СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RPON<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.211

Identification of protease and rpoN-associated genes of uropathogenic Proteus mirabilis by negative selection in a mouse model of ascending urinary tract infection [Text] / Hui Zhao [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - P185-195 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов протеазы и гена, ассоциированного с rpoN, у уропатогенного Proteus mirabilis методом негативной селекции на мышиной модели восходящей инфекции мочевого тракта
Аннотация: Для идентификации новых генов вирулентности уропатогенного штамма Proteus mirabilis, не имеющих заметных фенотипов, использован метод мутагенеза транспозонами с сигнатурными метками (СМ). Выделили фонд из 397 мутантов, индуцированных транспозоном мини-Tn5 с СМ, в к-ром идентифицировали 2,3% ауксотрофных мутантов и 3,5% мутантов по роению. Из этого фонда исключили 30% мутантов, у к-рых СМ отсутствует или не амплифицируется. 96 мутантов из оставшегося фонда использовали для заражения через уретру 7 мышей СВА. Через 2 дня после заражения из почек и мочевого пузыря выделили фонд клеток и амплифицировали из него СМ. Дот-блот-гибридизация показала, что из 96 исходных мутантов два (В2 и В5) не гибридизуются с продуктами амплификации. Разрушенные вставкой гены клонировали из этих мутантов и секвенировали. Найдено, что в клоне В2 разрушенный ген кодировал белок с мол. м. 37 300, гомологичный протеазе или предшественнику коллагеназы. Ген клона В5 кодирует белок с мол. м. 32 600, гомологичный продукту ORF284 оперона rpoN. Для испытания вирулентности этих мутантов ими заражали мышей СВА совместно с родительским штаммом. Через 1 неделю после заражения мутанты В2 и В5 выделяются из мочевого пузыря в кол-ве, соотв. в 100 и 1000 раз меньшем, чем родительский штамм. Показано, что in vitro мутант В2 имеет значительно (Р=0,0001) пониженную активность внеклеточной протеазы. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ
ГЕН БЕЛКА RPON
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhao, Hui; Li, Xin; Johnson, David E.; Mobley, Harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.282

Identification of protease and rpoN-associated genes of uropathogenic Proteus mirabilis by negative selection in a mouse model of ascending urinary tract infection [Text] / Hui Zhao [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - P185-195 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов протеазы и гена, ассоциированного с rpoN, у уропатогенного Proteus mirabilis методом негативной селекции на мышиной модели восходящей инфекции мочевого тракта
Аннотация: Для идентификации новых генов вирулентности уропатогенного штамма Proteus mirabilis, не имеющих заметных фенотипов, использован метод мутагенеза транспозонами с сигнатурными метками (СМ). Выделили фонд из 397 мутантов, индуцированных транспозоном мини-Tn5 с СМ, в к-ром идентифицировали 2,3% ауксотрофных мутантов и 3,5% мутантов по роению. Из этого фонда исключили 30% мутантов, у к-рых СМ отсутствует или не амплифицируется. 96 мутантов из оставшегося фонда использовали для заражения через уретру 7 мышей СВА. Через 2 дня после заражения из почек и мочевого пузыря выделили фонд клеток и амплифицировали из него СМ. Дот-блот-гибридизация показала, что из 96 исходных мутантов два (В2 и В5) не гибридизуются с продуктами амплификации. Разрушенные вставкой гены клонировали из этих мутантов и секвенировали. Найдено, что в клоне В2 разрушенный ген кодировал белок с мол. м. 37 300, гомологичный протеазе или предшественнику коллагеназы. Ген клона В5 кодирует белок с мол. м. 32 600, гомологичный продукту ORF284 оперона rpoN. Для испытания вирулентности этих мутантов ими заражали мышей СВА совместно с родительским штаммом. Через 1 неделю после заражения мутанты В2 и В5 выделяются из мочевого пузыря в кол-ве, соотв. в 100 и 1000 раз меньшем, чем родительский штамм. Показано, что in vitro мутант В2 имеет значительно (Р=0,0001) пониженную активность внеклеточной протеазы. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ
ГЕН БЕЛКА RPON
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhao, Hui; Li, Xin; Johnson, David E.; Mobley, Harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.236

Hartig, Elisabeth.
The requirement of RpoN (Sigma factor 'сигма'{54}) in denitrification by Pseudomonas stutzeri is indirect and restricted to the reduction of nitrite and nitric oxide [Text] / Elisabeth Hartig, Walter G. Zumft // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3092-3095 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Необходимость RpoN (фактор сигма-54) для денитрификации у Pseudomonas stutzeri является непрямой и ограничена восстановлением нитрита и оксида азота
Аннотация: У Pseudomonas stutzeri клонирован ген rpoN, кодирующий сигма-54 субъединицу РНК-полимеразы. У этой бактерии белок RpoN не является необходимым для денитрификации, однако влияет на проявление энзиматических активностей цитохрома cd[1], нитритредуктазы и редуктазы оксида азота, тогда как активности дыхательной нитратредуктазы и редуктазы закиси азота у мутанта псевдомонад, дефектного по гену rpoN, такие же, как у штамма дикого типа. У мутанта не выявлено изменений транскрипции генов nirS и norCB, кодирующих нитритредуктазу и редуктазу окиси азота. Эти данные показывают, что ген rpoN необходим для посттранскрипционной модификации данных ферментов азотного метаболизма у псевдомонад. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiol. der Univ. Karlsruhe, D-76128 Karlsruhe. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
АЗОТНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АЗОТНОГО МЕТАБОЛИЗМА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RPON
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zumft, Walter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.302

Differential regulation of Rhizobium etli rpoN2 gene expression during symbiosis and free-living growth [Text] / Jan Michiels [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 14. - P3620-3628 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия гена rpoN2 Rhizobium etli при симбиозе и свободноживущем росте
Аннотация: У клубеньковых бактерий фасоли (Rhizobium etli) выявлено 2 копии гена rpoN, кодирующего альтернативную сигма-54 субъединицу РНК-полимеразы. Копия rpoN1 участвует в ассимиляции различных источников азота и углерода при росте бактерий в чистой культуре. Копия rpoN2 необходима для симбиотической азотфиксации: при ее инактивации нитрогеназня активность клубеньков, образованных мутантом, снижается на 90%, однако не наблюдаются изменения физиологических свойств свободноживущих бактерий. Первичные последовательности белков, кодируемых данными копиями гена rpoN, идентичны на 59%. Вблизи гена rpoN2 выявлена дополнительная открытая рамка считывания (orf180), составляющая с rpoN2 единый оперон. Этот оперон активируется в микроаэрофильных условиях и в бактероидах, однако неактивен в аэробных условиях. Транскрипция оперона rpoN2-orf180 происходит при участии rpoN1 в чистой культуре, но не в симбиозе. Библ. 38. Бельгия, F. A. Janssens Lab. of Genetics, K. U. Leuven, B-3001 Heverlee

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СИМБИОТИЧЕСКОЙ АЗОТФИКСАЦИИ RPON1
ФУНКЦИЯ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Michiels, Jan; Moris, Martine; Dombrecht, Bruno; Verreth, Christel; Vanderleyden, Jos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.220

Leary, Beth A.
Cloning and characterization of Planctomyces limnophilus rpoN: complementation fo a Salmonella typhimurium rpoN mutant strain [Text] / Beth A. Leary, Naomi Ward-Rainey, Timothy R. Hoover // Gene. - 1998. - Vol. 221, N 1. - P151-157 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена rpoN Planctomyces limnophilus: комплементация мутантного штамма rpoN Salmonella typhimurium
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген rpoN почкующейся, не имеющей пептидогликана бактерии Planctomyces limnophilus, кодирующей альтернативный 'сигма'-фактор 'сигма'{54} и комплементирующий фенотип Ntr{-} мутанта rpoN Salmonella typhimurium. Этот ген кодирует белок длиной 495 остатков (I), гомологичный членам семейства 'сигма'{54}. I имеет все характерные мотивы, имеющиеся у членов этого семейства, включая C-концевой мотив спираль-поворот-спираль и блок RpoN. У P. limnophilus идентифицирован также потенциальный зависящий от 'сигма'{54} промотор. США, Dep. Microbiol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPON
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
'СИГМА'{54} ФАКТОР
PLANOTOMYCES LIMNOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ward-Rainey, Naomi; Hoover, Timothy R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.284

Grande, Ricardo A.
Suppression analysis of positive control mutants of NifA reveals two overlapping promoters for Klebsiella pneumoniae rpoN [Text] / Ricardo A. Grande, Brenda Valderrama, Enrique Morett // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 294, N 2. - P291-298 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Анализ супрессии позитивных контрольных мутантов NifA обнаруживает два перекрывающихся промотора для гена rpoN Klebsiella pneumoniae
Аннотация: Выделен мутантный аллель rpoN гена субъединицы 'сигма'{54} (I) РНК-полимеразы (II) Klebsiella pneumoniae, супрессирующий 2 разных мутантных производных энхансер - связывающегося белка NifA (III) с мутациями в области С3 домена активации. Показано, что причиной супрессии является усиленная транскрипция гена rpoN. За этот фенотип отвечает одна точечная мутация в блоке -10 нового промотора rpoNp1, увеличивающая его сходство с консенсусом. Идентифицирован второй промотор rpoNp2, блок -10 к-рого частично перекрывается с блоком -35 rpoNp1. Повышающая мутация -10 в rpoNp1 вызывает уменьшение экспрессии с rpoNp2, что отражает перераспределение II между этими промоторами. Присутствие 2 конкурирующих за РНК-полимеразу промоторов указывает на сложную картину регуляции rpoN. Способность повышенной конц-ии I в клетке супрессировать мутанты III по позитивному контролю подтверждает прямое взаимодействие между I и III в процессе активации. Мексика, Inst. Biotecnol., Univ. Nac. Autonoma Mexico, Cuernavaca, Morelos. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 'СИГМА'{54}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК NIFA
ПРОМОТОРЫ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ПРОМОТОРЫ ГЕНА RPON
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Valderrama, Brenda; Morett, Enrique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.315

A novel NO-responding regulator controls the reduction of nitric oxide in Ralstonia eutropha [Text] / Anne Pohlmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 3. - P626-638 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый отвечающий на NO регулятор контролирует восстановление окиси азота у Ralstonia eutropha
Аннотация: У Ralstonia eutropha восстановление NO до N[2]O катализируется 2 изофункциональными NO-редуктазами NorB1 и NorB2. Ген norB1 котранскрибируется с геном norA1 с зависящего от 'сигма'{54} (RpoN) промотора, расположенного перед norA1. С использованием транскрипционных слияний norA'-lacZ и выделенных регуляторных мутантов показано, что транскрипция norB1 требует функционального гена rpoN и регулятора NorR (I) - нового члена семейства NtrC регуляторов ответа. Ген I картирован рядом с norAB, транскрибируется в противоположном направлении и присутствует в клетках в 2 копиях: на мегаплазмиде pHG1 (norR1) и в хромосоме (norR2). Активация транскрипции под действием I отвечает на доступность NO. У мутанта, дефективного по нитритредуктазе и не продуцирующего NO эндогенно, экспрессия norA1 понижена на 70%. Добавление нитропруссида (агента, генерирующего NO) индуцирует транскрипцию слияния norA1'-lacZ. Укорачивание N-концевого домена-приемника в I-1 нарушает передачу сигнала NO и приводит к конститутивной экспрессии norA'-lacZ. Это показало, что I контролирует восстановительную конверсию NO у R. eutropha. Такая регуляция не скоординирована с регуляцией других стадий окисления оксидов N в цепи денитрификации, к-рая не зависит от I. Германия, Humboldt-Univ. Berlin, 10115 Berlin. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОКИСЬ АЗОТА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
N[2]O
КАТАЛИЗ
NO-РЕДУКТАЗЫ NOR
ГЕНЫ
ГЕН NORB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОР NORR
ГЕН RPON
NO
RALSTONIA EUTROPHA (BACT.)
ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Pohlmann, Anne; Cramm, Rainer; Schmelz, Karin; Friedrich, Barbel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.219

Hendrickson, Erik L.
The alternative sigma factor RpoN is required for hrp activity in Pseudomonas syringae pv. maculicola and acts at the level of hrpL transcription [Text] / Erik L. Hendrickson, Pablo Guevera, Frederick M. Ausubel // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 12. - P3508-3516 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альтернативный сигма-фактор RpoN требуется для активности hrp у Pseudomonas syringae pv. maculicola и действует на уровне транскрипции hrpL
Аннотация: Сконструированы слияния репортерского гена uidA 'бета'-глюкуронидазы с генами hrpZ, hrpL и hrpS штамма ES4326 Pseudomonas syringae pv. maculicola и изучена их экспрессия, а также экспрессия слияния avrRpt2-uidA в клетках ES4326 дикого типа и в мутанте ES4326 rpoN. Показано, что ген rpoN нужен для экспрессии avrRpt2, hrpS и hrpL в минимальной среде in vitro и при инфильтрации в листья Arabidopsis thaliana in vivo. Однако экспрессия hrpS одинакова в штаммах rpoN{+} и rpoN{-}. Конститутивная экспрессия гена hrpL в мутанте rpoN восстанавливает нормальную транскрипцию hrpZ и гиперчувствительный ответ при инокуляции в растения Nicotiana tabacum, но лишь частично восстанавливает развитие связанных с вирулентностью симптомов и не восстанавливает рост при инокуляции в листья A. thaliana. Эти данные показали, что: 1) опосредованный rpoN контроль экспрессии генов hrp действует на уровне транскрипции hrpL; 2) рост Ps. syringae в растениях не требуется для возбуждения симптомов болезни. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Библ. 82

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HRPZ
ГЕН HRPL
ГЕН HRPS
ГЕНЫ AVR RPT
СЛИЯНИЕ С
РЕПОРТЕРСКИЙ ГЕН 'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ UIDA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
RPON
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. MACULICOLA
ШТАММ ES4326 RPON

Доп.точки доступа:
Guevera, Pablo; Ausubel, Frederick M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.266

Dual control of the nodA operon of Azorhizobium caulinodans ORS571 by a nod box and a NifA'сигма'{54}-type promoter [Text] / M. Gao [et al.] // Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 265, N 6. - P1050-1059 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Двойной контроль оперона nodA Azorhizobium caulinodans, штамм ORS571 последовательностью nod-box и промотором, специфичным к NifA белку, сигма-54 фактору
Аннотация: В промоторе гена nodA, помимо ранее выявленной последовательности nod-box, активируемой белком NodD и растительными флавоноидами, выявлена дополнительная регуляторная последовательность, специфичная к транскрипционным регуляторам NifA-RpoN. Эта последовательность, которая реагирует на сигма-54 субъединицу РНК-полимеразы (кодируемую геном NtrA-RpoN) и на гомологичный ей белок NifA, находится перед элементом nod-box и состоит из двух частично гомологичных последовательностей, связывающихся с белками NifA и NtrA. Утрата последовательности, специфичной к факторам NifA-RpoN, приводит к снижению количества образуемы клубеньков (особенно в стрессовых условиях - при затоплении растений и голодании по азоту) и к ускорению процесса их старения. Промоторная активность этой последовательности обнаружена на поздних стадиях развития симбиоза, в том числе и в азотфиксирующих бактероидах. Бельгия, Vakgroep Moleculaire Genetica, Dep. Plantengenetica, Vlaams Interuniversitair Inst. voor Biotechnologie (VIB), Univ. Gent, K. L. Ledeganckstraat 35, B-9000 Gent. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ГЕН NODA
ЭКСПРЕССИЯ
КОНТРОЛЬ
ПРОМОТОР
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ NOD-BOX
РЕГУЛЯТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЕЦИФИЧНАЯ К ТРАНСКРИПЦИОННЫМ РЕГУЛЯТОРАМ NIFA-RPON
СИГМА-54 СУБЪЕДИНИЦА РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
AZORHIROBIUM CAULINODANS (BACT.)
ШТАММ ORS571
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gao, M.; D'Haeze, W.; De, Rycke R.; Holsters, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.187

Cloning and characterization of the gene encoding RNA polymerase sigma factor 'сигма'{54} of deep-sea piezophilic Shewanella violacea [Text] / Akihiko Ikegami [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2000. - Vol. 1491, N 1-3. - P315-320 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена, кодирующего сигма-фактор 'сигма'{54} РНК-полимеразы глубоководной морской пьезофильной бактерии Shewanella violacea
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген rpoN Shewanella violacea DSS112, к-рый кодирует предполагаемый сигма-фактор 'сигма'{54} (I) длиной 492 остатка (мол. м. 55359). Ген rpoN S. violacea гомологичен rpoN Escherichia coli, Vibrio anguillarum и Pseudomonas putida соотв. на 62,8; 61,7 и 57,0%. I содержит консервативный домен связывания с ДНК на С-конце, мотив спираль-поворот-спираль, блок RpoN и богатый глутамином домен на N-конце. Уровень экспрессии I у S. violacea, оцененный методами удлинения праймера и Вестерн-блота, относительно постоянен в разных условиях роста. Сконструирована рекомбинантная плазмида, гиперэкспрессирующая I с меткой (гис)[6] в E. coli. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что почти гомогенный препарат I специфически узнает элемент ДНК ("область А"), расположенный перед регулируемым давлением опероном S. violacea. Япония, Dep. Appl. Chem., Fac. Eng., Toyo Univ., Kawagoe, Saitama 350-0852. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СИГМА-ФАКТОРА 'СИГМА'{54}
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPON
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SHEWANELLA VIOLACEA (BACT.)
ШТАММ DSS112

Доп.точки доступа:
Ikegami, Akihiko; Nakasone, Kaoru; Fujita, Masaya; Fujii, Shinsuke; Kato, Chiaki; Usami, Ron; Horikoshi, Koki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.176

Mouz, Sebastien.
Ralstonia metallidurans CH34 RpoN sigma factor and the control of nitrogen metabolism and biphenyl utilization [Text] / Sebastien Mouz, Evelyne Coursange, Ariane Toussaint // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 7. - P1947-1954 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сигма-фактор RpoN Ralstonia metallidurans CH34 и контроль метаболизма азота и использования бифенила
Аннотация: Секвенирован ген rpoN 'сигма'-фактора 'сигма'{54} (I) Ralstonia metallidurans и выделен мутант штамма CH34, дефектный по I. Анализ последовательности гена обнаружил набор признаков, консервативных во всех генах rpoN и фланговых областях ДНК у других видов бактерий. Однако штамм CH34 отличается от близкородственного штамма R. eutropha H26 одной особой открытой рамкой считывания в этой области. Нулевая мутация rpoN не влияет на экспрессию оперона bph транспозона Tn4371, хотя изменяет способность штамма, несущего Tn4371, использовать бифенил (II) в кач-ве источника C и энергии. Мутант rpoN штамма CH34 утратил способность к аутотрофному росту и не отвечает на плохие источники N понижением активности уреазы и пролиноксилазы. Таким образом I позитивно контролирует аутотрофность и метаболизм N и лишь косвенно влияет на использование II, направляемое Tn4371. Франция, Lab. Microbiol., Univ. Joseph Fourier, 38041 Grenoble. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СИГМА-ФАКТОРА RPON СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АЗОТ
МЕТАБОЛИЗМ
КОНТРОЛЬ
БИФЕНИЛ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОН TN4371
RALSTONIA METALLIDURANS (BACT.) ШТАММ CH34

Доп.точки доступа:
Coursange, Evelyne; Toussaint, Ariane

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.211

Jagannathan, Aparna.
Roles of rpoN, fliA, and flgR in expression of flagella in Campylobacter jejuni [Text] / Aparna Jagannathan, Chrystala Constantinidou, Charles W. Penn // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 9. - P2937-2942 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роли rpoN, fliA и flgR в экспрессии жгутиков у Campylobacter jejuni
Аннотация: Изучена роль в глобальной регуляции экспрессии жгутиков у Campylobacter jejuni генов rpoN, flgR и fliA, к-рые кодируют соотв. альтернативный 'сигма'-фактор 'сигма'{54}, ассоциированный с ним активатор транскрипции FlgR и жгутиковый 'сигма'-фактор 'сигма'{28}. Сконструированы вставки, инактивирующие эти гены, в штаммах NCTC 11168 и NCTC 11828. Методом электронной микроскопии установлено, что мутанты rpoN и flgR лишены жгутиков, а мутант fliA имеет укороченные жгутики. Иммуноблот подтвердил роль генов rpoN, flgR и fliA в экспрессии флагеллина. Великобритания, Sch. Biosci., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ЖГУТИКОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ RPON, FLGR, FLIA
ФУНКЦИЯ
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Constantinidou, Chrystala; Penn, Charles W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.261

rpoN, mmoR and mmoG, genes involved in regulating the expression of soluble methane monooxygenase in Methylosinus trichosporium OB3b [Text] / Graham P. Stafford [et al.] // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 7. - P1771-1784 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: rpoN, mmoR и mmoG, гены, участвующие в регуляции экспрессии растворимой метанмонооксигеназы у Methylosinus trichosporium OB3b
Аннотация: Метанотрофная бактерия Methylosinus trichosporium OB3b превращает метан в метанол с использованием двух различных форм метанмонооксигеназы (ММО): цитоплазматической растворимой формы (sММО) и мембрансвязанной формы (pММО). Известно, что транскрипция этих двух оперонов осуществляется реципрокным образом с экспрессируемой sММО при низком отношении медь/биомасса и с экспрессируемой pMMO при высоком отношении медь/биомасса. Транскрипция оперона smmo инициируется с 'сигма'{N} промотора на 5'-конце mmoX. В данной работе гены, кодирующие 'сигма'{N} (rpoN) и типичный 'сигма'{N}-зависимый транскрипционный активатор (mmoR), были клонированы и секвенированы. Регуляторный ген mmoR и mmoG, ген, кодирующий GroEL гомолог, лежат на 5-конце структурных генов для smmo. В дальнейшем ввели мутации в гены rpoN и mmoR посредством мутагенеза с обменом маркеров. В результате получили штаммы Gm 1 и JS 1, к-рые были неспособны экспрессировать функциональную sMMO или инициировать транскрипцию mmoX. Мутант rpoN был неспособен фиксировать азот и использовать нитрат в качестве единственного источника азота. Предположили, что 'сигма'{N} играет роль как в метаболизме азота, так и в метаболизме углерода у Ms. trichosporium OB3b. Данные показывают, что mmoG транскрибируется 'сигма'{N} и MmoR-независимым способом. Осуществление мутагенеза гена mmoR с обменом маркеров позволило обнаружить, что MmoG необходим для транскрипции гена smmo и его активности и может являться MmoR специфическим чапероном, необходимым для функции сборки транскрипционно компонентного MmoR in vivo. Результаты данной работы позволяют создать более точную модель для медьопосредованной регуляции экспрессии гена smmo. Великобритания, Dep. of Bidogical Sciences, Univ. of Warwick, Coventry, CV4. 7AL. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ РАСТВОРИМОЙ ФОРМЫ МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗЫ SMMO
МЕДЬОПОСРЕДОВАННАЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН RPON
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР MMOR
ГЕН ГОМОЛОГА GROEL MMOG
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
METHYLOSINUS TRICHOSPORIUM (PACT.)

Доп.точки доступа:
Stafford, Graham P.; Scanlan, Julie; McDonald, Ian R.; Murrell, J.Coline

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.214

Negative control of quorum sensing by RpoN ('сигма'{54}) in Pseudomonas aeruginosa PAO1 [Text] / Karin Heurlier [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 7. - P2227-2235 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Негативный контроль кворум-сенсора RpoN ('сигма'{54}) в PAO1 Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В PAO1 Pseudomonas aeruginosa экспрессия некоторых факторов вирулентности, таких как эластаза, рамнолипиды и цианид водорода зависят от кворум-сенсорной регуляции, в которой участвуют lasRI и rhlRI-системы, контролируемые N-(оксододеканоил)-L-гомосерин лактоном и N-бутирил-L-гомосериллактоном, соответственно, в качестве сигнальных молекул. В rpoN мутантах, утративших фактор транскрипции 'сигма'{54}, экспрессия lasI и lasR-генов усиливалась при низкой плотности клеток, в то время как экспрессия rhlR и rhlI-генов заметно увеличивалась во время роста по сравнению с диким типом. RpoN-мутанты имели повышенные уровни как сигнальных молекул, так и сверхэкспрессированных генов биосинтеза эластазы, рамнолипидов и цианида водорода. Кворум-сенсорный регулятор белок QscR не участвовал в негативном контроле. Наоборот, в rpoN-мутанте экспрессия основного регуляторного гена gacA была значительно увеличена во время роста, в то время как другой регуляторный ген vfr при высоких плотностях клеток снижал экспрессию. Пришли к заключению, что уровни GacA играют важную роль, скорее всего, не прямую, в RpoN-зависимой модуляции кворум-сенсорного механизма P. aeruginosa. Швейцария, Lab. de Biol. Microbienne, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
КВОРУМ-СЕНСОР RPON
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Heurlier, Karin; Denervaud, Valerie; Pessi, Gabriella; Reimmann, Cornelia; Haas, Dieter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.289

Global analysis of gene expression in an rpoN mutant of Listeria monocytogenes [Text] / Safia Arous [et al.] // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 5. - P1581-1590 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Общий анализ генной экспрессии в rpoN-мутанте Listeria monocytogenes
Аннотация: Исследовали роль альтернативного 'сигма'{54}-фактора, кодируемого rpoN-геном в Listeria monocytogenes путем сравнения общей экспрессии генов в штамме EGDe дикого типа и rpoN-мутанте. Идентифицировали 77 генов и 9 белков, экспрессия которых изменялась в мутанте. Полученные результаты привели к выводу, что 'сигма'{54}-фактор, в основном, участвует в контроле метаболизма углеводородов через прямое регулирование активности фосфотрансферазной системы, изменение пула пирувата и модуляцию углеродной катаболитной регуляции. Франция, Equipe de Microbiol. Fondamentale et Appliquee, Univ. de Poitiers, 40 Avenue du Recteur Pineau, 86022 Poitiers Cedex. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛИСТЕРИОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА 54
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА 54 RPON
СТРУКТУРА
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Arous, Safia; Buchrieser, Carmen; Folio, Patrice; Glaser, Philippe; Namane, Abdelkader; Hebraud, Michel; Hechard, Yann

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.01-04В5.62

Differential roles of the Pseudomonas aeruginosa PA14 rpoN gene in pathogenicity in plants, nematodes, insects, and mice [Text] / Erik L. Hendrickson [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 24. - P7126-7134 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Различные роли гена rpoN Pseudomonas aeruginosa PA14 в патогенности на растениях, нематодах, насекомых и мышах
Аннотация: Клонировали ген rpoN (ntrA, glnF), кодирующий альтернативный сигма-фактор 'сигма'{54} из патогена Pseudomonas aeruginosa PA14. С помощью маркерных обменов получили инсерционную мутацию rpoN::Gen{r}. Мутантный штамм синтезировал сниженные уровни пиоцианина и порождал разнообразие мутантных фенотипов rpoN, включающих утрату подвижности и способности расти на нитрате, глутамате или гистидина как источнике азота. Мутант был в 100 раз менее вирулентен по сравнению со штаммом дикого типа на модели мышей и нематод. Пролиферация в листьях Arabidopsis thaliana происходила более медленно, чем при поражении штаммом дикого типа. На модели патогенности в Galleria mellonella rpoN::Gen{4} штамм не утрачивал вирулентности. Полученные результаты свидетельствуют, что rpoN не регулирует экспрессию всех генов, кодирующих факторы вирулентности, требующихся для патогенности P. aeruginosa на разных хозяевах. США, Dep. of Genetics, Harvard Med. School, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts 02114. Библ. 62

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА 54 RPON
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hendrickson, Erik L.; Plotnikova, Joulia; Mahajan-Miklos, Shalina; Rahme, Laurence G.; Ausubel, Frederick M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.243

Differential roles of the Pseudomonas aeruginosa PA14 rpoN gene in pathogenicity in plants, nematodes, insects, and mice [Text] / Erik L. Hendrickson [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 24. - P7126-7134 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Различные роли гена rpoN Pseudomonas aeruginosa PA14 в патогенности на растениях, нематодах, насекомых и мышах
Аннотация: Клонировали ген rpoN (ntrA, glnF), кодирующий альтернативный сигма-фактор 'сигма'{54} из патогена Pseudomonas aeruginosa PA14. С помощью маркерных обменов получили инсерционную мутацию rpoN::Gen{r}. Мутантный штамм синтезировал сниженные уровни пиоцианина и порождал разнообразие мутантных фенотипов rpoN, включающих утрату подвижности и способности расти на нитрате, глутамате или гистидина как источнике азота. Мутант был в 100 раз менее вирулентен по сравнению со штаммом дикого типа на модели мышей и нематод. Пролиферация в листьях Arabidopsis thaliana происходила более медленно, чем при поражении штаммом дикого типа. На модели патогенности в Galleria mellonella rpoN::Gen{4} штамм не утрачивал вирулентности. Полученные результаты свидетельствуют, что rpoN не регулирует экспрессию всех генов, кодирующих факторы вирулентности, требующихся для патогенности P. aeruginosa на разных хозяевах. США, Dep. of Genetics, Harvard Med. School, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts 02114. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА 54 RPON
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hendrickson, Erik L.; Plotnikova, Joulia; Mahajan-Miklos, Shalina; Rahme, Laurence G.; Ausubel, Frederick M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.79

Differential roles of the Pseudomonas aeruginosa PA14 rpoN gene in pathogenicity in plants, nematodes, insects, and mice [Text] / Erik L. Hendrickson [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 24. - P7126-7134 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Различные роли гена rpoN Pseudomonas aeruginosa PA14 в патогенности на растениях, нематодах, насекомых и мышах
Аннотация: Клонировали ген rpoN (ntrA, glnF), кодирующий альтернативный сигма-фактор 'сигма'{54} из патогена Pseudomonas aeruginosa PA14. С помощью маркерных обменов получили инсерционную мутацию rpoN::Gen{r}. Мутантный штамм синтезировал сниженные уровни пиоцианина и порождал разнообразие мутантных фенотипов rpoN, включающих утрату подвижности и способности расти на нитрате, глутамате или гистидина как источнике азота. Мутант был в 100 раз менее вирулентен по сравнению со штаммом дикого типа на модели мышей и нематод. Пролиферация в листьях Arabidopsis thaliana происходила более медленно, чем при поражении штаммом дикого типа. На модели патогенности в Galleria mellonella rpoN::Gen{4} штамм не утрачивал вирулентности. Полученные результаты свидетельствуют, что rpoN не регулирует экспрессию всех генов, кодирующих факторы вирулентности, требующихся для патогенности P. aeruginosa на разных хозяевах. США, Dep. of Genetics, Harvard Med. School, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts 02114. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА 54 RPON
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hendrickson, Erik L.; Plotnikova, Joulia; Mahajan-Miklos, Shalina; Rahme, Laurence G.; Ausubel, Frederick M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.256

A phosphorelay system controls stalk biogenesis during cel cycle progression in Caulobacter crescentus [Text] / Emanuele G. Biondi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 2. - P386-401 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Система фосфорилирования контролирует биогенез стебелька во время прохождения клеточного цикла у Caulobacter cerscentus
Аннотация: Фундаментальный вопрос биологии развития заключается в том как морфогенез координируется с прохождением клеточного цикла. У Caulobacter cerscentus, по завершении каждого клеточного цикла образуются различные дочерние клетки, стебельчатые клетки и жгутиковые роящиеся клетки. В образовании жгутиков и стебельков участвует альтернативный сигма фактор RpoN ('сигма'{54}). Установлено, что для регулируемого в клеточном цикле биогенеза стебелька необходим 'сигма'{54}-зависимый активатор, TacA, который, взаимодействуя с RpoN, активирует экспрессию определенной группы генов. Кроме того, у C. cerscentus идентифицирована первая гистидинфосфотрансфераза, ShpA, и показано, что она тоже существенна для биогенеза стебельков. Также идентифицировано in vivo многокомпонентное фосфорилирование, в ходе которого фосфат передается от ShkA к ShpA и далее к TacA, что приводит к его активации. С помощью микрочипов, покрывающих весь геном C. cerscentus, проведен поиск кандидатов на членство в TacA регулоне: был обнаружен по крайней мере один ген-мишень - staR, регулирующий длину стебелька. Впервые предложена стратегия идентификации взаимодействия фсофорилирования, и она может быть использована применительно к любым организмам с двухкомпонентной системой передачи сигнала. США, Bauer Center Genomics Res., Harvard Univ., 7 Divinity Av., Cambridge, MA 021138. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
СТЕБЕЛЕК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИГМА ФАКТОР 54 RPON
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
CAULOBACTER CERSCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Biondi, Emanuele G.; Skerker, Jeffrey M.; Arif, Muhammad; Prasol, Melanie S.; Perchuk, Barrett S.; Laub, Michael T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.269

O-antigen expression in Salmonella enterica serovar Typhi is regulated by nitrogen availability through Rpon-mediated transcriptional control of the rfaH gene [Text] / Mauricio Bittner [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 12. - P3789-3799 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Экспрессия O-антигена в Salmonella enterica serovar Typhi регулируется доступностью азота через RpoN-опосредованный транскрипционный контроль гена rfaH
Аннотация: Показали, что ростозависимая регуляция экспрессии гена rfaH в Salmonella enterica serovar Typhi происходит на уровне инициации транскрипции. Установили, что продукция липополисахарида (LPS) O-антигена коррелирует с различной экспрессией гена rfaH во время роста бактерий, что обусловлено увеличением клеточного уровня RfaH, поскольку экспрессия дистального гена кластера O-антигена wbaP также повышалась в стационарную фазу роста, как показано при помощи ПЦР-анализа. Выявили гомологи для сайтов связывания для RcsB/RcsA димера RcsC/YopJ/RcsR регулярной системы и для альтернативного сигма-фактора RpoN. Результаты мутационного анализа показали, что rpoN, а не rcsB супрессирует зависимую от фазы роста индукцию экспрессии rfaH. Недостаток азота также усиливал экспрессию O-антигена. Полученные данные привели к заключению, что регуляция связи между продукцией LPS и недостатком азота находится под контролем RpoN, что соответствует идее о том, что RpoN модулирует образование LPS через влияние на экспрессию гена rfaH во время бактериального роста. Чили, De. De Bioquimica y Biol. Mol., Facultad de Ciencias Quimicas y farmaceticas, Univ. de Chile, Po Box 174, Correo 22, Santiago. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТИФ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА O-АНТИГЕНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ RPON
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bittner, Mauricio; Saldias, Soledad; Estevez, Claudia; Zaldivar, Mercedes; Marolda, Cristina L.; Valvano, Miguel A.; Contreras, Ines

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска