СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шагинян, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.124

Тест-системы на основе полимеразной цепной реакции для идентификации возбудителя туберкулеза [Текст] / Л. Н. Нестеренко [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1994. - N 2. - С. 29-32 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Показана возможность дифференциации вакцинного штамма БЦЖ от возбудителей туберкулеза не только в модельных опытах, но и при изучении лизатов клинических образцов.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Нестеренко, Л.Н.; Аксенов, М.Ю.; Гришина, Т.Д.; Шагинян, И.А.; Голышевская, В.И.; Хоменко, А.Г.; Гинцбург, А.Л.; Прозоровский, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.296

Выявление микобактерий с помощью полимеразно-цепной реакции у детей и подростков [Текст] / В. И. Голышевская [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1996. - N 1. - С. 27-29 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Метод ПЦР является информативным в подтверждении туберкулеза у подростков. При постановке ПЦР с клиническим материалом 14 подростков у 7 (53%) получен положительный результат. Традиционными микробиологическими методами микобактерии в этих пробах не обнаружены. При анализе анамнестических данных исследуемой группы больных обращает на себя внимание высокая частота (у 12 больных) положительной реакции Манту, микробиологическими методами диагноз был подтвержден у 7 пациентов. В группе детей ПЦР была положительной у 4 больных. Результаты исследования традиционными микробиологическими методами во всех представленных случаях были отрицательными. При обследовании 12 детей с гематологическими заболеваниями получено 4 положительных результата ПЦР, указывающих на наличие микобактериальной ДНК, однако лишь в одном из этих случаев удалось выделить культуру возбудителя. В остальных случаях диагноз туберкулеза не был подтвержден клинико-рентгенологическими и лабораторными методами. Необходимо продолжить исследования данного контингента больных для выяснения причин этого явления

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Голышевская, В.И.; Гинцбург, А.Л.; Леви, Д.Т.; Митинская, Л.А.; Корнеев, А.А.; Шагинян, И.А.; Нестеренко, Л.Н.; Гришина, Т.Д.; Юхименко, Н.В.; Григорьева, З.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.79

Выявление микобактерий с помощью полимеразно-цепной реакции у детей и подростков [Текст] / В. И. Голышевская [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1996. - N 1. - С. 27-29 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Метод ПЦР является информативным в подтверждении туберкулеза у подростков. При постановке ПЦР с клиническим материалом 14 подростков у 7 (53%) получен положительный результат. Традиционными микробиологическими методами микобактерии в этих пробах не обнаружены. При анализе анамнестических данных исследуемой группы больных обращает на себя внимание высокая частота (у 12 больных) положительной реакции Манту, микробиологическими методами диагноз был подтвержден у 7 пациентов. В группе детей ПЦР была положительной у 4 больных. Результаты исследования традиционными микробиологическими методами во всех представленных случаях были отрицательными. При обследовании 12 детей с гематологическими заболеваниями получено 4 положительных результата ПЦР, указывающих на наличие микобактериальной ДНК, однако лишь в одном из этих случаев удалось выделить культуру возбудителя. В остальных случаях диагноз туберкулеза не был подтвержден клинико-рентгенологическими и лабораторными методами. Необходимо продолжить исследования данного контингента больных для выяснения причин этого явления

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Голышевская, В.И.; Гинцбург, А.Л.; Леви, Д.Т.; Митинская, Л.А.; Корнеев, А.А.; Шагинян, И.А.; Нестеренко, Л.Н.; Гришина, Т.Д.; Юхименко, Н.В.; Григорьева, З.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 98.03-04Б4.17

Шагинян, И. А.
Универсальные и специфические требования, предъявляемые к молекулярно-генетическим методам для генетического типирования возбудителей инфекций [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России, Симп. Лаб. мед. - тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / И. А. Шагинян, М. Ю. Першина // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 6. - С. 68 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Предложены оптимальные требования к молекулярно-генетическим методам, используемым для генетического типирования возбудителей: высокая специфичность, чувствительность, простота и экономичность, аналогичны требованиям, предъявляемым к любому методу лабораторной диагностики. Однако ряд требований имеет специфический характер. Это - комплексность, т. е. одновременное осуществление генетического типирования по нескольким генетическим маркерам; способность типировать не только типичные, но и измененные формы. Основное требование - сочетание одновременной индикации, типирования и определения устойчивости возбудителя к химиотерапевтическим веществам. Хотя методов генотипирования, отвечающих всем приведенным выше критериям, пока не существует, предпосылки к их разработке уже имеются. В качестве примеров по их созданию приведены варианты разработанных нами систем идентификации и типирования метициллинустойчивых штаммов золотистого стафилококка (MRSA) и M. tuberculosis. В этих системах при использовании одного клинического образца последовательно с помощью полимеразной цепной реакции вначале выявляется возбудитель, далее осуществляется типирование на ПДФР-генотипы и определяется множественная устойчивость возбудителя к химиотерапевтическим препаратам

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Першина, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.119

Система поэтапного дифференцирования метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus [Текст] / В. С. Зуева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 9. - С. 20-26 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Дифференцировали 184 штамма метициллинорезистентных Staphylococcus aureus (MRSA), выделенных в гнойно-хирургических и ожоговых отделениях Москвы, Минска, Омска, Тбилиси, Вологды, Смоленска, Душанбе, используя фаги Международного набора (BIS), две коллекции экспериментальных фагов и фингерпринтинг двумя зондами. Более 50% штаммов не типировались фагами BIS. Экспериментальная коллекция, созданная в НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи Москвы, дифференцировала большее число штаммов по сравнению с экспериментальной коллекцией, созданной в Центре здоровья Лондона. Новый подход, использованный нами при создании коллекции, т. е. отбор культур с определенной специфичностью системы рестрикции - модификации (модифицированным фагом 85) и последующая их дифференциация по специфичности профагов (индуцированными фагами с соответствующей специфичностью модификации), позволял получать надежные и воспроизводимые результаты. Наша коллекция обеспечила возможность разделить на группы штаммы фаготипа 85, которые, как подтвердили данные, полученные методом фингерпринтинга, принадлежали к 3 различным генотипическим вариантам. Фингерпринтинг не имел каких-либо преимуществ перед фаготипированием расширенным набором фагов и может быть рекомендован для дифференциации штаммов (14%), которые нечувствительны к используемым фагам. Описана поэтапная схема типирования штаммов MRSA, доступная для клинических и эпидемиологических лабораторий

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Зуева, В.С.; Дмитриенко, О.А.; Шагинян, И.А.; акатов, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.82

Шагинян, И. А.
Генетическое типирование штаммов рода Francisella с помощью универсальных зондов [Текст] / И. А. Шагинян, Л. В. Комиссарова, Г. И. Алешкин // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 6. - С. 76-81 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Определение генетического родства и дифференциация бактерий рода Francisella представляет собой одну из актуальных задач молекулярной эпидемиологии и инфектологии возбудителей туляремии - F. tularensis, принадлежащих к этому роду бактерий. Целью проведенной работы явилось определение возможности геномного типирования францизелл для решения этой задачи. В основе проведенного геномного типирования лежит применение гибридизации расщепленных эндонуклеазами рестрикции EcoRI и Pstl хромосомной ДНК францизелл с ДНК-зондами. В качестве зондов использованы "минисателлитные" последовательности ДНК бактериофага M13 или рДНК H. pylori. Установлена возможность геномного межвидового типирования F. tularensis, F. novicida и F. philomiragia указанными методами. Внутривидовое типирование F. tularensis по фенотипическому признаку вирулентности возможно с помощью методики гибридизации хромосомной ДНК с зондом бактериофага M13. Применение рДНК зонда оказалось эффективным для дифференциации подвидов возбудителей туляремии. Обсуждается использование совокупности двух методик с целью наиболее полной характеристики геномного полиморфизма францизелл, установления их генетического родства и дифференциации. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
БАКТЕРИОФАГ М13
РДНК
ВНУТРИВИДОВОЕ ТИПИРОВАНИЕ
РОДСТВО
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ТУЛЯРЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Комиссарова, Л.В.; Алешкин, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.109

Анализ геномного полиморфизма лептоспир в полимеразной цепной реакции с произвольными праймерами [Текст] / М. Ю. Першина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1998. - N 1. - С. 29-32 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Разработан способ использования ПЦР с применением произвольных праймеров для типирования лептоспир и изучения генетических связей между близкородственными штаммами патогенного вида Leptospira interrogans. Сравнительный анализ рез-тов ПЦР с использованием произвольных праймеров показал перспективность данного подхода и позволил выявить генетические различия и генетические родство штаммов разных серогрупп L. interrogans. Россия, НИИэпидемиологии и микробиол. Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: LEPTOSPIRA INTERROGANS (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Першина, М.Ю.; Шагинян, И.А.; Ананьина, Ю.В.; Прозоровский, С.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 03.03-04А4.78

Заболеваемость госпитальными инфекциями новорожденных и родильниц на загрязенных радионуклидами и контрольных территориях [Текст] / Г. П. Бусуек [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 1. - С. 32-37 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Использованы эпидемиологическиие и статистические методы. Статистический контроль проводили методом средних ошибок. Критерием отбора территорий служил уровень радиационного загрязнения - 1 Ku/км{2} и выше. В целом по России загрязнение радионуклидами с активностью 1 Ku/км{2} и выше охватывает 57 650 км{2}, что составляет 1,6% Европейской части страны и включает 14 областей. Под наблюдением находились 2 837 471 новорожденных (из них 1 617 047 на контрольных территориях (КТ) и 2 378 877 родильниц, из к-рых 1 352 831 - на КТ. У родильниц на загрязненных территориях выявлен высокий уровень заболеваний щитовидной железы, сахарного диабета, а также родового сепсиса и болезней мочеполовой системы. Особенностью госпитальных инфекций (ГИ) новорожденных на загрязненных радионуклидами территориях является частота гематологических нарушений и гемолитической болезни. Полученные данные, характеризующие некоторые послечернобыльские последствия для здоровья населения, указывают на необходимость перехода от общих, поверхностных наблюдений к углубленному комплексному изучению проблемы с использованием современных клинико-лабораторных методов исследований. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
УРОВЕНЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ГОСПИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
РОДИЛЬНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Бусуек, Г.П.; Генчиков, Л.А.; Шагинян, И.А.; Марголина, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.229

Тарасевич, И. В.
Актуальные проблемы молекулярной эпидемиологии и перспективы их решения [Текст] / И. В. Тарасевич, И. А. Шагинян // Материалы 8 Всероссийского съезда эпидемиологов, микробиологов и паразитологов, Москва, 26-28 марта, 2002. - М., 2002. - Т. 1. - С. 106-107 . - ISBN 5-901371-05-4
Аннотация: Развитие молекулярной биологии привело не только к решению ряда фундаментальных вопросов инфекционной патологии, но и к рождению новой науки - молекулярной эпидемиологии. Предметом молекулярной эпидемиологии как и классической эпидемиологии является изучение закономерностей возникновения и распространения инфекционных заболеваний в человеческом обществе. Методы молекулярной эпидемиологии, впитавшие в себя новейшие молекулярно-генетические технологии, усовершенствованные методы эпидемиологического анализа, популяционной генетики и филогении, позволяют решать ряд фундаментальных и прикладных проблем, являющиеся наиболее актуальными в новом веке. Россия, НИИ эпидемиологии и м/б им. Гамалеи Н. Ф., Москва

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Шагинян, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.62

Тарасевич, И. В.
Актуальные проблемы молекулярной эпидемиологии и перспективы их решения [Текст] / И. В. Тарасевич, И. А. Шагинян // Материалы 8 Всероссийского съезда эпидемиологов, микробиологов и паразитологов, Москва, 26-28 марта, 2002. - М., 2002. - Т. 1. - С. 106-107 . - ISBN 5-901371-05-4
Аннотация: Развитие молекулярной биологии привело не только к решению ряда фундаментальных вопросов инфекционной патологии, но и к рождению новой науки - молекулярной эпидемиологии. Предметом молекулярной эпидемиологии как и классической эпидемиологии является изучение закономерностей возникновения и распространения инфекционных заболеваний в человеческом обществе. Методы молекулярной эпидемиологии, впитавшие в себя новейшие молекулярно-генетические технологии, усовершенствованные методы эпидемиологического анализа, популяционной генетики и филогении, позволяют решать ряд фундаментальных и прикладных проблем, являющиеся наиболее актуальными в новом веке. Россия, НИИ эпидемиологии и м/б им. Гамалеи Н. Ф., Москва

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Шагинян, И.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.227

Шагинян, И. А.
Бактерии комплекса Burkholderia cepacia: особенности диагностики, организации генома и метаболизма [Текст] / И. А. Шагинян, М. Ю. Чернуха // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2003. - N 2. - С. 3-10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Представлен анализ современных данных, касающихся идентификации и типирования бактерий комплекса Burkholderia cepacia при использовании полифазного таксономического подхода. Приведена оптимальная схема идентификации и типирования бактерий комплекса B. cepacia, включающая микробиологические и молекулярно-биологические методы лабораторной диагностики. Охарактеризованы ключевые и предполагаемые факторы патогенности бактерий комплекса B. cepacia. Обсуждены возможные филогенетические связи бактерий комплекса B. cepacia с фитопатогенами, патогенными бактериями родов Burkholderia, Pseudomonas, Escherichia - B. mallei и B. pseudomallei, P. seruginosa, E. coli. Проанализирована возможная роль геномных перестроек и мутаций в геноме бактерий комплекса B. cepacia, который характеризуется необычными свойствами (большим размером и значительным количеством инсерционных последовательностей), в создании условий для "пульсирующих" эволюционных "рывков", т. е. быстрого перехода от сапрофитизма в почве до патогенного возбудителя ВБИ. Подобный механизм может рассматриваться как быстрая и радикальная адаптация микроорганизма при смене экологических ниш. Россия, ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИЛОГЕНИЯ
ГЕНОМ
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
МУТАЦИИ
РОЛЬ В
АДАПТАЦИЯ
СМЕНА ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Чернуха, М.Ю.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.64

Клинические штаммы комплекса Burkholderia cepacia: характеристика и выявление компонентов регуляторной системы Quorum sensing [Текст] / И. А. Шагинян [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2003. - N 4. - С. 15-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Представлена характеристика клинических штаммов бактерий комплекса B. cepacia, выделенных от больных из лечебных стационаров Москвы. Штаммы исследовали на наличие протеолитической, хитинолитической, гемолитической и липазной активностей, а также на наличие компонентов регуляторной системы активности генов "Quorum sensing" с использованием биологических тест-систем и в ПЦР с праймерами к генам cepI и cepR. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИТИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
КОМПЛЕКС BURKHOLDERIA CEPACIA

Доп.точки доступа:
Шагинян, И.А.; Хмель, И.А.; Романова, Ю.М.; Веселова, М.А.; Чернуха, М.Ю.; Чернин, Л.С.; Сидоренко, С.В.; Липасова, В.А.; Ковтун, В.П.; Алексеева, Г.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.07-04Б4.63

Шагинян, И. А.
Молекулярная эпидемиология инфекций, вызываемых метициллин-устойчивыми стафилококками [Текст] / И. А. Шагинян, О. А. Дмитриенко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 3. - С. 99-109 . - ISSN 0372-9311
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология инфекций, вызываемых метициллин-устойчивыми стафилококками
Аннотация: Обзор. Полусинтетический пенициллин - метициллин (Мет) был введен в практику в 1959 г., а через 2 года в Англии появились штаммы метициллин-устойчивых золотистых стафилококков (MRSA). MRSA обычно устойчивы и к многим др. препаратам. Рассмотрена история распространения MRSA в мире, в разрезе отдельных стран. MRSA наиболее часто встречаются как возбудители госпитальной инфекции, преимущественно в отделениях интенсивной терапии. Распространение MRSA в разные отрезки времени и в разных странах неравномерно, оно укладывается в 3 "волны", причины чего до сих пор неясны. В 90-е г.г. изоляты MRSA появились среди населения вне больничной среды, отличающиеся генетически от штаммов, выделенных в больницах при длительном применении антибиотиков. Введение ванкомицина (Ван) с 80-х г.г. для снижения числа MRSA привело к увеличению штаммов со сниженной чувствительностью к Ван. Возникновение устойчивости к Мет произошло путем изменчивости пенициллин-связывающих белков - мембранных пептидаз, являющихся мишенью для Мет в бактериальной клетке. Подробно описан генетический контроль этих белков и связанной с ними устойчивости к Мет. Коротко представлены основные методы выявления MRSA (диско-диффузионный с оксациллином, ПЦР и ДНК-зонд) и их устойчивости к Ван (МИК'='8-16 мкг/мл). Эпидемиологический надзор за MRSA-инфекцией включает эпидемический, молекулярно-генетический и клинический мониторинг. Рассмотрены направления важнейших научных исследований по MRSA; дан анализ наиболее оптимальных программ развитых стран по борьбе с MRSA-инфекцией. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCUCCUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД

Доп.точки доступа:
Дмитриенко, О.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.83

Изучение действия субингибирующих концентраций антибиотиков на экспрессию генов, регулирующих продукцию факторов патогенности у бактерий комплекса Burkholderia cepacia и Pseudomonas aeruginosa [Текст] / М. Ю. Чернуха [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2005. - N 2. - С. 13-17 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Представлены результаты исследования дифференциальной экспрессии генов факторов патогенности бактерий комплекса Burkholderia cepacia и вида Pseudomonas aeruginosa под действием субингибирующих концентраций (СИК) ципрофлоксацина. При идентификации генов, дифференциально экспрессирующихся под действием СИК антибиотика, удалось выявить гены cepR B. cepacia и plcR P. aeruginosa, экспрессирующиеся без добавления в среду культивирования ципрофлоксацина и не экспрессирующиеся при действии СИК антибиотика. Обсуждается участие гена cepR B. cepacia в регуляции экспрессии факторов патогенности по механизму "quorum sensing". Россия, ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ПАТОГЕННОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН CEPR
МЕХАНИЗМ "КВОРУМ ЧУВСТВОВАНИЯ"
ДОБАВЛЕНИЕ В СРЕДУ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
АНТИБИОТИКИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
СУБИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Чернуха, М.Ю.; Зигангирова, Н.А.; Шагинян, И.А.; Гинцбург, А.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.166

Дмитренко, О. А.
Исследование полиморфизма mec ДНК у метициллинрезистентных штаммов золотистого стафилококка, выделенных в стационарах разных регионов России [Текст] / О. А. Дмитренко, И. А. Шагинян, А. Л. Гинцбург // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2005. - N 3. - С. 11-17 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Представлены результаты изучения полиморфизма стафилококковой хромосомной кассеты mec (SCCmec) - мобильного и гетерологичного генетического элемента, обеспечивающего устойчивость к 'бета'-лактамным антибиотикам, у метилциллинрезистентных изолятов Staphylococcus aureus (MRSA), выделенных и стационарных разных регионов России. Тип SCCmec идентифицирован методом ПЦР на основании определения аллотипов 3 различных структурных генетических комплексов, входящих в состав кассет mec. Обнаружено присутствие 3 разных типов SCCmec - I, III и IVb - в изученных изолятах. Идентифицированы как изоляты, содержащие 2 различные копии SCCmec, так и изоляты, несущие дефектные копии SCCmec. Показана возможность дифференциации исследуемых изолятов на основе определения типа SCCmec. Обнаружено, что изоляты, выделенные в стационарах разных регионов страны, но отнесенные к одному генотипическому варианту, выявленному на основании исследования полиморфизма коауглазного гена, содержали один и тот же тип стафилококковой хромосомной кассеты mec, тогда как изоляты разных коагулазных групп, т. е. разных генотипических вариантов, содержали различные типы SCCmec. Установлено, что в стационарах России циркулирует не менее 2 эпидемических штаммов, различающихся как по полиформизму коагулазного гена, так и по полиморфизму mec ДНК. Данные штаммы оказались одинаковыми с международными штаммами EMRSA-1 и EMRSA-2 по результатам исследования нескольких молекулярных маркеров, включая mec-ДНК. Обсуждаются предполагаемые механизмы формирования и циркуляции MRSA в России и странах СНГ. Россия, ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХРОМОСОМНАЯ КАССЕТА MEC
ПОЛИМОРФИЗМ
ПЦР
ИН КОАГУЛАЗЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАЗНЫЕ РЕГИОНЫ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Шагинян, И.А.; Гинцбург, А.Л.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.70

Шагинян, И. А.
Генетические маркеры в эпидемиологии бактериальных инфекций [Текст] / И. А. Шагинян, М. Ю. Першина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 4. - С. 54-59 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ФРАГМЕНТЫ ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕСТРИКТАЗЫ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОДУКТЫ АМПЛИФИКАЦИИ
СЕКВЕНИРОВАННЫЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ ФРАГМЕНТОВ ГЕНОВ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Першина, М.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 06.08-04Б4.18

Молекулярно-генетическое типирование метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus, выделенных в стационарах различных регионов России и Беларуси [Текст] / О. А. Дмитренко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 4. - С. 46-52 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено исследование длины продуктов амплификации коагулазного гена с последующим рестрикционным анализом методом ПЦР-ПДРФ для типирования 90 штаммов Staphylococcus aureus. 78 штаммов являлись метициллинрезистентными (MRSA). Использование данного метода позволило типировать все исследуемые штаммы, которые дифференцировали на 9 групп с помощью эндонуклеазы Cfo-1 и 7 - с помощью Alu1. Большинство клинических штаммов MRSA по типу рестрикции относилось к 4 и 5 группам. Изучение ПЦР-ПДРФ коагулазного гена позволило проанализировать эпидемическую обстановку в стационарах на протяжении нескольких лет; сравнить свойства штаммов из разных стационаров; проследить генетическое родство штаммов, выделенных в 1998--2002 гг., со штаммами 1986-1990 гг. Результаты позволяют предполагать, что в стационарах России циркулируют, по крайней мере, 2 эпидемических штамма MRSA, генетически сходные с международными. Россия, НИИ эпидемиол. микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Дмитренко, О.А.; Шагинян, И.А.; Прохоров, В.Я.; Матвеев, С.М.; Гинцбург, А.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.138

Влияние бактерий комплекса Burkholderia cepacia и Pseudomonas aeruginosa на клеточные иммунные реакции экспериментальных животных [Текст] / М. Ю. Чернуха [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 3. - С. 53-57 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Получены данные о различном влиянии бактерий P. aeruginosa и B. cepacia на функциональную активность иммунокомпетентных В- и Т-лимфоцитов (Лф) мышей, зараженных внутрибрюшинно. Введение живых бактерий P. aeruginosa PA 103 и B. cepacia 8240 приводило к иммуносупрессии образования В-Лф, синтезирующих антитела к гетерологичному антигену. При заражении животных B. cepacia функциональная активность В-Лф увеличивалась. Усиление пролиферативной активности спленоцитов отмечено в присутствии Т- и В-митогенов при заражении мышей P. aeruginosa, по сравнению с B. cepacia, оказывающих слабовыраженный модулирующий эффект. Россия, НИИ эпидемиол. микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
BURKHOLDERIA (BACT.)
ВЛИЯНИЕ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чернуха, М.Ю.; Николаева, Т.Н.; Шагинян, И.А.; Гинцбург, А.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.241

Микробиологические аспекты дисбактериоза кишечника у амбулаторных больных различных возрастных групп г. Москва [Текст] / М. Ю. Чернуха [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 4. - С. 69-73 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: При анализе микрофлоры кишечника 2378 человек различного возраста, проживающих в г. Москва практически у всех обследованных выявлены изменения в микрофлоре кишечника. Снижение концентрации бифидобактерий наблюдали в наибольшем проценте случаев у детей до 1 месяца, а лактобактерий - у детей от 6 до 14 лет. Из представителей факультативной микрофлоры среди пациентов всех возрастных групп доминировали Staphylococcus aureus или грибы рода Candida. Наибольший удельный вес выделенных стафилококков был характерен для детей первого года жизни. Снижение количества Escherichia coli наиболее часто наблюдали у людей старше 65 лет. Другие энтеробактерии чаще всего высевали у взрослых от 56 до 65 лет, однако в 165 раза реже, чем грибов рода Candida. Сделан вывод, что при лечении больных с количественными и качественными нарушениями нормальной микрофлоры кишечника необходим индивидуальный подход с учетом возрастной категории. Россия, НИИ эпидемиол. микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ДИСБАКТЕРИОЗ
КИШЕЧНЫЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АМБУЛАТОРНЫЕ БОЛЬНЫЕ
РАЗЛИЧНЫЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Чернуха, М.Ю.; Алексеева, Г.В.; Аветисян, Л.Р.; Кузнецова, О.В.; Толовская, К.Р.; Шагинян, И.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.160

Исследование вирулентных свойств госпитальных штаммов бактерий комплекса Burkholderia cepacia, выделенных в стационарах города Москвы [Текст] / М. Ю. Чернуха [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 6. - С. 46-51 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены результаты изучения госпитальных штаммов бактерий комплекса Burkholderia cepacia, выделенных в стационарах г. Москва, с помощь фенотипических и молекулярно-генетических методов. Фенотипические методы позволили дифференцировать российские штаммы и определить их принадлежность к группе из 3 геномоваров (I, III, IV). Определена эпидемиологическая значимость штаммов, обладающих эпидемическими маркерами, имеющих характерные показатели для каждой клиники. Выявление у штаммов коллекции генов cepI и cepR позволило подтвердить эпидемическую значимость штаммов, обладающих благодаря регуляторной системе "quorum sensing" (QS) потенциальной способностью вызывать инфекцию и персистировать в организме больного. Наличие гена cepR у всех штаммов и отсутствие гена cepI у 33% штаммов позволило предположить, что для активации продукции факторов патогенности в ряде случаев необходимо присутствие других бактерий, имеющих полноценную систему QS. Разработанный комплексный подход с использованием фенотипических и молекулярно-генетических методов позволит более точно идентифицировать источник внутрибольничной инфекции, вызванной бактериями комплекса B. cepacia. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиол., Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)Н ГОСПИТАЛЬНЫЕ ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чернуха, М.Ю.; Алексеева, Г.В.; Шагинян, И.А.; Романова, Ю.М.; Степанова, Т.В.; Батов, А.Б.; Гинцбург, А.Л.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска