylS; экспрессия xylS контролируется геном xylR. В P. putida и рекомбинантных Кл Escherichia coli опероны биодеградации индуцируются только в поздней лог-фазе роста, но не на ранних стадиях. Сконструированы рекомбинантные гены lacZ, находящиеся под контролем 4-х промоторов оперонов биодеградации TOL. В отсутствие регуляторных белов XylR и XylS экспрессия с промоторов Pm, Pu и Ps является конститутивной, тогда как XylS-зависимая экспрессия Pm и XylR-зависимая экспрессия Ps и Pu варьируют на разных стадиях роста. По-видимому, взаимодействие XylS и XylR с промоторами определяется фазой роста. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 43. (S. Harayama). Швейцария, Dep. of Medical Biochemistry, Fac. of Medicine, Univ. of Geneva, 1211 Geneva 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ФАЗЫ РОСТА

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОНЫ БИОДЕГРАДАЦИИ TOL

ТРАНСКРИПЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ

TOL ПЛАЗМИДА PWWO

ДНКБЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

БЕЛОК XYLS

БЕЛОК XYLR

ПРОМОТОРЫ TOL


Доп.точки доступа:
Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole; Kohler, Thilo; Rekik, Monique; Harayama, Shigeaki


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.321

   

    PelN is a new pectate lyase of Dickeya dadantii with unusual characteristics [Text] / Susan Hassan [et al.] // J. Bacteriol. - 2013. - Vol. 195, N 10. - P2197-2206 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: PelN - новая пектатлиаза Dickeya dadantii с необычными характеристиками
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗА
НОВАЯ

СВОЙСТВА

DICKEYA DADANTII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hassan, Susan; Shevchik, Vladimir E.; Robert, Xavier; Hugouvieux-Cotte-Pattat, Nicole


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)