СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРХИНОЛОН<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.289

Gensberg, Karl.
A novel gyrB mutation in a fluoroquinolone-resistant clinical isolate of Salmonella typhimurium [Text] / Karl Gensberg, Yu Fang Jin, Laura J. V. Piddock // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 1-2. - P57-60 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Новая мутация gyrB у фторхинолонустойчивого клинического изолята Salmonella typhimurium
Аннотация: Для изучения роли мутации gyrB в устойчивости к антибиотикам в период пост-ципрофлоксатиновой терапии фторхинолонустойчивых клинических изолятов Salmonella typhimurium была использована плазмида pBP548, содержащая ген gyrB из Escherichia coli. В гетеродиплоидном штамме, в к-ром дикий (хинолончувствительный) аллель доминирует над аллелем резистентности, 11 клинических изолятов были комплементированы gyrB - на плазмиде pBP548. Лишь один трансформант проявлял возросшую чувствительность к налидиксовой кислоте, ципрофлоксацину и спарфлоксацину. Аминокислотная последовательность гиразы В из штамма дикого типа и из прошедшей терапию S. typhimurium была идентичной таковой в E. coli (кодоны 436-470); однако в кодоне 463 идентифицирована точковая мутация, приводящая к замене серина на тирозин. Великобритания, Antimicrobial Agents Res. Group, Dep. of Infection, The Med. School, Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОН
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА ДНК-ГИРАЗЫ GYRB
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jin, Yu Fang; Piddock, Laura J.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.364

The synthesis and biological properties of 6-fluoroquinolone-carboxylic acids [Text] / Uwe Petersen [et al.] // Bull. Soc. chim. belg. - 1996. - Vol. 105, N 10-11. - P683-699 . - ISSN 0037-9646
Перевод заглавия: Синтез и биологические свойства 6-фторохинолон-карбоновых кислот
Аннотация: Обзор, посвященный синтезу и биологическим свойствам производных хинолина с замещением на F в 6-м положении, состоит из следующих разделов: введение; синтез на основе хинолиновой структуры; синтез различных мостиковых аминных замещающих; реакции в 7-мом положении. В каждом отделе обсуждается зависимость биологических, в частности, антибактериальных свойств от структуры синтезируемых соединений. Германия, Pharm. Res. Centre Bayer AG, Wuppertal. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
6-ФТОРХИНОЛОН-КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Petersen, Uwe; Bartel, Stephan; Bremm, Klaus-Dieter; Himmler, Thomas; Krebs, Andreas; Schenke, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.284

Chung, Young-Ja.
The effects of Bifidobacterium bifidum OFR9, a strain resistant to antituberculosis and antileprosy agents, on fecal flora in mice [Text] / Young-Ja Chung, Sook-Kyung Kim, Eung-Chil Choi // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P61-66 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Влияние Bifidobacterium bifidum OFR9, штамма, резистентного к антитуберкулезным и антилепрозным препаратам, на фекальную микрофлору у мышей
Аннотация: Основной проблемой, возникающей при использовании Bifidobacterium bifidum в составе медицинских препаратов для нормализации состава микрофлоры при кишечных дисбактериозах, является их чувствительность к антибиотикам, особенно к рифампицину и фторхинолонам. Методом мутагенеза с нитрозогуанидином получены штаммы B. bifidum RFR61 и OFR9, резистентные к этим препаратам (МИК '='256 мкг/мл). Показано, что под действием этих препаратов в сочетании со штаммом OFR9 у мышей происходит нормализация микрофлоры кишечника и быстрое снижение концентрации патогенных бактерий, в частности, шигелл. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ФТОРХИНОЛОН

Доп.точки доступа:
Kim, Sook-Kyung; Choi, Eung-Chil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.244

Chung, Young-Ja.
The effects of Bifidobacterium bifidum OFR9, a strain resistant to antituberculosis and antileprosy agents, on fecal flora in mice [Text] / Young-Ja Chung, Sook-Kyung Kim, Eung-Chil Choi // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P61-66 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Влияние Bifidobacterium bifidum OFR9, штамма, резистентного к антитуберкулезным и антилепрозным препаратам, на фекальную микрофлору у мышей
Аннотация: Основной проблемой, возникающей при использовании Bifidobacterium bifidum в составе медицинских препаратов для нормализации состава микрофлоры при кишечных дисбактериозах, является их чувствительность к антибиотикам, особенно к рифампицину и фторхинолонам. Методом мутагенеза с нитрозогуанидином получены штаммы B. bifidum RFR61 и OFR9, резистентные к этим препаратам (МИК '='256 мкг/мл). Показано, что под действием этих препаратов в сочетании со штаммом OFR9 у мышей происходит нормализация микрофлоры кишечника и быстрое снижение концентрации патогенных бактерий, в частности, шигелл. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ФТОРХИНОЛОН

Доп.точки доступа:
Kim, Sook-Kyung; Choi, Eung-Chil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.04-04И8.69

Брагина, С. Г.
Тест-система для оценки цитотоксичности препаратов на основе фторхинолона [Текст] / С. Г. Брагина, А. В. Величко, В. Т. Ночевный ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. пробл. вет. науки. - М., 1999. - С. 76-77 . - ISBN 5-86341-100-7
Аннотация: В последнее время для лечения инфекционных заболеваний в ветеринарной и медицинской практике применяют препараты на основе фторхинолона (ФХЛ). Они характеризуются широким спектром антибактериального действия, эффективны в отношении микоплазм, однако при получении клеточных культур практически не используются. Контроль токсичности ФХЛ проводится на мышах и поэтому оценить ПД дозы для клеточных культур не представляется возможным. Целью исследований является разработка культуральной тест-системы для оценки острой и хронической токсичности препаратов на основе ФХЛ. Для контроля токсичности энрофлоксацина (Э), пефлоксацина (П), норфлоксацина (Н) и флюмеквина (Ф) были испытаны соотв. монослойная и суспензионная культура клеток ФЭК и перевиваемая линия клеток Таурус-1. Оптимальной тест-системой для оценки острой токсичности ФХЛ оказалась суспензионная культура клеток ФЭК. Это обусловлено тем, что препараты оказывают на изолированные клетки не только прямое токсическое действие, но и снижают их адгезивные и ростовые свойства. Для оценки хронической токсичности ФХЛ приемлемой оказалась линия клеток Таурус-1. Препараты Н, Э, П и Ф в субтоксических дозах 50, 25, 35 и 25 мкг на 1 мл суспензии не оказывали в течение 5 пассажей заметного влияния на сроки образования монослоя, морфологию клеток в культуре, однако индекс пролиферации был (3,04; 3,5; 5,08 и 3,89) ниже, чем в контроле (4,4). Обсуждается вопрос о критериях оценки и выборе чувствительной культуральной модели в качестве тест-системы для оценки острой и хронической токсичности препаратов на основе ФХЛ, с целью стандартизации условий успешного поддержания коллекций перевиваемых линий клеток в практических условиях

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ФТОРХИНОЛОН

Доп.точки доступа:
Величко, А.В.; Ночевный, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.11-04Б3.161

Biodegradation of {14}C-sarafloxacin hydrochloride, a fluoroquinolone antimicrobial by Phanerochaete chrysosporium [Text] / Jose R. Marengo [et al.] // J. Sci. and Ind. Res. - 2001. - Vol. 60, N 2. - P121-130 . - ISSN 0022-4456
Перевод заглавия: Биодеградация {14}C-сарафлоксацина гидрохлорида, антимикробного фторхинолона, [культурой] Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Изучена способность четырех отобранных почвенных грибов (Aspergillus, Penicillium, Chaetomium, Phanerochaete) минерализовать антимикробный фторхинолоновый агент, {14}C-сарафлоксацин гидрохлорид. При 7-дневной инкубации наибольшую эффективность проявлял гриб Phanerochaete. Показано, что Phanerochaete вызывал 90%-ную биотрансформацию изученного фторхинолона за 7 дн. Процесс не был линеен и очень небольшая деградация отмечалась в период 7-49 дн (3% изменении концентрации {14}C-сарафлоксацина гидрохлорида отмечено в этот период. Период полубиотрансформации оценивали в 5 дн. Изученный фторхинолон деградировал как минимум на 6 продуктов (компоненты A-F). Сарафлоксацин был минерализован до CO[2]. Период полуминерализации оценивался в 139 д. США, Battelle, 505 King av., Columbus, OH 43201. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЧВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
САРАФЛОКСАЦИН
{14}C-САРАФЛОКСАЦИН ГИДРОХЛОРИД
ФТОРХИНОЛОН
АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГРИБЫ
ПОЧВЕННЫЕ ГРИБЫ
СКРИНИНГ
PHANEROCHAETE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Marengo, Jose R.; Kok, Rebecca A.; Burrows, Lisa A.; Velagaleti, Ranga R.; Stamm, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.115

High-level fluoroquinolone resistance in Pseudomonas aeruginosa due to interplay of the MexAB-OprM efflux pump and the DNA gyrase mutation [Text] / Akira Nakajima [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 46, N 6. - P391-395 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Высокий уровень устойчивости Pseudomonas aeruginosa к фторхинолону обусловлен взаимодействием метаболического насоса MexAB-OprM и мутаций в ДНК-гиразе
Аннотация: Считают, что устойчивость P. aeruginosa к фторхинолону (ФХ) связана с конститутивной экспрессией генов метаболического (ксенобиотического) насоса и мутациями в ДНК-гиразе или топоизомеразе IV. Сконструирован ряд штаммов с двойными и одиночными мутациями в указанных системах контроля. Двойной мутант P. aeruginosa gyrAmexR (репрессор для mexAB-oprM оперона) был в 1,024 раза более устойчив к ФХ в сравнении с клетками MexAB-OprM, в то время как одиночная мутация gyrA повышала резистентность к ФХ в 128 раз. Т. обр. установлено повышение резистентности клеток к ФХ вследствие взаимодействия двух указанных механизмов. Япония, Dep. of Mol. Life Sci., Tokai Univ. School of Med., Isehara, Kanagawa 259-1193. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОН
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ НАСОС MEXAB-OPRM
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА GYRA
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nakajima, Akira; Sugimoto, Yohko; Yoneyama, Hiroshi; Nakae, Taiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.223

Antimicrobial susceptibility of Streptococcus pneumoniae in eight European countries from 2001 to 2004 [Text] / Ralf Rene Reinert [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P2903-2913 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антимикробная чувствительность Streptococcus pneumoniae в 8 европейских странах от 2001 года до 2003 года
Аннотация: Представлены результаты тестирования антимикробной чувствительности изолятов Streptococcus pneumoniae (n-2279) из 8 европейских стран, рассмотренные в PneumoWorldStudy. В целом 24,6% изолятов S. pneumoniae были нечувствительны к пенициллину G и 28,0% были резистентны к макролидам. Преобладание резистентности варьировало широко между европейскими странами, наиболее высокий процент резистентности к пенициллину G и макролидам был сообщен для Испании и Франции. Серотип 14 был ведущим серотипом среди изолятов S. pneumoniae, резистентных к пенициллину G и макролидам. Один штамм (PW 158) характеризовался комбинацией резистентности по типу выхода с мутацией в рРНК 23 S. 6 штаммов, которые характеризовались негативными результатами в отношении mef (A) и ermB при повторных ПЦР подсчетах имели мутации в рРНК 23 S или изменения в рибосомном белке L4 (два штамма). Значения процентов резистентности к фторхинолону (левофлоксацин MIC'='4 мкг/мл) были низкимии (Австрия, 0%; Бельгия, 0,7%; Франция, 0,9%; Германия, 0,4%; Италия, 1,3%; Португалия, 1,2%; Испания, 1,0% и Швейцария, 0,0%). Анализ областей, детерминирующих резистентность к хинолону, указал на наличие 8 штаммов с изменением Ser81 в gyrA; 13 из 18 штаммов характеризовались наличием изменения Ser79 в parC. Клональный профиль, анализируемый с помощью типирования мультилокусных последовательностей, позволил показать, что 18 штаммов, резистентных к фторхинолону, были генетически гетерогенны. 7 из 18 штаммов содержали новые типы последовательностей, до сих пор не описанные в базе данных MLST. Предлагают широкое обследование по Европе для контроля дальнейшего распространения этих антибиотикорезистентных клонов S. pneumoniae. Германия, Inst. of Med. Microbiology, Nat. Reference Centre for Streptococci, Univ. of Aachen (RwTH-Aachen), Aachen. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН G
МАКРОГИДЫ
ФТОРХИНОЛОН
МУТАЦИИ
РРНК 23S
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L4
ГЕН GYRA
ГЕН PARC
БАЗА ДАННЫХ
MLST
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
СТРАНЫ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Reinert, Ralf Rene; Reinert, Susanne; van, der Linden Mark; Cil, Murat Y.; Al-Lahham, Adnan; Appelbaum, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.224

Korzheva, Nataliya.
Novel Ser79Leu and Ser81Ile substitutions in the quinolone resistance-determining regions of ParC topoisomerase IV and GyrA DNA gyrase subunits from recent fluoroquinolone-resistant Steptococcus pneumoniae clinical isolates [Text] / Nataliya Korzheva, Todd A. Davies, Raul Goldschmidt // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 6. - P2479-2486 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новые Ser79Leu и Ser81Ile замены в областях, определяющих резистентность к хинолону у субъединиц ParC топоизомеразы IV и GyrA ДНК-гиразы из клинических фторхинолонрезистентных клинических изолятов Streptococcus pneumoniae, изолированных в последнее время
Аннотация: Резистентность Streptococcus pneumoniae к фторхинолонам (ФХ) обусловлена преимущественно аминокислотными заменами в положениях Ser70 ParC и Ser81 GyrA на Phe или Tyr, содержащихся в областях генов parC топоизомеразы IV и gyrA ДНК-гиразы, детерминирующих резистентность к хинолону. Анализ резистентных в значительной степени клинических изолятов позволил идентифицировать новые замены второй ступени Ser79Leu (ParC) и Ser81Ile (GyrA). Чтобы определить вклады этих новых мутаций в резистентность к ФХ, либо индивидуальные, либо в комбинации с другими Ser79/81 аллелями, замещения Ser79Leu/Phe/Tyr в ParC и Ser81Ile/Phe/Tyr в GyrA были введены в R6 генетический фон, что привело в результате к получению 15 изогенных штаммов. Их уровень резистентности к ФХ был определен с помощью теста определения чувствительности к ципрофлоксацину, левофлоксацину, моксифлоксацину, гатифлоксацину, гемифлоксацину, гареноксацину и норфлоксацину. Leu79 и Ile81 отдельно также как 79/81 Phe/Tyr замены не вносили ФХ значительного вклада в резистентность MICs для двойных трансформантов ParC Ser79Phe/Tyr/Leu-GyrA Ser81Phe/Tyr были единообразно увеличены в 8-64 раза независимо от пар аминокислотных замен. Однако, комбинации, включающие Ile81, опосредовали увеличение уровней резистентности больше, чем комбинации, включающие какие-либо другие Ser81 замены в GyrA, что позволило показать различные воздействия разнообразных аминокислотных замен на индивидуальные горячие точки MICs ФХ. США, Johnson and Johnson Pharmaceutical Res. and Development, L.L.C., Raritan, New Jersey 98869. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОН
ТОПОИЗОМЕРАЗА IV
PARC
ДНК-ГИРАЗА
GYRA
СУБЪЕДИНИЦЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕНЫ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Davies, Todd A.; Goldschmidt, Raul

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.100

Antimicrobial susceptibility of Shigella sonnei isolates in Japan and molecular analysis of S. sonnei isolates with reduced susceptibility to fluoroquinolones [Text] / Kenji Hirose [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 3. - P1203-1205 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антимикробная чувствительность изолятов Shigella sonnei в Японии и молекулярный анализ изолятов S. sonnei с уменьшенной чувствительностью к фторхинолону
Аннотация: Протестировали чувствительность изолятов Shigella sonnei, выделенных от больных с завезенными и местными случаями инфекции в Японии в течение 2001 г. и 2002 г. Некоторые изоляты S. sonnei были резистентными к налидиксовой кислоте, тетрациклину и триметопримсульфаметоксазолу. Большинство штаммов, резистентных к налидиксовой кислоте, характеризовались уменьшенной чувствительностью к фторхинолонам, но не характеризовались резистентностью к фторхинолонам. Япония, Dep. of Bacteriology, National Inst. of Infectious Diseases, Shinjuku, Tokyo. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
БОЛЬНЫЕ
ЯПОНИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФТОРХИНОЛОН

Доп.точки доступа:
Hirose, Kenji; Terajima, Jun; Izumiya, Hidemasa; Tamura, Kazumichi; Arakawa, Eiji; Takai, Nobuko; Watanabe, Haruo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.05-04Т3.39

"Отечественные лекарства" вывели на рынок новый брэнд [Текст] // Ремедиум. - 2006. - N 10. - С. 40, 42
Аннотация: В мае текущего года стартовали продажи препарата флорацид (левофлоксацин) производства ОАО "Отечественные лекарства". Препарат относится к группе производных хинолона и стал третьим представителем левофлоксацина на российском фармрынке

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН (ФЛОРАЦИД)
ФТОРХИНОЛОН III ПОКОЛЕНИЯ
ОТЕЧЕСТВЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.224

"Отечественные лекарства" вывели на рынок новый брэнд [Текст] // Ремедиум. - 2006. - N 10. - С. 40, 42
Аннотация: В мае текущего года стартовали продажи препарата флорацид (левофлоксацин) производства ОАО "Отечественные лекарства". Препарат относится к группе производных хинолона и стал третьим представителем левофлоксацина на российском фармрынке

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН (ФЛОРАЦИД)
ФТОРХИНОЛОН III ПОКОЛЕНИЯ
ОТЕЧЕСТВЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.08-04Т3.269

Падейская, Е. Н.
Спарфлоксацин - антибактериальный препарат широкого спектра действия [Текст] / Е. Н. Падейская // Урал. мед. ж. - 2007. - N 10. - С. 91-92
Аннотация: Приведенные в статье данные показывают, что спарфлоксацин (СПФЛ) является эффективным антибактериальным препаратом системного действия, удобным для применения, в том числе и в амбулаторной практике, с широкими показаниями и с достаточно хорошей переносимостью. Строгое соблюдение инструкции по применению СПФЛ, с учетом чувствительности возбудителя инфекции к препарату и локализации процесса, противопоказаний к применению и особенностей взаимодействия с другими лекарственными средствами, позволит длительное время сохранить высокую эффективность СПФЛ при лечении бактериальных заболеваний, в том числе и как средство эмпирической терапии, эффективного при инфекциях, вызванных клиническими штаммами, устойчивыми к другим группам антимикробных агентов. Учитывая проблему лечения лекарственно-резистентных микобактериозов, применение СПФЛ при этих инфекциях представляет значительный интерес для специальной публикации

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СПАРФЛОКСАЦИН
ФТОРХИНОЛОН
ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 10.01-04И8.278

Effects of fluoroquinolone treatment on MDR1 and MRP2 mRNA expression in Escherichia coli-infected chickens [Text] / Aneliya Milanova Haritova [et al.] // Avian Pathol. - 2008. - Vol. 37, N 5. - P465-470 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Влияние лечения фторхинолонами на экспрессию мРНК MDR1 и MRP2 у инфицированных Eschericia coli цыплят
Аннотация: Изучали влияние лечения данофлоксацина мезилатом (ДФМ) и энрофлоксацином (ЭФ) на уровни экспрессии мРНК MDR1 и MRP2 в кишечнике и печени бройлеров с экспериментальным колибактериозом. Установлено, что экспрессия мРНК MDR1 существенно снижалась у инфицированных птиц и частично восстанавливалась в течение 5 дней перорального введения ДФМ или ЭФ. Изменения в уровне экспрессии мРНК MRP2 были менее выражены. Сделано заключение, что лечение колибактериоза фторхиноонами, которое приводит к существенному клиническому улучшению, также восстанавливает экспрессию транспортеров лекарств, которые вносят существенный вклад в функциональность важных биологических барьеров, защищая птиц и определенные ткани от патогенов и бактериальных токсинов. Болгария, Dep. of Pharmacology, Vet. Physiology and Physiological Chemistry, Trakia Univ. Библ. 44

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ КУР
КОЛИБАКТЕРИОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРХИНОЛОН
БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Haritova, Aneliya Milanova; Rusenova, Nikolina Velizarova; Rosenov, Anton Georgiev; Schrickx, Jan; Lashev, Lubomir Dimitrov; Fink-Gremmels, Johanna

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.317

Seitz, C. S.
Diagnostic testing in suspected fluoroquinolone hypersensitivity [Text] / C. S. Seitz, E. B. Brocker, A. Trautmann // Clin. and Exp. Allergy. - 2009. - Vol. 39, N 11. - P1738-1745 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Диагностическое тестирование при подозрении на гиперчувствительность к фторхинолону
Аннотация: Обследовали 101 больного с непосредственными или отсроченными признаками гиперчувствительности (ГЧ) в ответ на лечение фторхинолоном (ФХ) с использованием стандартизированных кожных тестов и орального тестирования с ФХ. Больные с проявлениями анафилаксии на ФХ протестрированы in vitro. ГЧ к ФХ была исключена у 71 больного при использовании орального теста. При положительном оральном тесте у 6 боьных, из которых 3 имели положительный тест и 3 отрицательный кожный тест на ФХ, развились симптомы анафилаксии, без подтверждения IgE опосредованных механизмов in vitro. Считают, что существует проблема переоценки ГЧ к ФХ, и что оральное тестирование необходимо для подтверждения или исключения ГЧ к ФХ. Германия, Univ. Wurzburg

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ
ФТОРХИНОЛОН
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАФИЛАКСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brocker, E.B.; Trautmann, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.04-04Б4.207

Disratthakit, Areeya.
In vitro activities of DC-159a, a novel fluoroquinolone, against Mycobacterium species [Text] / Areeya Disratthakit, Norio Doi // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 6. - P2684-2686 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: In vitro активность нового фторхинолона DC-159a против разных видов микобактерий
Аннотация: In vitro определяли активность новосинтезированного 8-метоксифторхинолона широкого спектра действия DC-159a, используя 7 видов микобактерий. В сравнении с активностью хинолоновых препаратов-моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина и активностью рифампина. Противотуберкулезная активность DC-159a была в 4-32 раза выше других хинолонов; DC-159a также проявлял наивысшую активность в отношении нетуберкулезных микобактерий. Япония, Res. Inst. Tuberculosis, 204-8533 Tokyo. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
ФТОРХИНОЛОН DC-159A
СИНТЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ

Доп.точки доступа:
Doi, Norio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.07-04Б4.198

Rapid detection of a point mutation in the parC gene associated with decreased susceptibility to fluoroquinolones in Mycoplasma bovis [Text] / I. Lysnyansky [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 11. - P4911-4914 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение точковой мутации в гене parC, ассоциированной с уменьшением чувствительности к фторхинолонам у Mycoplasma bovis
Аннотация: Сравнение районов, детерминирующих устойчивость к хинолону (QRDRS), ДНК субъединиц гиразы GyrA и GyrB и субъединиц топоизомеразы IV ParC и ParE у 42 клинич. изолятов Mycoplasma bovis показало наличие аминокислотных замен в GyrA и в ParC у 10/11 энрофлоксацин-устойчивых штаммов. Показали, что ПЦР-FELP - простой и быстрый метод для обнаружения фторхиролон-устойчивых штаммов M. bovis, который может быть использован как рутинный метод в диагностической лаборатории. Израиль, Division of Avian and Aquatic Diseaes, Kimron Veterinary Institute, POB 12, Bet Dagan 50250. Ил.1. Табл.1. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
УМЕНЬШЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ ГИРАЗЫ GYRA
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ IV PARC
МУТАЦИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПЦР
MYCOPLASMA BOXIS (BACT.)
ФТОРХИНОЛОН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Lysnyansky, I.; Mikula, I.; Gerchman, I.; Levisonhn, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.08-04Т3.62

Empiric combination antibiotic therapy is associated with improved outcome against sepsis due to gram-negative bacteria: A retrospective analysis [Text] / Scott T. Micek [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 5. - P1742-1748 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оптимизация исхода связанного с грамотрицательными микроорганизмами сепсиса при эмпирической комбинированной терапии антибиотиками. Ретроспективный анализ
Аннотация: Под наблюдением находились 760 больных тяжелым сепсисом или септическим шоком, связанные с грамотрицательной бактеремией. В лечении больных применяли комбинации 'бета'-лактама с аминогликозидом или с фторхинолоном, карбапенема с аминокгликозидом, аминогликозида с цефепимом и пиперациллин + газобактам. Такая комбинированная терапия при тяжелом сепсисе и септическом шоке оказывалась эффективнее монотерапии. США, Barnes-Jewish ospital, St, Louis

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: СЕПСИС
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНАЯ БАКТЕРЕМИЯ
АМИНОГЛИКОЗИД + 'БЕТА'-ЛАКТАМ
ФТОРХИНОЛОН
ПИПЕРАЦИЛЛИН + ТАЗОБАКТАМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Micek, Scott T.; Welch, Emily C.; Khan, Junaid; Pervez, Mubashir; Doherty, Joshua A.; Reichley, Richard M.; Kollef, Marin H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.11-04Б4.179

Independent behavior of commensal flora for carriage of fluoroquinolone-resistant bacteria in patients at admission [Text] / Lastours Victorie de [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 12. - P5193-5200 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Независимое действие комменсальной флоры в отношении носительства фторхинолон-резистентных бактерий у пациентов при поступлении
Аннотация: В течение 6 мес. проводили проспективное исследование колонизации фторхинолон-резистентными бактериями: Escherichia coli в фекальной флоре, коагулазо-отрицательными стафилококками (КОС) в назальной флоре и 'альфа'-гемолитическими стрептококками в фаренгиальной флоре. Устойчивые штаммы определяли в содержащем хинолон селективном агаре. Были собраны клинические и эпидемиологические данные. Всего было включено 555 пациентов. Уровни носительства резистентных бактерий составляли 8,0% у E.coli; 30,3% у КОС для ципрофлоксацина и 27,2% у стрептококков для левофлоксацина; 56% пациентов были носителями по меньшей мере одного вида резистентных бактерий, но только 0,9% одновременно всех видов. Факторы риска, ассоциированные с носительством фторхинолон-резистентных штаммов, различались между фекальными E.coli (то есть, колонизация полирезистентными бактериями) и назальными КОС (то есть, возраст, поступление из медицинского учреждения и предварительное лечение фторхинолонами); для фаренгиальных стрептококков не было выделено факторов риска. Каждый вид комменсальной флоры имел независимое поведение и факторы риска были разными. Франция, Dep. of Internal Medicine, Beaujon Hospital, Assistance-Publique Hopitaux de Paris, Clichy. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
STAPHYLOCCRUS (BACT.)
STREPTOCOCCUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ФТОРХИНОЛОН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
НОСИТЕЛЬСТВО
ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
de, Lastours Victorie; Chau, Francoise; Tubach, Florence; Pasquet, Blandine; Ruppe, Etienne; Fantin, Bruno

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.191

JNJ-Q2, a new fluoroquinolone with potent in vitro activity against Staphylococcus aureus, including methicillin- and fluoroquinolone-resistant strains [Text] / David J. Farrell [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2011. - Vol. 55, N 7. - P3631-3634 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: JNJ-Q2 - новый фторхинолон с мощной in vitro активностью против Staphylococcus aureus, включая метициллин- и фторхинолон-резистентные штаммы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ JNJ-Q2
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ФТОРХИНОЛОН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Farrell, David J.; Liverman, Lisa C.; Bidenbach, Douglas J.; Jones, Ronald N.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска