СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Beno, David W. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.309

Beno, David W. A.
Growth inhibition of Candida albicans hyphae by CD8{+} lymphocytes [Text] / David W. A. Beno, Axel G. Stover, Herbert L. Mathews // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5273-5281 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Подавление роста гифов у Candida albicans лимфоцитами CD8{+}
Аннотация: We have shown previously that IL-2-activated splenocytes can inhibit the growth of Candida albicans hyphae in vitro. Herein we demonstrate that plastic nonadherent lymphocytes that are CD8{+} mediate the antifungal activity. Enrichment for CD8{+} cells markedly enhanced the antifungal activity of the IL-2-activated lymphocyte population for C. albicans and the cytotoxic activity of the lymphocytes for an NK-resistant cell line. Depleton of CD8{+} cells reduced the lymphocyte population's antifungal activity and cytotoxic activity for the NK-resistant cell line. Enrichment for NK1.1{+} cells markedly reduced the antifungal activity of the lymphocyte population for C. albicans and increased the cytotoxic activity of the lymphocytes for an NK-sensitive cell line. Depletion of NK1.1{+} cells increased the lymphocyte population's antifungal activity and cytotoxic activity for the NK-resistant cell line. Generation of the antifungal lymphocytes in culture required IL-2 and was not replaced with IFN-'гамма'. These data show that IL-2-activated CD8{+} T lymphocytes exert the greatest amount of antifungal effect against the hyphal form of C. albicans, whereas IL-2- or IFN-'гамма'-activated NK cells have little or no effect against the hyphae

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ГИФЫ
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Stover, Axel G.; Mathews, Herbert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.235

Beno, David W. A.
Prostaglandin E suppression of platelet-derived-growth-factor-induced Ito cell mitogenesis occurs independent of raf perinuclear translocation and nuclear proto-oncogene expression [Text] / David W. A. Beno, Ulf R. Rapp, Bernard H. Davis // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 2. - P292-300 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Угнетение простагландином E индуцированного тромбоцитарным фактором роста PDGF митогенеза в клетках Ito происходит независимо от околоядерной транслокации raf и от экспрессии протоонкогена в ядрах
Аннотация: В культивируемых сходных с миофибробластами клетках (Кл) Ito из печени крысы простагландин (ПГ) E ослабляет последующий митогенный эффект PDGF. ПГ не влияет на содержание рецепторов 'бета' PDGF на поверхности Кл, а также на активацию и Tyr-фосфорилирование этих рецепторов и на цитоплазматические митоген-активируемые протеинкиназы pp42-44 и raf-киназу. ПГ E не влияет на околоядерную транслокацию raf и на экспрессию в ядрах cgr, fos и jun. США, Dep. Med., Univ. Chicago, JL 60637. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
МИТОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕНЫ FOS/JUN
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RAF
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КЛЕТКИ ITO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rapp, Ulf R.; Davis, Bernard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.309

Beno, David W. A.
Lipoxygenase inhibitors block PDGF-induced mitogenesis: A MAPK-independent mechanism that blocks fos and egr [Text] / David W. A. Beno, Janica Mullen, Bernard H. David // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - P604-610 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибиторы липоксигеназы блокируют индуцированный PDGF митогенез: независимый от MAPK механизм, блокирующий fos и egr
Аннотация: В клетках Ito (Кл) печени тромбоцитарный фактор роста PDGF индуцирует включение {3}H-тимидина. Предобработка Кл неспецифически действующим ингибитором липоксигеназы нордигидрогуайяретовой к-той или направленно действующими ингибиторами 5-липоксигеназы подавляет индуцированный фактором роста митогенез. Кл образуют лейкотриены С4 и в гораздо меньшем кол-ве лейкотриены В4. Содержание и активация рецепторов PDGF под действием ингибиторов не изменяются, как и цитоплазматические Ser-Thr-киназ Raf и MAPK. США, Dep. Med., Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
МИТОЗЫ
КЛЕТКИ ITO
ФЕРМЕНТЫ
ЛИПООКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mullen, Janica; David, Bernard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.128

Beno, David W. A.
Lipoxygenase inhibitors block PDGF-induced mitogenesis: A MAPK-independent mechanism that blocks fos and egr [Text] / David W. A. Beno, Janica Mullen, Bernard H. David // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - P604-610 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибиторы липоксигеназы блокируют индуцированный PDGF митогенез: независимый от MAPK механизм, блокирующий fos и egr
Аннотация: В клетках Ito (Кл) печени тромбоцитарный фактор роста PDGF индуцирует включение {3}H-тимидина. Предобработка Кл неспецифически действующим ингибитором липоксигеназы нордигидрогуайяретовой к-той или направленно действующими ингибиторами 5-липоксигеназы подавляет индуцированный фактором роста митогенез. Кл образуют лейкотриены С4 и в гораздо меньшем кол-ве лейкотриены В4. Содержание и активация рецепторов PDGF под действием ингибиторов не изменяются, как и цитоплазматические Ser-Thr-киназ Raf и MAPK. США, Dep. Med., Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
МИТОЗЫ
КЛЕТКИ ITO
ФЕРМЕНТЫ
ЛИПООКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mullen, Janica; David, Bernard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.04-04М5.36

Beno, David W. A.
Nonstressed rat model of acute endotoxemia that unmasks the endotoxin-induced TNF-'альфа' response [Text] / David W. A. Beno, Robert E. Kimura // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 2. - P671-678 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Лишенная стресса модель острой эндотоксемии, выявляющая вызываемые эндотоксином реактивные изменения содержания 'альфа'-фактора некроза опухолей у крыс
Аннотация: У взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в сыворотке крови определяли конц-ию 'альфа'-фактора некроза опухолей (ФНО) энзимоиммуносорбентным методом, общую конц-ию адреналина (I) и норадреналина (II) радиоэнзимологическим методом и конц-ию дексаметазона (III) радиоиммунологическим методом. Стрессогенные воздействия (например, лапаротомия или в/в введение солевого р-ра), повышая исходную конц-ию I, II и III, ослабляли реактивное увеличение конц-ии ФНО, вызываемое вводимым затем в нижнюю полую или в хвостовую вену эндотоксином. США, Rush Children's Hosp., Chicago. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ШОК ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Robert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.117

The effect of anesthesia and surgery on CYP3A activity in rats [Text] / Michael R. Uching [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2004. - Vol. 32, N 11. - P1325-1330 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние анестезии и оперативного вмешательства на активность CYP 3A у крыс
Аннотация: Крыс подвергали анестезии кетамином/ксилазином и оперативному вмешательству, и затем им вводили мидазолам (MID; 2,7 мг внутрь или 0,57 мг в/в) в качестве зонда-субстрата для P-450 3A. Выявили значительное снижение клиренса MID после анестезии и операции, а также значительные изменения его печеночной доступности. Эффекты анестезии и операции подтвердили при в/в диффузии [{14}C]-полиэтиленгликоля-4000. Заключают, что анестезия и операция снижают активность P-450 в печени крыс. США, Div. Clin. Pharmacol., W-7123, Wishard Memorial Hosp., Indianapolis, IN 46202. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МИНДАЗОЛАМ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 3A
КАТАЛИЗ
АНЕСТЕЗИЯ
ВЛИЯНИЕ
КРОВЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uching, Michael R.; Beno, David W.A.; Jiyamapa-Serna, Vanida A.; Chen, Yong; Galinsky, Raymond E.; Hall, Stephen D.; Kimura, Robert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.386

Activity of a potent hepatitis C virus polymerase inhibitor in the chimpanzee model [Text] / Chih-Ming Chen [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - P4290-4296 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность эффективного ингибитора полимеразы вируса гепатита C при моделировании на шимпанзе
Аннотация: При введении А-837093 (I), ингибитора РНК-зависимой НК-полимеразы вируса гепатита C, крысам, собакам и шимпанзе в дозе 5 мг/кг п/о значения t[1/2] составили 7,6, 10,7 и 1,9 час., значения C[макс] - 0,31, 1,94 и 0,52 мкг/мл, значения AUC - 3,3 10,5 и 1,5 мкг*час/мл и величина биодоступности - 62,7, 89,3 и 15,2% соотв. При инфицировании двух шимпанзе вирусом гепатита C генотипов 1a и 1b с последующим введением I в дозе 30 мг/кг п/о дважды в день в течение 14 д. величина вирусной нагрузки уже через 2 дн. от начала лечения снижалась на 1,4 и 2,5 log[10] копий РНК/мл соотв. После начального падения вирусной нагрузки она частично восстанавливалась зависимым от генотипа образом. При анализе у шимпанзе клонов гена NS5B вирусной РНК-полимеразы выявлено присутствие мутантных клонов Y448H, G554D и D559G при инфицировании генотипом 1a и мутантных клонов C316Y и G554D при инфицировании генотипов 1b, что обусловливало резистентность к действию I. США, Abbot Lab., Abbott Park, IL 60064. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ A-837093
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Chih-Ming; He, Yupeng; Lu, Liangjun; Lim, Hock Ben; Tripathi, Rakesh L.; Middleton, Tim; Hernandez, Lisa E.; Beno, David W.A.; Long, Michelle A.; Kati, Warren M.; Bosse, Todd D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.386

Activity of a potent hepatitis C virus polymerase inhibitor in the chimpanzee model [Text] / Chih-Ming Chen [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - P4290-4296 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность эффективного ингибитора полимеразы вируса гепатита C при моделировании на шимпанзе
Аннотация: При введении А-837093 (I), ингибитора РНК-зависимой НК-полимеразы вируса гепатита C, крысам, собакам и шимпанзе в дозе 5 мг/кг п/о значения t[1/2] составили 7,6, 10,7 и 1,9 час., значения C[макс] - 0,31, 1,94 и 0,52 мкг/мл, значения AUC - 3,3 10,5 и 1,5 мкг*час/мл и величина биодоступности - 62,7, 89,3 и 15,2% соотв. При инфицировании двух шимпанзе вирусом гепатита C генотипов 1a и 1b с последующим введением I в дозе 30 мг/кг п/о дважды в день в течение 14 д. величина вирусной нагрузки уже через 2 дн. от начала лечения снижалась на 1,4 и 2,5 log[10] копий РНК/мл соотв. После начального падения вирусной нагрузки она частично восстанавливалась зависимым от генотипа образом. При анализе у шимпанзе клонов гена NS5B вирусной РНК-полимеразы выявлено присутствие мутантных клонов Y448H, G554D и D559G при инфицировании генотипом 1a и мутантных клонов C316Y и G554D при инфицировании генотипов 1b, что обусловливало резистентность к действию I. США, Abbot Lab., Abbott Park, IL 60064. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.390

Beno, David W. A.
Growth inhibition of Candida albicans by interleukin-2-induced lymph node cells [Text] / David W. A. Beno, Herbert L. Mathews // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 1. - P89-100 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ингибиция роста Candida albicans клетками лимфатических узлов, индуцированными интерлейкином-2
Аннотация: Лимфоциты (Лц) интактных мышей С57BL/6 не влияют на жизнеспособность C. albicans (C. a.). Однако Лц, инкубированные с рекомбинантным интерлейкином-2, оказывали ингибирующее действие на рост C. a. и вызывали высвобождение в среду {5}{1}Cr из грибов, меченных этим изотопом. Клетки, ингибирующие рост С. а., не обладали адгезивными св-вами и лизировали мишени, чувствительные к естественным киллерам. Активность этих клеток блокировалась после обработки антителами против асиалоганглиозида GM1, а антитела против Thy-1-антигена не влияли на их функциональную активность. Делают вывод, что ингибиция роста С. а. Лц, активированными интерлейкином-2, связана с клетками, обладающими св-вами естественных киллеров. Библ. 32. США, Dept. Microbiol., Stritch Sch. Med. Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
РОСТ
ИНГИБИЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Mathews, Herbert L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска