СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Arif, Basil$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

Патент 5338679 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

Yuen, Kai-Chung L.
Vertebrate poxvoris expression vector under the control of entomopoxvirus spheroidin gene promoter [Текст] / Kai-Chung L. Yuen, Basil Arif ; National Research Council Canada and Forestry Canada. - № 638742 ; Заявл. 08.01.1991 ; Опубл. 16.08.1994
Перевод заглавия: Экспрессия поксвирусного вектора позвоночных под контролем промотора гена сфероидина энтомопоксвируса
Аннотация: Изобретение состоит в конструировании рекомбинантного поксвируса позвоночных (вирус осповакцины), содержащего в геноме промотор сфероидина энтомопоксвируса (в частности, вируса Choristoneura biennis) и, по крайней мере, один структурный ген чужеродного белка. Рекомбинантный химерный поксвирус способен экспрессировать ген чужеродного белка в культуре клеток позвоночных, а также у животных и человека, чувствительных к вирусу осповакцины. Наличие промотора энтомопоксвируса обусловливает более высокий уровень продукции чужеродного белка рекомбинантным вирусом осповакцины по сравнению с вирусом, не содержащим этого промотора. Полученный вектор может использоваться для наработки иммуногенных белков и создания вакцинных препаратов

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОКСВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Arif, Basil; National Research Council Canada and Forestry Canada
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.401

Arif, Basil M.
Recent advances in the molecular biology of entomopoxviruses [Text] / Basil M. Arif // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P1-13 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Последние достижения в молекулярной биологии энтомопоксвирусов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) классификация энтомопоксвирусов (ЭПВ); 2) структурные белки и вирусный усиливающий фактор; 3) репликация ЭПВ; 4) структура генома ЭПВ; 5) сфероидин и его ген sph; 6) гены фузолина (fus), тимидинкиназы (tk), нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I и ДНК-полимеразы (pol). Библ. 56

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ЭНТОМОПОКСВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.360

Barrett, John W.
Characterization, sequencing and phylogeny of the ecdysteroid UDP-glucosyltransferase gene from two distinct nuclear polyhedrosis viruses from Choristoneura fumiferana [Text] / John W. Barrett, Peter J. Krell, Basil M. Arif // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2447-2456 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика, секвенирование и филогения гена экдистероид-УДФ-фосфоглюкозилтрансферазы из двух разных вирусов ядерного полиэдроза, выделенных из Choristoneura fumiferana
Аннотация: Ген egt экдистероид-УДФ-глюкозилтрансферазы из образующего бляшки мультикапсидного вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) C. fumiferana (ВЯП-Cf) сравнен с его гомологом из дефектного ВЯП (ВЯП-Cf-D), к-рый присутствует в вирусных популяциях дикого типа, заражающих C. fumiferana. Гены egt занимают одинаковое относительное положение в геномах этих ВЯП и по положению и организации похожи на гены egt ВЯП Autographa californica (ВЯП-Ас) и ВЯП Orgyia pseudotsugata (ВЯП-Ор). Гены ВЯП-Cf и ВЯП-Cf-D кодируют, соотв., белки длиной 491 и 494 остатка, к-рые идентичны на 67%. Сами гены egt идентичны на 74%. У ВЯП-Cf транскрипты egt образуются в максимальном кол-ве через 12 ч после заражения и исчезают через 36 ч. У ВЯП-Cf-D максимальное кол-во транскриптов egt наблюдается через 6-9 ч после заражения, а через 24 ч эти транскрипты не обнаруживаются. Ген egt ВЯП-С на нуклеотидном и аминокислотном уровнях более похож на ген egt ВЯП-Ор, чем на egt ВЯП-Cf-D, ВЯП-Ас и ВЯП Bombyx mori, Lymantria dispar или Spodoptera exigna. Филогенетический анализ генов egt подтвердил схему эволюции бакуловирусов, основанную на анализе последовательности полиэдрина. Канада, Natural Resoarces Canada, Forest Service, Sault St. Marie, Ontario P6A 5M7. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВАРИАНТЫ
ГЕН EGT
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Krell, Peter J.; Arif, Basil M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.79

Identification and analysis of a putative origin of DNA replication in the Choristoneura fumiferana multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus genome [Text] / Wei-Dong Xie [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P409-419 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и анализ предполагаемой области начала репликации ДНК в геноме мультинуклеокапсидного вируса ядерного полиэдроза Choristoneura fumiferana
Аннотация: Рекомбинантная плазмида, содержащая фрагмент HindIII-R (2,2-3,9 ед. карты) вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) C. fumiferana (ВЯП-Cf), реплицируется в зараженных ВЯП-Cf клетках Cf-124T через 24 ч после заражения. Репликация не является следствием рекомбинации плазмиды с геномом ВЯП-Cf и подавляется мимозином - ингибитором репликации эукариотичной ДНК. Это позволяет предположить, что фрагмент HindIII-R содержит область начала репликации (ОНР) ДНК, названную ori1. Этот фрагмент несет 5 ГЦ-богатых и 3 АТ-богатых области и область гомологичных повторов hr1 длиной 0,9 т. п. н. 2 короткие смежные последовательности на правом конце фрагмента HindIII-R порознь проявляют ограниченную функцию ОНР. Субфрагменты HindIII-R с оптимальной активностью ОНР содержат кластер повторяющихся и инвертированных последовательностей, включая 9 копий гомологично повторяющихся последовательностей длиной 50 п. н. (hr1a-hr1i) в hr1. Область hr1 ВЯП-С гомологична повтору hr ОНР ВЯП Autographa californica (ВЯП-Ас). Фрагмент HindIII-R генома ВЯП-Cf, содержащий другую область hr (hr3), также содержит ОНР и поддерживает зависящую от ВЯП-Cf репликацию плазмидной ДНК. Фрагмент HindIII-R генома ВЯП-Ас, содержащий ОНР, реплицируется в зараженных ВЯП-Cf клетках Cf124T. Однако фрагмент HindIII-R ВЯП-Cf не реплицируется в клетках Spodoptera frugiperda, зараженных ВЯП-Ас. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, Ont. N1G 2W1. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК ВИРУСНАЯ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Xie, Wei-Dong; Arif, Basil; Dobos, Peter; Krell, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.63

The putative LEF-1 proteins from two distinct Choristoneura fumiferana multiple nucleopolyhedroviruses share domain homology to eukaryotic primases [Text] / John W. Barrett [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 3. - P229-237 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Предполагаемые белки LEF-1 из двух различных множественных нуклеополиэдрических вирусов обладают гомологией доменов с эукариотическими примазами
Аннотация: Гены LEF-1 (фактор поздней экспрессии) в двух вирусах совок, (калифорнийской и псевдоцуговой) находятся в противоположной ориентации к соответствующим экдистероидным UDP-глюкозилтрансферазным генам (egt). Сходны также их кодирующие участки и предполагаемые белковые последовательности. Аминокислотные последовательности генов LEF-1 всех известных бакуловирусов предполагают, что белки LEF-1 имеют относительно высокую степень консервативности, особенно в четырех идентифицированных и определенных областях. Белки LEF-1 показывают ясное сходство с нек-рыми эукариотическими энзимами-примазами, и являются абсолютно консервативными. Канада, Natural Resources Canada, Canadian Forest Service, Sault St. Marie, Ont., P6A 5M7. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ГОМОЛОГИИ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ПРИМАЗЫ

Доп.точки доступа:
Barrett, John W.; Lauzon, Hilary A.M.; Sandra, Mercuri Paola; Krell, Peter J.; Sohi, S.S.; Arif, Basil M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.252

The gene encoding the capsid protein P82 of the Choristoneura fumiferana multicapsid nucleopolyhedrovirus: Sequencing, transcription and characterization by immunoblot analysis [Text] / Xing Li [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 10. - P2665-2673 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ген, кодирующий капсидный белок Р82 мультикапсидного вируса ядерного полиэдроза Choristoneura fumiferana: секвенирование, транскрипция и характеристика иммуноблотанализом
Аннотация: Ген, кодирующий капсидный структурный белок вируса листовертки, Ch. fumiferana имеет 1872 нуклеотида в ORF и кодирует 624 аминокислоты с мол. м. 71,4 кД. Транскрипция начиналась с консервативного мотива GTAAG и определялась через 12 ч, достигала максимума через 48 ч и падала через 72 ч после заражения. С помощью поликлональной антисыворотки было подтверждено, что этот вирусный белок определялся в инфицированных клетках через 24 ч. Белок имел мол. м. 82 кД в вирусе производящем включения и 72 кД в почкующемся вирусе. ORF имела высокую гомологию с ORF волнянки, Orgya pseudotsugata и совки, Autographa californica. Иммуноблотанализ подтвердил антигенное сходство белка Ch. fumiferana с Р87-белком O. pseudotsugata, но не с Р80 A. californica . Канада, Lab. for Molecular Virol., Canadian Forestry Service, Great Lakes Forestry Centru, 1219, Qucen St. East, P. O. Box 490, Sault Ste Marie, Ont., P6A 5M7. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Li, Xing; Pang, Anthony; Lauzon, Hilary A.M.; Sohi, S.S.; Arif, Basil M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.91

Characterization of the nucleoside triphosphate phosphohydrolase I gene from the Choristoneura fumiferana entomopoxvirus [Text] / Xing Li [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - P93-105 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика гена нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I из энтомопоксвируса Choristoneura fumiferana
Аннотация: Ген nphI нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I (I) энтомопоксвируса (ЭПВ) Choristoneura fumiferana (ЭПВ-Cf) картирован в геноме ЭПВ, клонирован и секвенирован. Он имеет открытую рамку считывания длиной 1941 н., кодирующую белок с мол. м. 76040 и pI 8,83, и содержит мотив ТАААТГ с инициирующим кодоном АТГ и сигнал терминации ранней транскрипции (ТТТТТАТ) перед кодоном АТГ. В зараженных личинках обнаружен один транскрипт гена nphI длиной 4,0 т. н., к-рый появляется через 20 дней после заражения и продолжает транскрибироваться до 37-го дня. Главная стартовая точка транскрипции картирована на расстоянии 15 п. н. с 5'-стороны от кодона АТГ. Гомологи гена nphI найдены в геномах др. ЭПВ и поксвирусов позвоночных. Сравнение последовательностей кодируемых ими I обнаружило 3 консервативных домена, 2 из к-рых являются доменами связывания АТФ. Наиболее близким гомологом I ЭПВ-Cf является I ЭПВ C. biennis (ЭПВ-Cb): идентичность на нуклеотидном и аминок-тном уровнях равна соотв. 98,2 и 97,2%. Несовпадение одного нуклеотида в генах nphI позволяет различить ЭПВ-Cf и ЭПВ-Cb методом ПЦР-амплификации и расщепления эндонуклеазой Hind III. Канада, Great Lakes Forestry Ctr., Lab. Mol. Virol., Sault St. Marie, Ontario P6A 5M7. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЭНТОМОПОКСВИРУС
CHORISTONEURA FUMIFERANA
ГЕНЫ NPH1
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Xing; Wallis, Jodi L.; Barret, John W.; Krell, Peter J.; Arif, Basil M.

Патент 5891431 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

Transgenic virus [Текст] / Subba Reddy Palli [и др.] ; Canada, Minister of Natural Resources. - № 787398 ; Заявл. 22.01.1997 ; Опубл. 06.04.1999
Перевод заглавия: Трансгенный вирус
Аннотация: Патентуется новый тип трансгенного вируса насекомых, в геноме к-рого содержатся факторы транскрипции насекомых, вовлекаемые в процессы линьки и метаморфоза последних. Такие трансгенные вирусы могут использоваться в качестве эффективных биопестицидов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
ТРАНСГЕННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОПЕСТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Palli, Subba Reddy; Arif, Basil M.; Sohi, Sardar S.; Retnakaran, Arthur; Canada; Minister of Natural Resources
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.06-04В5.67

The single-nucleocapsid nucleopolyhedrovirus of Buzura suppressaria encodes a P10 protein [Text] / Oers Monique M. van [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 6. - P1553-1562 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Однонуклеокапсидный нуклеополиэдровирус Buzura suppressaria кодирует белок P10
Аннотация: Идентифицирован ген p10 однонуклеокапсидного нуклеополиэдровируса Buzura suppressaria (НПВ-Bs), расположенный с 3'-стороны от гомолога гена p26 НПВ Autographa californica (НПВ-Ac). Белок P10 (I) НПВ-Bs (IA) имеет длину 94 остатка и содержит домены, характерные для I бакуловирусов: домен скрученных спиралей, богатый пролином мотив и положительно заряженный C-конец. IA наиболее гомологичен I НПВ Spodoptera exigua (НПВ-Se) и НПВ S. littoralis. Рекомбинантный НПВ-Ac, экспрессирующий IA, образует фибриллярные структуры в цитоплазме клеток S. frugiperda. IA не может заменить I НПВ-Ac в его ф-ции ядерной дезинтеграции, т. к. полиэдры не освобождаются эффективно из зараженных клеток на поздней стадии заражения. Ген p26 НПВ-Bs кодирует белок длиной 263 остатка, на 70% гомологичный белку P26 НПВ-Se. С 3'-стороны от гена p10 у НПВ-Bs расположен ген вирусного белка тел окклюзии ODVP-6e, а не ген p74, как у НПВ-Se. Полученные данные показали, что все НПВ, как одно-, так и мультинуклеокапсидные, имеют ген p10 и что структура и ф-ции I консервативны у НПВ. Нидерланды, Dep. Virol., Agr. Univ. Wageningen, 6709 PD Wageningen. Библ. 39

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕН P10
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
van, Oers Monique M.; Hu, Zhihong; Arif, Basil M.; van, Strien Elisabeth A.; van, Lent Jan W.M.; Vlak, Just M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.306

The single-nucleocapsid nucleopolyhedrovirus of Buzura suppressaria encodes a P10 protein [Text] / Oers Monique M. van [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 6. - P1553-1562 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Однонуклеокапсидный нуклеополиэдровирус Buzura suppressaria кодирует белок P10
Аннотация: Идентифицирован ген p10 однонуклеокапсидного нуклеополиэдровируса Buzura suppressaria (НПВ-Bs), расположенный с 3'-стороны от гомолога гена p26 НПВ Autographa californica (НПВ-Ac). Белок P10 (I) НПВ-Bs (IA) имеет длину 94 остатка и содержит домены, характерные для I бакуловирусов: домен скрученных спиралей, богатый пролином мотив и положительно заряженный C-конец. IA наиболее гомологичен I НПВ Spodoptera exigua (НПВ-Se) и НПВ S. littoralis. Рекомбинантный НПВ-Ac, экспрессирующий IA, образует фибриллярные структуры в цитоплазме клеток S. frugiperda. IA не может заменить I НПВ-Ac в его ф-ции ядерной дезинтеграции, т. к. полиэдры не освобождаются эффективно из зараженных клеток на поздней стадии заражения. Ген p26 НПВ-Bs кодирует белок длиной 263 остатка, на 70% гомологичный белку P26 НПВ-Se. С 3'-стороны от гена p10 у НПВ-Bs расположен ген вирусного белка тел окклюзии ODVP-6e, а не ген p74, как у НПВ-Se. Полученные данные показали, что все НПВ, как одно-, так и мультинуклеокапсидные, имеют ген p10 и что структура и ф-ции I консервативны у НПВ. Нидерланды, Dep. Virol., Agr. Univ. Wageningen, 6709 PD Wageningen. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕН P10
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
van, Oers Monique M.; Hu, Zhihong; Arif, Basil M.; van, Strien Elisabeth A.; van, Lent Jan W.M.; Vlak, Just M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.284

Molecular analysis of the p48 gene of Choristoneura fumiferana multicapsid nucleopolyhedroviruses CfMNPV and CfDEFNPV [Text] / Xing Li [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 7. - P1833-1840 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Молекулярный анализ гена р48 мультикапсидных нуклеополиэдровирусов CfMNPV и CfDEFNPV Choristoneura fumiferana
Аннотация: Предпринята попытка линеаризовать ДНК мультикапсидного нуклеополиэдровируса (НПВ) Choristoneura fumiferana (НПВ-Cf) с целью повысить эффективность получения рекомбинантных вирусов после трансфекции. В открытой рамке считывания (ОРС) р48 найден уникальный рестрикционный сайт Sse8387I. Изучена роль этой ОРС в репликации НПВ-Cf. Для этого использованы секвенирование, анализ транскрипции и инактивация вставкой маркерных генов. Секвенирование показало, что белок р48 имеет мол. м. 47880. Белки р48 НПВ-Cf и НПВ Orgyia pseudotsugata имеют длину 411 остатков, а р48 из дефектного по заражению per os НПВ CfDEFNPV на 3 остатка короче. Синтез мРНК р48 индуцируется на типичном мотиве АТААТ бакуловирусных поздних генов. Эта мРНК обнаруживается через 24 часа после заражения. Ее уровень достигает максимума через 48 часов и начинает уменьшаться через 96 часов. Сконструирована вставка в ОРС р48 кассет, кодирующих 'бета'-галактозидазу или зеленые флуоресцентный белок. После трансфекции получены синие или зеленые флуоресцирующие бляшки НПВ-Cf. Попытки выделить из бляшек вирус оказались неудачными. Рестрикционный анализ показал, что маркерные гены встроены в случайные положения генома НПВ-Cf, но не в локус р48. Это показало, что ген р48 нужен для репликации НПВ-Cf. Канада, Great Lakes Forest Ctr., Canadian Forest Service, Sault Ste Marie, Ontario P6A 5M7. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕН Р48
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Li, Xing; Lauzon, Hilary A.M.; Sohi, Sardar S.; Palli, Subba R.; Retnakaran, Arthur; Arif, Basil M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.406

Cheng, Xiao-Wen.
A new ascovirus from Spodoptera exigua and its relatedness to the isolate from Spodoptera frugiperda [Text] / Xiao-Wen Cheng, Gerald R. Carner, Basil M. Arif // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - P3083-3092 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Новый асковирус из Spodoptera exigua и его родство с изолятом из Spodoptera frugiperda
Аннотация: Из Spodoptera exigua в Ирландии выделен новый асковирус (АВ), названный АВ S. exigua типа 5а (АВ-Se5a). АВ-Se5a передается S. frugiperda, Pseudoplusia includens и Trichoplusia ni, но не в Heliothis virescens. Заражение АВ-Se5a чувствительных хозяев блокирует их рост, но увеличивает продолжительность жизни до 33 дней. Кластеры вирионов расположены в характеристич. везикулах. Иногда по 15 вирионов находятся в вакуолях. Некоторые вирионы заключены в тела окклюзии. Вирионы АВ-Se5a имеют размеры 347*134 нм, но встречаются и длинные аберрантные формы. Присутствие тел включения и данные Саузерн-гибридизации и Вестерн-иммуноблота показали, что АВ-Se5a более близко родственен АВ S. frugiperda типа 1а (АВ-Sf1a), чем АВ T. ni типа 2. По два EcoRI- и HindIII-фрагмента генома АВ-Sf1a длиной 182 т. п. н. гибридизируются с зондом геномной ДНК АВ-Se5a. От 5 до 8 фрагментов HindIII и EcoRI АВ-Se5a гибридизируются с зондом ДНК АВ-Sf1a. США, Dep. Entomol. Clemson Univ., Clemson, SC 29634. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.25
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
АСКОВИРУСЫ
НОВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА
ВЗАИМОСВЯЗИ
SPODOPTERA EXIGUA

Доп.точки доступа:
Carner, Gerald R.; Arif, Basil M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.03-04И3.320

The ABC transporter Pdr5p mediates the efflux of nonsteroidal ecdysone agonists in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Wenqi Hu [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2001. - Vol. 268, N 12. - P3416-3422 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: АВС транспортер Pdr5p опосредует выход нестероидных агонистов экдизона у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ранее было показано, что синтетический нестероидный агонист экдизона тебуфенозид (RH-5992) активно выделяется устойчивыми клетками насекомых. Проведено исследование по идентификации транспортера, который может участвовать в выведении RH-5992, с использованием ряда мутантов данного вида дрожжей. Полученные результаты показывают, что АВС транспортер Pdr5p, а не Snq2p или Ycf1p ответственнен за активное исключение RH-5992 из дрожжевых клеток. Канада, Great Lakes Forestry Centre, Can. Forest Serv., PO Box 490, 1219 Queen Street East, Sault Ste. Marie, ON, P6A 5M7. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ГОРМОНЫ
ЭКДИСТЕРОИДЫ
АГОНИСТЫ НЕСТЕРОИДНЫЕ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Hu, Wenqi; Feng, Qili; Palli, Subba R.; Krell, Peter J.; Arif, Basil M.; Retnakaran, Arthur

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.06-04И3.411

Ecdysone agonists: Mechanism and importance in controlling insect pests of agriculture and forestry [Text] : докл. [National Meeting of the Entomological Society of America on "Biorational Insecticides - Mechanism and Application", Fort Lauderdale, Fla, Nov., 2002] / Arthur Retnakaran [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 2003. - Vol. 54, N 4. - P187-199 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Агонисты экдизона: механизмы и важность в управлении [численностью] вредных насекомых в сельском и лесном хозяйствах
Аннотация: Известно, что линька является результатом экспрессии каскада генов, которые последовательно стимулируются или подавляются линочным гормоном, 20-гидроксиэкдизоном (20-Е), к-рый секретируется в определенный момент каждого возраста. Бензоилгидразиновые аналоги 20-Е действуют на молекулярном уровне подобно нативному гормону, связываясь с комплексом рецепторов экдизона и трансактивируя последовательность транскрипционных факторов, запускающих линьку. Последние, в свою очередь, вызывают экспрессию группы генов, связанных с линькой. В результате экспрессии этих активированных генов у личинки происходит аполизис, отхождение старой головной капсулы и переход в состояние фаратной личинки. В это время 20-Е выводится из гемолимфы, что дает возможность экспрессии генов, подавляемых 20-Е. В противоположность этому, синтетические аналоги 20-Е, оказываясь сильно связанными с рецепторами, остаются на месте. Это препятствует экспрессии генов последней группы, необходимых, напр., для выработки кутикулы, ее склеротизации и для экдизиса. В результате личинка остается в фаратном состоянии. Линька не завершается и становится летальной. Два аналога, тебуфенозид и метоксифенозид, специфичны для чешуекрылых и дают хорошие результаты в борьбе с открыто питающимися гусеницами. Третий аналог, галофенозид, специфичен для личинок жуков. Поскольку указанные аналоги действуют через специфические рецепторные комплексы, они не влияют на насекомых других групп. У некоторых насекомых отмечена устойчивость к аналогам. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.13
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА НАСЕКОМЫХ
ЭКДИЗОН
АГОНИСТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Retnakaran, Arthur; Krell, Peter; Feng, Qili; Arif, Basil

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.12-04И3.375

Morphological and molecular effects of 20-hydroxyecdysone and its agonist tebufenozide on CF-203, a midgut-derived cell line from the spruce budworm, Choristoneura fumiferana [Text] / Wenqi Hu [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 2004. - Vol. 55, N 2. - P68-78 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Морфологическое и молекулярное действие 20-гидроксиэкдизона и его агониста тебуфенозида на CF-203, клеточную линию из средней кишки листовертки Choristoneura fumiferana
Аннотация: Клетки линии отвечали на оба в-ва собиранием в группы, формированием нитевидных отростков, повышенной смертностью и экспрессией транскрипционного фактора, Choristoneura гормонного рецептора 3. Эта клеточная линия может быть использована в качестве модельной системы для изучения способа действия экдизона и его агонистов. Агрегационное действие усиливалось при пересевах в экдистероид-содержащие среды и было необратимым, если пересевали в среду без экдистероидов. Кроме того считается, что клетки линии адаптируются к токсическому действию обоих в-в. Канада, Great Lakes Forestry Cenre, Can. Forest Serv., Natural Resourses Canada, 1219 Queen Street East, Sault Ste. Mari. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ГОРМОНЫ
ЭКДИСТЕРОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СРЕДНЯЯ КИШКА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
CHOVISTONEURA FUMIFERANA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hu, Wenqi; Cook, Barbara J.; Ampasala, Dinakara R.; Zheng, Sichun; Caputo, Guido; Krell, Peter J.; Retnakaran, Arthur; Arif, Basil M.; Feng, Qili

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.06-04И9.299

Arif, Basil.
Insect cell culture: Virus replication and applications in biotechnology [Text] / Basil Arif, Lilian Pavlik // J. Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 112, прил. N 1. - S138-S141 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Культура клеток насекомых: репликация вируса и применение в биотехнологии
Аннотация: Культуры клеток насекомых были разработаны в 1930-х годах и использовались для репликации вирусов насекомых, а также арбовирусов. Культуры клеток представляют собой отличный метод для изучения молекулярной биологии бакуловирусов до широкомасштабного применения последних в поле. Бакуловирусы можно использовать как векторы для экспрессии экзогенных белков и вакцин. Подверженность вирусов к генетическим модификациям и повышение числа разрешенных к использованию культур клеток открывают новые просторы для экспрессии белков. Тем не менее, не все бакуловирусы способны размножаться в культуре клеток. Некоторые энтомопоксвирусы размножаются в немногих культурах клеток. Сообщают о репликации эндомопоксвируса из Choristoneura fumiferana в гомологичной культуре клеток

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЭНТОМОПОКСВИРУСЫ
CHORISTONEURA FUMIFERANA (LEP.)
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Pavlik, Lilian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.4

Arif, Basil.
Insect cell culture: Virus replication and applications in biotechnology [Text] / Basil Arif, Lilian Pavlik // J. Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 112, прил. N 1. - S138-S141 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Культура клеток насекомых: репликация вируса и применение в биотехнологии
Аннотация: Культуры клеток насекомых были разработаны в 1930-х годах и использовались для репликации вирусов насекомых, а также арбовирусов. Культуры клеток представляют собой отличный метод для изучения молекулярной биологии бакуловирусов до широкомасштабного применения последних в поле. Бакуловирусы можно использовать как векторы для экспрессии экзогенных белков и вакцин. Подверженность вирусов к генетическим модификациям и повышение числа разрешенных к использованию культур клеток открывают новые просторы для экспрессии белков. Тем не менее, не все бакуловирусы способны размножаться в культуре клеток. Некоторые энтомопоксвирусы размножаются в немногих культурах клеток. Сообщают о репликации эндомопоксвируса из Choristoneura fumiferana в гомологичной культуре клеток

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЭНТОМОПОКСВИРУСЫ
CHORISTONEURA FUMIFERANA (LEP.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pavlik, Lilian

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.155

Identification and sequencing of the spheroidin gene of Choristoneura biennis entomopoxvirus [Text] / Leonard Yuen [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 2. - P427-433 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и секвенирование гена сфероидина энтомопоксвируса Choristoneura biennis
Аннотация: Идентифицирована и секвенирована открытая рамка считывания, кодирующая сфероидин (I) - главный компонент цитоплазматич. тел включения энтомопоксвируса C. biennis. Она состоит из 1023 п. н. и кодирует белок с мол. м. 38500. I очищен методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na и определена его N-концевая последовательность. Показано, что первые 20 N-концевых остатков, образующих типичный для мембранных белков сигнальный пептид, отсутствуют в зрелой процессированной форме I, к-рая должна иметь мол. м. 38 000. Однако, I агрегирует в комплексы, состоящие из мономеров с мол. м. 50 000. В образовании комплексов главную роль играют межмолекул. дисульфидные связи. Повышенная мол. масса субъединиц I связана с пост-трансляционной модификацией: в I имеются 2 потенциальных сайта N-гликозилирования. 5'-фланговые области гена I и гена предшественника главного сердцевинного белка Р46 вируса осповакцины гомологичны друг другу. Канада, Biotechnology Research Inst., Nat. Research Conncil of Canada, Montreal Н4Р 2R2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЭНТОМОПОКСИВИРУСЫ
CHORISTONEURA BIENNIS
ГЕН СФЕРОИДИНА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yuen, Leonard; Dionne, Julie; Arif, Basil; Richardson, Christopher

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.083

Identification of bent DNA and ARS fragments in the genome of Choristoneura fumiferana nuclear polyhedrosis virus [Text] / Ho Yun Lee [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 24, N 3. - P249-264 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Идентификация изогнутой ДНК и ARS-фрагментов в геноме вируса ядерного полиэдроза Choristoneura fumiferana
Аннотация: Сообщается об обнаружении так называемых автономно реплицирующихся последовательностей (АРП) в составе геномной ДНК вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Choristoneara fumiferana. АРП - это последовательности, обеспечивающие несущим их молекулам ДНК способность к независимой регулируемой репликации в клетках дрожжей. В составе ДНК ВЯП обнаружены четыре участка, обладающие этой способностью. Наиболее сильной АРП-активностью в клетках дрожжей обладал сегмент ДНК ВЯП длиной в 900 п. н., располагающийся на карте ДНК ВЯП в координатах 54,5-55,3. В составе этого сегмента идентифицировано 13 почти точных повторов основого элемента структуры истинных АРП - 11-членной последовательности почти целиком состоящей из остатков Т (и, соответственно, - А в другой цепи). Поскольку такие повторяющиеся А:Т последовательности способствуют формированию изгибов в ДНК, исследуемый сегмент ДНК ВЯП тестировали на наличие изгиба. С помощью ЭФ в ПААГ показано, что, действительно, этот сегмент ДНК ВЯП формирует в растворе изогнутую структуру. Обсуждается возможная роль АРП в репликации и функционировании ДНК ВЯП. Канада, Dept. of Microbiol., Univ. of Guelph, Guelph, Ont. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА CHORISTONEURA FUMIFERANA
ГЕНОМ
ФРАГМЕНТ ARS
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lee, Ho Yun; Arif, Basil; Dobos, Peter; Krell, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.124

Comparison of the thymidine kinase genes from three entomopoxviruses [Text] / Viktoria Lytvyn [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 12. - P3235-3240 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнение генов тимидинкиназы из трех вирусов оспы насекомых
Аннотация: Ранее было показано, что гены тимидинкиназы вируса оспы (ВО) разных видов насекомых обладают большим сходством в области N-конца и участках связывания с нуклеотидами и нуклеозидами. Использовали ВО Choristoneura biennis Choristoneura fumiferana u Amsacta moorei (Am.). Выделяли и идентифицировали гены тимидинкиназы (ТК). Клонировали их и определяли в них последовательность нуклеотидов (нукл. ПС). Рассчитывали последовательность аминокислот (амин. ПС) ТК трех видов ВО. Первые 27 аминокислотных остатков N-конца были практически идентичны. Идентичность амин. ПС ТК трех вирусов составила 63,2%, сходство - 9,9%. Идентичность с вирусами оспы млекопитающих составляла 36,7%, а сходство - 13,6%. ТК ВО Am функционирует нормально при 25-28'ГРАДУС'. Однако в ТК{-} E. coli она экспрессировалась при 37'ГРАДУС'. Показано, что ВО Am чувствителен к бромдезоксиуридину (BUDN). Рекомендуют получать и использовать рекомбинантные вирусы оспы насекомых, в к-рых чужеродные гены могут быть встроены в локус ТК вируса в присутствии BUDN'a. Канада, Virol. Group, Mol. Biol. Sec., Biotechnol. Res. Inst., National Res. Council of Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, Н4Р 2R2. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ НАСЕКОМЫХ
ТИМИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Lytvyn, Viktoria; Fortin, Yves; Banville, Myriam; Arif, Basil; Richardson, Christopher

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска