Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гершанович, М. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.073

    Дзембак, Т. М.
    Иммунофенотипическая диагностика неходжкинских злокачественных лимфом [Текст] / Т. М. Дзембак, М. Л. Гершанович // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 46-47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.177

    Филов, В. А.
    Сегидрин - новый противоопухолевый препарат [Текст] / В. А. Филов, Б. А. Ивин, М. Л. Гершанович // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 205-206 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕГИДРИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ивин, Б.А.; Гершанович, М.Л.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.164

    Гершанович, М. Л.
    Предупреждение кардиотоксичности доксорубицина (адриамицина) с помощью кардиоксана (1CRF-187, дексразоксана) при комбинированной химиотерапии распространенного рака молочной железы [Текст] / М. Л. Гершанович, В. М. Моисеенко, Р. В. Орлова // Вопр. онкол. - 1993. - Т. 39, N 1-3. - С. 26-32
Аннотация: Изучены возможности предупреждения токсичности доксорубицина с помощью препарата из группы аналогов этилендиаминтетрауксусной кислоты - кардиоксана (ICRF-187, дексразоксана) - при комбинированной химиотерапии по стандартной программе CAF у 25 больных распространенным раком молочной железы. При больших общих дозах доксорубицина до 850 мг/м{2} (в среднем - 280 мг/м{2}) снижение показателя фракции выброса левого желудочка более чем на 20% от исходного по данным ультразвукового исследования отмечено лишь в 1 из 148 проведенных циклов (0,6%) без изменения ЭКГ и клинических признаков кардиомиопатии. Кардиопротекторный эффект кардиоксана не сопровождается уменьшением противоопухолевой активности комбинации цитостатиков или усилением их других побочных действий. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОКСАН
ICRF-187
КАРДИОПРОТЕКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моисеенко, В.М.; Орлова, Р.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.187

   
    Токсикология противоопухолевых препаратов [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Токсикол. вестн. - 1995. - N 5. - С. 6-14 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: В обзоре представлены данные о токсичности цитостатиков, профилактике и лечении осложнений возникших в процессе лечения злокачественных опухолей. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Стуков, А.Н.; Акимов, А.А.; Филов, В.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.214

   
    Лечение первичных опухолей головного мозга сегидрином [Текст] / В. А. Филов [и др.] // Вопр. онкол. - 1994. - Т. 40, N 7-12. - С. 332-336 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: cПоказано, что сегидрин может рассматриваться как наиболее безопасное средство лечения доброкачественных и злокачественных опухолей головного мозга. Сегидрин целесообразно использовать в неоперабельных случаях и для адъювантной химиотерапии после паллиативных и "радикальных" операций с целью продления и улучшения качества жизни этого контингента больных. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
СЕГИДРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филов, В.А.; Гершанович, М.Л.; Ивин, Б.А.; Данова, Л.А.; Гурчин, Ф.А.; Нарышкин, А.Г.; Лещинский, В.И.; Земская, А.Г.; Никифоров, Б.М.; Бейвис, П.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.167

   
    Противоопухолевый препарат диоксадэт [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 196 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛЕНИМИНОТРИАЗИНЫ
ДИОКСАДЭТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Гранов, А.М.; Ивин, Б.А.; Коньков, С.А.; Стуков, А.Н.; Филов, В.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.152

    Гершанович, М. Л.
    Применение высоких доз антиэстрогена торемифена (фарестона) при лечении распространенного рака почки [Текст] / М. Л. Гершанович, В. М. Моисеенко, А. В. Воробьев // Актуал. вопр. онкол. - СПб, 1996. - С. 162-163
Аннотация: Показано, что применение высоких доз Торемифена является достаточно эффективным и безопасным паллиативным лечением прогрессирующего рака почки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТОРЕМИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моисеенко, В.М.; Воробьев, А.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.139

    Тришкина, Е. А.
    Сравнительная оценка результатов лечения антрациклиновыми противоопухолевыми антибиотиками карминомицином и адриамицином при метастазах рака молочной железы в кости [Текст] / Е. А. Тришкина, М. Л. Гершанович, А. А. Щипкова // Юбил. сб. науч. работ онкол. диспансера Санкт-Петербурга. - СПб, 1996. - С. 141-146
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МЕТАСТАЗЫ В КОСТЯХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМИНОМИЦИН
АДРИАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Щипкова, А.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.10

   
    Современные тенденции в развитии биологической терапии злокачественных опухолей [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 7-12 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БИОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ РАЗВИТИЯ
РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Афанасьев, Б.В.; Берштейн, Н.Н.; Блинов, Н.Н.; Гершанович, М.Л.; Имянитов, Е.Н.; Моисеенко, В.М.; Окулов, В.Б.; Того, А.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.188

   
    Гормонотерапия распространенного рака почки высокими дозами антиэстрогена торемифена (фарестона) [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 105-109 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Показано, что торемифен может рассматриваться как предпочтительный антиэстроген для паллиативного лечения распространенного рака почки. Полагают оправданным дальнейшее изучение обнаруженного эффекта препарата с целью установления нижней границы эффективной его дозы и оптимального режима применения. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТОРЕМИФЕН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Моисеенко, В.М.; Воробьев, А.В.; Кяпюля, Хю
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.331

   
    Комбинированная химиоиммунотерапия диссеминированной меланомы кожи аранозой и рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 2. - С. 7-10
Аннотация: В результате клинических наблюдений за 70 больными с диссеминированной меланомой кожи установлено, что объективный ответ в результате монохимиотерапии новым отечественным препаратом из группы нитрозомочевин - аранозой составляет 17,2% (6,9% полных и 10,3% частичных ремиссий). При неэффективности монохимиотерапии аранозой дополнение ее длительным (0,5-18 мес) курсом лечения рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном приводит к достижению ремиссии у 31,7% больных, в том числе у 12,2% полной (ПР) и у 19,5% частичной (ЧР). В подгруппе больных, ранее не получавших химиотерапию, частота ПР достигает 21,0% и ЧР - 42,0%, что в совокупности с умеренными и преходящими побочными эффектами указывает на преимущества химиоиммунотерапии в качестве лекарственной терапии диссеминированной злокачественной меланомы кожи "первой линии". Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2A]

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Блинов, Н.Н.; Котова, Д.Г.; Сыркин, А.Б.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.358

   
    Комбинированная химиоиммунотерапия диссеминированной меланомы кожи аранозой и рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 2. - С. 7-10
Аннотация: В результате клинических наблюдений за 70 больными с диссеминированной меланомой кожи установлено, что объективный ответ в результате монохимиотерапии новым отечественным препаратом из группы нитрозомочевин - аранозой составляет 17,2% (6,9% полных и 10,3% частичных ремиссий). При неэффективности монохимиотерапии аранозой дополнение ее длительным (0,5-18 мес) курсом лечения рекомбинантным 'альфа'[2a]-интерфероном приводит к достижению ремиссии у 31,7% больных, в том числе у 12,2% полной (ПР) и у 19,5% частичной (ЧР). В подгруппе больных, ранее не получавших химиотерапию, частота ПР достигает 21,0% и ЧР - 42,0%, что в совокупности с умеренными и преходящими побочными эффектами указывает на преимущества химиоиммунотерапии в качестве лекарственной терапии диссеминированной злокачественной меланомы кожи "первой линии". Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'[2A]

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Блинов, Н.Н.; Котова, Д.Г.; Сыркин, А.Б.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.173

   
    Стимулирующее и протекторное влияние рекомбинантного интерлейкина-1-'бета' (беталейкина) на лейкопоэз при химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 6. - С. 13-18 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Введение препарата рекомбинантного человеческого интерлейкина-1-'бета' (беталейкина) в разовых дозах 10-20 нг/кг массы тела в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида путем 30-90-минутных ежедневных капельных инфузий в течение 5 дней больным злокачественными опухолями (35 чел.) с лейкопенией II-IV степени (M'+-'m=1,3'+-'0,1*10{9}/л), осложнившей комбинированную химиотерапию, привело к быстрому (в среднем через 7,5'+-'1,6 дня) повышению числа лейкоцитов до нормального фона, в основном, за счет стимуляции гранулопоэза. При лейкопении IV степени (0,1-1,0*10{9}/л, M'+-'m=0,59'+-'0,08*10{9}/л) в среднем через 4,9 дня повышение лейкоцитов составило 542'+-'275% от исходного. В группе больных с умеренной лейкопенией, продолжавших химиотерапию (21 чел.) при том же режиме введения отмечено отчетливое протекторное влияние препарата на лейкопоэз (гранулоцитопоэз). Изучение побочных эффектов при эскалации доз от 0,1 до 20 нг/кг массы тела у 71 больных (80 курсов) показало, что закономерные реакции на введение препарата (гипертермия I-III степени, ознобы) возникают в пределах разовых доз 1,6-9,0 нг/кг массы тела и возрастают по частоте при использовании терапевтических доз (10-20 нг/кг), в целом не препятствуя продолжению лечения. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОПОЭЗ
БЕТАЛЕЙКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Кетлинский, С.А.; Филатова, Л.В.; Данова, Л.П.; Короленко, В.О.; Симбирцев, А.С.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.294

   
    Стимулирующее и протекторное влияние рекомбинантного интерлейкина-1-'бета' (беталейкина) на лейкопоэз при химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 6. - С. 13-18 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Введение препарата рекомбинантного человеческого интерлейкина-1-'бета' (беталейкина) в разовых дозах 10-20 нг/кг массы тела в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида путем 30-90-минутных ежедневных капельных инфузий в течение 5 дней больным злокачественными опухолями (35 чел.) с лейкопенией II-IV степени (M'+-'m=1,3'+-'0,1*10{9}/л), осложнившей комбинированную химиотерапию, привело к быстрому (в среднем через 7,5'+-'1,6 дня) повышению числа лейкоцитов до нормального фона, в основном, за счет стимуляции гранулопоэза. При лейкопении IV степени (0,1-1,0*10{9}/л, M'+-'m=0,59'+-'0,08*10{9}/л) в среднем через 4,9 дня повышение лейкоцитов составило 542'+-'275% от исходного. В группе больных с умеренной лейкопенией, продолжавших химиотерапию (21 чел.) при том же режиме введения отмечено отчетливое протекторное влияние препарата на лейкопоэз (гранулоцитопоэз). Изучение побочных эффектов при эскалации доз от 0,1 до 20 нг/кг массы тела у 71 больных (80 курсов) показало, что закономерные реакции на введение препарата (гипертермия I-III степени, ознобы) возникают в пределах разовых доз 1,6-9,0 нг/кг массы тела и возрастают по частоте при использовании терапевтических доз (10-20 нг/кг), в целом не препятствуя продолжению лечения. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОПОЭЗ
БЕТАЛЕЙКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Кетлинский, С.А.; Филатова, Л.В.; Данова, Л.П.; Короленко, В.О.; Симбирцев, А.С.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.192

   
    Результаты клинического изучения по III фазе тамоксифена и торемифена в двух различных дозах при распространенном раке молочной железы у женщин в постменопаузе [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 587-595 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Целью проведенного рандомизированного клинического исследования являлось сравнение эффективности и переносимости нового антиэстрогена торемифена (фарестона) в двух дозах - 60 и 240 мг/день перорально (ТОР 60 и ТОР 240) с тамоксифеном в дозе 40 мг/день (ТАМ 40) при лечении распространенного рака молочной железы у женщин в менопаузе с положительным (ЭР+) или неизвестным эстрогенорецепторным статусом опухоли. Эффективность оценивалась по частоте, характеру общего ответа и длительности периода до прогрессирования заболевания по критериям ВОЗ и ECOG, побочные эффекты - соотв. стандартам ВОЗ. В исследование включены 463 больные, рандомизированные по 3 группам: 157 - ТОР 60, 157 - ТОР 240 и 149 - ТАМ 40. К моменту анализа материала (медиана срока прослеживания - 20,5 мес) более, чем у 70% отмечалось прогрессирование заболевания. Частота общего ответа на лечение (полная+частичная регрессия опухолевых очагов) составила 20,4%, 28,7% и 20,8% для ТОР 60, ТОР 240 и ТАМ 40 соотв. Различия между эффектом ТОР 60 и ТАМ 40, ТОР 240 и ТАМ 40 оказались недостоверными (р=0,112). Медианы периода до прогрессии были равны 4,9 (ТОР 60), 6,1 (ТОР 240) и 5,0 (ТАМ 40) мес, а отношение коэффициентов риска (ТАМ:ТОР), как 1,015 и 1,124. Лечение во всех группах обнаружило тенденцию к увеличению частоты общего ответа и медианы периода до прогрессии. Результаты исследования позволяют заключить, что торемифен (фарестон) в дозе 60 мг/день при даче внутрь является не менее эффективным, чем тамоксифен, и безопасным средством лечения больных местнораспространенным и диссеминированным раком молочной железы, находящихся в постменопаузе при положительном и неизвестном эстрогенорецепторном статусе. Россия, НИИ онкологии им. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ТОРЕМИФЕН
ФАРЕСТОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Гарин, А.М.; Балтиня, Д.; Курвет, А.; Кангас, Л.; Эллмен, Ю.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.132

   
    Результаты кооперированного клинического изучения противоопухолевого препарата диоксадэт по II фазе [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 216-220 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Результаты кооперированного клинического изучения диоксадэта по II фазе дают основание заключить, что будучи примененным в разовых дозах 15 мг в/в струйно или в/бр с интервалами в 72-96 ч до суммарной дозы 90-120 мг, препарат является весьма эффективным средством химиотерапии распространенных форм эпителиальных злокачественных опухолей яичника III-IV стадии, в том числе сопровождающихся асцитом и ранее леченных другими алкилирующими агентами, в частности - тиофосфамидом (ТиоТЭФ). Диоксадэт проявляет определенную противоопухолевую активность также при диссеминированном раке молочной железы, на что указывают единичные случаи достижения полной и частичной регрессии опухолевых очагов после неэффективного лечения тиофосфамидом, демонстрируя, по-видимому, отсутствие перекрестной резистентности между этими двумя препаратами. При хорошо известной резистентности немелкоклеточного рака легкого (плоскоклеточного, аденокарциномы и др.) к существующим цитостатикам и их комбинациям удается добиться лечебного действия диоксадэта на течение этих опухолей у больных, не подвергавшихся химиотерапии: частичная регрессия очагов отмечена у 1 больного, умеренная - у 4 и стабилизация процесса - у 3 пациентов из 12 с плоскоклеточным раком, стабилизация - у 4, частичная регрессия - у 1 и умеренная - у 2 больных с аденокарциномой легкого. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИОКСАДЭТ
ФАЗЫ II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Филатов, В.А.; Котова, Д.Г.; Стуков, А.Н.; Соколов, Ю.Н.; Ивин, Б.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.169

    Гершанович, М. Л.
    Возможности применения гранистерона (китрила) для предупреждения рвоты и тошноты, вызванной цитостатиками [Текст] / М. Л. Гершанович, И. А. Береснева // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 225-229 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Полученные результаты на 58 больных в сопоставлении со сведениями о других антиэметиках антагонистах 5-HT[3] рецепторов обосновывают вывод о том, что гранисетрон (китрил) является сильным и безопасным средством предупреждения рвоты и тошноты в условиях комбинированной химиотерапии злокачественных опухолей с преимуществом одинаково выраженного действия при внутривенном введении или пероральном приеме. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОШНОТА И РВОТА
ГРАНИСЕТРОН
КИТРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Береснева, И.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.170

   
    Беталейкин (Рекомбинантный интерлейкин-1'бета' человека) в профилактике и коррекции токсической лейкопении при комбинированной химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 181-186 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Приведены наблюдения над 77 больными с распространенными формами солидных злокачественных опухолей и лимфом, из которых 53 находились в состоянии токсической лейкопении, преимущественно II-IV степени, в результате многократных курсов комбинированной химиотерапии. Ежедневное капельное введение препарата беталейкин (рекомбинантного интерлейкина-1'бета' человека) в разовых дозах 10-20 нг/кг массы тела в течение 5 дней приводило к возрастанию количества лейкоцитов в периферической крови до 75,0-6467% от нормального фона, в среднем через 3 дня после назначения инъекций, и в основном, за счет увеличения абс. кол-ва гранулоцитов (до 378'+-'36% от исходного). У 24 больных с умеренной лейкопенией (в среднем 2,6'+-'0,2*10{9}/л) введение беталейкина в том же режиме вместе с началом комбинированной химиотерапии позволяло продолжать ее с необходимой интенсивностью и в запланированные сроки без углубления лейкопении. С учетом отсутствия лимитирующей токсичности (обратимая гипертермия у 61% больных, в том числе 42,8% с ознобами) при минимальных других побочных эффектах беталейкин расценивается как высокоэффективное средство профилактики и коррекции токсической лейкопении при химиотерапии опухолевых заболеваний, сходное по действию с гемопоэтическими колониестимулирующими факторами. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
БЕТАЛЕЙКИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Филатова, Л.В.; Кетлинский, С.А.; Симбирцев, А.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.97

   
    Беталейкин (Рекомбинантный интерлейкин-1'бета' человека) в профилактике и коррекции токсической лейкопении при комбинированной химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 181-186 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Приведены наблюдения над 77 больными с распространенными формами солидных злокачественных опухолей и лимфом, из которых 53 находились в состоянии токсической лейкопении, преимущественно II-IV степени, в результате многократных курсов комбинированной химиотерапии. Ежедневное капельное введение препарата беталейкин (рекомбинантного интерлейкина-1'бета' человека) в разовых дозах 10-20 нг/кг массы тела в течение 5 дней приводило к возрастанию количества лейкоцитов в периферической крови до 75,0-6467% от нормального фона, в среднем через 3 дня после назначения инъекций, и в основном, за счет увеличения абс. кол-ва гранулоцитов (до 378'+-'36% от исходного). У 24 больных с умеренной лейкопенией (в среднем 2,6'+-'0,2*10{9}/л) введение беталейкина в том же режиме вместе с началом комбинированной химиотерапии позволяло продолжать ее с необходимой интенсивностью и в запланированные сроки без углубления лейкопении. С учетом отсутствия лимитирующей токсичности (обратимая гипертермия у 61% больных, в том числе 42,8% с ознобами) при минимальных других побочных эффектах беталейкин расценивается как высокоэффективное средство профилактики и коррекции токсической лейкопении при химиотерапии опухолевых заболеваний, сходное по действию с гемопоэтическими колониестимулирующими факторами. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
БЕТАЛЕЙКИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Филатова, Л.В.; Кетлинский, С.А.; Симбирцев, А.С.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.157

   
    Беталейкин (Рекомбинантный интерлейкин-1'бета' человека) в профилактике и коррекции токсической лейкопении при комбинированной химиотерапии злокачественных опухолей [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 181-186 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Приведены наблюдения над 77 больными с распространенными формами солидных злокачественных опухолей и лимфом, из которых 53 находились в состоянии токсической лейкопении, преимущественно II-IV степени, в результате многократных курсов комбинированной химиотерапии. Ежедневное капельное введение препарата беталейкин (рекомбинантного интерлейкина-1'бета' человека) в разовых дозах 10-20 нг/кг массы тела в течение 5 дней приводило к возрастанию количества лейкоцитов в периферической крови до 75,0-6467% от нормального фона, в среднем через 3 дня после назначения инъекций, и в основном, за счет увеличения абс. кол-ва гранулоцитов (до 378'+-'36% от исходного). У 24 больных с умеренной лейкопенией (в среднем 2,6'+-'0,2*10{9}/л) введение беталейкина в том же режиме вместе с началом комбинированной химиотерапии позволяло продолжать ее с необходимой интенсивностью и в запланированные сроки без углубления лейкопении. С учетом отсутствия лимитирующей токсичности (обратимая гипертермия у 61% больных, в том числе 42,8% с ознобами) при минимальных других побочных эффектах беталейкин расценивается как высокоэффективное средство профилактики и коррекции токсической лейкопении при химиотерапии опухолевых заболеваний, сходное по действию с гемопоэтическими колониестимулирующими факторами. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
БЕТАЛЕЙКИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Филатова, Л.В.; Кетлинский, С.А.; Симбирцев, А.С.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)