СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.57

Ottaggio, Laura.
Induced chromosomal aberrations occur preferentially on chromosomes bearing amplified genes [Text] / Laura Ottaggio, Zita Cavalieri, Stefania Bonatti ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P273-274
Перевод заглавия: Предпочтительное наличие аберраций на хромосомах, несущих амплифицированные гены
Аннотация: Испытано действие анеугена (винбластин) и бифункционального агента (бис-хлорэтилнитромочевина) на некоторые линии клеток - MTX, PALA (характеризуются устойчивостью к соотв. в-вам за счет амплификации генов DHFR и CAD), а также исходных для них нормальных линий V79 и B7. Показано, что обе резистентные линии клеток отличаются от родительских более высокой чувствительностью по индукции микроядер. Гибридизационный анализ микроядер показал, что по крайней мере в клетках PALA фрагменты ДНК в микроядрах содержат почти исключительно амплифицированные последовательности (под действием нитрозомочевины); при действии винбластина до 40% микроядер содержат такие последовательности (что в определенной степени противоречит данным о преобладании в винбластин-индуцируемых микроядрах прицентромерных фрагментов). Т. обр., полученные данные рассматриваются как подтверждение повышенной нестабильности хромосом, несущих амплифицированные генные последовательности. Италия, Lab. Mutagenesi, Ist. Naz. Ricerca Cancero, Genova. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ УЧАСТКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВИНБЛАСТИН
БИС-ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
КЛЕТКИ МТХ

Доп.точки доступа:
Cavalieri, Zita; Bonatti, Stefania

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.90

Synthesis and antitumor activity of three new chloroethylnitrosoureas [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / A. Zheleva [et al.] // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P22 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность трех новых хлорэтилнитрозомочевин

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Zheleva, A.; Ilarionova, M.; Carpenter, B.; Armstrong, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.296

Ottaggio, Laura.
Induced chromosomal aberrations occur preferentially on chromosomes bearing amplified genes [Text] / Laura Ottaggio, Zita Cavalieri, Stefania Bonatti ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P273-274
Перевод заглавия: Предпочтительное наличие аберраций на хромосомах, несущих амплифицированные гены
Аннотация: Испытано действие анеугена (винбластин) и бифункционального агента (бис-хлорэтилнитромочевина) на некоторые линии клеток - MTX, PALA (характеризуются устойчивостью к соотв. в-вам за счет амплификации генов DHFR и CAD), а также исходных для них нормальных линий V79 и B7. Показано, что обе резистентные линии клеток отличаются от родительских более высокой чувствительностью по индукции микроядер. Гибридизационный анализ микроядер показал, что по крайней мере в клетках PALA фрагменты ДНК в микроядрах содержат почти исключительно амплифицированные последовательности (под действием нитрозомочевины); при действии винбластина до 40% микроядер содержат такие последовательности (что в определенной степени противоречит данным о преобладании в винбластин-индуцируемых микроядрах прицентромерных фрагментов). Т. обр., полученные данные рассматриваются как подтверждение повышенной нестабильности хромосом, несущих амплифицированные генные последовательности. Италия, Lab. Mutagenesi, Ist. Naz. Ricerca Cancero, Genova. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ УЧАСТКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВИНБЛАСТИН
БИС-ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
КЛЕТКИ МТХ

Доп.точки доступа:
Cavalieri, Zita; Bonatti, Stefania

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.79

Characterization of the catecholamine extraneuronal uptake[2] carrier in human glioma cell lines SK-MG-1 and SKI-1 in relation to (2-Chloroethyl)-3-sarcosinamide-1-nitrosourea (SarCNU) selective cytotoxicity [Text] / Adrian J. Noe [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 12. - P1639-1648 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика носителя повторного экстранейронального включения катехоламина в клеточных линиях глиом человека SK-MG-1 и SKI-1 в связи с селективной цитотоксичностью (2-хлорэтил-3-саркозинамид-1-нитрозомочевины (Sar-CNU)
Аннотация: На клеточных линиях глиом человека: чувствительной (SK-MG-1) и резистентной (SKI-1) исследовали транспорт нового активного лекарственного агента Sar-CNU и норадреналина (НА) с целью выяснить, является ли изменение транспорта SarCNU результатом деятельности специфического переносчика катехоламинов, а не пассивной диффузии. Также сделана попытка идентифицировать переносчик и определить его роль в селективной цитотоксичности SarCNU. Вход меченого SarCNU в Кл SK-MG-1 ингибировался немеченым SarCNU, адреналином (АФ) и НА. Никакого изменения транспорта SarCNU не наблюдалось в Кл SKI-1. Поступление меченого НА было насыщаемым для Кл SK-MG-1, но не для Кл SKI-1 и тормозился конкурентно А и НА. Уабаин и KCl также ингибировали включение НА в Кл SK-MG-1. Несколько ингибиторов повторного включения катехоламинов сильно понижали вход в Кл Н и SarCNU. Ингибиторы первичного захвата катехоламинов действия не оказывали. Предполагается, что увеличенная чувствительность Кл SK-MG-1 к SarCNU является вторичной и определяется увеличенным накоплением SarCNU в Кл, обеспечивает переносчик вторичного включения катехоламинов, отсутствующего в Кл SKI-1. Канада, Lady Davis Inst. Med., Res., Sir Mostimer B. Davis - Jewish General Hospital, Montreal, Quebec. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГЛИОМА
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНАЛИН
ВТОРИЧНЫЙ ЗАХВАТ
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Noe, Adrian J.; Marcantonio, Daniela; Barton, James; Malapetsa, Areti; Panasci, Lawrence C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.260

Characterization of the catecholamine extraneuronal uptake[2] carrier in human glioma cell lines SK-MG-1 and SKI-1 in relation to (2-Chloroethyl)-3-sarcosinamide-1-nitrosourea (SarCNU) selective cytotoxicity [Text] / Adrian J. Noe [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 12. - P1639-1648 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика носителя повторного экстранейронального включения катехоламина в клеточных линиях глиом человека SK-MG-1 и SKI-1 в связи с селективной цитотоксичностью (2-хлорэтил-3-саркозинамид-1-нитрозомочевины (Sar-CNU)
Аннотация: На клеточных линиях глиом человека: чувствительной (SK-MG-1) и резистентной (SKI-1) исследовали транспорт нового активного лекарственного агента Sar-CNU и норадреналина (НА) с целью выяснить, является ли изменение транспорта SarCNU результатом деятельности специфического переносчика катехоламинов, а не пассивной диффузии. Также сделана попытка идентифицировать переносчик и определить его роль в селективной цитотоксичности SarCNU. Вход меченого SarCNU в Кл SK-MG-1 ингибировался немеченым SarCNU, адреналином (АФ) и НА. Никакого изменения транспорта SarCNU не наблюдалось в Кл SKI-1. Поступление меченого НА было насыщаемым для Кл SK-MG-1, но не для Кл SKI-1 и тормозился конкурентно А и НА. Уабаин и KCl также ингибировали включение НА в Кл SK-MG-1. Несколько ингибиторов повторного включения катехоламинов сильно понижали вход в Кл Н и SarCNU. Ингибиторы первичного захвата катехоламинов действия не оказывали. Предполагается, что увеличенная чувствительность Кл SK-MG-1 к SarCNU является вторичной и определяется увеличенным накоплением SarCNU в Кл, обеспечивает переносчик вторичного включения катехоламинов, отсутствующего в Кл SKI-1. Канада, Lady Davis Inst. Med., Res., Sir Mostimer B. Davis - Jewish General Hospital, Montreal, Quebec. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛИОМА
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНАЛИН
ВТОРИЧНЫЙ ЗАХВАТ
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Noe, Adrian J.; Marcantonio, Daniela; Barton, James; Malapetsa, Areti; Panasci, Lawrence C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.150

Алкилнитрозоуреидодиоксаны и алкилнитрозоуреидопропандиолы - новые группы противоопухолевых соединений [Текст] / С. А. Коньков [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 97-99 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Синтезированы и исследованы в эксперименте 1,3-диоксановые и 1,3-пропандиольные производные алкилнитрозомочевины. Установлено, что в ряду 2-хлорэтилнитрозомочевин как производные 1,3-диоксанов, так и 1,3-пропандиолов, проявляют выраженную активность на широком спектре перевиваемых опухолей, включая опухоли, трансплантированные интракраниально. Противоопухолевый эффект зависит от заместителя у атома C{5} и С{2} в 1,3-диоксановом цикле и в 1,3-пропандиоле, соотв. Терапевтическая активность и токсичность производных 1,3-пропандиолов оказалась выше, чем у соответствующих 1,3-диоксанов. При замещении 2-хлорэтильной группы на метильную соединения полностью утрачивают противоопухолевые свойства, даже при сохранении в их структуре нитрозогруппы. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИНТРАКРАНИАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Коньков, С.А.; Стуков, А.Н.; Резцова, В.В.; Крылова, И.М.; Ивин, Б.А.; Филов, ВюА.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.157

Алкилнитрозоуреидодиоксаны и алкилнитрозоуреидопропандиолы - новые группы противоопухолевых соединений [Текст] / С. А. Коньков [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 97-99 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Синтезированы и исследованы в эксперименте 1,3-диоксановые и 1,3-пропандиольные производные алкилнитрозомочевины. Установлено, что в ряду 2-хлорэтилнитрозомочевин как производные 1,3-диоксанов, так и 1,3-пропандиолов, проявляют выраженную активность на широком спектре перевиваемых опухолей, включая опухоли, трансплантированные интракраниально. Противоопухолевый эффект зависит от заместителя у атома C{5} и С{2} в 1,3-диоксановом цикле и в 1,3-пропандиоле, соотв. Терапевтическая активность и токсичность производных 1,3-пропандиолов оказалась выше, чем у соответствующих 1,3-диоксанов. При замещении 2-хлорэтильной группы на метильную соединения полностью утрачивают противоопухолевые свойства, даже при сохранении в их структуре нитрозогруппы. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИНТРАКРАНИАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Коньков, С.А.; Стуков, А.Н.; Резцова, В.В.; Крылова, И.М.; Ивин, Б.А.; Филов, ВюА.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.126

On a new class of mixed-function drugs associating nitroimidazoles and CENU the NICE-NU [Text] / A. Carminati [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1988. - Vol. 3, N 1. - P57-65
Перевод заглавия: О новом классе лекарств, со смешанными функциями, соединяющими нитроимидазолы и CENU хлорэтилнитрозомочевину: NICE-NU
Аннотация: С целью хемопотенцирования in situ действия активной части молекулы синтезированы смешанные лекарства, содержащие радиосенсибилизирующее имидазольное кольцо и алкилирующую группировку. Нитроимидазольное кольцо связывали с 2-хлорэтилнитрозомочевиной через 2-гидроксипропилен, как в прототипе MISO (серия А), или через этилен (серия Б). Нитроимидазолсодержащие 2-хлорэтилнитрозомочевины (NICE-NU) были испытаны против лейкоза L1210 и меланомы В16 мышей. Все они оказались чрезвычайно активными против лейкоза L1210: в серии А 3 изомера 1-нитрозо, 1 - (2-хлорэтил), 3(нитро-N-имидазолил-2{1}-гидроксиэтил)мочевины при в/бр введении мышам в дозах 20-40 мг/кг на 1-й, 5-й и 9-й день после инокуляции Оп обусловили 100% излечение животных. Препараты серии Б дали 74-83% излеченных животных. Вместе с тем, NICE-NU обладал умеренной активностью против меланомы В16 (увеличение продолжительности жизни на 36-75% по сравнению с контролем). LD[5][0] NICE-NU - 60-150 мг/кг, что превысило LD[5][0] CCNU (30 мг/кг). Франция, UA au CNRS, USTL, 34060 Montpellier Cedex. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СМЕШАННЫЕ ФУНКЦИИ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА-2
NICE-NU
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carminati, A.; Barascut, J.-L.; Chenut, E.; Bourut, C.; Mathe, G.; Ibach, J.-L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.13

Chemical aspecificity for induction of stress response genes by DNA-damaging drugs in human adenocarcinoma cells [Text] / E. L. Sahefer [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 10. - P1733-1738
Перевод заглавия: Химическая специфичность для индукции генов стресс-ответа ДНК-повреждающими лекарствами в клетках аденокарциномы человека
Аннотация: Использованы 2 клеточные линии (HT-29 и BE) аденокарциномы толстой кишки человека с различной чувствительностью к действию хлорэтилнитрозомочевин. Обе линии обрабатывали BCNU (I) или CCNU (II), к-рые алкилируют и карбомоилируют клеточные макромолекулы. Показателем индукции генов стресс-ответа считали уровень HSP70 РНК и синтез белков теплового шока. Установлено, что I, индуцирует HSP70РНК-уровень дозозависимым образом на I-резистентных HT-29 Кл, но индукции не наблюдалось на I-чувствительных Кл ВЕ. Исследования подтверждают, что индукция HSP70РНК-уровня при воздействии I и II, носит специфич. характер и реализуется через механизмы, отличные от карбомоилирования и алкилирования, а именно образованием перекрестных связей в ДНК-последовательностях. США, Northwestern Univ. Chicago, IL 60611. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГЕНЫ
СТРЕСС ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sahefer, E.L.; Morimoto, R.I.; Theodorakis, N.G.; Seldenfeld, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.178

Stahl, W.
Influence of glutathione on the mutagenicity of 2-chloroethylnitrosoureas. Mutagenic potential of glutathione derivatives formed from 2-chloroethylnitrosoureas and glutathione [Text] / W. Stahl, E. Denkel, G. Eisenbrand // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1988. - Vol. 206, N 4. - P459-465 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Влияние глутатиона на мутагенность 2-хлорэтилнитрозомочевины. Мутагенный потенциал производных глутатиона, образующихся из 2-хлорэтилнитрозомочевины и глутатиона
Аннотация: 2-хлорэтилнитрозомочевины являются противоопухолевыми агентами, терапевтические дозы к-рых ограничиваются их токсичностью. Изучали мутагенную активность клинически используемых лекарств бис(-2-хлорэтил)нитрозомочевины (I) и 1-(2-хлорэтил)-3-(2-гидроксиэтил)-1-нитрозомочевины (II) и их аналога N-(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбомоилглицинамида (III) на штамме S. typhimurium ТА 1535 в условиях с и без глутатиона (GSH). I, II и III проявили сильную мутагенную активность. Цитотоксичность их снижалась в присутствии GSH. Обнаружено, что изоцианат, образующийся при распаде I, II и III, реагирует с GSH и образует S-карбомиолированные GSH-производные этих соединений. Например, при инкубации I и II с GSH образуются 2-хлорэтил-S-карбомоил-GSH и 2-гидроксиэтил-S-карбомоил-GSH, соотв. Последние проявили высокую мутагенную активность. ФРГ, Dept. Food. Chem. and Environ. Toxicol., Univ. of Kaiserslautern, D-6550, Kaiserslautern. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* 2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
МУТАГЕННОСТЬ
ГЛУТАТИОН
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Denkel, E.; Eisenbrand, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.216

Smith, Debra G.
Response of cultured human cell lines from rhabdomyosarcoma xenografts to treatment with chloroethylnitrosoureas [Text] / Debra G. Smith, Thomas P. Brent // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P883-886 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ответ клеток человека в культуре из гетеротрансплантантов рабдомиосаркомы на обработку хлорэтилнитрозомочевинами
Аннотация: Изучали отношение между уровнями алкилтрансферазы (АТр) и цитотоксичностью хлорэтилнитрозомочевин (ХЭНМ). Ранее показано, что резистентность гетеротрансплантантов (ГТ) детской рабдомиосаркомы к ХЭНМ коррелирует с уровнем O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы. Обнаружена зависимость между уровнями алкилтрансферазы, цитотосичностью ХЭНМ и образованием ДНК сшивок в 2 линиях Кл из ГТ рабдомиосаркомы. Кл Rh18, производные от линии HxRh18 ГТ, обладали АТр-активностью и были относительно резистентны к ХЭНМ, а Кл Rh28, производные от линии HxRh28 ГТ, не обладали АТр-активностью и были чувствительны к ХЭНМ. In vitro Кл Rh28 были в 5-6 раз более чувствительны к ингибированию 1-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной, хлорозотоцином и 1,3-бис-(2-хлорэтил)нитрозомочевиной, чем Кл Rh18. Экстракты Кл Rh18 содержали 3,8 единиц Атр на мг белка, в Кл Rh18 такая активность не зарегистрирована (активность АТр определялась как 1 нмоль [{3}H] метил, взятого от [{3}H]-метил-ДНК на белок). Межцепочечные сшивки, определяемые методом щелочной элюции, через 6 ч после 1-часовой импульсной обработки ХЭНМ, были найдены в Кл Rh28 и не обнаружены в Кл Rh18. Фенотипы родственных линий ГТ, определяемые по уровням АТр и по ответу на ХЭНМ-терапию мышей, сохранялись в культуре Кл и, как предполагали, образование сшивок ингибировалось в Кл Rh18, обладающих АТр-активностью. Считают, что эти две новые линии Кл являются удобной моделью для изучения роли репарации ДНК в рабдомиосаркоме, резистентной к ХЭНМ. США, St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
КЛЕТКИ RH 28
КЛЕТКИ RH 18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brent, Thomas P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.359

Pathways and kinetics of aqueous decomposition and carbamoylating activity of new anticancer nitroimidazole-linked 2-chloroethylnitrosoureas [Text] / Alain Carminati [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 14. - P2253-2258 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Пути и кинетика водного разложения и карбамоилирующая активность противораковых новых 2-хлорэтилнитрозомочевин, связанных с нитроимидазолом
Аннотация: Летучими продуктами разложения производных 2-нитроимидазол-2-хлорэтилнитрозомочевины (НИХЭН) при pH 7,0 и 37'ГРАДУС' С являются винилхлорид, ацетальдегид, 1,2-дихлорэтан, 2-хлорэтанол и этиленгликоль. Кроме того выделены продукты, содержащие 2-нитроимидазольный хромофор. Периоды полувыведения НИХЭН и BCNU и CCNU близки. Карбомаилирующая активность НИХЭН, в которой имидазольная и нитрозоуреидо-группировка связаны через этиленовый мостик сравнима с BCNU и CCNU, а соединения, в которых мостиком служит гидроксипропилен, были в 10 раз менее активны. Канада, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G2. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА*
НИТРОИМИДАЗОЛ
КИНЕТИКА РАЗЛОЖЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HELA

Доп.точки доступа:
Carminati, Alain; Barascut, Jean-Louis; Naghipur, Ali; Lown, J.William; Imbach, Jean-Louis

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.62

Ali-Osmanj, Francis.
Glutathione and glutathione-S-transferase in human brain tumor resistance to celoroethylnitrosoureas (cenus) [Text] / Francis Ali-Osmanj // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P3
Перевод заглавия: Глутатион и глутатион-S-трансфераза в опухоли мозга человека, резистентной к хлорэтилнитрозомочевинам
Аннотация: Используя линию опухолевых Кл глиомы, полученной ранее авт., проанализировали гипотезу, согласно к-рой в значительной мере устойчивость этих опухолевых Кл к хлорэтилнитрозомочевине (CENU) опосредована восстановленным глутатионом (GSH) и специф. глутатион-S-трансферазами (GST). Уровень GSH в клетке определяли методом ВЭЖХ. Общую GST активность измеряли с 1-хлор-2,4-динитробензолом в качестве субстрата, а специф. GST активности ('альфа', 'мю' и 'пи') с их специф. субстратами. GST субъединицы исследованы с помощью иммуноблотинга. Устойчивость к CENU определяли, измеряя индукцию перекрестного сшивания ДНК и клоногенную клеточную выживаемость после обработки BCN[4]. Рез-ты показывают прямую корреляцию между внутриклет. уровнем GSH и общей активностью GST и степенью резистентности к CENU опухолевых Кл. Среди изозимов GST только анионная форма ('пи') значительно увеличивает резистентность клеток. США, Dept. Neurological Surgery, Univ. Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
IN VITRO

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.128

Синтез, устойчивость и цитостатическая активность изомеров положения нитрозогруппы нитрозопроизводного метилового эфира N-[(2-хлорэтил)карбамоил]глицил-L-лейцина [Текст] / Н. В. Никифорова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 12. - С. 1450-1453 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез и св-ва метиловых эфиров N-(2-хлорэтил)нитрозокарбамоил-глицил-L-лейцина и N-[(2-хлор-этил)-карбамоил]-N-нитрозоглицил L-лейцина, различающихся положением нитрозогруппы. Изучали св-ва индивидуальных изомеров и причины, обусловливающие преимущественное образование того или иного изомера. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА* 2-
ИЗОМЕРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Никифорова, Н.В.; Беляев, А.А.; Радина, Л.Б.; Аношина, Г.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.85

Ali-Osman, F.
Quenching of DNA cross-link precursors of chloroethylnitrosoureas and attenuation of DNA interstrand cross-linking by glutathione [Text] / F. Ali-Osman // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 19. - P5258-5261 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подавление ДНК-сшивающих предшественников хлорэтилнитрозомочевин и уменьшение межцепных сшивок ДНК глутатионом
Аннотация: Изучали способность глутатиона (GSH) взаимодействовать с 2-хлорэтилированной ДНК (ХЭДНК) и, вследствие этого, предотвращать образование межцепных сшивок. ХЭДНК получали инкубацией ДНК из тимуса быка или плазмидной ДНК E-coli в р-ре с 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины с последующим осаждением. ХЭДНК подвергали действию 0-5 мМ GSH, давали возможность образоваться сшивкам и определяли их кол-во флуориметрич. методом (с этидий бромидом при тимусной ДНК) и методом гель-электрофореза (для плазмидной ДНК). Используя [метил-{3}H]GSH определяли также кол-во GSH, прореагировавшего с ХЭДНК. GSH взаимодействовал с ХЭДНК и соотв. кол-во образующихся сшивок уменьшалось с увеличением конц-ии GSH и времени инкубации. 56% от исходного кол-ва GSH расходовалось на взаимодействие с ХЭДНК при тимусной ДНК и 25% - при плазмидной. С нативной и сшитой ДНК GSH связывался незначит. Т. обр., помимо инактивации хлорэтилнитрозомочевин или реакционноспособных цитотоксич. промежуточных продуктов их превращения, GSH способен также модулировать действие этих агентов в Кл посредством взаимодействия с ХЭДНК и соотв. снижения кол-ва образующихся потенциально летальных сшивок ДНК. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГЛУТАТИОН
ДНК
СШИВКА
IN VITRO

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.388

Possible ruolo della 06-metilguanina-DNA-transferasi nella risposta di pazienti con tumori cerebrali primitivi alla chemioterapia con cloro-etil-nitroso-uree: resultati di uno studio in corso [Text] / G. Arena [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1990. - Vol. 66, N 5. - С. 495-498 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Возможная роль О{6}-метилгуанин-ДНК-трансферазы у больных с опухолями мозга, получавших химиотерапию - хлорэтилнитрозомочевину: результаты исследования
Аннотация: В высокодифференцированных глиомах человека определяли активность О{6}-метилгуанин-ДНК-трансферазы (МТ). В 11 из 12 опухолей активность определялась в пределах 30-150 мфоль/мг белка. Не обнаружено док-в существования МТ-дефицитных глиом. Италия, Lab. Mutagenesi, Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, IST - Genova. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛГУАНИН-ДНК-ТРАНСФЕРАЗЫ* О{6}-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arena, G.; Abbondandolo, A.; Rossi, O.; Gentile, S.L.; Bruzzone, E.; Francaviglia, N.; Capellini, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.33

Isolation of two chloroethylnitrosourea-sensitive chinese hamster cell lines [Text] / Hiroaki Hata [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 1. - P195-198 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Выделение двух линий клеток китайского хомячка, чувствительных к хлорэтилнитрозомочевине
Аннотация: Из клеток (Кл) яичника китайского хомячка линии CH09, обработанных мутагеном метилнитронитрозогуанидином, выделили две мутантные линии, чувствительные к противоопухолевому агенту 1-[(4-амино-2-метилпиримидин-5ил)метил]-3-(2-хлорэтил)-3-нитрозомочевина (ACNU), и охарактеризовали их. Обе линии, подобно материнской, чувствительны к различным монофункциональным алкилирующим агентам. Один из мутантов, UVS1, перекрестно резистентен к ультрафиолетовому облучению (УФ). Поскольку УФ-индуцированный внеплановый синтез ДНК (УФ-ВПС) был небольшим, заключили, что в этой линии дефектен новый локус, связанный с эксцизионной репарацией. Другой мутант, CNU1, несколько более чувствителен к УФ, чем исходная линия. Кл CNU1 перекрестно чувствительны к 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевине и более чувствительны к митомицину С. В них не наблюдалось повышенного накопления ACNU и пониженного УФ-ВПС, что указывает на их аномальность в отношении репаративного ответа на ДНК-сшивающие воздействия. Япония, Research Institute for Tuberculosis and Cancer, Tohoku Univ. Sendai. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СН09
МУТАГЕН
МЕТИЛНИТРОЗОГУАНИДИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ACN4

Доп.точки доступа:
Hata, Hiroaki; Numata, Masayuki; Tohda, Hiroko; Yasui, Akira; Oikawa, Atsushi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.165

Fluosol-DA/carbogen with lonidamine or pentoxifylline as modulators of alkylating agents in the FSaIIC fibrosarcoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Cancer Chemother and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 1. - P45-50 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Флуозоль-DA/карбоген с лонидамином или пентоксифилином как модуляторы действия алкилирующих агентов на фибросаркому FSaIIC
Аннотация: Исследовали раздельное и совместное влияние модуляторов противоопухолевого действия, флуозоля-DA/карбогена (I; перфторуглеводородная эмульсия в сочетании с заменой атмосферного воздуха на смесь 95% кислорода и 5% двуокиси углерода), лонидамина (II; ингибитор энергетич. метаболизма) и пентоксифиллина (III; средство, применяемое для улучшения капиллярного кровоснабжения), на цитотоксичность in vivo трех алкилирующих противоопухолевых агентов для клеток (Кл) фибросаркомы FSaIIC и костного мозга у мышей. I в 10 раз повышал цитотоксичность всех алкилаторов для опухолевых Кл, а II не влиял на нее. Сочетание I и II в 100 раз увеличивало цитотоксичность цисплатина, но не повышало (по сравнению с I) цитотоксичности мелфалана, тиоТЭФ'-А и BCNU. I и II в отдельности не влияли на токсичность алкилаторов для костного мозга, но в сочетании повышали ее в 10 раз. Сочетание I с III повышало токсичность бисхлорэтилнитрозомочевины для опухолевых Кл. США, Dana-Farber Cancer Inst. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
МЕМФАЛАН
ТИОФОСФАМИД
БИС-ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
МОДУЛЯТОРЫ
ФЛУОЗОЛЬ-DA/КАРБОГЕН
ЛОНИДАМИН
ПЕНТОКСИФИЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Herman, Terence S.; Tanaka, Juichi; Dezube, Bruce; Pardee, Arthur; Frei, Emil

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.297

Lucietto, Pierluigi.
Bombesin receptor antagonists. 4. Chloromethylketone and chloroethylnitrosourea derivatives [Text] / Pierluigi Lucietto, Castiglione Roberto De, Luigia Gozzini // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 10. - P1111-1120
Перевод заглавия: Антагонисты рецепторов бомбезина. 4. Производные хлорметилкетона и хлорэтилнитрозомочевины
Аннотация: Описывают синтез четырех алкилир. аналогов бомбезина (I), три из к-рых были представлены С- и N-концевыми производными хлорметилкетона и один был производным хлорэтилнитрозомочевины. Оценка митогенной активности (МА), проведенная на фибробластах линии Swiss 3Т3, показала отсутствие или слабую выраженность МА. Ни один из аналогов не ингибировал вызываемое I включение тимидина; только один из аналогов I действовал как слабый антагонист рецепторов I. Италия, Farmitalia carlo erba R. & D. 20146 Milano. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БОМБЕЗИН
АНТАГОНИСТЫ
ХЛОРМЕТИЛКЕТОНЫ
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
De, Castiglione Roberto; Gozzini, Luigia

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.110

Synthesis and antitumor activity of some new 2-chloroethylnitrosoureas [Text] / Evangelos Filippatos [et al.] // Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 8. - P451-456 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность некоторых новых 2-хлорэтилнитрозомочевин
Аннотация: Описывается синтез группы производных N-2(2-хлорэтил)-N'-(9Н-ксантен- и -тиоксантен-9-ил)-N-нитрозомочевин; приведены структурные формулы. Ряд соединений оказался активен в отношении клеток плоскоклеточного рака легкого NSCLCN6116 in vitro либо при лейкозе Р388 мышей in vivo. Греция, Univ. of Athens. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА*2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Filippatos, Evangelos; Papadaki-Valiraki, Aspasia; Roussakis, Christos; Verbist, Jean-Francois

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска