СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.122

Cao, Jie.
Changes in the cytopathic effects of human immunodeficiency virus type 1 associated with a single amino acid alteration in the ectodomain of the gp41 transmembrane glycoprotein [Text] / Jie Cao, Baldev Vasir, Joseph G. Sodroski // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4662-4668
Перевод заглавия: Изменения в цитопатическом действии вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), ассоциированные с заменой одной аминокислоты в эктодомене трансмембранного гликопротеида gp41
Аннотация: Показано, что мутант 596 W/М HIV-1 с заменой метионина на триптофан в положении 596 в эктодомене трансмембранного гликопротеида оболочки gp41 реплицируется в Т-клеточных линиях и CD4-позитивных мононуклеарных клетках периферической крови идентично вирусу дикого типа. Однако он обладает ослабленным цитопатическим действием. По сравнению с культурами, инфицированными диким вирусом, более слабо идет формирование сицития, более замедленно происходит лизис отдельных клеток. По мнению авт., у мутанта 596 W/М, очевидно, дефектна некая функция, к-рая несущественна для проникновения вируса в клетку, но важна для индукции цитопатического действия. США, Div. of Human Retrovirol., Dana-Farber Cancer Inst., Dep. of Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Vasir, Baldev; Sodroski, Joseph G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.088

Melki, Ronald.
Interaction between tubulin and the viral matrix protein of vesicular stomatitis virus: possible implications in the viral cytopathic effect [Text] / Ronald Melki, Yves Gaudin, Danielle Blondel // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P339-347 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействие между тубулином и белком матрикса (М) вируса везикулярного стоматита (ВВС): возможная роль в цитопатическом действии вируса
Аннотация: Ранее было показано, что белок М ВВС вызывает округление клеток. Эксперим. с иммунофлюоресценцией на инфицированных клетках показали, что округление клеток совпадает по времени с разрушением микротубулярной сети. Иммунопреципитация белка М и тубулина в экстрактах инфицированных клеток свидетельствует об ассоциации этих двух белков in vivo. Показано, что белок М способен взаимодействовать in vitro с тубулином, находящимся как в полимеризованной, так и в мономерной форме. Опыты с протеолитическим разрезанием белков показали, что взаимодействие идет через основной N-терминальный домен М-белка и кислую С-терминальную обл. тубулина. Температурочувствит. мутант (tsG33), содержащий мутацию в гене белка М и неспособный индуцировать ЦПД при непермиссивной т-ре, взаимодействует с тубулином с меньшей аффинностью. Полученные рез-ты свидетельствуют, что белок М взаимодействует с тубулином как in vivo, так и in vitro, следствием чего является его ЦПД. Франция, Lab. d'enzymologie, CNRS, 91198 Gif Sur Yvette cedex. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
ТУБУЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gaudin, Yves; Blondel, Danielle

Заявка 2696186 Франция, МКИ C12N 1/10.

Souches de Mycoplasma, fermentans cytopathogene et procedes de diagnostic in vitro et d'immunisation mettant en oeuvre de telles souches [Текст] / Luc Montagnier [и др.] ; Institut Pasteur. - № 9211552 ; Заявл. 28.09.1992 ; Опубл. 01.04.1994
Перевод заглавия: Цитопатогенные штаммы Mycoplasma fermentans, используемые для диагностики in vitro и иммунизации, что выделяет такие штаммы
Аннотация: Патент. Развитие СПИДа связано с вирусом (VIH), однако некоторые микоплазмы играют, очевидно, роль кофакторов. К таким микоплазмам относят шт. incognitus M. fermentans и M. pirum. Авторы изучали жизненный цикл M. fermentans и установили, что при определенных небла гоприятных условиях внешней среды можно наблюдать фазу образования мелких форм, которые они назвали микосферами. Эти мелкие сферы имеют в диаметре 140-160 нм. Такая трансформация происходит, например, в среде Sp4, обогащенной молочной кислотой. Из микросфер образуются в дальнейшем нитевидные структуры. Авторы показали, что определенные шт. M. fermentans инфицируют клетки человека СД[4] (но не СД[8]). In vitro установлено, что эти микоплазмы проникают в цитоплазму клеток СД[4] и лизируют их в течение трех дней. По мнению авторов, такие штаммы микоплазм могут быть причиной иммунодефицита. Цитопатический эффект этих штаммов может быть использован для диагностики in vitro данного инфекционного процесса и решения вопроса об уместности антибиотикотерапии. Для диагностики можно использовать также пробы биологических жидкостей обследуемых лиц. В этих пробах могут содержаться АТ к микоплазмам - возбудителям. Из микосфер может быть приготовлена вакцина. Все приведенные в работе методики подробно описаны. Результаты проиллюстрированы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСФЕРЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Grau, Odile; Kovacic, Remi; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСФЕРЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Grau, Odile; Kovacic, Remi; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.246

Husmann, Linda K.
Cytotoxicity of extracellular Legionella pneumophila [Text] / Linda K. Husmann, William Johnson // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P2111-2114 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Цитотоксичность внеклеточной Leqionella pneumophila
Аннотация: Как известно, L.pneumophila продуцирует цитопатический эффект на макрофагах (Мф). Показано, что шт. L.pneumophila серогруппы I, к-рые были культивированы на агаре Мюллера-Хинтона, обладали различной величиной токсической активности. Один из таких штаммов, обладавший цитотоксичностью, был неспособен проявлять вирулентность в отношении мышиных J774 Мф, но оставался вирулентным в отношении Мф морских свинок при использовании достаточно высоких доз. США, Univ. Iowa. 51 Newton Rd., Iowa City. IA 52242. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LEQIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
МАКРОФАГИ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Johnson, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.288

The inhibitory effect of the crude extract from a seaweed of Dygenea simplex C. Agardh on the in vitro cytopathic activity of HIV-1 and it's antigen production [Text] / Hiromasa Sekine [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P1580-1584 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибирующее действие экстракта водоросли Dygenea simplex C. Agardh in vitro на цитопатическую активность ВИЧ-1 и продукцию его антигена
Аннотация: The crude water extract (NS-1) from a seaweed (Digenea simplex C. Agardh Rhodomelaceae) exhibited anti-human immunodeficiency virus (HIV)-1 activity in vitro. The inhibitory effect of the extract on the cytopathic activity of HIV-1 and it's antigen production was examined using a microplate method, immunofluorescent assay, and an HIV antigen detection kit (Abbott). NS-1 inhibited both the cytopathic effect of HIV-1 to MT-4 cells and the giant cell formation of Molth-4 cells infected with HIV-1. Япония, Depart. of Microbiology, Depart. of Pharmaceutical Sciences, Tokyo Metropolitan Research Lab. of Public Health, 3-24-1, Hyakunin-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 169. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВОДОРОСЛИ DYGENEA SIMPLEX
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОДУКЦИЯ АНТИГЕНА ВИЧ-1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sekine, Hiromasa; Ohonuki, Nahomi; Sadamasu, Kenji; Monma, Kimio; Kudoh, Yasuo; Nakamura, Hiroshi; Okada, Yoshihito; Okuyama, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.327

Исследование некоторых характеристик штамма вируса инфекционного энтерита норок [Text] / Feng Feng [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1996. - Vol. 36, N 6. - С. 468-471 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Штамм вируса инфекционного энтерита норок, выделенный в восточном районе Китая, выращивали на клетках FK. Концентрированный вирус очищали путем хроматографии на сефарозе-4В. Размер вирионов, по данным ЭМ, составлял 20-22 нм. Нуклеиновую к-ту экстрагировали из чистого вируса, используя SDS-протеазу К-фенол. Тесты с дифениламином, и окридиноранжем, кривая термальной денатурации и т. п. показали, что вирус содержит однонитевую ДНК. Мол. м. в 1,5-2,0*10{6} Д определена на основе длины молекулы нуклеиновой кислоты. КНР, Wuhan Inst. of Virol., Academia Sinica, Wuhan 430071. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЭНТЕРИТА НОРОК
КИТАЙСКИЙ ИЗОЛЯТ
ВИРУСНАЯ НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Feng, Feng; Li, Tianxian; Ma, Zhiyong; Chen, Puyan; Zhao, Lin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.254

Апоптоз как механизм цитопатического действия вируса клещевого энцефалита [Текст] / М. П. Исаева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 182-186 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали способность вируса клещевого энцефалита (вКЭ) вызывать запрограммированную гибель клеток при вирусной инфекции у новорожденных мышей и на двух типах клеточных культур. На данных экспериментальных моделях проведено сравнение динамики накопления вирусного антигена, определяемого в ИФА, и эндонуклеазной фрагментации ядерной ДНК, выявляемой при электрофорезе. Показано, что все 3 штамма вКЭ, различающиеся по источнику изоляции и биологическим свойствам, способны вызывать олигонуклеосомную фрагментацию ДНК клеток головного мозга двухсуточных белых мышей и клеток СПЭВ при острой вирусной инфекции. В то же время эти 3 штамма вКЭ вызывали латентную инфекцию на клетках Vero-E6, в к-рых накопление вирусного антигена не сопровождалось эндонуклеазной фрагментацией ДНК или какими-либо другими признаками цитопатической деструкции клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что вКЭ способен вызывать запрограммированную гибель клеток как in vitro, так и in vivo, к-рая, по-видимому, является одним из механизмов цитопатического действия вируса. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. СО РАМН, Владивосток. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Исаева, М.П.; Леонова, Г.Н.; Кожемяко, В.Б.; Борисевич, В.Г.; Майстровская, О.С.; Рассказов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.174

Апоптоз как механизм цитопатического действия вируса клещевого энцефалита [Текст] / М. П. Исаева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 182-186 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали способность вируса клещевого энцефалита (вКЭ) вызывать запрограммированную гибель клеток при вирусной инфекции у новорожденных мышей и на двух типах клеточных культур. На данных экспериментальных моделях проведено сравнение динамики накопления вирусного антигена, определяемого в ИФА, и эндонуклеазной фрагментации ядерной ДНК, выявляемой при электрофорезе. Показано, что все 3 штамма вКЭ, различающиеся по источнику изоляции и биологическим свойствам, способны вызывать олигонуклеосомную фрагментацию ДНК клеток головного мозга двухсуточных белых мышей и клеток СПЭВ при острой вирусной инфекции. В то же время эти 3 штамма вКЭ вызывали латентную инфекцию на клетках Vero-E6, в к-рых накопление вирусного антигена не сопровождалось эндонуклеазной фрагментацией ДНК или какими-либо другими признаками цитопатической деструкции клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что вКЭ способен вызывать запрограммированную гибель клеток как in vitro, так и in vivo, к-рая, по-видимому, является одним из механизмов цитопатического действия вируса. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. СО РАМН, Владивосток. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Исаева, М.П.; Леонова, Г.Н.; Кожемяко, В.Б.; Борисевич, В.Г.; Майстровская, О.С.; Рассказов, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.45

Ультраструктура диплоидных клеток человека Л-68, инфицированных вирусом краснухи [Текст] / Т. Н. Гемтанова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 126-130 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Монослой культуры диплоидных клеток человека Л-68 (21-й и 30-й пассажи) заражали промежуточным вариантом вакцинного штамма "Орлов" вируса краснухи и изучали в течение 8 сут. методами световой и электронной микроскопии. Репродукция вируса сопровождалась слабовыраженным цитопатическим действием; вирионы обнаружены в небольших кол-вах внутри вакуолей и цистерн пластинчатого комплекса, группами в цитоплазме в связи с цитомембранами и вне клеток. Культуры клеток отличались по цитопатическому действию вируса на монослой: в культуре 21-го пассажа найдены микрофокусы, в культуре клеток 30-го пассажа происходило диффузное повреждение монослоя. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. НПО "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
МОРФОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Гемтанова, Т.Н.; Нечаева, Е.А.; Юрченко, Н.Д.; Царева, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.117

Макаров, В. В.
Апоптоз - новый механизм патогенеза или противоинфекционной защиты? [Текст] / В. В. Макаров, А. Д. Середа // Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 84-85 . - ISBN 5-900026-01-9

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФЕКЦИОННАЯ ПАТОЛОГИЯ
АПОПТОЗ
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННАЯ ЗАЩИТА
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Середа, А.Д.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.232

Макаров, В. В.
Апоптоз - новый механизм патогенеза или противоинфекционной защиты? [Текст] / В. В. Макаров, А. Д. Середа // Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 84-85 . - ISBN 5-900026-01-9

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФЕКЦИОННАЯ ПАТОЛОГИЯ
АПОПТОЗ
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННАЯ ЗАЩИТА
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Середа, А.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.243

The serine proteinase inhibitor (serpin) plasminogen activation inhibitor type 2 protects against viral cytopathic effects by constitutive interferon 'альфа'/'бета' priming [Text] / Toni M. Antalis [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 11. - P1799-1811 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ингибитор активации плазминогена типа 2 ингибитор сериновых протеаз (серпин) защищает от вирусных цитопатических эффектов конститутивным праймированием 'альфа'/'бета'-интерферонов
Аннотация: Ингибитор PAI-2 (I) активации плазминогена относится к семейству сериновых протеаз (серпинов). Внутриклеточный, но не внеклеточный I защищает клетки от быстрых цитопатич. эффектов заражения альфавирусами (вирусом Росс Ривер и вирусом Синдбис). Эта защита не связана с влиянием I на апоптоз и ассоциирована с индукцией I конститутивной продукцией в небольшом кол-ве 'альфа'/'бета'-интерферонов (II) и активацией стимулируемого II гена фактора IRF3, к-рые праймируют клетки для быстрой индукции антивирусных генов. Этот праймирующий фенотип ассоциирован с быстрым развитием устойчивости к заражению трансфицированных I клеток и установлению персистентной продуктивной инфекции. I индуцируется в макрофагах в ответ на вирусную РНК, т. е. ген I является геном вирусного ответа. Т. обр. I не только ингибирует апоптоз, индуцированный 'альфа'-фактором некроза опухолей, но и внутриклеточным регулятором путей передачи сигнала. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Brisbane 4029. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАЩИТА
СЕРПИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ПРАЙМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Antalis, Toni M.; Linn, May La; Donnan, Karen; Mateo, Luis; Gardner, Joy; Dickinson, Joanne L.; Buttigieg, Kathy; Suhrbier, Andreas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.06-04Б4.215

Патоморфологическая характеристика экспериментальной токсинемии, вызванной термостабильным токсином Yersinia pseudotuberculosis [Текст] / Л. М. Исачкова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 11. - С. 593-597 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучены патогенные свойства термостабильного токсина - одного из факторов патогенности Yersinia pseudotuberculosis. Токсин оказывает выраженное полиорганное цитопатическое действие на организм с преобладанием дистрофически-деструктивных изменений, мембранолитическое действие на ультраструктуры клеток паренхиматозных органов. Токсин имеет прямое отношение к развитию типичной патоморфологической картины псевдотуберкулеза

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ТОКСИН
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Исачкова, Л.М.; Тимченко, Н.Ф.; Недашковская, Е.П.; Разник, С.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.03-04Б4.194

Mycolactone, a mycobacterial macrolide toxin from M. ulcerans [Text] : abstr. 34th Annual Research Conference of the US-Japan Cooperative Medical Science Program Tuberculosis-Leprosy Panel, San Francisco, Calif., 27-30 June, 1999 / Pam Small [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 2000. - Vol. 80, N 2. - P95 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Миколактон - микобактериальный макролидный токсин из M. ulcerans
Аннотация: Mycobacterium ulcerans является возбудителем язвы Buruli - тяжелого некротизирующего кожного заболевания людей, впервые описанного в тропиках и в Австралии. M. ulcerans является внеклеточным патогеном, продуцирующим способный к диффундированию токсин - миколактон (М). М является поликетид-производным 12-членным макролидным кольцом с м. м. 743 Д. М оказывает цитопатическое действие на культуры клеток фибробластов и макрофагов, выражающееся в задержке клеток в G0/G1-фазе клеточного цикла и гибели клеток путем апоптоза в течение 3-5 дней. Инъекция М морским свинкам вызывает поражения кожи, сходные с язвами Buruli. Выделены 4 tox-мутанта, не оказывающие цитопатического действия на указанные культуры клеток, а при инъекции морским свинкам происходит острое воспаление, переходящее в гранулемы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM ULCERANS (BACT.)
МАКРОЛИДНЫЙ ТОКСИН
МИКОЛАКТОН
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Small, Pam; George, Kathleen; Welty, Diane; Chatterjee, Delphi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.209

Russell, David G.
TB comes to a sticky beginning [Text] / David G. Russell // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 8. - P894-895 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: TB приходит к плохому началу
Аннотация: TB имеет длинную историю. Более 10 лет назад открыт возбудитель этого заболевания, а к настоящему времени изучены многие механизмы этого заболевания. В последние годы наблюдается тенденция к росту числа случаев внелегочного TB. В этой связи актуальной задачей является изучение механизмов развития внелегочного TB. В данной статье обсуждаются 3 возможных механизма этого процесса переноса возбудителей TB из легких во внелегочные сайты. I вариант микобактерии внутри макрофагов гематогенным путем попадают в очаги воспаления в различных органах и тканях макроорганизма-хозяина. II вариант: микобактерии проникают в пневмоциты, в процессе трансцитоза проникают через альвеолярный слой и дальше в макрофаги. III вариант: при проникновении в макрофаги микобактерии оказывают у цитопатическое действие и лизис, индуцирующие воспалительные реакции и дальнейшее проникновение и распространение возбудителя в органы и ткани. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ВНЕЛЕГОЧНЫЙ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
МАКРОФАГИ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.12-04А2.148

Иваница, В. А.
Биологические свойства доминирующей гетеротрофной микробиоты [Текст] / В. А. Иваница // Динамика экосистем Берингова и Чукотского морей. - М., 2000. - С. 106-121 . - ISBN 5-02-004415-6
Аннотация: Объектом исследования служили культуры гетеротрофных бактерий, к-рые доминируют в микробных ценозах Берингова и Чукотского морей. Изучение 63 штаммов беринговоморских гетеротрофных бактерий показало, что массовое бактериальное население Берингова моря представлено в основном палочковидными формами клеток. Список доминирующих таксонов - 16 родов. Грамотрицательные бактерии отнесены к восьми родам (Pseudomonas, Halobacterium, Cytophaga, Aeromonas, Alcaligenes, Vibrio, Photobacterium, Agrobacterium). Окислительный характер метаболизма у гетеротрофных доминирующих бактерий Чукотского моря не так ярко выражен, как у бактерий Берингова моря. Таксономическое разнообразие бактерий в Чукотском море близко к таковому в Беринговом. Наиболее встречаемыми среди доминирующих гетеротрофных бактерий являются представители родов Pseudomonas (43,4%) и Bacillus (18,2%). Что касается устойчивости к тяжелым металлам, то она более выражена у беринговоморских штаммов (за исключением Hg), чем у чукотских. Минимальная ингибирующая конц-ия солей свинца, кадмия, кобальта, меди для беринговоморских штаммов в 2 раза и более выше чукотских. По характеристике спектров антибиограмм и по уровню модальных значений минимальных ингибирующих конц-ий антибиотиков можно сделать вывод о том, что беринговоморские гетеротрофные бактерии обладают более высоким потенциалом резистентности к антибиотикам, чем бактерии, изолированные из Чукотского моря. Предпринята попытка определить уровень цитопатического действия сапрофитных морских бактерий по их действию на перевиваемые культуры клеток гидробионтов (EPC) и человека (RH, Hela). Показано сродство цитопатического действия на RH у беринговоморских и чукотских бактерий. Установлено также, что исследуемые культуры продуцировали метаболиты с генотоксическим действием. Т. обр., можно сделать вывод, что интенсивное развитие гетеротрофных бактерий, к к-рым относятся и бактерии-деструкторы, обусловленное антропогенным загрязнением, приводит к вторичному загрязнению морской среды, к-рое, в свою очередь, усиливает потенциальную генетическую опасность химического загрязнения и несет угрозу для генофонда морской воды. В условиях напряженной экологической ситуации, к-рая складывается в некоторых районах Мирового океана, увеличивается частота индуцированных мутаций, и в морской среде могут возникать условия для техногенной эволюции микроорганизмов. Библ. 47

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.02
Рубрики: ГЕТЕРОТРОФНЫЕ МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТЯЖЕЛЫМ МЕТАЛЛАМ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
БЕРИНГОВО МОРЕ
ЧУКОТСКОЕ МОРЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.76

Иваница, В. А.
Биологические свойства доминирующей гетеротрофной микробиоты [Текст] / В. А. Иваница // Динамика экосистем Берингова и Чукотского морей. - М., 2000. - С. 106-121 . - ISBN 5-02-004415-6
Аннотация: Объектом исследования служили культуры гетеротрофных бактерий, к-рые доминируют в микробных ценозах Берингова и Чукотского морей. Изучение 63 штаммов беринговоморских гетеротрофных бактерий показало, что массовое бактериальное население Берингова моря представлено в основном палочковидными формами клеток. Список доминирующих таксонов - 16 родов. Грамотрицательные бактерии отнесены к восьми родам (Pseudomonas, Halobacterium, Cytophaga, Aeromonas, Alcaligenes, Vibrio, Photobacterium, Agrobacterium). Окислительный характер метаболизма у гетеротрофных доминирующих бактерий Чукотского моря не так ярко выражен, как у бактерий Берингова моря. Таксономическое разнообразие бактерий в Чукотском море близко к таковому в Беринговом. Наиболее встречаемыми среди доминирующих гетеротрофных бактерий являются представители родов Pseudomonas (43,4%) и Bacillus (18,2%). Что касается устойчивости к тяжелым металлам, то она более выражена у беринговоморских штаммов (за исключением Hg), чем у чукотских. Минимальная ингибирующая конц-ия солей свинца, кадмия, кобальта, меди для беринговоморских штаммов в 2 раза и более выше чукотских. По характеристике спектров антибиограмм и по уровню модальных значений минимальных ингибирующих конц-ий антибиотиков можно сделать вывод о том, что беринговоморские гетеротрофные бактерии обладают более высоким потенциалом резистентности к антибиотикам, чем бактерии, изолированные из Чукотского моря. Предпринята попытка определить уровень цитопатического действия сапрофитных морских бактерий по их действию на перевиваемые культуры клеток гидробионтов (EPC) и человека (RH, Hela). Показано сродство цитопатического действия на RH у беринговоморских и чукотских бактерий. Установлено также, что исследуемые культуры продуцировали метаболиты с генотоксическим действием. Т. обр., можно сделать вывод, что интенсивное развитие гетеротрофных бактерий, к к-рым относятся и бактерии-деструкторы, обусловленное антропогенным загрязнением, приводит к вторичному загрязнению морской среды, к-рое, в свою очередь, усиливает потенциальную генетическую опасность химического загрязнения и несет угрозу для генофонда морской воды. В условиях напряженной экологической ситуации, к-рая складывается в некоторых районах Мирового океана, увеличивается частота индуцированных мутаций, и в морской среде могут возникать условия для техногенной эволюции микроорганизмов. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ГЕТЕРОТРОФНЫЕ МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТЯЖЕЛЫМ МЕТАЛЛАМ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
БЕРИНГОВО МОРЕ
ЧУКОТСКОЕ МОРЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.12-04Б3.174

Иваница, В. А.
Биологические свойства доминирующей гетеротрофной микробиоты [Текст] / В. А. Иваница // Динамика экосистем Берингова и Чукотского морей. - М., 2000. - С. 106-121 . - ISBN 5-02-004415-6
Аннотация: Объектом исследования служили культуры гетеротрофных бактерий, к-рые доминируют в микробных ценозах Берингова и Чукотского морей. Изучение 63 штаммов беринговоморских гетеротрофных бактерий показало, что массовое бактериальное население Берингова моря представлено в основном палочковидными формами клеток. Список доминирующих таксонов - 16 родов. Грамотрицательные бактерии отнесены к восьми родам (Pseudomonas, Halobacterium, Cytophaga, Aeromonas, Alcaligenes, Vibrio, Photobacterium, Agrobacterium). Окислительный характер метаболизма у гетеротрофных доминирующих бактерий Чукотского моря не так ярко выражен, как у бактерий Берингова моря. Таксономическое разнообразие бактерий в Чукотском море близко к таковому в Беринговом. Наиболее встречаемыми среди доминирующих гетеротрофных бактерий являются представители родов Pseudomonas (43,4%) и Bacillus (18,2%). Что касается устойчивости к тяжелым металлам, то она более выражена у беринговоморских штаммов (за исключением Hg), чем у чукотских. Минимальная ингибирующая конц-ия солей свинца, кадмия, кобальта, меди для беринговоморских штаммов в 2 раза и более выше чукотских. По характеристике спектров антибиограмм и по уровню модальных значений минимальных ингибирующих конц-ий антибиотиков можно сделать вывод о том, что беринговоморские гетеротрофные бактерии обладают более высоким потенциалом резистентности к антибиотикам, чем бактерии, изолированные из Чукотского моря. Предпринята попытка определить уровень цитопатического действия сапрофитных морских бактерий по их действию на перевиваемые культуры клеток гидробионтов (EPC) и человека (RH, Hela). Показано сродство цитопатического действия на RH у беринговоморских и чукотских бактерий. Установлено также, что исследуемые культуры продуцировали метаболиты с генотоксическим действием. Т. обр., можно сделать вывод, что интенсивное развитие гетеротрофных бактерий, к к-рым относятся и бактерии-деструкторы, обусловленное антропогенным загрязнением, приводит к вторичному загрязнению морской среды, к-рое, в свою очередь, усиливает потенциальную генетическую опасность химического загрязнения и несет угрозу для генофонда морской воды. В условиях напряженной экологической ситуации, к-рая складывается в некоторых районах Мирового океана, увеличивается частота индуцированных мутаций, и в морской среде могут возникать условия для техногенной эволюции микроорганизмов. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ГЕТЕРОТРОФНЫЕ МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТЯЖЕЛЫМ МЕТАЛЛАМ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
БЕРИНГОВО МОРЕ
ЧУКОТСКОЕ МОРЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.31

Применение культуры клеток SW-13 для выделения вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки из полевого материала [Текст] / О. И. Вышемирский [и др.] // Вопр. вирусол. - 2001. - Т. 45, N 4. - С. 47-48 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведено сравнительное изучение эффективности выделения вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в клеточной культуре SW-13 и на 1-2-дневных белых мышах. Показаны быстрое развитие цитопатического действия в клетках линии SW-13, накопление в культуральной жидкости антигенов вируса ККГЛ в высоких титрах и сопоставимость эффективности изоляции вируса ККГЛ с биопробой на мышах-сосунках, что указывает на перспективность использования линии клеток SW-13 для выделения возбудителя ККГЛ из клинического и полевого материала. Россия, Ин-т вирусологии им. Ивановского Д. И. РАМН, Москва

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУС КРЫМСКОЙ КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Вышемирский, О.И.; Громашевский, В.Л.; Москвина, Т.М.; Щелканов, М.Ю.; Львов, Д.К.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска