Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fazely, Fatemeh$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.194

   

    Human cell lines stably expressing HIV env and tat gene products [Text] / Miguel A.Gama Sosa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 161, N 1. - P305-311
Перевод заглавия: Клеточные линии, стабильно экспрессирующие продукты генов env и tat вируса иммунодефицита человека
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора pZIPneoAU3, содержащего гены tat, rev и env вируса иммунодефицита человека, в геном Кл HeLa и CRIP введена генетическая информация возбудителя. В итоге получена популяция рекомбинантного ретровируса, способного инфицировать Кл HeLa и Jurkat. В культуре в результате клонирования после инфицирования рекомбинантным ретровирусом отобраны стабильные трансформанты, экспрессирующие оболочечные гликопротеидов вируса иммунодефицита человека sp160, sp120 и gp41. Эти гликопротеиды идентифицированы с помощью р-ции иммунопреципитации. Параллельно с помощью теста трансактивации плазмиды, содержащей ген хлорамфениколтрансферазы, связанный с промоторными-усиливающими последовательностями вируса иммунодефицита человека, продемонстрирована экспрессия функционально активного продукта гена tat. Сконструированные стабильные адгезирующие и лимфобластоидные суспензионные клеточные системы, экспрессирующие продукты генов вируса иммунодефицита человека, представляют собой безвирусную модель для изучения нативных генов вируса. США, Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. School, Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV

ГЕН TAT

ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

HIV


Доп.точки доступа:
Sosa, Miguel A.Gama; DeGasperi, Rita; Fazely, Fatemeh; Ruprecht, Ruth M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.311

    Ledinko, Nada.

    Reversibility of retinoid effect on sialyltransferase activity, sialic acid content and invasive ability of human lung carcinoma cells [Text] / Nada Ledinko, Fatemeh Fazely // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P1669-1672 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Обратимость эффекта ретиноида на активность сиалилтрансферазы, содержание сиаловой кислоты и инвазивную способность клеток рака легкого человека
Аннотация: Показано, что ретинолацетат (I, 8 мкг/мл) ингибирует рост (на 43,5%) и инвазивную способность (на 82'+-'14%) клеток (Кл) рака легкого человека А549 и наряду с этим обусловливает уменьшение в этих Кл активности сиалилтрансферазы (СТФ) на 60,8% и содержания сиаловой к-ты (СК), высвобождаемой посредством нейраминидазы с клет. поверхности. Установлено, что эффект I по всем параметрам является обратимым - через 3-4 цикла роста Кл в отсутствии I происходит возвращение их к исходному инвазивному фенотипу с соотв. увеличением активности СТФ и содержания СК. США, The Helene W. Toolan Inst. for Med. Res., Bennington, Vermont 05201. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

ИНВАЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ

СИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ

СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА

РЕТИНОИДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fazely, Fatemeh


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.470

    Fazely, Fatemeh.

    Retinoic acid and epidermal growth factor binding in retinoidmediated invasion suppressed human lung carcinoma cells [Text] / Fatemeh Fazely, Nada Ledinko // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P667-670 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Связывание ретиноевой кислоты и эпидермального фактора роста при супрессии инвазивности клеток рака легкого человека, индуцированной ретиноевой кислотой
Аннотация: Изучали супрессию инвазивной способности клеток (Кл) рака легкого человека, линия А549, индуцированную ретиноевой к-той (РК), а также влияние супрессии на связывание РК и эпидермального фактора роста (ЭФР) Кл. Показано, что ингибирование инвазии Кл (в эмбрионе) РК сопровождается значит. увеличением уровня цитозольных белков, связывающих РК (БСРК), 'ЭКВИВ' в 2 раза, но без существенного изменения уровня связывания [{1}{2}{5}J]-ЭФР, хотя в необработанных Кл А549 регистрируется исходно высокий уровень рецепторов к ЭФР. США, Helene W. Toolan Inst. Medical Research, Bennington, VT 05201. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО A549

ИНВАЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ledinko, Nada


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.259

   

    Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication by phosphonoformate esters of 3'-azido3'-deoxythymidine [Text] / Andre Rosowsky [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P288-294
Перевод заглавия: Ингибиция репликации вируса иммунодефицита человека 1 типа эфирами фосфоноформата 3{1}-азидо-3{1}-дидезокситимидина
Аннотация: Описан синтез нового противовирусного соединенияводнорастворимой аммониевой соли 3{1}-азидо-5{1}-(О-этоксикарбонил-фосфинил)-3{1}-дезокситимидина (ЕСР-AZT). Этот комплекс состоит из 3{1}-азидо-3{1}-дезокситимидина (AZT) и фосфоноформовой к-ты. Ингибирующую актив. соединения оценивали по репликации ВИЧ-1 в культуре Кл Jurkot и кол-ву CD4+ человеческих Т-лимфоцитов. В Кл происходит гидролиз соединения до эфира монофосфата и азидотимидин-5{1}-монофосфата. Обнаружено блокирование репликации ВИЧ за счет подавления функционирования обратной транскриптазы. Средняя ингибирующая конц-ия составила 106} 'мю'М. Эффективность соединения существенно менее выражена по сравнению с азидотимидином. США, Dana-Farber Canc. Inst., Dept. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol. and Dept of Med., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗИДОТИМИДИНА

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ


Доп.точки доступа:
Rosowsky, Andre; Saha, Jayanta; Fazely, Fatemeh; Koch, John; Ruprech, Ruth M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.271

   

    Murine models for evaluating antiretroviral therapy [Text] / Ruth M. Ruprecht [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 17 Suppl. - P5618-5627 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мышиные модели оценки антиретровирусной терапии
Аннотация: Обсуждается использование мышиных моделей для оценки эффективности противовирусных препаратов против СПИДа. Для моделирования на мелких животных ВИЧ-инфекции используют трансгенных мышей, химерных мышей, онкорнавирусные модели мышей. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 74.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ruprecht, Ruth M.; Bernard, Lisa D.; Chou, Ting-Chao; Sosa, Miguel A.Gama; Fazely, Fatemeh; Koch, John; Sharma, Prem I.; Mullancy, Steve


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.500

   

    N-carboxymethylchitosan-N,O-sulfate as an anti-HIV-1 agent [Text] / Sosa Miguel A. Gama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - P489-496
Перевод заглавия: N-карбоксиметилхитозан-N,O-сульфат как анти-HIV-1 препарат
Аннотация: Изучали влияние N-карбоксиметилхитозан-N,O-сульфата (I) - сульфатированного производного хитина, на репродукцию HIV-1 и вируса лейкоза Раушера (ВЛР). Показано, что I подавлял размножение HIV-1 в человеческих CD4+ клетках и ВЛР в мышиных фибробластах SC-1. При этом цитотоксичность I практически не выявлялась. При изучении механизма подавления репродукции HIV-1 обнаружено, что I конкурентно ингибировал вирусную обратную транскриптазу, а также блокировал связывание HIV-1 с CD4+ клетками. Обсуждается возможность применения I, обладающего широким спектром антиретровирусной активности. Библ. 41. Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115. US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
VIV-1

ПРЕПАРАТ N-КАРБОКСИМЕТИЛХИТОЗАН


Доп.точки доступа:
Gama, Sosa Miguel A.; Fazely, Fatemeh; Koch, John A.; Vercellotti, Sharon V.; Ruprecht, Ruth M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.420

   

    Prenatal infection of rhesus monkey fetuses with the simian immunodeficiency virus: a model to study lentiviral pathogenesis during ontogeny [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Ruth M. Ruprecht [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 е. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Пренатальная инфекция плода обезьяны резус вирусом иммунодефицита обезьян (SIV): модель для изучения патогенеза лентивирусов в процессе онтогенеза
Аннотация: Передача SIV от матери плоду у обезьян резус происходит редко (если происходит вообще). 4 плода обезьян были инокулированы в/в при кесаревом сечении SIV[m][a][c][2][5][1]. Исследование органов плода выявило наличие большого кол-ва копий SIV в селезенке, лимфатических узлах, легких и коже при небольшом кол-ве вируса в головном мозгу и тимусе. Поскольку при таком методе инфицирования плод часто гибнет, авт. использовали также др. подход: 4 беременных обезьяны были инокулированы SIV в амниотич. жидкость под ультразвуковым (УЗИ) контролем. 3 плода из 4 удалось инфицировать, в четвертом случае SIV-позитивной была плацента. Все плоды оказались жизнеспособными. У животных, родившихся инфицированными, обнаружены признаки СПИДа. Делают заключение, что УЗИ-контролируемая инокуляция в амниотич. жидкость является безопасной, легко воспроизводимой процедурой для установления инфекции in utero с высокой частотой. Этот подход может быть использован для изучения патогенеза лентивирусов в процессе онтогенеза и оценки разных стратегий профилактики. США, DanaFarber Cancer Inst., Brigham MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОБЕЗЬЯНЫ РЕЗУС

ИНФЕКЦИЯ ПЛОДА

ПАТОГЕНЕЗ

ОНТОГЕНЕЗ

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

ЛЕНТИВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Ruprecht, Ruth M.; Fazely, Fatemeh; Sharma, Prem L.; Wyand, Michael S.; Memon, Mushtaq; Letvin, Norman; Greene, Michael F.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.297

   

    Pentoxifylline (trental) decreases the replication of the human immunodeficiency virus type 1 in human peripheral blood mononuclear cells and in cultured T cells [Text] / Fatemeh Fazely [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 8. - P1653-1656 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пентоксифиллин (трентал) подавляет размножение вируса иммунодефицита человека типа I в периферических мононуклеарных клетках и в культивируемых Т-клетках человека
Аннотация: Лимфоциты (Л) периф. крови здоровых людей или Т-Л человека культ. линий U38 и Jurkat заражали ВИЧ-1 in vitro в присутствии или в отсутствие трентала (I). Показано, что в зараженных ВИЧ клетках I подавляет размножение ВИЧ-1. Рассмотрено действие I на экспрессию разл. вирусных генов в зараженных клетках, а также блокаду синтеза фактора некроза опухоли в этих клетках. I усиливает леч. действие азидотимидина на б-ных СПИДом. Библ. 28. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ В КЛЕТКАХ КРОВИ

ПОДАВЛЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ ТРЕНТАЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fazely, Fatemeh; Dezube, Bruce J.; AllenRyan, Judy; Pardee, Arthur B.; Ruprecht, Ruth M*.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.050

   

    Kinetics of HIV-1 infection in human placental trophoblast [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / Fatemeh Fazely [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P45 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика ВИЧ-1 - инфекции в плацентарном трофобласте человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресценции, ЭМ и гибридизации in situ изучали особенности ВИЧ-инфекции в культурах плацентарных синцитиотрофобластов (СТ). Выявили, что СТ не инфицируются, если они отделены от зараженных ВИЧ клеток Molt-4 (клон 8) проницаемой для вирусов мембраной, т. е. для передачи вируса необходим прямой контакт между инфицированными лимфоцитами и СТ-клетками. Изучение динамики ВИЧ-инфекции в СТ-культурах показало, что этот процесс осуществляется в данном случае намного быстрее, чем в системах, для заражения к-рых используется бесклеточный вирусный инокулят. США, Sch. of Med., Univ. of California at Davis, Davis, CA 95616.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ

КИНЕТИКА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПЛАЦЕНТАРНЫЕ ПРОФОБЛАСТИ


Доп.точки доступа:
Fazely, Fatemeh; Douglas, Gordon C.; Fry, Grete N.; Thirkill, Twanda; Hu, Jinjie; Hakim, Hendrik; Schmerl, Sonia


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)