Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧЕЛНОЧНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.133

    Kuribara, Hisashi.
    SCH 23390 equivalently, but YM-09151-2 differentially reduces the stimulant effects of methamphetamine, MK-801 and ketamine: assessment by discrete shuttle avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Yoshitaka Uchihashi // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - P111-114 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: SCH 23390 одинаково, а YM-09151-2 различно подавляют стимулирующее действие метамфетамина, MK-801 и кетамина: оценка на модели дискретного челночного избегания у мышей
Аннотация: Избирательные антагонисты дофаминовых D[1]-рецепторов (Рц) SCH 23390 (I) и D[2]-Рц YM-09151-2 (II), введенные п/к за 20 мин до обучения, в равной степени дозозависимо ухудшали выработку навыка двухстороннего избегания (НДИ) в челночной камере у оо мышей ddY по показателям числа избеганий в минуту (0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг) и % избеганий (0,03 и 0,1 мг/кг). Метамфетамин (III; 0,5 мг/кг), МК-801 дизоцилпин (IV; 0,1 мг/кг) и кетамин (V; 10 мг/кг), введенные п/к непосредственно перед обучением, улучшали выработку НДИ по обоим показателям. I в равной степени подавлял улучшающий эффект V, в меньшей степени - III, а угнетение эффекта IV занимало промежуточное место. Делают вывод, что III, IV и V обладают разной способностью стимулировать ЦНС через D[2]-Рц. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
SCH 23390
YM-019151-2
МЕТАМФЕТАМИН
КЕТАМИН
МК-801
ДИСКРЕТНОЕ ЧЕЛНОЧНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchihashi, Yoshitaka

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.225

    Richard, Nathalie.
    HIV-1 rev is capable of shuttling between the nucleus and cytoplasm [Text] / Nathalie Richard, Sandra Iacampo, Alan Cochrane // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P123-131 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: [Белок] Rev ВИЧ-1 способен к челночному движению между ядром и цитоплазмой
Аннотация: Изучена динамика распределения белка Rev (I) ВИЧ-1 между ядром и цитоплазмой зараженных клеток. Обработка клеток 5,6-дихлоррибозилбензимидазолом (II) или актиномицином D (III) значительно изменяет распределение I: большая часть I оказывается не в ядре, а в цитоплазме. При удалении II-III наблюдается быстрое накопление I в ядре, так что подавление ядерного импорта является обратимым. Показано, что движение I в цитоплазму является пассивным процессом, а накопление II в ядре - активным, т.к. только накопление в ядре чувствительно к температуре. Значительное перераспределение I наблюдается при ингибировании одной РНК-полимеразы-I. В этих условиях I еще способен индуцировать экспрессию структурных генов ВИЧ-1. Показано, что активность I не зависит ни от целостности ядрышка, ни от накопления I в ядре. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal H3A 2BA. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
БЕЛОК REV
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iacampo, Sandra; Cochrane, Alan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.79

    Richard, Nathalie.
    HIV-1 rev is capable of shuttling between the nucleus and cytoplasm [Text] / Nathalie Richard, Sandra Iacampo, Alan Cochrane // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P123-131 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: [Белок] Rev ВИЧ-1 способен к челночному движению между ядром и цитоплазмой
Аннотация: Изучена динамика распределения белка Rev (I) ВИЧ-1 между ядром и цитоплазмой зараженных клеток. Обработка клеток 5,6-дихлоррибозилбензимидазолом (II) или актиномицином D (III) значительно изменяет распределение I: большая часть I оказывается не в ядре, а в цитоплазме. При удалении II-III наблюдается быстрое накопление I в ядре, так что подавление ядерного импорта является обратимым. Показано, что движение I в цитоплазму является пассивным процессом, а накопление II в ядре - активным, т.к. только накопление в ядре чувствительно к температуре. Значительное перераспределение I наблюдается при ингибировании одной РНК-полимеразы-I. В этих условиях I еще способен индуцировать экспрессию структурных генов ВИЧ-1. Показано, что активность I не зависит ни от целостности ядрышка, ни от накопления I в ядре. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal H3A 2BA. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
БЕЛОК REV
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iacampo, Sandra; Cochrane, Alan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.153

   
    Nucleo-cytoplasmic shuttling of the hdm2 oncoprotein regulates the levels of the p53 protein via a pathway used by the human immunodeficiency virus rev protein [Text] / Judith Roth [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P554-564 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Челночное ядерно-цитоплазматическое движение онкобелка hdm2 регулирует уровень белка p53 через путь, используемый белком rev вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Онкобелок hdm2 (I) расположен преимущественно в ядре, где он действует как ингибитор белка p53 (I). Показано, что I постоянно перемещается между ядром и цитоплазмой. Это челночное движение I не зависит от взаимодействия с II. Ядерный экспорт I опосредован сигналом ядерного экспорта (СЯЭ), похожим на СЯЭ белка rev (III) ВИЧ-1. Мутация СЯЭ устраняет челночное движение I. При слиянии СЯЭ I с глутатион-S-трансферазой он опосредует ядерный экспорт после микроинъекции в ядра клеток HeLa. Экспорт I блокируется конкурентным ингибитором экспорта III, так что I и III используют перекрывающиеся пути экспорта. Ингибирование экспорта модифицирует способность I блокировать опосредованную II активацию транскрипции. Экспортная ф-ция I требуется для ускорения деградации II. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544-1014. Библ. 91
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
HDM2
ДВИЖЕНИЕ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ
ЧЕЛНОЧНОЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
СИГНАЛ ЯДЕРНОГО ЭКСПОРТА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
РЕГУЛЯЦИЯ УРОВНЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Roth, Judith; Dobbelstein, Matthias; Freedman, Deborah A.; Shenk, Thomas; Levine, Arnold J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.71

    Soliman, Tarik M.
    Shuttling of the herpes simplex virus type 1 regulatory protein ICP27 between the nucleus and cytoplasm mediates the expression of late proteins [Text] / Tarik M. Soliman, Rozanne M. Sandri-Goldin, Saul J. Silverstein // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9188-9197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Челночное движение регуляторного белка ICP27 вируса простого герпеса типа 1 между ядром и цитоплазмой опосредует экспрессию поздних белков
Аннотация: Описаны внутригенные супрессоры мутанта LG4 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с условно летальной мутацией в гене предраннего белка ICP27 (I). При непермиссивной т-ре мутант I не ингибирует сплайсинг клеточной пре-мРНК и не активирует экспрессию поздних белков ВПГ-1. Хотя супрессоры LG4 восстанавливают рост ВПГ-1, они не ингибируют сплайсинг пре-мРНК хозяина. Т. обр., роль I в синтезе поздних белков не зависит от выключения хозяина. В зараженных ВПГ-1 клетках I челночно перемещается между ядром и цитоплазмой, но только на поздней стадии заражения. В трансфицированных клетках челночное движение (ЧД) I зависит от коэкспрессии РНК позднего гена ВПГ-1. В клетках, зараженных мутантом LG4 при 39,5'ГРАДУС', ЧД I отсутствует, а супрессоры восстанавливают ЧД. Методом т-рного сдвига обнаружена корреляция ЧД с температурочувствительным фенотипом LG4. Высказано предположение, что I регулирует синтез поздних белков ВПГ-1, облегчая экспорт поздних РНК. США, Dep. Microbiol., Coll. Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sandri-Goldin, Rozanne M.; Silverstein, Saul J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.86

   
    Human T-cell leukemia virus type 1 Tax shuttles between functionally discrete subcellular targets [Text] / Molly Burton [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2351-2364 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Тах вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 осуществляет челночное движение между функционально дискретными субклеточными мишенями
Аннотация: Ранее было показано, что белок Tax (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) расположен в ядерных пятнистых структурах (ЯПС). Сконструировано слияние I с белком Tat (II) ВИЧ-1. Составной белок I-II, в отличие от I и II, специфически нацелен на "горячие пятна транскрипции" (ГПТ). I-II активирует LTR ВИЧ-1 и ВТКЛЧ-1 так же, как I и II. Таким образом, нацеливание на ГПТ совместимо с транскрипционым ф-циями I и II. При слиянии I с белком Rev (III) ВИЧ-1 гибрид I-III располагается в ядрышке и цитоплазме, подобно III. Уменьшение локализации I-III в ГПТ вызывает понижение в 10 раз активации LTR ВТКЛЧ-1, но не влияет на способность I поддерживать транскрипцию при участии белка NF-'каппа'B, к-рая является цитоплазматич. ф-цией. Избирательная мутация сигнала ядерной локализации NLS в III перенацеливает I-III в ГПТ и восстанавливает транскрипционную ф-цию I. Мутации в сигнале ядерного экспорта NES III не влияют на транскрипцию, хотя и уменьшают относительное кол-во I-III в цитоплазме. Изучение слияния гетерокарионов обнаружило челночное движение I из ядра в цитоплазму. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 23060. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК TAX
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ДИСКРЕТНЫЕ СУБКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Burton, Molly; Upadhyaya, Cherrag D.; Maier, Bernhard; Hope, Thomas J.; Semmes, O.John

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.249

   
    Human T-cell leukemia virus type 1 Tax shuttles between functionally discrete subcellular targets [Text] / Molly Burton [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2351-2364 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Тах вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 осуществляет челночное движение между функционально дискретными субклеточными мишенями
Аннотация: Ранее было показано, что белок Tax (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) расположен в ядерных пятнистых структурах (ЯПС). Сконструировано слияние I с белком Tat (II) ВИЧ-1. Составной белок I-II, в отличие от I и II, специфически нацелен на "горячие пятна транскрипции" (ГПТ). I-II активирует LTR ВИЧ-1 и ВТКЛЧ-1 так же, как I и II. Таким образом, нацеливание на ГПТ совместимо с транскрипционым ф-циями I и II. При слиянии I с белком Rev (III) ВИЧ-1 гибрид I-III располагается в ядрышке и цитоплазме, подобно III. Уменьшение локализации I-III в ГПТ вызывает понижение в 10 раз активации LTR ВТКЛЧ-1, но не влияет на способность I поддерживать транскрипцию при участии белка NF-'каппа'B, к-рая является цитоплазматич. ф-цией. Избирательная мутация сигнала ядерной локализации NLS в III перенацеливает I-III в ГПТ и восстанавливает транскрипционную ф-цию I. Мутации в сигнале ядерного экспорта NES III не влияют на транскрипцию, хотя и уменьшают относительное кол-во I-III в цитоплазме. Изучение слияния гетерокарионов обнаружило челночное движение I из ядра в цитоплазму. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 23060. Библ. 60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК TAX
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ДИСКРЕТНЫЕ СУБКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Burton, Molly; Upadhyaya, Cherrag D.; Maier, Bernhard; Hope, Thomas J.; Semmes, O.John

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.100

    Ho, Jennifer Hei-Ngam.
    Nmd3p is a Crm1p-dependent adapter protein for nuclear export of the large ribosomal subunit [Text] / Jennifer Hei-Ngam Ho, George Kallstrom, Arlen W. Johnson // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 5. - P1057-1066 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Nmd3p является зависящим от Crm1p адапторным белком для ядерного экспорта большой рибосомной субъединицы
Аннотация: Существенный белок Nmd3p (I) Saccharomyces cerevisiae требуется для поздней стадии биогенеза рибосомной субъединицы 60S (PC-60). Показано, что I осуществляет челночное движение между ядром и цитоплазмой. Делеция из I сигнала ядерного экспорта NES вызывает накопление мутантного I (IA) в ядре, торможение биогенеза РС-60 и ингибирование ядерного экспорта РС-60. РС-60, накапливающиеся в ядре, коиммунопреципитируются с IA. Добавление экзогенного NES восстанавливает экспорт IA и биогенез РС-60. Челночное движение I и экспорт РС-60 блокируются лептомицином В - специфич. ингибитором Crm1p (II). Полученные данные показали, что ядерный экспорт РС-60 опосредован адапторным белком I и идет по пути, зависящему от II. США, Section Mol. Genet. and Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РИБОСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦА 60S
БИОГЕНЕЗ
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК NMD3P
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ
БЕЛКА CRM1P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kallstrom, George; Johnson, Arlen W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.371

    Ho, Jennifer Hei-Ngam.
    Nmd3p is a Crm1p-dependent adapter protein for nuclear export of the large ribosomal subunit [Text] / Jennifer Hei-Ngam Ho, George Kallstrom, Arlen W. Johnson // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 5. - P1057-1066 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Nmd3p является зависящим от Crm1p адапторным белком для ядерного экспорта большой рибосомной субъединицы
Аннотация: Существенный белок Nmd3p (I) Saccharomyces cerevisiae требуется для поздней стадии биогенеза рибосомной субъединицы 60S (PC-60). Показано, что I осуществляет челночное движение между ядром и цитоплазмой. Делеция из I сигнала ядерного экспорта NES вызывает накопление мутантного I (IA) в ядре, торможение биогенеза РС-60 и ингибирование ядерного экспорта РС-60. РС-60, накапливающиеся в ядре, коиммунопреципитируются с IA. Добавление экзогенного NES восстанавливает экспорт IA и биогенез РС-60. Челночное движение I и экспорт РС-60 блокируются лептомицином В - специфич. ингибитором Crm1p (II). Полученные данные показали, что ядерный экспорт РС-60 опосредован адапторным белком I и идет по пути, зависящему от II. США, Section Mol. Genet. and Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: РИБОСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦА 60S
БИОГЕНЕЗ
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК NMD3P
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ
БЕЛКА CRM1P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kallstrom, George; Johnson, Arlen W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.77

    Donnelly, Michelle.
    Nuclear localization and shuttling of herpes simplex virus tegument protein VP13/14 [Text] / Michelle Donnelly, Gillian Elliott // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 6. - P2566-2574 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ядерная локализация и челночное перемещение белка VP13/14 оболочки вируса простого герпеса
Аннотация: Ген UL47 вируса простого герпеса типа 1 кодирует белки оболочки VP13/14, которые, как полагают, являются модификациями одного белка. Показали, что при преходящей экспрессии гена UL47 основным продуктом является VP14. Гибридные белки VP13/14 на основе зеленого флуоресцентного белка эффективно направляются в ядро, где локализуются во многих точечных доменах. Удаление 127 аминокислотных остатков с N-конца нарушает накопление белка в ядре. Идентифицировали 14-звенный пептид, функционирующий как сигнал направления в ядро. Этот пептид содержит 2 блока из 4 остатков Arg, т. е. сходен с аргинин-богатыми сигналами ядерной локализации ретровирусных трансактиваторных белков Tat, Rev и Rex. В опытах на гетерокарионах показали, что VP13/14 может перемещаться как челнок между ядром и цитоплазмой. Это свойство, возможно, определяется наличием 3 лейцин-богатых блоков в C-концевой половине белка, которые похожи на сигналы ядерного экспорта белков Rev и Rex. Т. обр., впервые показано, что белок оболочки специфически направляется в ядро. Это может происходить сразу после проникновения вируса в клетку, когда VP13/14 попадает в клетку как компонент оболочки, а также на более поздних стадиях, когда в клетке накапливается большое количество новосинтезированного VP13/14. Великобритания, Virus Assebmly Group, Marie Curie Res. Inst., Chart, Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛНОЧНОЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Elliott, Gillian

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.03-04Б1.28

   
    Slide into action: Dynamic shuttling of HIV reverse transcriptase on nucleic acid substrates [Text] / Shixin Liu [et al.] // Science. - 2008. - Vol. 322, N 5904. - P1092-1097 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Скольжение в действии: динамическое челночное движение обратной транскриптазы ВИЧ на нуклеиновокислотных субстратах
Аннотация: С помощью резонансного переноса энергии флуоресценции одиночной молекулы исследовали взаимодействия обратной транскриптазы (RT) ВИЧ-1 с нуклеиновокислотными субстратами в реальном времени. Обнаружили, что RT скользит по дуплексам нуклеиновой кислоты, осуществляя быстрые челночные движения между противоположными концами дуплекса. При достижении 3'-конца ДНК RT спонтанно переходит в полимеризационную ориентацию. Кинетика скольжения регулируется соответствующими нуклеотидами и противо-ВИЧ-препаратами, которые стабилизируют или дестабилизируют способ полимеризации соотв. Эти длительные транслоцирующие активности способствуют множественным стадиям обратной транскрипции, включая нормальную полимеризацию ДНК и синтез с замещением цепи. США, Dep. Chem. and Chem. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОПОЛОЖНЫЕ КОНЦЫ ДУПЛЕКСА
КИНЕТИКА СКОЛЬЖЕНИЯ
ТРАНСЛОЦИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Liu, Shixin; Abdondazieri, Elio A.; Rausch, Jason W.; Le, Grice Stuart F.J.; Zhuang, Xiaowei

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.9

    Yang, Eddy S.
    BRCA1 16 years later: DNA damage-induced BRCA1 shuttling [Text] / Eddy S. Yang, Fen Xia // FEBS Journal. - 2010. - Vol. 277, N 15. - P3079-3085 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: BRCA1 16 лет спустя: индуцированное повреждением ДНК челночное перемещение BRCA1
Аннотация: Краткий обзор. Известный ген-супрессор, ген 1 восприимчивости к раку молочной железы BRCA1 (I), считается ключевым регулятором стабильности генома и, в особенности, клеточного ответа на повреждение ДНК. Представлены данные об участии I в системах апоптоза и репарации повреждений ДНК по механизму воссоединения негомологинчхы концов. Контроль этих функций реализуется посредством недавно обнаруженного механизма челночного перемещения I после ДНК-повреждения, в т.числе и при действии облучения или эрлотиниба. Обсуждены перспективы потенциального нацеливания на челночное перемещение I как новой стратегии сенсибилизации клеток к геномным повреждениям
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
BRCA1
ФУНКЦИИ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
БЕЛОК BRCA1
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЧЕЛНОЧНОЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Xia, Fen

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.222

   
    mRNA cycles through hypoxia-induced stress granules in live Drosophila embryonic muscles [Text] / der Laan Annelies M. A. Van [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2012. - Vol. 56, N 9. - P701-709 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: мРНК циклирует через индуцируемые гипоксией стрессовые гранулы в жизнеспособных эмбриональных мышцах Drosophila
Аннотация: Использование конфокальной микроскопии для эмбрионов Drosophila позволяет без предварительного рассечения напрямую наблюдать в жизнеспособных мышечных клетках гипоксия (НХ)-индуцируемые гранулы (стрессовые гранулы, SG). Установили, что сформированные при НХ-обработке эмбрионов SG содержат известные SG-маркеры RIN и dFMR1 - гомолог G3BP, участвующий в агрегации РНП, и мРНК-связывающий белок подавления трансляции соотв. При переходе к нормоксии (NX) размер SG уменьшается, но в HX/NX-SG обязательно присутствует компонент DCP1. Данные с репортерными РНК цитоплазмы указывают на их быстрое челночное перемещение в SG и обратно, т. что SG представляют высокодинамичные комплексы, а не простые временные сайты запаса, и могут служить, как полагают, определенными факторами/этапами в регуляции структуры и функции мРНК. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Biol., Univ. Med. Ctr., 2300RC Leiden
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ГИПОКСИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
РЕПОРТЕРНАЯ
ЧЕЛНОЧНОЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
СТРЕССОВЫЕ ГРАНУЛЫ
МЫШЦЫ
ЭМБРИОНЫ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Van, der Laan Annelies M.A.; Van, Gemert Alice M.C.; Dirks, Roeland W.; Noordermeer, Jasprina N.; Fradkin, Lee G.; Tanke, Hans J.; Jost, Carolina R.

14.
Патент 5174960 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 35/04.

    Shaw, James D.
    Apparatus for shuttling a test element from a discharge path to a wash station [Текст] / James D. Shaw, Martin F. Muszak ; Eastman Kodak Co. - № 615530 ; Заявл. 19.11.1990 ; Опубл. 29.12.1992
Перевод заглавия: Аппарат для челночного перемещения тест-элемента от выпускной дорожки до промывочной станции
Аннотация: Патентуется челночный аппарат и метод для захватывания тест-элемента, выпущенного из термостата, и доставки его на станцию вне термостата, напр., на промывочную станцию, и возвращения его на загрузочную станцию. В предпочтительном варианте аппарат включает в себя упрощенную захватывающую пластинку и устр-во для передвижения ее по дугообразной дорожке вокруг части окружности термостата. Пластинка взаимодействует со стопором, расположенным под указанной дугообразной дорожкой, чтобы захватить отмытый элемент для перезагрузки его путем возвращения на первоначальную дорожку, используемую для загрузки элементов в термостат в первой инстанции. Аппарат м. б. применен в иммуноанализе. Ил. 13.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
ХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ
ТЕСТ-ЭЛЕМЕНТ
ЧЕЛНОЧНОЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Muszak, Martin F.; Eastman Kodak Co.
Свободных экз. нет
15.
Патент 5244632 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 35/04.

    Shaw, James D.
    Apparatus for shuttling a test element from a discharge path to a wash station [Текст] / James D. Shaw, Martin F. Muszak ; Eastman Kodak Co. - № 951615 ; Заявл. 28.09.1992 ; Опубл. 14.09.1993
Перевод заглавия: Устройство для челночного перемещения анализируемого элемента от траектории выхода из термостата до промывочной станции
Аннотация: Патентуется челночное устр-во и метод захвата анализируемого элемента, выпускаемого из термостата, напр., к промывочной станции, и возвращения его на загрузочную станцию. В предпочтительном варианте конструкции устр-во включает в себя упрощенную захватную пластинку и средство для движения пластинки по дуговой траектории вокруг части окружности термостата. Пластинка взаимодействует со стопором, расположенным над дуговой траекторией для захвата промытого элемента после повторной загрузки; т. обр., промытый элемент м. б. повторно загружен путем возвращения его на первоначальную траекторию, к-рая используется для первоначальной загрузки элементов в термостат. Ил. 13.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
АНАЛИЗАТОРЫ
ЧЕЛНОЧНОЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
АНАЛИЗИРУЕМЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ТЕРМОСТАТ
ПРОМЫВОЧНАЯ СТАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Muszak, Martin F.; Eastman Kodak Co.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)