Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Asano, Satoshi$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.181

   
    The effect of MTX and 5-FU sequental therapy for non-curative and metastatic cases of gastric cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Takeshi Tsuji [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P253 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эффект последовательного применения метотрексата и 5-фторурацила при лечении неоперабельного рака желудка
Аннотация: 12 б-ных получали 1 раз в неделю метотрексат (100 мг/м{2}), через 1 час 5-фторурацил (600 мг/м{2}) с последующим введением лейковорина. Полная ремиссия получена у 4, частичная - у 4 больных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuji, Takeshi; Tabuse, Katsuyoshi; Sugimoto, Yoshihiro; Mori, Kazunari; Ika, Masami; Asano, Satoshi; Ozaki, Takashi; Hirai, Hisaya
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.94

   
    Multiple DNA conformational changes induced by an initiator protein precede the nicking reaction in a rolling circle replication origin [Text] / Atsushi Higashitani [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 237, N 4. - P388-400 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Множественные конформационные изменения ДНК, индуцированные инициаторным белком, предшествуют реакции образования однонитевого разрыва в области начала репликации по механизму вращающегося круга
Аннотация: Минимальная область начала репликации (МОНР) фага f1 состоит из области образования однонитевого разрыва (ОР) и области связывания инициаторного белка gpII (I). Методами задержки электрофоретич. миграции фрагментов ДНК с кольцевыми перестановками и электронной микроскопии показано, что при образовании 2 комплексов в МОНР I вызывает в области связывания постепенное изгибание ДНК, а в области образования ОР - плавление дуплекса ДНК. Связывание с МОНР происходит в отсутствие сверхскручивания ДНК, а плавление нуждается в сверхскрученной ДНК, но не в Mg{2+}. Делец. анализ показал, что образование гипотетич. крестовидной структуры в районе сайта ОР не требуется для плавления и образования ОР. Мутация I, стимулирующая плавление дуплекса и образование ОР, не влияет на изгибание. Это позволяет предположить, что в механизме плавления участвует локальное взаимодействие между I и областью образования ОР. С использованием синтетических олигонуклеотидных субстратов показано, что реакция образования ОР идет эффективно, если область образования ОР находится в однонитевой форме, а область связывания I - в двунитевой. Полученные данные позволяют предположить, что реакции образования ОР предшествует упорядоченный набор индуцированных белком изменений конформации ДНК: изгибания МОНР при связывании I и плавления дуплекса, зависящего от негативной суперспирализации. Япония, Dep. of Microbiol. Genetics, Nat. Inst. of Genetics, Mishima 411. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОДНОНИТЕВОЙ РАЗРЫВ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛОК
ФАГОВЫЙ БЕЛОК GPII
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1
СИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Higashitani, Atsushi; Greenstein, David; Hirokawa, Hideo; Asano, Satoshi; Horiuchi, Kensuke
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.143

   
    Inhibition of amyloid 'бета' protein aggregation and neurotoxicity by rifampicin. Its possible function as a hydroxyl radical scavenger [Text] / Takami Tomiyama [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 12. - P6839-6844 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Подавление агрегации 'бета'-амилоидного белка и нейротоксичности рифампицином. Его возможная функция в качестве ловушки гидроксильных радикалов
Аннотация: Методами определения цитотоксичности с использованием РС12 клеток, тиофлавин Т флуоресценции и электронной микроскопии показано, что рифампицин и его пр-ные, содержащие нафтогидрохиноновое или нафтохиноновое кольцо, подавляют агрегацию 'бета'-амилоидного пептида A'бета'1-40 и нейротоксичность дозо-зависимым образом. Агрегацию A'бета'1-40 и нейротоксичность также подавляют гидрохинон, n-бензохинон и 1,4-дигидроксинафталин. Подавляющая активность соединений коррелирует с их способностью удалять свободные ОН-радикалы, образующиеся при инкубации A'бета'1-40 в бесклеточной среде. Обсуждаются подходы к разработке новых лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера. Япония, Teijin Inst. Biomedie. Res., 4-3-2 Asahigaoka, Hino, Tokyo 191. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: БЕЛОК 'БЕТА'-АМИЛОИДНЫЙ
АГРЕГАЦИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tomiyama, Takami; Shoji, Akira; Kataoka, Ken-ichiro; Suwa, Yorimasa; Asano, Satoshi; Kaneko, Hideshi; Endo, Noriaki
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.89

    Asano, Satoshi.
    The initiator protein of filamentous phage forms a covalent complex with the origin DNA [Text] / Satoshi Asano, Atsushi Higashitani, Kensuke Horiuchi ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 46. - P42 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Инициаторный белок нитевидного фага образует ковалентный комплекс с началом ДНК
Аннотация: Исследовали генный продукт gpII нитевидного колифага, к-рый является инициаторным белком, связывается с началом плюс-нити и вводит специфическую насечку в плюс-нить. 3'-гидроксильный конец насечки служит праймером для репликации плюс-нити по типу катящегося кольца. Показано, что ДНК сгибается и дуплекс плавится вокруг сайта насечки и индуцируется связанным gpII. Для плавления требуется негативная суперспирализация ДНК и ионы магния. gpII проявляет нуклеазную активность. Субстрат насечки готовили гибридизацией 39mer и 25mer дезоксиолигонуклеотидов. Он содержал домен из 25 нуклеотидов двухнитевой ДНК для связанного gpII и из 9 нуклеотидов однонитевой ДНК вокруг сайта насечки и полностью расщеплялся gpII менее чем за 5 мин. Когда этот субстрат использовался для реакций насечки, малая фракция насеченного ДНК продукта была найдена ковалентно прикрепленной с 5'-конца к gpII. Эта ковалентная связь была нестабильной в присутствии активного gpII. Мутант gpII G73A образовывал ковалентный комплекс более эффективно, чем дикий тип gpII, и был использован для идентификации аминокислотных остатков, образующих ковалентные связи. Установлено, что в соединении 5'-конца ДНК и gpII участвует тирозин
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ КОЛИФАГ
ДНК ФАГОВАЯ
БЕЛОК ИНИЦИАТОРНЫЙ
КОВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Higashitani, Atsushi; Horiuchi, Kensuke
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.55

    Asano, Satoshi.
    The active center of the initiator protein of filamentous phage f1 [Text] / Satoshi Asano, Atsushi Higashitani, Kensuke Horiuchi ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1996. - Vol. 47. - P30-31 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Активный центр инициирующего белка нитевидного фага f1
Аннотация: Белковый ген II (gpII) нитевидных фагов (f1, fd, M13) является мультифункциональным белком, играющим особую ключевую роль в репликации "+" нити ДНК. Показано, что небольшая фракция продукта ДНК была ковалентно связана с gpII у 5' конца. Ковалентная связь была крайне нестабильна в присутствии активного gpII. Остаток, к-рый присоединял gpII к 5' концу ДНК был фосфотирозин. В gpII присутствует 15 тирозиновых остатков. Авторы сконструировали 15 мутантных gpII, в каждом из к-рых тирозиновый остаток замещался фенилаланином. Только один мутант из 4-х (Y197F) был полностью неспособен к дополнению амбер мутанта. Остальные мутанты хорошо дополняли амбер фаг. Y197F gpII был очищен и испытан на "ник"-активность и последовательно специфическое связывание ДНК. Рез-ты указывали, что Y197F gpII мог нормально связывать ДНК. Однако он не мог интродуцировать "ник". Для прямого определения остатка тирозина gpII ковалентный комплекс (пептид-ДНК) переваривался трипсином и изолирован ионообменной хроматографией и гель-фильтрацией. Рез-ты указывали, что тирозиновый остаток в положении 197 вовлечен в "ник"-реакцию, как активный центр. Нестабильность ковалентного комплекса м. б. объяснена уникальным способом репликации ДНК у нитевидных фагов, к-рая допускает координацию роста фага и бактерии-хозяина
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ
ИНИЦИИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Higashitani, Atsushi; Horiuchi, Kensuke
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.85

    Asano, Satoshi.
    Filamentous phage replication initiator protein gpII forms a covalent complex with the 5' end of the nick it introduced [Text] / Satoshi Asano, Atsushi Higashitani, Kensuke Horiuchi // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 8. - P1882-1889 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Белок-инициатор репликации gpII нитевидного фага образует ковалентный комплекс с 5'-концом однонитевого разрыва, который он вводит
Аннотация: Репликация ДНК по механизму вращающегося кольца инициируется введением однонитевого разрыва (ОР) в ведущую нить области начала репликации (ОНР) белком-инициатором, к-рый в большинстве случаев ковалентно связывается с 5'-концом ОР. Однако у нитевидных фагов такой комплекс до сих пор не был обнаружен. С использованием подходящего субстрата и короткого времени распада показано, что инициатор gpII (I) фага f1 образует ковалентный комплекс с ОР в ДНК, к-рый быстро диссоциирует, если только I не инактивирован. После обработки такого комплекса трипсином с помощью ионообменной колоночной хроматографии и гель-фильтрации выделен комплекс пептид I - ДНК и определена последовательность этого пептида. Показано, что I связан с ДНК остатком тир[197] на N-конце. Мутантный I с заменой Y191F (IA) не комплементирует амбер-мутант фага f1 по гену II in vivo. IA in vitro узнает ОНР и изгибает ДНК так же, как I дикого типа, но не вводит ОР и не релаксирует суперспиральность ДНК. Япония, Div. Microbial Genet., Nat. Inst. Genet., Mishima 411-8540. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК-ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ GPII
КОВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
5'-КОНЕЦ
ОДНОНИТЕВОЙ РАЗРЫВ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1

Доп.точки доступа:
Higashitani, Atsushi; Horiuchi, Kensuke
7.
Заявка 1031281 ЕПВ, МКИ A01N 59/16.

    Asano, Satoshi.
    Antibacterial and mildewproofing solutions containing inorganic silver complex salts and process for producing the same [Текст] / Satoshi Asano, Shinji Esaki, Hideaki Nishihara ; Sumitomo Metal Mining Co. Ltd. - № 98919493.1 ; Заявл. 06.05.1998 ; Опубл. 30.08.2000
Перевод заглавия: Антибактериальные и противоплесневые растворы, содержащие комплексные соли неорганического серебра, и процесс их получения
Аннотация: Приготавливают водные растворы, содержащие хлористый аммоний или хлориды щелочных (или щелочно-земельных) металлов в форме хлор ионов. Соли серебра или металлическое серебро добавляют в раствор и ионы серебра, растворенные в растворе, присутствуют в виде хлорированных комплексных солей. Получаемые в результате растворы характеризуются антибактериальным действием если концентрация ионов серебра в хлорированной комплексной соли составляет '='0,05 мг/л. Антибактериальное и противоплесневое действие наблюдается, если концентрация ионов серебра в хлорированной комплексной соли составляет '='0,5 мг/л
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.17
Рубрики: СЕРЕБРО
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЛИ НЕОРГАНИЧЕСКОГО СЕРЕБРА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СОДЕРЖАЩИЕ СЕРЕБРО РАСТВОРЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Esaki, Shinji; Nishihara, Hideaki; Sumitomo Metal Mining Co. Ltd.
Свободных экз. нет
8.
Заявка 1031281 ЕПВ, МКИ A01N 59/16.

    Asano, Satoshi.
    Antibacterial and mildewproofing solutions containing inorganic silver complex salts and process for producing the same [Текст] / Satoshi Asano, Shinji Esaki, Hideaki Nishihara ; Sumitomo Metal Mining Co. Ltd. - № 98919493.1 ; Заявл. 06.05.1998 ; Опубл. 30.08.2000
Перевод заглавия: Антибактериальные и противоплесневые растворы, содержащие комплексные соли неорганического серебра, и процесс их получения
Аннотация: Приготавливают водные растворы, содержащие хлористый аммоний или хлориды щелочных (или щелочно-земельных) металлов в форме хлор ионов. Соли серебра или металлическое серебро добавляют в раствор и ионы серебра, растворенные в растворе, присутствуют в виде хлорированных комплексных солей. Получаемые в результате растворы характеризуются антибактериальным действием если концентрация ионов серебра в хлорированной комплексной соли составляет '='0,05 мг/л. Антибактериальное и противоплесневое действие наблюдается, если концентрация ионов серебра в хлорированной комплексной соли составляет '='0,5 мг/л
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: СЕРЕБРО
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЛИ НЕОРГАНИЧЕСКОГО СЕРЕБРА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СОДЕРЖАЩИЕ СЕРЕБРО РАСТВОРЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Esaki, Shinji; Nishihara, Hideaki; Sumitomo Metal Mining Co. Ltd.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.166

    Asano, Satoshi.
    Requirement of the correct phasing within the replication enhancer of phage f1 [Text] / Satoshi Asano, Atushi Higashitani, Kensuke Horiuchi ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1992(1993). - N 43. - P35-36 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Необходимость правильного фазирования в энхансере репликации фага f[1]
Аннотация: Область начала репликации (+)-нити ДНК фага f1 состоит из сердцевинной и энхансерной областей (СО и ЭО). ЭО содержит 3 сайта связывания (1,2' и 2") хозяйского фактора интеграции IHF (I), к-рый сильно связывается с сайтом 1 и слабо с сайтами 2' и 2". Анализ механизма действия ЭО показал, что: 1) для репликации существенно правильное фазирование между СО и ЭО и между сайтами 1 и 2'-2"; 2) при замене сайтов 1 или 2' на последовательности, с к-рыми не связывается I, эффективность инициации значительно понижается; 3) замена сайта 2" слабо влияет на инициацию. Предложена след. модель инициации: I связывается с сайтом 1 и изгибает ДНК так, что связанный с СО белок gp2 взаимодействует с неидентифицированным фактором, к-рый взаимодействует с дистальной частью ЭО (2'-2").
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
ФАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Higashitani, Atushi; Horiuchi, Kensuke
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.12-04А3.212

   
    Structure and materials for a synthetic intervertebral disc [Text] / Shigeru Tadano [et al.] ; Hokkaido Univ // Mem. Jac. Eng. - 1993. - Vol. 18, N 4. - P86 . - ISSN 0368-9379
Перевод заглавия: Конструкция и материал искусственного межпозвоночного диска
Аннотация: Сообщается о новой конструкции межпозвоночного диска (МД) человека, разработанной с помощью 3-мерного мат. моделирования с использованием метода конечных элементов. Мех. х-ки на растяжение, сжатие и кручение материала модели согласовывались со статическими мех. х-ками трупного МД человека, взятого из поясничного отдела на уровне L4/5. Физ. модель МД представляла собой 2 пластины толщиной 3 мм и зажатый между ними профилированный по толщине диск диам. 80, толщиной 8 мм. Пластины, находящиеся в контакте с костью, изготавливались из стеклокерамики, в качестве материала для профилированного диска использован пористый силиконовый эластомер. Приведены мех. х-ки используемых материалов. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, School of Medicine, Hokkaido Univ.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
МЕЖПОЗВОНОЧНЫЕ ДИСКИ
КОНСТРУКЦИЯ
МАТЕРИАЛЫ
МЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Tadano, Shigeru; Ishikawa, Hiromasa; Asano, Satoshi; Kaneda, Kiyoshi; Umehara, Shinji
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)