СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ F1<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.165

Jahng, Deokjin.
Trichloroethylene and chloroform degradation by a recombinant pseudomonad expressing soluble methane monooxygenase from Methylosinus trichosporium OB3b [Text] / Deokjin Jahng, Thomas K. Wood // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2473-2482 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Деградация трихлорэтилена и хлороформа рекомбинантной псевдомонадой, экспрессирующей растворимую метанмонооксигеназу из Methylosinus trichosporium OB3b
Аннотация: Локус smmo размером 5,5 т. п. н., кодирующий растворимую метанмонооксигеназу (I) из M. trichosporium OB3b, в составе плазмиды pSMMO20 был электропорирован в пять штаммов p. Pseudomonas. Наилучшие результаты по деградации трихлорэтилена (ТХЭ) показаны рекомбинантным штаммом Pseudomonas putida F1. Плазмида поддерживалась в штамме стабильно, и все пять белков I ('альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-гидроксилазные белки, редуктаза и компонент B) выявлялись в рекомбинантном штамме методами ЭФ в ПААГ с ДДСН и Вестерниммуноблоттинга. Скорость расщепления ТХЭ этим штаммом по данным ГХ составила 5 нмоль/мин/мг белка, а степень его минерализации 55% при конц-ии субстрата 10 мкМ. Макс. скорость расщепления ТХЭ, полученная с рекомбинантным штаммом, была в 'ЭКВИВ'8 раз ниже, чем у M. trichosporium OB3b, но выше, чем у др. ТХЭ-расщепляющих рекомбинантов и большинства известных псевдомонад. Кроме того, рекомбинантный штамм минерализовал хлороформ (специфический субстрат для I), рос в 2-3 раза быстрее, чем M. trichosporium OB3b и расщеплял ТХЭ без конкуренции со стороны ростового субстрата. США, Wood T. K., Dep. of Chem. and Biochem. Eng., Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717-2575. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: METHYLOSINUS TRICHOSPORIUM (BACT.)
ШТАММ OB3B
МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ F1
РЕКОМБИНАНТЫ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ХЛОРОФОРМ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wood, Thomas K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.395

Competition in chemostat culture between Pseudomonas strains that use different pathways for the degradation of toluene [Text] / Wouter A. Duetz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2858-2863 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конкуренция между различными штаммами Pseudomonas, использующими различные пути деградации толуола, в условиях выращивания в термостате
Аннотация: Сравнивали конкурентное поведение четырех штаммов Pseudomonas в хемостатной культуре при выращивании на толуоле (I) как единственном источнике C и энергии в условиях низкой скорости роста (D = 0,05 ч{-1}). Использовали штаммы: P. putida mt-2, P. cepacia G4, P. mendocina KR1 и P. putida F1. Скорость роста лимитировалась либо I, либо O[2]. В условиях культур, ограниченных по I, преимущество имел P. mendocina KR1, осуществляющий в качестве первичной р-ции монооксигенирование ароматического кольца I в пара-положении. В условиях ограничения по O[2] преимущество имел штамм P. cepacia G4, гидроксилирующий I в орто-положении. И в тех, и в других условиях менее конкурентным штаммом оказывался P. putida mt-2, деградирующий I путем окисления его метильной группы. Очевидные преимущества штаммов, начинающих деградацию I с гидроксилирования его ароматического ядра, наблюдались у свежевыделенных штаммов P. cepacia, P. fluorescens и P. putida, изолированных из почвы, загрязненной I. Нидерланды, Lab. for Waste Materials and Emissions, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Protection, 3720 Bilthoven. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТОЛУОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ MT-2
ШТАММ F1
PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ШТАММ G4
PSEUDOMONAS MENDOCINA (BACT.)
ШТАММ KR1

Доп.точки доступа:
Duetz, Wouter A.; Jong, Caroline de; Williams, Peter A.; Andel, Johan G.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.72

Competition in chemostat culture between Pseudomonas strains that use different pathways for the degradation of toluene [Text] / Wouter A. Duetz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2858-2863 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конкуренция между различными штаммами Pseudomonas, использующими различные пути деградации толуола, в условиях выращивания в термостате
Аннотация: Сравнивали конкурентное поведение четырех штаммов Pseudomonas в хемостатной культуре при выращивании на толуоле (I) как единственном источнике C и энергии в условиях низкой скорости роста (D = 0,05 ч{-1}). Использовали штаммы: P. putida mt-2, P. cepacia G4, P. mendocina KR1 и P. putida F1. Скорость роста лимитировалась либо I, либо O[2]. В условиях культур, ограниченных по I, преимущество имел P. mendocina KR1, осуществляющий в качестве первичной р-ции монооксигенирование ароматического кольца I в пара-положении. В условиях ограничения по O[2] преимущество имел штамм P. cepacia G4, гидроксилирующий I в орто-положении. И в тех, и в других условиях менее конкурентным штаммом оказывался P. putida mt-2, деградирующий I путем окисления его метильной группы. Очевидные преимущества штаммов, начинающих деградацию I с гидроксилирования его ароматического ядра, наблюдались у свежевыделенных штаммов P. cepacia, P. fluorescens и P. putida, изолированных из почвы, загрязненной I. Нидерланды, Lab. for Waste Materials and Emissions, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Protection, 3720 Bilthoven. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ТОЛУОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ MT-2
ШТАММ F1
PSEUDOMONAS CEPACIA
ШТАММ G4
PSEUDOMONAS MENDOCINA
ШТАММ KR1

Доп.точки доступа:
Duetz, Wouter A.; Jong, Caroline de; Williams, Peter A.; Andel, Johan G.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.150

O'Connor, Kevin E.
Indigo formation by aromatic hydrocarbon-degrading bacteria [Text] / Kevin E. O'Connor, Sybe Hartmans // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P219-223 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Образование индиго бактериями, деградирующими ароматические углеводороды
Аннотация: Деградирующие различные ароматические углеводороды и экспрессирующие различные оксигеназы бактерии были тестированы по поводу их способности продуцировать индиго из индола. Растущие на стироле клетки Pseudomonas putida S12 и CA-3, экспрессирующие стиролмонооксигеназу, продуцировали индиго со скоростью 4-8 нмоль*мин{-1}*мг{-1} (по сухому весу). Растущие на толуоле клетки P. putida F1 и растущие на нафталине клетки P. putida PpG7, экспрессирующие диоксигеназы, образуют индиго со скоростями 1,5 и 2,5 нмоль*мин{-1}*мг{-1} (по сухому весу), соотв. Нидерланды, Div. Industrial Microbiol., Dep. Food Technol. and Nutrition Sci., Wageningen Agr. Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ИНДИГО
ОБРАЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S12
ШТАММ CA-3
ШТАММ F1
ШТАММ PPG7
ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИГЕНАЗ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Hartmans, Sybe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.144

O'Connor, Kevin E.
Indigo formation by aromatic hydrocarbon-degrading bacteria [Text] / Kevin E. O'Connor, Sybe Hartmans // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P219-223 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Образование индиго бактериями, деградирующими ароматические углеводороды
Аннотация: Деградирующие различные ароматические углеводороды и экспрессирующие различные оксигеназы бактерии были тестированы по поводу их способности продуцировать индиго из индола. Растущие на стироле клетки Pseudomonas putida S12 и CA-3, экспрессирующие стиролмонооксигеназу, продуцировали индиго со скоростью 4-8 нмоль*мин{-1}*мг{-1} (по сухому весу). Растущие на толуоле клетки P. putida F1 и растущие на нафталине клетки P. putida PpG7, экспрессирующие диоксигеназы, образуют индиго со скоростями 1,5 и 2,5 нмоль*мин{-1}*мг{-1} (по сухому весу), соотв. Нидерланды, Div. Industrial Microbiol., Dep. Food Technol. and Nutrition Sci., Wageningen Agr. Univ., P. O. Box 8129, 6700 EV, Wageningen. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ИНДИГО
ОБРАЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ S12
ШТАММ CA-3
ШТАММ F1
ШТАММ PPG7
ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИГЕНАЗ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Hartmans, Sybe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.346

Low-frequency horizontal transfer of an element containing the chlorocatechol degradation genes from Pseudomonas sp. strain B13 to Pseudomonas nputida F1 and to indigenous bacteria in laboratory-scale activated-sludge microcosmos [Text] / Roald Ravatn [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 6. - P2126-2132 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Горизонтальный перенос с низкой частотой элемента, содержащего гены деградации хлорокатехола из Pseudomonas sp. штамм B13 в Pseudomonas putida F1 и в природные бактерии в синтетических микрокосмах, активированных донными отложениями
Аннотация: Горизонтальная передача генов между бактериями является способом распространения в популяции многих полезных для выживания свойств. Ее эффективность зависит от ряда факторов, в частности, от физиологич. состояния клеток и условий окружающей среды. Штамм Pseudomonas sp. B13 передает гены деградации хлорокатехола clc. Если реципиентом будет штамм P. putida F1, то у трансконъюгантов возникает новый путь деградации хлоробензола (CB). Добавление в среду моно- или 1,4-дихлоробензена создает селективные условия для отбора трансконъюгантов. В этой системе изучали частоту переноса генов в микрокосмах, активированных донными отложениями с полей орошения. Показано, что даже в таких неоптимальных условиях происходит передача генов clc, хотя и с крайне низкой частотой. Даже в отсутствие специально добавленного реципиентного штамма элемент с генами clc передавался в какой-то присутствующий в донных отложениях реципиент. Обсуждается влияние селективных субстратов на выживание, рост и передачу генов между бактериями, деградирующими ароматич. загрязнения в сточных водах. Швейцария [van der Meer J. R.], Swiss Federal Inst. for Environment. Sci. and Technol. (EAWAG) CH-8600 Dubendorf. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ХЛОРОКАТЕХОЛА CLC
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ B13
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ТРАНСКОНЪЮГАНТЫ
ГЕНЫ ПУТИ ДЕГРАДАЦИИ ХЛОРОБЕНЗОЛОВ
PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ F1
ПРИРОДНЫЕ БАКТЕРИИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ МИКРОКОСМЫ
АКТИВАЦИЯ
ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ravatn, Roald; Zehnder, Alexander J.B.; Roelof, Jan; van, der Meer Jan Roelof

Патент 6090593 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Fleming, James T.
Isolation of expressed genes in mciroorganisms [Текст] / James T. Fleming, Gary S. Sayler ; USA Secretary of the Air Force. - № 09/078283 ; Заявл. 13.05.1998 ; Опубл. 18.07.2000
Перевод заглавия: Выделение экспрессированных генов у микроорганизмов
Аннотация: Патент США. Для выделения транскриптов мРНК (экспрессированных генов), как из чистых культур бактерий, так и из почвенных проб, отработан метод дифференциального проявления, ранее использовавшийся для обнаружения генов эукариот. Для оптимизации методики использована система индукции толуолом транскрипта TodC1 у Pseudomonas putida F1. Для обнаружения экспрессированного гена на этапе обратной транскрипции использовался случайный праймер, и этот же праймер использовался на этапе ПЦР. Таким образом, изобретение представляет собой метод обнаружения и определения новых генов из микробных сообществ окружающей среды, лишенный традиционных этапов и ошибок, связанных с культивированием природных изолятов. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ F1
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
ПРИРОДНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ПРОЯВЛЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США
2000 ГОД
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Sayler, Gary S.; USA Secretary of the Air Force
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.52

Rahman, R. N.Z.R.A.
Thermostable alkaline protease from Bacillus stearothermophilus F1; nutritional factors affecting protease production [Text] / R. N.Z.R.A. Rahman, M. Basri, A. B. Salleh // Ann. Microbiol. - 2003. - Vol. 53, N 2. - P199-210 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Термостабильная щелочная протеаза из Bacillus stearothermophilus F1; питательные факторы влияющие на протеазную продукцию
Аннотация: Продукция термостабильной внеклеточной протеазы штаммом Bacillus stearothermophilus F1 зависела от состава питательной среды. Пептон из соевых бобов оказался наилучшим органическим соединением, способствующим продукции фермента. Нитрат натрия, соли аммония и аминокислоты в качестве единственных источников азота являются помехой образования протеазы. Показано, что добавление большинства источников углерода к пептоновой среде способствуют усилению продукции фермента. Однако, продукция протеазы усиливалась в присутствии мелибиозы и трегалозы в среде с нитратом натрия. Присутствие ионов металлов (4,5 мМ) увеличивает выход протеазы в два раза. Малайзия, Enzyme Microb. Technol. Res., Fac. Sci and Environ. Stud., Univ. Putra Malaysia, 43 400 UPM, Serdang, Selengor. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЩЕЛОЧНАЯ ПРОТЕАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ФЕРМЕНТ
ПРОДУКЦИЯ
УСЛОВИЯ
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ШТАММ F1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Basri, M.; Salleh, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.229

Addition of aromatic substrates restores trichloroethylene degradation activity in Pseudomonas putida F1 [Text] / Yuki Morono [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 5. - P2830-2835 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Добавление ароматических субстратов поддерживает активность Pseudomonas putida F1 по расщеплению трихлорэтилена
Аннотация: Как показали ранее, скорость расщепления трихлорэтилена (ТХЭ) под действием диоксигеназы толуола (ДТ) у покоящихся клеток Pseudomonas putida F1 постепенно снижалась и через 1,5 ч достигала 0. Показали, что последующее добавление толуола, субстрата ДТ, приводило к его деградации, минуя лаг-фазу. После расщепления толуола деградация ТХЭ возобновлялась со скоростью, сходной с начальной скоростью. Данные указывали на то, что расщепление опосредуется молекулами ДТ, к-рые присутствовали до прекращения деградации ТХЭ. Добавление двух других субстратов ДТ, бензола или кумена, также поддерживало деградацию ТХЭ. Одновременно с куменом расщеплялся и ТХЭ, и после добавления кумена превращения подвергались большие кол-ва ТХЭ, чем после внесения толуола или бензола. Но субстраты, к-рые, как ожидалось, снабдят клетки энергией или НАД-H, деградацию ТХЭ не поддерживали. Подобный цикл псевдоинактивации и поддержания расщепления ТХЭ наблюдался повторно, без заметного снижения числа живых клеток, даже после 6 добавлений толуола на протяжении 30 часов. Отмечается обнаружение нового, прежде не отмеченного вида поддержания деградации ТХЭ. Япония, Nagoya Inst. of Technology, Gokiso-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8555 (E-mail: hori.katsutoshi@nitech.ac.jp). Библ. 20

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДОБАВЛЕНИЕ ТОЛУОЛА
ВЛИЯНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ F1
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Morono, Yuki; Unno, Hajime; Tanji, Yasunori; Hori, Katsutoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.177

Addition of aromatic substrates restores trichloroethylene degradation activity in Pseudomonas putida F1 [Text] / Yuki Morono [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 5. - P2830-2835 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Добавление ароматических субстратов поддерживает активность Pseudomonas putida F1 по расщеплению трихлорэтилена
Аннотация: Как показали ранее, скорость расщепления трихлорэтилена (ТХЭ) под действием диоксигеназы толуола (ДТ) у покоящихся клеток Pseudomonas putida F1 постепенно снижалась и через 1,5 ч достигала 0. Показали, что последующее добавление толуола, субстрата ДТ, приводило к его деградации, минуя лаг-фазу. После расщепления толуола деградация ТХЭ возобновлялась со скоростью, сходной с начальной скоростью. Данные указывали на то, что расщепление опосредуется молекулами ДТ, к-рые присутствовали до прекращения деградации ТХЭ. Добавление двух других субстратов ДТ, бензола или кумена, также поддерживало деградацию ТХЭ. Одновременно с куменом расщеплялся и ТХЭ, и после добавления кумена превращения подвергались большие кол-ва ТХЭ, чем после внесения толуола или бензола. Но субстраты, к-рые, как ожидалось, снабдят клетки энергией или НАД-H, деградацию ТХЭ не поддерживали. Подобный цикл псевдоинактивации и поддержания расщепления ТХЭ наблюдался повторно, без заметного снижения числа живых клеток, даже после 6 добавлений толуола на протяжении 30 часов. Отмечается обнаружение нового, прежде не отмеченного вида поддержания деградации ТХЭ. Япония, Nagoya Inst. of Technology, Gokiso-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8555 (E-mail: hori.katsutoshi@nitech.ac.jp). Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДОБАВЛЕНИЕ ТОЛУОЛА
ВЛИЯНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ F1
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Morono, Yuki; Unno, Hajime; Tanji, Yasunori; Hori, Katsutoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.06-04Б3.44

Фосфорорганическая гидролаза широкого спектра [действия] из гриба [Text] / Yang Liu [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Ziran kexue ban = Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. - 2004. - Vol. 43, N 2. - С. 76-80 . - ISSN 0529-6579
Аннотация: Выделенный из загрязненной почвы грибной штамм F1 был способен эффективно деградировать фосфорорганические пестициды. Фосфорорганическая гидролаза широкого спектра действия была очищена из мицелия штамма F1 с помощью осаждения сульфатом аммония и хроматографии на Sephades G-100, DEAE - Sepharose CL[6]B. Оптимальные значения рН и температуры для фермента составляют рН 7,5 и 45'ГРАДУС'С. Фермент был стабилен в интервале рН 6,0-9,5 и при температуре 50'ГРАДУС'C. Ферментативная активность сильно подавлялась Hg{2+}, Fe{3+}, 'ро'-хлоримеркурибензоатом, подуксусной кислотой и N-этилмалеимидом. Фермент незначительно активировался в присутствии Cu{2+}, 'бета'-меркаптоэтанола, дитиотреитола, дитиоэритритола, глутатиона и детергентов. Фермент мог расщеплять не только фосфорорганические пестициды, несущие Р-О связи (напр. паратион), но и фосфорорганические пестициды, содержащие Р-S связи (напр. деметон-S). При использовании метилпаратиона в качестве субстрата показатели K[M], V[max], K[cat] составляли 52 мкмоль/л, 317 мкмоль/мин, 1152 сек{-1}, соответственно; при использовании деметона-S как субстрата эти показатели составляли 236 мкмоль/л, 179 мкмоль/мин, 650 сек{-1}, КНР, St. Key Lab. Biocontrol, Sch. Life Sci., Sun Yat-sen Univ., Guangzhou 510275. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГИДРОЛАЗА
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКАЯ ГИДРОЛАЗА
ГРИБНОЙ ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГРИБЫ
ШТАММ F1

Доп.точки доступа:
Liu, Yang; Liu, Yu-huan; Li, Fang; Chen, zhi-shi; Lian, Jie; Luo, Wei-jia; Huang, Xiao; Zhong, Ying-chang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.07-04Б3.30

Самков, А. А.
Продукция биомассы и показатель гидрофобности штамма Rhodococcus erythropolis F1 на средах различного состава [Текст] / А. А. Самков, Н. Н. Волченко // Материалы 2 Съезда Общества биотехнологов России, Москва, 13-15 окт., 2004. - М., 2004. - С. 133-134 . - ISBN 5-317-01130-2
Аннотация: Определение влияния концентрации элементов C, N и P в среде на прирост биомассы и на показатель гидрофобности штамма Rhodococcus sp. F1 коллекции кафедры генетики и микробиологии КубГУ. Проводилось культивирование на жидких минеральных средах с различным соотношением указанных элементов. Состав сред был определен планом полного факторного эксперимента. Было выяснено, что на прирост биомассы положительно влияло повышение концентрации C и N в среде для принятого уровня варьирования элементов, вне зависимости от P. На показатель гидрофобности (ПГ) влияло только содержание C. Показатель был меньше на вариантах сред с изначально низким содержанием C (ПГ равен 8% на третьи и 11% на пятые сутки культивирования) по сравнению со средами с высоким (69% - третьи, 44% - пятые сутки). В последнем случае данный показатель достоверно убывал в ходе культивирования пропорционально деструкции гексадекана. Полученные результаты показывают взаимосвязь концентрации углеводородного субстрата в среде с показателем гидрофобности клеток. Таким образом, для данного штамма, более высокому выходу биомассы гидрофобных клеток способствовало использование повышенных концентраций C (11,9 г/л) и N (10,2 г/л). Россия, Кубанский гос. ун-т, Краснодар

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS (BACT.)
ШТАММ F1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
БИОМАССА
ПРОДУКЦИЯ
КЛЕТКИ
ГИДРОФОБНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Волченко, Н.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.08-04Б3.110

Самков, А. А.
Взаимосвязь конвективного переноса углеводородокисляющих микроорганизмов со степенью гидрофобности клеток и эффективностью биоремедиации [Текст] / А. А. Самков, Э. В. Карасева // Биотехнология. - 2007. - N 4. - С. 69-75 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследована динамика переноса клеток нефтеокисляющих микроорганизмов в колонках с песком и черноземной почвой (интактными и нефтезагрязненными). Обнаружено влияние присутствия нефти и степени гидрофобности клеток на их перенос в поровом пространстве содержимого колонки. Выявлено практически полное вымывание неприкрепленных клеток штамма Rhodococcus erythropolis F1, обладающих низким показателем гидрофобности, из нефтезагрязненных песка и почвы. Создана модель биодеградации нефтепродуктов в песке и почве свободными и иммобилизованными на носителе клетками микроорганизмов-деструкторов. Биоремедиация нефтезагрязненной почвы иммобилизованными и свободными клетками микроорганизмов происходила с одинаковой эффективностью. Полевой эксперимент по очистке загрязненного нефтепродуктами песчаного грунта показал преимущество иммобилизованных микроорганизмов-деструкторов. Россия, Кубанский ГУ, Краснодар. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: НЕФТЬ
НЕФТЕПРОДУКТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS (BACT.)
ШТАММ F1
КОНВЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ВЛИЯНИЕ ГИДРОФОБНОСТИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧВЫ
БИОРЕМЕДИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Карасева, Э.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.02-04Б3.28

Characterization of a thermally stable and organic solvent-adaptative NAD{+}-dependent formate dehydrogenase from Bacillus sp. F1 [Text] / H. -T. Ding [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2011. - Vol. 111, N 5. - P1075-1085 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Характеристика термостабильной адаптированной к органическим растворителям NAD{+}-зависимой формиатдегидрогеназы из Bacillus sp. F1

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SP. (BACR.)
ШТАММ F1
ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ К ОРГАНИЧЕСКИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ
NAD{+}-ЗАВИСИМЫЙ ФЕРМЕНТ

Доп.точки доступа:
Ding, H.-T.; Liu, D.-F.; Li, Z.-L.; Du, Y.-O.; Xu, X.-H.; Zhao, Y.-H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.02-04Б4.145

Characterization of a thermally stable and organic solvent-adaptative NAD{+}-dependent formate dehydrogenase from Bacillus sp. F1 [Text] / H. -T. Ding [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2011. - Vol. 111, N 5. - P1075-1085 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Характеристика термостабильной адаптированной к органическим растворителям NAD{+}-зависимой формиатдегидрогеназы из Bacillus sp. F1

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
ШТАММ F1
ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ К ОРГАНИЧЕСКИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ
NAD{+}-ЗАВИСИМЫЙ ФЕРМЕНТ

Доп.точки доступа:
Ding, H.-T.; Liu, D.-F.; Li, Z.-L.; Du, Y.-O.; Xu, X.-H.; Zhao, Y.-H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.59

Gomes, Ferreira Leite Selma.
Estudo preliminar do efeito da adicao de etanol na fermentacao alcoolica desenvolvida por Saccharomyces cerevisiae F1 [Text] / Ferreira Leite Selma Gomes, de Franca Francisca Pessoa // Rev. microbiol. - 1988. - Vol. 19, N 4. - С. 430-431 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Предварительное изучение влияния добавления этанола на спиртовое брожение, осуществляемое Saccharomyces cerevisiae F1
Аннотация: Штамм F1 Saccharomyces cerevisiae культивировали при 30'ГРАДУС' С в жидкой минеральной среде (исходный рН 5,5) с дрожжевым экстрактом, содержащей сахарозу (150 г/л) и этанол (Э) в конц-ии 0-100 г/л. С увеличением конц-ии добавленного Э выход биомассы и Эт при брожении снижался, а конц-ия остаточного субстрата повышалась. При этом клетки были полностью проницаемы для Э, и накопления Э внутри клеток не наблюдали. Библ. 10. Бразилия, Dept. de Engenharia Bioquimica, Escola de Quimica, Bloco E-Centro de Tecnol., Cidade Univ. Ilha do Fundao, UFRJ, 21941 Rio de Janeiro.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ F1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
БИОМАССА
ДРОЖЖИ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Pessoa, de Franca Francisca

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.175

Gomes, Ferreira Leite Selma.
Estudo preliminar do efeito da adicao de etanol na fermentacao alcoolica desenvolvida por Saccharomyces cerevisiae Fl [Text] / Ferreira Leite Selma Gomes, de Franca Francisca Pessoa // Rev. microbiol. - 1988. - Vol. 19, N 4. - С. 430-431 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Предварительное изучение влияния добавления этанола на спиртовое брожение, осуществляемое Saccharomyces cerevisiae F1
Аннотация: Штамм F1 S. cerevisiae культивировали при 30'ГРАДУС' С в жидкой минеральной среде (исходный pH 5,5) с дрожжевым экстрактом, содержащей сахарозу (150 г/л) и этанол (Э) в конц-ии (0-100 г/л). С увеличением конц-ии добавленного Э выход биомассы и Э при брожении снижался, а конц-ия остаточного субстрата повышалась. При этом кл были полностью проницаемы для Э, и накопления Э внутри кл не наблюдали. Библ. 10. Бразилия, Dept. de Engenharia Bioquimica, Escola de Quimica, Bloco E - Centro de Tecnol., Cidade Univ. Ilha do Fundao, UFRJ, 21941 Rio de Janeiro.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.25.09.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ F1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Pessoa, de Franca Francisca

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.357

Zylstra, Gerben J.
Toluene degradation by Pseudomonas Putida F1. Nucleotide sequence of the todC1С2BADE genes and their expression in Escherichia coli [Text] / Gerben J. Zylstra, David T. Gibson // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 25. - P14940-14946 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Деградация толуола штаммом Pseudomonas putida F1. Нуклеотидная последовательность генов tod C1C2BADE и их экспрессия у Escherichia coli
Аннотация: Штамм Pseudomonas putida F1 использует толуол в качестве единственного источника углерода и энергии. Показан путь его катаболизма, определяемый как дигидродиольный путь. Указаны ферментные системы, осуществляющие превращение толуола в 2-окси-6-оксо-2,4-диенгептоат через метилпирокатехин. Основное внимание уделяется организации и регуляции генов (названных tod-гены), вовлеченных в метаболизм толуола и составляющих оперон. Определена последовательность нуклеотидов tod-генов, она приводится вместе с последовательностью соответствующих аминокислот. Знание нуклеотидной последовательности позволило сконструировать клоны Escherichia coli JM-109 СО СВЕРХПРОДУКЦИЕЙ ФЕРМЕНТОВ И НАКОПЛЕНИЕМ СПЕЦИФИ5 ЧЕСКИХ ИНТЕРМЕДИАТОВ ДИГИДРОДИОЛЬНОГО ПУТИ. Библ. 38. США, Dep. of Microbiol. and Biocatalysis Res. Group, the Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17 + 341.27.21.02.21
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ F1
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ТОЛУОЛА TOD
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gibson, David T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.06-04Б2.140

El-Sharkawy, S. H.
Microbial transformation of 5,5-diphenylhydantoin (DPH) [Text] / S. H. El-Sharkawy, M. A. Moustafa // Sci. Pharm. - 1991. - Vol. 59, N 4. - P285-300 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Микробиальная трансформация 5,5-дифенилгидантоина (ДФГ)
Аннотация: Среди 50 микроорганизмов, отобранных по их потенциальной способности к биодеградации ДФГ только 2 оказались способными метаболизировать этот субстрат. Curvularia lunata (АТСС 12017) и Pseudomonas putida F1 трансформировали ДФГ в 5-(3-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин с 25%-ным выходом и в 5-(цис-3,4-дигидрокси-1,5-циклогексадиен-1-ил)-5-фелингидантоин с 10%-ным выходом. Полученные метаболиты идентифицированы ЖХ, ИК- и ЯМР-спектроскопией. Библ. 23. АРЕ, Dep. of Pharmacognosy. Fac. of Pharmacy, Univ. of Mansoura, Mansoura 35516.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН* 5,5-
БИОДЕГРАДАЦИЯ
CURVULARIA LUNATA (FUNGI)
ШТАММ АТСС 12017
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ F1

Доп.точки доступа:
Moustafa, M.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.087

Multiple differences between wild-type B16 melanoma cells and a wheat germ agglutinin resistant clone [Text] / Virgilio S. Di [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P1815-1821 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Множественные различия между диким типом клеток меланомы В16 и штамма, резистентного к агглютинину зародышей пшеницы
Аннотация: Изучали исходный штамм Кл меланомы В 16FI и клон Wa4b1 с низким уровнем гликозилирования. Показали, что активность фукозилтрансферазы выше в Кл Wa4b1, чем в Кл F1. Показали, что активность аденилатциклазы 76 и 58 пмоль/мин*мг белка для Кл F1 и Wa4b1 соотв. Показали, что в Кл Wa4b1 содержатся дополнительно белки 14,5 кД и 30 кД. Показали, что распределение Кл F1 и Wa4b1 после в/в введения по органам мыши сходно. Считают, что нельзя объяснить все различия в росте и метастазировании Кл F1 и Wa4b1 изменением в них гликозилирования. Бельгия, В-1400 MOL, Boeretang 200, Leefmilieu. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ШТАММ F1
КЛОН WA4B1
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АГГЛЮТИНИН ЗАРОДЫШЕЙ ПШЕНИЦЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Di, Virgilio S.; Hellmann, K.P.; Robberecht, P.; Bruyneel, E.A.; Van, Dessel G.; Rampelberg, M.; Mareel, M.M.; Hooghe, R.; Gabius, H.J.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска