Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Субботина, Е. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.37

   

    Создание рекомбинантного штамма вируса осповакцины, продуцирующего химерный белок TBI-HBsAg [Текст] / А. Е. Нестеров [и др.] // Биотехнология. - 2004. - N 1. - С. 3-12 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Методами генетической инженерии создан аттенуированный штамм вируса осповакцины, экспрессирующего протективные антигены вируса иммунодефицита человека и вируса гепатита B. Проведено изучение полученного рекомбинантного вируса в качестве кандидатной поливалентной живой вакцины против ВИЧ, ВГВ и ортопоксвирусов. Иммуногенные свойства полученного рекомбинантного ВОВ VR18V312 изучали при однократной подкожной или внутрикожной иммунизации мышей линии BALB/c в дозе 1*10{6} БОЕ/животное. Данные по динамике биосинтеза антител показали, что более выраженный гуморальный иммунный ответ развивается при внутрикожном способе иммунизации мышей. При этом наблюдается синтез антител против антигенов всех трех целевых агентов: ВИЧ, ВГВ и ВОВ. Дополнительный анализ показал, что синтезируемые экспериментальными животными антитела способны нейтрализовать биологическую активность как ВИЧ, так и ортопоксвирусов - ВОВ и вируса оспы коров. Клеточный иммунный ответ против антигенов изучаемых вирусов не зависел от способа иммунизации. Россия, НИИ молекулярной биологии, ГНЦ Вирусологии и биотехнологии "Вектор" МЗ РФ, Кольцово, Новосибирская обл., 630559. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ВИРУС ГЕПАТИТА B

АНТИГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНИЗАЦИЯ МЫШЕЙ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТЫ ОТ ВИРУСОВ


Доп.точки доступа:
Нестеров, А.Е.; Рязанкин, И.А.; Бессмельцева, Е.В.; Субботина, Е.Л.; Курманова, Е.Н.; Сергеев, А.А.; Петрищенко, В.А.; Агафонов, А.П.; Рязанкина, О.И.; Дмитриев, И.П.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.02-04И2.249

    Субботина, Е. Л.

    Гирудотерапия на этапе медицинской реабилитации больных сердечно-сосудистыми заболеваниями на Кисловодском курорте [Текст] / Е. Л. Субботина, К. А. Серопян, М. Т. Султанянц // Материалы 5 Российского научного форума "Кардиология 2003", Москва, 21-24 янв., 2003. - М., 2003. - С. 154-155 . - ISBN 5-94943-004-2
Аннотация: Установили, что метод гирудотерапии высокоэффективен в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Положительное действие гирудотерапии связано со свойствами секрета слюнных желез медицинских пиявок (МП), содержащего ингибиторы протеаз, протеолитики, коллагенезу, гиалуронидазу. Улучшается отток венозной крови через образование шунтов, Биологически активные соединения секрета слюнных железах, МП являются мощными ингибиторами тромбоцитарно-сосудистого и плазменного звеньев гомеостаза, оказывают тромболитическое действие. Среди них присутствуют компоненты, обеспечивающие противосклеротическое действие секрета МП
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.99.15
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПИЯВКА
ГИРУДОТЕРАПИЯ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Серопян, К.А.; Султанянц, М.Т.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.02-04М5.348

    Субботина, Е. Л.

    Гирудотерапия на этапе медицинской реабилитации больных сердечно-сосудистыми заболеваниями на Кисловодском курорте [Текст] / Е. Л. Субботина, К. А. Серопян, М. Т. Султанянц // Материалы 5 Российского научного форума "Кардиология 2003", Москва, 21-24 янв., 2003. - М., 2003. - С. 154-155 . - ISBN 5-94943-004-2
Аннотация: Установили, что метод гирудотерапии высокоэффективен в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Положительное действие гирудотерапии связано со свойствами секрета слюнных желез медицинских пиявок (МП), содержащего ингибиторы протеаз, протеолитики, коллагенезу, гиалуронидазу. Улучшается отток венозной крови через образование шунтов, Биологически активные соединения секрета слюнных железах, МП являются мощными ингибиторами тромбоцитарно-сосудистого и плазменного звеньев гомеостаза, оказывают тромболитическое действие. Среди них присутствуют компоненты, обеспечивающие противосклеротическое действие секрета МП
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПИЯВКА
ГИРУДОТЕРАПИЯ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Серопян, К.А.; Султанянц, М.Т.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.03-04Б1.131

   

    Особенности гематологических и иммунологических показателей при пассажах вируса Эбола на морских свинках [Текст] / А. А. Дадаева [и др.] // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 4. - С. 32-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Динамика гематологических и иммунологических показателей при пассажах вируса Эбола на морских свинках показала, что сдвиги в патофизиологических процессах происходят уже на 2-м пассаже и в дальнейшем закрепляются. Нарастание и корреляция летальных исходов с появлением некоторых из них позволили выявить в качестве наиболее существенных изменений увеличение процента молодых тромбоцитов, появление вируса в цельной крови, рост процента эхиноцитов, увеличение промилле бластных клеток и мегакариоцитов в костном мозге, снижение фагоцитарной активности нейтрофилов крови. Процесс приобретения вирусом свойств летальности для морских свинок зависит от тонких механизмов взаимодействия вируса с клетками хозяина, возможно, приводящих к генетическим изменениям вируса в процессе пассажей. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцовов Новосиб. обл. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Дадаева, А.А.; Сизикова, Л.П.; Субботина, Е.Л.; Чепурнов, А.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.71

    Субботина, Е. Л.

    Cвойства белков вируса Эбола [Текст] / Е. Л. Субботина, А. В. Качко, А. А. Чепурнов // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 6. - С. 4-10 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В обзоре освещены вопросы, касающиеся структуры и функций белков вируса Эбола. Изложена информация о роли структурных (NP, VP40, VP35, GP, VP30, VP24, L) и секретируемых (sGP, дельта-пептид, GP[1], GP[1,2'ДЕЛЬТА'], ssGP) белков в жизненном цикле вируса и патогенезе лихорадки Эбола. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА

БЕЛКИ

СВОЙСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 62


Доп.точки доступа:
Качко, А.В.; Чепурнов, А.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.77

    Субботина, Е. Л.

    Молекулярные механизмы репродукции вируса Эбола [Текст] / Е. Л. Субботина, А. А. Чепурнов // Вопр. вирусол. - 2007. - Т. 52, N 1. - С. 10-16 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В обзоре представлены накопленные к настоящему времени данные о молекулярных механизмах стадий цикла репродукции вируса Эбола, о взаимодействии вирусных и клеточных компонентов на каждой стадии, а также о механизмах реализации вирусной генетической информации в инфицированной клетке. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА

РЕПРОДУКЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 68


Доп.точки доступа:
Чепурнов, А.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.23

   

    Моноклональные антитела и рекомбинантные белки филовирусов. Иммунохимические свойства и оценка возможности их использования для иммунодиагностики [Текст] / А. В. Иванова [и др.] // Мед. иммунол. - 2010. - Т. 12, N 3. - С. 177-190 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Панель моноклональных антител (МКА) к VP35, VP40 и NP белкам вирусов Эбола и Марбург была использована для исследования способности МКА к вирусным белкам VP35, VP40 и NP взаимодействовать с их рекомбинантными белками-аналогами. Было установлено, что МКА эффективно распознавали рекомбинантные белки-аналоги филовирусов. Это позволило предложитьвариант иммуноферментного анализа на основе МКА для захвата вирусного антигена и МКА меченых биотином, который эффективно и специфически выявлял рекомбинантные и вирусные белки вирусов Эбола и Марбург в рекомбинантные белки VP35, VP40 и NP вирусов Эбола и Марбург перспективны для разработки нового поколения средств иммунодиагностики и для исследования особенностей иммунологии филовирусных инфекций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
VP35 БЕКЛО

VP40 БЕЛОК

NP БЕЛОК

ФИЛОВИРУСЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

ИММУНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Иванова, А.В.; Сорокин, А.В.; Качко, А.В.; Субботина, Е.Л.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; Казачинская, Е.И.


8.
Патент 2395577 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

   
    Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L.- продуцент моноклональных антител для выявления белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) (варианты), моноклональное антитело, продуцируемое штаммом (варианты), и набор для иммуноферментной тест-системы формата "сэндвич" для выявления белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) [Текст] / Е. И. Казачинская [и др.] ; Вектор Роспотребнадзора. - № 2008150265/13 ; Заявл. 18.12.2008 ; Опубл. 27.07.2010
Аннотация: Созданы штаммы гибридных клеток животного Mus musculus L. 2A2, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к мактриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 1C1. депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Антитела по изобретению используют совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Изобретение позволяет получать специфические, не конкурирующие между собой за антигенные эпитопы моноклональные антитела, которые при их совместном использовании в иммуноферментной системе формата "сэндвич" обеспечивают высокую достоверность результатов по выявлению матриксного белка VP40 вируса Эбола
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP40 ВИРУСА ЭБОЛА

4А2

1С1

ГИБРИДОМЫ

ГЕММОРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Субботина, Е.Л.; Чепурнов, А.А.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.06-04Б1.81

    Субботина, Е. Л.

    Молекулярная эволюция вируса Западного Нила [Текст] / Е. Л. Субботина, В. Б. Локтев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2014. - N 1. - С. 31-37 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведены филогенетический анализ и оценка скорости эволюции вируса Западного Нила (ВЗН). Для анализа было использовано 68 нуклеотидных последовательностей белка Е ВЗН. Скорость накопления нуклеотидных замен составила 2,5*10 {-4}замен на сайт в год. Филогенетический анализ и оценка времени эволюции ВЗН с применением методологии молекулярных часов показали, что на территории европейской части России циркулируют 1, 2 и 4-й генотипы ВЗН с расчетным временем дивергенции от общего предшественника около 2360, 2800 и 5950 лет соответственно. Соотношение частот несинонимичных замен (dN) к синонимичным (dS) может колебаться в пределах 0,022-0,275 для отдельных штаммов ВЗН, сгруппированных по географическому и/или филогенетическому признакам. Наиболее высокие значения соотношения dN/dS были обнаружены для современных изолятов ВЗН в России и Северной Америке, которые появились в новых природных биоценозах этих регионов в течение последних 14 лет. Оценка dN/dS для вида ВЗН показывает, что показатели внутривидовой изменчивости dN/dS могут быть использованы для оценки наличия ускоренной эволюции новых изолятов ВЗН. Все это подтверждает гипотезу о сложившихся благоприятных условиях для широкого распространения и быстрой эволюции различных генотипов ВЗН, возникших от 2 до 6 тыс. лет назад, в современных природно-климатических условиях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.28
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА (ВЗН)

БЕЛОК Е

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

СКОРОСТЬ НАКОПЛЕНИЯ НУКЛЕОТИДНЫХ ЗАМЕН

ЭВОЛЮЦИЯ

МЕТОДОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ЧАСОВ

НЕСИНОНИМИЧНЫЕ/СИНОНИМИЧНЫЕ ЗАМЕНЫ

УСКОРЕННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.08-04И9.449

    Субботина, Е. Л.

    Молекулярная эволюция вируса Западного Нила [Текст] / Е. Л. Субботина, В. Б. Локтев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2014. - N 1. - С. 31-37 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведены филогенетический анализ и оценка скорости эволюции вируса Западного Нила (ВЗН). Для анализа было использовано 68 нуклеотидных последовательностей белка Е ВЗН. Скорость накопления нуклеотидных замен составила 2,5*10 {-4}замен на сайт в год. Филогенетический анализ и оценка времени эволюции ВЗН с применением методологии молекулярных часов показали, что на территории европейской части России циркулируют 1, 2 и 4-й генотипы ВЗН с расчетным временем дивергенции от общего предшественника около 2360, 2800 и 5950 лет соответственно. Соотношение частот несинонимичных замен (dN) к синонимичным (dS) может колебаться в пределах 0,022-0,275 для отдельных штаммов ВЗН, сгруппированных по географическому и/или филогенетическому признакам. Наиболее высокие значения соотношения dN/dS были обнаружены для современных изолятов ВЗН в России и Северной Америке, которые появились в новых природных биоценозах этих регионов в течение последних 14 лет. Оценка dN/dS для вида ВЗН показывает, что показатели внутривидовой изменчивости dN/dS могут быть использованы для оценки наличия ускоренной эволюции новых изолятов ВЗН. Все это подтверждает гипотезу о сложившихся благоприятных условиях для широкого распространения и быстрой эволюции различных генотипов ВЗН, возникших от 2 до 6 тыс. лет назад, в современных природно-климатических условиях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.15
Рубрики: CULICIDAE (DIPT.)
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

БЕЛОК Е

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)