СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hayday, Adrian$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.84

Immunoglobulin synthesis and generalised auto-immunity in mice congenitally lacking [Text] / Li Wen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P323 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтез иммуноглобулинов и генерализованные проявления аутоиммунитета у мышей с врожденным отсутствием 'альфа''бета'+T-клеток
Аннотация: У мышей с отсутствием рецепторов 'альфа''бета' на Т-лимфоцитах (TCR'альфа'+/- и TCR'альфа' -/-) определяли изотипы сывороточных иммуноглобулинов. Показано, что у гомозигот повышен уровень IgG по сравнению с гетерозиготами (11,9 и 3,4 г/л, соотв.). При культивировании in vitro В-лимфоцитов и 'гамма''дельта' T-лимфоцитов от мышей TCR -/- выявлено увеличение в культуре B-лимфоцитов и усиленная выработка IgG1. У контрольных (+/+) линий мышей конканавалин A, но не РРD туберкулина, усиливал синтез интерлейкинов 2 и 4 в культивируемых T-лимфоцитах этих мышей. В случае -/- мышей конканавалин A и PPD усиливали синтез интерлейкина 4. У мышей -/- увеличено содержание аутоантител в сыворотке. США, Dep. Biol., Yale Univ., New Haver, CT 06511.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ АЛЬФА/БЕТА
ОТСУТСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wen, Li; Roberts, Scott; Viney, Joanne; Wong, Susan; Mallick, Caroline; Craft, Joseph; Owen, Michael; Hayday, Adrian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.421

Lymphocyte proliferation in mice congenitally deficient in T-cell receptor 'альфа''бета'{+} cells [Text] / Joanne L. Viney [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 25. - P11948-11952 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пролиферация лимфоцитов у мышей, дефицитных с рождения по рецептору 'альфа''бета'{+} Т-лимфоцитов
Аннотация: In mice and humans, T cell are characterized on the basis of T-cell receptor (TcR) expression and divided into the major TcR'альфа''бета'{+} and minor TcR'гамма''дельта'{+} populations. TcR'альфа''бета'{+} cells are considered to be the primary regulators of the immune response, whereas the function of TcR'гамма''дельта'{+} cells is unclear. Mice congenitally deficient in TcR'альфа''бета'-expressing cells provide an ideal model for analyzing the independent in vivo function of TcR'гамма''дельта'{+} cells in the absence of TcR'альфа''бета'{+} cells. Here we report that lymphoid organs in TcR'альфа' mutant mice undergo substantial enlargement after being challenged by environmental antigens. This organ expansion can be attributed in part to increases in the relative proportions and absolute numbers of TcR'гамма''дельта'{+} cells, but an expansion of the recently described TcR'бета'{+}'альфа'{-} population also has a role. The expansion of the TcR'гамма''дельта'{+} population is polyclonal, as evidenced by the usage of multiple 'гамма' and 'дельта' variable chain segments. Furthermore, a substantial proportion of the cells appears to be activated and these activated cells express surface activation markers. The results clearly demonstrate that TcR'гамма''дельта'{+} cells proliferate independently in response to a broad spectrum of challenges. Moreover, since the expansion of the lymphoid tissues and the TcR'гамма''дельта'{+} cell population is excessive relative to that seen in wild-type animals, one role of TcR'альфа''бета'{+} cells is directly or indirectly to limit the responses of the other lymphoid components. Великобритания, Lymphocyte Molec. Biol., Imperial Cancer Res. Fund, Lincoln's Inn Fields, London WCLA 3PX. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ДЕФИЦИТ ПО РЕЦЕПТОРУ 'АЛЬФА''БЕТА' Т-ЛИМФОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viney, Joanne L.; Dianda, Lee; Roberts, Scott J.; Wen, Li; malllick, Caroline A.; Hayday, Adrian C.; Owen, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.520

Immunoglobulin synthesis and generalized autoimmunity in mice congenitally deficient in 'альфа''бета'(+) T cells [Text] / Li Wen [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6482. - P654-658 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Синтез иммуноглобулина и генерализованная аутоиммунность у мышей с врожденной недостаточностью T-клеток 'альфа''бета'(+)
Аннотация: У мышей TCR'альфа'{-/-} при врожденном отсутствии T-клеток 'альфа''бета' B-клетки расселяются по организму, дифференцируются и секретируют большие количества антител "T-зависимых" изотипов, активных в отношении собственных антигенов, подобно аутоантителам у пациентов с подострой красной волчанкой. У таких мышей аутоантитела "T-зависимого" типа могут появиться без участия T-клеток 'альфа''бета' CD4{+}. В отличие от мышей с врожденным дефектом различных отдельных функций T-клеток 'альфа''бета', мутантные мыши сходны с мышами при B-гиперактивности и аутоиммунности при отторжении трансплантатов и при иммунодефиците типа СПИД. США, Dep. Biol., Yale Univ. New Haven, CT 06511. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ T
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wen, Li; Roberts, Scott J.; Viney, Joanne L.; Wong, F.Susan; Mallick, Caroline; Findly, R.Craig; Peng, Qingshuang; Craft, Joseph E.; Owen, Michael J.; Hayday, Adrian C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.176

'альфа''бета' and 'гамма''дельта' T cells can share a late common precursor [Text] / Erastus C. Dudley [et al.] // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 6. - P659-669 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: 'альфа''бета' и 'гамма''дельта'-клетки могут происходить от позднего общего предшественника
Аннотация: Оценивали статус рецептора Т-клеток (TCR) 'гамма' и 'дельта' генов в постанатальных 'альфа''бета'Т-клетках и их предшественниках. Популяция ранних предшественников обеднена продуктивно реаранжированными 'дельта' и 'гамма' генами, к-рые могут кодировать 'дельта' и 'гамма' TCR полипептидные цепи. Однако у мышей, способных к реаранжировке TCR 'дельта' генных сегментов при нефункциональном TCR'дельта' гене, не выявлено такого истощения продуктивных реаранжировок. Полученные данные соответствуют гипотезе стохастического развития, согласно к-рой предшественники T-клеток изначально могут стать 'гамма''дельта'T-клетками и, если этот процесс не осуществляется, преобразуются в 'альфа''бета'T-клетки. Т. обр. 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' T-клетки происходят от общего тимоцитарного предшественника. США, Dep. Biol., Yale Univ., New Hawen, CT 06510. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'/'БЕТА'
'ГАММА'/'ДЕЛЬТА'
ОБЩИЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dudley, Erastus C.; Girardi, Michael; Owen, Michael J.; Hayday, Adrian C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.101

T cell development and repertoire of mice expressing a single T cell receptor 'альфа' chain [Text] / Daniel Brandle [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2650-2655 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Развитие Т-клеток и их антигенный репертуар у мышей, несущих Т-клеточный рецептор с одной 'альфа'-цепью
Аннотация: Получили трансгенных мышей, ('альфа' Р14), экспрессирующих одну из двух 'альфа'-цепей Т-клеточного рецептора (ТКР). Соответствующий трансфицированный ген был изолирован из Н-2D {b} клонируемых цитолитических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к вирусу лимфоцитарного хориоменингита (ЛХМВ). Для получения мышей 'альфа' Р14 животных, трансгенных по Р14 'альфа'-цепи ТКР, скрещивали с мышами, дефицитными по 'альфа' ТКР. В тимусе мышей 'альфа'P14 содержалось значительно меньше CD4{+}8{-} и CD8{+}4{-} тимоцитов, чем у мышей, дефицитных по 'альфа' ТКР. В сравнении с нормальными животными мыши 'альфа'P14 имели в 10 раз меньше CD4{+} Т-клеток и в 2 раза меньше CD8{+} клеток на периферии. ЦТЛ мышей 'альфа'P14 развивали первичный ответ на ЛХМВ in vitro, тогда как нормальным животным требовалось примирование in vivo. ТКР мышей 'альфа'P14 обнаруживал достаточное разнообразие V'бета'-репертуара. Однако аллогенный ответ ЦТЛ мышей 'альфа'P14 был в 30 раз ниже нормы; такие клетки не развивали ответа на вирус везикулярного стоматита. Германия, Dep. Immunol., Inst. Med. Microbiol. Hygiene, Univ. Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗВИТИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АЛЬФА-ЦЕПЬ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brandle, Daniel; Brduscha-Riem, Karin; Hayday, Adrian C.; Owen, Michael J.; Hengartner, Hans; Pircher, Hanspeter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.130

Role of T and B lymphocytes in immunity to coccidial infection [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Li Wen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P184 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль T и B лимфоцитов в противококцидиальном иммунитете

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КОКЦИДИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wen, Li; Roberts, Scott J.; Dudenhofer, Amy; McDaniel, Roxanne; Schweitzer, Nicola; Janeway, Charles A.; Findly, Craig; Hayday, Adrian C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.116

T cells with 'гамма'/'дельта' cells receptors (TCR) of intestinal type are preferentially expanded in TCR-'альфа'-deficient lpr mice [Text] / Dennis P. M. Hughes [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 1. - P233-241 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: T-клетки с 'гамма'/'дельта' T-клеточным рецептором кишечного типа преимущественно накапливаются у мышей lpr, дефицитных по 'альфа' T-клеточному рецептору
Аннотация: Для изучения роли Fas антигена в развитии 'гамма'/'дельта'{+} T-клеток получили дефицитных по Fas мышей lpr с отсутствием гена 'альфа' цепи Т-клеточного рецептора (TKP='альфа' -/-). У TKP='альфа' -/- lpr/lpr мышей в 10 раз увеличивалось общее число клеток в лимфатических узлах (КЛУ) с преобладанием ТКР 'гамма'/'дельта'{+} и TKP='бета'{+}. У Fas интактных ТКР='альфа' -/- мышей почти треть КЛУ экспрессировала ТКР='гамма'/'дельта'. Эти клетки распространялись между CD4{-}CD8{-}'альфа'{+} и CD4{-}CD8{-} субпопуляциями и редко экспрессировали эпитоп B220 молекул CD45. У ТКР='альфа' -/- lpr/lpr мышей ТКР 'гамма'/'дельта'{+} клетки составляли половину КЛУ и имели преимущественно фенотип CD4{-}, CD8{-} и B220{+}. При дефиците Fas антигена у TKP='альфа' -/- мышей преимущественно преобладали 'гамма'/'дельта' T-клетки, имеющие гены вариабельного региона, характеризующие внутриэпителиальные лимфоциты кишечника. Считают, что Fas антиген играет роль в регуляции 'гамма'/'дельта' T-клеток в периферических ЛУ. США, Sec. Immunol., Sch. Med., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8011. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ ГАММА/ДЕЛЬТА
УСЛОВИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ LPR

Доп.точки доступа:
Hughes, Dennis P.M.; Hayday, Adrian; Craft, Joseph E.; Owen, Michael J.; Crispe, I.Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.134

Dudley, Erastus C.
T-cell receptor 'бета'-chain rearrangement in immature thymocyte subsets [Text] / Erastus C. Dudley, Howard Petrie, Adrian Hayday // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P451 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Реаранжировка 'бета'-цепи T-клеточного рецептора в подклассах незрелых тимоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
РЕАРАНЖИРОВКА
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Petrie, Howard; Hayday, Adrian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.136

Heavy-metal modulation of the human intercellular adhesion molecule (ICAM-1) gene expression [Text] / Stefano Martinotti [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1995. - Vol. 1261, N 1. - P107-114 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Модуляция тяжелыми металлами экспрессии гена молекулы межклеточной адгезии (ICAM-1) человека
Аннотация: Известно, что ряд модуляторов (интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухолей, липополисахарид, интерферон-'гамма'), выделяемых клетками при воспалении, являются индукторами экспрессии гена, кодирующего молекулу-1 межклеточной адгезии (АМ). На клетках, вовлекаемых в воспалительную р-цию, показано, что индукторами АМ являются также ионы тяжелых металлов, в частности, цинк, к-рый после 4 ч обработки клеток вызывает макс. индукцию АМ, а при 12 ч экспозиции менее активен. В опытах на ядрах, выделенных из клеток после обработки цинком, показано, что индукция АМ происходит по механизму активации транскрипции гена АМ. Сопоставление уровней индукции мРНК-АМ и белка АМ свидетельствует также о клеточноспецифической активации экспрессии гена АМ на посттранскрипционном уровне в D-лимфобластоидных клетках, но не в фибробластах. Италия, Dep. Exp. Med., Univ., 67100 L'Aquila. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ГЕНЫ
МОЛЕКУЛА МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ 1
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ЦИНК
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinotti, Stefano; Toniato, Elena; Colagrande, Antonella; Alesse, Edoardo; Alleva, Claudia; Screpanti, Isabella; Morrone, Stefania; Scarpa, Susanna; Frati, Luigi; Hayday, Adrian C.; Piovella, Franco; Gulino, Alberto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.91

Syk tyrosine kinase required for mouse viability and B-cell development [Text] / Alec M. Cheng [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 378, N 6554. - P303-306 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Тирозинкиназа Syk требуется для жизнеспособности мышей и развития B-клеток
Аннотация: Изучали функцию протеинтирозинкиназы Syk in vivo на линии мышей, имеющей Syk ген с делецией экзона, кодирующего 41 остаток субдомена VI домена Syk киназы. Показали, что гомозиготные Syk мутанты страдают тяжелыми кровотечениями и умирают перинатально. Анализ Syk{-/-} лимфоидных клеток выявил, что Syk мутация влияет на дифференцировку B-клеток, предположительно нарушая передачу сигнала от пре-антиген B-клеток-рецептор комплекса и предотвращая клональное размножение и дальнейшее созревание B-клеток. Полученные результаты указывают на то, что Syk киназа выполняет несколько функций. В процессе эмбриогенеза Syk играет критическую роль в сохранении целостности кровеносных сосудов и предотвращении кровотечений, а также необходима на определенных этапах дифференцировки B-клеток. Канада, Prog. Mol. Biol. Cancer, Samuel Lunenfeld Res. Inst., Mount Sinai Hosp., GOO Univ. Ave, Toronto, Ontario M5G 1X5. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ФУНКЦИЯ
РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ B
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Alec M.; Rowiey, Bruce; Pao, William; Hayday, Adrian; Bolen, Joseph B.; Pawson, Tony

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.157

Productive T-cell receptor 'бета'-chain gene rearrangement: Coincident regulation of cell cycle and clonality during development in vivo [Text] / Eric S. Hoffman [et al.] // Genes and Dev. - 1996. - Vol. 10, N 8. - P948-962 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Продуктивная перестройка гена 'бета'-цепи T-клеточного рецептора (TCR). Согласованная регуляция клеточного цикла и клональности в процессе развития in vivo
Аннотация: Для изучения событий, сопровождающих перестройку 'бета'-цепи гена TCR из тимоцитов мыши выделяли клетки фенотипа CD4-CD8-HSA+CD44{lo}, к-рые дополнительно разделяли на субфракции CD25{+} (1%) и CD25{-} (0,08%), a CD25{+} клетки - дополнительно на малые/средние (М; 8,5 мкм в диаметре) и большие (Б; 8,5 мкм). Среди CD25{+} клеток М находились в фазе G0/1, а Б - в клеточном цикле; только у Б регистрировалось формирование соединений VJ в рамке считывания. Т. обр., переход от М к Б клеток в этой фракции соответствует перестройке гена V'бета'-цепи TCR, а также выходу в цикл, вероятно вследствие сигнала с экспрессирующегося на мембране пре-TCR-рецептора. С помощью конфокальной иммунофлуоресценции и иммуноблоттинга выявлены изменения во внутриклеточных молекулах, связанных с выходом в цикл, перестройкой генов TCR и передачей сигналов. При переходе от М к Б клеткам фенотипа CD25{+} резко повышается уровень циклинов A и B (но не D и E); при последующем переходе на стадию CD25{-} их уровень снижается. При переходе от M-CD25{+} к CD25{-} последовательно повышается активность киназы CDK2, а также cdc2 - белка, связанного с началом митоза. Между фазами М и Б CD25{+} клеток происходит падение экспрессии ингибитора циклиновых киназ p27, гиперфосфорилирование белка ретинобластомы Rb, связанного с клеточным циклом, и падение экспрессии гена RAG-2 рекомбиназы, ответственной за перестройку генов TCR и Ig; при переходе к стадии CD25{-} - усиление активности cdc2 IP, и дальнейшее ослабление экспрессии RAG-2. У мышей, дефицитных по генам RAG, у к-рых невозможна перестройка генов TCR, указанные изменения не регистрируются. Приведенные данные свидетельствуют, что перестройка и селекция гена 'бета'-цепи TCR сопровождающаяся характерными изменениями активности циклинов, их киназ и регуляторных белков, происходят на стадии CD4-CD8-HSA+CD44{lo} в процессе перехода со стадии CD25{+} на стадию CD25{-}. США, Dep. Biology, Yale Univ., New Haven, CT 06510. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТА ЦЕПИ
КОНТРОЛИРУЮЩИЙ ГЕН
ПЕРЕСТРОЙКА
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoffman, Eric S.; Passoni, Lorena; Crompton, Tessa; Leu, Thomas M.J.; Schatz, David G.; Koff, Andrew; Owen, Michael J.; Hayday, Adrian C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.548

Propagation and regulation of systemic autoimmunity by 'гамма''дельта' T cells [Text] / Stanford L. Peng [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 12. - P5689-5698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление и регуляция системного аутоиммунитета 'гамма''дельта' T-клетками
Аннотация: Исследовали роль 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' T-клеток в патогенезе системного аутоиммунитета. Получали предрасположенных к волчанке мышей, дефицитных по 'альфа''бета'- и/или 'гамма''дельта' T-клеткам. Мыши, дефицитные по 'гамма''дельта' T-клеткам характеризуются развитием более тяжелой формы заболевания, более выраженной гипергаммаглобулинемией и продукцией аутоантител, более тяжело протекающей болезнью почек и повышенной смертностью по сравнению с животными с нормальным содержанием T-клеток. Эти изменения связаны с поликлональной экспансией классических CD4{+} 'альфа''бета' T-клеток. У мышей с дефицитом 'альфа''бета' T-клеток развивается умеренной тяжести волчаночный синдром, характеризующийся изотип-специфической гипергаммаглобулинемией, наличием аутоантител с низкой пенетрирующей способностью и слабо выраженным поражением почек иммунными комплексами. Т. обр., 'гамма''дельта' T-клетки способны усиливать и регулировать системный аутоиммунитет. Полагают, что аутоиммунный процесс отражает сложные регуляторные взаимодействия в популяциях 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' T-клеток. США, Sect. Rheumatol., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8031. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ГАММА-ДЕЛЬТА
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peng, Stanford L.; Madaio, Michael P.; Hayday, Adrian C.; Craft, Joe

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.174

Propagation and regulation of systemic autoimmunity by 'гамма''дельта' T cells [Text] / Stanford L. Peng [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 12. - P5689-5698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление и регуляция системного аутоиммунитета 'гамма''дельта' T-клетками
Аннотация: Исследовали роль 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' T-клеток в патогенезе системного аутоиммунитета. Получали предрасположенных к волчанке мышей, дефицитных по 'альфа''бета'- и/или 'гамма''дельта' T-клеткам. Мыши, дефицитные по 'гамма''дельта' T-клеткам, характеризуются развитием более тяжелой формы заболевания, более выраженной гипергаммаглобулинемией и продукцией аутоантител, более тяжело протекающей болезнью почек и повышенной смертностью по сравнению с животными с нормальным содержанием T-клеток. Эти изменения связаны с поликлональной экспансией классических CD4{+} 'альфа''бета' T-клеток. У мышей с дефицитом 'альфа''бета' T-клеток развивается умеренной тяжести волчаночный синдром, характеризующийся изотип-специфической гипергаммаглобулинемией, наличием аутоантител с низкой пенетрирующей способностью и слабо выраженным поражением почек иммунными комплексами. Т. обр., 'гамма''дельта' T-клетки способны усиливать и регулировать системный аутоиммунитет. Полагают, что аутоиммунный процесс отражает сложные регуляторные взаимодействия в популяциях 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' T-клеток. США, Sect. Rheumatol., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8031. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ГАММА-ДЕЛЬТА
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peng, Stanford L.; Madaio, Michael P.; Hayday, Adrian C.; Craft, Joe

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.117

Disruption of epithelial 'гамма''дельта' T cell repertoires by mutation of the Syk tyrosine kinase [Text] / Caroline A. Mallick-Wood [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9704-9709 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нарушение репертуара эпителиальных 'гамма''дельта'T клеток с помощью Syk тирозин-киназы
Аннотация: Получены химерные мыши, дефицитные по Syk тирозин-киназе. По сравнению с контролем мыши с Syk -/- лимфоцитами обнаруживают существенное уменьшение внутриэпителиальных 'гамма''дельта'T клеток в коже и кишечнике и остановку развития после перестройки антигенного рецепторного гена. Эта зависимость от Syk тирозин-киназы делает внутриэпителиальные 'гамма''дельта'T клетки сходными с В клетками, но отличными от 'гамма''дельта'T клеток селезенки, которые развиваются и распределяются у Syk-дефицитных мышей. США [Hayday A. C.], Dep. of Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06520. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: МУТАНТЫ SYK
ФЕНОТИП
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'T-КЛЕТКИ
ХИМЕРНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mallick-Wood, Caroline A.; Pao, William; Cheng, Alec M.; Lewis, Julia M.; Kulkarni, Sarang; Bolen, Joseph B.; Rowley, Bruce; Tigelaar, Robert E.; Pawson, Tony; Hayday, Adrian C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.50

TCR gene recombination and 'альфа''бета'-'гамма''дельта' lineage divergence: Productive TCR-'бета' rearrangement is neither exclusive nor preclusive of 'гамма''дельта' cell development [Text] / Douglas B. Burtrum [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 10. - P4293-4296 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рекомбинация гена TCR и дивергенция линий 'альфа''бета' и 'гамма''дельта'. Продуктивная перестройка TCR-'бета' не исключает и не служит предпосылкой развития 'гамма''дельта'-клеток
Аннотация: Состояние генов TCR-'альфа' и TCR-'бета' в тимоцитах изучали с использованием количественного Саузерн-блоттинга, клонирования и секвенирования ДНК на основе амплификации с помощью полимеразной цепной р-ции и анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов. Показано, что в тимоцитах, принадлежащих к 'гамма''дельта'-линии, 'альфа'-ген не перестроен, а 'бета'-ген перестроен, соотношение различных V'бета'-семейств в этих клетках соответствует таковому в клетках 'альфа''бета'-линии, а частота реаранжировки в соответствии с рамкой считывания выше, чем ожидаемая на основе случайной реализации. Т. обр., выбор 'гамма''дельта'- и 'альфа''бета'-путей дифференцировки происходит после перестройки 'бета'-гена, но до перестройки 'альфа'-гена. США, Immunology Program, Memorial Sloan-Kettering Cancer Inst., New York, NY 10021. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Burtrum, Douglas B.; Kim, Sylvia; Dudley, Erastus C.; Hayday, Adrian C.; Petrie, Howard T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.116

The generation of human 'гамма''дельта'T cell repertoires during fetal development [Text] / Laila D. McVay [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 12. - P5861-5860 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие разнообразия 'гамма''дельта' Т-клеток человека в эмбриональном периоде
Аннотация: Перегруппированные гены TCRDV впервые экспрессируются вне тимуса в печени и в примитивном кишечнике на 6-й и 9-й нед внутриутробного развития. Преобладают DV1Rs и/или DV2Rs, но выявляются различия в образцах перегруппировки и транскрипции гена TCRDV в каждой ткани. Т-клеточные рецепторы, кодируемые DV2, постоянны в тканях одного и того же и генетически различных эмбрионов. На ранних этапах развития частично перекрывается набор 'гамма''дельта' Т-клеток, но в более поздние сроки (2-й триместр) происходит усиление разнообразия. Развитие набора 'гамма''дельта' T-клеток кишечника характеризуется различиями в DV1Rs и DV2Rs. Структурное разнообразие DV1Rs быстро увеличивается в процессе развития кишечника до рождения, а структурное разнообразие DV2Rs остается ограниченным в процессе онтогенеза. США, Univ. Pennsilvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 57

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McVay, Laila D.; Jaswal, Sheila S.; Kennedy, Christine; Hayday, Adrian; Carding, Simon R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.102

The generation of human 'гамма''дельта'T cell repertoires during fetal development [Text] / Laila D. McVay [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 12. - P5861-5860 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие разнообразия 'гамма''дельта' Т-клеток человека в эмбриональном периоде
Аннотация: Перегруппированные гены TCRDV впервые экспрессируются вне тимуса в печени и в примитивном кишечнике на 6-й и 9-й нед внутриутробного развития. Преобладают DV1Rs и/или DV2Rs, но выявляются различия в образцах перегруппировки и транскрипции гена TCRDV в каждой ткани. Т-клеточные рецепторы, кодируемые DV2, постоянны в тканях одного и того же и генетически различных эмбрионов. На ранних этапах развития частично перекрывается набор 'гамма''дельта' Т-клеток, но в более поздние сроки (2-й триместр) происходит усиление разнообразия. Развитие набора 'гамма''дельта' T-клеток кишечника характеризуется различиями в DV1Rs и DV2Rs. Структурное разнообразие DV1Rs быстро увеличивается в процессе развития кишечника до рождения, а структурное разнообразие DV2Rs остается ограниченным в процессе онтогенеза. США, Univ. Pennsilvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
ПРОИСХОЖДЕНИЕ РАЗНООБРАЗИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McVay, Laila D.; Jaswal, Sheila S.; Kennedy, Christine; Hayday, Adrian; Carding, Simon R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.70

Primary 'гамма''дельта' cell clones can be defined phenotypically and functionally as Th1/Th2 cells and illustrate the association of CD4 with Th2 differentiation [Text] / Li Wen [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1965-1974 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Первичные клоны 'гамма''дельта' клеток могут быть определены фенотипически и функционально как T-клетки-хелперы типов 1 и 2 и могут иллюстрировать связь CD4 с дифференцировкой T-клеток хелперов типа 2
Аннотация: CD4{+}'альфа''бета'{+}T-клетки подразделяются на субпопуляции T-хелперов (ТХ)-1 и ТХ-2. Соотношение активности этих субпопуляций имеет выраженное влияние на течение инфекционных и аутоиммунных заболеваний. Полагают, что специфические программы дифференцировки индуцируют коммитирование ТХ-0 в ТХ-1 или ТХ-2. Компонентом этой программы может быть характер представления пептидного антигена молекулами ГКГС 'альфа''бета'{+}T-клеткам. Не ясно, применима ли классификация ТХ-1/ТХ-2 на клональном уровне в приложении к 'гамма''дельта'{+}Т-клеткам. Эти клетки, как правило, не экспрессируют CD4 или CD8'альфа''бета' и, обычно, не распознают комплекс пептид-ГКГС. Показано, что описанные 'гамма''дельта'{+} клеточные клоны строго соответствуют ТХ-1/ТХ-2 классификации как по экспрессии цитокинов, так и по функциональной активности in vitro и in vivo. Неожиданным образом, клоны 'гамма''дельта'{+}Т-клеток и первичные 'гамма''дельта'{+}T-клетки in vivo имеют фенотип ТХ-2 с экспрессией CD4. США, Dep. Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06511. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ГАММА/ДЕЛЬТА
ФЕНОТИП
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wen, Li; Barber, Domingo F.; Pao, William; Wong, F.Susan; Owen, Michael J.; Hayday, Adrian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.156

Cutting edge: The expression in vivo of a second isoform of pT'альфа': Implications for the mechanism of pT'альфа' action [Text] / Domingo F. Barber [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P11-16 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: In vivo экспрессия второй изоформы альфа-цепи пре-T-клеточного рецептора (pT'альфа'). К механизму действия pT'альфа'
Аннотация: У мышей с врожденным отсутствием 'альфа'-цепи T-клеточного рецептора (ТКР), как и у нормальных мышей, выявляются зрелые T-лимфоциты, экспрессирующие только 'бета'-цепь ТКР. Полимеразно-цепной реакцией с обратной транскрипцией авт. обнаружили в таких клетках (а также в тимоцитах; Тц) наличие мРНК второй (pT'альфа'{b}) изоформы 'альфа'-цепи пре-ТКР. pT'альфа'{b} - продукт альтернативного сплайсинга и может экспрессироваться в Тц вместе с изоформой pT'альфа'{a} или без нее. В ТКР{-} Т-клетках линии 4G4, трансфицированных генами 'бета'-цепи ТКР и pT'альфа'{a} или pT'альфа'{b}, одновременная с 'бета'-цепью экспрессия pT'альфа'{a}, но не pT'альфа'{b}, ослабляла уровень экспрессии 'бета'-цепи на поверхности клеток. Т. обр., pT'альфа'{b} способствует передаче сигнала через комплекс СДЗ-ТКР'бета'. США, Dep. Molecular, Cell, Developmental Biol., Yale Univ., 06520-8103 New Haven. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕ-T-КЛЕТОЧНЫЙ
АЛЬФА-ЦЕПЬ
БЕТА-ЦЕПЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barber, Domingo F.; Passoni, Lorena; Wen, Li; Geng, Liping; Hayday, Adrian C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.78

Hayday, Adrian C.
'гамма''дельта' cells: A right time and a right place for a conserved third way of protection [Text] / Adrian C. Hayday // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 18. - P975-1026 . - ISBN 0-8243-3018-8
Перевод заглавия: 'гамма''дельта'-клетки. Должное время и должное место для проявления консервативного третьего пути защиты
Аннотация: Исчерпывающий обзор посвящен 'гамма''дельта' Т-клеткам. Рассмотрены следующие вопросы. Структура 'гамма''дельта' рецепторов и их генов, условия их перестройки, взаимодействие генов 'гамма''дельта' и 'альфа''бета' рецепторов, выбор и контроль пути дифференцировки, внутриклеточная сигнализация. Локализация 'гамма''дельта' Т-клеток, предпочтительная связь с барьерами (слизистыми оболочками и кожей), относительно слабая зависимость от тимуса. Объекты распознавания (непептидные), независимость распознавания от молекул ГКГС, репертуар, селекция клонов, клональная структура, место 'гамма''дельта' Т-клеток в защите барьеров, отношение к дихотомии Th1/Th2. Взаимодействие 'гамма''дельта' Т-клеток с эпителиальными и миелоидными клетками, 'альфа''бета' Т-лимфоцитами. Приведен обширный список синтетических непептидных лигандов, распознаваемых 'гамма''дельта' Т-клетками. Рассмотрены представления о роли 'гамма''дельта' Т-клеток в иммунной защите - при заболеваниях легких, вирусных и бактериальных заболеваниях, листериозе, участие в развитии воспаления, большее значение при вторичном, чем при первичном иммунном ответе, роль в иммунопатологии, опухолевом росте, значение в организации эпителиальных тканей. Великобритания, Dep. Immunobiology, Guy's King's Thomas' Med. College, Univ. London, SE1 9RT. Библ. 232

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
РОЛЬ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 232

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска