Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Boehmer, Harald von$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.109

    Swat, Wojciech.
    Central tolerance: Clonal deletion or clonal arrest? [Text] / Wojciech Swat, Harald von Boehmer, Pawel Kisielow // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P485-487 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Центральная толерантность. Клональная делеция или клональная задержка?
Аннотация: Установили на модели in vitro делеции тимоцитов, что незрелые CD4{-}8{+} незрелые клетки, выделенные из тимуса эмбрионов мышей или взрослых мышей H-2{d}, трансгенных (T370{+}) по 'альфа'/'бета' T-клеточному рецептору (ТКР), под влиянием антигена или антител к ТКР не дифференцируются в CD4{+}CD8{+} клетки и происходит гибель отвечающих клеток. Отдают предпочтение гипотезе, что клональная делеция является основным механизмом центральной толерантности, тогда как клональная задержка м. б. дополнительным механизмом формирования иммунологической толерантности. Швейцария, Basel Inst. Immunology. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boehmer, Harald von; Kisielow, Pawel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.229

    Swat, Wojciech.
    Central tolerance: Clonal deletion or clonal arrest? [Text] / Wojciech Swat, Harald von Boehmer, Pawel Kisielow // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P485-487 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Центральная толерантность. Клональная делеция или клональная задержка?
Аннотация: Установили на модели in vitro делеции тимоцитов, что незрелые CD4{-}8{+} незрелые клетки, выделенные из тимуса эмбрионов мышей или взрослых мышей H-2{d}, трансгенных (T370{+}) по 'альфа'/'бета' T-клеточному рецептору (ТКР), под влиянием антигена или антител к ТКР не дифференцируются в CD4{+}CD8{+} клетки и происходит гибель отвечающих клеток. Отдают предпочтение гипотезе, что клональная делеция является основным механизмом центральной толерантности, тогда как клональная задержка м. б. дополнительным механизмом формирования иммунологической толерантности. Швейцария, Basel Inst. Immunology. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boehmer, Harald von; Kisielow, Pawel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.317

   
    Analysis and expression of a cloned pre-T cell receptor gene [Text] / Claude Saint-Ruf [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5188. - P1208-1212 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Анализ и экспрессия клонированного гена рецептора предшественников-T клеток
Аннотация: При отсутствии в развивающихся T-клетках (T-Кл) зрелой 'альфа' цепи рецептора T-клеточного антигена (TCR'альфа') его 'бета' цепь (TCR'бета') входит в состав комплекса 80 кД вместе с CD3 белками и гликозилированным белком 33 кД, названным пре-TCR'альфа'(pT'альфа'). Последний компонент активно экспрессируется в незрелых T-Кл и м.б. выявлен иммуноконтрастированием моноклональными антителами против белка V['бета']8. Амплификацией библиотеки негативных по TCR'альфа' тимоцитов мыши клонировали кДНК pT'альфа' 618 п.н. Кодируемый продукт представляет, как считают, тип I трансмембранного белка в цитоплазматической области из 31 аминокислотного остатка находятся оба сайта фосфорилирования протеинкиназой C, участки связывания CH3 домена и CD2. Экспрессия pT'альфа' осуществляется в ранних тимоцитах перед генами TCR'бета' и TCR'альфа', последним м.б. частичное перекрывание. При трансфекции дефектной по TCR'альфа' T-клеточной линии с помощью pT'альфа' в трансфектантах образуется функциональный pT'альфа'-TCR'бета' димер. Обсуждают роль комплекса пре-TCR в развитии T-Кл. Франция, Unite INSERM 373 Inst. Necker, 75730 Paris, Cedex 15. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
Т-КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
Saint-Ruf, Claude; Ungewiss, Katharina; Groettrup, Marcus; Bruno, Ludovica; Fehling, Hans Joerg; Boehmer, Harald von

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.159

   
    Thymic selection of CD8{+} single positive cells with a class II major histocompatibility complex-restricted receptor [Text] / Jorg Kirberg [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P25-34 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция в тимусе ординарно положительных CD8{+} клеток с рецептором, рестриктированным по генам класса II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Получены мыши, трансгенные по гену TCR V'альфа'8.2/V'бета'4, специфичному к пептиду 111-119 гемагглютинина вируса гриппа, презентируемого на молекуле I-E{d} класса II ГКГС (ген выделен из клеток Т-гибридомы соотв. специфичности). В тимусе трансгенных мышей повышено соотношение CD4{+}/CD8{+}, хотя абс. содержание CD4{+}CD8{-} тимоцитов снижено 5-кратно. Высокий уровень экспрессии трансгена наблюдался как в CD4{+}, так и в CD8{+} тимоцитах, но только у мышей d/d, но не b/b. Трансген экспрессировался также у мышей RAG-/- с генетическим блоком реаранжировки TCR. Анализ показал, что для положительной селекции в тимусе клеток, экспрессирующих трансген, требуются молекулы II, а не I класса ГКГС. В CD8{+} Т-клетках лимфатических узлов экспрессия трансгена одинакова у мышей генотипов d/d и b/b. Для активации CD8{+} клеток лимфатических узлов требовалось воздействие антигена, презентируемого молекулой I-E{d}: они должны присутствовать на клетках-мишенях при реализации CD8{+} лимфоцитами цитотоксического действия. Экспрессия функционального трансгена TCR происходит и в случае использования мышей с инактивированным геном 'бета'[2]-микроглобулина (и, следовательно, с дефектом экспрессии молекул ГКГС класса I). Образующиеся CD8{+} клетки экспрессируют на поверхности много HSA-антигена, что свойственно незрелым Т-клеткам. Т. обр., ГКГС II-рестриктированные CD8{+} Т-клетки нуждаются при развитии в контакте с молекулами ГКГС II, и I классов. Швейцария, Inst. Immunology, Basel. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
СЕЛЕКЦИЯ
ТИМУС
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kirberg, Jorg; Baron, Agnes; Jakob, Sylvia; Rolink, Antonius; Karjalainen, Klaus; Boehmer, Harald von

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.732

   
    On the various manifestations of spontaneous autoimmune diabetes in rodent models [Text] / Sylvie Degermann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3155-3160 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Разные проявления спонтанного аутоиммунного диабета на модели грызунов
Аннотация: Получены мутантные мыши, у к-рых происходит инфильтрация Т-лимфоцитами островков поджелудочной железы с увеличением экспрессии антигенов ГКГС класса II; у этих мышей также экспрессируется гемагглютинин вируса гриппа под контролем гена-усилителя, повышена выработка инсулина и в тоже время экспрессируется рецептор Т-клеток, связанный с антигенами класса II ГКГС, специфических для гемагглютинина вируса гриппа. У этих мышей развивается спонтанный диабет, подобно мышам NOD, в 8-недельном возрасте. Развитие диабета, очевидно, не связано с появлением у мышей цитотоксических Т-лимфоцитов против агглютинина вируса гриппа, т. к. у мышей, тимэктомированных в 3-дневном возрасте развивался диабет. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.29
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
СПОНТАННЫЙ
ПРОЯВЛЕНИЯ
ВИРУС ГРИППА
АГГЛЮТИНИН
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Degermann, Sylvie; Reilly, Christina; Scott, Bermadette; Ogata, Lynn; Boehmer, Harald von; Lo, David

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.203

   
    On the various manifestations of spontaneous autoimmune diabetes in rodent models [Text] / Sylvie Degermann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3155-3160 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Разные проявления спонтанного аутоиммунного диабета на модели грызунов
Аннотация: Получены мутантные мыши, у к-рых происходит инфильтрация Т-лимфоцитами островков поджелудочной железы с увеличением экспрессии антигенов ГКГС класса II; у этих мышей также экспрессируется гемагглютинин вируса гриппа под контролем гена-усилителя, повышена выработка инсулина и в тоже время экспрессируется рецептор Т-клеток, связанный с антигенами класса II ГКГС, специфических для гемагглютинина вируса гриппа. У этих мышей развивается спонтанный диабет, подобно мышам NOD, в 8-недельном возрасте. Развитие диабета, очевидно, не связано с появлением у мышей цитотоксических Т-лимфоцитов против агглютинина вируса гриппа, т. к. у мышей, тимэктомированных в 3-дневном возрасте развивался диабет. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
СПОНТАННЫЙ
ПРОЯВЛЕНИЯ
ВИРУС ГРИППА
АГГЛЮТИНИН
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Degermann, Sylvie; Reilly, Christina; Scott, Bermadette; Ogata, Lynn; Boehmer, Harald von; Lo, David

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.135

   
    Intra- and extra-thymic expression of the pre-T cell receptor 'альфа' gene [Text] / Ludovica Bruno [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P1877-1882 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Внутри- и внетимусная экспрессия гена 'альфа'-рецептора пре-Т-клеток
Аннотация: Экспрессию гена 'альфа'-цепи при-TCR в клетках мышей изучали с помощью полимеразной цепной р-ции. В тимусе она обнаруживается начиная с 14,5 сут развития и отсутствует в печени эмбрионов, а также в периферических лимфоидных органах, мышцах, сердце, головном мозгу взрослых мышей. Соотв. мРНК не обнаружена в 'гамма''дельта'{+} клетках тимуса, в В-лимфоцитах и миелоидных клетках костного мозга, а также в Thy-1{-}c-kit{+} стволовых клетках, но обнаружена в Thy-1{+}c-kit{lo} про-Т-клетках костного мозга. Экспрессия гена 'альфа'-цепи пре-TCR обнаружена также в местах возможного внетимусного развития Т-лимфоцитов, содержащих RAG-положительные клетки - в межэпителиальных лимфоцитах кишечника нормальных и nude мышей и в меньшем количестве - в клетках печени взрослых. Т. обр., 'альфа'-цепь пре-TCR экспрессируется в любых местах, связанных с Т-лимфопоэзом, и специфична для Т-линии дифференцировки. Швейцария, Inst. for Immunology, Basel. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЛЬФА ЦЕПЬ РЕЦЕПТОРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ТИМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bruno, Ludovica; Rocha, Benedita; Rolink, Antonius; Boehmer, Harald von; Rodewald, Hans-Reimer

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.146

   
    Crucial role of the pre-T-cell receptor 'альфа' gene in development of 'альфа''бета' but not 'гамма''дельта' T cells [Text] / Hans Jorg Fehling [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6534. - P795-798 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Критическая роль гена 'альфа' пре-Т-клеточного рецептора в развитии 'альфа''бета', но не 'гамма''дельта' Т-клеток
Аннотация: Исследовали роль гетеродимера Т-клеточного рецептора (ТКР) 'бета'-цепи и пре-ТКР'альфа'-цепи в развитии Т-лимфоцитов на модели мышей, дефицитных по пре-ТКР'альфа'-цепи. Животные получены в результате направленной генной делеции на уровне эмбриональных стволовых клеток. В процессе гомологичной рекомбинации элиминированы экзоны 3 и 4 гена пре-ТКР'альфа'-цепи, кодирующие, соединяющий пептид, к-рый содержит цистеин, необходимый для образования гетеродимера, трансмембранный регион, цитоплазматический участок и большинство 3'нетранслируемого региона. Установили, что развитие 'альфа''бета', но не 'гамма''дельта' Т-клеток значительно тормозится у мышей, дефицитных по пре-ТКР'альфа'-цепи гену. Считают, что этот ген оказывает критическую роль на ранних этапах равития тимоцитов. Швейцария, Basel Inst. Immunol. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР АЛЬФАБЕТА
ТОРМОЖЕНИЕ
ГЕННАЯ МУТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fehling, Hans Jorg; Krotkova, Anna; Saint-Ruf, Claude; Boehmer, Harald von

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.248

    Boehmer, Harald von.
    Female anti-male attack [Text] / Harald von Boehmer // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6542. - P642 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Иммунологическая атака иммунной системы самок на антигены самцов
Аннотация: Сообщается об идентификации гена, кодирующего H-Y антиген (АГ) мышей, Smcy (стр. 695-696 данного выпуска журнала; публикация Scott D. M. et al.). Аналогичная публикация, но для H-Y гена человека вскоре появится в журнале Science (Wang W. et al.). Авт. анализирует значение этих открытий, а также явления, связанные с иммунным ответом клеточным и гуморальным женского организма на мужские клетки, содержащие H-Y антиген человека и в экспериментальных системах наиболее изучены мыши у животных. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
H-Y АНТИГЕН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ КОДИРУЮЩИХ ГЕНОВ
КОММЕНТАРИЙ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.182

   
    CD8{+} T cells with a class II MHC restricted T cell receptor [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Jorg Kirberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P123 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD8{+} T-клетки с ограниченным по классу II ГКГС рецептором
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I И II
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kirberg, Jorg; Baron, Agnes; Jakob, Sylvia; Rolink, Antonius; Karjalainen, Klaus; Boehmer, Harald von

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.352

    Boehmer, Harald von.
    The thymus selects the useful, neglects the useless and destroys the harmful [Text] / Harald von Boehmer, Teh Hung Sia, Pawel Kisielow // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P57-61 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Тимус выбирает полезное, игнорирует бесполезное и разрушает вредное
Аннотация: Предложена эксперим. модель для изучения рестрикции ГКГС к своему и толерантности к своему при использовании Т-клеточно-рецепторных трансгенных мышей, экспрессирующих специф. для самцов рецептор минорного антигена гистосовместимости Н-Y, в контексте с антигенами ГКГС Н-2Db класса I, на многих их Т-клетках. Показано, что CD4+ Т-клетки, экспрессирующие трансгенный рецептор оказались позитивно отселекционированными рестриктирующии Н-2Db-ГКГС-антигенами у самок трансгенных мышей. У самцов Т-клеточно-рецепторных трансгенных мышей отмечалась делеция CD4+8+ тимоцитов, а на периферии отсутствовали трансген-экспрессирующие Т-клетки с высокой плотностью поверх. CD8. Оставшиеся Т-клетки нельзя было стимулировать Н-Y-стимулирующими клетками самцов, поскольку у них отсутствовали или были выражены в слабой степени CD8-молекулы. Библ. 34. Basel Inst. Immunol., CH.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
СВЯЗЬ
АНТИГЕН H-2DB
АНТИГЕНЫ Н-Y

Доп.точки доступа:
Sia, Teh Hung; Kisielow, Pawel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)