Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.399

    Bessen, Richard A.
    Distinct PrP properties suggest the molecular basis of strain variation in transmissible mink encephalopathy [Text] / Richard A. Bessen, Richard F. Marsh // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7859-7868 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Определенные свойства PrP указывают на молекулярную основу штаммовой вариации при трансмиссивной энцефалопатии норок
Аннотация: Исследовали биохимические и физические свойства прионового белка PrP двух штаммов агента трансмиссивной энцефалопатии норок (ТЭН), различающихся по вызываемой клинической симптоматике и обозначенных как HY (гипер) и DY (сонливость). Показано, что уровень переваривания PrP протеиназой К являлся штаммоспецифичным. При проведении секвенирования выявлено, что в мажорном N-терминальном конце PrPHY было более 10 аминокислотных остатков после переваривания протеиназой К, чем у PrPDY. Изучение распределения PrP ТЭН в клетках головного мозга продемонстрировало также штаммоспецифичные особенности локализации PrP в перикароне специфических нейронов. Полученные данные трактуются в пользу существования различных конформационных особенностей белка и различных штаммоспецифических взаимодействий с лигандами, влияющих на свойства PrP ТЭН. США, Lab. Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Lab., National Inst. Allergy and Infec. Dis., Hamilton, MO 59840. Библ. 101
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСМИССИВНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ НОРОК
ПРИОНЫ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Marsh, Richard F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.373

   
    The Epstein-Barr virus EBNA-2 gene in oral hairy leukoplakia: Strain variation, gnentic recombination, and transcriptional expression [Text] / Dennis M. Walling [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7918-7926 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген EBNA-2 вируса Эпштейна-Барр при волосатой лейкоплакии полости рта: вариация штаммов, генетическая рекомбинация и транскрипционная экспрессия
Аннотация: Ген EBNA-2 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в биопсиях волосатой лейкоплакии полости рта (ВЛПР) изучен методом ПЦР. Обнаружено присутствие как целых генов EBNA-2, так и различных вариантов EBNA-2A и EBNA-2B с внутренними делециями. Нек-рые из делеционных вариантов возникли в ВЛПР из целых генов EBNA-2, а нек-рые принадлежат трансмиссивным штаммам ВЭБ, непосредственно вызвавшим ВЛПР. Междуштаммовая рекомбинация в ВЛПР порождает вариацию в полипролиновой области EBNA-2. Клонирование и секвенирование кДНК из ВЛПР обнаружило транскрипцию вариантов EBNA-2 с внутренними делециями. Сравнительный анализ последовательностей гена EBNA-2 из ВЛПР подтвердил смешанное заражение несколькими типами и штаммами ВЭБ и показал, что последовательности EBNA-2 различаются у 2 штаммов и нескольких субтипов ВЭБ. В 2 случаях обнаружены аминокислотные замены в высококонсервативной области эпитопа для цитотоксических Т-лимфоцитов. Эти данные позволили предположить, что экспрессия вариантов EBNA-2 с внутренними делециями может вносить вклад в патогенез ВЭБ при пермиссивной инфекции. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕНЫ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БИОПТАТЫ
ОРАЛЬНАЯ ЛЕЙКОПЛАКИЯ

Доп.точки доступа:
Walling, Dennis M.; Perkins, Ashley G.; Webster-Cyriaque, Jennifer; Resnick, Lionel; Raab-Traub, Nancy
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.317

    Семенова, Н. П.
    Полная олигомеризация нуклеопротеина у некоторых штаммов вируса гриппа [Текст] / Н. П. Семенова, Е. Н. Прокудина, В. М. Чумаков // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1996. - N 3. - С. 11-16 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Ранее авторами было показано, что при репродукции вируса гриппа A/WSN (H1N1) в клетках образуются димеры и тримеры вирусного нуклеопротеина, диссоциирующиеся в мономеры при кипячении. В настоящем исследовании показано, что у различных штаммов вируса гриппа олигомеризации подвергается различное кол-во мономерного нуклеопротеина, при этом у нек-рых штаммов наблюдается полная олигомеризация этого белка и олигомеры включаются в вирионы. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Прокудина, Е.Н.; Чумаков, В.М.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.297

    Yoshida, Masami.
    Analysis of strain variation of R1 repeated structure in varicella-zoter virus DNA by polymerase chain reaction [Text] / Masami Yoshida, Takahiro Tamura, Masataro Hiruma // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P76-78 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ штаммовой вариации повторяющейся структуры R1 в ДНК вируса ветряной оспы-герпеса зостер полимеразной цепной реакцией
Аннотация: Тандемный прямой повтор R1 в геноме вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВОГЗ) состоит из элементов длиной 18 и 15 п. н. (Э-18 и Э-15), число и типы сочетаний к-рых различны у разных штаммов. Вариация структуры R1 изучена методом ПЦР с 2 наборами праймеров, чтобы отличить штаммы дикого типа от вакцинного штамма Oka. Показано, что 31 штамм дикого типа можно отнести к 9 группам: повторы R1 образованы сочетанием 5-7 Э-18 и 8-12 Э-15. В Японии преобладающим является штамм ВВОГЗ с 6 Э-18 и 10 Э-15. Такую же структуру имеет R1 у штамма Oka, так что анализ структуры R1 не позволяет отличить штаммы ВВОГЗ дикого типа от вакцинного штамма. Япония, Dep. Dermatol., Sch. Med., Kinki Univ., Osaka 589-8511. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ДНК ГЕНОМНАЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tamura, Takahiro; Hiruma, Masataro
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.131

   
    Strain variation, based on the hemagglutinin gene, in Norwegian ISA virus isolates collected from 1987 to 2000 [Text] / M. Devold [et al.] // Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - PO16
Перевод заглавия: Штаммовое разнообразие на основе гена гемагглютинации в норвежских изолятах ISA вируса, собранных с 1987 по 2000 год
Аннотация: Инфекционная анемия лосося ISA вызывается вирусом, который, возможно, принадлежит к ортомиксовирусам и который впервые был зарегистрирован в Норвегии в 1984 году. Все S-геномные сегменты были полностью или частично секвенированы, и ген НА подвергся подробному изучению. В исследовании представлено разнообразие последовательностей гена гемагглютинина (HA) 37 изолятов ISAV: 35 из Норвегии, 1 - из Шотландии и 1 - из Канады. Ген HA содержит высоко полиморфный регион, который вместе с оставшейся последовательностью гена служит хорошим инструментом для изучения эпизоотий. В HA из различных изолятов наблюдалось большое разнообразие последовательностей во времени и пространстве, причем, для различных групп изолятов отмечалось географическое доминирование. Были представлены доказательства идентичности изолята из Шотландии новым изолятам из восточной Норвегии. По-видимому, изолят из Канады попал из Европы. Норвегия, Dep. of Fisheries and Marine Biol., Univ. of Bergen, N-5020 Bergen
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ОРТОМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОСОСЕЙ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Devold, M.; Falk, K.; Dale, O.B.; Krossoy, B.; Biering, E.; Aspehaug, V.; Nilsen, F.; Nylund, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.245

    Ларина, Г. И.
    Взаимосвязь иммунного статуса с патогенетическими характеристиками при остром экспериментальном клещевом энцефалите [Текст] / Г. И. Ларина // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 1. - С. 89-92 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Для 4-х штаммов вируса клещевого энцефалита получены и сопоставлены показатели вирусемии, содержания вируса в мозге инфицированных и забитых в период с 1-го по 7-й день после заражения нелинейных белых мышей с уровнем иммунологических реакций у отдельных индивидуумов. Выявлено, что индивидуальные свойства штаммов, связанные с активностью репродукции в организме животных и способностью определенным образом изменять исходный иммунный статус организма, отражаются на течении и исходе острого экспериментального клещевого энцефалита. СССР, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
НЕЛИНЕЙНЫЕ МЫШИ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.484

    Salonen, R.
    Measles virus inhibits lymphocyte proliferation in vitro by two different mechanisms [Text] / R. Salonen, J. Ilonen, A. A. Salmi // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 75, N 3. - P376-380 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Вирус кори подавляет пролиферацию in vitro двумя разными механизмами
Аннотация: Исследовали влияние 2 разных штаммов вируса кори на бластную р-цию лимфоцитов. Вирус, как установлено, подавляет пролиферативный ответ мононуклеарных клеток крови на фитогемагглютинин. Ингибиция пролиферации является поздним эффектом вирусной инфекции, ассоциированным с гибелью клеток. Раннее подавление бластной р-ции под влиянием штамма Эдмонстон ассоциируется с действием моноцитов крови, о чем свидетельствуют результаты обработки антимоноцитарными антителами. Частично вирусиндуцированная иммунодепрессия связывается с действием альфа-интерферона. Снижение пролиферативной активности лимфоцитов под влиянием штамма Halle ассоциируется с гибелью клеток уже на ранних стадиях инфекции. Заключают, что вирус кори подавляет р-цию лимфоцитов на митоген 2 разными механизмами. Канада, Viral Pathogenesis Res. Unit, Dep. of Med. Microbiol. and Infectious Diseases, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУСЫ КОРИ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ilonen, J.; Salmi, A.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.548

   
    Sequence variation of the P gene among munps virus strains [Text] / Akio Yamada [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P374-376 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариация последовательности гена P среди штаммов вируса паротита
Аннотация: С использованием метода полимеразной цепной р-ции для амплификации гена определены нуклеотидные последовательности области гена Р длиной 183 нуклеотида у 10 шт. вируса паротира (ВП) и сравнены с определенными ранее последовательностями 2-х др. шт. ВП. Показано, что спонтанные мутации не являются кумулятивными, т. е. большинство замен нуклеотидов, имеющихся у ранних шт., не обнаруживается у более поздних изолятов. Хотя ВП разного происхождения коциркулируют, сравнение шт. ВП, выделенных в Японии и США, показало, что шт., выделенные в одной стране, более родственны друг другу, чем шт., выделенным в др. стране. Библ. 13. Япония, Dept. of Measles Virus, Nat. Inst. of Healtl, 190-12 Tokyo.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ГЕН P
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АТПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ЯПОНИЯ
США
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Akio; Takeuchi, Kaoru; Tanabayashi, Kiyoshi; Hishiyama, Michiko; Sugiura, Akira
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.393

    Fuhumi, Hideo.
    Грипп В [Text] / Hideo Fuhumi // Modan media = Mod. media. - 1992. - Vol. 38, N 12. - С. 40-48 . - ISSN 0026-8054
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ГРИПП В
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ОБЗОРЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.343

   
    Cloning and sequencing of Puumala virus Sotkamo strain S and M RNA segments: Evidence for strain variation in hantaviruses and expression of the nucleocapsid protein [Text] / Olli Vapalahti [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 4. - P829-838 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование сегментов S и М РНК штамма Sotkamo вируса Пуумала: доказательство вариации штаммов у хантавирусов и экспрессия белка нуклеокапсида
Аннотация: Геномные сегменты S и М РНК прототипного штамма Sotkamo вируса Пуумала (ВП) клонированы методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР), клонированы и секвенированы. Сегмент S длиной 1830 нуклеотидов содержит открытую рамку считывания (ОРС) для белка из 433 остатков и гомологичен сегменту S штамма Hallnas ВП (на 83% на нуклеотидном и на 96% на аминокислотном уровнях). Сегмент М штамма Sotkamo длиной 3611 нуклеотидов содержит ОРС для белка из 1148 остатков и гомологичен сегменту М штамма Hallnas на 83% на нуклеотидном и на 94% на аминокислотном уровнях. Бол-во аминокислотных замен консервативно и 5 потенциальных сайтов гликозилирования у обоих штаммов ВП совпадают. Гомология аминокислотных последовательностей с вирусом Хантаан для сегментов S и М равна соотв. 62 и 54%. Кодирующая область сегмента S амплифицирована методом ПЦР, клонирована на векторах рЕХ и экспрессирована в Escherichia coli в виде составного белка - продукта слияния с 'бета'-галактозидазой, к-рый при иммуноблотинге специфически узнается сыв. б-ных эпидемич. нефропатией. Библ. 42. Финляндия, Dept. of Virology, Univ. of Helsinki, SF-60299 Helsinki. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
РНК ГЕНОМНАЯ
СЕГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vapalahti, Olli; Kallio-Kokko, Hannimari; Salonen, Eeva-Marjatta; Brummer-Korvenkontio, Markus; Vaheri, Antti
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.218

   
    The amino terminus of human cytomegalovirus glycoprotein B contains epitopes that vary among strains [Text] / N. Basgoz [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 4. - P983-988 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: N-конец гликопротеина В цитомегаловируса человека содержит эпитопы, к-рые варьируют у разных штаммов
Аннотация: Используя серию полученных независимо моноклональных антител (МА) и их взаимодействие с делеционными мутантами цитомегаловируса человека (ЦМВ), к-рые преходяще экспрессировались в клетках COS-1, картировали 3 антигенных домена постоянных эпитопов гликопротеина В (ГВ) ЦМВ. Антигенный домен DC2 состоит из последних 75 аминокислот C-конца. Эти эпитопы консервативны в штаммах Jorvne и AD169, как и в 19 штаммах, выделенных от б-ных. Иммуноферментный анализ взаимодействия антител против DC2 с перекрывающимися синтетическими олигопептидами C-конца позволил локализовать эпитопы для МА CH405-1 и CH421-5 между аминокислотами 833-852, а эпитоп для МА CH28-2 - между аминокислотами 878 и 898. Эти линейные эпитопы группировались в домен DC3. Третий домен, DC/N, расположен на N-конце штамма AD169 ЦМВ и отсутствует в штаммах Jorvne и 17 из 19-ти штаммов, выделенных от б-ных. Эпитопы этого домена локализованы между аминокислотами 28 и 67. В этой области гены ГВ штаммов Jorvne и AD169 различались по последовательности нуклеотидов. Установили, что N-конец ГВ является внеклеточным, а C-конец не выявляется на поверхности клеток. США, Univ. of California San Francisco, San Francisco. CA 94143. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Basgoz, N.; Qadri, I.; Navarro, D.; Sears, A.; Lennette, E.; Youngblom, J.; Pereira, L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.209

   
    Cross-reactive lysis of human targets infected with prototypic and clinical HIV-1 strains by murine anti HIV. 1 IIIB env specific CTL [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Sunil Chada [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl 17 D. - P72 . - ISSN 0130-2312
Перевод заглавия: Перекрестно-реактивный лизис клетокмишеней человека, инфицированных прототипными и клиническими штаммами ВИЧ-1, мышиными анти-ВИЧ-1 IIIВ env-специфическими ЦТЛ
Аннотация: Сконструирована гибридная клеточная линия клеток человека Hu/D{d}, экспрессирующая как CD4 рецептор, так и белки мышиного Н-2D{d} главного комплекса гистосовместимости I класса, ЦТЛ, образовавшиеся в рез-те иммунизации мышей сингенными клетками, экспрессирующими оболочечный (env) гликопротеид нативного или входящего в состав петли V3 шт. ВИЧ-1 IIIВ, были способны распознавать и специфически лизировать клетки-мишени Hu/D{d}, инфицированные прототипными изолятами ВИЧ-1, такими как IIIВ, MN WMJ II, SF2, СС, а также нек-рыми клиническими изолятами. Эти рез-ты свидетельствуют о том, что детерминанты ВИЧ env существуют вне гипервариабельного региона V3 и АТ к ВИЧ-1 IIIВ env ЦТЛ, вероятно, распознают детерминанты, общие для различных шт. ВИЧ-1. Т. обр., классификация ВИЧ-1, основанная на реактивности нейтрализующих АТ, по-видимому, не соответствует распознаванию ЦТЛ и лизису. Эти рез-ты наводят на мысль, что компоненты клеточного иммунитета могут более широко распознавать различные шт. ВИЧ-1, чем гуморальный иммунитет. США, Dept. of Mol. Virol. Viagene Inc., 11075 Roselle St., San Diego CA 92121.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОМПОНЕНТЫ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chada, Sunil; DeJesus, Cataline E.; Townsend, Kay; Lee, William T.L.; Laube, Lisa; Jolly, Douglas J.; Stephen, M.; Chang, W.; Warner, John F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.278

   
    Transmission of bovine spongiform encephalopathy and scrapie to mice: strain variation and the species barrier [Text] / M. Bruce [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 343, N 1306. - P405-411 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Передача губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота и скрепи мышам: штаммовые вариации и видовой барьер
Аннотация: Передача губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота (ГЭ КРС) от семи голов КРС мышам сопровождалось во всех случаях одинаковыми характеристиками болезни, к-рые отличались от признаков болезни, развивающихся при передаче мышам скрепи овец и коз. Передача мышам ГЭ от шести видов (включая овец и коз), экспериментально или естественно инфицированных ГЭ КРС, дало те же рез-ты, что и при прямом переносе мышам ГЭ КРС от КРС. Очевидно агент ГЭ КРС сохраняет свою идентичность при пассировании на различных видах, а вид-"донор" не оказывает влияния на признаки болезни у мышей. Эти данные указывают на существование информационной молекулы, специфичной для агента. При переносе ГЭ КРС или скрепи мышам регистрируют более длительный инкубационный период, чем при последующих переносах от мыши к мыши. Это может объясняться низкой эффективностью заражения при межвидовой передаче, неспособностью интрацеребрально введенного "чужеродного" материала вызывать инфекционный процесс непосредственно в мозгу мышей и селекцией вариантов агента, к-рые более легко реплицируются в хозяевах новых видов. Великобритания, IAH AFRC & MRC Neuropathogenesis Unit, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JF. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГУБКООБРАЗНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ КОРОВ
СКРЕПИ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ВИДОВОЙ БАРЬЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bruce, M.; Chree, A.; McConnell, I.; Foster, J.; Pearson, G.; Fraser, H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)