СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ А3(2)<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.056

OzerginUlgen, K.
Comparison of the activity of immobilised and freely suspended Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / K. OzerginUlgen, F. Mavituna // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P197-202 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сравнение активности иммобилизованных и свободно суспендированных клеток Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: Споры и мицелий Streptomyces coelicolor A3(2) включали естественным путем (т. е. фильтрацией через пористый материал с проращиванием в жидкой питательной среде) в полиуретановую пену и вязаную сеть из нержавеющей стали. Проведено сравнение скорости роста, потребления глюкозы и синтеза актинородина (I) у иммобилизованных и свободных клеток в разных средах. В среде определенного состава наблюдалось выраженное различие в внеклеточном накоплении I у свободных клеток и внутриклеточном - у иммобилизованных клеток. В сложной среде внеклеточное выделение I происходит у обоих типов культур. Кроме того, на сложной среде кол-во синтезируемого I выше в 50 раз. Увеличение в кон-ции I происходило при повторных периодич. ферментациях, осуществляемых иммобилизованными клетками, к-рые были стабильны в течение 3 мес. Великобритания, Dep. of Chemical Engineering, Univ. of Manchester Inst. of Scie. and Technol. PO Box 88, Manchester, М60 1QD. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13 + 341.27.05.09
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СКОРОСТЬ РОСТА
СРАВНЕНИЕ
АКТИНОРОДИН
БИОСИНТЕЗ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Mavituna, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.139

Smith, D. Drummond S.
Interaction between primary and secondary metabolism in Streptomyces coelicolor A3(2): Role of pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase [Text] / D. Drummond S. Smith, Nicholas J. Wood, David A. Hodgson // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 7. - P1739-1744 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Взаимодействие между первичным и вторичным метаболизмом у Streptomyces coelicolor A3(2): роль пирролин-5-карбоксилатдегидрогеназы
Аннотация: Активность пирролин-5-карбоксилатдегидрогеназы (I; КФ 1.5.1.12), участвующей в катаболизме пролина, индуцировалась в 300 раз через 4 ч после добавления пролина (3,5 мМ) к среде для культивирования S. coelicolor A3(2). Эта индукция подавлялась антибиотиками хлорамфениколом и рифампицином. Очистка I до гомогенности состояла в хроматографии на DEAE-сефарозе, супердексе-200, моно-Q и фенил-суперозе. Очищенная I имеет M[r] от 265 000 до 305 000, по результатам нативного ЭФ и гель-фильтрации, соотв., и состоит из четырех идентичных субъединиц с M[r] 68 000. Величины K[M] равны 'ЭКВИВ' 109 мкМ для пирролин-5-карбоксилата и 'ЭКВИВ' 43,3 мкМ для НАД. НАДН конкурентно ингибировал р-цию с K[i] 0,6 мМ (по отношению к НАД). Максимальная скорость р-ции составила 22 мкмоль/мин/мг белка. Пролин в конц-ии 1-5 мМ не влиял на активность I, а глутамат был очень слабым ингибитором. Великобритания, (Hodgson D. A.) Dep. of Biol. Sciences, Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
ФЕРМЕНТЫ
ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПРОЛИН
КАТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wood, Nicholas J.; Hodgson, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.223

Liao, Xiowen.
Physiological control of trophophase-idiophase separation in streptomycete cutures producing secondary metabolites [Text] / Xiowen Liao, Leo C. Vining, Janice L. Doull // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 4-5. - P309-315 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Физиологический контроль разделения трофофазы и идиофазы в культурах стрептомицетов, образующих вторичные метаболиты
Аннотация: Культуры Streptomyces coelicolor A3(2) образуют актинородин на синтетической среде с различными источниками углерода и азота. Образование происходило в течение накопления биомассы, если рост был лимитирован источником или углерода или азота. При высоких скоростях роста наблюдалась тенденция к задержке синтеза продукта до тех пор, пока не завершалось накопление биомассы, но полностью бифазные профили ферментации достигались только на среде, поддерживающей очень высокие скорости роста. Начало образования актинородина совпадало со снижением скорости роста во время перехода культуры, не лимитированной углеродом, к стационарной фазе. В культурах с мальтозой в качестве лимитирующего рост фактора истощение фосфата увеличивало скорость биосинтеза актинородина, но не изменяло времени его начала. На синтетической среде использование спор в большей степени, чем мицелия, в качестве инокулята уменьшало перекрывание между тропофазой и идиофазой. Основные направления для достижения бифазного образования актинородина культурами S. coelicolor A3(2) могут быть использованы для получения разделения тропофазы и идиофазы в культурах Streptomyces venezuelae, образующих хлорамфеникол. Однако, условия необходимо модифицировать для каждого штамма индивидуально. Канада, (Vining L. C.), Biol. Dep., Dalhousie Univ., Halifax, NS B3H 4J1. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
АКТИНОРОДИН
ОБРАЗОВАНИЕ
РОСТ
ТРОФОФАЗА
ИДИОФАЗА
РАЗДЕЛЕНИЕ
STREPTOMYCES VENEZUELAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vining, Leo C.; Doull, Janice L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.59

Correlation between carbon flux through the pentose phosphate pathway and production of the antibiotic methylenomycin in Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / A. I.C. Obanye [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P133-137 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Корреляция между поступлением углерода через пентозофосфатный путь и образованием антибиотика метиленомицина у Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: На среде с аланином и глюкозой при высоком содержании фосфата Str. coelicolor А3(2) образует метиленомицин (I) как единственный вторичный метаболит. В экспоненциальной фазе в среду выделяются пируват и 2-оксоглутамат, при переходе к стационарной фазе начинается синтез I. Используя меченые С1, С6 и С3,4 глюкозу, радиореспиратометрическим методом исследовали соотношение путей катаболизма углерода - Эмбдена-Мейергофа и пентозофосфатного пути в процессе роста культуры. В экспоненциальной фазе поступление углерода из пути Эмбдена-Мейергофа превышает поступление углерода из пентозофосфатного пути. К моменту замедления роста и началу синтеза I, совпадающему с исчерпанием из среды глюкозы и началом потребления выделенного в среду пирувата, поступление углерода из пентозофосфатного пути резко возрастает и сохраняется на высоком уровне в течение периода антибиотикообразования. В связи с полученными данными обсуждается роль НАДФ в биосинтезе I. Великобритания, Dep. Biochem. and Appl. Mol. Biol., UMIST, PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLAR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МЕТИЛЕНОМИЦИН
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Obanye, A.I.C.; Hobbs, G.; Gardner, D.C.J.; Oliver, S.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.26

Liao, Xiowen.
Physiological control of trophophase-idiophase separation in streptomycete cutures producing secondary metabolites [Text] / Xiowen Liao, Leo C. Vining, Janice L. Doull // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 4-5. - P309-315 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Физиологический контроль разделения трофофазы и идиофазы в культурах стрептомицетов, образующих вторичные метаболиты
Аннотация: Культуры Streptomyces coelicolor A3(2) образуют актинородин на синтетической среде с различными источниками углерода и азота. Образование происходило в течение накопления биомассы, если рост был лимитирован источником или углерода или азота. При высоких скоростях роста наблюдалась тенденция к задержке синтеза продукта до тех пор, пока не завершалось накопление биомассы, но полностью бифазные профили ферментации достигались только на среде, поддерживающей очень высокие скорости роста. Начало образования актинородина совпадало со снижением скорости роста во время перехода культуры, не лимитированной углеродом, к стационарной фазе. В культурах с мальтозой в качестве лимитирующего рост фактора истощение фосфата увеличивало скорость биосинтеза актинородина, но не изменяло времени его начала. На синтетической среде использование спор в большей степени, чем мицелия, в качестве инокулята уменьшало перекрывание между тропофазой и идиофазой. Основные направления для достижения бифазного образования актинородина культурами S. coelicolor A3(2) могут быть использованы для получения разделения тропофазы и идиофазы в культурах Streptomyces venezuelae, образующих хлорамфеникол. Однако, условия необходимо модифицировать для каждого штамма индивидуально. Канада, (Vining L. C.), Biol. Dep., Dalhousie Univ., Halifax, NS B3H 4J1. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
АКТИНОРОДИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТРОФОФАЗА
ИДИОФАЗА
РАЗДЕЛЕНИЕ
STREPTOMYCES VENEZUELAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vining, Leo C.; Doull, Janice L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.126

Correlation between carbon flux through the pentose phosphate pathway and production of the antibiotic methylenomycin in Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / A. I.C. Obanye [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P133-137 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Корреляция между поступлением углерода через пентозофосфатный путь и образованием антибиотика метиленомицина у Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: На среде с аланином и глюкозой при высоком содержании фосфата Str. coelicolor А3(2) образует метиленомицин (I) как единственный вторичный метаболит. В экспоненциальной фазе в среду выделяются пируват и 2-оксоглутамат, при переходе к стационарной фазе начинается синтез I. Используя меченые С1, С6 и С3,4 глюкозу, радиореспиратометрическим методом исследовали соотношение путей катаболизма углерода - Эмбдена-Мейергофа и пентозофосфатного пути в процессе роста культуры. В экспоненциальной фазе поступление углерода из пути Эмбдена-Мейергофа превышает поступление углерода из пентозофосфатного пути. К моменту замедления роста и началу синтеза I, совпадающему с исчерпанием из среды глюкозы и началом потребления выделенного в среду пирувата, поступление углерода из пентозофосфатного пути резко возрастает и сохраняется на высоком уровне в течение периода антибиотикообразования. В связи с полученными данными обсуждается роль НАДФ в биосинтезе I. Великобритания, Dep. Biochem. and Appl. Mol. Biol., UMIST, PO Box 88, Manchester M60 1QD. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLAR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МЕТИЛЕНОМИЦИН
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Obanye, A.I.C.; Hobbs, G.; Gardner, D.C.J.; Oliver, S.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.30

Karandikar, Atul.
Influence of medium composition on sporulation by Streptomyces coelicolor A3(2) grown on defined solid media [Text] / Atul Karandikar, George P. Sharples, Glyn Hobbs // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P79-82 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Влияние состава плотной синтетической среды на споруляцию Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: Шт. Streptomyces coelicolor A3(2) эффективно спорулирует на плотной синтетической среде, содержащей в качестве источников углерода и азота глюкозу и нитрат натрия. Для нормального спорообразования необходимы микроэлементы и важен тип агара: из нескольких проверенных марок агара агар N1 фирмы Oxoid не обеспечивает споруляцию, но способствует накоплению в среде красного пигмента. Имеет значение и соотношение С:N: дефицит азота стимулирует формирование спор, а дефицит углерода, наоборот, угнетает процесс. Препятствует спорогенезу и избыток фосфатов в среде. Великобритания, Biomol. Sci, Liverpool John Moores Univ., Byrom Str., Liverpool L3 3AF. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПОРУЛЯЦИИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЛОТНАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА
ВЛИЯНИЕ НА СПОРУЛЯЦИЮ

Доп.точки доступа:
Sharples, George P.; Hobbs, Glyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.97

Evidence for a novel class of microbial 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthase in Streptomyces coelicolor A3(2), Streptomyces rimosus and Neurospora crassa [Text] / Graeme E. Walker [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 8. - P1973-1982 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Доказательство существования нового класса микробных 3-дезокси-D-арабино-гептулозонат-фосфатсинтаз у Streptomyces coelicolor A3(2), Streptomyces rimosus и Neurospora crassa
Аннотация: Из мицелия S. coelicolor A3(2), S. rimosus 4018, Neurospora crassa FGSC 987 выделены 3 триптофан-чувствительные 3-дезокси-D-арабино-гептулозонат-7-фосфатсинтазы и очищены до гомогенного состояния. Все ферменты содержат субъединицу с мол. массой 54 000. Синтаза из S. coelicolor охарактеризована физически и кинетически. Установлена последовательность ее N-терминальных аминокислот, но не определена для ферментов из S. rimosus и N. crassa. Судя по набору аминокислот, указанная синтаза близка растительным ферментам, но не похожа на известные микробные синтазы. Полученные данные означают, что класс растительных синтаз включает также ферменты микробных эукариотов и некоторых бактерий. Великобритания, Div. of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Glasgow Glasgow G12 8QQ. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
СИНТАЗЫ
3-ДЕЗОКСИ-D-АРАБИНО-ГЕПТУЛОЗОНАТ-ФОСФАТ-СИНТАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
NEUROSPОRA CRASSA (FUNGI)
STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Walker, Graeme E.; Dunbar, Bryan; Hunter, Iain S.; Nimmo, Hugh G.; Coggins, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.65

Karandikar, Atul.
Influence of medium composition on sporulation by Streptomyces coelicolor A3(2) grown on defined solid media [Text] / Atul Karandikar, George P. Sharples, Glyn Hobbs // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P79-82 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Влияние состава плотной синтетической среды на споруляцию Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: Шт. Streptomyces coelicolor A3(2) эффективно спорулирует на плотной синтетической среде, содержащей в качестве источников углерода и азота глюкозу и нитрат натрия. Для нормального спорообразования необходимы микроэлементы и важен тип агара: из нескольких проверенных марок агара агар N1 фирмы Oxoid не обеспечивает споруляцию, но способствует накоплению в среде красного пигмента. Имеет значение и соотношение С:N: дефицит азота стимулирует формирование спор, а дефицит углерода, наоборот, угнетает процесс. Препятствует спорогенезу и избыток фосфатов в среде. Великобритания, Biomol. Sci, Liverpool John Moores Univ., Byrom Str., Liverpool L3 3AF. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СПОРУЛЯЦИИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЛОТНАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА
ВЛИЯНИЕ НА СПОРУЛЯЦИЮ

Доп.точки доступа:
Sharples, George P.; Hobbs, Glyn

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.99

Evidence for a novel class of microbial 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthase in Streptomyces coelicolor A3(2), Streptomyces rimosus and Neurospora crassa [Text] / Graeme E. Walker [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 8. - P1973-1982 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Доказательство существования нового класса микробных 3-дезокси-D-арабино-гептулозонат-фосфатсинтаз у Streptomyces coelicolor A3(2), Streptomyces rimosus и Neurospora crassa
Аннотация: Из мицелия S. coelicolor A3(2), S. rimosus 4018, Neurospora crassa FGSC 987 выделены 3 триптофан-чувствительные 3-дезокси-D-арабино-гептулозонат-7-фосфатсинтазы и очищены до гомогенного состояния. Все ферменты содержат субъединицу с мол. массой 54 000. Синтаза из S. coelicolor охарактеризована физически и кинетически. Установлена последовательность ее N-терминальных аминокислот, но не определена для ферментов из S. rimosus и N. crassa. Судя по набору аминокислот, указанная синтаза близка растительным ферментам, но не похожа на известные микробные синтазы. Полученные данные означают, что класс растительных синтаз включает также ферменты микробных эукариотов и некоторых бактерий. Великобритания, Div. of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Glasgow Glasgow G12 8QQ. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
СИНТАЗЫ
3-ДЕЗОКСИ-D-АРАБИНО-ГЕПТУЛОЗОНАТ-ФОСФАТ-СИНТАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
NEUROSPОRA CRASSA (FUNGI)
STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Walker, Graeme E.; Dunbar, Bryan; Hunter, Iain S.; Nimmo, Hugh G.; Coggins, John R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.154

The linear plasmid SCP1 of Streptomyces coelicolor A3(2) possesses a centrally located replication origin and shows significant homology to the transposon Tn4811 [Text] / Matthias Redenbach [et al.] // Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P174-185 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Линейная плазмида SCP1 из Streptomyces coelicolor A3(2) имеет расположенную в центре область начала репликации и проявляет значительную гомологию с транспозоном Tn4811
Аннотация: С использованием упорядоченного космидного контига, представляющего всю плазмиду SCP1 (360 т. п. н.) Streptomyces coelicolor A3(2), определено положение фрагмента длиной 5439 п. н. из центральной области плазмиды, придающего ДНК способность к автономной репликации в S. lividans. Минимальная область начала репликации содержит 2 неперекрывающиеся открытые рамки считывания (ОРС), разделенные от АТ-богатой области, к-рая может соответствовать точке старта репликации. ОРС1 гомологична ДНК-праймазам - геликазам актинофагов и плазмид археев. Область в обоих концевых инвертированных повторах гомологична транспозону Tn4811, расположенному около концов хромосомы SCP1 S. lividans 66. Германия, Dep. Genet., Genome Res. Unit, Kaiserslauternuniv., 67633 Kaiserslautern

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ДНК-ПРАЙМАЗА
ТРАНСПОЗОН TN4811
ПЛАЗМИДА SCP1
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)

Доп.точки доступа:
Redenbach, Matthias; Bibb, Mervyn; Gust, Bertolt; Seitz, Beate; Spychaj, Alexander

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.276

Complete genome sequence of the model actinomycete Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / S. D. Bentley [et al.] // Nature. - 2002. - Vol. 417, N 6885. - P141-147 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Полная последовательность генома модельного актиномицета Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: Streptomyces coelicolor является представителем почвенных, нитевидных бактерий, образующих большинство естественных антибиотиков, используемых в медицине и ветеринарии. Определена полная нуклеотидная последовательность линейной хромосомы этого организма (8667507 п.н.). Геном S. coelicolor содержит 7825 генов (это наибольшее число генов в секвенированных бактериальных геномах), включающих 20 кластеров, кодирующих ферменты путей биосинтеза известных и возможных вторичных метаболитов. В геноме содержится беспрецедентное число регуляторных генов, в основном участвующих в формировании ответа на экстремальные стимулы и стрессы, кроме того, присутствует большое число дуплицированных наборов генов, представляющих изоформы, действующие на разных фазах клонального развития, уникальной ситуации для бактерий. Великобритания, Wellcome Trast Sanger Inst., Wellcome Trast Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SA. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)

Доп.точки доступа:
Bentley, S.D.; Chater, K.F.; Cerdeno-Tarraga, A.-M.; Challis, G.L.; Thomson, N.R.; James, K.D.; Harris, D.E.; Quail, M.A.; Kieser, H.; Harper, D.; Bateman, A.; Brown, S.; Chandra, G.; Chen, C.W.; Collins, M.; Gronin, A.; Fraser, A.; Goble, A.; Hidalgo, J.; Hornsby, T.; Howarth, S.; Huang, C.-H.; Kieser, T.; Larke, L.; Murphy, L.; Oliver, K.; O'Neil, S.; Rabbinowitsch, E.; Rajandream, M.-A.; Rutherford, K.; Rutter, S.; Seeger, K.; Saunders, D.; Sharp, S.; Squares, R.; Squares, S.; Taylor, K.; Warren, T.; Wietzorrek, A.; Woodward, J.; Barrell, B.G.; Parkhill, J.; Hopwood, D.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.73

Воейкова, Т. А.
Генетические особенности скрещивания штаммов стептомицетов в условиях космического полета [Текст] / Т. А. Воейкова, Л. К. Емельянова // Актуальные вопросы генетики, радиобиологии и радиоэкологии. - Дубна (Моск. обл.), 2008. - С. 81 . - ISBN 978-5-9530-0200-4

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: STPTOMYCES COELICODOZ (BACT.)
ШТАММ А3(2)
РЕКОМБИНАНТНОЕ ПОТОМСТВО
ДОНОРЫ
РИХПИЕНТЫ
СКРЕЩИВАНИЕ
ХРОМОСОМА
ПЕРЕДАЧА
КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
ФАКТОРЫ КОСМИЧЕСКОГО ПОЛЕТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Емельянова, Л.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.09-04Б2.113

Pleiotropic effect of a null mutation in the cvn1 conservon of Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / Hidekai Tanano [et al.] // Gene. - 2011. - Vol. 477, N 1-2. - P12-18 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Плейотропный эффект нуль-мутации в консервоне cvn1 Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: Консервон cvn1 видов Streptomyces кодирует предполагаемый, ассоциированный с мембраной комплекс сигнального пути, сходный с системой сопряженного с G-белком рецептора (GPCR) эукариот. Консервон cvn1 широко распространен в геномах Actinobacteria, что указывает на его важную роль в этой группе бактериальных видов, однако точная роль этой регуляторной системы изучена недостаточно. Получены нуль-мутации для всех 13 копий оперона cvn, распределенных в геноме Streptomyces coelicolor A3(2). Показано, что формирование воздушного мицелия и продукция антибиотика в мутанте cvn1 заметно снижена на твердой среде, содержащей 1-2% глюкозы, но повышена на среде, содержащей 6-10% глюкозы. С помощью транскрипционного анализа в мутанте cvn1 выявлена положительная регуляция гена SigU, кодирующего вегетативный сигма-фактор. Сверхэкспрессия rsuA, 'сигма'{SigU}-антагониста, ограничивает формирование воздушного мицелия и выработку пигмента у мутанта cvn1, что подтверждает влияние высокого уровня экспрессии SigU на дефекты развития мутанта cvn1

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
КОНСЕРВОН CVN1
ОПЕРОНЫ
CVN
НУЛЬ-МУТАЦИИ
ГЕН SIGU
АКТИВАЦИЯ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)

Доп.точки доступа:
Tanano, Hidekai; Hashimoto, Kazuki; Yamamoto, Yasuhiro; Beppu, Teruhiko; Ueda, Kenji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.06-04Б2.76

Recombination cloning of the antibiotic biosynthetic gene clusters in linear plasmid SCP1 of Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / R. Zhang [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2013. - Vol. 345, N 1. - P39-48 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Рекомбинационное клонирование кластеров генов биосинтеза антибиотиков на линейной плазмиде SCP1 Streptomyces coelicolor AЗ(2)

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
ПЛАЗМИДЫ
ЛИНЕЙНАЯ ПЛАЗМИДА SCP1
КЛОНИРОВАНИЕ КРУПНЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК
АНТИБИОТИКИ
КЛАСТЕРЫ ГЕНОВ БИОСИНТЕЗА
РЕКОМБИНАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, R.; Xia, H.; Xu, Q.; Dang, F.; Qin, Z.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.358

Identification and isolation of Streptomyces coelicolor A3(2) HSP70 gene [Text] / G. Bucca [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Alti. - 1988. - Vol. 34. - С. 43-44
Перевод заглавия: Идентификация и выделение гена hsp70 Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: В процессе теплового шока в Кл. Streptomyces coelicolor А3(2), находящихся в стадии вегетативного роста или образования воздушного мицелия, синтезируются 2 белка с мол. м. 62 000 и 70 000. Эти данные позволяют предположить, что белки теплового шока участвуют в процессе дифференциации. Для выделения генов (hsp), ответственных за синтез этих белков, в Кл. E. coli сконструирована библиотека генов S. coelicolor А3(2). В качестве вектора использовали фаг EMBL3, в качестве зонда ген hsp70 Histoplasma capsulatum. Идентифицировано 10 фагов, гибридизующихся с зондом. Один из фрагментов, гибридизующихся с зондом, размером 2 т. п. н. присутствует в 7 из 10 фагов. Фрагменты размером 5, 4, 2, 1, 5 и 0,9 т. п. н. субклонированы в плазмидном векторе pUC19. Рестрикционные карты субклонированных фрагментов позволили выявить перекрывающиеся области. Италия, Univ. di Palermo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ТОКА HSP
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Bucca, G.; Alberti, M.; Coticchio, G.; Seidita, G.; Puglia, A.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.10-04Б3.83

Doull, Janice L.
Nutritional control of actinorhodin production by Streptomyces uoelicolor A3(2) suppressive effects of nitrogen and phosphate [Text] / Janice L. Doull, Leo C. Vining // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 32, N 4. - P449-454 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Контроль источниками питания образования актинородина Streptomyces coelicolor A3(2): ингибирующее действие азота и фосфата
Аннотация: Показано, что индукция биосинтеза актинородина (I) в периодич. культуре Streptomyces coelicolor не связана с исчерпанием источника углерода в среде. При избыточ. конц-ции крахмала (5%) данный источник углерода не подавляет образование I. На среде с избыточ- кол-вом крахмала и фосфата образование I начинается при максим. росте культуры, а скорость синтеза I находится в обратной зависимости от остаточ. конц-ии источника азота (глутамата) в данный момент времени. При ограничении фосфатом нач. скорость биосинтеза I постепенно снижается при увеличении остаточ. конц-ии глутамата. На среде с избытком крахмала и глутамата оптим. конц-ия фосфата для синтеза I равна 2,5 мМ. В условиях лимитации азотом скорость образования I несколько возрастает при увеличении конц-ии фосфата до 12 мМ, но снижается при конц-ии фосфата 15 мМ. Т. обр. наиболее сильным регуляторным механизмом биосинтеза I у S. coelicolor является азот-катаболитная регуляция. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20. (L. C. Vining). Канада, Biology Dep. Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia. B3Н 4JI.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT)
ШТАММ А3(2)
ПЕРИОДИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА
АКТИНОРОДИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИСТОЧНИКИ АЗОТА ФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Vining, Leo C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.427

Buttner, M. J.
RNA polymerase heterogeneity in Streptomyces coelicolor А3(2) [Text] / M. J. Buttner // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 11. - P1653-1659
Перевод заглавия: Гетерогенность РНК-полимеразы у Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: В обзоре рассматривается природа сигма-факторов (СФ) РНК-полимеразы (РП) Streptomyces coelicolor. Известно, что СФ ответственны за узнавание промоторов холоферментом РП и разнообразие СФ является одним из основных способов регуляции экспрессии генов в клетках бактерий. Подчеркивается, что клетки S. coelicolor характеризуются необычайным разнообразием СФ - в настоящее время известно уже 7 видов СФ в клетках этого стрептомицета. Четыре из исследованных СФ S. coelicolor по своей первичной структуре оказались весьма близкими с основному СФ из клеток E. coli. Рассматривается структура промоторных участков ДНК, узнаваемых различными видами СФ S. coelicolor, и принадлежность оперонов, несущих данный тип промоторов к определенной физиологической группе. Подчеркивается, что некоторые из генов S. coelicolor характеризуются наличием нескольких промоторов, узнаваемых разными видами СФ. Рассматривается вопрос о роли смены СФ в регуляции перехода клеток к споруляции. Библ. 37. Великобритания, John Innes Inst. and AFRC Inst. of Plant Sci. Res., Colney Lane, Norwich NR4 7UH.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.528

Buttner, Mark J.
Cloning, disruption, and transcriptional analysis of three RNA polymerase sigma factor genes of Streptomyces coelicolor А3(2) [Text] / Mark J. Buttner, Keith F. Chater, Mervyn J. Bibb // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3367-3378 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование, разрушение и транскрипционный анализ трех генов сигма-фактора РНК-полимеразы Streptomyces coelicolor А3(2)
Аннотация: Для выделения 3 генов Streptomyces coelicolor А3(2) hrd B, hrC и hrd D, кодирующих 'сигма'-факторы РНК-полимеразы, в кач-ве зонда использовали ген rpo D Myxococcus xanthus. Повреждение гена hrd B в процессе лизогенизации имеет летальный эффект для Кл. Аналогичное повреждение генов hrd C и hrd D не влияет на дифференциацию, морфологию и антибиотич. продукцию Кл. Гены hrd B и hrd D, но не hrd C могут транскрибироваться при развитии в жидкой среде. Один из двух промоторов hrd Dpi лежит внутри открытой рамки считывания (ORF X) на противоположной нити. Предполагается, что продукт этого гена гомологичен фосфинотрицинацетилтрансферазе продуцентов антибиотика биалафоса S. hydroscopicus и S. viridochromogenes, соотв. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 67. Великобритания, Univ. Plain, Norwich NR4 7TJ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: STEPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
ГЕНЫ
ГЕН HRD B ФАКТОРА*СИГМА-
ГЕН HRD С
ГЕН HRD D
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДИВЕРГЕНТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МУТАЦИИ
И МУТАЦИИ ГЕНОВ HRD
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР HRD DP1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕН ORF X

Доп.точки доступа:
Chater, Keith F.; Bibb, Mervyn J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.346

Davis, N. K.
Spore colour in Streptomyces coelicolor А3(2) involves the developmentally regulated synthesis of a compound biosynthetically related to polyketide antibiotics [Text] / N. K. Davis, K. F. Chater // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 10. - P1679-1691
Перевод заглавия: Окраска спор Streptomyces coelicolor А3(2) связана с регулируемым в процессе развития культуры синтезом соединения, биосинтетически имеющещего отношение к поликетидным антибиотикам
Аннотация: По мере созревания белые споры Streptomyces coelicolor приобретали серую окраску. Ранее на основании изучения мутантов с сохраняющим белую окраску воздушным мицелием идентифицирован локус whiE, предположительно регулирующий синтез пигмента. Проведены клонирование и идентификация локуса whiE. Определена нуклеотидная последовательность региона whiE, обнаружено 7 открытых рамок считывания, из них 6 - гомологичны с генами биосинтеза поликетидных антибиотиков. Кластер whiE идентичен ранее клонированному фрагменту ДНК Str. coelicolor, определяющему синтез коричневого пигмента. По-видимому, серая пигментация обусловлена поликетидами, специфически образующимися в воздушном мицеллии. Ил. 6. Библ. 39. Великобритания, John Innes Inst., John Innes Centre for Plant Sci. Research, Colney Lane, Norwich NR4 7UH.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13 + 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
СПОРЫ
ОКРАСКА
ПИГМЕНТЫ
ЛОКУС WHI E
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПОЛИКЕТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chater, K.F.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска