СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.65

Ucker, David S.
Target cell death triggered by cytotoxic T lymphocytes: A Target cell mutant distinguishes passive pore formation and active cell suicide mechanisms [Text] / David S. Ucker, Jon D. Wilson, Leila D. Hebshi // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P427-436 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Гибель клеток-мишеней, запускаемая цитотоксическими Т-лимфоцитами. Мутантные клетки-мишени отличаются по пассивному порообразованию и активным механизмам клеточного самоубийства
Аннотация: Изучали механизмы гибели клеток-мишеней в цитотоксическом тесте с акцентом на значение процессов, происходящих в клетках-мишенях, характерных для запрограммированной гибели. Описан клеточный мутант BW87, к-рый сохраняет способность быть распознанным и вызывать антигенный стимул для цитотоксических Т-лимфоцитов, но имеет сниженную гибель после воздействия киллерных клеток. В этих условиях отмечается дегрануляция киллерных клеток. Мутантные клетки, резистентные к Т-киллерам, проанализированы в различных условиях и установлено, что гибель клеток-мишеней отражает активный процесс самоубийства, сходный с др. вариантами физиологической клеточной гибели. США, Univ. Illinois Coll. Med., Chicago, IL. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
КЛЕТОЧНЫЙ МУТАНТ BW87
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wilson, Jon D.; Hebshi, Leila D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.268

Pratransplantare Aktivitat zytotoxischer T-Lymphozyten in nicht-verwandten Knochenmarkspender-/ -empfanger-Kombinationen mit perfektem HLA-Match [Text] / N. Rufer [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, N 47. - S2257-2258 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Претрансплантационная активность цитотоксических T-лимфоцитов в неродственных комбинациях доноров и реципиентов костного мозга с высокой HLA совместимостью
Аннотация: Проанализировали частоту предшественников претрансплантационных цитотоксических T-лимфоцитов в 8 парах доноров и реципиентов костного при высокой степени совместимости, выявленном при серологическом HLA-ABDR типировании. Однако более тонкие проявления несовместимости выявлены по ряду антигенов в тестах изоэлектрического фокусирования для антигенов класса I и олиготестирования специфических последовательностей для HLA-A2, HLA-B44 и антигенов класса II. Уровень предсуществующих предшественников цитотоксических T-клеток составил от 3 до 167 на 10{6} мононуклеарных клеток периферической крови в зависимости от проанализированных пар донор-реципиент. Швейцария, Hopital cantonal universitaire de Geneve

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРЕТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ СОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA-ABDR
НЕРОДСТВЕННЫЕ ПАРЫ ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rufer, N.; Breur, B.; Tiercy, J.-M.; Speiser, D.; Chapuis, B.; Gratwobl, A.; Jeannet, M.; Roosnek, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.275

Lipman, Mark L.
Heightened intragraft CTL gene expression in acutely rejecting renal allografts [Text] / Mark L. Lipman, Anthony C. Stevens, Terry B. Strom // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5120-5127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия генов цитотоксических T-лимфоцитов в трансплантате при остром отторжении почечных аллотрансплантатов
Аннотация: Для оценки роли цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в остром отторжении анализировали экспрессию 3 эффекторных молекул ЦТЛ в биоптатах почечных аллотрансплантатов. ЦТЛ способны усиливать разрушение аллотрансплантатов через выработку этих высокоцитопатических молекул. Определяли уровень транскриптов для гранзима B, перфорина и TIA-1 (внутриклеточный антиген T-лимфоцитов), к-рый коррелировал с иммунологическим статусом аллотрансплантата, подтвержденным в соответствии с классическими клиническими и гистологическими критериями. Охарактеризовано 4 состояния аллотрансплантата - острое клеточное отторжение, хроническое отторжение, элементы острого и хронического отторжения и отсутствие отторжения. Биоптаты быстро замораживали, экстрагировали суммарную РНК и мРНК превращали в сДНК методом обратной транскрипции. Уровень транскриптов определяли количественно конкурентной матричной полимеразной цепной р-цией. Высокий уровень транскриптов гранзима B и перфорина представлен исключительно в биоптатах острого клеточного отторжения. мРНК для TIA-1 распределена более равномерно, но наиболее высокий уровень транскриптов обнаружен при остром отторжении. Выявление этих транскриптов в трансплантатах при остром клеточном отторжении указывает на участие ЦТЛ в патогенезе. Кроме того, ЦТЛ-специфические транскрипты внутри трансплантата могут служить маркерами отторжения. США, Dep. Med., Div. Immunol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
TIA-1
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, Anthony C.; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.280

Simian immunodeficiency virus as a model for vaccination againts HIV: Induction in rhesus macaques of GAG- or NEF-specific cytotoxic T lymphocytes by lipopeptides [Text] / Isabelle Bourgault [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2530-2537 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита обезьян как модель для вакцинации против ВИЧ. Индукция у макаков резусов липопептидами цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для GAG и NEF
Аннотация: Синтезировали 7 липопептидов, происходящих из известных иммуногенных регионов NEF и GAG белков вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) и иммунизировали ими 12 макаков резусов. Препараты вводили п/к в неполном адъюванте Фрейнда. У 7 животных развивался ответ цитотоксических Т-лимфоцитов с фенотипом CD8 и рестриктированных молекулами ГКГС класса I. В каждом случае ответ направлен против 1 или 2 синтетических липопептидов, использованных для иммунизации. Цитотоксические Т-лимфоциты лизировали аутологичные клетки, инфицированные рекомбинантным вирусом и экспрессирующих продукты gag или nef гена ВИО. Т-киллеры сохранялись в периф. крови в течение 10 мес наблюдения. Во всех случаях присутствовали антитела против липопептидов, использованных для иммунизации. Считают, что липопротеины способны генерировать Т-киллеры и антитела и могут использоваться для получения вакцины против ВИЧ. Франция, Lab. INSERM U152, Hospital Cochin, Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КАК МОДЕЛЬ
ВАКЦИНАЦИЯ ПРОТИВ ВИЧ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bourgault, Isabelle; Chirat, Frederic; Tartar, Andre; Levey, Jean Paul; Guillet, Jean Gerard; Venet, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.510

Lipman, Mark L.
Heightened intragraft CTL gene expression in acutely rejecting renal allografts [Text] / Mark L. Lipman, Anthony C. Stevens, Terry B. Strom // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5120-5127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия генов цитотоксических T-лимфоцитов в трансплантате при остром отторжении почечных аллотрансплантатов
Аннотация: Для оценки роли цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в остром отторжении анализировали экспрессию 3 эффекторных молекул ЦТЛ в биоптатах почечных аллотрансплантатов. ЦТЛ способны усиливать разрушение аллотрансплантатов через выработку этих высокоцитопатических молекул. Определяли уровень транскриптов для гранзима B, перфорина и TIA-1 (внутриклеточный антиген T-лимфоцитов), к-рый коррелировал с иммунологическим статусом аллотрансплантата, подтвержденным в соответствии с классическими клиническими и гистологическими критериями. Охарактеризовано 4 состояния аллотрансплантата - острое клеточное отторжение, хроническое отторжение, элементы острого и хронического отторжения и отсутствие отторжения. Биоптаты быстро замораживали, экстрагировали суммарную РНК и мРНК превращали в сДНК методом обратной транскрипции. Уровень транскриптов определяли количественно конкурентной матричной полимеразной цепной р-цией. Высокий уровень транскриптов гранзима B и перфорина представлен исключительно в биоптатах острого клеточного отторжения. мРНК для TIA-1 распределена более равномерно, но наиболее высокий уровень транскриптов обнаружен при остром отторжении. Выявление этих транскриптов в трансплантатах при остром клеточном отторжении указывает на участие ЦТЛ в патогенезе. Кроме того, ЦТЛ-специфические транскрипты внутри трансплантата могут служить маркерами отторжения. США, Dep. Med., Div. Immunol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
TIA-1
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, Anthony C.; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.551

Pratransplantare Aktivitat zytotoxischer T-Lymphozyten in nicht-verwandten Knochenmarkspender-/ -empfanger-Kombinationen mit perfektem HLA-Match [Text] / N. Rufer [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, N 47. - S2257-2258 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Претрансплантационная активность цитотоксических T-лимфоцитов в неродственных комбинациях доноров и реципиентов костного мозга с высокой HLA совместимостью
Аннотация: Проанализировали частоту предшественников претрансплантационных цитотоксических T-лимфоцитов в 8 парах доноров и реципиентов костного при высокой степени совместимости, выявленном при серологическом HLA-ABDR типировании. Однако более тонкие проявления несовместимости выявлены по ряду антигенов в тестах изоэлектрического фокусирования для антигенов класса I и олиготестирования специфических последовательностей для HLA-A2, HLA-B44 и антигенов класса II. Уровень предсуществующих предшественников цитотоксических T-клеток составил от 3 до 167 на 10{6} мононуклеарных клеток периферической крови в зависимости от проанализированных пар донор-реципиент. Швейцария, Hopital cantonal universitaire de Geneve

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРЕТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ СОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA-ABDR
НЕРОДСТВЕННЫЕ ПАРЫ ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rufer, N.; Breur, B.; Tiercy, J.-M.; Speiser, D.; Chapuis, B.; Gratwobl, A.; Jeannet, M.; Roosnek, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.190

Apasov, Sergey G.
Development and antigen specificity of CD8{+} cytotoxic T lymphocytes in 'бета'[2]-microglobulin-negative, MHC class I-deficient mice in response to immunization with tumor cells [Text] / Sergey G. Apasov, Michail V. Sitkovsky // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2087-2097 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие и антигенная специфичность CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов у 'бета'[2]-микроглобулин-отрицательных, дефицитных по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса I мышей при ответе на иммунизацию опухолевыми клетками
Аннотация: Показано, что у мышей с дефектом гена 'бета'[2]-микроглобулина ('бета'[2]-m{-}/[-]) и дефицитом экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I сохранена способность к развитию функционально полноценных TCR{+} 'альфа''бета' CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) при ответе на аллогенные опухолевые клетки (ОК). При в/бр введении ОК у мышей 'бета'[2]-m{-}/[-] наблюдали массивное накопление высоколитических CD8{+} ЦТЛ в брюшной полости и локальное возрастание кол-ва CD8{+} Т-клеток в лимфоузлах и селезенке иммунных животных. Накоплению CD8{+} ЦТЛ в брюшной полости сопутствовало отторжение ОК и последующее излечение животных. Дефицит экспрессии молекул ГКГС класса I у мышей 'бета'[2]-m{-}/[-] отражался в замедленном отторжении ОК и отсроченном накоплении CD8{+} клеток при первичном противоопухолевом ответе. Однако, не выявлены различия по динамике вторичного ответа между нормальными и ГКГС класс I - деффицитными мышами. Отторжение ОК, очевидно, связано с антигенами ГКГС класса I, так как при введении мышами сингенных ОК не наблюдали их отторжение или накопление CD8{+} ЦТЛ. Проявлялся лишь незначительный ответ на слабые антигены. Антигенная специфичность CD8{+} ЦТЛ у 'бета'[2]-m{-}/[-] мышей установлена при использовании панели ОК-мишеней и клеток, трансфицированных генами ГКГС класса I. При отторжении аллогенных ОК не выявлены значимые различия по кол-ву и специфичности перитонеальных CD8{+} ЦТЛ у 'бета'[2]m{-}/[-] и нормальных мышей, но зарегистрировано снижение доли TCR-V'бета'5{+} и TCR-V'бета'6{+} CD8{+} клеток у мышей 'бета'[2]-m{-}/[-]. Развитие литических и анти-H-2 CD8{+} клеток в региональных лимфоузлах также наблюдали после иммунизации 'бета'[2]-m{-}/[-] мышей в подушечку лапы C57Bl/6 спленоцитами, меченными тринитрофенилом, что свидетельствует о реакции на слабые антигены. США, Lab. Immunol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20 892. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА 2
ДЕФИЦИТ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sitkovsky, Michail V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.464

Cryptic open reading frames in plasmid vector backbone sequences can provide highly immunogenic cytotoxic T-lymphocyte epitopes [Text] / Hall Thorbald van [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3087-3093 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Криптические открытые рамки считывания в последовательностях остова плазмидных векторов могут обеспечивать высокоиммунные эпитопы для цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Клетки эмбриона мышей C57BL/6, трансформированные плазмидами с мутантным геном p53 или последовательностями вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16), представляют на поверхности не только эпитопы p53 и белка E7 ВПЧ-16 для цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), но и дополнительный высокоиммунный пептид (I). I кодируется криптической открытой рамкой считывания (КОРС) в остове плазмидного вектора. В клетках обнаружено большое кол-во транскриптов этой КОРС, к-рые образуются из-за двунаправленности длинного концевого повтора (LTR), содержащегося в экспрессионных плазмидах. Промотор LTR направляет экспрессию не только p53 и E7, но и КОРС, расположенной по др. сторону от LTR. Из-за этого все раковые клетки, несущие плазмиды с LTR, экспрессируют и I. Плазмиды с LTR экспрессируют I и при использовании для вакцинации ДНК. Мыши, вакцинированные такой плазмидой, проявляют ответ ЦТЛ на I. Эти данные показали, что необходимо учитывать эпитопы, кодируемые остовом плазмид, при интерпретации рез-тов до клинических испытаний и конструировании ДНК-вакцин. Нидерланды, Dep. Immunohematol. and Bloud Bank, Leiden Univ. Med. Ctr., 2300 BC Leiden. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
КРИПТИЧЕСКИЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ВЫСОКОИММУННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНА МЫШИ
ГЕН P53
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16

Доп.точки доступа:
van, Hall Thorbald; van, de Rhee Nastasja E.; Schoenberger, Stephen P.; Vierboom, Michel P.M.; Verreck, Frank A.W.; Melief, Cornelis J.M.; Offringa, Rienk

Патент 5928647 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

Rock, Kenneth.
Inducing cytotoxic T lymphocyte responses [Текст] / Kenneth Rock ; Dana-Farber Cancer Institute. - № 08/481327 ; Заявл. 10.01.1994 ; Опубл. 27.07.1999
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Предложен способ получения комплексов, состоящих из частиц постороннего белка и иммуногенного белка опухолевых клеток или патогенных микроорганизмов, не способных к размножению. Комплекс используется для иммунизации в совокупности с фармакологическими препаратами, стимулирующими ответ цитотоксических Т-лимфоцитов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
МЕТОД СТИМУЛЯЦИИ ОТВЕТА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
МЕТОД СТИМУЛЯЦИИ ОТВЕТА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
МЕТОД СТИМУЛЯЦИИ ОТВЕТА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.54

Study of antibody and T cell responses in rabbits immunized with synthetic human B cell epitope analogues of La (SSB) autoantigen [Text] / E. Yiannaki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 121, N 3. - P551-556 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Изучение антительного и Т-клеточного ответа у кроликов, иммунизированных синтетическими аналогами В-клеточного эпитопа La (SSB) аутоантигена человека
Аннотация: У новозеландских кроликов, иммунизированных синтетическими линейными В-клеточными эпитопами La/SSB аутоантигена человека (пептиды 145-164, 289-308, 301-318 и 349-364), вырабатываются специфические IgG антитела на первом этапе против иммунизирующего пептида, а затем и против других синтетических пептидов La/SSB. Высокие титры антител сохранялись до 4 месяцев после иммунизации. Сыворотка кроликов, иммунизированных пептидами 289-308 или 301-318, реагировала с цельным белком La/SSB, но не с другими аутоантителами (Ro60 или Ro52). Клетки селезенки кроликов через 4 месяца после иммунизации реагировали не только с эпитопами, но и с другими пептидами La/SSB. Считают, что линейные синтетические пептиды B-клеточных эпитопов вызывают сильный и стойкий ответ антител и Т-клеток против аутоантигена La/SSB человека. Греция, Dep. Pathophysiology, Sch. Med., Ntl Univ. Athens. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕН LA (SSB) ЧЕЛОВЕКА
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yiannaki, E.; Vlachoyiannopoulos, P.G.; Manoussakis, M.N.; Sakarellos, C.; Sakarellos-Daitsiotis, M.; Moutsopoulos, H.M.; Tzioufas, A.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.221

Identification on new HER2/neu-derived peptide epitopes that can elicit specific CTL against autologous and allogeneic carcinomas and melanomas [Text] / Yang Rongcun [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 2. - P1037-1044 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление нового пептидного эпитопа, происходящего из HER2/neu, который способен вызывать образование специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против аутологичной и аллогенной карциномы и меланомы
Аннотация: Выявлены 22 новых HLA-A2.1-связывающих пептида из протоонкогена HER2/neu. Определяли их способность вызывать образование специфических противоопухолевых ЦТЛ с использованием дендритных клеток из асцитов больных карциномой яичника. Показано, что по крайней мере, 4 эпитопа способны вызывать образование ЦТЛ in vitro, способных разрушать опухолевые клетки карциномы и меланомы. К числу иммуногенных эпитопов относятся HER2 (9[369]) HER2 (9[435]) и HER2 (9[689]). Швеция, Dep. Oncol. and Pathol., Radiumhemmet, Karolinska Hosp., Stockholm S171-76. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ HER2/NEU
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rongcun, Yang; Salazar-Onfray, Flavio; Charo, Jehad; Malmberg, Karl-Johan; Evrin, Kristina; Maes, Hubert; Kono, Koji; Hising, Christina; Petersson, Max; Larsson, Olle

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.312

Identification on new HER2/neu-derived peptide epitopes that can elicit specific CTL against autologous and allogeneic carcinomas and melanomas [Text] / Yang Rongcun [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 2. - P1037-1044 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление нового пептидного эпитопа, происходящего из HER2/neu, который способен вызывать образование специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против аутологичной и аллогенной карциномы и меланомы
Аннотация: Выявлены 22 новых HLA-A2.1-связывающих пептида из протоонкогена HER2/neu. Определяли их способность вызывать образование специфических противоопухолевых ЦТЛ с использованием дендритных клеток из асцитов больных карциномой яичника. Показано, что по крайней мере, 4 эпитопа способны вызывать образование ЦТЛ in vitro, способных разрушать опухолевые клетки карциномы и меланомы. К числу иммуногенных эпитопов относятся HER2 (9[369]) HER2 (9[435]) и HER2 (9[689]). Швеция, Dep. Oncol. and Pathol., Radiumhemmet, Karolinska Hosp., Stockholm S171-76. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ HER2/NEU
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rongcun, Yang; Salazar-Onfray, Flavio; Charo, Jehad; Malmberg, Karl-Johan; Evrin, Kristina; Maes, Hubert; Kono, Koji; Hising, Christina; Petersson, Max; Larsson, Olle

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.188

Identification on new HER2/neu-derived peptide epitopes that can elicit specific CTL against autologous and allogeneic carcinomas and melanomas [Text] / Yang Rongcun [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 2. - P1037-1044 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление нового пептидного эпитопа, происходящего из HER2/neu, который способен вызывать образование специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против аутологичной и аллогенной карциномы и меланомы
Аннотация: Выявлены 22 новых HLA-A2.1-связывающих пептида из протоонкогена HER2/neu. Определяли их способность вызывать образование специфических противоопухолевых ЦТЛ с использованием дендритных клеток из асцитов больных карциномой яичника. Показано, что по крайней мере, 4 эпитопа способны вызывать образование ЦТЛ in vitro, способных разрушать опухолевые клетки карциномы и меланомы. К числу иммуногенных эпитопов относятся HER2 (9[369]) HER2 (9[435]) и HER2 (9[689]). Швеция, Dep. Oncol. and Pathol., Radiumhemmet, Karolinska Hosp., Stockholm S171-76. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ HER2/NEU
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rongcun, Yang; Salazar-Onfray, Flavio; Charo, Jehad; Malmberg, Karl-Johan; Evrin, Kristina; Maes, Hubert; Kono, Koji; Hising, Christina; Petersson, Max; Larsson, Olle

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.28

Replication-deficient recombinant adenoviruses expressing the human immunodeficiency virus Env antigen can induce both humoral and CTL immune responses in mice [Text] / Christine B. Bruce [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 10. - P2621-2628 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рекомбинантные аденовирусы с дефектом репликации, экспрессирующие Env антиген вируса иммунодефицита человека, могут индуцировать гуморальный и опосредуемый цитотоксическими T-лимфоцитами иммунный ответ у мышей
Аннотация: Сконструирован нереплицирующийся аденовирусный вектор, использование к-рого позволяет индуцировать гуморальный и опосредуемый цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) ответ на оболочку вируса иммунодефицита-1 человека у мышей. Показано, что для развития ответа ЦТЛ необходим более низкий уровень экспрессии Env, чем для индукции гуморального иммунитета. Сконструированный нереплицирующийся аденовирусный вектор пригоден для индукции адекватного ответа ЦТЛ. Великобритания, Ctr. Appl. Microbiol., Res., Salisbury. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
АНТИГЕН ENV
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bruce, Christine B.; Akrigg, Alan; Sharpe, Sally A.; Hanke, Tomas; Wilkinson, Gavin W.G.; Cranage, Martin P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.547

Replication-deficient recombinant adenoviruses expressing the human immunodeficiency virus Env antigen can induce both humoral and CTL immune responses in mice [Text] / Christine B. Bruce [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 10. - P2621-2628 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рекомбинантные аденовирусы с дефектом репликации, экспрессирующие Env антиген вируса иммунодефицита человека, могут индуцировать гуморальный и опосредуемый цитотоксическими T-лимфоцитами иммунный ответ у мышей
Аннотация: Сконструирован нереплицирующийся аденовирусный вектор, использование к-рого позволяет индуцировать гуморальный и опосредуемый цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) ответ на оболочку вируса иммунодефицита-1 человека у мышей. Показано, что для развития ответа ЦТЛ необходим более низкий уровень экспрессии Env, чем для индукции гуморального иммунитета. Сконструированный нереплицирующийся аденовирусный вектор пригоден для индукции адекватного ответа ЦТЛ. Великобритания, Ctr. Appl. Microbiol., Res., Salisbury. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
АНТИГЕН ENV
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bruce, Christine B.; Akrigg, Alan; Sharpe, Sally A.; Hanke, Tomas; Wilkinson, Gavin W.G.; Cranage, Martin P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.129

MHC class I antigen processing of an adenovirus CTL epitope is linked to the levels of immunoproteasomes in infected cells [Text] / Alice J. A.M. Sijts [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4500-4506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Расщепление антигенов класса I ГКГС цитотоксическими в отношении аденовируса Т-лимфоцитами сцеплено с уровнем иммунопротеосом в зараженных клетках
Аннотация: Германия, Inst. Biochem., Med. Sch., Charite, Humboldt Univ., 10117 Berlin. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
УРОВЕНЬ ИММУНОПРОТЕОСОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sijts, Alice J.A.M.; Standera, Sybille; Toes, Rene E.M.; Ruppert, Thomas; Beekman, Nico J.C.M.; van, Veelen Peter A.; Oseendorp, Ferry A.; Melief, Cornelis J.M.; Kloetzel, Peter M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.179

MHC class I antigen processing of an adenovirus CTL epitope is linked to the levels of immunoproteasomes in infected cells [Text] / Alice J. A.M. Sijts [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4500-4506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Расщепление антигенов класса I ГКГС цитотоксическими в отношении аденовируса Т-лимфоцитами сцеплено с уровнем иммунопротеосом в зараженных клетках
Аннотация: Германия, Inst. Biochem., Med. Sch., Charite, Humboldt Univ., 10117 Berlin. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
УРОВЕНЬ ИММУНОПРОТЕОСОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sijts, Alice J.A.M.; Standera, Sybille; Toes, Rene E.M.; Ruppert, Thomas; Beekman, Nico J.C.M.; van, Veelen Peter A.; Oseendorp, Ferry A.; Melief, Cornelis J.M.; Kloetzel, Peter M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.11-04И2.42

Yuyang, Tang.
Endogenous expression and HLA stabilization assay of plasmodium falciparum CTL epitope minigene in human HLA-A2.1 and HLS-B51 cells [Text] / Tang Yuyang, Wang Heng // Chin. Med. Sci. J. - 2001. - Vol. 16, N 1. - P29-34 . - ISSN 1001-9294
Перевод заглавия: Метод выявления эндогенной экспрессии и стабилизации HLA в цитотоксических Т-лимфоцитах, специфичных к Plasmodium falciparum в клетках человека фенотипа HLA-A2 и HLA-B51
Аннотация: КНР, Dep. Etiology, Inst. Basic Med. Sci., Beijing 100005

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВ МАЛЯРИЙНОГО ПАРАЗИТА
ФЕНОТИП HLA-A2 И HLA-B51
ЛОКАЛИЗАЦИЯ МИНИГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Heng, Wang

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска