СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шарова, Н. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.180

Шарова, Н. П.
Присутсвие в яйцеклетках костистой рыбы Misgurnus fossilis L. ДНК-полимеразы типа 'дзета' [Текст] / Н. П. Шарова, Е. Д. Елисеева, В. С. Михайлов // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 7. - С. 1067-1075 . - ISSN 0320-9725
Перевод заглавия: Присутствие в яйцеклетках костистой рыбы Misgurnus fossilis L. ДНК-полимеразы типа 'дзета'
Аннотация: Из икры костистой рыбы Misgurnus fossilis L. (вьюн) получен частично очищенный препарат ДНК-полимеразы 'дзета'-типа. Препарат фермента обладал высокой 3''-'5'-экзонуклеазной активностью и низкой процессивностью при синтезе на poly(dA)* dT[10]. ДНК-Полимеразная активность фермента ингибировалась афидиколином, но была устойчива к BuAdATP. Активность фермента и его процессивность не увеличивались в присутствии белка PCNA из тимуса теленка. Мол. м. каталит. субъединицы ДНК-полимеразы 'дзета', определенная с помощью УФ-индуцированной пришивки радиоактивного олигонуклеотида к ферменту, составляла 'ЭКВИВ' 75 кДа. В ходе раннего развития вьюна активность ДНК-полимеразы 'дзета' в эмбрионах увеличивалась от 0,2 (икра) до 1,7 ед. на 1 мг белка (40 ч развития - зародыши перед выклевом). Энзиматические св-ва ДНК-полимеразы 'дзета' указывают на репаративную функцию этого фермента. Библ. 14. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'ДЗЕТА'
СВОЙСТВА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЫБЫ КОСТИСТЫЕ
MISGURNUS FOSSILIS
DNA POLYYMERASE

Доп.точки доступа:
Елисеева, Е.Д.; Михайлов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.63

Шарова, Н. П.
ДНК-полимераза 'альфа' в раннем развитии костистой рыбы Misgurnus fossilis L. (вьюн) [Текст] / Н. П. Шарова, В. С. Михайлов // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 9. - С. 1477-1485 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В зрелых яйцеклетках и эмбрионах костистой рыбы Misgurnus fossilis L. (вьюн) ДНК-полимераза 'альфа' представлена 2 формами, одна из к-рых ('альфа'[1]) является продуктом посттрансляционной модификации второй формы ('альфа'[2]). Исследован субъединичный состав ДНК-полимеразы 'альфа', изменение к-рого могло бы быть причиной превращения формы 'альфа'[2] в форму 'альфа'[1] в ходе эмбриогенеза. Двумерный ЭФ белков, содержащихся в препаратах ДНК-полимеразы 'альфа'[1] и 'альфа'[2], позволил выявить в каждом из них по 4 мажорных полипептида с мол. м. 168, 67, 60 и 56 кД, к-рые соответствуют 4 субъединицам известного для эукариот комплекса ДНК-полимераза 'альфа'-праймаза. Значения pI этих полипептидов в препарате 'альфа'[1] лежат в диапазоне 5,55-5,70, в препарате 'альфа'[2] - 5,45-5,60. Оба препарата обладают низкой праймазной активностью, к-рая выявляется при наличии в реакционной смеси не менее 0,7 единиц ДНК-полимеразной активности. Рибонуклеотидзависимый синтез ДНК осуществляется как на природной, так и на синтетических матрицах по принципу положительной кооперативности. Полученные результаты свидетельствуют о присутствии в яйцеклетках и эмбрионах вьюна комплекса ДНК-полимераза 'альфа'-праймаза, энзиматические свойства к-рого существенно отличаются от свойств подобных комплексов ряда эукариот. Т. обр., изменения, происходящие с ДНК-полимеразой 'альфа' вьюна в раннем развитии, не затрагивают ее субъединичный состав, а, вероятно, связаны с конформационной перестройкой комплекса ДНК-полимераза 'альфа'-праймаза. Россия, ИБР РАН. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
РАННЕЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТИП АЛЬФА
СУБЪЕДИНИЧНЫЙ СОСТАВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА-АЛЬФА-ПРАЙМАЗА
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.222

Шарова, Н. П.
Выделение и характеристика ДНК-полимеразы 'дзета' из зрелых яйцеклеток костистой рыбы Misgurnus fossilis L. (вьюн) [Текст] / Н. П. Шарова, Д. Д. Димитрова, В. С. Михайлов // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1889-1902 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из зрелых яйцеклеток костистой рыбы Misgurnus fossilis L. получен препарат ДНК-полимеразы 'дзета', содержащий 3''-'5'-экзонуклеазную активность и свободный от примесей других ДНК-полимераз. При седиментации препарата в градиенте 15-30%-ного глицерина 3''-'5'-экзонуклеаза соосаждается совместно с ДНК-полимеразой 'дзета' с коэф. седиментации 6S. ЭФ белков в ПААГ в присутствии Ds-Na выявил три мажорных полипептида. Количество одного из них с кажущейся мол. м. 70 кД коррелирует с ДНК-полимеразной и 3''-'5'-экзонуклеазной активностями при седиментации в градиенте плотности глицерина. Полипептид 70 кД характеризуется значением pH 6,3. Подобно ДНК-полимеразе 'бета' ДНК-полимераза 'дзета' является низкопроцессивным ферментом как в отсутствие, так и в присутствии белка PCNA. Однако в отличие от ДНК-полимеразы 'бета' ДНК-полимераза 'дзета' связана с аномально высокой 3''-'5'-экзонуклеазной активностью, гидролизующей однонитевые поли- и олигонуклеотиды с 3'-конца

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
РЫБЫ
MISGURNUS FOSSILIS

Доп.точки доступа:
Димитрова, Д.Д.; Михайлов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.03-04И4.111

Влияние окислительного стресса на ДНК-полимеразы в эмбриогенезе вьюна Misgurnus fossilis L. [Текст] / А. В. Пескин [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 355, N 2. - С. 262-265 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изложены рез-ты исследований воздействия низких доз АФК на ДНК-полимеразы развивающихся эмбрионов вьюна. Ил. 3. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЬЮН
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Пескин, А.В.; Шарова, Н.П.; Димитрова, Д.Д.; Столяров, С.Д.; Филатова, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.76

Влияние окислительного стресса на ДНК-полимеразы в эмбриогенезе вьюна Misgurnus fossilis L. [Текст] / А. В. Пескин [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 355, N 2. - С. 262-265 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изложены рез-ты исследований воздействия низких доз АФК на ДНК-полимеразы развивающихся эмбрионов вьюна. Ил. 3. Библ. 15

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЬЮН
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Пескин, А.В.; Шарова, Н.П.; Димитрова, Д.Д.; Столяров, С.Д.; Филатова, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.08-04И4.47

Участие ДНК-полимераз в репарации ДНК в эмбриогенезе вьюна [Текст] : [Тез. докл.] на Конф. "Актуал. пробл. биол. развития," посвящ. 275-летию РАН Москва, 26-28 апр., 1999 / Н. П. Шарова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 476-477 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Полученные данные указывают на то, что изучаемая авт. ДНК-полимераза является подходящим кандидатом на роль фермента, выполняющего эксцизионную репарацию нуклеотидного остатка благодаря 3''-'5'-экзонуклеазному каталитическому центру, удаляющему неправильно встроенные нуклеотиды, и за счет предпочтительного связывания с субстратами с более длинными брешами, чем те, к-рые образуются в процессе эксцизионной репарации основания. Не исключено, что этот фермент может участвовать и в последнем виде репарации, поскольку способен застраивать одно- и пятинуклеотидные бреши в дуплексах ДНК, т. обр. восполняя дефицит в яйцеклетках и эмбрионах вьюна ДНК-полимеразы 'бета'. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11 + 341.33.33.10
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
УЧАСТИЕ В РЕПАРАЦИЯХ
ВЬЮН
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.; Димитрова, Д.Д.; Абрамова, Е.Б.; Михайлов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.114

Участие ДНК-полимераз в репарации ДНК в эмбриогенезе вьюна [Текст] : [Тез. докл.] на Конф. "Актуал. пробл. биол. развития," посвящ. 275-летию РАН Москва, 26-28 апр., 1999 / Н. П. Шарова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 476-477 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Полученные данные указывают на то, что изучаемая авт. ДНК-полимераза является подходящим кандидатом на роль фермента, выполняющего эксцизионную репарацию нуклеотидного остатка благодаря 3''-'5'-экзонуклеазному каталитическому центру, удаляющему неправильно встроенные нуклеотиды, и за счет предпочтительного связывания с субстратами с более длинными брешами, чем те, к-рые образуются в процессе эксцизионной репарации основания. Не исключено, что этот фермент может участвовать и в последнем виде репарации, поскольку способен застраивать одно- и пятинуклеотидные бреши в дуплексах ДНК, т. обр. восполняя дефицит в яйцеклетках и эмбрионах вьюна ДНК-полимеразы 'бета'. Библ. 8

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
УЧАСТИЕ В РЕПАРАЦИЯХ
ВЬЮН
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.; Димитрова, Д.Д.; Абрамова, Е.Б.; Михайлов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.12-04И4.197

Идентификация ДНК-полимеразы 'дельта' в яйцеклетках костистой рыбы вьюн [Текст] / Н. П. Шарова [и др.] // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 2. - С. 279-286 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В экстракте яйцеклеток костистой рыбы Misgurnus fossilis (вьюн) обнаружена ДНК-полимераза, которая идентифицирована как фермент типа 'дельта' (дельта). С помощью жидкостной хроматографии ДНК-полимераза 'дельта' очищена из экстракта в 4000-5000 раз. Фермент обладает ДНК-полимеразной активностью, которая ингибируется афидиколином, но устойчива к BuPhedGTP. ДНК-полимеразная активность коррелирует с присутствием полипептида с молекулярной массой 120-130 кД, который при Вестерн-блоттинге реагирует с поликлональными антителами к ДНК-полимеразе 'дельта' из тимуса теленка и является, вероятно, каталитической субъединицей фермента. ДНК-полимераза 'дельта' вьюна обладает 3''-'5'-экзонуклеазной активностью, специфичной в отношении однонитевой ДНК, и осуществляет дистрибутивную элонгацию затравок в праймер-матричных комплексах. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, 117808 Москва, ул. Вавилова, 26; факс: (095) 135-8012, nsharova2000@mail.ru. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
ВЬЮН

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.; Димитрова, Д.Д.; Абрамова, Е.Б.; Дмитриева, С.Б.; Михайлов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.65

Исследование структурных перестроек хроматина с помощью интеркалирующих красителей [Текст] / В. А. Краевский [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 378, N 1. - С. 108-110 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Исследовали структурные перестройки хроматина, происходящие в результате изменения осевой закрутки межнуклеосомных линкеров, изменение которой должно различным образом сказываться на двух основных популяциях хроматина ('ЭКВИВ'10% хромосомной ДНК декомпактизована и функционально активна, а большая часть находится в неактивном высококомпактном состоянии). Действительно, в изолированных ядрах удалось выявить две фракции хроматина, различающиеся по чувствительности к микрококковой нуклеазе. Интеркаляция бромистого этидия приводила к принципиально сходному, но измененному по фазе профилю закручивания ("folding") нуклеосомных филаментов этих двух фракций хроматина. Это свидетельствует о различной исходной степени упаковки этих фракций хроматина, но принципиально сходном механизме их компактизации. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ КРАСИТЕЛИ
ВЛИЯНИЕ
КОМПАКТИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Краевский, В.А.; Лагарькова, М.А.; Шарова, Н.П.; Столяров, С.Д.; Аузио, Х.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.11-04И4.46К

Шарова, Н. П.
ДНК-полимеразы в эмбриональном развитии вьюна (Misgurnus fossilis) [Текст] / Н. П. Шарова. - М. : Ин-т биол. развития РАН, 2003. - 48 с. : ил.
Аннотация: Выявлена специфика регуляции репликативного синтеза ДНК в эмбриональном развитии вьюна, которая заключается в утилизации запасенной формы ДНК-полимеразы 'альфа' путем посттрансляционного превращения ее по мере необходимости в функциональную форму, способную инициировать синтез ДНК в репликативной вилке. Кроме того, впервые у костистых рыб идентифицирована ДНК-полимераза 'дельта'. Совокупность следующих свойств позволила однозначно дифференцировать ДНК-полимеразу 'дельта' от других ДНК-полимераз: 1) ДНК-полимеразная активность фермента ингибируется афидиколином и сульфгидрильным ядом N-этилмалеимидом, но устойчива к BuPhedGTP и d[2]TTP; 2) c ДНК-полимеразной активностью коррелирует присутствие полипептида с молекулярной массой 120-130 кД, который реагирует с поликлональными антителами к каталитической субъединице ДНК-полимеразы 'дельта' тимуса теленка. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'АЛЬФА'
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК ПОЛИМЕРАЗА 'ДЕЛЬТА'
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
РЫБЫ
ВЬЮН
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.06-04И4.71

Особенности репаративных ДНК-полимераз в эмбриогенезе вьюна [Текст] : докл. [Конференция "Молекулярные механизмы процессов онтогенеза", Москва, май, 2001] / Н. П. Шарова [и др.] // Онтогенез. - 2002. - Т. 33, N 5. - С. 380-384 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Рассматриваются современные представления о ДНК-полимеразах эукариот, участвующих в репарации ядерной ДНК. Приводятся данные о вновь открытой группе ДНК-полимераз, поддерживающих целостность структуры ДНК без предварительного удаления поврежденных участков. Основное внимание уделяется особенностям функционирования репаративных ДНК-полимераз в эмбриогенезе вьюна. Обсуждается возможность существования в эмбрионах вьюна ранее неизвестного независимого от ядерного антигена пролиферирующих клеток пути репарации ДНК с участием ДНК-полимеразы 'дельта'. Россия, Ин-т биол. развития РАН Москва 119991. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: ВЫГОН
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОЛИМЕРАЗЫ
РЕПАРАТИВНЫЕ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.; Абрамова, Е.Б.; Дмитриева, С.б.; Михайлов, В.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.05-04И4.117

Шарова, Н. П.
Особенности репарации ДНК в эмбриогенезе вьюна [Текст] / Н. П. Шарова, Е. Б. Абрамова // Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов. - Петрозаводск, 2004. - С. 148, 226 . - ISBN 5-9274-0145-7
Аннотация: Большинство повреждений в ДНК устраняется с помощью эксцизионной репарации основания. Этот вид репарации сопровождается вырезанием поврежденного участка в составе цепочки длиной в 1-10 нуклеотидов. Образующаяся брешь застраивается той или иной ДНК-полимеразой. Показано, что в яйцеклетках и зародышах вьюна репаративный синтез ДНК осуществляют, по крайней мере, две ДНК-полимеразы - ДНК-полимераза бета и ДНК-полимераза дельта. ДНК-полимераза бета наиболее эффективна при заполнении брешей размером в один нуклеотид. Кроме того, она способна процессивно застраивать бреши размером до 6 нуклеотидов. Удивительным является крайне маленькое содержание этого фермента в яйцеклетках (3,6 ед/мг белка), которое незначительно повышается в эмбриогенезе (в 2,5 раза - к началу органогенеза). Уровень ДНК-полимеразы дельта в эмбриональном развитии вьюна выше уровня ДНК-полимеразы бета примерно в 50 раз. Участие ДНК-полимеразы дельта в репарации ДНК связывают с PCNA-зависимым механизмом синтеза ДНК. Обнаружено, что ДНК-полимераза дельта яйцеклеток и зародышей вьюна способна осуществлять процессивное заполнение брешей длиной до 10 нуклеотидов в отсутствие каких-либо вспомогательных факторов. Показано также, что эта способность обусловлена одновременным связыванием фермента с обоими концами бреши. Эти результаты указывают на наличие альтернативного PCNA-независимого пути репарации ДНК в эмбриогенезе костистых рыб. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, г. Москва; e-mail: nsharova@proxima.idb.ac.ru

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.19 + 341.33.33.25.99
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИИ
ВЬЮН
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Абрамова, Е.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.79

Шарова, Н. П.
Иммунные протеасомы и иммунитет [Текст] / Н. П. Шарова // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 3. - С. 171-178 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: С тех пор как были обнаружены иммунные протеасомы и установлена их связь с иммунным ответом, накоплено множество фактов, требующих осмысления. Например, почему иммунные протеасомы присутствуют у млекопитающих во всех исследуемых органах и тканях, в том числе нелимфоидных? Какова причина различия соотношения иммунных и конститутивных протеасом в разных органах? Связаны ли функции иммунных протеасом только с Т-клеточным иммунным ответом, что было установлено первоначально, или нет? Одновременны ли процессы формирования иммунных протеасом в различных органах в онтогенезе? В обзоре сделана попытка найти ответы на эти и другие, сопряженные с ними, вопросы. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ИММУННЫЕ ПРОТЕОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.265

Шарова, Н. П.
Иммунные протеасомы и иммунитет [Текст] / Н. П. Шарова // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 3. - С. 171-178 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: С тех пор как были обнаружены иммунные протеасомы и установлена их связь с иммунным ответом, накоплено множество фактов, требующих осмысления. Например, почему иммунные протеасомы присутствуют у млекопитающих во всех исследуемых органах и тканях, в том числе нелимфоидных? Какова причина различия соотношения иммунных и конститутивных протеасом в разных органах? Связаны ли функции иммунных протеасом только с Т-клеточным иммунным ответом, что было установлено первоначально, или нет? Одновременны ли процессы формирования иммунных протеасом в различных органах в онтогенезе? В обзоре сделана попытка найти ответы на эти и другие, сопряженные с ними, вопросы. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ИММУННЫЕ ПРОТЕОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.207

Астахова, Т. М.
Исключение иммунных протеасом из клеток асцитной карциномы Krebs-II мыши [Текст] / Т. М. Астахова, Н. П. Шарова // Изв. РАН. Сер. биол. - 2006. - N 3. - С. 275-283 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучены пулы 26S- и 20S-протеасом в селезенке, печени, легких и асцитной карциноме Krebs-II мыши. С помощью иммуноблоттинга показано, что пул 26S-протеасом в асцитной карциноме Krebs-II вдвое превышает таковой в контрольных клетках легких и существенно не отличается по суммарному количеству 26S-протеасом в селезенке или печени. При этом количество иммунной субъединицы LMP7 в нем в 12 раз меньше, чем в протеасомах легких, и в 4-5 раз меньше по сравнению с протеасомами селезенки и печени. Иммунная субъединица LMP2 в асцитной карциноме, в отличие от легких, селезенки и печени, указанным методом не выявлялась. Все иммунные субъединицы в исследованных органах и асцитной карциноме Krebs-II мыши входят в состав 26S-, но не 20S-протеасом. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, 119334 Москва. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
KREBS-II
ПРОТЕАСОМЫ
26S-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.26

Астахова, Т. М.
Исключение иммунных протеасом из клеток асцитной карциномы Krebs-II мыши [Текст] / Т. М. Астахова, Н. П. Шарова // Изв. РАН. Сер. биол. - 2006. - N 3. - С. 275-283 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучены пулы 26S- и 20S-протеасом в селезенке, печени, легких и асцитной карциноме Krebs-II мыши. С помощью иммуноблоттинга показано, что пул 26S-протеасом в асцитной карциноме Krebs-II вдвое превышает таковой в контрольных клетках легких и существенно не отличается по суммарному количеству 26S-протеасом в селезенке или печени. При этом количество иммунной субъединицы LMP7 в нем в 12 раз меньше, чем в протеасомах легких, и в 4-5 раз меньше по сравнению с протеасомами селезенки и печени. Иммунная субъединица LMP2 в асцитной карциноме, в отличие от легких, селезенки и печени, указанным методом не выявлялась. Все иммунные субъединицы в исследованных органах и асцитной карциноме Krebs-II мыши входят в состав 26S-, но не 20S-протеасом. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, 119334 Москва. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
KREBS-II
ПРОТЕАСОМЫ
26S-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.05-04М1.268

Формирование иммунных протеасом и развитие иммунной системы в онтогенезе млекопитающих [Текст] / Н. П. Шарова [и др.] // Онтогенез. - 2007. - Т. 38, N 5. - С. 323-329 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Рассматриваются современные представления о строении иммунных протеасом и их роли в иммунном ответе. Основное внимание уделяется вопросу формирования иммунных протеасом во вторичных лимфоидных и нелимфоидных органах в онтогенезе млекопитающих. Обсуждаются причины неэффективного функционирования иммунной системы в раннем постнатальном развитии. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.13
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ПЕЧЕНЬ
ИММУНИТЕТ
ИММУННЫЕ ОРГАНЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.; Астахова, Т.М.; Бондарева, Л.А.; Дмитриева, С.Б.; Столяров, С.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.97

Формирование иммунных протеасом и развитие иммунной системы в онтогенезе млекопитающих [Текст] / Н. П. Шарова [и др.] // Онтогенез. - 2007. - Т. 38, N 5. - С. 323-329 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Рассматриваются современные представления о строении иммунных протеасом и их роли в иммунном ответе. Основное внимание уделяется вопросу формирования иммунных протеасом во вторичных лимфоидных и нелимфоидных органах в онтогенезе млекопитающих. Обсуждаются причины неэффективного функционирования иммунной системы в раннем постнатальном развитии. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ПЕЧЕНЬ
ИММУНИТЕТ
ИММУННЫЕ ОРГАНЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.П.; Астахова, Т.М.; Бондарева, Л.А.; Дмитриева, С.Б.; Столяров, С.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 08.07-04И5.53

Биохимическая характеристика прозрачных сред глаза травяной лягушки Rana temporaria L. [Текст] / И. Г. Панова [и др.] // Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов. - Петрозаводск, 2007. - С. 114-115 . - ISBN 978-5-9274-0284-7
Аннотация: С применением методов гель-электрофореза, спектрально-флуоресцентной спектроскопии и импульсного фотолиза проведен сравнительный анализ состава стекловидного тела и влаги передней камеры глаз и сыворотки крови взрослых особей травяной лягушки Rana temporaria L. Показано, что у лягушек Rana temporaria, несмотря на некоторые концентрационные различия, стекловидное тело и влага передней камеры имеют сходный белковый набор и структурную организацию. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. E-mail: pinag@mail.ru

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.29.15
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA TEMPORARIA (AMPH.)
ЗРЕНИЕ
ПРОЗРАЧНЫЕ СРЕДЫ
БИОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Панова, И.Г.; Татиколов, А.С.; Левин, П.П.; Дмитриева, С.Б.; Шарова, Н.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.09-04М1.156

Иммунные протеасомы в формирующейся селезенке крысы [Текст] / В. И. Мельникова [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2008. - N 2. - С. 163-168 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовали изменение структуры селезенки крысы и распределение в ней иммунных протеасом в раннем онтогенезе. С помощью двойного иммунофлуоресцентного мечения клеток на срезах селезенки антителами к иммунной субъединице LMP7 протеасом и к специфическим маркерам T- и B-лимфоцитов показано, что на 5-е сут белая пульпа еще не сформирована лимфоцитами и обеднена иммунными протеасомами по сравнению с красной пульпой. T- и B-лимфоциты в этот период содержатся, в основном, в красной пульпе. На 8-е сут B-лимфоциты занимают маргинальную зону, T-лимфоциты группируются в виде плотных тяжей у белой пульпы. В этот период содержание иммунных протеасом практически одинаково высоко в белой и красной пульпе. Возрастание тотального уровня иммунных протеасом в селезенке на третьей постнатальной неделе было обнаружено нами ранее при количественной оценке их содержания методом Вестерн-блоттинга. Иммунные протеасомы выявлены не только в T- и B-лимфоцитах, но и в других типах клеток селезенки, по-видимому, макрофагах и ретикулярных клетках белой пульпы. Т. обр., созревание селезенки сопряжено с повышением содержания в ней иммунных протеасом. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.13
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Мельникова, В.И.; Карпова, Я.Д.; Афанасьева, М.А.; Захарова, Л.А.; Шарова, Н.П.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска