Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Engebrecht, JoAnne$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.91

   
    The yeast MER2 gene is required for chromosome synapsis and the initiation of meiotic recombination [Text] / Beth Rockmill [et al.] // Genetics. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P49-59 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Дрожжевой ген MER2 необходим для синапсиса хромосом и инициации мейотической рекомбинации
Аннотация: Показано, что нуль-мутация mer2::ADE2 у Saccharomyces cerevisiae полностью блокирует мейотическую межхромосомную рекомбинацию (генная конверсия и кроссинговер), а также блокирует внутрихромосомную рекомбинацию как в области рДНК, так и в области искусственной дупликации. На физическом уровне эта мутация блокирует образование мейоз-специфических двунитевых разрывов ДНК. У нуль-мутанта mer2::ADE2 образуются осевые элементы, но не происходит синапсиса гомологичных хромосом. Ген MER2 транскрибируется в процессе вегетативного роста. Однако делеция или сверхэкспрессия MER2 не влияет на митотическую рекомбинацию или репарацию поврежденной ДНК. Ген MER2 картирован на правом плече хромосомы X межде 1ME1 и SUP4. Предполагается, что белок Mer2 необходим для образования двунитевых разрывов. США, Dep. of Biol., Yale Univ., P. O. Box 208103, New Haven, CT 06520-8103. Ил. 3. Табл. 8. Библ. 73
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ МЕЖХРОМОСОМНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН МЕЙОТИЧЕСКОЙ РЕКОМБИНАЦИИ MER2
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rockmill, Beth; Engebrecht, JoAnne; Scherthan, Harry; Loidl, Josef; Roeder, Shirleen G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.190

    Morris, Andrew J.
    Structure and regulation of phospholipase D [Text] / Andrew J. Morris, JoAnne Engebrecht, Michael A. Frohman // Trends Pharmacol. Sci. - 1996. - Vol. 17, N 5. - P182-185 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Строение и регуляция фосфолипазы D
Аннотация: Краткий обзор. Катализируемый фосфолипазой D гидролиз фосфатидилхолина генерирует множественные внутриклеточные сигналы. Обобщены данные о регуляции и функциях фосфолипазы D. Сопоставлены аминокислотные последовательности фосфолипазы D растений, дрожжей и человека. Обсуждают возможность создания молекулярно-генетической классификации фосфолипаз D. США, Dep. Pharmacol. Sci., Hlth Sci. Ctr, Stony Brook, NY, 11704-8851. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА D
СТРОЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Engebrecht, JoAnne; Frohman, Michael A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.305

   
    Yeast meiotic mutants proficient for the induction of ectopic recombination [Text] / JoAnne Engebrecht [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 2. - P581-598 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мейотические мутанты дрожжей, у которых успешно индуцируется эктопическая рекомбинация
Аннотация: Предпринят скрининг мутантов Saccharomyces cerevisiae с нарушениями мейоза, не устраняющими способность к индуцированной эктопич. рекомбинации. Изолированы 7 мутантных аллелей генов, из к-рых два (RED1, MEK1) важны для синапса хромосом и пять (SPO14, GSG1, SPOT8/MUM2, MUM3 и MUM4) функционируют независимо от рекомбинации. Подобно мутанту spoT8-1, штаммы с делецией mum2 не проходят премейотич. синтез ДНК (ПМС), останавливаются перед первым делением мейоза и неспособны спорулировать. Несмотря на отсутствие репликации ДНК, у мутантов mum2 индуцируются высокие уровни эктопич. рекомбинации. У диплоидов gsg1 снижена способность завершать ПМС и мейотич. деления и мал процент клеток образующих споры. Мутанты mum3 спорулируют плохо и образуют нежизнеспособные споры, как и мутанты mum4-1. Мутации spo11 или spo13 не уменьшают дефекты мейоза/споруляции у мутантов gsg1, mum2 и mum3. Следовательно, эти дефекты не зависят от инициации рекомбинации или завершения обоих мейотич. делений. Напротив, мутация spo13 возвращает жизнеспособность спорам mum4-1. У мутантов mum4-1 spo13 проходит единственное, по преимуществу эквационное мейотич. деление. По-видимому, функция MUM4 действует в первом делении мейоза или перед ним. Хотя рекомбинация в той или иной степени затронута у мутантов gsg1 и mum, предполагается, что соотв. гены важны для аспектов мейоза, не связанных непосредственно с рекомбинацией. США, Dep. of Pharmacol. Sci., St. Univ. of New York, Stony Brook, New York 11794-8651. Библ. 77
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МУТАНТЫ
МЕЙОТИЧЕСКИЕ МУТАНТЫ
СКРИНИНГ
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ЭКТОПИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Engebrecht, JoAnne; Masse, Sherie; Davis, Luther; Rose, Kristine; Kessel, Therese

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.107

    Rudge, Simon A.
    Relocalization of phospholipase D activity mediates membrane formation during meiosis [Text] / Simon A. Rudge, Andrew J. Morris, JoAnne Engebrecht // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 140, N 1. - P81-90 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Релокализация активности фосфолипазы D опосредует образование мембран в процессе мейоза
Аннотация: Для изучения роли фосфолипазы D (ФЛD) в мейозе исследованы два мутантных белка, один с точечной мутацией в консервативном остатке (spo14p{K'-'H}) и один с аминоконцевой делецией (spo14p{'ДЕЛЬТА'N}). Мутант spo14p{K'-'H} не обладал ферментативной активностью, а spo14p{'ДЕЛЬТА'N} сохранял каталитическую активность in vitro, что указывает на недостаточность активности ФЛD для мейоза. Клетки, экспрессирующие каталитически неактивный белок, не образовывали мембраны. Сделан вывод о том, что активность ФЛD важна для организации новых внутренних мембран. США, Dep. Pharmacol. Sci. St. Univ. New York, Stony Brook, NY 11794-8651. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА D
РЕЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЕЙОЗ
ОБРАЗОВАНИЕ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Morris, Andrew J.; Engebrecht, JoAnne

5.
Патент 6379665 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/46.

    Frohman, Michael A.
    Phospholipase D polypeptide and DNA sequences [Текст] / Michael A. Frohman, Andrew J. Morris, Joanne Engebrecht ; Onyx Pharmaceuticals, Inc. - № 09/536224 ; Заявл. 27.03.2000 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Последовательности ДНК и полипептида для фосфолипазы D
Аннотация: Представлены новые нуклеотидная и аминокислотная последовательности для фосфолипазы D. Эти последовательности полезны для разработки методов идентификации медиаторных молекул для фосфолипазы D, которые в свою очередь могут применяться в терапевтических фармацевтических препаратах для лечения ревматоидных артритов, псориаза, язвенных колитов, при заживлении ран, а также для терапии других болезней, характеризуемых воспалительным ответом, или для лечения рака и болезней, характеризуемых патогенной митогенностью. США, Pharmaceuticals, Inc., Richmond, CA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА D
ПОЛИПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Morris, Andrew J.; Engebrecht, Joanne; Onyx Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6379665 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/46.

    Frohman, Michael A.
    Phospholipase D polypeptide and DNA sequences [Текст] / Michael A. Frohman, Andrew J. Morris, Joanne Engebrecht ; Onyx Pharmaceuticals, Inc. - № 09/536224 ; Заявл. 27.03.2000 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Последовательности ДНК и полипептида для фосфолипазы D
Аннотация: Представлены новые нуклеотидная и аминокислотная последовательности для фосфолипазы D. Эти последовательности полезны для разработки методов идентификации медиаторных молекул для фосфолипазы D, которые в свою очередь могут применяться в терапевтических фармацевтических препаратах для лечения ревматоидных артритов, псориаза, язвенных колитов, при заживлении ран, а также для терапии других болезней, характеризуемых воспалительным ответом, или для лечения рака и болезней, характеризуемых патогенной митогенностью. США, Pharmaceuticals, Inc., Richmond, CA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗА D
ПОЛИПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Morris, Andrew J.; Engebrecht, Joanne; Onyx Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.339

   
    Saccharomyces cerevisiae Sps1p regulates trafficking of enzymes required for spore wall synthesis [Text] / Michelle A. Iwamoto [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 3. - P536-544 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Saccharomyces cerevisiae Sps1p регулирует передвижение энзимов, необходимых для синтеза стенки спор
Аннотация: Показали, что новые межклеточные мембраны, окружающие ядро, появляются в отсутствие белка Sps1p, киназы, влияющей на образование стенки спор в Saccharomyces cerevisiae. Иммуногистохимический анализ позволил установить, что внутренние слои мембраны расположены не эффективно. Нарушение морфогенеза клеточной стенки является следствием перемещения энзимов, необходимых для синтеза стенки спор, поскольку Chs3p, хитинсинтаза дрожжей, и Gsc2/Fks2p, глюкансинтаза, транскрипционно регулируемая во время споруляции, не достигают мембраны проспоры в мутанте sps1. Локализация Chs3p на мембране не зависит от Shc1p, гомолога Chs4p, который требуется для доставки Chs3p в почку в вегетативных клетках. Sps1 локализован совместно с Chs3p на периферических и внутренних структурах и мембранах проспоры. Выдвинули гипотезу, что Sps1p продвигает споруляцию, в частности, путем регулирования внутриклеточного движения белков, необходимых для образования стенки спор. США, Dep. of Pharmacology, State Univ. of New York, Stony Brook, New York. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: СПОРЫ
СТЕНКИ СПОР
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНСИНТАЗА ДРОЖЖЕЙ CHS3P
ГЛЮКАНСИНТАЗА GSC2/FKS2P
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
КИНАЗА SPS1P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Iwamoto, Michelle A.; Fairclough, Stephen R.; Rudge, Simon A.; Engebrecht, JoAnne

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.316

    Connolly, Jaime E.
    The Arf-GTPase-activating protein Gcs1p is essential for sporulation and regulates the phospholipase D Spo14p [Text] / Jaime E. Connolly, JoAnne Engebrecht // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 1. - P112-124 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Arf-ГТФ-активирующий белок GCS1p важен для споруляции и регулирует фосфолипазу D Spo14p
Аннотация: SPO14, кодирующий большую фосфолипазу D (PLD) Saccharomyces cerevisiae, важен для споруляции и опосредует синтез новой мембраны, окружающей гаплоидное ядро, возникающее при мейотическом делении. PLD катализирует гидролиз фосфатидилхолина до фосфатидиловой кислоты (PA) и холина. PA стимулирует Arf-GAP-активирующие белки (Arf-GAP), участвующие в перемещении мембраны. Проанализировали активность споруляции в клетках с делециями пяти известных дрожжевых Arf-GAP. Только мутанты 'ДЕЛЬТА'gcs1 имели нарушения споруляции, подобные мутантам spo14. В этих клетках также был нарушен транспорт из эндосомы в вакуоль во время споруляции. Показали, что для образования мембраны проспор и транспорта в вакуоль требуется каталитическая активность Arf-GAP. При помощи сшивки Gcs1p с зеленым флуоресцентным белком установили, что Gcs1p - растворимый белок. Интересно, что клетки с делецией GCS1 отличались снижением уровней Spo14p-генерируемой РА. Полученные результаты свидетельствуют, что GCS1 играет роль в споруляции и, возможно, регулирует SPO14. США, Mol. and Cellular Pharmacology Graduate Program, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794-8651. Библ. 83
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА D SPO14P
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ARF-ГТФ-АКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК GCS1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Engebrecht, JoAnne

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.68

    Connolly, Jaime E.
    The Arf-GTPase-activating protein Gcs1p is essential for sporulation and regulates the phospholipase D Spo14p [Text] / Jaime E. Connolly, JoAnne Engebrecht // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 1. - P112-124 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Arf-ГТФ-активирующий белок GCS1p важен для споруляции и регулирует фосфолипазу D Spo14p
Аннотация: SPO14, кодирующий большую фосфолипазу D (PLD) Saccharomyces cerevisiae, важен для споруляции и опосредует синтез новой мембраны, окружающей гаплоидное ядро, возникающее при мейотическом делении. PLD катализирует гидролиз фосфатидилхолина до фосфатидиловой кислоты (PA) и холина. PA стимулирует Arf-GAP-активирующие белки (Arf-GAP), участвующие в перемещении мембраны. Проанализировали активность споруляции в клетках с делециями пяти известных дрожжевых Arf-GAP. Только мутанты 'ДЕЛЬТА'gcs1 имели нарушения споруляции, подобные мутантам spo14. В этих клетках также был нарушен транспорт из эндосомы в вакуоль во время споруляции. Показали, что для образования мембраны проспор и транспорта в вакуоль требуется каталитическая активность Arf-GAP. При помощи сшивки Gcs1p с зеленым флуоресцентным белком установили, что Gcs1p - растворимый белок. Интересно, что клетки с делецией GCS1 отличались снижением уровней Spo14p-генерируемой РА. Полученные результаты свидетельствуют, что GCS1 играет роль в споруляции и, возможно, регулирует SPO14. США, Mol. and Cellular Pharmacology Graduate Program, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794-8651. Библ. 83
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА D SPO14P
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ARF-ГТФ-АКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК GCS1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Engebrecht, JoAnne

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.77

   
    Phospholipase D and the SNARE Sso1p are necessary for vesicle fusion during sporulation in yeast [Text] / Hideki Nakanishi [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 7. - P1406-1415 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфолипаза D и SNARE Sso1p необходимы для соединения везикул во время споруляции у дрожжей
Аннотация: Образование спор в Saccharomyces cerevisiae требует образование de novo мембран проспор. SPO14p, большая дрожжевая фосфолипаза D, необходима для образования мембран проспор, однако ее специфическая функция в этом процессе недостаточно изучена. Показали, что отсутствие Spo14p блокирует соединение везикул, приводя к накоплению предшественников на полюсах веретена. Подобный фенотип наблюдается, когда мутируют t-SNARE Sso1p или tSNARE Sec9p и Spo20p. Несмотря на то, что фосфатидиловая кислота, продукт действия фосфолипазы D, необходима для привлечения Spo20p к предшественникам везикул, независимого нацеливания Spo20p на мембраны недостаточно, чтобы осуществить соединение в отсутствии SPO14. Полученные результаты демонстрируют роль фосфолипазы D в соединении везикул и свидетельствуют о том, что произведенная фосфолипазой фосфатидиловая кислота играет множественную роль в процессе сшивки. США, Dep. of Biochemistry and Cell Biol., SUNY Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-5215. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАНЫ ПРОСПОР
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
TSNARE SSO1P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakanishi, Hideki; Morishita, Masayo; Schwartz, Cindi L.; Coluccio, Alison; Engebrecht, JoAnne; Neiman, Aaron M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.289

   
    Phospholipase D and the SNARE Sso1p are necessary for vesicle fusion during sporulation in yeast [Text] / Hideki Nakanishi [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 7. - P1406-1415 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфолипаза D и SNARE Sso1p необходимы для соединения везикул во время споруляции у дрожжей
Аннотация: Образование спор в Saccharomyces cerevisiae требует образование de novo мембран проспор. SPO14p, большая дрожжевая фосфолипаза D, необходима для образования мембран проспор, однако ее специфическая функция в этом процессе недостаточно изучена. Показали, что отсутствие Spo14p блокирует соединение везикул, приводя к накоплению предшественников на полюсах веретена. Подобный фенотип наблюдается, когда мутируют t-SNARE Sso1p или tSNARE Sec9p и Spo20p. Несмотря на то, что фосфатидиловая кислота, продукт действия фосфолипазы D, необходима для привлечения Spo20p к предшественникам везикул, независимого нацеливания Spo20p на мембраны недостаточно, чтобы осуществить соединение в отсутствии SPO14. Полученные результаты демонстрируют роль фосфолипазы D в соединении везикул и свидетельствуют о том, что произведенная фосфолипазой фосфатидиловая кислота играет множественную роль в процессе сшивки. США, Dep. of Biochemistry and Cell Biol., SUNY Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-5215. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕМБРАНЫ ПРОСПОР
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
TSNARE SSO1P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakanishi, Hideki; Morishita, Masayo; Schwartz, Cindi L.; Coluccio, Alison; Engebrecht, JoAnne; Neiman, Aaron M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.433

    Engebrecht, JoAnne.
    Yeast mer1 mutants display reduced levels of meiotic recombination [Text] / JoAnne Engebrecht, G.Shirleen Roeder // Genetics. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P237-247 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутанты дрожжей mer 1 проявляют пониженный уровень мейотической рекомбинации
Аннотация: Выделены индуцированные УФ-светом мейотические мутанты mer 1-1 и mer 1-2 Saccharomyces cerevisiae, дефектные по сегрегации хромосом в мейозе. Частота мейотической рекомбинации (МР) между гомологичными хромосомами или в пределах одной хромосомы у мутантов mer1 понижена в 10 раз. Мутанты mer 1 образуют нежизнеспособные споры. Сконструирована плазмида рМЕ1, несущая ген MER1 дикого типа на фрагменте EcoRI-Bgill длиной 2500 п. н. и комплементирующая фенотип нежизнеспособности спор mer 1. Получены шт. mer 1::LEU2 и mer1::LYS2 с разрушениями хромосомного гена mer1. Эти шт. митотически жизнеспособны и имеют такой же фенотип, как и точечные мутанты mer1. Сконструированы множественные мутанты mer1 spo11, spo13, mer1 rad 50 spo13 и mer1 hop1 mer13. Изучение их св-в показало, что: 1) мутации spo11 и rad 50 эпистатичны по отношению к mer1, так что продукты генов RAD50 и SPO11 участвуют в МР на более ранней стадии, чем продукт гена MER1; 2) продукты генов MER1 и HOP1 участвуют в разных процессах, необходимых для МР. Библ. 41. США, Dep. of Biol., Yale Univ., New Haven, СТ 06511.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ J1
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МУТАНТЫ
МЕЙОТИЧЕСКИЕ МУТАНТЫ
МУТАНТ MER 1-1
МУТАНТ MER 1-2
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Roeder, G.Shirleen

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.568

    Engebrecht, JoAnne.
    MER1, a yeast gene required for chromosome pairing and genetic recombination, is induced in meiosis [Text] / JoAnne Engebrecht, G.Shirleen Roeder // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 5. - P2379-2389 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: MER1, ген дрожжей, необходимый для конъюгации хромосом и генетической рекомбинации, индуцируется в мейозе
Аннотация: Путем цитологич. анализа хромосом изогенных шт. Mer+ (MER1) и Mer(mer 1) Saccharomyces cerevisiae установлено, что белок, кодируемый геном MER1, необходим для завершения сборки синаптонемального комплекса. Предсказанный на основе нуклеотидной последовательности белок MER1 состоит из 270 аминокислот (мол. масса 31,1 кД) и демонстрирует ограниченное сходство с кальмодулином. Транскрипция MER1 индуцируется в процессе мейоза. Для экспрессии MER1 необходим белковый продукт гена IME1, но не требуются продукты генов RAD50 или SPO11. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 61. США, Dep. of Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06511-8112.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМЫ
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕЙОЗ
ГЕНЫ
ГЕН СИНАПТЕНИАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА MER1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА DME1

Доп.точки доступа:
Roeder, G.Shirleen

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.639

    Engebrecht, JoAnne.
    Meiotic gene conversion and crossing over: Their relationship to each other and to chromosome synapsis and segregation [Text] / JoAnne Engebrecht, Jeanne Hirsch, G.Shirleen Roeder // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P927-937 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Мейотическая конверсия генов и кроссинговер: их связь друг с другом и с синапсисом и сегрегацией хромосом
Аннотация: Выделен ген дрожжей Saccharomyces cerevisiae (обозначен MER2), к-рый в составе многокопийных плазмид супрессирует нарушение мейотич. рекомбинации и сборки синаптонемального комплекса (СК), обусловленное мутацией mer1. Фенотипич. анализ шт. mer1 со сверхэкспрессией MER2 показал, что мейотич. генная конверсия и реципрокный обмен не всегда связаны, и позволил предположить существование причинной связи между генной конверсией и сборкой СК. Предположено также, что только реципрокная рекомбинация, происходящая в контексте СК, обеспечивает правильное расхождение хромосом в первом делении мейоза и т. обр. СК может играть роль в функционировании хиазм. Белок, кодируемый геном MER2, необходим для сегрегации хромосом в мейозе. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 43. США, Dep. of Biol. Yale Univ., New Haven, CT 06511-8112.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕЙОЗ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН MER2
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
КРОССИНГОВЕР
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Hirsch, Jeanne; Roeder, G.Shirleen
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)