СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лузгина, Н. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.328

Ретарпен в терапии сифилиса [Текст] / Б. Н. Кривошеев [и др.] // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 3. - С. 56-57 . - ISBN 5-7645-0032-X

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.09.09
Рубрики: СИФИЛИС
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
РЕТАРПЕН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кривошеев, Б.Н.; Свечникова, Н.Н.; Мурко, М.В.; Лузгина, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.871

HLA-антигены при атопическом дерматите у больных с признаками дисплазии соединительной ткани [Текст] / Н. Н. Свечникова [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2002. - N 2. - С. 20-23 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучены особенности распределения HLA-антигенов у 51 больного атопическим дерматитом (АД) с разными вариантами течения заболевания и разной степенью выраженности дисплазии соединительной ткани. Контролем служила репрезентативная группа из 840 здоровых лиц. Установлены иммуногенетические признаки, позволяющие прогнозировать предрасположенность и резистентность к развитию АД среди европеоидного населения Сибирского региона. Легкое или тяжелое течение АД ассоциировано с рядом иммуногенетических признаков, что позволяет осуществлять долгосрочный прогноз клинического течения заболевания на ранних этапах его развития. Степень выраженности дисплазии соединительной ткани у больных АД по некоторым параметрам ассоциирована с HLA-фенотипом. Повышенная частота антигена HLA-DR12 у больных с минимальными проявлениями дисплазии соединительной ткани и легким течением АД позволяет предположить взаимозависимость этих патологических процессов. Россия, Ин-т клинич. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ДИСПЛАЗИЯ
КОЖА
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
HLA-АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свечникова, Н.Н.; Коненков, В.И.; Флек, Е.В.; Лузгина, Н.Г.; Прокофьев, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.490

HLA-антигены при атопическом дерматите у больных с признаками дисплазии соединительной ткани [Текст] / Н. Н. Свечникова [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2002. - N 2. - С. 20-23 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучены особенности распределения HLA-антигенов у 51 больного атопическим дерматитом (АД) с разными вариантами течения заболевания и разной степенью выраженности дисплазии соединительной ткани. Контролем служила репрезентативная группа из 840 здоровых лиц. Установлены иммуногенетические признаки, позволяющие прогнозировать предрасположенность и резистентность к развитию АД среди европеоидного населения Сибирского региона. Легкое или тяжелое течение АД ассоциировано с рядом иммуногенетических признаков, что позволяет осуществлять долгосрочный прогноз клинического течения заболевания на ранних этапах его развития. Степень выраженности дисплазии соединительной ткани у больных АД по некоторым параметрам ассоциирована с HLA-фенотипом. Повышенная частота антигена HLA-DR12 у больных с минимальными проявлениями дисплазии соединительной ткани и легким течением АД позволяет предположить взаимозависимость этих патологических процессов. Россия, Ин-т клинич. иммунол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ДИСПЛАЗИЯ
КОЖА
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
HLA-АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свечникова, Н.Н.; Коненков, В.И.; Флек, Е.В.; Лузгина, Н.Г.; Прокофьев, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.12-04М4.554

Клинические особенности атопического дерматита у больных с разными соматотипами [Текст] / Н. Н. Свечникова [и др.] // Вестн. последиплом. мед. образ. - 2001. - N 4. - С. 46-49
Аннотация: Изучены соматотипы 139 больных атопическим дерматитом. Выявлены клинические особенности атопического дерматита у больных с разными типами телосложения. У больных с эктоморфным и неопределенным соматотипами атопический дерматит, как правило, был тяжелым (высокая интенсивность поражения кожи, частые обострения или непрерывно-рецидивирующее течение заболевания). Напротив, у больных с мезоморфным и, в меньшей степени, эндоморфным типами телосложения течение атопического дерматита было благоприятным (невысокая интенсивность поражения кожи, редкие обострения). Выявлены достоверные отличия по отношению к факторам, провоцирующим обострения АД, и характеру течения заболевания в пубертатный период у больных с разными соматотипами. Россия, Ин-т клинич. иммунопатол. СО РАМН. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
СОМАТОТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свечникова, Н.Н.; Лузгина, Н.Г.; Шкурупий, В.А.; Флек, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.216

Динамика клеточных преобразований в кандидозных гранулемах лимфатических узлов при лечении лизосомотропной формой амфотерицина B в эксперименте [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Морфология. - 2005. - Т. 128, N 4. - С. 73-76 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: В экспериментах на мышах-самцах линии CBA изучены клеточные проявления грануломатозного кандидозного воспаления в отсутствие лечения и введении новой лизосомотропной композиции - амфотерицина В на внутриклеточно пролонгированной декстрановой иммуномодулирующей матрице. Для моделирования системного кандидозного гранулематозного воспаления мышам однократно интраперитонеально в объеме 0,2 мл вводили культуру грибов Candida albicans (2,5*10{9} микробных тел), разведенных в 0,9% изотоническом р-ре хлорида натрия. Получены свидетельства большей терапевтической эффективности композиции из амфотерицина В и диальдегиддекстрана по сравнению со свободной (неконъюгированной) формой амфотерицина В, проявившейся исчезновением гранулем, и способностью профилактировать спонтанно развивающиеся деструктивные процессы в гранулемах. Показана самостоятельная антимикотическая эффективность диальдегиддекстрана. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ДИАЛЬДЕГИДДЕКСТРАН
CANDIA ALBICANS
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Овсянко, Е.В.; Надеев, А.П.; Извекова, И.Я.; Травин, М.А.; Лузгина, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.65

Влияние окисленных декстранов на перитонеальные клетки in vitro [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 1. - С. 120-122 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовано влияние методов окисления декстрана с мол. м. 35 кД на степень его биосовместимости in vitro. Показано, что биосовместимость декстрана, окисленного перманганатом калия, более высокая, чем декстрана, окисленного радиационно-химическим методом, поскольку радиационно-химическое окисление сопряженно с образованием перекисных соединений. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДЕКСТРАНЫ
ОКИСЛЕННЫЕ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.; Уфимцева, Е.Г.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.66

Сравнительная оценка влияния нанолипосом с окисленными декстранами на перитонеальные клетки in vitro [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 1. - С. 123-126 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние молекулярно-наносомальных гибридных биосовместимых композиций, состоящих из нанолипосом, содержащих окисленные декстраны со средними мол. м. 35 и 60 кД, полученные с помощью химического и радиационно-химического методов окисления декстрана, на культуры перитонеальных клеток in vitro. Показано, что гибридные нанолипосомальные композиции, полученные с использованием декстрана, окисленного с помощью химического ("перманганатного") метода, обладают более высокой биосовместимостью и тропностью к макрофагам по сравнению с нанолипосомами, содержащими декстран, окисленный радиационно-химическим методом. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАНОЛИПОСОМЫ
ОКИСЛЕННЫЕ ДЕКСТРАНЫ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.; Уфимцева, Е.Г.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.10-04А3.279

Влияние окисленных декстранов на перитонеальные клетки in vitro [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 1. - С. 120-122 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовано влияние методов окисления декстрана с мол. м. 35 кД на степень его биосовместимости in vitro. Показано, что биосовместимость декстрана, окисленного перманганатом калия, более высокая, чем декстрана, окисленного радиационно-химическим методом, поскольку радиационно-химическое окисление сопряженно с образованием перекисных соединений. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ДЕКСТРАНЫ
ОКИСЛЕННЫЕ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.; Уфимцева, Е.Г.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.10-04А3.280

Сравнительная оценка влияния нанолипосом с окисленными декстранами на перитонеальные клетки in vitro [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 1. - С. 123-126 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние молекулярно-наносомальных гибридных биосовместимых композиций, состоящих из нанолипосом, содержащих окисленные декстраны со средними мол. м. 35 и 60 кД, полученные с помощью химического и радиационно-химического методов окисления декстрана, на культуры перитонеальных клеток in vitro. Показано, что гибридные нанолипосомальные композиции, полученные с использованием декстрана, окисленного с помощью химического ("перманганатного") метода, обладают более высокой биосовместимостью и тропностью к макрофагам по сравнению с нанолипосомами, содержащими декстран, окисленный радиационно-химическим методом. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 5

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОЛИПОСОМЫ
ОКИСЛЕННЫЕ ДЕКСТРАНЫ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.; Уфимцева, Е.Г.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.02-04Б1.81

Изучение патогенности штаммов вируса гриппа птиц Н5N1-субтипа, выделенных на территории Российской Федерации, на мышиной модели [Текст] / А. М. Шестопалов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 9. - С. 317-319 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено исследование патогенности для мышей штаммов вируса гриппа H5N1-субтипа, выделенных на территории России (A/turkey/Suzdalka/12/05, A/goose/Krasnoozerskoye/627/05, A/duck/Tuya/01/06, A/chicken/Reshoty/02/06, A/chicken/Krasnodar/123/060). Представлены морфологические и иммунологические характеристики проявлений экспериментальной вирусной инфекции гриппа птиц H5N1-субтипа. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА H5N1
ШТАММЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шестопалов, А.М.; Шаршов, К.А.; Зайковская, А.В.; Рассадкин, Ю.Н.; Дроздов, И.Г.; Шкурупий, В.А.; Потапова, О.В.; Лузгина, Н.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.29

Эффекты молекулярно-наносомальных гибридных композиций с окисленными декстранами, конъюгированными с гидразидом изоникотиновой кислоты, на перитонеальные макрофаги in vitro [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 11. - С. 563-566 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние молекулярно-наносомальных гибридных композиций, состоящих из нанолипосом с окисленными декстранами молекулярной массой 35 и 60 кД, конъюгированных с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразиды), на перитонеальные макрофаги in vitro. Показано, что при инкубации перитонеальных клеток с молекулярно-наносомальными гибридными композициями изменяется иммунологический фенотип популяции макрофагальных клеток, характеризующий повышение их функциональной активности. Установлено, что более выраженным активирующим действием на макрофаги обладают молекулярно-наносомальные гибридные композиции, содержащие декстразид с декстраном, имеющим молекулярную массу 60 кД. Россия, ГУ Научный центр клинической и эксперим. медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПОСОМЫ
ОКИСЛЕННЫЕ ДЕКСТРАНЫ
КОНЪЮГАТЫ С ГИДРАЗИДОМ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ГИБРИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ МАКРОФАГОВ
МАКРОФАГИ
ПОВЫШЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Ткачев, В.О.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.; Уфимцева, Е.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.14

Структурные изменения в лимфоидных органах мышей, инфицированных вирусом гриппа птиц H5N1-cубтипа A/Goose/Krasnoozerkoye/627/05 [Текст] / О. В. Потапова [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2008. - N 5. - С. 162-165 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: У беспородных мышей-самцов, инфицированных интраназально изолятом вируса гриппа А субтипа H5N1 (A/Gs/Krasnoozerskoye/627/05), выделенного на территории Новосибирской области, выявлен высокий процент летальности. При морфологическом исследовании образцов органов иммуногенеза (селезенки, тимуса) от данных животных обнаружены следующие морфологические изменения: истощение лимфоидной ткани, синусовую макрофагальную гиперплазию с формированием из них многоядерных клеток, связанных с цитокиновой дисрегуляцией и задержкой каспазо-зависимого апоптоза клеток макрофагального ряда. Россия, Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ H5N1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.; Лузгина, Н.Г.; Шестопалов, А.М.; Дроздов, И.Г.; Одарченко, И.В.; Шестопалова, Л.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.10-04М7.53

Структурные изменения в лимфоидных органах мышей, инфицированных вирусом гриппа птиц H5N1-cубтипа A/Goose/Krasnoozerkoye/627/05 [Текст] / О. В. Потапова [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2008. - N 5. - С. 162-165 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: У беспородных мышей-самцов, инфицированных интраназально изолятом вируса гриппа А субтипа H5N1 (A/Gs/Krasnoozerskoye/627/05), выделенного на территории Новосибирской области, выявлен высокий процент летальности. При морфологическом исследовании образцов органов иммуногенеза (селезенки, тимуса) от данных животных обнаружены следующие морфологические изменения: истощение лимфоидной ткани, синусовую макрофагальную гиперплазию с формированием из них многоядерных клеток, связанных с цитокиновой дисрегуляцией и задержкой каспазо-зависимого апоптоза клеток макрофагального ряда. Россия, Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ H5N1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А.; Лузгина, Н.Г.; Шестопалов, А.М.; Дроздов, И.Г.; Одарченко, И.В.; Шестопалова, Л.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.05-04М4.205

Структурные особенности эпидермального барьера у лиц с синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани [Текст] / Н. Г. Лузгина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 148, N 12. - С. 690-692 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методами гистологического, морфометрического и иммуногистохимического исследований установлено, что особенностями структуры эпидермального барьера при синдроме недифференцированной дисплазии соединительной ткани являются увеличение количества рядов кератиноцитов базального и шиповатого слоев в результате их повышенной митотической активности, увеличение численной плотности клеток Лангерганса наряду с угнетением процессов терминальной дифференцировки кератиноцитов. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
КЕРАТИНОЦИТЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Потапова, О.В.; Гонцова, А.А.; Шкурупий, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.75

Фагоцитоз макрофагами молекулярно-наносомальных гибридных композиций с окисленными декстранами, конъюгированными с гидразидом изоникотиновой кислоты [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 148, N 12. - С. 633-635 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали фагоцитозную активность макрофагов в отношении молекулярно-наносомальных гибридных композиций, состоящих из нанолипосом в размерном диапазоне 150-800 нм, содержащих окисленные декстраны молекулярной массы 35 и 60 кД, полученные химическим ("перманганатным") и радиационно-химическим методами окисления декстрана, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразиды - внутриклеточно пролонгированные средства лечения туберкулеза). Фагоцитозная активность макрофагов в отношении молекулярных наносомальных гибридных композиций, содержащих декстразиды, полученные с использованием декстрана, окисленного химическим методом, выше по сравнению с таковой в отношении молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих декстразиды, полученные с использованием декстрана, окисленного радиационно-химическим методом, и зависит от размеров молекулярно-наносомальных гибридных композиций и молекулярной массы окисленных декстранов. Россия, НЦ клин. и эксперим. мед. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ДЕКСТРАНЫ
ОКИСЛЕННЫЕ ФОРМЫ
ГИДРАЗИД ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
КОНЪЮГАТЫ
НАНОЛИПОСОМЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ФАГОЦИТОЗ
МЫШИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Уфимцева, Е.Г.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.05-04М7.105

Структурные особенности эпидермального барьера у лиц с синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани [Текст] / Н. Г. Лузгина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 148, N 12. - С. 690-692 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методами гистологического, морфометрического и иммуногистохимического исследований установлено, что особенностями структуры эпидермального барьера при синдроме недифференцированной дисплазии соединительной ткани являются увеличение количества рядов кератиноцитов базального и шиповатого слоев в результате их повышенной митотической активности, увеличение численной плотности клеток Лангерганса наряду с угнетением процессов терминальной дифференцировки кератиноцитов. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
КЕРАТИНОЦИТЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Потапова, О.В.; Гонцова, А.А.; Шкурупий, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.114

Фагоцитозная активность макрофагов в отношении липосом с конъюгатами окисленных декстранов и гидразида изоникотиновой кислоты при моделировании нарушений фагоцитоза in vitro [Текст] / С. А. Архипов [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 4. - С. 197-200 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Исследовали особенности фагоцитозной активности макрофагов в отношении молекулярно-липосомальных гибридных композиций, состоящих из липосом размером 200-450 нм, содержащих окисленные декстраны с молекулярной массой 35 или 60 кД, конъюгированные с основным противотуберкулезным препаратом - гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразиды), при моделировании нарушений эндоцитозной функции фагоцитирующих клеток in vitro. Предварительная инкубация макрофагов с трипсином, колхицином или азидом натрия не приводила к изменениям показателей адгезии молекулярно-липосомальных гибридных композиций на макрофагах. Установлено, что предварительная инкубация клеток с колхицином или азидом натрия приводит к снижению показателей фагоцитоза молекулярно-липосомальных гибридных композиций, величина к-рого не зависит от молекулярной массы входящих в состав молекулярно-липосомальных гибридных композиций декстранов. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Архипов, С.А.; Шкурупий, В.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Уфимцева, Е.Г.; Зайковская, М.В.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.301

Структурные особенности эпидермального барьера у лиц с синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани [Текст] / Н. Г. Лузгина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 148, N 12. - С. 690-692 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методами гистологического, морфометрического и иммуногистохимического исследований установлено, что особенностями структуры эпидермального барьера при синдроме недифференцированной дисплазии соединительной ткани являются увеличение количества рядов кератиноцитов базального и шиповатого слоев в результате их повышенной митотической активности, увеличение численной плотности клеток Лангерганса наряду с угнетением процессов терминальной дифференцировки кератиноцитов. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
КЕРАТИНОЦИТЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Потапова, О.В.; Гонцова, А.А.; Шкурупий, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.413

Патогенетические особенности бальнеологической реакции у больных атопическим дерматитом при восстановительном лечении природной высокоминерализованной водой [Текст] / Н. Г. Лузгина [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2009. - N 6. - С. 18-25 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Изчали патогенетические особенности бальнеологической реакции нормального типа у больных атопическим дерматитом (АтД) при восстановительном лечении природной высокоминерализованной водой в сравнении с фазой обострения заболевания. У больных АтД с различными иммунопатогенетическими вариантами заболевания (IgE-зависимый и IgE-независимый АтД) изучали ряд клинических, морфологических и иммунологических показателей и характер их взаимосвязи в период обострения заболенваия и затем - в период развития бальнеологической реакции нормального типа при лечении природной высокоминерализованной водой. Степень связи клинических показателей тяжести заболевания в период обострения IgE-зависимого АтД была наибольшей с уровнями IgE, интерлейкина-4 (II-4), фактора некроза опухоли 'альфа'(TNF'альфа'), IL-1'бета', объемной плотностью воспалительных инфильтратов в дерме и идолей в их составе дегранулирующих тучных клеток, а при развитии бальнеологической реакции - лишь с долей дегранулирующих тучных клеток в составе воспалительных инфильтратов и уровнем TNF'альфа', который, однако, увеличивался незначительно. Развитие бальнеологической реакции нормального типа у больных АтД при лечении высокоминерализованной водой происходит на фоне умеренно-повышенного уровня TNF'альфа' и не связанно с иммунопатологическими процессами, характерными для стадии обострения болезни, а следовательно, не требует медикаментозной коррекции. Россия, Науч. центр клин. и эксперим. медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БАЛЬНЕОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫСОКОМИНЕРАЛИЗОВАННАЯ ВОДА
ЦИТОКИНЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Лузгина, Н.Г.; Шкурупий, В.А.; Потапова, О.В.; Девизорова, О.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.12-04М2.48

Влияние молекулярно-липосомальных гибридных композиций с окисленными декстранами и гидразидом изоникотиновой кислоты на продукцию макрофагами гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 4. - С. 219-221 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Исследовали влияние молекулярно-липосомальных гибридных композиций, состоящих из липосом размером 200-450 нм, содержащих окисленные декстраны (декстранали) с молекулярной массой 35 или 60 кД, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразиды), их компонентов, а также нативных декстранов, на продукцию перитонеальными макрофагами гранулоцитарно-макрофагального КСФ in vitro. Показано, что декстранали являются более сильными индукторами гранулоцитарно-макрофагального КСФ, чем нативные декстраны. Конъюгация гидразида изоникотиновой кислоты с декстраналями не изменяет их способности активировать продукцию гранулоцитарно-макрофагального КСФ. Липосомы, входящие в состав молекулярно-липосомальных гибридных композиций, не ослабляют способность декстразидов активировать продукцию гранулоцитарно-макрофагального КСФ. Установлено, что более выраженное активирующее действие на продукцию гранулоцитарно-макрофагального КСФ магрофагами оказывают молекулярно-липосомальные гибридные композиции, содержащие декстразид с молекулярной массой 60 кД. Россия, НЦ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГИБРИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Архипов, С.А.; Троицкий, А.В.; Лузгина, Н.Г.; Зайковская, М.В.; Уфимцева, Е.Г.; Ильин, Д.А.; Ахраменко, Е.С.; Гуляева, Е.П.; Быстрова, Т.Н.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска