СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 18<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.245

Genome sweep finds two new diabetes genes [Text] // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 11. - P164 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: "Подметание" генома выявило два новых гена диабета
Аннотация: Двумя группами авт. из Франции и Британии проведен крупномасштабный скрининг всего генома человека с целью выявления генов диабета типа I (IDDM1) и обнаружено 3 гена диабета этого типа - на хромосоме 6, длинных плечах хромосом 11 и 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 1
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 11
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.312

Genetic alterations in localized prostate cancer identification common region of deletion on chromosome 18q [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / R. Lidereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P248 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические изменения в локализованном раке предстательной железы: идентификация общей области делеции на хромосоме 18q
Аннотация: Развитие опухолей предстательной железы связывают с мутациями гена супрессора TP53 и потерей гетерозиготности в локусах хромосом 8p, 10q, 16q и 18q. При анализе хромосомных наборов из 21 локализованной опухоли предстательной железы на ранних стадиях прогрессии не обнаружили ни амплификации протоонкогенов c-myc, c-erbB-2/ucu или локуса 11q 13, содержащего int2/FGF3, ни мутаций гена TP53. Утрата аллеля зарегистрирована в области 10q (20% всех опухолей) 7q и 18q (по 33%). Для идентификации потенциальных генов супрессоров в 18q провели более точное картирование области делеции, она расположена между центромерой 18q и маркерным локусом D18S19. Франция, Lab. Oncogenet., Ctr Rene Huguenin, F-92211 St.-Cloud

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМА 18
ДЕЛЕЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН TP53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lidereau, R.; Latil, A.; Baron, J.C.; Cussenot, O.; Fournier, G.; Soussi, T.; Boccon-Gibod, L.; Le, Duc A.; Rouesse, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.179

Walkinshaw, Stephen.
Isolated choroid plexus cysts - the need for routine offer of karyotyping [Text] / Stephen Walkinshaw, David Pilling, Alan Spriggs // Prenat. Diagn. - 1994. - Vol. 14, N 8. - P663-667 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Изолированные кисты сосудистого сплетения - необходимость стандартного анализа кариотипа
Аннотация: Обобщены данные по выявлению кист сосудистого сплетения у плода. Впервые такая патология была описана в 1984 г. Из 15565 случаев кисты найдены в 152 (т. е. - 0,98%). Во всех случаях они имели множественный характер и были более 5 мм в диаметре. Только в 4 случаях найдены числовые аномалии кариотипа: 3 трисомии по хромосоме 18 и 1 трисомия по хромосоме 21 (причем во всех этих случаях кисты были единственными аномалиями). В данном исследовании риск трисомии в случае наличия кист сосудистого сплетения не превышает 1/82. Тем не менее, авт. считают обнаружение таких кист показанием к проведению пренатального кариотипирования. Великобритания, Fetal Centre, Liverpool Maternity Hosp., Oxford str., Liverpool L7 7BN. Библ. 24

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
КИСТЫ СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ
ТРИСОМИИ
ХРОМОСОМА 18
ХРОМОСОМА 21
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pilling, David; Spriggs, Alan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.125

A serine proteinase inhibitor locus at 18q21.3 contains a tandem duplication of the human squamous cell carcinoma antigen gene [Text] / Sandra S. Schneider [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3147-3151 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Наличие тандемной дупликации в гене антигена плоскоклеточного рака, находящемся в локусе ингибитора сериновой протеазы в сегменте 18q21.3
Аннотация: Исследована структура гена SCCA на материале клона yB29F7, выделенного из библиотеки искусственных хромосом дрожжей (библиотека сформирована по геному здоровых доноров): этот ген детерминирует антиген, выделяемый при плоскоклеточном раке. Установлено наличие 2-х идентичных генов SCCA, организованных тандемно - они фланкированы серпиновыми генами - PAI2 (ингибитор активатора плазминогена) и MASP (маспин): вся эта "связка" серпиновых генов находится в сегменте q21.3 длинного плеча хромосомы 18. Отмечен высокий уровень гомологии 2-х генов SCCA - по расшифрованной аминокислотной последовательности он составил 92%. Функциональное значение наличия 2-х копий гена SCCA пока неясно. США, Children's Hosp., 300 Longwood av., Enders 970, Boston, MA 02115. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕН
ГЕНЫ
ГЕН SCCA
ТАНДЕМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 18

Доп.точки доступа:
Schneider, Sandra S.; Schick, Charlie; Fish, Kimberlee E.; Miller, Eric; Pena, Jeannette C.; Treter, Sarah D.; Hui, Stephanie M.; Silverman, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.337

Development of a 20-centimorgan linkage map for ovine chromosome 18 that includes the calipyge locus, a gene causing muscle hypertrophy in sheep [Text] / N. E. Cockett [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P46 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Конструирование карты сцепления участка длиной 20 сМ хромосомы 18 овцы, включающего ген "callipyge", детерминирующий мышечную гипертрофию у овец
Аннотация: Проведен детальный анализ геномной локализации гена CLPG - мутация в нем, известная как "callipyge", обусловливает врожденный синдром мышечной гипертрофии, что проявляется в увеличении мышечной массы (особенной в грудном поясе конечностей) и снижении жирности; подтвержден аутосомно-доминантный характер этой мутации. При типировании 215 потомков различных скрещиваний по 21 маркеру локус CLPG определен на хромосоме 18: при значении lod-score=26,2 он располагается между микросателлитными маркерами CSSM18 и TGLA122; частоты рекомбинации на этих 2 участках составили, соотв., 3% и 17,5%. Рассматриваются подходы к выявлению маркеров в пределах этого интервала длиной 20 сМ. США, Utah St. Univ., Logan

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 18
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Cockett, N.E.; Jackson, S.P.; Shay, T.L.; Nielsen, D.; Moore, S.S.; Barendse, W.; Snowder, G.D.; Georges, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.254

Wong, K. F.
Concomitant partial tetrasomy 3q and trisomy 18 in Waldenstrom macroglobulinemia [Text] / K. F. Wong, Y. L. Kwong, T. K. Wong // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P92-93 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Одновременное наличие частичной тетрасомии [по длинному плечу хромосомы] 3 и трисомии [хромосомы] 18 при макроглобулинемии Вальденстрема
Аннотация: Обследована больная 54 лет, у к-рой диагностирована гипербилирубинемия, повышенное содержание аспартаттрансаминазы, гепатоспленомегалия (при нормальных структуре лимфатических узлов и показателях свертывания крови): поставлен диагноз макрогло- булинемии Вальденстрема. При кариотипировании идентифицирована сложная мозаичная аберрация хромосом - 48,XX,+i(3)(q10),+18. Полученные данные подтвердили связь макроглобулинемии Вальденстрема с локусами длинного плеча хромосомы 3, причем "вклад" трисомии 18 в клинический фенотип точно не выяснен. Сянган, Dep. Pathol., Queen Elizabeth Hosp., Wylie Road, Kowloon. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ WALDENSTROM
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 3
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ТРИСОМИЯ
МОЗАИЦИЗМ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Wong, T.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.249

Suppression of endometrial carcinoma cell tumorigenicity by human chromosome 18 [Text] / Hideto Yamada [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P18-24 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Супрессия хромосомой 18 человека [злокачественного потенциала] клеток рака эндометрия
Аннотация: Рак эндометрия часто ассоциирован с аллельной утратой хромосомы 18 человека, на к-рой, как полагают, локализован ген-супрессор DCC в 18q. С использованием техники слияния микроклеток осуществили перенос хромосомы 18 человека, содержащейся в клоне A9-18-4 клеток (Кл) мыши, в линии HHUA и Ishikawa рака эндометрия человека. Выход слитых Кл, тестируемых по появлению устойчивого к G418-фенотипа, составил 7-9 колоний. В 5-7 гибридных клонах из 10 проанализированных выявили 1-2 копии хромосомы 18, ее присутствие подтвердили Саузерн-гибридизацией с соотв. зондами, в том числе и кДНК DCC. По сравнению с родительскими Кл HHUA и Ishikawa, индуцирующими в 100% рост опухоли при введении безтимусным мышам, онкогенный потенциал гибридных клонов оказался, как правило, супрессированным. США, NIEHS/NIH, Research Triangl Park, NC 27709. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПОДАВЛЕНИЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 18
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Yamada, Hideto; Sasaki, Masahiro; Honda, Tsuyoshi; Wake, Norio; Boyd, Jeff; Oshimura, Mitsuo; Barrett, J.Carl

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.55

Inactivation of the DCC tumor suppressor gene in a B-cell lymphoma cell line with the alteration of chromosome 18 [Text] / Takayuki Ikezoe [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P124-132 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Инактивация гена супрессора опухолей DCC в линии клеток В-лимфомы с нарушением структуры хромосомы 18
Аннотация: Линия клеток В-лимфомы получена от больного с крупноклеточной не-Ходжкинской лимфомой и показано, что в этой линии клеток наблюдается сложная перестройка кариотипа с частичной делецией хромосомы 18. Проведен анализ экспрессии в данной линии клеток ряда генов, расположенных на хромосоме 18 и, возможно, связанных с патогенезом лимфомы. Показано, что в клетках лимфомы резко снижена экспрессия гена DCC, расположенного в области q21 хромосомы 18. Этот ген был ранее описан как ген, делеции в к-ром ведут к развитию опухолей прямой кишки, и возможно, что ген DCC относится к генам-супрессорам опухолей. Япония [Tatsushi Miyagi], Dep. of Medicine, Kochi Medical School, Kochi 783. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
НЕ-ХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ХРОМОСОМА 18
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН DCC
ГЕН СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Ikezoe, Takayuki; Miyagi, Tatsushi; Kubota, Tetsuya; Taguchi, Takahiro; Ohtsuki, Yuji; Miyake, Koichi; Inokuchi, Koiti; Nomura, Takeo; Koeffler, H.Phillip; Miyoshi, Isao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.214

Ellegren, H.
Filling the gaps in the porcine linkage map: Isolation of microsatellites from chromosome 18 using flow sorting and SINE-PCR [Text] / H. Ellegren, T. Basu // Cytogenet. and Cell Genet. - 1995. - Vol. 71, N 4. - P370-373 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Заполнение пробелов на карте сцепления свиньи: выделение микросателлитов хромосомы 18 с использованием проточного сортинга и SINE-PCR
Аннотация: Вариант метода полимеразной цепной реакции (SINE-PCR) использовали для анализа последовательностей ДНК из состава отобранных с помощью проточной цитофотометрии фракции хромосомы 18 домашней свиньи Sus scrofa domestica. Сформированную библиотеку последовательностей скринировали с применением зонда, соотв. микросателлитным повторам (ЦА)[15]. Идентифицировано 11 полиморфных микросателлитных маркеров, для 6 из к-рых подтверждено соответствие "полиадениловому продолжению" мотивов типа SINE (короткие интерсперсные повторы ДНК). Картирование проведено с использованием программы "шведские разработки по картированию генома свиньи" с включением животных пород шведский ландрас и крупная белая. Однако только 2 маркера (!!) (S0177 и S0179) картированы на хромосому 18, в то время как остальные определены на хромосомах 3, 4, 7, 9 и 11 свиньи - причины такого "загрязнения" материала ДНК хромосомы 18 пока неясны. Предложена карта хромосомы 18 - всего 4 маркера: S0117, S0179 и ранее идентифицированные S0062 и sw787. Швеция, Dep. Animal Breed. & Genet., Swedish Univ. Agricult. Sci., Box 597, S-75124 Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 18
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Basu, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.158

Chromosome mosaicism in human embryos [Text] / S. Munne [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 3. - P373-379 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Хромосомный мозаицизм в эмбрионах человека
Аннотация: Проведены исследования, имеющие целью определение этапа, на к-ром (как наиболее раннем) может индуцироваться хромосомный мозаицизм в эмбрионах человека. Метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) использовали для кариотипирования всех бластомеров в отдельном раннем эмбрионе - материалом являлись искусственно сформированные эмбрионы (всего 117), включающие от 2 до 12 клеток. Для апробации подхода в методе FISH использовали зонды, маркирующие половые хромосомы и аутосому 18. Установлено, что 20 эмбрионов из 117 (17,1%) являются мозаичными. В др. группе, включающей 163 морфологически аномальных эмбриона, частота мозаицизма оказалась еще выше - 28,8% (47 аномальных эмбрионов). При анализе диспермических эмбрионов уровень мозаицизма очень высок - 28 эмбрионов из 37 (75,7%). Т. обр., в норме мозаицизм в эмбриогенезе может возникать уже во время 2-го деления дробления, в то время как в аномальных зиготах (гапло- или полиплоидия, диспермия) - уже в 1-м делении. США, Gamete & Embryo Res. Lab., Center Reprod. Med. & Infertility, Dep. Obstetrics & Gynecol., New York Hosp. and Cornell Univ. Med. Center, P. O. Box 30, 1300 York av., New York, NY 10021; FAX (1-212) 746-8589. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МОЗАИЦИЗМ
ХРОМОСОМА X
ХРОМОСОМА Y
ХРОМОСОМА 18
МЕТОД FISH
СТАДИИ ДРОБЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Munne, S.; Weier, H.U.G.; Grifo, J.; Cohen, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.217

Appearance of isochromosome 18q can be associated with in vitro immortalization of human T lymphocytes [Text] / Keld Kaltoft [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P13-16 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Вероятная связь изохромосомы 18 [по длинному плечу] с иммортализацией in vitro Т-лимфоцитов человека
Аннотация: Создана культура T-лимфоцитов, полученная из биоптата воспалительного очага на коже больного с тяжелым аллергическим дерматитом. Кариологический анализ показал присутствие изохромосомы, составленной длинными плечами хромосомы 18 - 46,XY,i(18)(q10): причем появление этой аномалии было приурочено только к поздним этапам культивирования лимфоцитов - после 35-40 этапов удвоения числа клеток. Структура изохромосомы 18q подтверждена с применением метода полнохромосомной флуоресцентной гибридизации in situ. Культуры клеток проявили св-во иммортализации, что напрямую связывается с генами, локализованными на хромосоме 18 - обсуждаются вероятная природа этих генов и их возможное участие в детерминации атопического дерматита и ассоциированных с ним опухолей. Дания, Inst. Human Genet., Bartholin Bldg., Aarhus Univ., DK-8000 Aarhus C. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМА 18
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИЗОХРОМОСОМЫ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaltoft, Keld; Pedersen, Charlotte B.; Hansen, Birgit H.; Thestrup-Pedersen, Kristian

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.59

DPC4, a candidate tumor suppressor gene at human chromosome 18q21.1 [Text] / Stephan A. Hahn [et al.] // Science. - 1996. - Vol. 271, N 5247. - P350-353 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: DPC4 - возможный ген-супрессор опухолей на хромосоме 18q21.1 человека
Аннотация: При раке поджелудочной железы примерно в 90% случаев наблюдается утрата гетерозиготности по длинному плечу хромосомы 18. Детальный анализ области утраты гетерозиготности в 84 опухолях поджелудочной железы локализовал критичную для развития опухоли область в q21.1 сегменте хромосомы 18, где расположен ген DPC4 - гомолог гена Mad Drosophila melanogaster. Этот ген делетирован в большинстве опухолей поджелудочной железы, а в 6 опухолях без делеции гена DPC4 выявлены различные миссенс мутации, мутации сплайсинга и мутации с сдвигом рамки считывания. Это подтверждает роль гена DPC4 в канцерогенезе. США [S.E.Kern], Dep. Oncol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН DPC4
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 18
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hahn, Stephan A.; Schutte, Mieke; Shamsul, Hoque A.T.M.; Moskaluk, Christopher A.; da, Costa Luis T.; Rozenblum, Ester; Weinstein, Craig L.; Fischer, Aryeh; Yeo, Charles J.; Hruban, Ralph H.; Kern, Scott E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.63

O'Brien, C.
New tumor suppressor found in pancreatic cancer [Text] / C. O'Brien // Science. - 1996. - Vol. 271, N 5247. - P294 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Новый супрессор опухолей, обнаруженный при раке поджелудочной железы
Аннотация: Краткая заметка комментирует работу (Science, 1996, 271, N 5247, 350), в к-рой идентифицирован новый ген-супрессор опухолей (DPC4), делеции или инактивации к-рого ассоциированы с раком поджелудочной железы (РПЖ). Делеции DPC4 обнаружены в 50% случаев РПЖ. По данным секвенирования этого гена, он кодирует белок с антипролиферативной активностью. Ген DPC4 картирован на длинном плече хромосомы 18 человека, где локализуются также нек-рые др. гены-супрессоры опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН DPC4
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 18

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.10-04А1.217

Non-disjunction in human sperm: Evidence for an effect of increasing paternal age [Text] / Darren K. Griffin [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 12. - P2227-2232 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Нерасхождение [хромосом] в сперматозоидах человека: подтверждение влияния увеличивающегося возраста
Аннотация: Пробы спермы получены от 24 здоровых лиц в возрасте от 18 до 60 лет. Для выявления анеуплоидии (как следствия мейотического нерасхождения хромосом) использовали FISH с зондами к хромосомам X, Y и 18. Типированы более 400 тысяч сперматозоидов примерно поровну от каждого мужчины. Положительная связь между возрастом и частотой трисомии по аутосоме 18 отсутствует, в то время как для анеуплоидии по половым хромосомам положительная корреляция с возрастом высоко достоверна. След., повышение риска анеуплоидии связано с повышением возраста не только матерей, но и отцов. Обсуждается риск анеуплоидии у потомства в "пожилых" браках с учетом возраста обоих супругов. США [T. J. Hassold], Dep. Genet., Center Human Genet., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 44

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
АНЕУПЛОИДИЯ
ХРОМОСОМА X
ХРОМОСОМА Y
ХРОМОСОМА 18
СТАРЕНИЕ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffin, Darren K.; Abruzzo, Michael A.; Millie, Elise A.; Sheean, Leon A.; Feingold, Eleanor; Sherman, Stephanie L.; Hassold, Terry J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.10-04И8.261

Gao, Q.
Comparative mapping of anchor loci from HSA19 to cattle chromosomes 7 and 8 [Text] / Q. Gao, J. E. Womack // J. Hered. - 1997. - Vol. 88, N 6. - P524-527 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Сравнительное картирование референсных локусов хромосомы HSA19 на хромосомах 7 и 18 крупного рогатого скота
Аннотация: С применением метода полимеразной цепной реакции в отношении ДНК, выделенной из гибридных соматических клеток, осуществлено картирование в геноме КРС Bos taurus 6 генов, для к-рых известно сцепление на хромосоме 19 человека - CALR (кодирует кальретикулин), EPOR (рецептор эритропоэтина), JUNB, JUND (протоонкогены), PRKCG ('гамма'-субъединица протеинкиназы) и CEA (антиген эмбриональных опухолей). Полученные данные подтверждают синтеничность группы сцепления хромосомы 19 человека и групп сцепления хромосом 7 и 18 КРС - помимо 6 впервые картированных генов, ранее на этих хромосомах картировались гены INSR, LDLR (рецептор низкомолекулярных липопротеинов), APOE (аполипопротеин-E), AMH, GPI (глюкофосфоизомераза), RYR1 (рецептор рианодина) и LHB ('бета'-субъединица лютеинизирующего гормона). При этом отмечено, что гены хромосомы 18 КРС находятся в геноме человека в сегменте длинного плеча, а гены хромосомы 7 КРС - на коротком плече хромосомы 19 человека. Уровень синтеничности с геномом мыши ниже - все перечисленные гены известны на хромосомах 7, 8, 9 и 10 мыши. США, Dep. Vet. Pathobiol. and Center Animal Genet., Inst. Biosci. & Technol., Texas A&M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 24

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 18
ХРОМОСОМА 7
КРС
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Womack, J.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.230

APM-1, a novel human gene, identified by aberrant co-transcription with papillomavirus oncogenes in a cervical carcinoma cell line, encodes a BTB/POZ-zinc finger protein with growth inhibitory activity [Text] / Stella Reuter [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 1. - P215-222 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: APM-1 - новый ген человека, выявленный по аберрантной котранскрипции с онкогенами вируса папилломы и кодирующий ингибирующий рост белок с цинковыми пальцами BTB/POZ
Аннотация: В линии клеток рака шейки матки ME180 гены вируса папилломы E6 и E7 образуют гибридный ген с геномным геном человека. Этот, названный ATM-1, ген клонирован. Показано, что он кодирует белок типа "цинковых пальцев" типа BTB/POZ. Он картирован в геноме человека на хромосоме 18q21 и активно экспрессируется в различных линиях нормальных кератиноцитов шейки матки - но не в клетках рака шейки матки. Трансформация геном ATM-1 опухолевых клеток человека приводит к ингибированию их роста. Т. обр., ген ATM-1 играет роль ингибитора клеточного роста и является новым геном-супрессором опухолей. Германия, Angewandte Tumorvirol., Oligo-Sequenzierungsgruppe, Organisation komplexer Genome and Mol. Genomanalyse, Im Neuenheimer Feld 242, D-69120 Heidelberg. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
APM-1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 18

Доп.точки доступа:
Reuter, Stella; Bartelmann, Matthias; Vogt, Markus; Geisen, Caroline; Napieski, Inge; Kahn, Tomas; Delius, Hajo; Lichter, Peter; Weitz, Sandra; Korn, Bernd; Schwarz, Elisabeth

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.9

APM-1, a novel human gene, identified by aberrant co-transcription with papillomavirus oncogenes in a cervical carcinoma cell line, encodes a BTB/POZ-zinc finger protein with growth inhibitory activity [Text] / Stella Reuter [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 1. - P215-222 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: APM-1 - новый ген человека, выявленный по аберрантной котранскрипции с онкогенами вируса папилломы и кодирующий ингибирующий рост белок с цинковыми пальцами BTB/POZ
Аннотация: В линии клеток рака шейки матки ME180 гены вируса папилломы E6 и E7 образуют гибридный ген с геномным геном человека. Этот, названный ATM-1, ген клонирован. Показано, что он кодирует белок типа "цинковых пальцев" типа BTB/POZ. Он картирован в геноме человека на хромосоме 18q21 и активно экспрессируется в различных линиях нормальных кератиноцитов шейки матки - но не в клетках рака шейки матки. Трансформация геном ATM-1 опухолевых клеток человека приводит к ингибированию их роста. Т. обр., ген ATM-1 играет роль ингибитора клеточного роста и является новым геном-супрессором опухолей. Германия, Angewandte Tumorvirol., Oligo-Sequenzierungsgruppe, Organisation komplexer Genome and Mol. Genomanalyse, Im Neuenheimer Feld 242, D-69120 Heidelberg. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
APM-1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 18

Доп.точки доступа:
Reuter, Stella; Bartelmann, Matthias; Vogt, Markus; Geisen, Caroline; Napieski, Inge; Kahn, Tomas; Delius, Hajo; Lichter, Peter; Weitz, Sandra; Korn, Bernd; Schwarz, Elisabeth

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.147

18p monosomy with midline defects and a de novo satellite identified by FISH [Text] / Laurence Taine [et al.] // Ann. genet. - 1997. - Vol. 40, N 3. - P158-163 . - ISSN 0003-3995
Перевод заглавия: Моносомия [по короткому плечу хромосомы] 18 с дефектами средней линии и возникшим de novo и идентифицируемым с помощью FISH спутником [хромосомы 18]
Аннотация: Обследована девочка 4 лет, у к-рой отмечены задержка умственного развития, специфические черепно-лицевые дизморфии и задержка роста, обусловленная недостаточностью гормона роста. При кариотипировании отмечена делеция всего короткого плеча хромосомы 18. Семейный анализ подтверждает, что выявленная у пробанда моносомия возникла de novo как следствие несбалансированной семейной транслокации t(18p;13p), эта оценка подтверждается выявлением 'бета'-спутничного элемента методом FISH (флуоресцентная гибридизация in situ). Франция, Lab. Genet., Serv. Pediatr. et Genet. Med., CHU Pellegrin, pl. A. Raba-Leon, F-33076 Bordeaux. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФЕКТЫ СРЕДНЕЙ ЛИНИИ
ГИПОФИЗ
ЗАДЕРЖКА РОСТА
ГОРМОН РОСТА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХРОМОСОМА 18
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
МОНОСОМИЯ
СПУТНИК
ТРАНСЛОКАЦИИ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taine, Laurence; Goizet, C.; Wen, Z.Q.; Chateil, J.F.; Battin, J.; Saura, R.; Lacombe, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.246

A gene for familial juvenile polyposis maps to chromosome 18q21.1 [Text] / Fames R. Howe [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 5. - P1129-1136
Перевод заглавия: Ген семейного ювенильного полипоза картирован на хромосоме 18 [в сегменте] q21.1
Аннотация: Семейный ювенильный полипоз (СЮП) х-ризуется развитием множественных гамартом во всех отделах желудочно-кишечного тракта. В большой семье с СЮП проведен анализ сцепления с рядом генов-кандидатов СЮП и сканирование генома с использованием панели ДНК-маркеров, в рез-те ген СЮП был картирован на хромосоме 18 в сегменте q21.1. Наиболее вероятна локализация гена СЮП на участке размером 11,9 сМ между локусами D18S1118 и D18S487, где ранее были картированы гены-супрессоры опухолей DCC и DCC4. Возможно, что один из них ответственен за развитие СЮП. США, Dep. of Surgery, Univ. of Iowa College of Medicine, Iowa City, IA 52242-1086. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН FJP
ПОЛИПОЗЫ
СЕМЕЙНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ ПОЛИПОЗ
ХРОМОСОМА 18
СЕГМЕНТ Q21.1
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 52
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕЙ
ГЕН DCC
ГАМАРТОМЫ КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Howe, Fames R.; Ringold, John C.; Summers, Robert W.; Mitros, Frank A.; Nishimura, D.Y.; Stone, Eswin M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.31

Evidence for a novel osteosarcoma tumor-suppressor gene in the chromosome 18 region genetically linked with Paget disease of bone [Text] / Maggie J. Nellissery [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 3. - P817-824
Перевод заглавия: Доказательство наличия нового гена-супрессора остеосарком в области хромосомы 18, генетически сцепленной с болезнью костей Паже
Аннотация: Болезнь Паже (БП), или osteitis deformans - заболевание, при к-ром происходит быстрое ремоделирование костной ткани с нарушением морфологии костей. БП встречается у 3-5% лиц в возрасте старше 40 лет и среди заболеваний костной ткани уступает по частоте встречаемости только остеопорозу. В развитии БП важную роль играют генетические факторы и локус предрасположенности к БП был недавно картирован на длинном плече хромосомы 18 вблизи от локуса D18S42. Авт. показали, что по той же области хромосомы 18 часто наблюдается потеря гетерозиготности в остеосаркомах. Это указывает на наличие в области между локусами D18S60/D18S42 гена-супрессора остеосарком. Такое перекрывание мест локализации гена БП и возможного гена-супрессора остеосарком указывает на то, что эти заболевания могут быть аллельными и вызываться мутациями в одном и том же гене. США [Hansen M. F.], Fels Inst. for Cancer Res. and Molec. Biol., Temple Univ. Sch. of Medicine, Philadelphia, PA 19140. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН-СУПРЕССОР ОСТЕОСАРКОМ
ХРОМОСОМА 18
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
БОЛЕЗНЬ PAGET
АЛЛЕЛЬНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ОСТЕОСАРКОМЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 53
КОСТИ

Доп.точки доступа:
Nellissery, Maggie J.; Padalecki, Susan S.; Brkanac, Zoran; Singer, Frederick R.; Roodman, G.David; Unni, K.Krishnan; Leach, Robin J.; Hansen, Marc F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска