Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.137

    Khanna, Nivedita.
    Regulation of vascular permeability by macrophage-derived chemotactic factor produced in Japanese encephalitis [Text] / Nivedita Khanna, Asha Mathur, U. C. Chaturvedi // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P200-204 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Регуляция проницаемости сосудов зависимым от макрофагов хемотаксическим фактором, продуцируемым при японском энцефалите
Аннотация: Вирус японского энцефалита вводили мышам в/б, через 7 дней извлекали селезенку, культивировали селезеночные макрофаги в течение суток и получали нейтрофильный хемотаксический фактор (НХФ). Введение этого фактора мышам в/б приводило к быстрому возрастанию проницаемости сосудов. Внутрикожное введение препарата кроликам приводило к миграции нейтрофилов в место инъекции. Выхождение плазмы из сосудов и нейтрофильная инфильтрация наблюдались через час после введения НХФ и прекращались через 2,5 часа. Проницаемость капилляров изменялась менее интенсивно, если за 30 мин до введения НХФ мышам инокулировали в/б авил или ранитидин (блокаторы рецепторов гистамина Н1 и Н2, соответственно); индометазин, синтетический ингибитор простагландина, такого действия не оказывал. Индия, A. Mathur, Dep. of Microbiol., K.G's Med. Coll., Lucknow 226 003.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЯПОНСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
МЫШИ
МАКРОФАГИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ПРОДУКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Mathur, Asha; Chaturvedi, U.C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.82

    Lundahl, J.
    Differences in altered expression of L-selectin and MAC-1 in monocytes and neutrophils [Text] / J. Lundahl, J. Hed // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P67-76 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Различия в измененной экспрессии L-селектина и Mac-1 на моноцитах и нейтрофилах
Аннотация: В зависимости от дозы и времени обработки FMLP снижалась экспрессия L-селектина на человеческих моноцитах и, в большей степени, на нейтрофилах при использовании как низких (10{-12} M), так и высоких (10{-7} M) концентраций хемотаксического фактора. Присутствие в культуральной среде человеческого альбумина приводило к снижению обратной регуляции L-селектина на обоих типах фагоцитов, при этом моноциты были более чувствительны. FMLP повышал экспрессию Mac-1 на моноцитах и нейтрофилах в низкой и высокой концентрациях. Более выраженный эффект наблюдался в культуре нейтрофилов. Человеческий альбумин в равной степени снижал экспрессию Mac-1 на нейтрофилах и моноцитах. Экспрессия L-селектина частично зависела от дивалентных катионов, что показано в опытах с использованием ЭДТА. Различия в регуляции экспрессии L-селектина и Mac-1 могут иметь значение в последовательности вовлечения моноцитов и нейтрофилов в очаг воспаления. Швеция, Karolinska Hosp. Stockholm. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
АЛЬБУМИН
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ДИВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hed, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.84

   
    Выработка цитокинов клетками линии MTSC 4, установленной линии дендритных клеток тимуса мышей [Text] / Zhu-gong Liu [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 1. - С. 91-101 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: В лаборатории получена линия дендритных клеток тимуса мышей MTSC 4. Определяли выработку разных цитокинов клетками этой линии in vitro в отсутствие экзогенной стимуляции. Выявлено, что клетки MTSC 4 вырабатывали интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-6, ИЛ-7, колониестимулирующий фактор, интерферон и хемотаксический фактор. Уровень выработки цитокинов следующий: ИЛ-6 интерферон ИЛ-1хемотаксический фактор ИЛ-6 колониестимулирующий фактор. Клетки не вырабатывали ИЛ-3 и фактор некроза опухоли-'альфа'. Обсуждается значение линии клеток MTSC 4 для изучения регуляции синтеза аутокринных цитокинов. КНР, Med. Univ., Beijing. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ВЫРАБОТКА
КЛЕТКИ MTSC 4

Доп.точки доступа:
Liu, Zhu-gong; Chen, Wei-feng; Cao, Liang-xuan; Pang, Xue-wen; Zhang, Ping-xia; Yu, Qing
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.81

   
    Выработка цитокинов клетками линии MTSC 4, установленной линии дендритных клеток тимуса мышей [Text] / Zhu-gong Liu [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 1. - С. 91-101 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: В лаборатории получена линия дендритных клеток тимуса мышей MTSC 4. Определяли выработку разных цитокинов клетками этой линии in vitro в отсутствие экзогенной стимуляции. Выявлено, что клетки MTSC 4 вырабатывали интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-6, ИЛ-7, колониестимулирующий фактор, интерферон и хемотаксический фактор. Уровень выработки цитокинов следующий: ИЛ-6 интерферон ИЛ-1хемотаксический фактор ИЛ-6 колониестимулирующий фактор. Клетки не вырабатывали ИЛ-3 и фактор некроза опухоли-'альфа'. Обсуждается значение линии клеток MTSC 4 для изучения регуляции синтеза аутокринных цитокинов. КНР, Med. Univ., Beijing. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ВЫРАБОТКА
КЛЕТКИ MTSC 4

Доп.точки доступа:
Liu, Zhu-gong; Chen, Wei-feng; Cao, Liang-xuan; Pang, Xue-wen; Zhang, Ping-xia; Yu, Qing
5.
Патент 5403914 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/02.

    Elgebaly, Salwa A.
    Biological mediators of immune functions [Текст] / Salwa A. Elgebaly ; The University of Connecticut. - № 975640 ; Заявл. 13.11.1992 ; Опубл. 04.04.1995
Перевод заглавия: Биологические медиаторы иммунных реакций
Аннотация: Сообщается о существовании хемотаксического фактора (мол. м. 3 кД), выделяющегося при повреждении ткани. Этот фактор способен присоединяться к белку, образуя комплекс (мол. м. 100-300 кД), к-рый привлекает в ткань нейтрофилы. Фактор удалось выделить и очистить. Фактор вырабатывается клетками, не связанными с иммунной системой или с сывороткой
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ ТКАНИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
The University of Connecticut
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.83

    Анфалова, Т. В.
    CD3{+}4{-}8{-}-тимоциты продуцируют хемотаксический фактор для стволовых элементов костного мозга [Текст] / Т. В. Анфалова, Л. М. Хромых // Докл. РАН. - 1998. - Т. 362, N 2. - С. 274-276 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Мышам C57BL/10, их мутантам и мышам конгенных линий B10.D2 и B10.M вводили в/бр гидрокортизон-ацетат за 48 ч до извлечения у них тимуса. С помощью моноклональных антител против CD4 разделяли тимоциты на субпопуляции и определяли выработку цитокинов каждой субпопуляцией. Оценивали уровень цитокина, хемотаксичного для клеток костного мозга. Показано, что цитокины, вызывающие выход и направленную миграцию клеток костного мозга (очевидно, стволовых клеток), вырабатываются CD3{+}CD4{-}CD8{-} тимоцитами. Россия, Ин-т канцерогенеза ОНЦ РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD3{+}CD4{-}CD8{-}
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хромых, Л.М.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.273

   
    Nachweis von Eo-chemotaktischer Aktivitat in Nasenpolypenextrakten [Text] : vortr. 10. Jahrestreffen Arbeitsgemeinschaft Klinische Immunologie, Allergologie und Umweltmedizin Deutschen Gesellschaft Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf-Hals-Chirurgie + 12. Fortbildungsveranstaltung Universitats-HNO-Klinik, Ulm, 10-11 Nov., 2000 / B. Spautz [et al.] // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 12. - S592 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Доказательства Eo-хемотаксической активности для эозинофилов экстракта носовых полипов
Аннотация: Хемотаксическая Eo-активность выявлена в экстрактах носовых полипов. Фактор хемотаксической активности связан с хемокином RANTES. Германия, HNO-Universitatsklinik, Kiel
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ НОСОВЫХ ПОЛИПОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СХОДСТВО С ХЕМОКИНОМ RANTES
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spautz, B.; Meyer, J.; Schroder, J.-M.; Maune, S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.260

    Kownatzki, Eckhard.
    Functional properties of a novel neutrophil chemotactic factor derived from human monocytes [Text] / Eckhard Kownatzki, Sibylle Uhrich, Gabriele Gruninger // Immunobiology. - 1988. - Vol. 177, N 4 - 5. - P352-362
Перевод заглавия: Функциональные свойства нового фактора человеческих моноцитов, хемотаксичного для нейтрофилов
Аннотация: Ранее авт. обнаружили моноцитарный хемотаксич. фактор (МХФ), вызывающий направленную миграцию нейтрофилов (Нф). Поскольку другие хемоаттрактанты (ХА) стимулируют различные функции Нф, проведено изучение профиля функциональной активности МХФ. Установлено, что МХФ является строго специфичным в отношении Нф и не действует на моноциты и эозинофилы. Подобно другим ХА он усиливает прилипание Нф к нейлоновым волокнам, но не стимулирует высвобождение аниона супероксида ("дыхательный взрыв") и содержимого первичных (глюкозаминидаза) и вторичных (белок, связывающий витамин В[1][2]) гранул. ФРГ, Universitats-Hautklinik, Freiburg. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.09
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
МОНОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
МИГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Uhrich, Sibylle; Gruninger, Gabriele
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.270

   
    Antigen-induced neutrophil chemotactic factor from cloned human T lymphocytes [Text] / P. Maestrelli [et al.] // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 4. - P605-609 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Антиген-индуцированный хемотаксический фактор нейтрофилов из клонируемых человеческих Т-лимфоцитов
Аннотация: Показано присутствие в надосадочной жидкости активированных человеческих Лф хемотаксич. фактора нейтрофилов с мол. м. 10 кД. Указанный низкомолекул. фактор вырабатывался мононуклеарными Кл периферич. крови, стимулированными АТ к CD3, а также секретировался долгосрочной линией человеческих Т-хелперных (CD 4+) Кл, реагирующих с клещами домашней пыли и клонами иммунных к вирусу гриппа А Т-Кл. Низкомолекул. фактор выявлялся в надосадке 24-часовой культуры клонируемых Т-Кл, стимулированных специфич. АГ в присутствие облученных дополнит. Кл или нерастворимых АТ к CD3. Заключается о Т-лимфоцитарном происхождении низкомолекул. фактора хемотаксиса нейтрофилов и о зависимости его образования и выделения от стимуляции через антигенный рецептор. Великобритания, National Heart and Lung Inst., Brompton Hospital London. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.09
Рубрики: ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
АНТИГЕННАЯ ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Maestrelli, P.; O'Hehir, R.E.; Lamb, J.R.; Tsai, J.-J.; Cromwell, O.; Kay, A.B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.854

    Bhatt, Ashwin K.
    Monoclonal antibody to the crystal induced chemotactic factor from human neutrophils detects similar immunoreactive and biologically active protein in promyelocytic HL-60 cells [Text] / Ashwin K. Bhatt, Isaias Spilberg // Hybridoma. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P323-330
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к индуцированному кристаллом хемотаксическому фактору нейтрофилов человека выявляют сходный по иммунореактивности и биологической активности белок в промиелоцитарных клетках HL-60
Аннотация: С помощью кристаллического урата натрия, к-рый инкубировали с человеческими нейтрофилами или клетками промиелоцитарной линии HL-60, индуцировали секрецию хемотаксического фактора. Анализ иммуноблоттингом при использовании моноклональных антител к этому фактору, позволил установить, что белок, продуцируемый нейтрофилами и клетками HL-60 по-видимому, идентичен. Он обладает одинаковыми иммунореактивными эпитопами и мол. м. 15 кД. Библ. 15. Veterans Administration Med. Center, St. Louis, MO 63106, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.09 + 343.43.37.99
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
Spilberg, Isaias
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.301

   
    Estroen regulation of an eosinophil chemotactic factor in the immature rat uterus [Text] / Yon H. Lee [et al.] // Endocrinology. - 1989. - Vol. 125, N 6. - P3022-3028 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция эстрогенами хемотаксического фактора эозинофилов в матке неполовозрелых крыс
Аннотация: Экстракты матки 21-дневных крыс, получавших in vivo эстрадиол (Э), дозо-(1-100 мкг) и времязависимсо (3- 24 ч) продуцировали больше хемотаксического фактора эозинофилов (ХФЭ), чем матка контрольных . Эстрон и эстриол были менее эффективны. Прямое воздействие Э на экстракт матки не оказывало хемотаксического действия на эозинофилы in vitro. Активность ХФЭ( повышалась после 3-дневного ежедневного введения Э. Предварительное введение in vivo (за 30 мин до Э) 100 мкг антиэстрогена тамоксифена блокировало действие Э на ХФЭ. Аналогичный эффект оказывало предварительное введение ингибитора РНК или белка актиномицина D (200 мкг/100 г) или эметина (3 мкг/100 г) соотв. Т. обр., экспрессия активности ХФЭ зависит от синтеза РНК и белка и рецепторов эстрогенов. ХФЭ разрушается под действием высокой т-ры и проназы, его мол. масса составляет 20 К. США, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: МАТКА
ЭОЗИНОФИЛ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ЭСТРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Yon H.; Howe, Robert S.; Sha, Shing-Jia; Teuscher, Cory; Sheehan, Daniel M.; Lyttle, C.Richard
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.11-04М2.714

   
    Bronchial epithelial cells produce chemotactic activity for bronchial epithelial cells. Posible role for fibronectin in airway repair [Text] / Shunsuke Shoji [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 141, N 1. - P218-225 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Клетки бронхиального эпителия продуцируют хемотаксический фактор для других бронхиальных эпителиальных клеток. Возможная роль фибронектина в заживлении дыхательных путей
Аннотация: Проверялась гипотеза, что поврежд. кл. бронхиального эпителия (КБЭ) могут инициировать восстановление пораж. участка, продуцируя хемотаксич. фактор для здоровых КБЭ. Показано, что КБЭ быка, культивированные в присутствии эмбриональной телячей сыворотки, агрегируют значительно больше кл., чем культивированные без сыворотки. Хемотаксич. активность культуры кл. увеличивается со временем инкубации. Хемотаксич. фактор является недиализуемым, пепсин- и температурно-лабильным и кислото-стабильным в-вом; липиды из него не экстрагируются. Биохим. анализ показывает, что этим фактором, по-видимому, является фибронектин. США, Pulm. and Critical Care Med. Section, Dep. of Internal Med. and Dep. of Pathol. and Microbiol., Univ. of Nebraska Med. Cent., Omaha, NE. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
БРОНХИ
ЭПИТЕЛИЙ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ФИБРОНЕКТИН
ЗАЖИВЛЕНИЕ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Shoji, Shunsuke; Ertl, Ronald F.; Linder, James; Romberger, Debra J.; Rennard, Stephen I.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.277

   
    Helicobacter pylori secretes a chemotactic factor for monocytes and neutrophils [Text] / P. M. Craig [et al.] // Gastroenterology. - 1990. - Vol. 98, N 5 Suppl. - P33 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Helicobacter pylori секретирует хемотаксический фактор для моноцитов и нейтрофилов
Аннотация: Обнаружение в содержимом желудка или двенадцатиперстной кишки Helicobacter pylori почти всегда сочетается с наличием воспалительного инфильтрата. В связи с этим изучали способность этих бактерий секретировать фактор хемотаксиса для лейкоцитов. Надосадочная жидкость культур H. pylori обладала св-вами хемоаттрактанта как для нейтрофилов, так и для моноцитов. США, CUREVА Wadsworth and UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER PYLORI (BACT.)
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
СЕКРЕЦИЯ
ХЕМОТАКСИС
МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Craig, P.M.; Karnes, W.E.; Territo, M.C.; Walsh, J.H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.574

   
    Functional loss of chemotactic factor inactivator in the adult respiratory distress syndrome [Text] / Richard Robbins [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 141, N 6. - P1463-1468 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Снижение функциональной активности инактиватора хемотаксического фактора при респираторном дистресс-синдроме взрослых
Аннотация: Приводилось сравнит. изучение инактиватора хемотаксич. фактора (ИХФ) в бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) у 29 б-ных с респираторным дистресс-синдром (I гр.) и 14 здоровых обследованных (II гр.). Уровень ИХФ, определявшийся при помощи антигенного анализа, в БАЛЖ б-ных I гр. был достоверно выше, чем во II гр. (1855 и 29 нг/мл, соотв., р0,005). Однако функцион. активность ИХФ в БАЛЖ в I гр. оказалась ниже, чем во II гр. (31 и 76% ингибирования, соотв., р0,01). Т. обр., у б-ных I гр. имеется недостаточная функцион. активность ИХФ. США, Pulmonary and Critical Care, Dep. of Internal Med. of Nebraska Med. Center. Omaha, NE 68105. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robbins, Richard; Maunder, Richard; Gossman, Gail; Kendall, Todd; Hudson, Teonard; Rennard, Stephen
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.08-04Т4.445

   
    Inactivation of chemotactic factor inactivator by cigarette smoke: A potential mechanism of modulating neutrophil recruitment to the lung [Text] / Richard A. Robbins [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 142, N 4. - P763-766 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Инактивация сигаретным дымом инактиватора хемотаксического фактора: возможный механизм модуляции транспорта нейтрофилов в легкие
Аннотация: Накопление нейтрофилов и легких курильщиков обусловлено активацией системы комплемента вследствие генерации обладающего св-вами хемотаксич. фактора 5а компонента комплемента (С5а). Однако инактиватор хемотаксич. фактора (ИХФ) может тормозить хемотаксис, связываясь с С5а кохемотаксином Gc-глобулином (ГЦГ). Поскольку сигаретный дым может тормозить функцию ИХФ, то возможно усиление вызываемого С5a хемотаксиса. Для проверки этой гипотезы сигаретный дым (СД) пропускали через р-р, содержащий ИХМ, тестируя затем его функциональную активность. Обработанный СД ИХМ снижал хемотаксич. активность к С5a-ГЦГ на 36%, обработка р-ра ИХМ обычным воздухом снижала хемотаксис на 62%. Заключают, что под влиянием СД ИХФ снижает способность связываться с ГЦГ и тормозить взаимодействие С5а с ГЦГ. В жидкости бронхиального лаважа (ЖБЛ) курильщиков, содержащей ИХФ, показано снижение способности тормозить хемотаксис, вызванный С5а-ГЦГ, и ослабление способности связываться ГЦГ. Сходные эффекты выявлены при пропускании СД через ЖБЛ некурящих. Делают вывод, что одной из причин накопления нейтрофилов в легких у курильщиков является вторичное ослабление активности ИХФ. США, Omaha Veterans Administration Med. Center, Omaha, Nebraska. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
ЛЕГКИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ИНАКТИВАТОР
НЕЙТРОФИЛЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Robbins, Richard A.; Gossman, Gail L.; Nelson, Kenneth J.; Koyama, Sekiya; Thompson, Austin B.; Rennard, Stephen I.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.08-04Т5.369

   
    Inactivation of chemotactic factor inactivator by cigarette smoke: A potential mechanism of modulating neutrophil recruitment to the lung [Text] / Richard A. Robbins [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 142, N 4. - P763-766 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Инактивация сигаретным дымом инактиватора хемотаксического фактора: возможный механизм модуляции транспорта нейтрофилов в легкие
Аннотация: Накопление нейтрофилов в легких курильщиков обусловлено активацией системы комплемента вследствие генерации обладающего св-вами хемотаксич. фактора 5а компонента комплемента (С5а). Однако инактиватор хемотаксич. фактора (ИХФ) может тормозить хемотаксис, связываясь с С5а кохемотаксином Gc-глобулином (ГЦГ). Поскольку сигаретный дым может тормозить функцию ИХФ, то возможно усиление вызываемого С5а хемотаксиса. Для проверки этой гипотезы сигаретный дым (СД) пропускали через р-р, содержащий ИХМ, тестируя затем его функциональную активность. Обработанный СД ИХМ снижал хемотаксич. активность и С5а-ГЦГ на 36%, обработка р-ра ИХМ обычным воздухом снижала хемотаксис на 62%. Заключают, что под влиянием СД ИХФ снижает способность связываться с ГЦГ и тормозить взаимодействие С5а с ГЦГ. В жидкости бронхиального лаважа (ЖБЛ) курильщиков, содержащей ИХФ, показано снижение способности тормозить хемотаксис, вызванный С5а-ГЦГ, и ослабление способности связываться ГЦГ. Сходные эффекты выявлены при пропускании СД через ЖБЛ некурящих. Делают вывод, что одной из причин накопления нейтрофилов в легких у курильщиков является вторичное ослабление активности ИХФ. США, Omaha Veterans Administration Med. Center, Omaha, Nebraska. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
ЛЕГКИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ИНАКТИВАТОР
НЕЙТРОФИЛЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Robbins, Richard A.; Gossman, Gail L.; Nelson, Kenneth J.; Koyama, Sekiya; Thompson, Austin B.; Rennard, Stephen I.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.921

   
    High production of lymphocyte-derived chemotactic factor (LDCF) by peripheral blood lymphocytes in patients with primary IgA nephropathy (IgAN) [Text] / F. P. Scheena [et al.] // 26th Congr. Eur. Dialysis and Transplant Assoc. - Eur. Renal Assoc., Goteborg, June 11-15, 1989. - Lund, Б.г. - P53
Перевод заглавия: Повышенная выработка хемотаксического фактора лимфоцитарного происхождения (ХФЛП) лимфоцитами периферической крови у больных с первичной IgA-нефропатией (IgA H)
Аннотация: У 7 б-ных IgA Н и у контр. лиц определяли разл. субпопуляции Т-лимфоцитов (Л) в крови с помощью соотвщих моноклональных антител. Показано, что у б-ных увеличивается уровень CD40.ceн2 + (хелперы) и CD80.ceн2 + (супрессоры) Т-Л. Большая часть Т-Л относится к хелпераминдукторам (CD40.ceн2 +, CDW290.ceн2 +) и супрессорам-индукторам (CD80.ceн2 +, CD45R0.ceн2 +), при снижении истинных Т-Л-супрессоров (CD80.ceн2 +, CD110.ceн2 +). При этом у б-ных отмечено повышение выработки ХФЛП. Chair Med. Therapy, Univ. Bari, IT.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: НЕФРОПАТИЯ IGA
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА ЛИМФОЦИТАМИ
ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Scheena, F.P.; Serlenga, E.; Carofalo, A.R.; Colizzi, M.; Antonaci, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.835

   
    Endotoxin stimulates bronchial epithelial cells to release chemotactic factors for neutrophils: A potential mechanism for neutrophil recruitment, cytotoxicity, and inhibition of proliferation in bronchial inflammation [Text] / Sekiya Koyama [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 12. - P4293-4301 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эндотоксин стимулирует выделение из эпителиальных клеток бронхов хемотаксического фактора нейтрофилов. Возможный механизм мобилизации и цитотоксичности нейтрофилов и подавления пролиферации при воспалении бронхов
Аннотация: Из легких коров выделяли клетки эпителия бронхов (КЭБ), к-рые культивировали в присутствии бакт. (E. coli) эндотоксина (ЭТ) in vitro. В среде культуры КЭБ определяли наличие хемотаксической активности для нейтрофилов (Нф), а также ее цитотоксич. активность. Показано, что ЭТ в зависимости от дозы и времени инкубации с КЭБ, усиливает выработку фактора хемотаксич. активности Нф и нейтрофильных хемоаттрактантов: лейкотриена В[4] и 12-гидроксиэйкоза-тетраеноевой к-ты. При этом в надосадочной жидкости увеличивается цитотоксич. активность в отношении КЭБ и Нф. Обсуждается роль выявленных активностей в развитии воспаления бронхов. Библ. 63. США, Dept. Intern. Med., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-2465.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
НЕЙТРОФИЛОВ
СИНТЕЗ В КЛЕТКАХ БРОНХОВ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МЕХАНИЗМ ВОСПАЛЕНИЯ БРОНХОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Koyama, Sekiya; Rennard, Stephen I.; Leikauf, George D.; Shoji, Shunsuke; Von, Essen Susanna; Claassen, Lorene; Robbins, Richard A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.181

   
    Ontogeny of the production of an estrogenregulated eosinophil chemotactic factor in the rat uterus [Text] / Maria C. Leiva [et al.] // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 45, N 6. - P818-823 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Онтогенез образования регулируемого эстрогенами хемотаксического фактора эозинофилов в матке крысы
Аннотация: Изучали онтогенез индуцированной эстрогеном (Эс) хемотаксич. активности эозинофилов в матке после введения Эс и его регуляцию с помощью прогестерона (ПР) у крыс на 3, 7, 10 и 13 дн развития. Полученные рез-ты сравнивали с увеличением активности пероксидазы и секрецией С3-компонента комплемента в матке. У животных, в возрасте менее 14 дн, никакой хемотаксич. активности не наблюдали. С этого момента влияние Эс на хемотоксич. ответ эозинофилов предупреждали одновременным с Эс введением ПР. Секреция комплемента С3 наблюдалась до 10 дн развития. Обнаружено, что в матке 3-7-дневных крыс в ответ на действие Эс увеличивалась секреция двух белков с мол. м. 36 и 110 кД. США, Dep. of Obstetrics and Genecology, Div. of Reproductive Biology, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ЭОЗИНОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
МАТКА КРЫСЫ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Leiva, Maria C.; Xu, Qin; Galman, Matthew; Lyttle, C.Richard
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)