Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bevan, Michael$<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.263

   
    T cell receptor antagonist peptides induce positive selection [Text] / Kristin A. Hogquist [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 1. - P17-27 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пептиды-антагонисты рецептора Т-клеток индуцируют позитивный отбор
Аннотация: На органной культуре долей тимуса мышей 'бета'[2]M(-/-), трансгенных по рецептору Т-Кл (TCR), полученному от CD8{+} Т-Кл, специфичных к овальбумину 257-264 в контексте K{b}, идентифицировано несколько пептидов-индукторов позитивной селекции. Все они являлись вариантами антигенного пептида и определялись как антагонисты TCR. Отбирающиеся в присутствии пептидов тимоциты имеют фенотип зрелых CD8{+} Т-Кл, и могут отвечать на антиген. Указывается, что позитивная селекция является пептид-специфической и чувствительной к очень низкой плотности лиганда. США, Howard Hughes Med. Inst. Dep. Immunol. Univ. Washington Seattle. WA 98195. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТАГОНИСТЫ ПЕПТИДНЫЕ
ИНДУКЦИЯ ПОЗИТИВНОЙ СЕЛЕКЦИИ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ТИМУС
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Hogquist, Kristin A.; Jameson, Stephen C.; Heath, William R.; Howard, Jane L.; Bevan, Michael J.; Carbone, Francis R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.131

   
    A positively selecting thymic epithelial cell line lacks costimulatory activity [Text] / Stanislav Vukmanovic [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3814-3823 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Линия эпителиальных клеток тимуса, осуществляющая положительную селекцию, лишена костимулирующей активности
Аннотация: Изучали костимулирующую активность в отношении периф. Т-лимфоцитов эпителиальных клеток мышиного тимуса линии 427.1 (H-2{b}), для к-рой ранее была показана способность вызывать положительную селекцию тимоцитов. Однако при совместном культивировании спленоцитов мышей SJL (H-2{s}) с облученными клетками 427.1 не удавалось индуцировать ни цитотоксического, ни пролиферативного ответа. Цитотоксический ответ (тестируемый на меченых клетках линии EL-4) не удавалось индуцировать также in vivo, при в/б введении клеток 427.1 мышам SJL. Усиление экспрессии H-2{b} путем обработки интерфероном 'гамма' или трансфекции генов H-2K{b} и H-2D{b} не приводило к приобретению клетками способности индуцировать образование цитотоксических Т-клеток. В то же время показано, что клетки 427.1 не экспрессируют костимулирующую молекулу В7/ВВ1, к-рая присутствует на поверхности клеток линий, способных индуцировать цитотоксический ответ. Трансфекция гена В7/ВВ1 в клетки 427.1 приводило к приобретению ими способности вызывать цитотоксический ответ, хотя не влияла на вызываемую ими положительную селекцию при введении в тимус мышей, дефектных по антигенам ГКГС класса I и не способных осуществлять положительную селекцию тимоцитов. Сл-но, условия осуществления одними и теми же клетками положительного отбора тимоцитов, специфичных в отношении молекул ГКГС класса I, и цитотоксического ответа, специфичного к тем же молекулам, различны: в первом случае не требуется, а во втором требуется присутствие на поверхности клеток костимулирующих молекул типа В7/ВВ1. США, Howard Huges Med. Inst., Univ. Washington. Seatle, WA 98195. Библ. 70
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛА В7/ВВ1
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vukmanovic, Stanislav; Stella, Greg; King, Philip D.; Dyall, Rubendra; Hogquist, Kristin A.; Harty, John T.; Nikolic-Zugic, Janko; Bevan, Michael J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.297

    Starnbach, Michael N.
    Protective cytotoxic T lymphocytes are induced during murine infection with Ch. trachomatis [Text] / Michael N. Starnbach, Michael J. Bevan, Mary F. Lampe // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5183-5189 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протективные цитотоксические T-лимфоциты индуцируются в процессе инфекции Ch. trachomatis
Аннотация: Охарактеризовали линию цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), полученную от мышей BALB/cByI, инфицированных Ch. trachomatis. ЦТЛ специфически лизировали клетки, инфицированные хламидиями. Пептидный эпитоп, распознаваемый ЦТЛ, присутствовал на инфицированных клетках и представлялся с участием молекул класса I H-2L{d}. ЦТЛ обладали способностью адоптивного переноса и проявляли протективное свойство с необходимым участием интерферона-'гамма'. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Sea tt le, WA. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛАМИДИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.; Lampe, Mary F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.665

    Starnbach, Michael N.
    Protective cytotoxic T lymphocytes are induced during murine infection with Ch. trachomatis [Text] / Michael N. Starnbach, Michael J. Bevan, Mary F. Lampe // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5183-5189 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протективные цитотоксические T-лимфоциты индуцируются в процессе инфекции Ch. trachomatis
Аннотация: Охарактеризовали линию цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), полученную от мышей BALB/cByI, инфицированных Ch. trachomatis. ЦТЛ специфически лизировали клетки, инфицированные хламидиями. Пептидный эпитоп, распознаваемый ЦТЛ, присутствовал на инфицированных клетках и представлялся с участием молекул класса I H-2L{d}. ЦТЛ обладали способностью адоптивного переноса и проявляли протективное свойство с необходимым участием интерферона-'гамма'. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Sea tt le, WA. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛАМИДИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.; Lampe, Mary F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.162

   
    TCR antagonists induce positive selection [Text] / Kristin A. Hogquist [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P453 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антагонисты T-клеточных рецепторов вызывают положительную селекцию
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
АНТАГОНИСТЫ
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hogquist, Kristin A.; Jameson, Stephen C.; Carbone, Frank R.; Bevan, Michael J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.206

    Harty, John T.
    Listeriolysin Q (LLO) is a target for H-2K{b} restricted CD8 T cells [Text] / John T. Harty, Marc A. Gavin, Michael J. Bevan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Листериолизин O (LLO) является мишенью для ограниченных H-2K{b} CD8{+} Т-клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЛИСТЕРИОЛИЗИНА
МЫШИ
LISTERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Gavin, Marc A.; Bevan, Michael J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.345

   
    TCR antagonists affect multiple stages of CTL activation and differentiation [Text] / Stephen C. Jameson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P453 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антагонисты T-клеточного рецептора влияют на многие стадии активации цитотоксических T-лимфоцитов и дифференцировку
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
АНТАГОНИСТЫ
НАРУШЕНИЕ АКТИВАЦИИ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jameson, Stephen C.; Hogquist, Kristin A.; Carbone, Frank R.; Bevan, Michael J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.307

    Harty, John T.
    Listeriolysin Q (LLO) is a target for H-2K{b} restricted CD8 T cells [Text] / John T. Harty, Marc A. Gavin, Michael J. Bevan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Листериолизин O (LLO) является мишенью для ограниченных H-2K{b} CD8{+} Т-клеток
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЛИСТЕРИОЛИЗИНА
МЫШИ
LISTERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Gavin, Marc A.; Bevan, Michael J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.303

    Harty, John T.
    Immunity to Listeria monocytogenesis in the absence of IFN-'гамма' [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / John T. Harty, Michael J. Bevan // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P167 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунитет к Listeria monocytogenes в отсутствие интерферона-'гамма'
Аннотация: У мышей при отсутствии гена, кодирующего синтез интерферона (ИФ)-'гамма' резко повышена чувствительность к заражению Listeria monocytogenes. Наличие CD8{+} Т-лимфоцитов в отсутствие ИФ-'гамма' не влияет на чувствительность к заражению. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ОТСУТСТВИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
LISTERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.235

    Lenz, Laurel L.
    Listeria infection elicits M3{a}-restricted CTL with distinct epitope specificities [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Laurel L. Lenz, Michael J. Bevan // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Листериозная инфекция выявляет M3{a}-расщепляемые CTL с различными эпитопными особенностями
Аннотация: Listeria monocytogenes - грамположительная бактерия, являющаяся факультативным внутриклеточным паразитом. При инфицировании чувствительных клеток-хозяев L. monocytogenes находится внутри вакуоли. Вирулентные штаммы образуют гемолизин, или листериолизин 0. В данной работе выделен и клонирован CD8+CTL, который выявляет эпитоп, находящийся в супернатанте культуры L. monocytogenes. Эпитопы, представленные в CTL, по-видимому, участвуют в презентации антигена
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ЛИСТЕРИОЗЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
CD8+CTL
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.123

    Vukmanovic, Stanislav.
    A thymic epithelial cell line induces both positive and negative selection in the thymus [Text] / Stanislav Vukmanovic, Stephen C. Jameson, Michael J. Bevan // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P239-246 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Линия тимических эпителиальный клеток индуцирует позитивную и негативную селекцию в тимусе
Аннотация: Внутритимическое введение мышам - костномозговым химерам тимических эпителиальных клеток (ТЭК) линии 427.1, трансфицированных вирусом везикулярного стоматита (ВВС), приводило к позитивной селекции тимоцитов, что показала последующая иммунизация мышей ВВС и вирусом инфлюэнцы. Та же самая линия ТЭК, трансфицированная геном овальбумина (ОВА), in vitro осуществляла негативную селекцию CD4{+}CD8{+} тимоцитов (Тц), трансгенных по Т-клеточному рецептору, специфичному для ОВА. При этом уменьшалась выраженность экспрессии CD4- и CD8-антигенов на Тц и появлялись Тц с субдиплоидным содержанием ДНК, указывающим на процесс ее фрагментации. США, Div. Immunol., Dep. Pathol., MYU Med. Ctr., NY 10016 New York. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КЛЕТКИ
ТИМИЧЕСКИЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
РОЛЬ
ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ IN NITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jameson, Stephen C.; Bevan, Michael J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.240

   
    Major histocompatibility complex class I allele-specific peptide libraries: Identification of peptides that mimic an H-Y T cell epitope [Text] / Marc A. Gavin [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2124-2133 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Аллель-специфические библиотеки пептидов для молекул главного комплекса гистосовместимости класса I. Идентификация пептидов, мимикрирующих H-Y T-клеточный эпитоп
Аннотация: Описан новый метод скрининга обширной библиотеки пептидов, выступающих в роли T-клеточных антигенов. Сконструированы 2 библиотеки пептидов, к-рые содержат фиксированные аминокислотные последовательности, обеспечивающие взаимодействие октамеров с H-2K{b} и нонамеров с H-2D{b}. Пептиды K{b}-рестриктированной библиотеки и D{b}-рестриктированной библиотеки специфически стабилизируют свободные ранее от пептида молекулы K{b} и D{b}, соотв. Библиотеки содержат пептиды, которые мимикрируют некоторые H-2{b}-рестриктированные эпитопы для цитотоксических Т-лимфоцитов и 21 мимотоп для D{b}-рестриктированного H-Y эпитопа. Синтетический пептид, содержащий идентифицированный мотив H-Y последовательности, подобен естественному мотиву H-Y эпитопа. Этот пептид иммунизирует самок против спленоцитов 'MARS''MARS'. США, H. Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Seattle, WA 98 195. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: МОЛЕКУЛА ГКГС
БИБЛИОТЕКИ ПЕПТИДОВ
РЕСТРИКЦИЯ
H-Y ЭПИТОП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gavin, Marc A.; Dre, Deverley; Grandea, Anders G.; Hogquist, Kristin A.; Bevan, Michael J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.120

    Gavin, Marc A.
    Analysis of the diversity and peptide specificity of N region-deficient T cell receptors [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Marc A. Gavin, Michael J. Bevan // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P141 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ разнообразия и пептидной специфичности Т-клеточных рецепторов, дефектных по N-области
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕФЕКТ N ОБЛАСТИ
АНАЛИЗ РАЗНООБРАЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.246

    Jameson, Stephen C.
    Positive selection of thymocytes [Text] / Stephen C. Jameson, Kristin A. Hogquist, Michael J. Bevan // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - P93-126
Перевод заглавия: Положительная селекция тимоцитов
Аннотация: Обзор. Пока неясно, почему распознавание тимоцитами комплексов молекул ГКГС и эндогенных пептидов в одном случае приводит к защите от апоптоза и активации (положительная селекция), а в другом - к гибели вследствие апоптоза (отрицательная селекция). В основе существующих объяснений лежит предположение о решающей роли различий в этих ситуациях аффинности рецептора тимоцитов в отношении к лигандам (комплексам молекула ГКГС-пептид). Однако не исключено наличие качественных различий в структуре комплексов и природе пептидов. Рассмотрены свойства тимоцитов на разных этапах селекции, а также охарактеризованы эпителиальные клетки, осуществляющие ее. Представлены свидетельства, что положительная селекция не сводится к избеганию апоптоза, но сопровождается активацией и дифференцировкой. Поскольку пока не известна природа пептидов, определяющих положительную и отрицательную селекцию, авт. придают особое значение первым опытам по использованию искусственных пептидов для моделирования селекции тимоцитов, полагая, что это направление исследований может привести к решению проблемы положительной селекции. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 174
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СЕЛЕКЦИЯ В ТИМУСЕ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 174

Доп.точки доступа:
Hogquist, Kristin A.; Bevan, Michael J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.305

    Bevan, Michael J.
    Why can't cytotoxic T cells handle HIV? [Text] / Michael J. Bevan, Thomas J. Braciale // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P5765-5767 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Почему цитотоксические Т-лимфоциты не могут управлять ВИЧ?
Аннотация: Обсуждаются возможные механизмы неэффективности функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) при вирусной инфекции, в т. ч., вызванной ВИЧ. Ускользание ВИЧ от эффекторного действия ЦТЛ связано с его высокой скоростью мутации, к-рая также обеспечивает защиту от влияния проводимой лекарственной терапии. Длительное воздействие вирусных антигенов истощает уровень ЦТЛ, что продемонстрировано на примере персистирующей инфекции у мышей, вызванной вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Не исключается развитие состояния резистентности вирус-инфицированных клеток к литическому действию ЦТЛ, а также нарушение формирования клеток памяти в популяции ЦТЛ. США, Howard Med. Inst., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7370. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СКОРОСТЬ МУТАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Braciale, Thomas J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.105

    Butz, Eric A.
    Differential presentation of the same MHC class I epitopes by fibroblasts and dendritic cells [Text] / Eric A. Butz, Michael J. Bevan // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2139-2144 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различное представление фибробластами и дендритными клетками с одними и теми же эпитопами класса I ГКГС
Аннотация: Определяли способы представления антигена (АГ) вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) для Т-лимфоцитов (Л) иммунизированных ВЛХМ мышей C57BL/6, осуществляемого сингенными дендритными клетками (ДК) линии Jaws II и фибробластами линии MC57. Показано, что при представлении АГ ВЛХМ фибробластами возникающие цитотоксические T-Л (ЦTЛ) теряли способность различать и реагировать на 2 домена эпитопа АГ ВЛХМ: гликопротеина gp 33 и нуклеопротеина np 396, но сохраняют способность лизировать клетки-мишени (КМ) нагруженные эпитопом gp 276 ВЛХМ. При представлении АГ ВЛХМ ДК ЦTЛ сохраняли способность лизировать КМ, нагруженные gp 33 и np 396, но теряли способность лизировать КМ, нагруженные gp 276. США, Dep. Immunol., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.135

    Goldrath, Ananda W.
    Selecting and manintaining a diverse T-cell repertoire [Text] / Ananda W. Goldrath, Michael J. Bevan // Nature. - 1999. - Vol. 402, N 6759. - P255-262 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Селекция и поддержание разнообразия антигенспецифичности Т-клеточных рецепторов
Аннотация: Обзор. Самые ранние CD4{-} CD8{-} предшественники Т-клеток (составляющие 3% от общего числа тимоцитов в тимусе) интенсивно пролиферируют, становятся двойными позитивными клетками и включаются в процесс селекции Т-клеточных рецепторов (ТКР). Объединение V-, D- и J-генных сегментов 'бета'-цепи ТКР начинается на стадии двойных негативных тимоцитов; объединение V- и J-сегментов 'альфа'-цепи происходит позже, на стадии двойных позитивных клеток. Контактирующие с антигеном участки 'альфа'- и 'бета'-цепей ТКР содержат по три петли - комплементарность-определяющих области (CDR1,2 и 3). CDR1 и 2 кодируются V-генным сегментом, и их антигенспецифическое разнообразие обеспечивается числом зародышевых V-генных сегментов ('ЭКВИВ'20-70 V'альфа' и V'бета' сегментов у мыши и у человека). CDR3 определяется соединением VJ или V(D)J сегментов, что обусловливает большее разнообразие репертуара ТКР, т. к. любой V-сегмент может объединяться с (D)J-сегментом и при этом может происходить добавление или делеция нуклеотидов в участках соединения. Т. обр. обеспечивается появление биллионов различных ТКР. Зрелые Т-клетки различают "свое" и "чужое", распознавая пептиды, расположенные в бороздке "своих" молекул ГКГС. Дно бороздки образовано 'бета'-складками молекул ГКГС классов I и II, стенки - удлиненными 'альфа'-геликальными областями, окружающими представляемый пептид. ТКР при распознавании пептида располагается в диагональном направлении над поверхностью комплекса пептид-молекула ГКГС так, что CDR1 и CDR2 петли 'альфа'-цепи ТКР лежат над N-концевой частью пептида, а те же области 'бета'-цепи - над C-концевым участком. Наиболее вариабельная CDR3 область ТКР обеих цепей располагается центрально при максимальном контакте с выступающими боковыми цепями пептида. Ряд V'альфа'-генных сегментов определяет преимущественное взаимодействие ТКР с молекулами ГКГС I или II классов. Для развития в тимусе двойных позитивных тимоцитов необходим их контакт с молекулами ГКГС; в экспериментальных моделях у мышей с отсутствием молекул ГКГС наблюдается апоптоз CD4{+} CD8{+} тимоцитов. Взаимодействие с молекулами ГКГС на кортикальных эпителиальных клетках тимуса позволяет избежать апоптоза тимоцитов и останавливает дальнейшую перестройку ТКР. После селекции и созревания интактные Т-клетки выходят из тимуса на периферию, где циркулируют через вторичные лимфоидные органы в "ожидании" контакта с антигеном. В популяции этих клеток в отсутствие антигенной стимуляции наблюдается низкий уровень деления клеток, поддерживающий численность популяции. Считают, что сигналом для такой гомеостатической пролиферации служит низкоаффинное взаимодействие ТКР зрелых Т-клеток с комплексами "свой" пептид - "своя" молекула ГКГС (по образцу положительной селекции в тимусе). США, Dep. Immunol., Univ. Washington, 98195 Seattle. Библ. 103
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТУАР Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
СЕЛЕКЦИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.139

    Kirchner, Jacqueline.
    ITM2A is induced during thymocyte selection and T cell activation and causes downregulation of CD8 when overexpressed in CD4{+}CD8{+} double positive thymocytes [Text] / Jacqueline Kirchner, Michael J. Bevan // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 190, N 2. - P217-228 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: ITM2A индуцируется в процессе селекции тимоцитов и активации T-клеток и при повышенной экспрессии в CD{4+}CD{8+} двойных положительных тимоцитах подавляет экспрессию CD8
Аннотация: Осуществляли "вычитающую" гибридизацию мРНК (в полимеразной цепной реакции), позволившую вычленить ген, экспрессируемый у трансгенных мышей OT-1, способных и не способных (вследствие дефекта гена TAP-1 и отсутствия экспрессии молекул ГКГС класса I) осуществлять селекцию клонов тимоцитов. В результате идентифицирован ген ITM2A и его продукт. Это гликопротеин, локализующийся в аппарате Гольджи, эндоплазматическом ретикулуме, а также на поверхности клеток в форме мембранного белка 2-го типа. Его экспрессия коррелирует с фенотипом CD4{+}CD8{+} T-клеток, подвергшихся положительной селекции CD69{+}CD5{+}. Это сопровождается ослаблением экспрессии CD8. В периферических T-клетках и клетках T-лимфоцитарных линий он экспрессируется в условиях активации митогенами. Повышение экспрессии ITM2A в результате генетических манипуляций приводит к накоплению в тимусе клеток фенотипа CD4{+}CD8{lo}. Очевидно, ITM2A имеет отношение к развитию, селекции и активации T-клеток. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕН ITM2A
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.221

    Harty, John R.
    Responses of CD8{+}T cells to intracellular bacteria [Text] / John R. Harty, Michael J. Bevan // Curr. Opinion Immunol. - 1999. - Vol. 11, N 1. - P89-93 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Ответ CD8{+} T-клеток на внутриклеточные бактерии
Аннотация: Обзор. Рассматривается ответ CD8{+} T-клеток против внутриклеточных бактерий (Listeria monocytogenes, Salmonella typhimurium, Mycobacterium tuberculosis) в связи с представлением экзогенных и эндогенных антигенов молекулами ГКГС класса I в начальную и эффекторную стадии иммунного ответа. Внутриклеточные бактериальные организмы способны освобождать вакциональные антигены в форме бактериальных белков или ДНК плазмид, экспрессируемых антиген-представляющими клетками хозяина. В иммунной системе млекопитающих могут развиваться новые эффекторные функции, опосредованные через CD8 T-клетки, которые обеспечивают устойчивость против внутриклеточных бактерий. США, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.520

    Harty, John R.
    Responses of CD8{+}T cells to intracellular bacteria [Text] / John R. Harty, Michael J. Bevan // Curr. Opinion Immunol. - 1999. - Vol. 11, N 1. - P89-93 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Ответ CD8{+} T-клеток на внутриклеточные бактерии
Аннотация: Обзор. Рассматривается ответ CD8{+} T-клеток против внутриклеточных бактерий (Listeria monocytogenes, Salmonella typhimurium, Mycobacterium tuberculosis) в связи с представлением экзогенных и эндогенных антигенов молекулами ГКГС класса I в начальную и эффекторную стадии иммунного ответа. Внутриклеточные бактериальные организмы способны освобождать вакциональные антигены в форме бактериальных белков или ДНК плазмид, экспрессируемых антиген-представляющими клетками хозяина. В иммунной системе млекопитающих могут развиваться новые эффекторные функции, опосредованные через CD8 T-клетки, которые обеспечивают устойчивость против внутриклеточных бактерий. США, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)