СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cheng, Ann-L$<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.137

Cheng, Ann-L.
Retinoic acid-induced apoptosis and regression of a refractory Epstein-Barr virus-containing T cell lymphoma expessing multidrug-resistance phenotypes [Text] / Ann-L Cheng, TsrnFan Tsai, ong-Ding Lay // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P826-828 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз, вызываемый ретиноевой кислотой, и регрессия трудноподдающейся лечению T-лимфомы, содержащей вирус Эпштейна Барр и экспрессирующей фенотип множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Известны случаи вирусассоциированной Т-клеточной лимфомы, к-рые характеризовались плохим прогнозом из-за быстрого возникновения лекарственной устойчивости, что приводило к неудаче проводимой терапии. Сообщается о случае Т-клеточной лимфомы, связанной с вирусом Эпштейн-Барр, к-рая быстро рецидивировала после химиои радиотерапии. Клетки рецидивировавшей опухоли экспрессировали высокий уровень продуктов гена множественной лекарственной устойчивости (mdr1) - связанного с Р-гликопротеином и глутатион-S-трансферазой. 2 последних продукта не обнаруживались в опухоли до химиотерапии. Эмпирическое лечение 13-цис-ретиноевой кислотой (РК) (перорально) приводило к полному исчезновению опухоли. Терапевтическое действие РК осуществлялось, по-видимому, через процессы апоптоза. В соответствиии с нашим предварительным сообщением об успешном лечении РК устойчивой Ki-1 крупноклеточной лимфомы, следует отметить, что РК, по-видимому, является потенциально полезным препаратом для нек-рых специфических типов Т-клеточных лимфом. Тайвань, Dept. Pathology, Internal Medicine and Dermatology, Nat. Taiwan Univ. Hospital and Cellege of Medicine, Taipei. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
Т-ЛИМФОМА
ЭПШТЕЙНА БАРР ВИРУС
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Tsai, TsrnFan; Lay, ong-Ding

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.150

Hsu, Chih-Hung.
Thymic carcinoma with autoimmune syndrome: Successful treatment with weekly infusional high-dose 5-fluorouracil and leucovorin [Text] / Chih-Hung Hsu, Kun-Huei Yeh, Ann-Lii Cheng // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2 b. - P1331-1334 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Рак тимуса с аутоиммунным синдромом: успешное лечение еженедельными инфузиями высоких доз 5-фторурацила и лейковорина
Аннотация: Thymic carcinoma is known for its poor clinical outcome and unsatisfactory response to conventional chemotherapy. A 53-year-old woman was diagnosed as having metastatic thymic carcinoma in 1989. She received systemic chemotherapy containing cisplatin, doxorubicin, and cyclophosphamide, and involved-field radiotherapy. A durable complete remission was achieved and lasted for 4 years. When the disease recurred in 1995, she was found to have an autoimmune syndrome in addition to pleural effusion, a posterior mediastinal mass and a left adrenal mass. The autoimmune manifestations were seen as scleroderma, high titers of rheumatoid factor and anti-nuclear antibody. It was adopted a novel HDFL regimen, which is composed of weekly 24-hour infusion of high-dose 5-fluorouracil and leucovorin, for this patient. Complete remission was achieved again, and autoimmune syndrome was well controlled. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТИМУСА
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Kun-Huei; Cheng, Ann-Lii

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.95

Yeh, Kun-Huei.
High-dose tamoxifen reverses drug resistance to cisplatin and etoposide in a patient with advanced large cell carcinoma of lung [Text] / Kun-Huei Yeh, Ann-Lii Cheng // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2 b. - P1341-1343 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Тамоксифен в высоких дозах снижает лекарственную устойчивость к этопозиду и цисплатине у больного распространенным крупноклеточным раком легкого
Аннотация: Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cheng, Ann-Lii

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.315

Clinicopathologic, cytogenetic, and molecular studies of 13 Chinese patients with Ki-1 anaplastic large cell lymphoma: Special emphasis on the tumor response to 13-cis retinoic acid [Text] / Wen-Chien Chou [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 8. - P1805-1812 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Клиникопатологическое, цитогенетическое и молекулярное изучение 13 больных китайцев с Ki-1 анапластической крупноклеточной лимфомой
Аннотация: У 10 мужчин и 3 женщин Китая в возрасте от 18 до 63 лет диагностирована Ki-1 крупноклеточная лимфома (КЛ), что составляет 2,3% от общего числа неходжкинских лимфом (572 случая). Первичными участками локализации КЛ были кожа (5 случаев), лимфатический узел (1), кожи и лимфатич. узел (5), желудок (1). Во всех случаях неопластические клетки экспрессировали Ki-1 антиген (CD30). За исключением КЛ желудка все КЛ были T-клеточными. В 1 случае обнаружена хромосомная транслокация t (2;5). В 3-х случаях (из 9) найдены перестройки гена NPM хромосомы 5. В 2-х случаях (из 7) выявлено слияние гена NPM и гена протеинкиназы анапластической лимфомы. У 7 из 9 больных (78%), получавших системную химиотерапию наблюдалась полная ремиссия со ср. продолжительностью 33 мес. Тайвань, Dep. Int. Med., Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chou, Wen-Chien; Su, Ih-Jen; Tien, Hwei-Fang; Liang, Der-Cherng; Wang, Chiu-Hwa; Chang, Yun-Chun; Cheng, Ann-Lii

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.180

Clinicopathologic, cytogenetic, and molecular studies of 13 Chinese patients with Ki-1 anaplastic large cell lymphoma: Special emphasis on the tumor response to 13-cis retinoic acid [Text] / Wen-Chien Chou [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 8. - P1805-1812 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Клиникопатологическое, цитогенетическое и молекулярное изучение 13 больных китайцев с Ki-1 анапластической крупноклеточной лимфомой
Аннотация: У 10 мужчин и 3 женщин Китая в возрасте от 18 до 63 лет диагностирована Ki-1 крупноклеточная лимфома (КЛ), что составляет 2,3% от общего числа неходжкинских лимфом (572 случая). Первичными участками локализации КЛ были кожа (5 случаев), лимфатический узел (1), кожи и лимфатич. узел (5), желудок (1). Во всех случаях неопластические клетки экспрессировали Ki-1 антиген (CD30). За исключением КЛ желудка все КЛ были T-клеточными. В 1 случае обнаружена хромосомная транслокация t (2;5). В 3-х случаях (из 9) найдены перестройки гена NPM хромосомы 5. В 2-х случаях (из 7) выявлено слияние гена NPM и гена протеинкиназы анапластической лимфомы. У 7 из 9 больных (78%), получавших системную химиотерапию наблюдалась полная ремиссия со ср. продолжительностью 33 мес. Тайвань, Dep. Int. Med., Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chou, Wen-Chien; Su, Ih-Jen; Tien, Hwei-Fang; Liang, Der-Cherng; Wang, Chiu-Hwa; Chang, Yun-Chun; Cheng, Ann-Lii

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.121

Clinicopathologic, cytogenetic, and molecular studies of 13 Chinese patients with Ki-1 anaplastic large cell lymphoma: Special emphasis on the tumor response to 13-cis retinoic acid [Text] / Wen-Chien Chou [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 8. - P1805-1812 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Клиникопатологическое, цитогенетическое и молекулярное изучение 13 больных китайцев с Ki-1 анапластической крупноклеточной лимфомой
Аннотация: У 10 мужчин и 3 женщин Китая в возрасте от 18 до 63 лет диагностирована Ki-1 крупноклеточная лимфома (КЛ), что составляет 2,3% от общего числа неходжкинских лимфом (572 случая). Первичными участками локализации КЛ были кожа (5 случаев), лимфатический узел (1), кожи и лимфатич. узел (5), желудок (1). Во всех случаях неопластические клетки экспрессировали Ki-1 антиген (CD30). За исключением КЛ желудка все КЛ были T-клеточными. В 1 случае обнаружена хромосомная транслокация t (2;5). В 3-х случаях (из 9) найдены перестройки гена NPM хромосомы 5. В 2-х случаях (из 7) выявлено слияние гена NPM и гена протеинкиназы анапластической лимфомы. У 7 из 9 больных (78%), получавших системную химиотерапию наблюдалась полная ремиссия со ср. продолжительностью 33 мес. Тайвань, Dep. Int. Med., Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИМФОМА
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chou, Wen-Chien; Su, Ih-Jen; Tien, Hwei-Fang; Liang, Der-Cherng; Wang, Chiu-Hwa; Chang, Yun-Chun; Cheng, Ann-Lii

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.52

Tax of the human T-lymphotropic virus type I transactivates promoter of the MDR-1 gene [Text] / Shuang-En Chuang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 2. - P482-486 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Белок Tax T-лимфотропного вируса человека типа I трансактивирует промотор гена MDR-1
Аннотация: Изучена роль белка Tax (I) T-лимфотропного вируса человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) в активации гена MDR-1 множественной лекарственной устойчивости у человека. Обнаружена корреляция между уровнем белка MDR-1 и присутствием ВТКЛЧ-1 в 7 линиях T-клеток человека. Фрагмент ДНК длиной 1,76 т. п. н., содержащий 5'-регуляторные элементы гена MDR-1, клонирован на плазмиде с репортерным геном CAT. При котрансфекции этой плазмидой и плазмидой, экспрессирующей I, обнаружена сильная индукция активности CAT. Т. обр., I позитивно регулирует экспрессию гена MDR-1. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAX
ТРАНС-АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН MDR
ПРОМОТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Chuang, Shuang-En; Doong, Shin-Lian; Lin, Ming-Tseh; Cheng, Ann-Lii

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.172

Cheng, Ann-Lii.
Steroid-free chemotherapy decreases the risk of hepatitis flare-up in hepatitis B virus carriers with non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Ann-Lii Cheng // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Химиотерапия больных неходжкинскими лимфомами без использования кортикостероидов уменьшает риск развития острого гепатита у тех, кто является носителем вируса гепатита B
Аннотация: Обобщены следующие материалы, свидетельствующие о том, что у носителей вируса гепатита B (ВГB) кортикостероиды (КС) провоцируют развитие острого гепатита (ОГ): применение химиотерапии у больных солидными опухолями без КС не вызывает реактивацию ВГВ; у больных гемобластозами, леченных КС, чаще, чем при химиотерапии без КС, отмечается развитие ОГ; ДНК ВГB содержит глюкокортикоид-зависимый участок; КС активируют ВГB в культуре клеток гепатомы, к-рым введен геном ВГB. Авторы сравнивают результаты лечения больных неходжкинской лимфомой (НХЛ) (носителей ВГB), получавших КС (программа CHOP; 38 больных) и не получавших КС (программа ACE; 12 больных). В 1-й группе у 18 (47,4%) больных на фоне химиотерапии развился ОГ, из них 3 (7,9%) умерли от фульминантно протекающего ОГ и др. 3 умерли от прогрессирования НХЛ. Во 2-й группе только у 1 больного лечение осложнилось присоединением ОГ; У 10 (83,3%) достигнута полная ремиссия и у 8-ремиссия сохраняется в среднем 34 мес. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
НОСИТЕЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.521

Cheng, Ann-Lii.
Steroid-free chemotherapy decreases the risk of hepatitis flare-up in hepatitis B virus carriers with non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Ann-Lii Cheng // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Химиотерапия больных неходжкинскими лимфомами без использования кортикостероидов уменьшает риск развития острого гепатита у тех, кто является носителем вируса гепатита B
Аннотация: Обобщены следующие материалы, свидетельствующие о том, что у носителей вируса гепатита B (ВГB) кортикостероиды (КС) провоцируют развитие острого гепатита (ОГ): применение химиотерапии у больных солидными опухолями без КС не вызывает реактивацию ВГВ; у больных гемобластозами, леченных КС, чаще, чем при химиотерапии без КС, отмечается развитие ОГ; ДНК ВГB содержит глюкокортикоид-зависимый участок; КС активируют ВГB в культуре клеток гепатомы, к-рым введен геном ВГB. Авторы сравнивают результаты лечения больных неходжкинской лимфомой (НХЛ) (носителей ВГB), получавших КС (программа CHOP; 38 больных) и не получавших КС (программа ACE; 12 больных). В 1-й группе у 18 (47,4%) больных на фоне химиотерапии развился ОГ, из них 3 (7,9%) умерли от фульминантно протекающего ОГ и др. 3 умерли от прогрессирования НХЛ. Во 2-й группе только у 1 больного лечение осложнилось присоединением ОГ; У 10 (83,3%) достигнута полная ремиссия и у 8-ремиссия сохраняется в среднем 34 мес. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
НОСИТЕЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.83

Prognostic significance of immunophenotypes in adult lymphoblastic lymphomas [Text] / Kun-Huel Yeh [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2269-2272 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение иммунологического фенотипа при лимфобластной лимфоме у взрослых
Аннотация: За 1983-1995 гг. проведен ретроспективный анализ 50 наблюдений лимфобластной лимфомы (ЛБЛ) в Нац. университетском госпитале Тайваня с целью изучения клинического значения иммунологического фенотипа. У 27 больных (Т-ЛБЛ, 20 больных, B-ЛБЛ, 7 больных) была полная клиническая информация, что послужило основой для окончательного анализа. Возраст, пол, стадия заболевания в обеих группах были идентичны. При Т-ЛБЛ чаще наблюдалось поражение средостения (Т:В=70%:14,3%), ЦНС (T:B=50% 28,6%). Общая выживаемость лучше при B-ЛБЛ, хотя спустя 30 мес, преимущество становилось менее значимым. Средняя выживаемость Т- и В-ЛБЛ составляла 6 и 31 мес соотв. В обеих группах общая выживаемость была лучше у больных, получавших облучение черепа. Считают, что В-ЛБЛ имеет относительно благоприятный прогноз в первые 2-3 года по сравнению с Т-ЛБЛ: за исключением частоты поражения средостения клиническая картина и лечение Т-ЛБЛ и В-ЛБЛ одинаковы. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
ФЕНОТИП
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ
T-КЛЕТКИ
B-КЛЕТКИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Kun-Huel; Cheng, Ann-Lii; Su, Ih-Jen; Lin, Ming-Tseh; Tien, Hwei-Fang; Shen, Ming-Chin; Wang, Chiu-Hwa; Chen, Yao-Chang

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.245

Prognostic significance of immunophenotypes in adult lymphoblastic lymphomas [Text] / Kun-Huel Yeh [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2269-2272 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение иммунологического фенотипа при лимфобластной лимфоме у взрослых
Аннотация: За 1983-1995 гг. проведен ретроспективный анализ 50 наблюдений лимфобластной лимфомы (ЛБЛ) в Нац. университетском госпитале Тайваня с целью изучения клинического значения иммунологического фенотипа. У 27 больных (Т-ЛБЛ, 20 больных, B-ЛБЛ, 7 больных) была полная клиническая информация, что послужило основой для окончательного анализа. Возраст, пол, стадия заболевания в обеих группах были идентичны. При Т-ЛБЛ чаще наблюдалось поражение средостения (Т:В=70%:14,3%), ЦНС (T:B=50% 28,6%). Общая выживаемость лучше при B-ЛБЛ, хотя спустя 30 мес, преимущество становилось менее значимым. Средняя выживаемость Т- и В-ЛБЛ составляла 6 и 31 мес соотв. В обеих группах общая выживаемость была лучше у больных, получавших облучение черепа. Считают, что В-ЛБЛ имеет относительно благоприятный прогноз в первые 2-3 года по сравнению с Т-ЛБЛ: за исключением частоты поражения средостения клиническая картина и лечение Т-ЛБЛ и В-ЛБЛ одинаковы. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
ФЕНОТИП
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ
T-КЛЕТКИ
B-КЛЕТКИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Kun-Huel; Cheng, Ann-Lii; Su, Ih-Jen; Lin, Ming-Tseh; Tien, Hwei-Fang; Shen, Ming-Chin; Wang, Chiu-Hwa; Chen, Yao-Chang

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.69

Bcl-2 prevents topoisomerase II inhibitor GL331-induced apoptosis is mediated by down-regulation of poly(ADP-ribose)polymerase activity [Text] / Min-Liang Kuo [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 17. - P2225-2234 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Bcl-2 препятствует апоптозу, индуцированному ингибитором топоизомеразы II GL331 посредством негативной регуляции активности поли(АДФ-рибоза)полимеразы
Аннотация: GL331 - соединение из класса подофиллотоксинов, способное индуцировать апоптоз в клеточных моделях рака человека. В клетках HL-60, обработанных GL331, зарегистрировали увеличение активности поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP) с максимумом через 4 ч, что предшествует появлению первых признаков апоптозной фрагментации внутриклеточной ДНК. Индуцированный GL331 апоптоз полностью подавляет вектор с антисмысловой PARP или обработкой ингибитором PARP 3-аминобензамидом. Сверхэкспрессия также подавляла апоптоз в клетках HL-60 рекомбинантного Bcl-2, при этом с увеличением содержания Bcl-2 белка пропорционально снижалась активность PARP; присутствие Bcl-2 не препятствовало опосредованной GL331 индукции разрывов ДНК. Обсуждают возможную схему опосредованного GL331 апоптоза и его регуляцию с помощью Bcl-2. Тайвань, Inst. Toxicol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II GL331
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL-2
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
УЧАСТИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Kuo, Min-Liang; Chen, Shing-Chuan; Yang, Chih-Hsin; Chuang, Shuang-En; Cheng, Ann-Lii; Huang, Tze-Sing

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.221

Bcl-2 prevents topoisomerase II inhibitor GL331-induced apoptosis is mediated by down-regulation of poly(ADP-ribose)polymerase activity [Text] / Min-Liang Kuo [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 17. - P2225-2234 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Bcl-2 препятствует апоптозу, индуцированному ингибитором топоизомеразы II GL331 посредством негативной регуляции активности поли(АДФ-рибоза)полимеразы
Аннотация: GL331 - соединение из класса подофиллотоксинов, способное индуцировать апоптоз в клеточных моделях рака человека. В клетках HL-60, обработанных GL331, зарегистрировали увеличение активности поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP) с максимумом через 4 ч, что предшествует появлению первых признаков апоптозной фрагментации внутриклеточной ДНК. Индуцированный GL331 апоптоз полностью подавляет вектор с антисмысловой PARP или обработкой ингибитором PARP 3-аминобензамидом. Сверхэкспрессия также подавляла апоптоз в клетках HL-60 рекомбинантного Bcl-2, при этом с увеличением содержания Bcl-2 белка пропорционально снижалась активность PARP; присутствие Bcl-2 не препятствовало опосредованной GL331 индукции разрывов ДНК. Обсуждают возможную схему опосредованного GL331 апоптоза и его регуляцию с помощью Bcl-2. Тайвань, Inst. Toxicol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II GL331
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL-2
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
УЧАСТИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Kuo, Min-Liang; Chen, Shing-Chuan; Yang, Chih-Hsin; Chuang, Shuang-En; Cheng, Ann-Lii; Huang, Tze-Sing

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.65

Bcl-2 prevents topoisomerase II inhibitor GL331-induced apoptosis is mediated by down-regulation of poly(ADP-ribose)polymerase activity [Text] / Min-Liang Kuo [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 17. - P2225-2234 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Bcl-2 препятствует апоптозу, индуцированному ингибитором топоизомеразы II GL331 посредством негативной регуляции активности поли(АДФ-рибоза)полимеразы
Аннотация: GL331 - соединение из класса подофиллотоксинов, способное индуцировать апоптоз в клеточных моделях рака человека. В клетках HL-60, обработанных GL331, зарегистрировали увеличение активности поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP) с максимумом через 4 ч, что предшествует появлению первых признаков апоптозной фрагментации внутриклеточной ДНК. Индуцированный GL331 апоптоз полностью подавляет вектор с антисмысловой PARP или обработкой ингибитором PARP 3-аминобензамидом. Сверхэкспрессия также подавляла апоптоз в клетках HL-60 рекомбинантного Bcl-2, при этом с увеличением содержания Bcl-2 белка пропорционально снижалась активность PARP; присутствие Bcl-2 не препятствовало опосредованной GL331 индукции разрывов ДНК. Обсуждают возможную схему опосредованного GL331 апоптоза и его регуляцию с помощью Bcl-2. Тайвань, Inst. Toxicol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II GL331
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL-2
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
УЧАСТИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Kuo, Min-Liang; Chen, Shing-Chuan; Yang, Chih-Hsin; Chuang, Shuang-En; Cheng, Ann-Lii; Huang, Tze-Sing

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.4

Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach [Text] / Han-Ting Liu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P175-179 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Только химиотерапия или хирургическое лечение с последующей химиотерапией при крупноклеточной лимфоме желудка в стадии I/IIE
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Han-Ting; Hsu, Chiun; Chen, Chi-Long; Chiang, I-Ping; Chen, Li-Tzong; Chen, Yao-Chang; Cheng, Ann-Lii

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.211

Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach [Text] / Han-Ting Liu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P175-179 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Только химиотерапия или хирургическое лечение с последующей химиотерапией при крупноклеточной лимфоме желудка в стадии I/IIE
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Han-Ting; Hsu, Chiun; Chen, Chi-Long; Chiang, I-Ping; Chen, Li-Tzong; Chen, Yao-Chang; Cheng, Ann-Lii

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.02-04М4.305

Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach [Text] / Han-Ting Liu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P175-179 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Только химиотерапия или хирургическое лечение с последующей химиотерапией при крупноклеточной лимфоме желудка в стадии I/IIE
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Han-Ting; Hsu, Chiun; Chen, Chi-Long; Chiang, I-Ping; Chen, Li-Tzong; Chen, Yao-Chang; Cheng, Ann-Lii

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.233

The chemopreventive compound curcumin is an efficient inhibitor of Epstein-Barr virus BZLF1 transcription in Raji DR-LUC cells [Text] / Manfred Hergenhahn [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 3. - P137-145 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Хемопревентивное соединение куркумин является эффективным ингибитором транскрипции гена BZLF1 вируса Эпштейна-Барр в клетках Raji DR-LUC
Аннотация: Сконструирована линия клеток Raji DR-LUC, в которой репортерный ген LUC люциферазы светляка (I) находится под контролем предраннего промотора BR вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Индукция I служит показателем выхода ВЭБ из латентного состояния. В этой системе 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (II) индуцирует блок-активатор BZLF1 (III) и стимулирует экспрессию I. Индукция III и I эффективно ингибируется куркумином (IV). Методом обратной транскрипции - ПЦР установлено, что II, бутират Na (V) и трансформирующий фактор роста 'бета' (VI) повышают уровень мРНК BZLF1 через 12, 24 и 48 час после обработки клеток Raji DR-LUC. II с такой же кинетикой индуцирует мРНК I. IV эффективно понижает уровень мРНК BZLF1, индуцированный II, V и VI, и уровень мРНК I, индуцированный II. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что IV блокирует связывание активатора транскрипции AP-1 с промотором BZLF1. Связывание белков с сайтом ZIIIA+ZIIIB в этом промоторе и приводит к образованию нескольких специфических комплексов через 24 час. Количество этих комплексов уменьшается в присутствии IV. Автостимуляция индукции мРНК BZLF1 в результате связывания III с сайтом ZIII подтверждена методом суперсдвига с использованием антител. Т. обр., IV ингибирует репликацию ВЭБ, подавляя транскрипцию гена BZLF1. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-68120 Heidelberg. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕН BZLF1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КУРКУМИН
КЛЕТКИ RAJI DR-LUC

Доп.точки доступа:
Hergenhahn, Manfred; Soto, Ubaldo; Weininger, Annette; Polack, Axel; Hsu, Chih-Hung; Cheng, Ann-Lii; Rosl, Frank

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.181

The chemopreventive compound curcumin is an efficient inhibitor of Epstein-Barr virus BZLF1 transcription in Raji DR-LUC cells [Text] / Manfred Hergenhahn [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 3. - P137-145 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Хемопревентивное соединение куркумин является эффективным ингибитором транскрипции гена BZLF1 вируса Эпштейна-Барр в клетках Raji DR-LUC
Аннотация: Сконструирована линия клеток Raji DR-LUC, в которой репортерный ген LUC люциферазы светляка (I) находится под контролем предраннего промотора BR вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Индукция I служит показателем выхода ВЭБ из латентного состояния. В этой системе 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (II) индуцирует блок-активатор BZLF1 (III) и стимулирует экспрессию I. Индукция III и I эффективно ингибируется куркумином (IV). Методом обратной транскрипции - ПЦР установлено, что II, бутират Na (V) и трансформирующий фактор роста 'бета' (VI) повышают уровень мРНК BZLF1 через 12, 24 и 48 час после обработки клеток Raji DR-LUC. II с такой же кинетикой индуцирует мРНК I. IV эффективно понижает уровень мРНК BZLF1, индуцированный II, V и VI, и уровень мРНК I, индуцированный II. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что IV блокирует связывание активатора транскрипции AP-1 с промотором BZLF1. Связывание белков с сайтом ZIIIA+ZIIIB в этом промоторе и приводит к образованию нескольких специфических комплексов через 24 час. Количество этих комплексов уменьшается в присутствии IV. Автостимуляция индукции мРНК BZLF1 в результате связывания III с сайтом ZIII подтверждена методом суперсдвига с использованием антител. Т. обр., IV ингибирует репликацию ВЭБ, подавляя транскрипцию гена BZLF1. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-68120 Heidelberg. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕН BZLF1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КУРКУМИН
КЛЕТКИ RAJI DR-LUC

Доп.точки доступа:
Hergenhahn, Manfred; Soto, Ubaldo; Weininger, Annette; Polack, Axel; Hsu, Chih-Hung; Cheng, Ann-Lii; Rosl, Frank

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.251

Cisplatin, etoposide, and weekly high-dose 5-fluorouracil and leucovorin infusion (PE-HDFL) - a very effective regimen with good patients' compliance for advanced gastric cancer [Text] / Ann-Lii Cheng [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2B. - P1267-1272 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цисплатин, этопозид и еженедельно высокие дозы 5-фторурацила и инфузии лейковорина (PE-HDFL) - высокоэффективный режим при хорошей переносимости у больных распространенным раком желудка
Аннотация: Лечение проводили по схеме: цисплатин 60 мг/м{2} в/в 1-й день, этопозид по 65 мг/м{2} в/в с 1-го по 3-й день, 5-фторурацил по 2600 мг/м{2}+лейковорин по 300 мг/м путем 24-часовой в/в инфузии. Курсы повторяли каждые 4 нед во 2-й, 9-й и 15-й день. Из 43 б-ных обратимая нейротоксичность была у 4. Эффект оценивали у 40: полная ремиссия была у 9, частичная у 20. Средняя длительность жизни всей группы - 9 мес, при ремиссии - 10 мес. Токсичность умеренная. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. College of Med., Taipei. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cheng, Ann-Lii; Yeh, Kun-Huei; Lin, Jaw-Town; Hsu, Chiun; Liu, Mei-Ying

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска