Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНТЕРОТОКСИН В<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.247

   

    Pertussis toxin interferes with superantigen-induced deletion of peripheral T cell without affecting T cell activation in vivo. Inhibition of deletion and associated programmed cell death depends on ADP-ribosyltransferase activity [Text] / Jose Angel Gonzalo [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4291-4299 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Коклюшный токсин препятствует делеции периферических Т-клеток, индуцированной суперантигеном, не влияя на активацию Т-клеток in vivo. Ингибиция делеции с связанной [с ней] программированной гибели клеток зависит от АДФ-рибозилтрансферазной активности
Аннотация: После в/в ведения бактериальных суперантигенов (например энтеротоксина В Staphylococcus aureus) наблюдается транзиторная активация и размножение реагирующих на суперантиген V'бета'8{+} Т-клеток с последующим специфическим подавлением иммунного ответа за счет частичной элиминации Т-лимфоцитов, реагирующих на энтеротоксин. Показали, что если вместе с энтеротоксином В инъецировать коклюшный токсин (КТ), то наблюдается частичная защита V'бета'8{+} Т-клеток от делеции. При этом КТ не влияет на процесс активации и защищает от гибели CD4{+}V'бета'8{+} Т-лимфоциты через 12-24 ч после введения суперантигена. Эффект связан с блокированием апоптоза, а не с усилением пролиферации и наблюдается у нормальных и тимэктомированных животных. В условиях in vitro КТ также препятствовал снижению числа V'бета'8{+} Т-клеток после их активации энтеротоксином В. Мутантный КТ, не обладающий рибозилтрансферазной активностью, не защищает Т-клетки от клональной делеции. Делают вывод, что КТ блокирует подачу на Т-клетку отрицательных сигналов, не влияя на подачу положительных (активирующих) сигналов. Библ. 49. Франция, CNRSUPR 420, 19 rue Guy Moquet, B. P. 8, F-94801 Villejuif Cedex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИН В

КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

СУПЕРАНТИГЕНЫ

АПОПТОЗ


Доп.точки доступа:
Gonzalo, Jose Angel; Gonzalez-Garcia, Ana; Baixeras, Elena; Zamzami, Naoufal; Terezone, Raquel; Rappuoli, Rino; Martinez, Carlos A.; Kroemer, Guido

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.193

    Toungouz, M.

    Inhibition of HLA-DR mediated cytokines production by intravenous immunoglobulins (IVIg) [Text] / M. Toungouz, C. Denys, E. Dupont // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P206 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Подавление обусловленной HLA-DR выработки цитокинов под влиянием иммуноглобулина для внутривенного введения
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин B (СЭВ) в кол-ве 1 нг/мл инкубировали с иммуноглобулином для внутривенного введения (ИВВ; 100 мкг/мл). Затем СЭВ добавляли к лейкоцитам периферической крови человека. В номере СЭВ вызывал в лейкоцитах выработку интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли-'альфа', а после обработки ИВВ - не вызывал выработки этих цитокинов. Очевидно, ИВВ содержит антитела против СЭВ, действующие через HLA-DR антигены. Бельгия, Dept Immunol. and Transfusions, Erasme Hosp., Brussels
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА

ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА

ИММУНОГЛОБУЛИН

ЭНТЕРОТОКСИН В

ЧЕЛОВЕК

СТАФИЛОКОКК


Доп.точки доступа:
Denys, C.; Dupont, E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.95

   

    Alleles of highly homologous rat T cell receptor 'бета'-chain variable segments 8.2 and 8.4: Strain-specific expression, reactivity to superantigens, and binding of the mAb R78 [Text] / Anne AsmuSS [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 68, N 3. - P4436-4441 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аллели высоко гомологичных вариабельных сегментов 8.2 и 8.4 'бета'-цепи T-клеточного рецептора крысы: специфичная для линий экспрессия, реакция на суперантигены и связывание с моноклональными антителами R78
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы полиморфизма в реакции T-клеток на суперантигены (стафилококковый энтеротоксин В и суперантиген вируса рака молочной железы мыши - mtv-7). В печени крыс LEW, отвечающих на указанные суперантигены, и в печени неотвечающих крыс DA обнаружили гены, кодирующие фрагменты V'бета'8.2, а также аллели V'бета'8.2 и высокогомологичного сегмента V'бета'8.4. Сравнение тимоцитов, клеток, реагирующих с моноклональными антителами R78 против вариабельного сегмента 8.2 'бета'-цепи T-клеточного рецептора крысы, а также клеток, стимулированных конканавалином А или стафилококковым энтеротоксином B, позволило авт. придти к следующим заключениям. Новый аллель V'бета'8.4 (V'бета'8.4{1}), выявленный у крыс Lewis, нефункционален из-за сдвига рамки в результате утраты одного нуклеотида. Эпитоп R78 экспрессируется аллелями 8.2{1} и 8.4{а}, но отсутствует у аллеля 8.2{а}. Так как в клетках, стимулированных стафилококковым энтеротоксином В, экспрессированы аллели V'бета'8.2 и отсутствует аллель V'бета'8.4{a}, приходят к выводу, что молекулярной основой разной р-ции на суперантигены служит полиморфизм гипервариабельных районов CDR2 и/или CDR4. Германия, Inst. Virol. Immunobiol., Versbacherstr. 7, D-97078, Wurzburg. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИН В
STAPHYLOCOCCUS

СУПЕРАНТИГЕНЫ

Т-КЛЕТКИ

РЕАКЦИИ

ПОЛИМОРФИЗМ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
AsmuSS, Anne; Hofmann, Kathrin; Hochgrebe, Tim; Giegerich, Gerhard; Hunig, Thomas; Hermann, Thomas

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.136

   

    Alleles of highly homologous rat T cell receptor 'бета'-chain variable segments 8.2 and 8.4: Strain-specific expression, reactivity to superantigens, and binding of the mAb R78 [Text] / Anne AsmuSS [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 68, N 3. - P4436-4441 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аллели высоко гомологичных вариабельных сегментов 8.2 и 8.4 'бета'-цепи T-клеточного рецептора крысы: специфичная для линий экспрессия, реакция на суперантигены и связывание с моноклональными антителами R78
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы полиморфизма в реакции T-клеток на суперантигены (стафилококковый энтеротоксин В и суперантиген вируса рака молочной железы мыши - mtv-7). В печени крыс LEW, отвечающих на указанные суперантигены, и в печени неотвечающих крыс DA обнаружили гены, кодирующие фрагменты V'бета'8.2, а также аллели V'бета'8.2 и высокогомологичного сегмента V'бета'8.4. Сравнение тимоцитов, клеток, реагирующих с моноклональными антителами R78 против вариабельного сегмента 8.2 'бета'-цепи T-клеточного рецептора крысы, а также клеток, стимулированных конканавалином А или стафилококковым энтеротоксином B, позволило авт. придти к следующим заключениям. Новый аллель V'бета'8.4 (V'бета'8.4{1}), выявленный у крыс Lewis, нефункционален из-за сдвига рамки в результате утраты одного нуклеотида. Эпитоп R78 экспрессируется аллелями 8.2{1} и 8.4{а}, но отсутствует у аллеля 8.2{а}. Так как в клетках, стимулированных стафилококковым энтеротоксином В, экспрессированы аллели V'бета'8.2 и отсутствует аллель V'бета'8.4{a}, приходят к выводу, что молекулярной основой разной р-ции на суперантигены служит полиморфизм гипервариабельных районов CDR2 и/или CDR4. Германия, Inst. Virol. Immunobiol., Versbacherstr. 7, D-97078, Wurzburg. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИН В
STAPHYLOCOCCUS

СУПЕРАНТИГЕНЫ

Т-КЛЕТКИ

РЕАКЦИИ

ПОЛИМОРФИЗМ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
AsmuSS, Anne; Hofmann, Kathrin; Hochgrebe, Tim; Giegerich, Gerhard; Hunig, Thomas; Hermann, Thomas

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.180

   

    Staphylococcal enterotoxin B-specific adhesion of murine splenic T cells to a human endothelial cell line [Text] / M. Kita [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 3. - P441-446 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Адгезия Т-клеток селезенки мышей к клеткам эндотелия человеческой линии, специфичная для стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: В присутствии антигенов, вызывающих аутоиммунные процессы, может происходить аккумуляция специфических Т-лимфоцитов в очаге воспаления в органах-мишенях. При этом может происходить миграция их путем прохода через эндотелиальные клетки, первым этапом которого является адгезия Т-лимфоцитов на поверхности эндотелиальных клеток. В данной работе показано, что стафилококковый энтеротоксин B может активировать адгезию специфических для этого антигена Т-лимфоцитов селезенки мышей на человеческих эндотелиальных клетках линии EA. hy 926. Ил. 6. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИН В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)

Т-КЛЕТКИ

АДГЕЗИЯ

ЭПИТЕЛИЙ

КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Kita, M.; Eguchi, K.; Kawabe, Y.; Tsukada, T.; Migita, K.; Kawakami, A.; Matsuoka, N.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.202

   

    Staphylococcal enterotoxin B-specific adhesion of murine splenic T cells to a human endothelial cell line [Text] / M. Kita [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 3. - P441-446 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Адгезия Т-клеток селезенки мышей к клеткам эндотелия человеческой линии, специфичная для стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: В присутствии антигенов, вызывающих аутоиммунные процессы, может происходить аккумуляция специфических Т-лимфоцитов в очаге воспаления в органах-мишенях. При этом может происходить миграция их путем прохода через эндотелиальные клетки, первым этапом которого является адгезия Т-лимфоцитов на поверхности эндотелиальных клеток. В данной работе показано, что стафилококковый энтеротоксин B может активировать адгезию специфических для этого антигена Т-лимфоцитов селезенки мышей на человеческих эндотелиальных клетках линии EA. hy 926. Ил. 6. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИН В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)

Т-КЛЕТКИ

АДГЕЗИЯ

ЭПИТЕЛИЙ

КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Kita, M.; Eguchi, K.; Kawabe, Y.; Tsukada, T.; Migita, K.; Kawakami, A.; Matsuoka, N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.93

   

    Staphylococcal enterotoxin B-specific adhesion of murine splenic T cells to a human endothelial cell line [Text] / M. Kita [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 3. - P441-446 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Адгезия Т-клеток селезенки мышей к клеткам эндотелия человеческой линии, специфичная для стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: В присутствии антигенов, вызывающих аутоиммунные процессы, может происходить аккумуляция специфических Т-лимфоцитов в очаге воспаления в органах-мишенях. При этом может происходить миграция их путем прохода через эндотелиальные клетки, первым этапом которого является адгезия Т-лимфоцитов на поверхности эндотелиальных клеток. В данной работе показано, что стафилококковый энтеротоксин B может активировать адгезию специфических для этого антигена Т-лимфоцитов селезенки мышей на человеческих эндотелиальных клетках линии EA. hy 926. Ил. 6. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИН В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)

Т-КЛЕТКИ

АДГЕЗИЯ

ЭПИТЕЛИЙ

КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Kita, M.; Eguchi, K.; Kawabe, Y.; Tsukada, T.; Migita, K.; Kawakami, A.; Matsuoka, N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.202

   

    Superantigen-mediated deletion of specific T cell receptor V'бета' subsets in the SCID-hu Thy/Liv mouse is induced by staphylococcal enterotoxin B, but not HIV-1 [Text] / Krishna V. Komanduri [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P544-549 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Делеция специфических субклассов V'бета' T-клеточного рецептора у мышей SCID-hu Thy/Liv, опосредованная суперантигеном, индуцируется стафилококковым энтеротоксином В но не ВИЧ-1
Аннотация: Получали химерных мышей (SCID-hu Thy/Liv) путем имплантации мышам SCID фрагментов эмбриональной печени и тимуса человека. Такие химеры были чувствительны к инфицированию ВИЧ-1. Через 7-14 сут после введения мышам SCID-hu Thy/Liv суперантигена стафилококкового энтеротоксина В у них резко снижалось число T-клеток с V'бета'3, V'бета'12, V'бета'17 и V'бета'20 T-клеточным рецептором и параллельно наблюдалось относительное увеличение числа V'бета'5{+} и V'бета'8{+} T-клеток. Особенно сильный эффект наблюдался в субпопуляциях CD4{+}CD8{-} и CD4{-}CD8{+} T-клеток. После инфицирования химерных животных ВИЧ-1 отмечено характерное для СПИДа снижение числа CD4{+} T-клеток. Однако делеции T-клонов, экспрессирующих T-клеточные рецепторы с определенными V'бета'-фрагментами, не обнаружили. Полученные данные не подтверждают предположение о наличии у ВИЧ-1 суперантигенной активности. США, Gladstone Inst. Virol. Immunol., P. O. Box 419100, San Francisco, CA 94141. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)

ЭНТЕРОТОКСИН В

T-КЛЕТКИ

T-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Komanduri, Krishna V.; Salha, Marie-Danielle; Sekaly, Rafick-Pierre; McCune, Joseph M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.226

   

    Superantigen-mediated deletion of specific T cell receptor V'бета' subsets in the SCID-hu Thy/Liv mouse is induced by staphylococcal enterotoxin B, but not HIV-1 [Text] / Krishna V. Komanduri [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P544-549 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Делеция специфических субклассов V'бета' T-клеточного рецептора у мышей SCID-hu Thy/Liv, опосредованная суперантигеном, индуцируется стафилококковым энтеротоксином В но не ВИЧ-1
Аннотация: Получали химерных мышей (SCID-hu Thy/Liv) путем имплантации мышам SCID фрагментов эмбриональной печени и тимуса человека. Такие химеры были чувствительны к инфицированию ВИЧ-1. Через 7-14 сут после введения мышам SCID-hu Thy/Liv суперантигена стафилококкового энтеротоксина В у них резко снижалось число T-клеток с V'бета'3, V'бета'12, V'бета'17 и V'бета'20 T-клеточным рецептором и параллельно наблюдалось относительное увеличение числа V'бета'5{+} и V'бета'8{+} T-клеток. Особенно сильный эффект наблюдался в субпопуляциях CD4{+}CD8{-} и CD4{-}CD8{+} T-клеток. После инфицирования химерных животных ВИЧ-1 отмечено характерное для СПИДа снижение числа CD4{+} T-клеток. Однако делеции T-клонов, экспрессирующих T-клеточные рецепторы с определенными V'бета'-фрагментами, не обнаружили. Полученные данные не подтверждают предположение о наличии у ВИЧ-1 суперантигенной активности. США, Gladstone Inst. Virol. Immunol., P. O. Box 419100, San Francisco, CA 94141. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)

ЭНТЕРОТОКСИН В

T-КЛЕТКИ

T-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Komanduri, Krishna V.; Salha, Marie-Danielle; Sekaly, Rafick-Pierre; McCune, Joseph M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.77

   

    Superantigen-mediated deletion of specific T cell receptor V'бета' subsets in the SCID-hu Thy/Liv mouse is induced by staphylococcal enterotoxin B, but not HIV-1 [Text] / Krishna V. Komanduri [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P544-549 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Делеция специфических субклассов V'бета' T-клеточного рецептора у мышей SCID-hu Thy/Liv, опосредованная суперантигеном, индуцируется стафилококковым энтеротоксином В но не ВИЧ-1
Аннотация: Получали химерных мышей (SCID-hu Thy/Liv) путем имплантации мышам SCID фрагментов эмбриональной печени и тимуса человека. Такие химеры были чувствительны к инфицированию ВИЧ-1. Через 7-14 сут после введения мышам SCID-hu Thy/Liv суперантигена стафилококкового энтеротоксина В у них резко снижалось число T-клеток с V'бета'3, V'бета'12, V'бета'17 и V'бета'20 T-клеточным рецептором и параллельно наблюдалось относительное увеличение числа V'бета'5{+} и V'бета'8{+} T-клеток. Особенно сильный эффект наблюдался в субпопуляциях CD4{+}CD8{-} и CD4{-}CD8{+} T-клеток. После инфицирования химерных животных ВИЧ-1 отмечено характерное для СПИДа снижение числа CD4{+} T-клеток. Однако делеции T-клонов, экспрессирующих T-клеточные рецепторы с определенными V'бета'-фрагментами, не обнаружили. Полученные данные не подтверждают предположение о наличии у ВИЧ-1 суперантигенной активности. США, Gladstone Inst. Virol. Immunol., P. O. Box 419100, San Francisco, CA 94141. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)

ЭНТЕРОТОКСИН В

T-КЛЕТКИ

T-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Komanduri, Krishna V.; Salha, Marie-Danielle; Sekaly, Rafick-Pierre; McCune, Joseph M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.116

    Haffner, Andreas C.

    Major histocompatibility complex class I molecule serves as a ligand for presentation of the superantigen staphylococcal enterotoxin B to T cells [Text] / Andreas C. Haffner, Karoline Zepter, Craig A. Elmets // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 7. - P3037-3042 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекула основного комплекса гистосовместимости класса I служит лигандом для представления суперантигенного стафилококкового энтеротоксина В клеткам Т
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин В вызывает сильный пролиферативный ответ у Т-клеток, когда он представлен с молекулами основного комплекса гистосовместимости класса II. Схожий ответ Т-клеток наблюдали при использовании линии эпидермальных клеток, негативных по комплексу класса II, в качестве антиген-представляющих клеток. Лиганд, с к-рым связывается энтеротоксин В, имеет мол. м. 46 кД. Энтеротоксин В может быть иммунопреципитирован из выделенных мембранных белков на линии эпидермальных клеток SCC13 с моноклональными антителами против молекул основного комплекса гистосовместимости класса I. Трансфекция линии клеток К-562 молекулами комплекса I увеличивает на 75% энтеротоксин-связывающую способность клеток. Антитела к молекулам комплекса класса I ингибируют пролиферацию Т-клеток, по крайней мере, на 50%. США, Skin Dis. Res. Ctr., Dep. Dermatology, Case Western Reserve Univ., Univ. Hosp. Cleveland, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГКГС I
ЭНТЕРОТОКСИН В

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Zepter, Karoline; Elmets, Craig A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.10-04Б4.123

   

    Staphylococcus aureus anterotoxin B facilitates allergic sensitization in experimental asthma [Text] / W. Huvenne [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2010. - Vol. 40, N 7. - P1079-1090 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Энтеротоксин В бактерий Staphylococcus aureus способствует аллергической сенсибилизации при экспериментальной астме
Аннотация: Исследовали влияние стафилококковых токсинов на сенсибилизацию мышей к овальбумину (ОВА) и индукцию аллергического воспаления. В течение 12 дней через день мышам интраназально вводили ОВа в сочетании с физраствором или одним из токсинов S. aureus: энтеротоксином А (СЭА), или В (СЭВ), токсином синдрома токсического шока (TSST)-1, белком А или липополисахаридов (ЛПС). На 14-й день выработка ОВА-специфического IgE была выявлена только в группе мышей, получавших ОВА + СЭВ. У этих же мышей наблюдалось усиление созревания дендритных клеток и их миграции в дренирующие лимфоузлы, а также повышение активности Т-клеточной пролиферации. Наблюдали также развитие бронхиального воспаления, гиперреактивность бронхов на метахолин и выработку ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 и ИЛ-13 клетками лимфоузлов средостения, стимулированных ОВА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК

ЭНТЕРОТОКСИН В

ВЛИЯНИЕ IN VIVO

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Huvenne, W.; Callebaut, I.; Plantinga, M.; Vanoirbeek, J.A.J.; Krysko, O.; Bullens, D.M.A.; Gevaert, P.; Van, Cauwenberge P.; Lambrecht, B.N.; Ceuppens, J.L.; Bachert, C.; Hellings, P.W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.265

   

    Staphylococcus aureus anterotoxin B facilitates allergic sensitization in experimental asthma [Text] / W. Huvenne [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2010. - Vol. 40, N 7. - P1079-1090 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Энтеротоксин В бактерий Staphylococcus aureus способствует аллергической сенсибилизации при экспериментальной астме
Аннотация: Исследовали влияние стафилококковых токсинов на сенсибилизацию мышей к овальбумину (ОВА) и индукцию аллергического воспаления. В течение 12 дней черзе день мышам интраназально вводили ОВа в сочетании с физраствором или одним из токсинов S. aureus: энтеротоксином А (СЭА), или В (СЭВ), токсином синдрома токсического шока (TSST)-1, белком А или липополисахаридов (ЛПС). На 14-й день выработка ОВА-специфического IgE была выявлена только в группе мышей, получавших ОВА + СЭВ. У этих же мышей наблюдалось усиление созревания дендритных клеток и их миграции в дренирующие лимфоузлы, а также повышение активности Т-клеточной пролиферации. Наблюдали также развитие бронхиального воспаления, гиперреактивность бронхов на метахолин и выработку ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 и ИЛ-13 клетками лимфоузлов средостения, стимулированных ОВА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК

ЭНТЕРОТОКСИН В

ВЛИЯНИЕ IN VIVO

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Huvenne, W.; Callebaut, I.; Plantinga, M.; Vanoirbeek, J.A.J.; Krysko, O.; Bullens, D.M.A.; Gevaert, P.; Van, Cauwenberge P.; Lambrecht, B.N.; Ceuppens, J.L.; Bachert, C.; Hellings, P.W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.11-04Б4.265

   

    Clonal distribution of enterotoxigenic Staphylococcus aureus on handles o handheld shopping baskets in supermarkets [Text] / E. Mizumachi [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2011. - Vol. 110, N 2. - P562-567 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Клональное распространение энтеротоксигенных Staphylococcus aureus на рукоятках ручных корзин для товаров в супермаркетах
Аннотация: С 760 рукояток корзин было выделено 52 штамма Staphylococcus aureus. Среди них шесть штаммов были положительными на выработку стафилококкового энтеротоксина B (SEB) (12% от общего). Этот уровень выработки SEB был значительно выше, чем среди изолятов S. aureus, выделенных из назальных мазков рабочих супермаркетов (2%) и от независимо собранных клинических образцов (4%). Эти вырабатывающие SEB штаммы S. aureus были клональными и принадлежали к ST12. Коагулазное типирование показало, что они принадлежали к группе VII, к-рая является наиболее распространеной причиной пищевых отравлений в Японии. Анализ биопленок показал, что положительные на ген seb штаммы, входящие в этот клон, вырабатывали существенно большее количество биопленки по сравнению с отрицательными на seb штаммами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СУПЕРМАРКЕТЫ
РУЧНЫЕ КОРЗИНЫ ДЛЯ ТОВАРОВ

КОНТАМИНАЦИЯ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ЭНТЕРОТОКСИН В

ПИЩЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ

ФАКТОРЫ РИСКА

ЯПОНИЯ


Доп.точки доступа:
Mizumachi, E.; Kao, F.; Hisastsune, J.; Tsuruda, K.; Uehar, Y.; Seo, H.; Sugai, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.02-04Б4.14

   

    An ultrasensitive immunosensor array for determination of staphylococcal enterotoxin B [Text] / Xiaoming Zhang [et al.] // Talanta. - 2011. - Vol. 85, N 2. - P1070-1074 . - ISSN 0039-9140
Перевод заглавия: Ультрачувствительный иммуносенсор для детекции стафилококкового энтеротоксина В
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОСЕНСОР

РАЗРАБОТКА

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЭНТЕРОТОКСИН В

СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН В

ДЕТЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaoming; Liu, Fei; Yan, Ruifang; Xue, Pan; Li, Yongming; Chen, Lili; Song, Chaojun; Liu, Cui; Jin, Boquan; Zhang, Zhujun; Yang, Kun

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.158

   

    Rapamycin protects mice from staphylococcal enterotoxin B-induced toxic shock and blocks cytokine release in vitro and in vivo [Text] / Teresa Krakauer [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 3. - P1125-1131 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Рапамицин защищает мышей от вызываемого энтеротоксином В токсического шока и блокирует освобождение цитокинов in vitro и in vivo
Аннотация: Рапамицин (I) в конц-ии 6,9 мкг/мл ингибировал стимулированную энтеротоксином В (II) продукцию изолированными одноядерными клетками периферической крови человека фактора-'альфа' некроза опухолей, интерлейкинов-1'бета', -6 и -2 и интерферона-'гамма' на 77, 97, 67, 100 и 100% соотв. Стимулированная II продукция воспалительного белка-1'альфа' макрофагов и хемоаттрактантного белка 1 моноцитов в присутствии I также снижалась. Летальность мышей при индукции шока, вызываемого двухкратным интраназальным введением II в дозе 5 и 2 мкг с интервалом 2 часа, полностью блокировалась I (1,6 мг/кг в/б) даже при введении через 24 часа после II. Введение I уменьшало падение массы тела мышей, вызываемое II. США, US Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseases, Fort Detrick, Frederick, MD 21702-5011. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: РАПАМИЦИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭНТЕРОТОКСИН В

ТОКСИЧЕСКИЙ ШОК

ЦИТОКИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Krakauer, Teresa; Buckley, Marilyn; Issaq, Haleem J.; Fox, Stephen D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.05-04Б4.213

   

    Rapamycin protects mice from staphylococcal enterotoxin B-induced toxic shock and blocks cytokine release in vitro and in vivo [Text] / Teresa Krakauer [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 3. - P1125-1131 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Рапамицин защищает мышей от вызываемого энтеротоксином В токсического шока и блокирует освобождение цитокинов in vitro и in vivo
Аннотация: Рапамицин (I) в конц-ии 6,9 мкг/мл ингибировал стимулированную энтеротоксином В (II) продукцию изолированными одноядерными клетками периферической крови человека фактора-'альфа' некроза опухолей, интерлейкинов-1'бета', -6 и -2 и интерферона-'гамма' на 77, 97, 67, 100 и 100% соотв. Стимулированная II продукция воспалительного белка-1'альфа' макрофагов и хемоаттрактантного белка 1 моноцитов в присутствии I также снижалась. Летальность мышей при индукции шока, вызываемого двухкратным интраназальным введением II в дозе 5 и 2 мкг с интервалом 2 часа, полностью блокировалась I (1,6 мг/кг в/б) даже при введении через 24 часа после II. Введение I уменьшало падение массы тела мышей, вызываемое II. США, US Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseases, Fort Detrick, Frederick, MD 21702-5011. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: РАПАМИЦИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭНТЕРОТОКСИН В

ТОКСИЧЕСКИЙ ШОК

ЦИТОКИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Krakauer, Teresa; Buckley, Marilyn; Issaq, Haleem J.; Fox, Stephen D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.267

    Johansson, H. O.J.

    Development of a process for large scale purification of enterotoxin B from S. aureus cell culture supernatants [Text] / H. O.J. Johansson, N. T. Pettersson, J. H. Berglof // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended abstr, Vol. 2. - P488-491 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Разработка процесса крупномасштабной очистки энтеротоксина B из супернатанта культуры клеток S. aureus
Аннотация: Описана трехстадийная технологическая схема крупномасштабной очистки стафилококкового энтеротоксина В, включающая ионообменную хроматографию и двухстадийную гель-фильтрацию. Полученный препарат энтеротоксина характеризовался 99% чистоты и образовывал одну полосу при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия. Библ. 2. Швеция, Pharmacia AB, Uppsala.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ЭНТЕРОТОКСИН В

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ТЕХНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Pettersson, N.T.; Berglof, J.H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.360

    Buxser, S.

    Staphylococcal enterotoxin B stimulation of BALB/с lymphocyte mitogenesis and potential relationship to the MLs response [Text] / S. Buxser, S. Vroegop // J. Immunogenet. - 1988. - Vol. 15, N 1-3. - P153-159 . - ISSN 0305-1811
Перевод заглавия: Стимуляция митогенеза лимфоцитов мышей BALB/c стафилококковым энтеротоксином В и возможная связь с ответом на [антиген] MIs
Аннотация: Известно, что стафилококковый энтеротоксин В (I) стимулирует выработку 'гамма'-интерферона, индуцирует митогенез, угнетает антителогенез, а также гуморальный и клеточный иммунный ответ in vitro. Основываясь на способности специфич. моноклональных АТ блокировать митогенез лимфоцитов, стимулированных I, предполагают, что лимфопролиферативная активность последнего связана скорее с I-E, чем с I-A молекулами ГКГС. Угнетающее действие оказывали АТ к L3Т4 и АТ, специфичные к комплексу Т-клеточных рецепторов. Показано, что обработанные I клетки А20 приобретали св-во стимулировать митогенез спленоцитов мышей BALB/с. Получ. данные подтверждают гипотезу о том, что митогенная активность I опосредована взаимодействием между белками ГКГС класса II и белками рецепторного комплекса Т-Л. Спленоциты мышей BALB/с и DBA/2 были более чувствительны к I, чем клетки мышей С57BL/6. Предполагают, что I и др. белки такого типа м. б. весьма полезны при дальнейшем изучении ответной р-ции лимфоцитов на митогенную стимуляцию. Библ. 13. США, Cell. Biol. The Upjohn Company, Kalamazoo MI 49001.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИН В

ЛИМФОЦИТЫ

МИТОГЕНЕЗ

СТИМУЛЯЦИЯ

МЫШИ

ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Vroegop, S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.328

   

    The V'бета'-specific superantigen staphylococcal enterotoxin B: stimulation of mature T cells and clonal deletion in neonatal mice [Text] / Janice White [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 1. - P27-35 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: V'бета'-специфический суперантиген стафилококкового энтеротоксина B: стимуляция зрелых Т-клеток и клональная делеция у неонатальных мышей
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин В (СЭТВ) известен как мощный стимулятор Т-лимфоцитов у мышей и человека. Различные кол-ва Т-клеток, выделенных из лимфатических узлов мышей линии В10.BR и 3 др. линий мышей помещали в лунки культуральных микропланшет, содержащие 5*10{5} облученных сингенных клеток селезенки и либо конА в конц-ии 4 мкг/мл, либо СЭТВ в конц-ии 10 мкг/мл. Через 4 дня в лунки добавляли {3}H-тимидин и инкубировали еще 4 ч. Пролиферативную активность Т-лимфоцитов оценивали по инкорпорации [{3}H]-тимидина. СЭТВ, связанный с молекулами класса II основного комплекса гистосовместимости мыши, Н2, на поверхности клеток селезенки стимулировал первичный ответ Т-лимфоцитов, хотя и не так интенсивно, как конА. Используя Т-клетки лимфатических узлов мышей линии В10.BR или производные из них клетки гибридом, показали, что лиганд, сформированный СЭТВ и компонентами Н2, распознается в основном Т-лимфоцитами, несущими рецепторы V'бета'3, V'бета'81, V'бета'82, V'бета'8.3. У неонатальных мышей, к-рым вводили СЭТВ, элиминировали все зрелые и часть незрелых Т-лимфоцитов, несущих V'бета'3 и V'бета'8 рецепторы. Это свидетельствует о том, что толерантность к экзогенному белку у неонатальных мышей развивается за счет клональной делеции, к-рая происходит в тимусе. Толерантность к СЭТВ и собственным суперантигенам развивается за счет деленции не только зрелых медулярных тимоцитов, но и определенного процента незрелых кортикальных клеток. Предполагают, что бактериальная инфекция и продукция энтеротоксина может быть связана с развитием некоторых аутоиммунных заболеваний. Табл. 5. Ил. 3. Библ. 48. США, Nat. Jewish Cent., for Immunology and Respiratory Med. Denver, CO 80206.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ЭНТЕРОТОКСИН В

МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ Т

АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА


Доп.точки доступа:
White, Janice; Herman, Andrew; Pullen, Ann M.; Kubo, Ralph; Kappler, John W.; Marrack, Philippa

 1-20    21-38 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)