СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=UAS<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.80

Distinct regions of Cu(I)*ACE1 contact two spatially resolved DNA major groove sites [Text] / Albert Dobi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 17. - P10171-10178 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные области Cu(I)*ACE1 контактируют с двумя пространственно разделенными сайтами большого желобка ДНК
Аннотация: Активированный с помощью Cu{+} трансактивирующий фактор ACE1 участвует в регуляции транскрипции гена металлотионеина дрожжей, его адресным сайтом является палиндром UAS[c]. Для анализа зон контакта использовали Cu{+}*ACE1, его химически модифицированный аналог и варианты UAS[c] c делецией различных частей, укороченных, содержащих единичные замены. Установлено, что активным началом белка являются 2 домена, N- и C-концевой. Они специфически связываются с 3 сайтами UAS[c] - блоком CTTTTC со стороны малого желобка ДНК и обрамляющими его сайтами TGCGT (дистальным) и CGCTGA (проксимальным) в большом желобке. При этом N-концевой домен Cu{+}*ACE1 контактирует со слабоаффинным дистальным UAS[c] сайтом, а C-концевой - с высокоаффинными центральным и проксимальным сайтами. США, Lab. Dev. Neurobiol., NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР ACE1
КОМПЛЕКС ACE1XCU{+}
ДНК
САЙТЫ БОЛЬШОГО ЖЕЛОБКА
UAS[C]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Dobi, Albert; Dameron, Charles T.; Hu, Stella; Hamer, Dean; Winge, Dennis R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.308

Fondrat, Christian.
Approaching the function of new genes by detection of their potential upsteram activation sequences in Saccharomyces cerevisiae: Application to chromosome III [Text] / Christian Fondrat, Angelos Kalogeropoulos // Comput. Appl. Biosci. - 1996. - Vol. 12, N 5. - P363-374 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Подход к функциям новых генов, основанный на обнаружении их потенциальных 5'-последовательностей активации, у Saccharomyces cerevisiae: применение к хромосоме III
Аннотация: Систематич. секвенирование генома дрожжей обнаружило много потенциальных генов с неизвестными функциями. Один из подходов к установлению функций генов состоит в определении типа регуляторной системы, контролирующей их транскрипцию. Это можно осуществить, идентифицировав 5'-активаторную последовательность UAS с помощью компьютера. Для такой идентификации необходимо иметь правила, достаточные для определения UAS. Такие правила установлены для UAS регуляторных белков GAL4, RAP1 (RPG-блок), GCN4 и HAP2/HAP3/HAP4, а также для мотива PAC, часто встречающегося между генами субъединиц A и C РНК-полимеразы. Применение этих правил к последовательности ДНК хромосомы III S. cerevisiae позволило сделать несколько точных предсказаний. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Centre Universitaire d'Orsay, F-91405 Orsay. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ UAS
5'-АКТИВАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭВМ
ХРОМОСОМА III
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kalogeropoulos, Angelos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.309

Wu, Lena.
Evidence that Snf-Swi controls chromatin structure over both the TATA and UAS regions of the SUC2 promoter in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lena Wu, Fred Winston // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 21. - P4230-4234 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Доказательство контроля структуры хроматина [комплексом] Swi-Snf в областях TATA и UAS промотора SUC2 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Анализ высокого разрешения продуктов гидролиза микрококковой нуклеазой (МН) применен к промотору гена SUC2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, находящегося под сильным контролем мультибелкового комплекса Swi-Snf. По-видимому, не менее 4 нуклеосом располагаются в обл. TATA и UAS SUC2 в условиях репрессии транскрипции SUC2. В условиях депрессии весь промотор целиком гораздо более чувствителен к гидролизу МН. Анализ мутанта snf2'ДЕЛЬТА' показал, что даже в условиях дерепрессии промотор SUC2 резистентен к гидролизу МН. Т. обр., комплекс Swi-Snf, по-видимому, контролирует структуру хроматина в обл. TATA и UAS SUC2. Наличие нуклеосом в обеих промоторных обл. может объяснить необходимость Swi-Snf для экспрессии SUC2. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ОБЛАСТИ TATA И UAS
ГЕН SUC2
БЕЛОК
КОМПЛЕКС SWI-SNF
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Winston, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.301

Wu, Lena.
Evidence that Snf-Swi controls chromatin structure over both the TATA and UAS regions of the SUC2 promoter in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lena Wu, Fred Winston // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 21. - P4230-4234 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Доказательство контроля структуры хроматина [комплексом] Swi-Snf в областях TATA и UAS промотора SUC2 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Анализ высокого разрешения продуктов гидролиза микрококковой нуклеазой (МН) применен к промотору гена SUC2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, находящегося под сильным контролем мультибелкового комплекса Swi-Snf. По-видимому, не менее 4 нуклеосом располагаются в обл. TATA и UAS SUC2 в условиях репрессии транскрипции SUC2. В условиях депрессии весь промотор целиком гораздо более чувствителен к гидролизу МН. Анализ мутанта snf2'ДЕЛЬТА' показал, что даже в условиях дерепрессии промотор SUC2 резистентен к гидролизу МН. Т. обр., комплекс Swi-Snf, по-видимому, контролирует структуру хроматина в обл. TATA и UAS SUC2. Наличие нуклеосом в обеих промоторных обл. может объяснить необходимость Swi-Snf для экспрессии SUC2. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.388

A nonameric core sequence is required upstream of the LYS genes of Saccharomyces cerevisiae for Lys14p-mediated activation and apparent repression by lysine [Text] / Benedicte Becker [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 1. - P151-163 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Присутствие нонамерной центральной последовательности перед генами LYS Saccharomyces cerevisiae необходимо для опосредуемых Lys14p активации и кажущейся репрессии лизином
Аннотация: Специфическую регуляцию экспрессии структурных генов биосинтеза лизина (LYS) опосредует транскрипционный активатор Lys14 в присутствии полуальдегида 'альфа'-аминоадипиновой к-ты, промежуточного продукта данного пути, служащего коиндуктором. Избыток лизина (Лн) по механизму ингибирования конечным продуктом снижает продукцию коиндуктора, вызывая кажущуюся репрессию генов LYS. Анализ промоторов LYS и вставок в гетерологич. репортерный ген позволил охарактеризовать вышележащий активирующий элемент (UAS[LYS]), через к-рый могут осуществляться Lys14-зависимая активация и кажущаяся лизиновая репрессия др. генов дрожжей. Этот мотив ДНК присутствует в одной или нескольких копиях в промоторах по крайней мере шести генов LYS. Наибольшей активационной способности соответствует нонамерная центральная (core) консенсус-последовательность UAS[LYS]: TCCRNYGGA. Для оптимальной активации, по-видимому, существенны последовательность тринуклеотидного спейсера RNY и присутствие фланкирующих AT-богатых обл. по обе стороны центральной последовательности. Продемонстрирована способность Lys14p связываться с UAS[LYS] in vitro. Связывание не зависит от присутствия коиндуктора и не подвержено влиянию Лн, но зависит от целостности предполагаемого двуядерного кластера Zn(II)[2]Cys[6], присутствующего в Lys14p. Бельгия, Lab. de Microbiol., Fac. des Sci., Univ. Libre de Bruxelles, 1, avenue Emile Gryson, B-1070 Brussels. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА LYS
ЭЛЕМЕНТ UAS[LYS]
НОНАМЕРНАЯ СТЕРЖНЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ IN VITRO
LYS14P
АКТИВАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ЛИЗИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Becker, Benedicte; Feller, Andre; El, Alami Mohamed; Dubois, Evelyne; Fierard, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.303

Functional analysis of upstream regulating regions from the Yarrowia lipolytica XPR2 promoter [Text] / Catherine Madzak [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - P75-87 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Функциональный анализ регуляторных 5'-областей из промотора XPR2 Yarrowia lipolytica
Аннотация: Изучены 5'-активирующие последовательности UAS1 и UAS2 из промоторной области гена XPR2 индуцибельной щелочной протеазы Yarrowia lipolytica. Фрагменты этой области встроены перед минимальным промотором LEU2, направляющим экспрессию репортерского гена. Активность гибридных промоторов изучена после интеграции в геном Y. lipolytica. Подтверждено присутствие двух UAS, состоящих из нескольких взаимодействующих элементов. В дистальной UAS1 сайт связывания TUF/RAP1 отвечает за активацию, к-рая усиливается 2 смежными повторами, похожими на 5'-репрессирующую последовательность CAR1 из Saccharomyces cerevisiae. Активность проксимальной UAS2 требует взаимодействия ABF1-подобного сайта связывания и декамерного повтора, содержащего консенсусный сайт PacC Aspergillus nidulans. Этот повтор опосредует репрессию, зависящую от источников С и N, и pH-зависимую активацию. Изучение в контексте транс-регуляторных мутаций гена RIM101 Y. lipolytica показало, что PacC-подобные сайты, являющиеся потенциальными сайтами связывания белка YlRim101p (I), участвуют в дерепрессии направляемой UAS2 экспрессии при нейтральном и щелочном рН. Ответ PacC-подобных декамеров на внешний pH зависит от статуса pH-регулируемого активатора I, гомологичного белка PacC A. nidulans. Регуляция источниками N и С при участии декамеров не зависит от I и преодолевает эффекты I. Франция, Lab. Genet. Mol. et Cell., Ctr. Biotechnol. Agro-Industrielle, INRA, 78850 Thieverval-Grignon. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ИНДУЦИБЕЛЬНОЙ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ XPR2
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
5'-АКТИВИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ UAS
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
YARROWIA LIPOLYTICA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Madzak, Catherine; Blanchin-Roland, Sylvie; Cordero, Otero Ricardo R.; Gaillardin, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.328

Ferminan, Encarnacion.
Heterologous protein secretion directed by a repressible acid phosphate system of Kluyveromyces lactis: Characterization of upstream region-activating sequences in the KIPHO5 gene [Text] / Encarnacion Ferminan, Angel Dominguez // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 7. - P2403-2408 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Секреция гетерологичного белка, направляемая системой репрессируемой кислой фосфатазы Kluyveromyces lactis: Характеристики активирующих последовательностей вышележащей области в гене KlPH05
Аннотация: Транскрипция подверженного репрессии гена кислой фосфатазы (KlPH05) у Kluyveromyces lactis регулируется уровнем неорганического фосфата (P[i]), присутствующего в культуральной среде. Делеционный анализ и направленный мутагенез выявили 2 идентичные главные вышележащие активирующие последовательности (UAS) CACGTG в позициях -430 (UAS1) и -192 (UAS2) относительно инициирующего кодона ATG. Эти UAS идентичны последовательностям Saccharomyces cerevisiae, связывающим Pho4p. Делетирование или направленный мутагенез как в одной, так и в обеих UAS снижают экспрессию KlPH05 примерно на 80%. Слияние кодирующей области кДНК гормона роста форели (tGH-II) с областью гена KlPH05, содержащей промотор и кодирующей сигнальный пептид, обеспечивает экспрессию и секрецию белка tGHII. Показано, что синтез tGHII у трансформантов K. lactis, несущих такую конструкцию, регулируется P[i], снижая конц-ию P[i], можно добиться дерепрессии гетерологичного белка. Испания, Dep. de Microbiol. y Genetica, Inst. de Microbiol. Bioqu'иота'mica, Univ. de Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН KLPH05
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ (UAS)
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ
СЕКРЕЦИЯ
KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Dominguez, Angel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.202

Bi, Xin.
UAS[rpg] can function as a heterochromatin boundary element in yeast [Text] / Xin Bi, James R. Broach // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 9. - P1089-1101 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: UAS[rpg] может функционировать как граничный элемент гетерохроматина у дрожжей
Аннотация: Промоторы гена TEF Ashbya gossipii и генов TEF1 и TEF2 Saccharomyces cerevisiae устойчивы к выключению транскрипции сайленсерами локусом HM у дрожжей. При встраивании между генами HM'альфа' и сайленсером E некоторые элементы этих промоторов блокируют репрессирующее действие сайленсера на гены HM'альфа'. Все эти фрагменты содержат UAS[rpg] (5'-активаторную последовательность генов рибосомных белков), состоящую из нескольких сайтов связывания белка Rap1 (I). Сегмент длиной 149 п. н., состоящий только из 3 тандемных сайтов связывания I из гена TEF2, обладает способностью блокировать сайленсер. Этот элемент проявляет "изоляторную" активность и зависимость от ориентации, характерные для известных граничных элементов хроматина, элемент блокирует также физическое распространение гетерохроматина, инициированное на сайленсере. Этот элемент является первым примером границы доменов хроматина или изоляторных элементов у дрожжей. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 58

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕТЕРОХРОМАТИН
ИЗОЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ UAS[RPG]
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Broach, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.315

Bi, Xin.
UAS[rpg] can function as a heterochromatin boundary element in yeast [Text] / Xin Bi, James R. Broach // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 9. - P1089-1101 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: UAS[rpg] может функционировать как граничный элемент гетерохроматина у дрожжей
Аннотация: Промоторы гена TEF Ashbya gossipii и генов TEF1 и TEF2 Saccharomyces cerevisiae устойчивы к выключению транскрипции сайленсерами локусом HM у дрожжей. При встраивании между генами HM'альфа' и сайленсером E некоторые элементы этих промоторов блокируют репрессирующее действие сайленсера на гены HM'альфа'. Все эти фрагменты содержат UAS[rpg] (5'-активаторную последовательность генов рибосомных белков), состоящую из нескольких сайтов связывания белка Rap1 (I). Сегмент длиной 149 п. н., состоящий только из 3 тандемных сайтов связывания I из гена TEF2, обладает способностью блокировать сайленсер. Этот элемент проявляет "изоляторную" активность и зависимость от ориентации, характерные для известных граничных элементов хроматина, элемент блокирует также физическое распространение гетерохроматина, инициированное на сайленсере. Этот элемент является первым примером границы доменов хроматина или изоляторных элементов у дрожжей. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕТЕРОХРОМАТИН
ИЗОЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ UAS[RPG]
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Broach, James R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.221

Baliga, Nitin S.
Saturation mutagenesis of the TATA box and upstream activator sequence in the haloarchaeal bop gene promoter [Text] / Nitin S. Baliga, Shiladitya DasSarma // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2513-2518 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Насыщающий мутагенез ТАТА-блока и 5{'}-активаторной последовательности в промоторе гена bop галоархея
Аннотация: Вырожденные олигонуклеотиды использованы для рандомизации 21 п. н. в 3 сегментах по 7 п. н. минимального промотора bop (53 п. н.), включая ТАТА-блок и 5{'}-активаторную последовательность UAS. Мутагенизированные промоторы bop встроены вместе со структурным геном и терминатором bop в челночную плазмиду, способную реплицироваться в галофильном архее Halobacterium sp., штамм S 9. Активные промоторы выделены с использованием пурпурной окраски колоний трансформантов Pum{+} bop{+} мутанта Pum{-} bop, образующего оранжевые колонии. У этих трансформантов изучены содержание мРНК bop и/или бактериородопсина. Секвенирование установило консенсусные последовательности ТАТА-блока между положениями -30 и 25 [5-tyT(T/a)Ta-3{'}] и UAS между положениями -52 и -39(5{'}-ACCcnactagTTn-3{'}). Полученные данные прямо доказали необходимость ТАТА-блока и элемента UAS для активности промотора bop. США, Dep. Microbiol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
МУТАГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОМОТОРЫ BOP
TATA-БЛОК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
UAS
КОНСЕНСУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
HALOBACTERIUM (BACT.)
SP.

Доп.точки доступа:
DasSarma, Shiladitya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.518

Griac, Peter.
The yeast inositol-sensitive upstream activating sequence, UAS[INO], responds to nitrogen availability [Text] / Peter Griac, Susan A. Henry // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 9. - P2043-2059 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Дрожжевая инозитол-чувствительная и вышележащая активирующая последовательность UAS[INO] отвечает на доступность азота
Аннотация: Ген INO1 дрожжей экспрессируется в логарифмически растущих клетках дикого типа, когда в среде отсутствует инозит. Однако, ген INO1 репрессирован, когда инозит присутствует в процессе логарифмического роста, и также репрессирован, когда клетки входят в стационарную фазу независимо от присутствия инозита. Показано, что временное ограничение по азоту также вызывает репрессию гена INO1. Показано, что репрессия гена INO1 в ответ на ограничение по азоту имеет много общего с репрессией гена в ответ на присутствие инозита. Ответ на ограничение по азоту зависит от присутствия функционального продукта гена OPI1, процесса биосинтеза фосфатидилхолина и опосредуется повторным элементом UAS[INO], обнаруженным в промоторе гена INO1 и др. корегулируемых генов биосинтез фосфолипидов. Считается, что репрессия гена в ответ на инозит и в ответ на ограничение по азоту происходит через общий механизм, к-рый чувствителен к статусу протекания метаболизма фосфолипидов. США, Dep. Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., 4400 Fifth Avenue, Pittsburgh, PA 15213-2683. Библ. 42

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
OPI1
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ UAS[INO]
АНАЛИЗ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Henry, Susan A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.128

An n-alkane-responsive promoter element found in the gene encoding the peroxisomal protein of Candida tropicalis does not contain a C[6] zinc cluster DNA-binding motif [Text] / Tamotsu Kanai [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2492-2497 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отвечающий на н-алканы промоторный элемент, найденный в гене, кодирующем пероксисомный белок Candida tropicalis, не содержит мотив связывания с ДНК цинкового кластера C[6]
Аннотация: В промоторной области гена CT-T3A Candida tropicalis, кодирующего пероксисомную 3-кетоацил-КоА-тиолазу (I), идентифицирована 5'-активаторная последовательность UAS[ALK], индуцирующая транскрипцию в ответ на н-алканы (II). Этой области длиной 29 п. н. (от -289 до -261), расположенной перед ТАТА-блоком, достаточно для зависящей от II экспрессии репортерского гена. Кроме II, зависящую от UAS[ALK] экспрессию гена индуцирует олеиновая кислота (III). Сконструированы мутанты UAS[ALK] и изучена их активаторная ф-ция. Показано, что для активности UAS[ALK] важны нуклеотиды в мотиве 5'-ТЦЦТГЦАЦАЦ-3' (от -283 до -274). Эта область не содержит триплет ЦГГ и отличается от элемента ORE ответа на III в UAS промоторной области гена I Saccharomyces cerevisiae. Последовательности, похожие на UAS[ALK], найдены в нескольких генах C. tropicalis, кодирующих пероксисомные белки. Япония, Sep. Synthetic Chem. and Biol. Chem., Grad. Sch. Eng., Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН 3-КЕТОАЦИЛ-КОА-ТИОЛАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
5'-АКТИВАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS[ALK]
ФУНКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
Н-АЛКАНЫ
CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kanai, Tamotsu; Hara, Akihiro; Kanayama, Naoki; Ueda, Mitsuyoshi; Tanaka, Atsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.247

Promoter architecture and response to a positive regulator of archaeal transcription [Text] / Mohamed Ouhammouch [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 3. - P625-637 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Архитектура промотора и ответ на положительный регулятор транскрипции у археев
Аннотация: Архейный аппарат транскрипции - химерный: его стержневые компоненты (РНК-полимераза и основные факторы) похожи на эукариотическую РНК-полимеразу II, но предполагаемые архейные транскрипционные регуляторы - огромны бактериального типа. Особенно интересно, как эти эффекты бактериального типа, особенно активаторы, регулируют систему транскрипции подобную эукариотической. Гипертермофильные археоны Methanocaldococcus jannaschii кодируют потенциальный транскрипционный активатор Ptr2, связанный с семейством бактериальных регуляторов Lrp/AsnC. Ptr2 активирует транскрипцию рубредоксина 2 (rb2) посредством двураздельного вышележащего активирующего участка (UAS) и передает этот стимуляторный эффект на его родственную транскрипционную машину через прямую вербовку TATA-связывающего белка (TBP). Функциональное рассоединение высокоскованной архитектуры промотора rb2 показывает, что односайтовый минимальный UAS' достаточен для активации активатором Ptr2 и специфично требует замещения этого участка. Присутствие такого упрощенного вышележащего UAS природного промотора рубреритрина (rbr) также достаточно для положительной регуляции Ptr2 in vitro и вербовка TBP остается первичным способом активации транскрипции на этом промоторе. США, Div. of Biological Sci. and Center for Molecular Genetics, Univ. of California, San Diego, 9500. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР РУБРЕДОКСИНА 2
УЧАСТОК UAS'
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
АКТИВАТОР PTR2
TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
METHANOCALDOCOCCUS JANNASCHII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ouhammouch, Mohamed; Langham, Geoffrey E.; Hausner, Winfried; Simpson, Anjana J.; El-Sayed, Najib M.A.; Geiduschek, E.Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.11-04И4.85

Asakawa, Kzuhide.
Targeted gene expression by the Gal4-UAS system in zebrafish [Text] / Kzuhide Asakawa, Koichi Kawakami // Dev., Growth and Differ. - 2008. - Vol. 50, N 6. - P391-399 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Экспрессия гена-мишени у данио-рерио с помощью системы Gal4-UAS
Аннотация: Используя преимущества транспозонной системы Tol2 разработаны методы генной ловушки Gal4 и энхансерной ловушки и созданы различные трансгенные линии рыб, экспрессирующие Gal4 в специфичных клетках (Кл). С помощью скрещивания этих линий, несущих различные репортерные и эффекторные гены даунстрим от UAS (апстрим активирующая последовательность), специфичные Кл можно визуализировать и манипулировать in vivo с помощью экспрессии гена-мишени. Т. обр., генная Gal4 и энхансерная ловушки используются вместе с различными UAS-линиями и служат важным методом исследования роли генов и Кл у позвоночных. Япония [Kawakami K.], Nat. Inst. Gen., Shizuoka 411-8540. E-mail: kokawaka@lab.nig.ac.jp. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ГЕНЫ-МИШЕНИ
ГЕННАЯ ЛОВУШКА GAL4-UAS
ЭНХАНСЕРНАЯ ЛОВУШКА
ТРАНСПОЗОН TOL2
ДАНИО-РЕРИО
ТРАНСГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kawakami, Koichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.05-04И4.43

Genetic dissection of neural circuits by Tol2 transposon-mediated Gal4 gene and enhancer trapping in zebrafish [Text] / Kazuhide Asakawa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 4. - P1255-1260 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетическое рассечение нервных цепей у данио рерио с помощью опосредованного транспозоном Tol2 гена Gal4 и энхансерной ловушки
Аннотация: Для модельной системы Drosophila известен метод адресной экспрессии тестируемого гена с использованием GAL4 энхансерной ловушки (или опосредованный P-элементом метод Gal4-UAS). Для позвоночных (на примере полосатого данио) предложили основанный на Tol2-транспозоне медаки альтернативный метод с конструкциями генной и энхансерной ловушки, к-рые содержат Gal4 транскрипционный активатор (Gal4FF), GFP- или RFP-гены, нижележащие от зоны Gal4-узнавания (UAS). С использованием системы Gal4FF-UAS провели широкомасштабный скрининг трансгенных рыб и выявили набор линий с экспрессией Gal4FF в специфических тканях, клетках и органах. Кроме того, создали конструкцию с нижележащим от UAS геном легкой цепи токсина столбняка (TeTxLC, или I). У двойных трансгенных эмбрионов Gal4FF и UAS:I рыб адресная I-экспрессия в определенной популяции нейронов головного и спинного мозга вызывает аномалии в ответе на прикосновение - Gal4FF-опосредованная экспрессия I ингибирует подвижность эмбрионов, характерную для дикого типа. Обсуждают достоинства системы Gal4FF-UAS при анализе функций нейронов/поведенческих реакций позвоночных. Япония, Div. Mol. Biol., Nat. Inst. Genet., Shizuoka 411-8540. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
СИСТЕМА GAL4FF-UAS
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
АНАЛИЗ
ДАНИО-РЕРИО

Доп.точки доступа:
Asakawa, Kazuhide; Suster, Maximiliano L.; Mizusawa, Kanta; Nagayoshi, Saori; Kotani, Tomoya; Urasaki, Akihiro; Kishimoto, Yasuyuki; Hibi, Masahiko; Kawakami, Koichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.46

Генетическая диссекция клеточной пластичности на модели формирования эктопического глаза у Drosophila melanogaster [Текст] : тез.[3 Конференция Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2012] / С. А. Копыл [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 9. - С. 687 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МОРФОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
ЭКТОПИЧЕСКИЙ ГЛАЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
EY
UAS-DIA
ЭКСПРЕССИЯ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Копыл, С.А.; Дубатолова, Т.Д.; Волкова, Е.И.; Омельянчук, Л.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.09-04И9.213

Генетические модификаторы формирования эктопического глаза на крыле у Drosophila melanogaster [Текст] / С. А. Копыл [и др.] // Цитол. и генет. - 2013. - Т. 47, N 4. - С. 19-28 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Эктопические глаза могут формироваться в различных органах Drosophila melanogacter с помощью экспрессии мастер-гена ey в системе GAL4-UAS. Большинство трансгенов, модифицирующих размер эктопических глаз, относятся к классу генов везикулярного трафика, которые изменяют активность различных сигнальных путей. Все эти трансгены сами по себе при эктопической экспрессии в крыловом и глазном дисках изменяют морфологию нормального крыла и нормального глаза (или обоих сразу). Очевидно, что действие этих генов состоит в изменении размера области, в которой происходят события изменения клеточной судьбы. Россия, Институт молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.19.25
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЭКТОПИЧЕСКИЕ ГЛАЗА
ГЕНЫ
СИСТЕМА GAL4-UAS
DROSOPHILA MELANOGACTER

Доп.точки доступа:
Копыл, С.А.; Дубатолова, Т.Д.; Волкова, Е.И.; Омельянчук, Л.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.359

Gill, Grace Ptashne Mark.
Negative effect of the transcrptional activator GAL4 [Text] / Grace Ptashne Mark Gill // Nature. - 1988. - Vol. 334, N 6184. - P721-724
Перевод заглавия: Негативный эффект транскрипционного активатора GAL4
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae транскрипционный активатор GAL4 (I), связываясь со специфическими сайтами UAS в ДНК, активирует транскрипцию смежных с ними генов. Показано, что гиперэкспрессия в Кл дрожжей нормального I или некоторых его производных, ингибирует транскрипцию некоторых генов, не содержащих UAS: слияний GAL1: :lacZ, находящихся под контролем UAS[н](GCW4) или UAS[с] (НАР1 и НАР2,3), слияний CYC4:lacZ и HIS4:lacZ и индуцируемого промотора гена HIS3. Чем более эффективным активатором является производное I, тем сильнее оно ингибирует транскрипцию генов, не имеющих UAS. Ингибирование зависит от активирующих областей I, но не от домена связывания с ДНК. ОДновременная гиперэкспрессия негативного регулятора GAS80, маскирующего активирующие области I и устраняющего его стимулирующую активность, устраняет и ингибирование генов, не имеющих UAS. Высказано предположение, что это ингибирование вызвано тем, что активирующие области I, образующегося в избыточном кол-ве, оттитровывают какой-то транскрипционный фактор, необходимый для экспрессии многих генов (напр., фактор, связывающийся с ТАТА-блоками). Библ. 30. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ GAL4
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ UAS (G)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.365

Hamil, Katherine G.
Constitutive transcription of yeast ribosomal protein gene TCM1 is promoted by uoncommon cis- and trans-acting elements [Text] / Katherine G. Hamil, Hong Gil Nam, Howard M. Fried // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4328-4341
Перевод заглавия: Конститутивная транскрипция гена рибосомного белка TCM1 дрожжей стимулируется необычными цис- и транс-действующими элементами
Аннотация: В ДНК Saccharomyces cerevisiae идентифицирована последовательность TCGTTTTGTACGTTTTTCA, ответственная за более, чем 90% активации транскрипции гена TCM1. Эта цис-действующая последовательность, обозначенная UAS, не обнаруживает сходства с активирующим элементом UAS[r][p][y], общим для большинства других генов рибосомных белков (РП). Идентифицирован также белок (обозначен TAF; TCM1 activation factor), связывающийся с UAS in vitro. Отсутствие гомологии между UAS и UAS[r][p][g] сопровождается биохимическими различиями между TAF и TUF (белок, связывающийся с UAS[r][p][g]), включая различия по М[r] (147 кД у TAF и 'ПРИБЛ='120 кД у TUF). Как UAS, так и UAS[r][p][g] связывают ранее неизвестный белок (82 кД), для связывания к-рого необходимо предварительное связывание TAF или TUF. Предположено, что в транскрипции TCM1 участвует цисдействующая последовательность и, по меньшей мере, 1 транс-действующий фактор, отличный от активирующих элементов других генов РП. Не исключено также существование второго транс-действующего фактора, общего для TCM1 и других генов РП и участвующего в координированной регуляции этих генов. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 51. США, Dep. of Biochem., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНСТИТУТИВНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TCM1
СТИМУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЦИСДЕЙСТВУЮЩИЕ UAS (I)
ТРАНС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Nam, Hong Gil; Fried, Howard M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.368

The yeast regulatory protein ADR1 binds in a zinc - dependent manner to the upstream activating sequence of ADH2 [Text] / Arri Eisen [et al.] // Mol. and. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4552-4556
Перевод заглавия: Дрожжевой регуляторный белок ADR1 связывается при участии цинка с вышележащей последовательностью активации ADH2
Аннотация: Белок ADR1 Saccharomyces cerevisiae содержит 2 домена, в к-рых имеются цинковые пальцы. Эти домены существенны для выполнения белком ADR1 функции активатора транскрипции гена алкогольдегидрогеназы (ADH2). Показано, что гибридный белок ADR1-'бета'-галактозидаза Escherichia coli, содержащий упомянутые домены, связывается in vitro с фрагментами ДНК, содержащими 2 вышележащих последовательности активации (UAS[1] и UAS[2]) гена ADH2. Наиболее сильное связывание отмечено с элементом UAS[1] представляющим собой инвертированный повтор (палиндром) из 22 п. н. Связывание зависит от ионов цинка (ZnSO[4]). Ил. 3. Библ. 30. США, Dep. of Biochem. SJ-70, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ ADR1
ДОМЕНЫ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫШЕЛЕЖАЩИЕ АКТИВИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
UAS (1)
UAS (2)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИНК

Доп.точки доступа:
Eisen, Arri; Taylor, Wayne E.; Blumberg, Hal; Young, Elton T.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска