Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ивашина, Т. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.186

   
    Роль полисахаридов Rhizobium leguminosarum bv viciae в азотфиксирующем симбиозе [Текст] / Т. В. Ивашина [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 21 . - ISBN 5-201-14269-9
Аннотация: Показано, что экзополисахариды (EPS) Rhizobium meliloti участвуют в процессе биогенеза инфекционной нити и существенны для инвазии клубенька бактериями. Результаты исследований симбиотических свойств штаммов R. leguminosarum bv viciae, мутантных по синтезу экзополисахаридов, позволили установить, что, по крайней мере у этих бактерий, EPS определяют специфичность взаимодействия с растением. С целью выяснения молекулярных механизмов специфичности проведено структурно-функциональное изучение генов биосинтеза EPS у штамма R. l. bv viciae VF39. Мутации, нарушающие синтез EPS, картированы в составе двух хромосомных фрагментов длиной 4.3 и 6.8 т. п. н. Анализ нуклеотидной последовательности, а также фенотипическое проявление мутаций в обнаруженных ОРС позволяет предположить, что авторами выявлены ранее не изученные гены биосинтеза EPS. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
ПОЛИСАХАРИДЫ
РОЛЬ В СИМБИОЗЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СИМБИОЗ
АЗОТФИКСИРУЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Ивашина, Т.В.; Садыков, М.Р.; Чатуе, Б.М.; Дмитриев, В.В.; Шляпников, М.Г.; Ксензенко, В.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 97.01-04Б3.262

   
    Роль полисахаридов Rhizobium leguminosarum bv viciae в азотфиксирующем симбиозе [Текст] / Т. В. Ивашина [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 21 . - ISBN 5-201-14269-9
Аннотация: Показано, что экзополисахариды (EPS) Rhizobium meliloti участвуют в процессе биогенеза инфекционной нити и существенны для инвазии клубенька бактериями. Результаты исследований симбиотических свойств штаммов R. leguminosarum bv viciae, мутантных по синтезу экзополисахаридов, позволили установить, что, по крайней мере у этих бактерий, EPS определяют специфичность взаимодействия с растением. С целью выяснения молекулярных механизмов специфичности проведено структурно-функциональное изучение генов биосинтеза EPS у штамма R. l. bv viciae VF39. Мутации, нарушающие синтез EPS, картированы в составе двух хромосомных фрагментов длиной 4.3 и 6.8 т. п. н. Анализ нуклеотидной последовательности, а также фенотипическое проявление мутаций в обнаруженных ОРС позволяет предположить, что авторами выявлены ранее не изученные гены биосинтеза EPS. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
ПОЛИСАХАРИДЫ
РОЛЬ В СИМБИОЗЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СИМБИОЗ
АЗОТФИКСИРУЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Ивашина, Т.В.; Садыков, М.Р.; Чатуе, Б.М.; Дмитриев, В.В.; Шляпников, М.Г.; Ксензенко, В.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.62

   
    Биосинтез кислого экзополисахарида Rhizobium leguminosarum bv viciae VF39: образование липидсвязанных сахаров, возможных предшественников полисахарида [Текст] / Т. Н. Дружинина [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 313-314 . - ISBN 5-201-14335-0
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
КИСЛЫЕ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЛИПИДСВЯЗАННЫЕ САХАРА
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICIAE ШТАММ VF 39

Доп.точки доступа:
Дружинина, Т.Н.; Калинчук, Н.А.; Шибаев, В.Н.; Ивашина, Т.В.; Садыков, М.Р.; Ксензенко, В.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.160

   
    Идентификация и анализ генов биосинтеза экзополисахарида Rhizobium leguminosarum bv.viciae VF39 [Текст] / М. Р. Садыков [и др.] // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г. Пущино, Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 64-65 . - ISBN 5-201-14332-6
Аннотация: Изучение симбиотических свойств дефектных по синтезу экзополисахарида (ЭПС) бактерий Rhizobium leguminosarum bv. viciae VF39 позволило выдвинуть предположение о возможном участии ЭПС в детерминации специфичности симбиоза (1). С целью выяснения молекулярных механизмов специфичности начаты исследования структурно-функциональной организации генов биосинтеза экзополисахарида. Приведены данные по идентификации нового хромосомного кластера генов, участвующих в биосинтезе ЭПС у штамма VF39. Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК этого кластера длиной 7,2 т. п. н., в к-ром локализовано 8 генов, (pssC,D,E,F,G,H,I и orf8). Изучена экспрессия pss-генов в системе "промотор/РНК-полимераза фага Т7". На основании сравнения аминокислотных последовательностей продуктов pss-генов с базами данных белковых последовательностей сделано предположение о том, что гены pssE,F,G,H,I кодируют непроцессивные гликозилтрансферазы, а гены pssC и D - две субъединицы гликозилтрансферазы. Инсерции Tn5, приводящие одновременно к нарушению синтеза ЭПС и способности образования клубеньков на корнях Vicia faba, картированы в генах pssC и pssD. Методом интерпозонного мутагенеза получены также мутации в генах pssE,F,G,H и orf8. Для подтверждения участия белков, кодируемых генами pssC,D,E,F,G,H и orf8 в продукции ЭПС был проведен количественный анализ синтезируемого кислого экзополисахарида у мутантов
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ PSSC,D,E,F,G,H,I
ORF8
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICIAE VF3G

Доп.точки доступа:
Садыков, М.Р.; Сеит, Неби А.С.; Устанина, С.В.; Ивашина, Т.В.; Ксензенко, В.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.180

   
    Продукт гена pssB Rhizobium leguminosarum bv viciae VF39 участвует в симбиотической фиксации молекулярного азота [Текст] / Т. В. Ивашина [и др.] // Докл. РАН. - 1996. - Т. 350, N 5. - С. 712-715 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Идентифицировали новый ген fix Rhizobium leguminosarum biovar viciae VF39. На расстоянии 458 п. н. от гена pssA обнаружили открытую рамку считывания. Проведено клонирование и секвенирование его полноразмерной копии из штамма R.l. bv. viciae VF39. Идентификацию минимального размера ДНК с указанным геном проводили методом блот-гибридизации суммарной ДНК, расщепленной разными эндонуклеазами рестрикции. Ген pssB локализовали в пределах EcoR1 фрагмента 1,6 т. п. н. Нуклеотидную последовательность фрагмента определяли по методу дидезокситерминирования. С помощью компьютерного анализа нуклеотидной последовательности выявили наличие ОРС длиной 287 аминокислот, к-рая соответствует белку с мол. м. 30,6 кД. Далее провели поиск белковых последовательностей гомологичных продукту гена pssB. Наиболее высокий уровень (40%) гомологии обнаружили с продуктом гена amtA(cysQ) E. coli. Методом комплементационных мутаций показали, что в E. coli продукты обоих генов взаимозаменяемы. Для выявления роли продукта гена pssB провели эксперименты по получению мутантных по гену pssB бактерий R.l.bv viciae VF39. Анализ клубеньков на способность фиксировать азот, показал, что введение кассеты Km{r} в дистальную часть гена приводило к фенотипу Fix{-}. Следовательно продукт гена pssB участвует в процессе симбиотической азотфиксации, не влияя на биосинтез полисахаридов. Предполагают, что он функционирует в качестве фактора, обеспечивающего транспорт ионов аммония. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино, Моск. область
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PSSB
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК
ПРОДУКТ ГЕНА PSSB
ФУНКЦИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ СИМБИОТИЧЕСКАЯ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICIAE VF39

Доп.точки доступа:
Ивашина, Т.В.; Садыков, М.Р.; Чатуев, Б.М.; Канапин, А.А.; Шляпников, М.Г.; Ксензенко, В.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.195

   
    Структурно-функциональная организация генов биосинтеза экзополисахарида у Rhizobium leguminosarum bv. viciae VF39 [Текст] / М. Р. Садыков [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 5. - С. 797-804 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность XhoI-MluI-фрагмента ДНК хромосомы Rhizobium leguminosarum bv. viciae VF39 длиной 7181 п.н. в области локализации мутаций, приводящих к одновременному нарушению синтеза внеклеточного полисахарида и образования клубеньков на корнях Vicia faba. В рез-те компьютерного анализа нуклеотидной последовательности локализованы 8 открытых рамок считывания, обозначенных как гены pssE,D,C,F,G,H,I и orf8. Показана экспрессия всех идентифицированных генов в системе "промотор/РНК-полимераза фага Т7". Сделано предположение о том, что гены pssE,D,C,F,G,H,I кодируют гликозилтрансферазы, участвующие в последовательных этапах синтеза октасахаридного звена полисахарида. Россия, ИБФМ, Пущино, Моск. обл. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM BV. VICIAE VF39 (BACT.)
ДНК
XHOI-MLUI-ФРАГМЕНТ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ PSSE,D,C,F,G,H,I
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ОКТАСАХАРИДНОЕ ЗВЕНО
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Садыков, М.Р.; Ивашина, Т.В.; Канапин, А.А.; Шляпников, М.Г.; Ксензенко, В.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.302

   
    Выявление индолил-3-ацетамидного пути биосинтеза ауксина у фитопатогенных и сапрофитных штаммов бактерий из различных таксономических групп [Текст] / М. О. Холмецкая [и др.] // Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 3. - С. 91-95, 126 . - ISSN 0002-354X
Аннотация: Изучена способность 15 коллекционных штаммов бактерий синтезировать фитогормон индолил-3-уксусную к-ту (ИУК) через индолил-30-ацетамид (ИАМ). О существовании этого пути судили по наличию в исследованных штаммах гена iaaM, кодирующего триптофан-2-монооксигеназу. Методами ДНК-ДНК гибридизации и ПЦР наличие гена iaaM показано для 11 исследованных штаммов, 9 из к-рых являются фитопатогенами. Дальнейшее превращение ИАМ в ИУК, осуществляемое продуктом гена iaaH, подтверждено в экспериментах по анализу культуральных экстрактов штаммов, выращенных в присутствии ИАМ с помощью ТСХ. Можно предположить, что путь биосинтеза ИУК через ИАМ характерен преимущественно для фитопатогенных бактерий. Беларусь, Ин-т генетики и цитологии НАН Беларуси, Минск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: АУКСИНЫ
ПУТИ БИОСИНТЕЗА
ИНДОЛИЛ-3-АЦЕТАМИД
ГЕНЫ
ГЕН IAAM
БАКТЕРИИ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Холмецкая, М.О.; Лобанок, Е.В.; Ивашина, Т.В.; Ксензенко, В.Н.; Чернин, Л.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.34

   
    Новые сайт-специфические эндонуклеазы F-TflI, F-TflII и F-TflIV, кодируемые бактериофагом T5 [Текст] / Н. В. Акуленко [и др.] // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 4. - С. 632-641 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обнаружены новые сайт-специфические эндонуклеазы F-TflI, F-TflII и F-TflIV, относящиеся к семейству H-N-H. Они кодируются открытыми рамками считывания, расположенными в области генов тРНК бактериофага Т5. Показано, что эндонуклеаза F-TflIV вносит двухцепочечный разрыв в псевдопалиндромную последовательность ДНК длиной в 17 п. н., образуя 3'-выступающие концы из одного нуклеотида. В отличие от F-TflIV, эндонуклеазы F-TflI и F-TalII вносят одноцепочечные разрывы в несимметричные сильновырожденные последовательности ДНК, причем каждая из них - только в одну цепь (матричную или кодирующую). Анализ аминокислотных последовательностей исследуемых эндонуклеаз показал, что они обладают высокой гомологией в области H-N-H-мотива и С-концевой последовательности, формирующих предполагаемый каталитический домен, N-конец эндонуклеазы F-TflIV гомологичен последовательности, образующей HTH-домен LuxR-семейства транскрипционных регуляторов, который отвечает за связывание и узнавание ДНК. В N-концевой последовательности эндонуклеаз F-TflI и F-TflII выявлен составной мотив NUMOD4, обнаруживаемый также в предполагаемых узнающих доменах определенной группы H-N-H-эндонуклеаз. Высказано предположение о двухдоменной структуре эндонуклеаз F-TflI, F-TflII и F-TflIV - с N-концевым узнающим и C-концевым каталитическим доменами, а также об их эволюционном происхождении путем рекомбинации каталитического и узнающих доменов. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: H-N-H-ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
САЙТЫ УЗНАВАНИЯ
УЗНАЮЩИЙ ДОМЕН
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ТРАНСЛЯЦИИ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
БАКТЕРИОФАГ T5

Доп.точки доступа:
Акуленко, Н.В.; Ивашина, Т.В.; Шалойко, Л.А.; Шляпников, М.Г.; Ксензенко, В.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.06-04Б2.72

   
    Роль 3-бета-гидроксистероид дегидрогеназы Mycobacterium sp. AC-1815D в окислении стеринов [Текст] / Е. С. Лебедева [и др.] // Биология - наука XXI века. - Б.м., 2012. - С. 180-181 . - ISBN 978-5-600-00016-2
Аннотация: Идентификация ген 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы,изомеразы, изучили свойства кодируемого фермента выяснения получения 3'бета'-ол-5ен-андростанов из стеринов. Получен штамм Ас-1815Д Mycobacterium sp. с мутацией в гене hsd. Сохранение стеринтрансформирующей активности у hsd-мутанта свидетельствует о наличии в клетках исследуемого штамма других ферментов, способных к окислению 3'бета'-OH группы стеринов. Россия, Пущинский государственный естественно-научный институт; Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН, Пущино. E-mail:EkaterinaLebedeva2612@mail.ru
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОКИСЛЕНИЯ СТЕРИНОВ HSD
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
СТЕРИНЫ
ПРИРОДНЫЕ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТЕРОИДЫ
АНДРОСТАНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лебедева, Е.С.; Ивашина, Т.В.; Николаева, В.М.; Довбня, Д.В.; Донова, М.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.355

    Ивашина, Т. В.
    Картирование хромосомы Rhizobium leguminosarum biovar phaseoli 693 [Текст] / Т. В. Ивашина, К. М. Золотников // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 11. - С. 1960-1967 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: При использовании плазмиды pSUP5011, не способной стабильно наследоваться в клетках ризобий, получена серия клонов, содержащих транспозон Tn5-Mob в различных участках хромосомы штамма Rhizobium leguminosarum biovar phaseoli 693. Плазмида RP4Km{s} мобилизовала перенос хромосомных генов из таких штаммов в реципиентные клетки с частотой 103} - 107} на клетку донора. Отобранные штаммы донорных бактерий характеризовались различным направлением и локализацией точек начала переноса хромосомных маркеров. На основании частот наследования неселектируемых маркеров определена последовательность их расположения на хромосоме. СССР, Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Московская область, г. Пущино.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.15
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM BIOVAR PHASEOLI 693
ШТАММ Р3-649
ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕНОС
КОЛЬЦЕВАЯ КАРТА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSUP5011
ТРАНСПОЗОН TN5 - MOB
ХРОМОСОМНЫЕ МАРКЕРЫ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Золотников, К.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.04-04Б3.302

    Ивашина, Т. В.
    Использование транспозона Tn5-mob для генетического анализа клубеньковых бактерий фасоли [Текст] / Т. В. Ивашина, К. М. Злотников // Молекул. и генет. механизмы взаиодействия микроорганизмов с раст. - Пущино, 1989. - С. 46-49
Аннотация: Клебеньковые бактерии являются перспективными объектами для решения таких проблем биологии как симбиоз, азотфиксация и др. Для их применения необходимо создать систему эффективного переноса генов. Сконструировали эффективные донорные бактерии и провели маркирование и мобилизационный перенос криптических плазмид штамма Ryozobium leguminosarur bv phaseoli при помощи локуса Mob и плазмиды-помошника RP4 Km{s}. Введение Mob-области в геном R. phaseoli 693 осущесвляли при помощи вектора pSUP 5011, не способного стабильно поддерживаться в клетках ризобий и содержащего последовательность Mob в составе транспозона Tn 5. В результате последовательных скрещиваний штаммов Escherichia coli S17-(pSUР5011) и I53(RР4) с производными штамма R. phaseoli 693 получили несколько классов Km-трансконьюгантов. Охарактеризовали перенос признака Km трансконьюгантами в реципиентные клетки Agrobacterium tumefaciens AC6; R. phascoli 670 rif{r}, R. phaseoli 58,670; R. meliloti CXM 1-125. Показали наличие переноса хромосомных генов в реципиентные клетки и картировали 16 хромосомных генов штамма R. phaseoli 693. Ориентируясь на положение маркеров Гис-30 и Мет-33 делают заключение о кольцевой структуре генетической карты хромосомы штамма R. phaseoli 693. СССР, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, г. Пущино.
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: RYZOBIUM LEGUMINOSARUR BV PHASCOLI (BACT)
ШТАММ 693
ШТАММ 670 RIF
ПЛАЗМИДЫ
КРИПТИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
МАРКИРОВАНИЕ
МОБИЛИЗАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
КОНЬЮГАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ХРОМОСОМА
СТРУКТУРА
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Злотников, К.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.450

    Ивашина, Т. В.
    Идентификация симбиотической плазмиды Rhizobium phaseoli 693 [Текст] / Т. В. Ивашина, К. М. Злотников // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 2. - С. 215-221 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: С помощью мобилизуемой плазмиды pSUP5011, не способной к стабильному поддержанию в клетках Rhizobium, осуществлено маркирование 4 криптич. плазмид штамма R. phaseoli 693 транспозоном Tn5-Mob. Наличие в составе транспозона Tn5 Mob-области позволило с помощью плазмиды RP4 осуществить перенос маркированных плазмид в гомо- и гетерологичные реципиентные штаммы. Показана локализация генов, ответственных за образование клубеньков и синтез меланина на неконъюгативной плазмиде pRP693b с мол. м. 'ЭКВИВ'190 МД и продемонстрирована экспрессия этих генов в штаммах Agrobacterium tumefaciens и Nod-штаммах R. phaseoli. Библ. 17. СССР, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Пущино.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: RHIZOBIUM PHASEOLI (BACT.)
ШТАММ 693
ПЛАЗМИДЫ
КРИПТИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
МАРКИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДА PRP 6936
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Злотников, К.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)